मानव विकास की आयु अवधि. स्तनधारियों और मनुष्यों का भ्रूण विकास मानव भ्रूण का विकास किसके द्वारा किया जाता है

मानव भ्रूण विकास एक ऐसी प्रक्रिया है जो जीव के गर्भाधान के क्षण से शुरू होती है और 8वें सप्ताह तक चलती है। इस अवधि के बाद गर्भ में बनने वाले जीव को भ्रूण कहा जाता है। सामान्य तौर पर, मनुष्यों में अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि को 2 चरणों में विभाजित किया जाता है: भ्रूणीय, जिसका अभी उल्लेख किया गया था, और भ्रूण - भ्रूण के विकास के 3-9 महीने। आइए भ्रूण के विकास के मुख्य चरणों पर अधिक विस्तार से विचार करें और अंत में एक तालिका प्रदान करें जो इस प्रक्रिया को समझने में सुविधा प्रदान करेगी।

मानव भ्रूण का विकास कैसे होता है?

मानव शरीर के भ्रूण विकास की पूरी अवधि को आमतौर पर 4 मुख्य चरणों में विभाजित किया जाता है। आइए उनमें से प्रत्येक के बारे में अलग से बात करें।

प्रथम चरणअल्पकालिक और रोगाणु कोशिकाओं के संलयन की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप गठन होता है

तो, पहले दिन के अंत तक महिला प्रजनन कोशिका का निषेचन शुरू हो जाता है दूसरा चरणविकास - विखंडन. यह प्रक्रिया सीधे फैलोपियन ट्यूब में शुरू होती है और लगभग 3-4 दिनों तक चलती है। इस समय के दौरान, भविष्य का भ्रूण गर्भाशय गुहा की ओर बढ़ता है। यह ध्यान देने योग्य है कि मनुष्यों में, विखंडन पूर्ण और अतुल्यकालिक होता है, जिसके परिणामस्वरूप ब्लास्टुला का निर्माण होता है - व्यक्तिगत संरचनात्मक तत्वों, ब्लास्टोमेरेस का एक संग्रह।

तीसरा चरण, गैस्ट्रुलेशन, आगे विभाजन की विशेषता है, जिसके दौरान गैस्ट्रुला बनता है। इस मामले में, गैस्ट्रुलेशन में 2 प्रक्रियाएं होती हैं: दो-परत भ्रूण का गठन, जिसमें एक्टोडर्म और एंडोडर्म होते हैं; आगे के विकास के साथ, तीसरी रोगाणु परत बनती है - मेसोडर्म। गैस्ट्रुलेशन स्वयं तथाकथित इनवैजिनेशन के माध्यम से होता है, जिसमें ध्रुवों में से एक पर स्थित ब्लास्टुला कोशिकाएं अंदर की ओर आक्रमण करती हैं। परिणामस्वरूप, एक गुहा का निर्माण होता है, जिसे गैस्ट्रोसील कहा जाता है।

चौथा चरणभ्रूण का विकास, नीचे दी गई तालिका के अनुसार, अंगों और ऊतकों (ऑर्गोजेनेसिस) के मुख्य मूल तत्वों का पृथक्करण है, साथ ही उनका आगे का विकास भी है।


मानव शरीर में अक्षीय संरचनाएँ कैसे बनती हैं?

जैसा कि आप जानते हैं, निषेचन के क्षण से लगभग 7वें दिन, भ्रूण गर्भाशय की श्लेष्मा परत में प्रवेश करना शुरू कर देता है। ऐसा एंजाइमेटिक घटकों के निकलने के कारण होता है। इस प्रक्रिया को इम्प्लांटेशन कहा जाता है. यहीं से गर्भधारण की शुरुआत होती है, गर्भावस्था की अवधि। आख़िरकार, गर्भधारण हमेशा निषेचन के बाद नहीं होता है।

गर्भाशय की दीवार में आरोपण के बाद, भ्रूण की बाहरी परत हार्मोन को संश्लेषित करना शुरू कर देती है - इसकी एकाग्रता बढ़ने से महिला को यह पता चल जाता है कि वह जल्द ही माँ बनने वाली है।

दूसरे सप्ताह तक, भ्रूण के विली और मां के शरीर की वाहिकाओं के बीच एक संबंध स्थापित हो जाता है। परिणामस्वरूप, छोटे जीव की आपूर्ति माँ के रक्तप्रवाह के माध्यम से धीरे-धीरे होने लगती है। प्लेसेंटा और गर्भनाल जैसी महत्वपूर्ण संरचनाओं के निर्माण की प्रक्रिया शुरू होती है।

लगभग 21 दिनों में, भ्रूण पहले से ही एक हृदय बना चुका होता है, जो अपना पहला संकुचन करना शुरू कर देता है।

गर्भधारण के चौथे सप्ताह तक, जब अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके भ्रूण की जांच की जाती है, तो कोई आंख की सॉकेट, साथ ही उसके भविष्य के पैरों और बाहों की शुरुआत को अलग कर सकता है। दिखने में, भ्रूण बहुत हद तक ऑरिकल के समान होता है, जो थोड़ी मात्रा में एमनियोटिक द्रव से घिरा होता है।

पांचवें सप्ताह में, भ्रूण की खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की संरचनाएं बननी शुरू हो जाती हैं: नाक और ऊपरी होंठ स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

छठे सप्ताह तक, थाइमस ग्रंथि बन जाती है, जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे महत्वपूर्ण अंग है।

सातवें सप्ताह में, भ्रूण के हृदय की संरचना में सुधार होता है: सेप्टा और बड़ी रक्त वाहिकाएं बनती हैं। पित्त नलिकाएं यकृत में दिखाई देती हैं, और अंतःस्रावी तंत्र की ग्रंथियां विकसित होती हैं।

तालिका में भ्रूण के विकास की अवधि के आठवें सप्ताह को भ्रूण के अंगों के प्रारंभिक गठन के अंत की विशेषता है। इस समय बाह्य अंगों की गहन वृद्धि देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप वह छोटे मनुष्य जैसा हो जाता है। इसके अलावा, लिंग विशेषताओं को स्पष्ट रूप से पहचाना जा सकता है।


भ्रूणोत्तर विकास क्या है?

किसी भी जीव के विकास में भ्रूणीय और भ्रूणोत्तर विकास 2 अलग-अलग अवधि हैं। दूसरी प्रक्रिया को आमतौर पर किसी व्यक्ति के जन्म से लेकर उसकी मृत्यु तक की समय अवधि के रूप में समझा जाता है।

मनुष्यों में भ्रूणोत्तर विकास में निम्नलिखित अवधियाँ शामिल होती हैं:

  1. किशोर (यौवन की शुरुआत से पहले)।
  2. परिपक्व (वयस्क, यौन रूप से परिपक्व अवस्था)।
  3. वृद्धावस्था की अवधि मृत्यु में समाप्त होती है।

इस प्रकार, यह समझना कठिन नहीं है कि किस विकास को भ्रूणीय कहा जाता है और किसको पश्च-भ्रूणीय।

अंतर्गर्भाशयी अवधि गर्भधारण के क्षण से लेकर जन्म तक चलती है। इसे दो चरणों में विभाजित किया गया है: भ्रूण काल ​​(पहले दो महीने) और भ्रूण काल ​​(3 से 9 महीने तक)। मनुष्यों में, संपूर्ण अंतर्गर्भाशयी अवधि लगभग 280 दिनों की होती है, जिसमें अंतर्गर्भाशयी जीवन के पहले 2 महीनों में विकसित होने वाले जीव को भ्रूण (भ्रूण) कहा जाता है। तीसरे महीने से इसे भ्रूण कहा जाता है।

भ्रूण के विकास की शुरुआत

निषेचन - शुक्राणु के साथ अंडे का संलयन - ओव्यूलेशन के 12 घंटे के भीतर होता है। दस लाख में से केवल एक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है, जिसके बाद तुरंत अंडे की सतह पर एक मजबूत झिल्ली बन जाती है, जो अन्य शुक्राणु को प्रवेश करने से रोकती है। गुणसूत्रों के सही सेट के साथ दो नाभिकों के घनिष्ठ संलयन के परिणामस्वरूप, एक द्विगुणित युग्मनज बनता है - एक कोशिका जो बेटियों की नई पीढ़ी का एककोशिकीय जीव है।

