Labilitás, parabiózis és fázisai (N.E. Vvedensky). Az endokrin mirigyek vizsgálatának módszerei - absztrakt A nátriumcsatornák szerkezete
Az emberek és állatok számos fiziológiai állapota, mint például az alvás kialakulása, a hipnotikus állapotok a parabiózis szempontjából magyarázható. Ezenkívül a parabiosis funkcionális jelentőségét egyesek hatásmechanizmusa határozza meg gyógyszerek. Így ez a jelenség a helyi érzéstelenítők (novokain, lidokain stb.), fájdalomcsillapítók és inhalációs érzéstelenítők hatásának hátterében áll.
Helyi érzéstelenítők(a görög. an - tagadás, esztézis - érzékenység) reverzibilisen csökkenti az érzékeny idegvégződések ingerlékenységét és blokkolja az impulzus vezetést az idegvezetőkben a közvetlen alkalmazás helyén. Ezeket az anyagokat a fájdalom enyhítésére használják. A kokaint először 1860-ban Albert Niemann izolálta ebből a csoportból a dél-amerikai Erythroxylon coca cserje leveleiből. 1879-ben V.K. Anrep, a szentpétervári katonai orvosi akadémia professzora megerősítette a kokain érzéstelenítő képességét. 1905-ben E. Eindhorn novokaint szintetizált és alkalmazott helyi érzéstelenítésre. A lidokaint 1948 óta használják.
A helyi érzéstelenítők hidrofil és lipofil részből állnak, amelyeket észter vagy alkid kötések kötnek össze. A biológiailag (fiziológiailag) aktív rész egy lipofil szerkezet, amely aromás gyűrűt alkot.
A helyi érzéstelenítők hatásmechanizmusának alapja a gyors feszültségfüggő nátriumcsatornák permeabilitásának megsértése. Ezek az anyagok egy akciós potenciál során nyitott nátriumcsatornákhoz kötődnek, és inaktiválják azokat. A helyi érzéstelenítők nem lépnek kölcsönhatásba a nyugalmi potenciál alatt zárt csatornákkal és az akciós potenciál repolarizációs fázisának kialakulása során inaktivált állapotban lévő csatornákkal.
A helyi érzéstelenítők receptorai a nátriumcsatornák intracelluláris részének IV doménjének S 6 szegmensében találhatók. Ebben az esetben a helyi érzéstelenítők hatása csökkenti az aktivált nátriumcsatornák permeabilitását. Ez viszont a gerjesztési küszöb növekedését, végső soron a szövetek ingerlékenységének csökkenését okozza. Ugyanakkor csökken az akciós potenciálok száma és a gerjesztés vezetési sebessége. Ennek eredményeként a helyi érzéstelenítők alkalmazási területén blokk képződik az idegimpulzusok vezetésére.
Az egyik elmélet szerint az inhalációs érzéstelenítéshez használt gyógyszerek hatásmechanizmusát a parabiózis elmélete felől is leírják. NEM. Vvedensky úgy vélte, hogy az inhalációs érzéstelenítéshez használt gyógyszerek erős irritálóként hatnak az idegrendszerre, és parabiózist okoznak. Ebben az esetben a membrán fizikai-kémiai tulajdonságai megváltoznak, és megváltozik az ioncsatornák aktivitása. Mindezek a folyamatok parabiózis kialakulását idézik elő a neuronok labilitásának, vezetőképességének és a központi idegrendszer egészének csökkenésével.
Jelenleg a parabiózis kifejezést különösen a kóros és szélsőséges állapotok leírására használják.
A kísérleti neurózisok a kóros állapotok példái. Az agykéregben a fő idegfolyamatok - gerjesztés és gátlás, erejük és mobilitásuk - túlterhelése következtében alakulnak ki. A magasabb idegi aktivitás ismétlődő túlfeszítésével járó neurózisok nemcsak akutan, hanem krónikusan is előfordulhatnak több hónapon vagy éven keresztül.
A neurózisokat az idegrendszer alapvető tulajdonságainak megsértése jellemzi, amelyek általában meghatározzák az irritáció és a gerjesztés közötti kapcsolatot. Ennek eredményeként az idegsejtek teljesítményének gyengülése, egyensúlyhiány stb. előfordulhat. Ezenkívül a fázisállapotok jellemzőek a neurózisokra. Lényük az inger működése és a válasz közötti zavarban rejlik.
A fázisjelenségek nemcsak kóros állapotokban fordulhatnak elő, hanem nagyon rövid ideig, néhány percig, az ébrenlétből az alvásba való átmenet során. A neurózis esetében a következő fázisokat különböztetjük meg:
Kiegyenlítés
Ebben a fázisban minden kondicionált inger, függetlenül az erősségétől, ugyanazt a választ ad.
Paradox
Ilyenkor a gyenge ingerek erős, az erős ingerek a legkisebb hatást fejtik ki.
Ultraparadox
Az a fázis, amikor a pozitív ingerek negatívként kezdenek hatni, és fordítva, azaz. az agykéreg ingerekre adott reakciójának perverziója van.
fék
Jellemzője az összes kondicionált reflexreakció gyengülése vagy teljes eltűnése.
A fázisjelenségek kialakulásában azonban nem mindig lehet szigorú sorrendet betartani. A neurózisok fázisjelenségei egybeesnek az N.E. által korábban felfedezett fázisokkal. Vvedensky egy idegroston a parabiotikus állapotba való átmenet során.
Kísérleti tények, amelyek a parabiózis tanának alapját képezik, N.V. Vvedensky (1901) "Gerjesztés, gátlás és érzéstelenítés" című klasszikus munkájában vázolta fel.
A parabiózis, valamint a labilitás vizsgálata során neuromuszkuláris preparátumon végeztek kísérleteket.
N. E. Vvedensky azt találta, hogy ha egy idegszakasz változásnak van kitéve (azaz károsító anyagnak van kitéve) például mérgezés vagy károsodás következtében, akkor egy ilyen szakasz labilitása meredeken csökken. Az idegrost kezdeti állapotának helyreállítása minden akciós potenciál után a sérült területen lassú. Ha ez a terület gyakori ingereknek van kitéve, nem képes az adott ingerlési ritmust reprodukálni, ezért az impulzusok vezetése blokkolódik.
A neuromuszkuláris készítményt nedves kamrába helyezték, és három pár elektródát helyeztek az idegére, hogy irritációt és a biopotenciálok kisülését okozzák. Ezenkívül a kísérletekben az ép és a megváltozott területek közötti izom- és idegpotenciál összehúzódását rögzítették. Ha azonban az irritáló elektródák és az izom közötti terület kábítószer hatásának van kitéve, és az ideg továbbra is irritált, akkor az irritációra adott válasz egy idő után hirtelen megszűnik. NEM. Vvedensky, aki hasonló körülmények között vizsgálta a gyógyszerek hatását, és telefonnal hallgatta az érzéstelenített terület alatti ideg bioáramát, észrevette, hogy az irritáció ritmusa valamivel azelőtt átalakul, hogy az izom irritációra adott válasza teljesen eltűnne. Ezt a csökkent labilitás állapotát N. E. Vvedensky parabiosisnak nevezte. A parabiosis állapotának kialakulásában három egymást követő fázis figyelhető meg:
szintezés,
paradox és
fék,
amelyeket a gyenge (ritka), közepes és erős (gyakori) irritáció idegére alkalmazva változó fokú ingerlékenység és vezetőképesség jellemez.