निषेचन के बाद पहले ही दिन, भ्रूण के विकास की पहली अवधि शुरू हो जाती है - विखंडन। यह प्रक्रिया डिंबवाहिनी के अंदर होती है और चौथे दिन समाप्त होती है। इस पूरे समय, भ्रूण को अंडे में मौजूद जर्दी के भंडार से ही पोषण मिलता है। कुचलने के बाद अंदर एक खुली गुहा वाला सूक्ष्म बहुकोशिकीय भ्रूण बनता है, जो 5 दिनों के बाद गर्भाशय में पहुंच जाता है और उसमें स्थिर हो जाता है।

गर्भाशय गुहा में भ्रूण का विकास

5-7वें दिन, भ्रूण गर्भाशय म्यूकोसा में प्रत्यारोपित हो जाता है, विशेष एंजाइमों के कारण जो इसे नष्ट कर देते हैं। यह प्रक्रिया 48 घंटे तक चलती है. भ्रूण की बाहरी परत में कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन हार्मोन का उत्पादन शुरू हो जाता है। यह मां के शरीर को संकेत भेजता है कि गर्भावस्था हो गई है। उसी समय, 7वें दिन, रोगाणु परतें बनती हैं (गैस्ट्रुलेशन की प्रक्रिया), और भ्रूण की झिल्ली भी बनती है, जो भ्रूण के आगे के विकास के लिए आवश्यक शर्तें प्रदान करती है।

14-15वें दिन, भ्रूण की विकासशील झिल्ली के बाहरी विली और मां की रक्त वाहिकाओं के बीच संपर्क स्थापित हो जाता है। इस मामले में, भ्रूण को पोषण और ऑक्सीजन की आपूर्ति सीधे मातृ रक्त से की जाती है (इस बिंदु पर अंडे की पोषण की आपूर्ति समाप्त हो जाती है)। गर्भनाल और प्लेसेंटा बनना शुरू हो जाता है (तीसरे सप्ताह), जो अगले 9 महीनों तक बच्चे को ऑक्सीजन, पोषण प्रदान करेगा और उन उप-उत्पादों को हटा देगा जो उसके शरीर के लिए अनावश्यक हैं। इसके बाद भ्रूण की परतों का विभेदन होता है और ऑर्गोजेनेसिस की प्रक्रिया शुरू होती है - रीढ़ की हड्डी की नॉटोकॉर्ड और प्राथमिक रक्त वाहिकाएं बनने लगती हैं। 21वां दिन बन गया और दिल भी धड़कने लगा! मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का निर्माण शुरू हो जाता है।

चौथे सप्ताह में, आँख की कुर्सियाँ दिखाई देने लगती हैं, और भविष्य के हाथ और पैरों के मूल भाग दिखाई देने लगते हैं। बाह्य रूप से, भ्रूण एक छोटे से अंडकोष जैसा दिखता है, जो थोड़ी मात्रा में एमनियोटिक द्रव से घिरा होता है। आंतरिक अंगों का निर्माण शुरू होता है: यकृत, आंत, गुर्दे और मूत्र पथ। हृदय और मस्तिष्क का विकास बेहतर होता है। प्रारंभिक माह के अंत तक भ्रूण की वृद्धि 4 मिमी होती है। 35वें दिन तक नाक और ऊपरी होंठ बन जाते हैं। यदि इस अवधि के दौरान सामान्य विकास बाधित हो जाता है, तो मूल बातें ठीक से एक साथ विकसित नहीं हो सकती हैं, और बच्चा तथाकथित "फांक होंठ" के साथ पैदा होगा।

छठे सप्ताह में, हाथ और पैर लंबे हो जाते हैं, लेकिन अभी तक उन पर उंगलियां नहीं हैं। बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे महत्वपूर्ण अंग, थाइमस ग्रंथि या थाइमस, पहले ही बन चुका होता है। सभी अंतःस्रावी ग्रंथियों की तुलना में इसका आकार सबसे बड़ा है। इसकी भूमिका अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं की गई है, लेकिन हम भ्रूण के आगे के विकास के लिए इस थाइमस के अत्यधिक महत्व को आत्मविश्वास से नोट कर सकते हैं। सबसे अधिक संभावना है, थाइमस ग्रंथि स्वतंत्र रूप से बच्चे की कोशिकाओं के विकास की प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी करती है या इस प्रक्रिया में सक्रिय भाग लेती है।

7वें सप्ताह में, छोटे हृदय की संरचना में सुधार जारी रहता है: कार्डियक सेप्टा और मुख्य बड़ी वाहिकाएँ बनती हैं, हृदय पहले से ही चार-कक्षीय हो जाता है। पित्त नलिकाएं यकृत के अंदर दिखाई देती हैं, और अंतःस्रावी ग्रंथियां तेजी से विकसित हो रही हैं। मस्तिष्क विकसित होता है, कान आकार लेते हैं, और अंगुलियाँ अंगों के सिरों पर दिखाई देती हैं।

8वें सप्ताह में भ्रूण के जननांग अंगों का निर्माण होता है। अब, Y गुणसूत्र पर जीन के प्रभाव के कारण, लड़कों में नर गोनाड या वृषण बनने लगते हैं और वे टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन शुरू कर देते हैं। लड़कियों में बाहरी जननांग अभी तक नहीं बदला है। दूसरे महीने के अंत तक भ्रूण की वृद्धि लगभग 3 सेमी होती है।

मानव विकास के दौरान, कशेरुकियों की विशेषता वाले विकास के सामान्य पैटर्न और चरणों को संरक्षित किया जाता है, और ऐसी विशेषताएं दिखाई देती हैं जो मानव विकास को अन्य कशेरुकियों के विकास से अलग करती हैं। मानव अंतर्गर्भाशयी विकास औसतन 280 दिन, 10 चंद्र महीने तक चलता है। मानव भ्रूण के विकास को तीन अवधियों में विभाजित किया गया है: प्रारंभिक (विकास का पहला सप्ताह), भ्रूणीय (विकास के दूसरे सप्ताह से आठवें सप्ताह तक), भ्रूणीय (नौवें सप्ताह से बच्चे के जन्म तक)।

मानव भ्रूण के विकास के दौरान, वही चरण प्रतिष्ठित होते हैं जो पशु जगत के प्रतिनिधियों में निहित होते हैं। पहला है निषेचन, दूसरा है विदलन, तीसरा है गैस्ट्रुलेशन, चौथा है हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस।

महिला का अंडाणु द्वितीयक आइसोलेसिथल प्रकार का होता है, जिसका आकार 120-140 माइक्रोन होता है। इसमें थोड़ी मात्रा में जर्दी होती है और यह समान रूप से वितरित होती है।

निषेचन।निषेचन डिंबवाहिनी के एम्पुलरी भाग में या डिंबवाहिनी के ऊपरी तीसरे भाग में होता है। निषेचन के दौरान, एक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है। इस घटना को मोनोस्पर्मिया कहा जाता है। हालाँकि, निषेचन को हजारों अन्य शुक्राणुओं द्वारा सुगम बनाया जाता है, जो एक्रोसोम से एंजाइम स्रावित करते हैं - स्पर्मोइसिन (ट्रिप्सिन, हाइलूरोनिडेज़)। ये प्रो......एंजाइम कोरोना रेडियेटा को नष्ट कर देते हैं, चमकदार खोल को विभाजित कर देते हैं। शुक्राणु के ओप्लाज्म की परिधि में प्रवेश करने के बाद, यह गाढ़ा हो जाता है (कॉर्टिकल प्रतिक्रिया) और निषेचन झिल्ली का निर्माण होता है। यह अन्य शुक्राणुओं के प्रवेश और पॉलीस्पर्मी की घटना को रोकता है। मादा और नर जनन कोशिकाओं के केंद्रक प्रोन्यूक्लिओस में बदल जाते हैं, एक-दूसरे के करीब आते हैं और सिंकैरियोन चरण शुरू होता है। एक युग्मनज प्रकट होता है - एक एकल-कोशिका वाला जीव।

बंटवारे अपमानव युग्मनज का विखंडन पूरी तरह से असमान और अतुल्यकालिक है। पहला विदलन कुंड मेरिडियन के साथ चलता है और दो ब्लास्टोमेरेस बनते हैं - गहरे और हल्के, फिर 3-4 ब्लास्टोमेरेस (40 घंटों के बाद)। हल्के ब्लास्टोमेरेस अंधेरे वाले की तुलना में तेजी से टुकड़े होते हैं और अंधेरे वाले के चारों ओर एक परत में स्थित होते हैं, जो भ्रूण के बीच में समाप्त होते हैं। प्रकाश ब्लास्टोमेरेस से, एक ट्रोफोब्लास्ट विकसित होता है, जो भ्रूण को मातृ शरीर से बांधता है। एम्ब्रियोब्लास्ट गहरे ब्लास्टोमेरेस से बनता है, जिससे भ्रूण का शरीर और ट्रोफोब्लास्ट को छोड़कर अन्य सभी अनंतिम अंग विकसित होते हैं। भ्रूण भर में तीन दिनडिंबवाहिनी में स्थित होता है और एक घनी गेंद - मोरुला का रूप ले लेता है। चौथे दिन, भ्रूण गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है, और मोरुला से ब्लास्टोसिस्ट बनता है। भ्रूण तीन दिनों तक गर्भाशय गुहा में स्वतंत्र रहता है। इस समय के दौरान, ब्लास्टोमेरेस की संख्या बढ़कर 107 कोशिकाओं तक पहुंच जाती है और द्रव की मात्रा बढ़ जाती है। एम्ब्रियोब्लास्ट जनन कोशिकाओं के एक नोड्यूल के रूप में स्थित होता है। वे ब्लास्टोसिस्ट के एक ध्रुव पर अंदर से जुड़े होते हैं। इस अवधि के दौरान, ट्रोफोब्लास्ट में एंजाइमों की संख्या बढ़ जाती है, जो गर्भाशय के ऊतकों को नष्ट कर देते हैं और गर्भाशय म्यूकोसा की मोटाई में भ्रूण के प्रवेश को बढ़ावा देते हैं, जो ढीला हो जाता है। इस समय तक ट्रोफोब्लास्ट एंजाइम प्रणाली का संचय और गतिविधि होती है, जो जैविक रूप से पूर्व निर्धारित (प्रदान किया गया) होता है। सातवें दिनआरोपण शुरू होता है - गर्भाशय की दीवार में भ्रूण का परिचय। इम्प्लांटेशन के दो चरण होते हैं। पहला है आसंजन (चिपकना), दूसरा है आक्रमण (प्रवेश)। इस अवधि के दौरान, पहले दो सप्ताह तक भ्रूण मातृ ऊतकों के टूटने वाले उत्पादों (हिस्टियोट्रोफिक प्रकार का पोषण) का उपभोग करता है। श्लेष्म झिल्ली के उपकला, अंतर्निहित श्लेष्म ऊतक और रक्त वाहिकाओं की दीवारों के ट्रोफोब्लास्ट विनाश के परिणामस्वरूप, भ्रूण को मातृ रक्त (हेमेटोट्रॉफ़िक प्रकार का पोषण) से पोषण प्राप्त होना शुरू हो जाता है। भ्रूण को माँ के रक्त से श्वसन के लिए आवश्यक सभी पोषक तत्व और ऑक्सीजन प्राप्त होते हैं। भ्रूण के पूरी तरह से माँ की श्लेष्मा झिल्ली में डूब जाने के बाद, श्लेष्मा झिल्ली का दोष पुनर्जीवित उपकला से ढक जाता है।



जठराग्नि.गैस्ट्रुलेशन दो चरणों में होता है। पहला चरण प्रदूषण (विभाजन) द्वारा होता है सातवां दिन।यह अधूरी पेराई के साथ-साथ होता है। एम्ब्रियोब्लास्ट कोशिकाएं दो शीटों में विभाजित हो जाती हैं। पहले बाहरी भाग (एपिब्लास्ट) में मेसोडर्म, न्यूरल प्लेट और नोटोकॉर्ड की सामग्री शामिल होती है। दूसरा - .......... ट्रोफोब्लास्ट में एक सिम्प्लास्टिक संरचना होती है और इसे सिम्प्लास्टोट्रॉफ़ोप्लास्ट (प्लाज्मोडियोट्रॉफ़ोब्लास्ट) कहा जाता है। तारीख से सात से तेरह से चौदह दिनअतिरिक्त भ्रूणीय अंग विकसित होने लगते हैं। सबसे पहले, एपिब्लास्ट में एक गैप दिखाई देता है। यह एमनियोटिक थैली के निर्माण की शुरुआत है।

एक्टोडर्म कोशिकाएं विकसित होती हैं। कोशिकाएं एम्ब्रियोब्लास्ट से ब्लास्टोसिस्ट की गुहा में चली जाती हैं। इनसे बाह्यभ्रूण मेसोडर्म का निर्माण होता है।

को 11-13 दिनभ्रूण की निम्नलिखित संरचना होती है - भ्रूण पूरी तरह से प्रत्यारोपित होता है, ट्रोफोब्लास्ट दो भागों में विभाजित होता है: पहला साइटोट्रोफोब्लास्ट, दूसरा प्लास्मोडायट्रोफोब्लास्ट। एक्टोडर्म में, एमनियोटिक थैली बढ़ जाती है, और निकटवर्ती एंडोडर्म तश्तरी के आकार का हो जाता है। मेसेनकाइम, बढ़ते हुए, ब्लास्टोसिस्ट की गुहा को भरता है। यह ट्रोफोब्लास्ट की ओर बढ़ता है, जिससे कोरियोन (भ्रूण की विलस झिल्ली) बनता है। मेसेनकाइम की धागों के बीच प्रोटीन द्रव से भरी गुहाएँ होती हैं।

14-15 दिन.मेसोडर्म का वह हिस्सा जो एमनियोटिक थैली से सटा होता है और गर्भाशय की दीवार की गहराई में होता है, बेहतर विकसित होता है। यह कोरियोन के निकट होता है और इसे एमनियोटिक पैर कहा जाता है। इस समय, एक जर्दी थैली बन गई है। एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक मेसोडर्म भी एमनियोटिक और जर्दी थैली के निर्माण में शामिल होता है। एमनियोटिक थैली का निचला भाग और जर्दी थैली की छत एक दूसरे से सटी हुई होती है रोगाणु कवच.

अनंतिम सामग्री भ्रूण सामग्री की तुलना में तेजी से विकसित होती है, और मनुष्यों में भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में अतिरिक्त भ्रूण भाग - कोरियोन, एमनियन और जर्दी थैली - अच्छी तरह से विकसित होते हैं।

गैस्ट्रुलेशन का दूसरा चरण कोशिकाओं के प्रवासन (स्थानांतरण) के माध्यम से होता है। इसकी शुरुआत होती है 14-15 दिन. एपिब्लास्ट में, कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होती हैं और बाहरी और आंतरिक रोगाणु परतों के बीच स्थित केंद्र और गहराई की ओर स्थानांतरित होती हैं। भ्रूण एक तीन-परत संरचना प्राप्त करता है। उसी समय (15वें दिन से), एक उंगली जैसी वृद्धि, एलांटोइस, आंतों की नली के पीछे के भाग से एमनियोटिक पैर में बढ़ती है। इस प्रकार, गैस्ट्रुलेशन के दूसरे चरण के अंत तक, एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म की सभी रोगाणु परतों और सभी बाह्य भ्रूणीय अंगों का निर्माण पूरा हो जाता है।

पर 17वां दिनअक्षीय अंगों की शुरुआत का बिछाने जारी है। यह न्यूरल ट्यूब, कॉर्ड, आंत्र ट्यूब है। भ्रूण के विकास की यह अवधि कहलाती है प्रीसोमिटिकसाथ 20-21 दिनभ्रूण का शरीर अतिरिक्त भ्रूणीय अंगों से अलग हो जाता है और अक्षीय प्रिमोर्डिया के एक परिसर का अंतिम गठन होता है। भ्रूण के शरीर को अनंतिम अंगों से अलग करना ट्रंक फोल्ड के गठन के माध्यम से होता है। भ्रूण में ही, मेसोडर्म का विभेदन शुरू हो जाता है और इसका सोमाइट्स में विभाजन होता है, यही कारण है कि इस अवधि को कहा जाता है विखंडकीय.