Ha kábítószer a gátló fázis kialakulása után tovább hat, ekkor az idegben visszafordíthatatlan elváltozások léphetnek fel, és elhal.
Ha a gyógyszer hatását leállítják, akkor az ideg lassan visszaállítja kezdeti ingerlékenységét és vezetőképességét, és a felépülési folyamat paradox fázison megy keresztül.
A parabiosis állapotában az ingerlékenység és a labilitás csökken.
N. E. Vvedensky doktrínája a parabiózisról egyetemes természetű, mert. a neuromuszkuláris készítmény vizsgálata során feltárt válaszmintázatok az egész szervezetben rejlenek. A parabiózis az élőlények különféle hatásokra való adaptív reakcióinak egyik formája, és a parabiózis tanát széles körben használják nemcsak a sejtek, szövetek, szervek, hanem az egész szervezet válaszmechanizmusainak magyarázatára.
Ezenkívül: Parabiosis - "közeli életet" jelent. Akkor lép fel, ha parabiotikus ingerek hatnak az idegekre (ammónia, sav, zsíroldószerek, KCl stb.), ez az inger változtatja a labilitást, csökkenti azt. Sőt, fokozatosan, fokozatosan csökkenti.
A parabiózis fázisai:
1. Először a parabiózis kiegyenlítő fázisát figyeljük meg. Általában egy erős inger erős választ ad, a kisebb pedig kisebbet. Itt ugyanolyan gyenge válaszok figyelhetők meg különböző erősségű ingerekre (A grafikon bemutatása).
2. A második fázis a parabiosis paradox fázisa. Az erős inger gyenge választ, a gyenge inger erős választ ad.
3. A harmadik fázis a parabiózis gátló fázisa. Nincs válasz sem a gyenge, sem az erős ingerekre. Ennek oka a labilitás megváltozása.
Az első és a második fázis reverzibilis, azaz. a parabiotikus szer hatásának befejeztével a szövet visszaáll normál állapotába, eredeti szintjére.
A harmadik fázis nem reverzibilis, a gátló fázis rövid idő után szövethalálba megy át.
A parabiotikus fázisok előfordulási mechanizmusai
1. A parabiosis kialakulása annak köszönhető, hogy egy károsító tényező hatására a labilitás, a funkcionális mobilitás csökkenése következik be. Ez a parabiózis fázisainak nevezett válaszok hátterében áll.
2. Normál állapotban a szövet engedelmeskedik az irritáció erejének törvényének. Minél nagyobb az irritáció ereje, annál erősebb a válasz. Van egy inger, ami a maximális választ okozza. És ez az érték a stimuláció optimális frekvenciája és erőssége.
Ha az ingernek ezt a frekvenciáját vagy erősségét túllépjük, akkor a válasz csökken. Ez a jelenség az inger frekvenciájának vagy erősségének pesszimuma.
3. Az optimum értéke egybeesik a labilitás értékével. Mert a labilitás a szövet maximális képessége, a szövet maximális válaszreakciója. Ha a labilitás megváltozik, akkor az optimális eltolódás helyett azok az értékek, amelyeknél a pesszimum fejlődik. Ha a szövet labilitása megváltozik, akkor az optimális választ okozó frekvencia okozza a pesszimumot.
A parabiosis biológiai jelentősége
Vvedensky parabiózisának felfedezése egy neuromuszkuláris készítményen laboratóriumi körülmények között óriási következményekkel járt az orvostudomány számára:
1. Megmutatta, hogy a halál jelensége nem azonnali, van egy átmeneti időszak élet és halál között.
2. Ezt az átmenetet fázisonként hajtják végre.
3. Az első és a második fázis reverzibilis, a harmadik pedig nem reverzibilis.
Ezek a felfedezések vezettek az orvostudományban a klinikai halál, a biológiai halál fogalmához.
A klinikai halál visszafordítható állapot.
A biológiai halál visszafordíthatatlan állapot.
Amint kialakult a „klinikai halál” fogalma, megjelent új tudomány- újraélesztés ("re" - reflexív elöljárószó, "anima" - élet).
Nálunk van a legnagyobb információs bázis a RuNetben, így mindig találhat hasonló lekérdezéseket
Ez a téma a következőkhöz tartozik:
Fiziológia
Általános élettan. A viselkedés élettani alapjai. Magasabb idegi aktivitás. Az emberi mentális funkciók élettani alapjai. A céltudatos tevékenység élettana. A szervezet alkalmazkodása a különféle létfeltételekhez. Fiziológiai kibernetika. magánélettan. Vér, nyirok, szövetfolyadék. Keringés. Lehelet. Emésztés. Anyagcsere és energia. Táplálás. Központi idegrendszer. Élettani funkciók vizsgálatának módszerei. Az ingerlékeny szövetek élettana és biofizikája.
Ez az anyag szakaszokat tartalmaz:
A fiziológia szerepe az élet lényegének dialektikus materialista megértésében. Az élettan kapcsolata más tudományokkal
A fiziológia fejlődésének főbb szakaszai
A testfunkciók vizsgálatának analitikus és szisztematikus megközelítése
I. M. Sechenov és I. P. Pavlov szerepe a fiziológia materialista alapjainak megteremtésében
A szervezet védőrendszerei, amelyek biztosítják sejtjeinek és szöveteinek integritását
Az ingerlékeny szövetek általános tulajdonságai
Modern elképzelések a membránok szerkezetéről és működéséről. Az anyagok aktív és passzív transzportja a membránokon keresztül
Elektromos jelenségek ingerlhető szövetekben. Felfedezésük története
Akciós potenciál és fázisai. A kálium-, nátrium- és kalciumcsatornák permeabilitásának változása az akciós potenciál kialakulása során
A membránpotenciál, eredete
Az ingerlékenységi fázisok aránya az akciós potenciál és az egyszeri összehúzódás fázisaival
Az ingerlékeny szövetek irritációjának törvényei
Az egyenáram hatása az élő szövetekre
A vázizomzat élettani tulajdonságai
A vázizmok összehúzódásának típusai és módjai. Egyszeri izomösszehúzódás és fázisai
A tetanusz és típusai. Az irritáció optimális és pesszimuma
Labilitás, parabiózis és fázisai (N.E. Vvedensky)
Erő és izommunka. Dynamometria. Ergográfia. Az átlagos terhelések törvénye
A gerjesztés terjedése nem húsos idegrostok mentén
A szinapszisok szerkezete, osztályozása és funkcionális tulajdonságai. A gerjesztés átvitelének jellemzői bennük
A mirigysejtek funkcionális tulajdonságai
Az élettani funkciók (mechanikai, humorális, idegi) integrációjának és szabályozásának fő formái
A funkciók rendszerszervezése. I. P. Pavlov - a test funkcióinak megértésének szisztematikus megközelítésének alapítója
P.K. Anokhin tanításai a funkcionális rendszerekről és a funkciók önszabályozásáról. Funkcionális rendszer csomóponti mechanizmusai
A homeosztázis és a homeokinézis fogalma. A szervezet belső környezete állandóságának fenntartásának önszabályozási elvei
A szabályozás reflexelve (R. Descartes, G. Prohazka), fejlődése I. M. Sechenov, I. P. Pavlov, P. K. Anokhin munkáiban
A gerjesztés terjedésének alapelvei és jellemzői a központi idegrendszerben