प्रत्येक जीव का व्यक्तिगत विकास एक सतत प्रक्रिया है जो युग्मनज के निर्माण से शुरू होती है और जीव की मृत्यु तक जारी रहती है।

ओटोजेनेसिस की अवधारणा

ओटोजेनेसिस प्रत्येक जीव के व्यक्तिगत विकास का एक चक्र है, यह अस्तित्व के सभी चरणों में वंशानुगत जानकारी के कार्यान्वयन पर आधारित है। इस मामले में, पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

ओटोजेनेसिस प्रत्येक विशिष्ट प्रजाति के लंबे ऐतिहासिक विकास से निर्धारित होता है। बायोजेनेटिक कानून, जो वैज्ञानिकों मुलर और हेकेल द्वारा तैयार किया गया था, व्यक्तिगत और ऐतिहासिक विकास के बीच संबंध को दर्शाता है।

ओटोजनी के चरण

जब जैविक दृष्टिकोण से देखा जाता है, तो सभी व्यक्तिगत विकास में सबसे महत्वपूर्ण घटना पुनरुत्पादन की क्षमता होती है। यह वह गुण है जो प्रकृति में प्रजातियों के अस्तित्व को सुनिश्चित करता है।

पुनरुत्पादन की क्षमता के आधार पर, संपूर्ण ओटोजेनेसिस को कई अवधियों में विभाजित किया जा सकता है।

  1. पूर्व-प्रजनन।
  2. प्रजननात्मक.
  3. प्रजनन के बाद.

पहली अवधि के दौरान, वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन होता है, जो शरीर के संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तनों में प्रकट होता है। इस स्तर पर, व्यक्ति सभी प्रभावों के प्रति काफी संवेदनशील होता है।

प्रजनन काल प्रत्येक जीव के सबसे महत्वपूर्ण उद्देश्य - प्रजनन - को साकार करता है।

प्रत्येक व्यक्ति के व्यक्तिगत विकास में अंतिम चरण अपरिहार्य है; यह उम्र बढ़ने और सभी कार्यों के विलुप्त होने से प्रकट होता है। इसका अंत सदैव जीव की मृत्यु में होता है।

प्रजनन-पूर्व अवधि को अभी भी कई चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

  • लार्वा;
  • कायापलट;
  • किशोर

सभी अवधियों की अपनी-अपनी विशेषताएँ होती हैं, जो जीव की किसी विशेष प्रजाति से संबंधित होने के आधार पर स्वयं प्रकट होती हैं।

भ्रूण काल ​​के चरण

हानिकारक कारकों के प्रति भ्रूण की विकासात्मक विशेषताओं और प्रतिक्रियाओं को ध्यान में रखते हुए, सभी अंतर्गर्भाशयी विकास को निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

पहला चरण अंडे के निषेचन से शुरू होता है और गर्भाशय की परत में ब्लास्टोसिस्ट के आरोपण के साथ समाप्त होता है। यह युग्मनज के बनने के लगभग 5-6 दिन बाद होता है।

कुचलने की अवधि

शुक्राणु के साथ अंडे के संलयन के तुरंत बाद, ओटोजेनेसिस की भ्रूण अवधि शुरू होती है। एक युग्मनज बनता है और खंडित होने लगता है। इस स्थिति में, ब्लास्टोमेर बनते हैं, उनकी संख्या जितनी अधिक होती है, उनका आकार उतना ही छोटा होता है।

विभिन्न प्रजातियों के प्रतिनिधियों के बीच कुचलने की प्रक्रिया एक ही तरह से नहीं चलती है। यह कोशिका के कोशिका द्रव्य में पोषक तत्वों की मात्रा और उनके वितरण पर निर्भर करता है। जितनी अधिक जर्दी, विभाजन उतना ही धीमा।

क्रशिंग एक समान या असमान, साथ ही पूर्ण या अपूर्ण हो सकती है। मनुष्य और सभी स्तनधारियों की विशेषता पूर्ण असमान विखंडन है।

इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, एक बहुकोशिकीय एकल-परत भ्रूण बनता है जिसके अंदर एक छोटी सी गुहा होती है, इसे ब्लास्टुला कहा जाता है;

ब्लासटुला

यह चरण जीव के भ्रूणीय विकास की पहली अवधि को समाप्त करता है। ब्लास्टुला कोशिकाओं में, कोई पहले से ही किसी विशेष प्रजाति के लिए विशिष्ट नाभिक और साइटोप्लाज्म के अनुपात का निरीक्षण कर सकता है।

इस क्षण से, भ्रूण की कोशिकाओं को पहले से ही भ्रूणीय कहा जाता है। यह अवस्था किसी भी प्रजाति के बिल्कुल सभी जीवों की विशेषता है। स्तनधारियों और मनुष्यों में, जर्दी की कम मात्रा के कारण कुचलना असमान होता है।

अलग-अलग ब्लास्टोमेर में, विभाजन अलग-अलग दरों पर होता है, और कोई प्रकाश कोशिकाओं के गठन का निरीक्षण कर सकता है, जो परिधि के साथ स्थित होती हैं, और अंधेरे कोशिकाएं, जो केंद्र में पंक्तिबद्ध होती हैं।

ट्रोफोब्लास्ट प्रकाश कोशिकाओं से बनता है, इसकी कोशिकाएँ सक्षम होती हैं:

  • ऊतक को विघटित करें, ताकि भ्रूण को गर्भाशय की दीवार में प्रवेश करने का अवसर मिले;
  • भ्रूणीय कोशिकाओं से छिल जाते हैं और तरल से भरी एक पुटिका बनाते हैं।

भ्रूण स्वयं ट्रोफोब्लास्ट की भीतरी दीवार पर स्थित होता है।

जठराग्नि

ब्लास्टुला के बाद, सभी बहुकोशिकीय जीवों में अगला भ्रूण काल ​​शुरू होता है - गैस्ट्रुला का निर्माण। गैस्ट्रुलेशन प्रक्रिया में दो चरण होते हैं:

  • एक्टोडर्म और एंडोडर्म से युक्त दो-परत भ्रूण का निर्माण;
  • तीन-परत भ्रूण की उपस्थिति, तीसरी रोगाणु परत बनती है - मेसोडर्म।

गैस्ट्रुलेशन इंटुअससेप्शन द्वारा होता है, जब एक ध्रुव से ब्लास्टुला कोशिकाएं आक्रमण करने लगती हैं। कोशिकाओं की बाहरी परत को एक्टोडर्म और आंतरिक परत को एंडोडर्म कहा जाता है। जो गुहा दिखाई देती है उसे गैस्ट्रोसील कहा जाता है।

तीसरी रोगाणु परत, मेसोडर्म, एक्टोडर्म और एंडोडर्म के बीच बनती है।

ऊतकों और अंगों का निर्माण

चरण के अंत में बनी तीन रोगाणु परतें भविष्य के जीव के सभी अंगों और ऊतकों को जन्म देंगी। विकास का अगला भ्रूणीय काल शुरू होता है।

एक्टोडर्म से विकसित होते हैं:

  • तंत्रिका तंत्र;
  • चमड़ा;
  • नाखून और बाल;
  • वसामय और पसीने की ग्रंथियाँ;
  • इंद्रियों।

एंडोडर्म निम्नलिखित प्रणालियों को जन्म देता है:

  • पाचन;
  • श्वसन;
  • मूत्र प्रणाली के भाग;
  • जिगर और अग्न्याशय.

तीसरी रोगाणु परत, मेसोडर्म, सबसे अधिक व्युत्पन्न उत्पन्न करती है, इससे निम्नलिखित का निर्माण होता है:

  • कंकाल की मांसपेशियां;
  • जननग्रंथि और अधिकांश उत्सर्जन प्रणाली;
  • उपास्थि ऊतक;
  • संचार प्रणाली;
  • अधिवृक्क ग्रंथियाँ और जननग्रंथियाँ।

ऊतकों के निर्माण के बाद, ओण्टोजेनेसिस की अगली भ्रूण अवधि शुरू होती है - अंगों का निर्माण।

यहां दो चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

  1. स्नायुबंधन. अक्षीय अंगों का एक परिसर बनता है, जिसमें तंत्रिका ट्यूब, नोटोकॉर्ड और आंत शामिल हैं।
  2. अन्य अंगों का निर्माण.शरीर के अलग-अलग क्षेत्र अपनी विशिष्ट आकृतियाँ और रूपरेखाएँ प्राप्त कर लेते हैं।

जब भ्रूण काल ​​समाप्त हो जाता है तो ऑर्गोजेनेसिस पूरी तरह से समाप्त हो जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि जन्म के बाद भी विकास और भेदभाव जारी रहता है।

भ्रूण विकास का नियंत्रण

भ्रूण काल ​​के सभी चरण माता-पिता से प्राप्त वंशानुगत जानकारी के कार्यान्वयन पर आधारित होते हैं। कार्यान्वयन की सफलता और गुणवत्ता बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव पर निर्भर करती है।

ओटोजेनेटिक प्रक्रियाओं की योजना में कई चरण होते हैं।

  1. सक्रिय अवस्था में आने के लिए जीन पड़ोसी कोशिकाओं, हार्मोन और अन्य कारकों से सारी जानकारी प्राप्त करते हैं।
  2. प्रतिलेखन और अनुवाद के चरणों में प्रोटीन संश्लेषण के लिए जीन से जानकारी।
  3. अंगों और ऊतकों के निर्माण को प्रोत्साहित करने के लिए प्रोटीन अणुओं से जानकारी।

शुक्राणु के साथ अंडे के संलयन के तुरंत बाद, जीव के भ्रूण के विकास की पहली अवधि शुरू होती है - विखंडन, जो अंडे में मौजूद जानकारी द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित होती है।

ब्लास्टुला चरण में, सक्रियण शुक्राणु जीन द्वारा होता है, और गैस्ट्रुलेशन को रोगाणु कोशिकाओं की आनुवंशिक जानकारी द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

ऊतकों और अंगों का निर्माण भ्रूण की कोशिकाओं में मौजूद जानकारी के कारण होता है। स्टेम कोशिकाओं का पृथक्करण शुरू हो जाता है, जो विभिन्न ऊतकों और अंगों को जन्म देते हैं।

मानव भ्रूण काल ​​के दौरान शरीर के बाहरी लक्षणों का निर्माण न केवल वंशानुगत जानकारी पर निर्भर करता है, बल्कि बाहरी कारकों के प्रभाव पर भी निर्भर करता है।

भ्रूण के विकास को प्रभावित करने वाले कारक

बच्चे के विकास पर नकारात्मक प्रभाव डालने वाले सभी प्रभावों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

  • वातावरणीय कारक;
  • माँ की बीमारियाँ और जीवनशैली।

कारकों के पहले समूह में निम्नलिखित शामिल हैं।

  1. रेडियोधर्मी विकिरण.यदि ऐसा प्रभाव भ्रूण काल ​​के पहले चरण में हुआ, जब आरोपण अभी तक नहीं हुआ है, तो अक्सर सहज गर्भपात होता है।
  2. विद्युत चुम्बकीय विकिरण।विद्युत उपकरणों के संचालन के निकट होने पर ऐसा जोखिम संभव है।
  3. रसायनों के संपर्क में आनाइसमें बेंजीन, उर्वरक, रंग, कीमोथेरेपी शामिल हैं।

निम्नलिखित खतरनाक कारकों का उल्लेख गर्भवती माँ के भ्रूण के विकास में भी हो सकता है:

  • गुणसूत्र और आनुवंशिक रोग;
  • नशीली दवाओं, मादक पेय पदार्थों का उपयोग, भ्रूण काल ​​के किसी भी चरण को असुरक्षित माना जाता है;
  • गर्भावस्था के दौरान माँ के संक्रामक रोग, उदाहरण के लिए रूबेला, सिफलिस, इन्फ्लूएंजा, हर्पीस;
  • दिल की विफलता, ब्रोन्कियल अस्थमा, मोटापा - इन बीमारियों के साथ भ्रूण के ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति में व्यवधान हो सकता है;
  • दवाएँ लेना; भ्रूण काल ​​की विशेषताएं ऐसी हैं कि इस संबंध में सबसे खतरनाक विकास के पहले 12 सप्ताह हैं;
  • सिंथेटिक विटामिन तैयारियों की अत्यधिक लत।

यदि आप निम्न तालिका को देखें, तो आप देख सकते हैं कि न केवल विटामिन की कमी हानिकारक है, बल्कि उनकी अधिकता भी हानिकारक है।

विटामिन का नाम दवा की खतरनाक खुराक विकासात्मक विकार
1 मिलियन आईयूमस्तिष्क के विकास में गड़बड़ी, जलशीर्ष, गर्भपात।
1 ग्रामस्तिष्क, दृश्य अंगों और कंकाल के विकास में विसंगतियाँ।
डी50,000 आईयूखोपड़ी की विकृति.
1.5 ग्रामरक्त का थक्का जमना कम हो गया।
सी3 ग्रामगर्भपात, मृत प्रसव.
बी21 ग्राअंगुलियों का आपस में जुड़ना, अंगों का छोटा होना।
पीपी2.5 ग्रामगुणसूत्र उत्परिवर्तन.
बी550 ग्रामतंत्रिका तंत्र के विकास में गड़बड़ी।
बी -610 ग्रामृत प्रसव।

भ्रूण के विकास के अंतिम चरण में भ्रूण के रोग

विकास के अंतिम सप्ताहों में, बच्चे के महत्वपूर्ण अंग परिपक्व हो जाते हैं और प्रसव के दौरान उत्पन्न होने वाले सभी प्रकार के विकारों को सहन करने के लिए तैयार हो जाते हैं।

जन्म से पहले, भ्रूण के शरीर में उच्च स्तर का निष्क्रिय टीकाकरण बनता है। इस स्तर पर, भ्रूण को होने वाली विभिन्न बीमारियाँ भी संभव हैं।


इस प्रकार, बच्चे के व्यावहारिक रूप से गठित शरीर के बावजूद, कुछ नकारात्मक कारक गंभीर विकार और जन्मजात बीमारियों का कारण बनने में काफी सक्षम हैं।

भ्रूण के विकास की खतरनाक अवधि

भ्रूण के विकास के दौरान, उन अवधियों की पहचान की जा सकती है जिन्हें सबसे खतरनाक और कमजोर माना जाता है, क्योंकि इस समय महत्वपूर्ण अंगों का निर्माण होता है।

  1. 2-11 सप्ताह में मस्तिष्क का निर्माण होता है।
  2. 3-7 सप्ताह - दृष्टि और हृदय के अंगों का निर्माण शुरू होता है।
  3. 3-8 सप्ताह - अंगों का निर्माण होता है।
  4. सप्ताह 9 - पेट भर गया है।
  5. 4-12 सप्ताह - जननांग अंगों का निर्माण शुरू होता है।
  6. 10-12 सप्ताह - आकाश का बिछाने।

भ्रूण की अवधि की मानी गई विशेषताएं एक बार फिर पुष्टि करती हैं कि भ्रूण के विकास के लिए सबसे खतरनाक अवधि 10 दिन से 12 सप्ताह तक मानी जाती है। इसी समय भविष्य के जीव के सभी मुख्य अंगों का निर्माण होता है।

एक स्वस्थ जीवन शैली अपनाएं, बाहरी कारकों के हानिकारक प्रभावों से खुद को बचाने की कोशिश करें, बीमार लोगों के साथ संवाद करने से बचें, और तब आप लगभग आश्वस्त हो सकते हैं कि आपका बच्चा स्वस्थ पैदा होगा।

जन्मपूर्व और विशेष रूप से, भ्रूणीय मानव विकास का अध्ययन बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह अंगों के बीच संबंधों और जन्मजात विकृतियों की घटना के तंत्र को बेहतर ढंग से समझने में मदद करता है। विभिन्न स्तनधारी प्रजातियों के भ्रूण विकास में सामान्य विशेषताएं हैं, लेकिन अंतर भी हैं। उदाहरण के लिए, सभी अपरा में, प्रारंभिक भ्रूणजनन की प्रक्रिया अन्य कशेरुकियों में पहले वर्णित प्रक्रियाओं से काफी भिन्न होती है। इसी समय, अपरा के बीच अंतर-विशिष्ट विशेषताएं होती हैं।