Gátlás a központi idegrendszerben (I.M. Sechenov), típusai és szerepe. A központi gátlás mechanizmusainak modern ismerete
A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének elvei. A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének általános elvei
Autonóm és szomatikus idegrendszerek, anatómiai és funkcionális különbségeik
Az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegének összehasonlító jellemzői
Veleszületett magatartásformák (feltétel nélküli reflexek és ösztönök), jelentőségük az adaptív tevékenység szempontjából
A kondicionált reflex, mint az állatok és emberek alkalmazkodásának egyik formája a változó létfeltételekhez. A kondicionált reflexek kialakulásának és megnyilvánulásának mintái; feltételes reflexek osztályozása
A reflexek kialakulásának élettani mechanizmusai. Szerkezeti és funkcionális alapjuk. I. P. Pavlov elképzeléseinek kidolgozása az ideiglenes kapcsolatok kialakulásának mechanizmusairól
A gátlás jelensége a GND-ben. A fékezés típusai. A gátlási mechanizmusok modern ismerete
Az agykéreg analitikai és szintetikus aktivitása
A holisztikus viselkedési aktus architektúrája P. K. Anokhin funkcionális rendszerének elmélete szempontjából
Motiváció. A motivációk osztályozása, előfordulásuk mechanizmusa
Az emlékezet, jelentősége az integrál adaptív reakciók kialakulásában
I. P. Pavlov doktrínája a GNI típusairól, azok osztályozásáról és jellemzőiről
Az érzelmek biológiai szerepe. Az érzelmek elméletei. Az érzelmek vegetatív és szomatikus összetevői
Az alvás élettani mechanizmusai. Alvási fázisok. Az alvás elméletei
I. P. Pavlov tanításai az I. és II. jelrendszerről
Az érzelmek szerepe a céltudatos emberi tevékenységben. Az érzelmi stressz (érzelmi stressz) és szerepe a szervezet pszichoszomatikus betegségeinek kialakulásában
A társadalmi és biológiai motivációk szerepe a céltudatos emberi tevékenység kialakításában
A test vegetatív és szomatikus funkcióinak fizikai munkával és sporttevékenységgel összefüggő változásainak jellemzői. A testedzés, hatása az emberi teljesítményre
Az emberi munka tevékenységének jellemzői a modern termelés körülményei között. A neuro-emocionális és mentális stresszel végzett munka élettani jellemzői
A szervezet alkalmazkodása a fizikai, biológiai és társadalmi tényezőkhöz. Az alkalmazkodás típusai. Az emberi alkalmazkodás jellemzői az extrém tényezők hatásához
Fiziológiai kibernetika. Az élettani funkciók modellezésének fő feladatai. Élettani funkciók kibernetikai vizsgálata
A vér fogalma, tulajdonságai és funkciói
A vérplazma elektrolit összetétele. A vér ozmotikus nyomása. Funkcionális rendszer, amely biztosítja a vér ozmotikus nyomásának állandóságát
Állandó sav-bázis egyensúlyt fenntartó működőképes rendszer
A vérsejtek (eritrociták, leukociták, vérlemezkék) jellemzői, szerepük a szervezetben
Az eritro- és leukopoiesis humorális és idegi szabályozása
A vérzéscsillapítás fogalma. A véralvadás folyamata és fázisai. A véralvadást gyorsító és lassító tényezők
Vércsoportok. Rh faktor. Vérátömlesztés
Szövetfolyadék, liquor, nyirok, összetételük, mennyiségük. Funkcionális érték
A keringés fontossága a szervezet számára. A vérkeringés a homeosztázist meghatározó különféle funkcionális rendszerek összetevőjeként
Szív, hemodinamikai funkciója. Vérnyomás- és térfogatváltozások a szívüregekben a kardiociklus különböző fázisaiban. Szisztolés és perc vértérfogat
A szívizomszövet élettani tulajdonságai és jellemzői. A szív szubsztrátumának, természetének és gradiensének modern megértése
A szívhangok és eredetük
A szív tevékenységének önszabályozása. A szív törvénye (E.H. Starling) és annak modern kiegészítései
A szívműködés humorális szabályozása
A szív működésének reflex szabályozása. A paraszimpatikus és szimpatikus idegrostok és mediátoraik szívműködésre gyakorolt hatásának jellemzése. Reflexogén mezők és jelentőségük a szívműködés szabályozásában
Vérnyomás, az artériás és vénás vérnyomás nagyságát meghatározó tényezők
Artériás és vénás pulzus, eredetük. A vérnyomás és a flebogram elemzése
A kapilláris véráramlás és jellemzői. A mikrocirkuláció és szerepe a vér és a szövetek közötti folyadék- és anyagcsere mechanizmusában
Nyirokrendszer. A nyirokképződés, mechanizmusai. A nyirok funkciója, a nyirokképződés és nyirokáramlás szabályozásának sajátosságai
A tüdő, a szív és más szervek ereinek szerkezetének, működésének és szabályozásának funkcionális jellemzői
Az értónus reflex szabályozása. Vasomotor központ, efferens hatásai. Afferens hatások a vazomotoros központra
Humorális hatások az értónusra
A vérnyomás a test egyik fiziológiai állandója. A vérnyomás-önszabályozás funkcionális rendszerének perifériás és központi komponenseinek elemzése
Légzés, fő szakaszai. A külső légzés mechanizmusa. A belégzés és a kilégzés biomechanizmusa
Gázcsere a tüdőben. A gázok (O2, CO2) parciális nyomása az alveoláris levegőben és a gázok feszültsége a vérben
Az oxigén szállítása a vérben. Oxihemoglobin disszociációs görbe, jellemzői. a vér oxigén kapacitása
Légzőközpont (N.A. Mislavsky). Modern elképzelés szerkezetéről és lokalizációjáról. Légzőközpont automatizálás
A légzés reflex önszabályozása. A légzési fázisok változásának mechanizmusa
A légzés humorális szabályozása. A szén-dioxid szerepe. Az újszülött első lélegzetvételének mechanizmusa
Légzés magas és alacsony légköri nyomás mellett, valamint a gázkörnyezet változásával
Funkcionális rendszer, amely biztosítja a vérgázállandó állandóságát. Központi és perifériás összetevőinek elemzése
étkezési motiváció. Az éhség és a jóllakottság élettani alapja
Emésztés, jelentősége. Az emésztőrendszer funkciói. Az emésztés típusai a hidrolízis eredetétől és lokalizációjától függően
Az emésztőrendszer szabályozásának elvei. A reflex, humorális és lokális szabályozási mechanizmusok szerepe. A gyomor-bél traktus hormonjai, osztályozásuk
Emésztés a szájban. A rágási aktus önszabályozása. A nyál összetétele és élettani szerepe. Nyálfolyás, szabályozása
Emésztés a gyomorban. A gyomornedv összetétele és tulajdonságai. A gyomorszekréció szabályozása. A gyomornedv elválasztásának fázisai
A gyomor összehúzódásának típusai. A gyomormozgások neurohumorális szabályozása
Emésztés a duodenumban. A hasnyálmirigy exokrin aktivitása. A hasnyálmirigylé összetétele és tulajdonságai. A hasnyálmirigy-szekréció szabályozása és adaptív jellege az élelmiszer- és étrendtípusokhoz