बंटवारे अपमानव युग्मनज की विशेषता निम्नलिखित विशेषताएं हैं। पहले डिवीजन का विमान अंडे के ध्रुवों से होकर गुजरता है, यानी, अन्य कशेरुकियों की तरह, यह एक मेरिडियन है। इस मामले में, परिणामी ब्लास्टोमेरेस में से एक दूसरे से बड़ा हो जाता है, जो असमान विभाजन का संकेत देता है। पहले दो ब्लास्टोमेरेस अगले डिवीजन में अतुल्यकालिक रूप से प्रवेश करते हैं। नाली मेरिडियन के साथ चलती है और पहली नाली के लंबवत होती है। इस प्रकार, तीन ब्लास्टोमेरेस का चरण उत्पन्न होता है। छोटे ब्लास्टोमेरे के विभाजन के दौरान, परिणामी छोटे ब्लास्टोमेर का जोड़ा 90° तक घूमता है ताकि विभाजन खाँचे का तल पहले दो खाँचों के लंबवत हो। चूहे, खरगोश, मिंक और बंदर में 4-कोशिका चरण में ब्लास्टोमेर की एक समान व्यवस्था का वर्णन किया गया है (चित्र 6.15)। अतुल्यकालिक दरार के लिए धन्यवाद, ब्लास्टोमेर की विषम संख्या वाले चरण हो सकते हैं - 5, 7, 9।

चावल। 6.15.

मैं- प्रथम क्रशिंग फ़रो का विमान, पर- पहले दो ब्लास्टोमेरेस में से एक के दूसरे दरार खांचे का तल, पंजाब- पहले दो ब्लास्टोमेरेस में से दूसरे के दूसरे दरार खांचे का तल

विखंडन के फलस्वरूप ब्लास्टोमेरेस का संचय बनता है - मोरुला.सतही रूप से स्थित ब्लास्टोमेरेस एक कोशिका परत बनाते हैं, और मोरुला के अंदर स्थित ब्लास्टोमेरेस को एक केंद्रीय सेलुलर नोड्यूल में समूहीकृत किया जाता है। लगभग 58 ब्लास्टोमेरेस के चरण में, मोरुला के अंदर तरल पदार्थ दिखाई देता है, एक गुहा (ब्लास्टोकोल) बनता है और भ्रूण ब्लास्टोसिस्ट में बदल जाता है।

में ब्लास्टोसिस्टकोशिकाओं की बाहरी परत (ट्रोफोब्लास्ट) और आंतरिक कोशिका द्रव्यमान (जर्मिनल नोड्यूल, या एम्ब्रियोब्लास्ट) के बीच अंतर कर सकें। आंतरिक कोशिका द्रव्यमान को द्रव द्वारा ब्लास्टोसिस्ट के ध्रुवों में से एक में धकेल दिया जाता है। बाद में से ट्रोफोब्लास्टबाहरी फल झिल्ली - कोरियोन - विकसित होगी, और से भ्रूणविस्फोट- स्वयं भ्रूण और कुछ अतिरिक्त-भ्रूण अंग। यह दिखाया गया है कि भ्रूण स्वयं जर्मिनल नोड की बहुत कम संख्या में कोशिकाओं से विकसित होता है।

क्रशिंग चरण शेल रेडियेटा के तहत होता है। चित्र में. चित्र 6.16 मानव भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरण को दर्शाता है, जो दर्शाता है कि भ्रूण मातृ शरीर में कहाँ स्थित है। मानव युग्मनज के विखंडन और ब्लास्टोसिस्ट के गठन को योजनाबद्ध रूप से चित्र में प्रस्तुत किया गया है। 6.17 और 6.18.

निषेचन के लगभग 6-7वें दिन, भ्रूण, जो पहले से ही 2-3 दिनों से गर्भाशय गुहा में स्वतंत्र रूप से तैर रहा है, आरोपण के लिए तैयार है, अर्थात। इसकी श्लेष्मा झिल्ली में विसर्जन करने के लिए. दीप्तिमान शंख नष्ट हो जाता है। मातृ ऊतकों के संपर्क में आने पर, ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं और गर्भाशय म्यूकोसा को नष्ट कर देती हैं। वे दो परतें बनाते हैं: आंतरिक एक, जिसे साइटोट्रॉफ़ोब्लास्ट कहा जाता है, क्योंकि यह सेलुलर संरचना को बनाए रखता है, और बाहरी एक, जिसे सिन्सीटियोट्रॉफ़ोब्लास्ट कहा जाता है, क्योंकि


चावल। 6.16.

1 - अंडाशय, 2 - दूसरा क्रम oocyte (ओव्यूलेशन), 3 - डिंबवाहिनी, 4 - निषेचन, 5 - युग्मनज, 6 - दो ब्लास्टोमेरेस के चरण में भ्रूण, 7 - चार ब्लास्टोमेरेस के चरण में भ्रूण, 8 - आठ ब्लास्टोमेरेस के चरण में भ्रूण, 9 - मोरुला, 10,11 - ब्लास्टोसिस्ट, 12 - गर्भाशय की पिछली दीवार


चावल। 6.17.

- दो ब्लास्टोमेर; बी- तीन ब्लास्टोमेर; में- चार ब्लास्टोमेर; जी- मोरुला;

- मोरुला अनुभाग; ई, एफ- प्रारंभिक और देर से ब्लास्टोसिस्ट का अनुभाग।

1 - भ्रूणविस्फोट, 2 - ट्रोफोब्लास्ट, 3 - ब्लास्टोकोल

यह एक सिंकाइटियम है। चित्र में. चित्र 6.19 प्रत्यारोपण की प्रक्रिया में एक मानव भ्रूण को दर्शाता है।

गैस्ट्रुलेशन मेंस्तनधारियों का अन्य भ्रूणीय परिवर्तनों से गहरा संबंध है। इसके साथ ही ट्रोफोब्लास्ट के दो परतों में विभाजित होने के साथ, भ्रूणीय नोड्यूल चपटा हो जाता है और दो-परत भ्रूणीय ढाल में बदल जाता है। ढाल की निचली परत - हाइपोब्लास्टअधिकांश लेखकों के अनुसार, या प्राथमिक एंडोडर्म, आंतरिक सेलुलर के प्रदूषण से बनता है

चावल। 6.18. मानव भ्रूण का ब्लास्टोसिस्ट (अनुभाग)।

1 - भ्रूणविस्फोट, 2 - ट्रोफोब्लास्ट, 3 - ब्लास्टोकोल

चावल। 6.19.

- ब्लास्टोसिस्ट; बी- आरोपण की शुरुआत में ब्लास्टोसिस्ट (विकास का 7वां दिन); में- आंशिक रूप से प्रत्यारोपित ब्लास्टोसिस्ट (विकास का 8वां दिन);

जी -विकास के 9-10वें दिन भ्रूण; 4 - विकास के 13वें दिन भ्रूण।

  • 1 - भ्रूणविस्फोट, 2 - ब्लास्टोकोल, 3 - ट्रोफोब्लास्ट, 4 - एमनियन कैविटी, 5 - हाइपोब्लास्ट, 6 - सिन्सीटियोट्रॉफोब्लास्ट, 7 - साइटोट्रोफोब्लास्ट, 8 - एपिब्लास्ट, 9 - एमनियन, 10 - ट्रोफोब्लास्टिक लैकुना, 11 - गर्भाशय उपकला, 12 - शरीर का पैर, 13 - एलांटोइस बड, 14 - अण्डे की जर्दी की थैली, 15 - एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक कोइलोम, 16 - कोरियोनिक विलस, 17 - प्राथमिक जर्दी थैली, 18 - द्वितीयक जर्दी थैली
  • 6.6. स्तनधारियों और मनुष्यों का भ्रूण विकास

चावल। 6.19.


चावल। 6.20.