A máj szerepe az emésztésben. Az epe képződésének szabályozása, kibocsátása a nyombélbe 12
A bélnedv összetétele és tulajdonságai. A bélnedv-elválasztás szabályozása
Tápanyagok üreges és membrán hidrolízise a vékonybél különböző részeiben. A vékonybél motoros aktivitása és szabályozása
Az emésztés jellemzői a vastagbélben
Anyagok felszívódása az emésztőrendszer különböző részein. Az anyagok biológiai membránokon keresztül történő felszívódásának típusai és mechanizmusa
A szénhidrátok, zsírok és fehérjék képlékeny és energetikai szerepe…
Alapanyagcsere, meghatározásának jelentősége a klinika számára
A szervezet energiaegyensúlya. Munkacsere. A test energiaköltségei különféle munkavégzés során
Élettani táplálkozási normák az életkortól, a munka típusától és a test állapotától függően
A test belső környezetének hőmérsékletének állandósága, mint az anyagcsere folyamatok normális lefolyásának szükséges feltétele. Funkcionális rendszer, amely fenntartja a test belső környezetének állandó hőmérsékletét
Az emberi test hőmérséklete és napi ingadozása. A bőr és a belső szervek különböző részeinek hőmérséklete
Hőleadás. A hőátadás módjai és szabályozásuk
Az izoláció, mint a szervezet belső környezetének állandóságát biztosító komplex funkcionális rendszerek egyik összetevője. Kiválasztó szervek, részvételük a belső környezet legfontosabb paramétereinek fenntartásában
Bimbó. Az elsődleges vizelet képződése. Szűrő, mennyisége és összetétele
A végső vizelet kialakulása, összetétele és tulajdonságai. Különféle anyagok visszaszívódási folyamatának jellemzése a tubulusokban és a hurokban. A szekréció és a kiválasztás folyamatai a vesetubulusokban
A veseműködés szabályozása. Az idegi és humorális tényezők szerepe
A vizeletürítés folyamata, szabályozása. Vizelet kiválasztás
A bőr, a tüdő és a gyomor-bél traktus kiválasztó funkciója
Hormonok képződése és szekréciója, vérrel történő szállítása, sejtek és szövetek hatása, anyagcsere és kiválasztódás. A neurohumorális kapcsolatok és hormontermelő funkciók önszabályozó mechanizmusai a szervezetben
Az agyalapi mirigy hormonjai, funkcionális kapcsolata a hypothalamusszal és részvétel az endokrin szervek működésének szabályozásában
A pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy élettana
A hasnyálmirigy endokrin funkciója és szerepe az anyagcsere szabályozásában
A mellékvesék élettana. A kéreg és a velő hormonjainak szerepe a szervezet működésének szabályozásában
Nemi mirigyek. A férfi és női nemi hormonok és élettani szerepük az ivarképzésben és a szaporodási folyamatok szabályozásában. A méhlepény endokrin funkciója
A gerincvelő szerepe a mozgásszervi rendszer és a szervezet autonóm funkcióinak szabályozási folyamataiban. A gerincvelő állatok jellemzői. A gerincvelő alapelvei. Klinikailag fontos gerincreflexek
37. ábra – Parabiosis A – N. E. Vvedensky kísérletének vázlata a parabiózis vizsgálatára.A - elektródák az ideg normál (ép) szakaszának stimulálására; B - elektródák az "ideg parabiotikus részének" stimulálására; B - kisülési elektródák; G - telefon; K 1, K 2, K 3 - távíró kulcsok; S 1 , S 2 és R 1 , R 2 - indukciós tekercsek primer és szekunder tekercsei; M - izom
B-Parabiosis paradox stádiuma. Kifejlődő parabiosisban szenvedő béka neuromuszkuláris preparálása 43 perccel az idegmetszet kokainnal történő kenése után. Az erős irritációk (23 és 20 cm-es távolságban a tekercsek között) gyorsan múló összehúzódásokat okoznak, míg a gyenge irritációk (28, 29 és 30 cm-nél) továbbra is elhúzódó tetanuszt okoznak (N. E. Vvedensky szerint)
1. Lépjen hátrébb az elektródáktól 1 cm-rel az Achilles-ín felé, és tegyen egy darab éterrel megnedvesített vattát az idegre. 8-10 perc elteltével ismét irritálja az ideget gyenge, közepes és erős árammal. A stimuláció erősségének növekedése ellenére az izomösszehúzódások magassága változatlan marad (a parabiózis kiegyenlítő fázisa).
2. Az éter további hatására csökken az ideg ingerlékenysége és vezetése, az izom gyenge irritációra nagy összehúzódással, erős irritációra gyengével reagál (a parabiosis paradox fázisa).
3. Végül az ideg ingerlékenységének és vezetési képességének teljes elvesztése következik be, és az izom nem reagál semmilyen erős ingerre (a parabiózis gátló fázisa ). Annak érdekében, hogy az éter hatása ne álljon le 2-3 percenként, vigyen fel 1-2 csepp étert a vattára szemcseppentővel.
4. A parabiosis harmadik fázisa után távolítsa el a vattát éterrel az idegről. Mossa le 0,6%-os nátrium-klorid oldattal. Stimulálja az ideget, és meg fogja találni a funkciók helyreállítását, és a parabiosis fázisai az ellenkező irányba mennek. Ismertesse a parabiózis mechanizmusát, és vonjon le következtetéseket:
1. Mi az idegvezetés és az ingerlékenység?
2. Az idegrostok tulajdonságai.
3. Mi a szinapszis?
4. A gerjesztés átvitele a szinapszison keresztül.
5. A gerjesztés törvényei.
6. N.E. Vedensky parabiosis, fázisai.
7. Bioelektromos jelenségek a szervezetben.
8. Nyugalmi és hatásáramok.
R E N I T I E 13. sz
KÖZPONTI IDEGRENDSZER,
reflexív elemzés, besugárzás, összegzés, gerjesztés, gátlás
Az idegrendszer szabályozza minden szerv és rendszer működését, meghatározva funkcionális egységét, és biztosítja a szervezet egészének kapcsolatát a külső környezettel. Az idegrendszer szerkezeti egysége egy idegsejt folyamatokkal - egy neuron. Az egész idegrendszer olyan neuronok gyűjteménye, amelyek speciális eszközökkel - szinapszisokkal - érintkeznek egymással. Felépítés és működés szerint háromféle idegsejt különböztethető meg: 1. receptor, vagy érzékeny 2. interkaláris, záró vezető 3. effektor, motoros neuronok, amelyekből az impulzus a dolgozó szervekbe, izmokhoz, mirigyekhez jut.
A központi idegrendszer az agyból és a gerincvelőből áll, amelyeket viszont sok neuron alkot. Az agy legszembetűnőbb része az agyféltekék, amelyek a magasabb idegi aktivitás központjai. Felületük sima, barázdák és kanyarulatok nélkül, sok emlősre jellemző. Az ösztönös tevékenységformák koordinációs központjai az agyféltekéken belül helyezkednek el. A kisagy közvetlenül az agyféltekék mögött helyezkedik el, és barázdákkal és kanyarulatokkal van borítva. Bonyolult felépítése és nagy mérete megfelel a levegő egyensúlyának fenntartásával és a repüléshez szükséges mozgások összehangolásával járó nehéz feladatoknak.