- भ्रूण का शीर्ष दृश्य (एमनियन हटा दिया गया); बी- लंबवत काट; में- आदिम लकीर के माध्यम से अनुप्रस्थ खंड।

1 - हेन्सेन की गाँठ, 2 - प्राथमिक पट्टी, 3 - राग, 4 - प्रीकोर्डल प्लेट, 5 - एमनियन, 6 - जर्दी थैली, 7 - एक्टोडर्म, 8 - मेसोडर्म, 9 - एंडोडर्म

द्रव्यमान, लगभग वैसा ही जैसा कि पक्षियों की जर्मिनल डिस्क में होता है। प्राथमिक एंडोडर्म पूरी तरह से एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक एंडोडर्म के निर्माण पर खर्च होता है। ट्रोफोब्लास्ट की गुहा को अस्तर करते हुए, यह, इसके साथ मिलकर, स्तनधारियों की प्राथमिक जर्दी थैली बनाता है।

ऊपरी कोशिका परत है आद्यबहिर्जनस्तर-भविष्य के एक्टोडर्म, मेसोडर्म और सेकेंडरी एंडोडर्म का स्रोत है। तीसरे सप्ताह में, एपिब्लास्ट बनता है आदिम स्टेक,जिसका विकास कोशिका द्रव्यमान की लगभग उसी गति के साथ होता है जैसा कि पक्षियों की प्राथमिक लकीर के निर्माण के दौरान होता है (चित्र 6.20)। आदिम लकीर के शीर्ष छोर पर, हेन्सेन का नोडऔर प्राथमिक फोसा,अन्य कशेरुकियों के ब्लास्टोपोर के पृष्ठीय होंठ के अनुरूप। प्राथमिक फोसा के क्षेत्र में गति करने वाली कोशिकाएं एपिब्लास्ट के नीचे प्रीकोर्डल प्लेट की ओर निर्देशित होती हैं।

प्रीकोर्डल प्लेटभ्रूण के सिर के अंत में स्थित है और भविष्य के ऑरोफरीन्जियल झिल्ली की साइट को चिह्नित करता है। केंद्रीय अक्ष के अनुदिश गति करने वाली कोशिकाएँ नॉटोकॉर्ड और मेसोडर्म का प्रारंभिक भाग बनाती हैं और बनाती हैं कॉर्डोमेसोडर्मल प्रक्रिया.हेन्सन का नोड धीरे-धीरे भ्रूण के दुम के अंत में स्थानांतरित हो जाता है, प्राथमिक लकीर छोटी हो जाती है, और नॉटोकॉर्ड प्रिमोर्डियम लंबा हो जाता है। कॉर्डोमेसोडर्मल प्रक्रिया के किनारों पर मेसोडर्मल प्लेटें बनती हैं, जो दोनों दिशाओं में फैलती हैं। नीचे प्रारंभिक भ्रूण विकास की कुछ प्रक्रियाओं का एक सामान्य चित्र (6.2) दिया गया है।

तीसरे सप्ताह के अंत तक, ए तंत्रिका प्लेट.इसमें लम्बी बेलनाकार कोशिकाएँ होती हैं। तंत्रिका प्लेट के केंद्र में तंत्रिका खांचे के रूप में एक विक्षेपण बनता है, और इसके किनारों पर उभरे हुए होते हैं तंत्रिका तह.यह स्नायुबंधन की शुरुआत है. भ्रूण के मध्य भाग में तंत्रिका बंद हो जाती है

योजना 6.2. स्तनधारी रोगाणु परतों का विभेदन


रोलर्स - गठित तंत्रिका ट्यूब।फिर बंद होना सिर और पूंछ की दिशाओं में फैल जाता है। तंत्रिका ट्यूब और एक्टोडर्म के निकटवर्ती क्षेत्र, जहां से बाद में तंत्रिका शिखा विकसित होती है, पूरी तरह से जलमग्न हो जाते हैं और उनके ऊपर एक साथ बढ़ने वाले एक्टोडर्म से अलग हो जाते हैं (चित्र 6.9 देखें)। तंत्रिका ट्यूब के नीचे पड़ी कोशिकाओं की पट्टी एक नॉटोकॉर्ड में बदल जाती है। भ्रूण के मध्य भाग में नोटोकॉर्ड और तंत्रिका ट्यूब के किनारों पर, पृष्ठीय मेसोडर्म के खंड दिखाई देते हैं - सोमाइट्स। चौथे सप्ताह के अंत तक वे सिर और पूंछ के सिरे तक फैल गए, और लगभग 40 जोड़े तक पहुंच गए।

प्राथमिक आंत, हृदय के एनलेज और जर्दी थैली के संवहनी नेटवर्क के गठन की शुरुआत इसी समय से होती है।


चावल। 6.21.

1 - एमनियन, 2 - भ्रूण, 3 - कोरियोन, 4 - तृतीयक विल्ली, 5 - मातृ रक्त, 6 - जर्दी थैली

चित्र में. चित्र 6.21 विकास के 21वें दिन भ्रूण और भ्रूणेतर अंगों के आकार का अनुपात दर्शाता है। अधिक विस्तार से, भ्रूण के शरीर को भ्रूण की झिल्लियों से अलग करना और अंगों के निर्माण को चित्र में देखा जा सकता है। 6.22, जो न केवल भ्रूण का सामान्य दृश्य दिखाता है, बल्कि अनुभागों की योजना भी दिखाता है। तुरंत ध्यान आकर्षित करता है (7 दिनों के भीतर)।

चौथा सप्ताह) भ्रूण का लम्बे आकार में बनना



चावल। 6.22.

ए ] बी [ सी 1 -सामान्य vi/b,;A 2 B 7 C 2- लंबवत काट; ए 3 बी 3 सी 3- क्रॉस सेक्शन;

АуА^А^- 22 दिन; बी 1 बी 7 बी 3- 24 दिन; बी 1 बी 2 बी 3 - 28 दिन

1 - क्रॉस-कट स्तर, 2 - ऑरोफरीन्जियल झिल्ली, 3 - दिमाग, 4 - क्लोअकल झिल्ली, 5 - जर्दी थैली, 6 - एमनियन, 7 - सोमाइट्स, 8 - न्यूरल ट्यूब, 9 - कॉर्ड, 10 - उदर महाधमनी के युग्मित अंग, 11 - हृदय का उभार, 12 - दिल, 13 - सिर धड़ मोड़, 14 - दुम ट्रंक गुना, 15 - शरीर का पैर, 16 - एलांटोइस, 17 - पार्श्व ट्रंक तह, 18 - तंत्रिका शिखा, 19 - पृष्ठीय महाधमनी, 20 - मध्य आंत, 21 - गिल मेहराब, 22 -अग्रपाद की किडनी, 23 - पिछले अंग की किडनी, 24 - पूँछ, 25 - पेरीकार्डियम, 26 - पश्चांत्र जेब, 27 - गर्भनाल, 28 -अग्रगुट थैली, 29 - पृष्ठीय मेसेंटरी, 30 - पृष्ठीय जड़ का नाड़ीग्रन्थि, 31 - अंतर्गर्भाशय कोइलोम और घुमावदार शरीर, जर्दी थैली से ट्रंक सिलवटों द्वारा उठाया और कटा हुआ। इस समय के दौरान, सभी सोमाइट, गिल मेहराब के चार जोड़े, हृदय ट्यूब, अंगों के गुर्दे, मध्य आंत, साथ ही अग्र आंत और पश्च आंत के "पॉकेट" बनते हैं।

भ्रूण के विकास के अगले चार हफ्तों में, सभी प्रमुख अंगों का निर्माण हो जाता है। इस अवधि के दौरान विकास प्रक्रिया का उल्लंघन सबसे गंभीर और कई जन्मजात विकृतियों को जन्म देता है।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, स्तनधारियों और मनुष्यों में अतिरिक्त भ्रूणीय अनंतिम अंगों के विकास की अपनी विशेषताएं हैं। ये अंग बहुत जल्दी बनते हैं, गैस्ट्रुलेशन के साथ-साथ, और अन्य एमनियोट्स की तुलना में कुछ अलग तरीके से। कोरियोन और एमनियन के विकास की शुरुआत 7-8वें दिन होती है, यानी। आरोपण की शुरुआत के साथ मेल खाता है।

जरायुट्रोफोब्लास्ट से उत्पन्न होता है, जो पहले से ही साइटोट्रॉफ़ोब्लास्ट और सिन्सीटियोट्रॉफ़ोब्लास्ट में विभाजित हो चुका है। उत्तरार्द्ध, गर्भाशय श्लेष्म के संपर्क के प्रभाव में, बढ़ता है और इसे नष्ट कर देता है। दूसरे सप्ताह के अंत तक, प्राथमिक कोरियोनिक विली उपकला साइटोट्रॉफ़ोब्लास्ट कोशिकाओं के संचय के रूप में बनते हैं। तीसरे सप्ताह की शुरुआत में, मेसोडर्मल मेसेनकाइम उनमें बढ़ता है और द्वितीयक विली दिखाई देता है, और जब, तीसरे सप्ताह के अंत तक, रक्त वाहिकाएं संयोजी ऊतक कोर के अंदर दिखाई देती हैं, तो उन्हें तृतीयक विली कहा जाता है। वह क्षेत्र जहां कोरियोन ऊतक और गर्भाशय म्यूकोसा निकट से सटे होते हैं, कहलाता है अपरा.