A szervezetnek a külső vagy belső környezetből származó irritációra adott reakcióját, amelyet a központi idegrendszer részvételével hajtanak végre, reflexnek nevezik. Azt az utat, amelyen az idegimpulzus a receptortól az effektorhoz, a ható szervhez jut, reflexívnek nevezzük. A reflex a test adaptív reakciójaként biztosítja a test és a környezet finom, pontos és tökéletes egyensúlyát, valamint a testen belüli funkciók ellenőrzését és szabályozását. Ebben az övé biológiai jelentősége. A reflex az idegi tevékenység funkcionális egysége.
Az óra célja: a reflexív összetételének tanulmányozása, az egyes komponensek szerepe a reflex megvalósításában, a reflex idejének ingererősségtől való függése Ismerkedés a besugárzással, összegzéssel, a gerjesztés dominánsa, a Sechenov-féle gátlás.
Anyagok és felszerelések: békák, boncoló készletek, vatta, géz, indukciós készülék, metronóm, állványok, 0,1%; 0,5%; 0,3%-os és 1%-os kénsavoldat, 1%-os novokainoldat, fiziológiás sóoldat.
A NÁTRIUM CSATORNÁK SZERKEZETE
A plazmamembránok Na + -potenciál-függő csatornái nagyon összetett fehérjekomplexek, amelyek sokféle formájúak a különböző szövetekben. Közös tulajdonságuk, hogy nagy érzékenységük van a tetrodotoxin (TTX) és a saxitoxin (CTX) gátló hatására, és egy integrált fehérje (M 260 000 - 320 000), amely α- és β-alegységekből áll. A csatorna fő tulajdonságait az α-alegység határozza meg, amely 4 hasonló fragmensből áll, amelyek mindegyikét 6 transzmembrán domén képviseli, amelyek pszeudo-szimmetrikus szerkezetet alkotnak, amely áthatol a lipid kettősrétegen. Az ilyen szerkezet közepén egy hengerre emlékeztető pórus található, amelyen a nátriumionok áthaladnak. Belül a pórust negatív töltésű aminosavak bélelik, a potenciálérzékelő szerepét pedig a pozitív töltést hordozó aminosavak (arginin és lizin) látják el.
Rizs. 2. Feszültségfüggő nátriumcsatorna kétdimenziós modellje. A modell 4 domén jelenlétét feltételezi, amelyek mindegyike a fehérje 6 transzmembrán α-hélixéből áll. A IV domén α-hélixei érzékenyek a membránpotenciál változásaira. A membránsíkban való mozgásuk (konformáció) a csatornát aktív (nyitott) állapotba hozza. A III. és IV. domén közötti intracelluláris hurok zárókapu mechanizmusként működik. A szelektív szűrő a IV tartomány 5. és 6. hélixei közötti extracelluláris hurok része.
Ezenkívül az α-alegység szerkezetében olyan aminosavszekvenciát tartalmaz, amely homológ a Ca-kötő fehérjék, például a kalmodulin "EF karjával". Kétféle vezérlőkapuval rendelkeznek - aktiváló (m-kapuk) és inaktiváló (h-kapuk).
Rizs. 3. Sejtmembrán. nátrium csatorna.
Funkcionális nyugalmi körülmények között (Emp=-80 mV) az aktiválókapu zárva van, de bármikor nyitásra kész, és az inaktiváló kapu nyitva van. Amikor a membránpotenciál -60 mV-ra csökken, kinyílik az aktivációs kapu, amely lehetővé teszi a Na + ionok átjutását a csatornán keresztül a sejtbe, de hamarosan az inaktivációs kapu elkezd bezáródni, ami a nátriumcsatorna inaktivációját és az ionok áthaladását okozza. a csatorna. Valamivel később az aktiváló kapu bezárul, és az inaktivációs kapu, ahogy a membrán repolarizálódik, kinyílik, és a csatorna készen áll egy új munkaciklusra.
A PARABIOSIS SZAKASZAI
A parabiózisnak három szakasza van: egalitárius, paradox és gátló.
Az ingerlékeny szövet normál funkcionális állapotában a gyakori és ritka akciós potenciálok reprodukálása változás nélkül történik. A nátriumcsatornák reaktivációjának megsértése miatt hosszan tartó irritáló hatásnak (elváltozásnak) kitett helyen az akciós potenciál fejlődése lelassul. Ennek eredményeként a nagy frekvencián érkező akciós potenciálok egy része (erős gerjesztés) "kialszik" a megváltozott területen. A ritka akciós potenciálok (gyenge gerjesztés) változatlan formában reprodukálódnak, mivel a parabiózis első fázisában még mindig van elegendő idő a nátriumcsatornák alacsony frekvenciájú újraaktiválására. Ezért az erős és gyenge gerjesztés közel azonos frekvenciaritmusban halad át a parabiotikus területen, az első - egyensúlyozási fázis.
A nátriumcsatornák inaktivációjának elmélyülésével elkezdődik egy olyan fázis, amikor ritka irritációs ritmusú akciós potenciálok haladnak át a megváltozott területen, és gyakori irritációs ritmus esetén a nátriumcsatorna reaktivációjának megsértésének még nagyobb elmélyülését okozzák, és gyakorlatilag nem. reprodukálják – jön paradox fázis.
Rizs. 4. Parabiosis. 1-háttér-összehúzódás, 2-kiegyenlítő fázis, 3-paradox fázis, 4-fékezési fázis.
Végül a nátriumcsatornák teljes inaktiválódása alakul ki; a változásnak kitett területen a vezetés teljesen megszűnik, erős és gyenge gerjesztés már nem tud áthaladni rajta. A fékezési fázis parabiózis . Így a parabiosis kialakulásával csökken az ingerelhető szövet ingerlékenysége, vezetőképessége, labilitása, és nő akkomodációja.
Labibilitás(a lat. labilis - csúszó, instabil). Funkcionális mobilitás, az ingerelhető szövetek azon tulajdonsága, hogy torzítás nélkül reprodukálják az alkalmazott ritmikus ingerek gyakoriságát. A labilitás mértéke az impulzusok maximális száma, amelyet egy adott szerkezet időegység alatt torzítás nélkül továbbíthat. A kifejezést N.E. Vvedenszkij 1886-ban. A központi idegrendszer különböző régióiból származó neuronok labilitása nagymértékben különbözik. Például a gerincvelő motoros neuronjai általában 200-300 Hz-nél nem magasabb frekvenciákat reprodukálnak, az interkaláris neuronok pedig 1000 Hz-ig. Általános szabály, hogy egy neuron axonjának labilitása sokkal magasabb, mint ugyanazon neuron testének labilitása.
Izgatottság- a szövetek azon képessége, hogy érzékeljék az ingerek hatását, és azokra gerjesztési reakcióval válaszoljanak. Az ingerlékenység specifikus érzékenységgel jár sejtmembránok, azzal a képességükkel, hogy az ionpermeabilitás és a membránpotenciál változásával reagálnak a megfelelő ingerekre. Az ingerlékenység mennyiségi jellemzője a gerjesztés küszöbértéke, amelyet az inger küszöbereje jellemez - az a minimális erő, amely gerjeszthető szöveti választ okozhat. Minél magasabb a gerjesztési küszöb, annál nagyobb az inger küszöbereje és annál kisebb a szövet ingerlékenysége.
Szállás(lat. accomodatio - alkalmazkodás). Egy ingerlékeny szövet hozzászokása egy lassan növekvő vagy folyamatosan ható inger hatásához. Az akkomodáció alapja a nátriumcsatornák fokozatos mélyülő inaktiválása. Az akkomodáció során nő az ingerlékenység küszöbe, ennek megfelelően csökken a szövet ingerlékenysége. A nátriumcsatornák inaktiválása a küszöb alatti ingerek által okozott elhúzódó depolarizáció eredményeként következik be. Ugyanazok a törvények szerint fejlődik, mint a Verigo-féle katódos depresszió hosszan tartó egyenáram hatására, amikor az áramkör a katódon zárva van.
Vezetőképesség- az ingerelhető szövet képessége gerjesztésre. Mennyiségileg a gerjesztés terjedési sebességével jellemezve egységnyi idő alatt (m/s, km/h stb.).
tűzállóság(Francia Refractaire - immun) - az ideg- és izomszövet ingerlékenységének rövid távú csökkenése az akciós potenciál alatt és után.
A parabiotikus folyamat sajátossága, stabilitásával és folytonosságával együtt, hogy képes elmélyülni a bejövő gerjesztési impulzusok hatására. Ezért minél erősebbek és gyakrabban jönnek a beérkező impulzusok, annál jobban elmélyítik a helyi gerjesztés állapotát a parabiotikus régióban, és annál nehezebb a további megvalósítás.
A parabiózis visszafordítható jelenség. A módosító szer eltávolításakor ezen a területen helyreáll az ingerlékenység, labilitás és vezetőképesség. Ebben az esetben a parabiózis minden fázisa fordított sorrendben megy végbe (gátló, paradox, szintező).
A PARABIOSIS ELMÉLET ORVOSI VONATKOZÁSAI
Az emberek és állatok számos fiziológiai állapota, mint például az alvás kialakulása, a hipnotikus állapotok a parabiózis szempontjából magyarázható. Ezenkívül a parabiosis funkcionális jelentőségét bizonyos gyógyszerek hatásmechanizmusa határozza meg. Így ez a jelenség a helyi érzéstelenítők (novokain, lidokain stb.), fájdalomcsillapítók és inhalációs érzéstelenítők hatásának hátterében áll.
Helyi érzéstelenítők(a görög. an - tagadás, esztézis - érzékenység) reverzibilisen csökkenti az érzékeny idegvégződések ingerlékenységét és blokkolja az impulzus vezetést az idegvezetőkben a közvetlen alkalmazás helyén. Ezeket az anyagokat a fájdalom enyhítésére használják. A kokaint először 1860-ban Albert Niemann izolálta ebből a csoportból a dél-amerikai Erythroxylon coca cserje leveleiből. 1879-ben V.K. Anrep, a szentpétervári katonai orvosi akadémia professzora megerősítette a kokain érzéstelenítő képességét. 1905-ben E. Eindhorn novokaint szintetizált és alkalmazott helyi érzéstelenítésre. A lidokaint 1948 óta használják.
A helyi érzéstelenítők hidrofil és lipofil részből állnak, amelyeket észter vagy alkid kötések kötnek össze. A biológiailag (fiziológiailag) aktív rész egy lipofil szerkezet, amely aromás gyűrűt alkot.
A helyi érzéstelenítők hatásmechanizmusának alapja a gyors feszültségfüggő nátriumcsatornák permeabilitásának megsértése. Ezek az anyagok egy akciós potenciál során nyitott nátriumcsatornákhoz kötődnek, és inaktiválják azokat. A helyi érzéstelenítők nem lépnek kölcsönhatásba a nyugalmi potenciál alatt zárt csatornákkal és az akciós potenciál repolarizációs fázisának kialakulása során inaktivált állapotban lévő csatornákkal.
A helyi érzéstelenítők receptorai a nátriumcsatornák intracelluláris részének IV doménjének S 6 szegmensében találhatók. Ebben az esetben a helyi érzéstelenítők hatása csökkenti az aktivált nátriumcsatornák permeabilitását. Ez viszont a gerjesztési küszöb növekedését, végső soron a szövetek ingerlékenységének csökkenését okozza. Ugyanakkor csökken az akciós potenciálok száma és a gerjesztés vezetési sebessége. Ennek eredményeként a helyi érzéstelenítők alkalmazási területén blokk képződik az idegimpulzusok vezetésére.
Az egyik elmélet szerint az inhalációs érzéstelenítéshez használt gyógyszerek hatásmechanizmusát a parabiózis elmélete felől is leírják. NEM. Vvedensky úgy vélte, hogy az inhalációs érzéstelenítéshez használt gyógyszerek erős irritálóként hatnak az idegrendszerre, és parabiózist okoznak. Ebben az esetben a membrán fizikai-kémiai tulajdonságai megváltoznak, és megváltozik az ioncsatornák aktivitása. Mindezek a folyamatok parabiózis kialakulását idézik elő a neuronok labilitásának, vezetőképességének és a központi idegrendszer egészének csökkenésével.
Jelenleg a parabiózis kifejezést különösen a kóros és szélsőséges állapotok leírására használják.
A kísérleti neurózisok a kóros állapotok példái. Az agykéregben a fő idegfolyamatok - gerjesztés és gátlás, erejük és mobilitásuk - túlterhelése következtében alakulnak ki. A magasabb idegi aktivitás ismétlődő túlfeszítésével járó neurózisok nemcsak akutan, hanem krónikusan is előfordulhatnak több hónapon vagy éven keresztül.
A neurózisokat az idegrendszer alapvető tulajdonságainak megsértése jellemzi, amelyek általában meghatározzák az irritáció és a gerjesztés közötti kapcsolatot. Ennek eredményeként az idegsejtek teljesítményének gyengülése, egyensúlyhiány stb. előfordulhat. Ezenkívül a fázisállapotok jellemzőek a neurózisokra. Lényük az inger működése és a válasz közötti zavarban rejlik.
A fázisjelenségek nemcsak kóros állapotokban fordulhatnak elő, hanem nagyon rövid ideig, néhány percig, az ébrenlétből az alvásba való átmenet során. A neurózis esetében a következő fázisokat különböztetjük meg:
1. Kiegyenlítés
Ebben a fázisban minden kondicionált inger, függetlenül az erősségétől, ugyanazt a választ ad.
2. Paradox
Ilyenkor a gyenge ingerek erős, az erős ingerek a legkisebb hatást fejtik ki.
3. Ultraparadox
Az a fázis, amikor a pozitív ingerek negatívként kezdenek hatni, és fordítva, azaz. az agykéreg ingerekre adott reakciójának perverziója van.
4. fék
Jellemzője az összes kondicionált reflexreakció gyengülése vagy teljes eltűnése.
A fázisjelenségek kialakulásában azonban nem mindig lehet szigorú sorrendet betartani. A neurózisok fázisjelenségei egybeesnek az N.E. által korábban felfedezett fázisokkal. Vvedensky egy idegroston a parabiotikus állapotba való átmenet során.
Az endokrin mirigyek vizsgálatának módszerei
A szervek endokrin funkciójának tanulmányozására, beleértve a belső elválasztású mirigyeket is, a következő módszereket alkalmazzák:
Az endokrin mirigyek kiirtása (endokrin).
Az endokrin sejtek szelektív elpusztítása vagy elnyomása a szervezetben.
Endokrin mirigyek átültetése.
Endokrin mirigykivonatok beadása ép állatoknak vagy a megfelelő mirigy eltávolítása után.