मनुष्यों में, अन्य प्राइमेट्स की तरह, नाल के मातृ भाग की वाहिकाएँ अपनी निरंतरता खो देती हैं, और कोरियोनिक विली वास्तव में मातृ शरीर के रक्त और लसीका द्वारा धोए जाते हैं। इसे प्लेसेंटा कहा जाता है hemochorial.जैसे-जैसे गर्भावस्था बढ़ती है, विल्ली आकार और शाखा में बढ़ती है, लेकिन शुरुआत से अंत तक भ्रूण का रक्त प्लेसेंटल बाधा द्वारा मातृ रक्त से अलग हो जाता है।

अपरा बाधाइसमें ट्रोफोब्लास्ट, संयोजी ऊतक और भ्रूण संवहनी एंडोथेलियम शामिल हैं। यह अवरोध पानी, इलेक्ट्रोलाइट्स, पोषक तत्वों और प्रसार उत्पादों के साथ-साथ भ्रूण के लाल रक्त कोशिका एंटीजन और मातृ एंटीबॉडी, विषाक्त पदार्थों और हार्मोन के लिए पारगम्य है। प्लेसेंटा की कोशिकाएं चार हार्मोन का उत्पादन करती हैं, जिसमें ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन भी शामिल है, जो गर्भावस्था के 2-3वें सप्ताह से गर्भवती महिला के मूत्र में पाया जाता है।

भ्रूणावरणआंतरिक कोशिका द्रव्यमान की एपिब्लास्ट कोशिकाओं के विचलन से होता है। मानव एमनियन को कहा जाता है schizamnion(चित्र 6.19 देखें) पक्षियों और कुछ स्तनधारियों के फुफ्फुस के विपरीत। एमनियोटिक गुहा कुछ समय के लिए एपिब्लास्ट कोशिकाओं और आंशिक रूप से ट्रोफोब्लास्ट क्षेत्र द्वारा सीमित होती है। फिर एपिब्लास्ट की पार्श्व दीवारें ऊपर की ओर निर्देशित सिलवटों का निर्माण करती हैं, जो बाद में एक साथ बढ़ती हैं। गुहा पूरी तरह से एपिब्लास्टिक (एक्टोडर्मल) कोशिकाओं से पंक्तिबद्ध है। बाहर, एमनियोटिक एक्टोडर्म अतिरिक्त भ्रूणीय मेसोडर्मल कोशिकाओं से घिरा होता है।

जर्दी थैली तब प्रकट होती है जब हाइपोब्लास्ट की एक पतली परत आंतरिक कोशिका द्रव्यमान से अलग हो जाती है और इसकी अतिरिक्त भ्रूणीय एंडोडर्मल कोशिकाएं चलती हैं, जो अंदर से ट्रोफोब्लास्ट की सतह को रेखाबद्ध करती हैं। परिणामी प्राथमिक जर्दी थैली 12वें-13वें दिन ढह जाती है और भ्रूण से जुड़ी एक द्वितीयक जर्दी थैली में बदल जाती है। एंडोडर्मल कोशिकाएं बाहर की ओर एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक मेसोडर्म से अधिक विकसित हो जाती हैं। जर्दी थैली के भाग्य और कार्यों का वर्णन पहले किया जा चुका है।

अपरापोषिकामानव भ्रूण में, अन्य एमनियोट्स की तरह, पश्चांत्र की उदर दीवार में एक पॉकेट के रूप में होता है, लेकिन इसकी एंडोडर्मल गुहा एक अल्पविकसित संरचना बनी रहती है। फिर भी, इसकी दीवारों में भ्रूण की मुख्य रक्त वाहिकाओं से जुड़कर वाहिकाओं का एक प्रचुर नेटवर्क विकसित होता है। एलांटोइस मेसोडर्म कोरियोन मेसोडर्म से जुड़ता है, जिससे उसे रक्त वाहिकाएं मिलती हैं। इस प्रकार इस कोरियोएलैंटोइक प्लेसेंटा का संवहनीकरण होता है।

अन्य एमनियोट्स के समान अंगों के साथ स्तनधारियों के अनंतिम अंगों के गठन, संरचना और कार्यों की तुलना करते समय, हेटरोक्रोनसी की अभिव्यक्तियों, कुछ कार्यों की तीव्रता और दूसरों के कमजोर होने और कार्यों के विस्तार पर ध्यान दिया जाता है। इस प्रकार, अनंतिम अंगों के विकास में, जानवरों के स्थायी अंगों की तरह ही अंगों के फ़ाइलोजेनेटिक परिवर्तनों की वही विधियाँ प्रकट होती हैं।

मानव भ्रूण में अंग विकास के कुछ चरण और समय तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 6.2.

मेज़ 6.2. प्रारंभिक मानव ओण्टोजेनेसिस में मुख्य अवधियाँ और घटनाएँ

नाम

परिवर्तन

शुरू से

भ्रूण में

शरीर के साथ

विकास

टर्मिनल

(वास्तव में

भ्रूणीय)

निषेचन

डिंबवाहिनी में

युग्मनज प्रभाग

प्रारंभिक ब्लास्टोसिस्ट

देर से ब्लास्टोसिस्ट

गुहा में

गर्भाशय की शुरुआत

दाखिल करना

भ्रूण

डबल-लेयर जर्मिनल डिस्क और उपस्थिति

प्रारंभिक जर्दी

एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक मेसोडर्म और कोइलोम

तालिका की निरंतरता. 6.2

नाम

विकास की शुरुआत से समय

भ्रूण,

भ्रूण में परिवर्तन

माँ के शरीर के साथ

द्वितीयक जर्दी थैली, आदिम लकीर

तीन-परत भ्रूण, नॉटोकॉर्डल प्रक्रिया, मेसोडर्म

तंत्रिका प्लेट, तंत्रिका वलन, नॉटोकॉर्ड, कोइलोम

तंत्रिका नाली, सोमाइट्स, हृदय नलिकाओं का संलयन

हृदय का संकुचन, तंत्रिका सिलवटों का बंद होना

गिल मेहराब, कान फोसा के दो या तीन जोड़े

गिल मेहराब, अंग कलियों के 4 जोड़े

आँख के कप, लेंस के गड्ढे, नाक के गड्ढे

हाथों की प्लेटें, मुंह और नाक की गुहाएं जुड़ी हुई हैं

पैरों की प्लेटें, ऊपरी होंठ बनता है, तालु विकसित हो रहा है

उंगली की किरणें

भ्रूण-

पैरों की किरणें, बाह्य जननांग उदासीन प्रकार के

अंग लंबे हो जाते हैं, उंगलियां अलग हो जाती हैं, गुदा और जननांग झिल्ली गायब हो जाती हैं

जननेन्द्रियाँ विभेदित होती हैं

सभी प्रमुख बाहरी और आंतरिक अंग मौजूद हैं

भ्रूण

  • 64-66

चेहरा इंसान जैसा लगता है

अध्याय 6. ओटोजनी की अवधितालिका का अंत. 6.2

नाम

अवधि

विकास की शुरुआत से समय

लंबाई

जल्दी

साँस लेने

भ्रूण में परिवर्तन

माँ के शरीर के साथ संचार

हफ्तों

दिन

बाह्य जननांग पूरी तरह से निर्मित नहीं होते हैं

लिंग विशेषताएँ स्पष्ट रूप से भिन्न हैं

सभी अंगों की वृद्धि एवं विभेदन

अंतर्गर्भाशयी

प्रसव

नवजात

जल्दी

देर