Kémiailag tiszta hormonok bevezetése ép állatokba vagy a megfelelő mirigy eltávolítása után (pótló "terápia").
Kivonatok kémiai elemzése és hormonkészítmények szintézise.
Az endokrin szövetek szövettani és hisztokémiai vizsgálatának módszerei
A parabiózis módszere vagy az általános keringés megteremtése.
A "jelzett vegyületek" szervezetbe juttatásának módja (például radioaktív nuklidok, fluoreszcens anyagok).
A szervbe és onnan kiáramló vér élettani aktivitásának összehasonlítása. Lehetővé teszi a biológiailag aktív metabolitok és hormonok szekréciójának kimutatását a vérben.
A vér és a vizelet hormontartalmának vizsgálata.
A szintézis prekurzorok és a hormonok metabolitjainak tartalmának vizsgálata a vérben és a vizeletben.
Nem megfelelő vagy túlzott mirigyműködésű betegek vizsgálata.
A génsebészet módszerei.
Megsemmisítési módszer
Az extirpáció olyan sebészeti beavatkozás, amely egy szerkezeti képződmény, például egy mirigy eltávolításából áll.
Extirpáció (extirpatio) a latin extirpo, extirpare - kiirtani.
Megkülönböztetni a részleges és a teljes kiirtást.
A kiirtás után különféle módszerekkel vizsgálják a szervezet megőrzött funkcióit.
Ezzel a módszerrel a hasnyálmirigy endokrin funkciója és szerepe a kialakulásában cukorbetegség, az agyalapi mirigy szerepe a testnövekedés szabályozásában, a mellékvesekéreg jelentősége stb.
A hasnyálmirigy endokrin funkcióinak jelenlétére vonatkozó feltételezést I. Mering és O. Minkovsky (1889) kísérletei igazolták, akik kimutatták, hogy eltávolítása kutyákban súlyos hiperglikémiához és glucosuriához vezet. Az állatok a műtét után 2-3 héten belül elpusztultak súlyos diabetes mellitus miatt. Ezt követően kiderült, hogy ezek a változások az inzulin hiánya miatt következnek be, amely hormon a hasnyálmirigy szigetrendszerében termelődik.
Az endokrin mirigyek kiirtásával az emberben a klinikán kell megküzdenie. A mirigy kiürülése lehet szándékos(pl. pajzsmirigyráknál az egész szervet eltávolítják) ill véletlen(például a pajzsmirigy eltávolításakor a mellékpajzsmirigyek eltávolításra kerülnek).
Az endokrin sejtek szelektív elpusztításának vagy elnyomásának módszere a szervezetben
Ha olyan szervet távolítanak el, amely különböző funkciókat ellátó sejteket (szöveteket) tartalmaz, nehéz, sőt néha lehetetlen megkülönböztetni az ezen struktúrák által végzett élettani folyamatokat.
Például, amikor a hasnyálmirigyet eltávolítják, a szervezet nem csak az inzulint termelő sejtektől ( sejtek), hanem a glukagont termelő sejtek is sejtek), szomatosztatin ( sejtek), gasztrin (G-sejtek), hasnyálmirigy-polipeptid (PP-sejtek). Ezenkívül a szervezetet megfosztják egy fontos külső elválasztású szervtől, amely az emésztési folyamatokat biztosítja.
Hogyan lehet megérteni, hogy mely sejtek felelősek egy adott funkcióért? Ebben az esetben meg lehet próbálni egyes sejteket szelektíven (szelektíven) károsítani és meghatározni a hiányzó funkciót.
Tehát az alloxán (ureid mezoxálsav) bevezetésével szelektív nekrózis lép fel a Langerhans-szigetek sejtjeit, ami lehetővé teszi a károsodott inzulintermelés következményeinek tanulmányozását a hasnyálmirigy egyéb funkcióinak megváltoztatása nélkül. Oxikinolin-származék – a ditizon megzavarja az anyagcserét sejteket, komplexet képez a cinkkel, ami szintén megzavarja endokrin funkciójukat.
A második példa a pajzsmirigy follikuláris sejtjeinek szelektív károsodása. ionizáló sugárzás radioaktív jód (131I, 132I). Ha ezt az elvet terápiás célokra alkalmazzuk, akkor szelektív strumectomiáról beszélünk, míg az azonos célú sebészi kiirtást teljesnek, részösszegnek nevezzük.
Az immunagresszió vagy autoagresszió következtében sejtkárosodásban szenvedő betegek monitorozása, a hormonszintézist gátló kémiai (gyógyszeres) szerek alkalmazása is ugyanilyen típusú módszerekhez köthető. Például: pajzsmirigy-ellenes gyógyszerek - mercazolil, popilthiouracil.
endokrin mirigy transzplantációs módszer
A mirigy átültetése elvégezhető ugyanabban az állatban annak előzetes eltávolítása után (autotranszplantáció), vagy ép állatokon. Ez utóbbi esetben alkalmazza homo-És heterotranszplantáció.
1849-ben Adolf Berthold német fiziológus megállapította, hogy egy kasztrált kakas átültetése hasi üreg egy másik kakas heréi a castrato eredeti tulajdonságainak helyreállításához vezet. Ezt a dátumot tekintik az endokrinológia születési dátumának.
A 19. század végén Steinach kimutatta, hogy az ivarmirigyek átültetése tengerimalacokba és patkányokba megváltoztatta viselkedésüket és élettartamukat.
Századunk 20-as éveiben az ivarmirigyek "fiatalítás" céljából történő átültetését Brown-Sequard alkalmazta, és széles körben alkalmazta S. Voroncov orosz tudós Párizsban. Ezek a transzplantációs kísérletek rengeteg tényszerű anyagot szolgáltattak a nemi mirigyek hormonjainak biológiai hatásairól.
Abban az állatban, akinek az endokrin mirigyét eltávolították, a test egy erősen vaszkularizált régiójába újra beültethető, például a vese tok alá vagy a szem elülső kamrájába. Ezt a műveletet reimplantációnak nevezik.
A hormon beadásának módja
Adható az endokrin mirigy kivonata vagy vegytiszta hormonok. A hormonokat ép állatoknak vagy a megfelelő mirigy eltávolítása után adják be (pótló "terápia").
1889-ben a 72 éves Brown Sekar saját magával végzett kísérleteiről számolt be. Az állatok heréiből származó kivonatok fiatalító hatással voltak a tudós szervezetére.
Az endokrin mirigy kivonatainak beadási módszerének köszönhetően megállapították az inzulin és a szomatotropin, a pajzsmirigyhormonok és a mellékpajzsmirigy hormon, a kortikoszteroidok stb.
A módszer egyik változata a száraz mirigyes állatok etetése vagy szövetekből készített készítmények.
A tiszta használata hormonális gyógyszerek lehetővé tették biológiai hatásuk megállapítását. Az endokrin mirigy műtéti eltávolítása után fellépő rendellenességek korrigálhatók e mirigy megfelelő mennyiségű kivonatának vagy egy egyedi hormonnak a szervezetbe juttatásával.
E módszerek alkalmazása ép állatokon a visszacsatolás megnyilvánulásához vezetett az endokrin szervek szabályozásában, mivel a mesterségesen létrehozott hormontöbblet az endokrin szerv szekréciójának elnyomását, sőt a mirigy sorvadását okozta.
Kivonatok kémiai elemzése és hormonkészítmények szintézise
A kivonatok kémiai szerkezeti elemzésének elvégzésével endokrin szövet, sikerült megállapítani az endokrin szervek kémiai természetét és azonosítani a hormonokat, ami ezt követően mesterségesen hatékony hormonkészítmények előállításához vezetett kutatási és terápiás célokra.
Parabiosis módszer
Ne tévessze össze N. E. Vvedensky parabiózisával. Ebben az esetben egy jelenségről beszélünk. Egy olyan módszerről fogunk beszélni, amely két szervezetben keresztkeringést alkalmaz. A parabionták olyan organizmusok (kettő vagy több), amelyek a keringési és nyirokrendszeren keresztül kommunikálnak egymással. Ilyen kapcsolat létrejöhet a természetben, például egybeolvadt ikreknél, vagy létrejöhet mesterségesen (kísérletben).
A módszer lehetővé teszi a humorális tényezők szerepének felmérését az egyik egyed ép szervezetének funkcióinak megváltoztatásában, amikor egy másik egyed endokrin rendszerébe ütközik.
Különösen fontosak az összenőtt ikrek vizsgálata, akiknek közös a vérkeringése, de különállóak idegrendszerek. A két összenőtt nővér közül az egyik terhességi és szülési esetet írt le, amely után mindkét nővérnél megtörtént a laktáció, és négy emlőmirigyből lehetett táplálkozni.
Radionuklid módszerek
(a jelölt anyagok és vegyületek módszere)
Ne radioaktív izotópokat vegyünk észre, hanem radionuklidokkal jelölt anyagokat vagy vegyületeket. Szigorúan véve bevezetik a radiofarmakonokat (RP) = hordozó + címke (radionuklid).
Ez a módszer lehetővé teszi az endokrin szövetben zajló hormonszintézis folyamatainak, a szervezetben a hormonok lerakódásának és eloszlásának, valamint kiürülésük módjainak tanulmányozását.
A radionuklidos módszereket általában in vivo és in vitro vizsgálatokra osztják. In vivo vizsgálatok különbséget tesznek in vivo és in vitro mérések között.
Először is, minden módszer felosztható ban ben vitro - És ban ben vivo -kutatás (módszerek, diagnosztika)
In vitro vizsgálatok
Nem szabad megzavarni ban ben vitro - És ban ben vivo -kutatás (módszerek) a koncepcióval ban ben vitro - És ban ben vivo - mérések .
Az in vivo mérésekkel mindig lesznek in vivo vizsgálatok. Azok. nem mérhető a szervezetben, olyasmi, ami nem volt (anyag, paraméter), vagy nem került be a vizsgálatba tesztelő szerként.
Ha egy vizsgált anyagot juttattak a szervezetbe, majd biológiai tesztet végeztek és in vitro méréseket végeztek, a vizsgálatot továbbra is in vivo vizsgálatnak kell tekinteni.
Ha a vizsgált anyagot nem fecskendezték be a szervezetbe, hanem biológiai tesztet végeztek, és in vitro méréseket végeztek, a vizsgált anyag (például reagens) hozzáadásával vagy anélkül, a vizsgálatot in vitro vizsgálatnak kell tekinteni. .
Az in vivo radionuklid diagnosztikában gyakrabban alkalmazzák az endokrin sejtek által a vérből felvett radiofarmakonokat, amelyek szintézisük intenzitásával arányosan beépülnek a keletkező hormonok közé.
A módszer alkalmazására példa a pajzsmirigy vizsgálata radioaktív jód (131I) vagy nátrium-pertechnetát (Na99mTcO4), a mellékvesekéreg vizsgálata szteroid hormonok jelölt prekurzora, leggyakrabban koleszterin (131I koleszterin) felhasználásával.
A radionuklid in vivo vizsgálatok során radiometriát vagy gamma-topográfiát (szcintigráfia) végeznek. A radionuklid szkennelés mint módszer elavult.
A jódanyagcsere pajzsmirigyen belüli szakaszának szervetlen és szerves fázisának külön értékelése.
A hormonális szabályozás önszabályozó áramköreinek in vivo tanulmányozása során stimulációs és elnyomási teszteket alkalmaznak.
Oldjunk meg két problémát.
A pajzsmirigy jobb lebenyében lévő tapintható képződés természetének meghatározására (1. ábra) 131I szcintigráfiát végeztünk (2. ábra).
|
|
|
|
|
1. ábra |
2. ábra |
3. ábra |
A hormon beadása után valamivel megismételtük a szcintigráfiát (3. ábra). A 131I felhalmozódása a jobb lebenyben nem változott, de a bal lebenyben megjelent. Milyen vizsgálatot végeztek a betegen, milyen hormonnal? A vizsgálat eredményei alapján vonjon le következtetést.
Második feladat.
|
1. ábra |
2. ábra |
3. ábra |
A pajzsmirigy jobb lebenyében lévő tapintható képződés természetének meghatározására (1. ábra) 131I szcintigráfiát végeztünk (2. ábra). A hormon beadása után valamivel megismételtük a szcintigráfiát (3. ábra). A 131I felhalmozódása a jobb lebenyben nem változott, a bal lebenyben eltűnt. Milyen vizsgálatot végeztek a betegen, milyen hormonnal? A vizsgálat eredményei alapján vonjon le következtetést.
A hormonok kötődésének, felhalmozódásának és anyagcseréjének vizsgálatára radioaktív atomokkal jelölik, injektálják a szervezetbe, és autoradiográfiát alkalmaznak. A vizsgált szövetek metszeteit sugárérzékeny fényképészeti anyagra, például röntgenfilmre helyezzük, előhívjuk, és a sötétedési helyeket összehasonlítjuk a szövettani metszetek fényképeivel.
Hormontartalom vizsgálata biológiai tesztekben
Gyakrabban vért (plazmát, szérumot) és vizeletet használnak biológiai tesztként.
Ez a módszer az egyik legpontosabb az endokrin szervek és szövetek szekréciós aktivitásának felmérésére, de nem jellemzi a biológiai aktivitást és a szövetek hormonális hatásainak mértékét.
A hormonok kémiai természetétől függően különböző kutatási módszereket alkalmaznak, beleértve a biokémiai, kromatográfiás és biológiai vizsgálati módszereket, valamint a radionuklid módszereket.
A radionuklidok közül a mézeket különböztetjük meg
radioimmun (RIA)
immunradiometrikus (IRMA)
radioreceptor (RRA)
1977-ben Rosalynn Yalow Nobel-díjat kapott a peptidhormonok radioimmunoassay (RIA) technikáinak fejlesztéséért.
A nagy érzékenysége, pontossága és egyszerűsége miatt manapság legszélesebb körben alkalmazott radioimmunoassay a jód (125I) vagy trícium (3H) izotópjaival jelölt hormonok és az ezeket megkötő specifikus antitestek felhasználásán alapul.
Miért van rá szükség?
Sok vércukor A legtöbb cukorbetegnél a vér inzulinaktivitása ritkán csökken, gyakrabban normális, sőt megnövekedett
A második példa a hipokalcémia. A paratirin gyakran emelkedett.
A radionuklidos módszerek lehetővé teszik a hormonok frakcióinak (szabad, fehérjéhez kötött) meghatározását.
A radioreceptor analízis során, amelynek érzékenysége kisebb, információtartalma magasabb, mint a radioimmunoké, a hormon kötődését nem ellenanyagokkal, hanem sejtmembránok vagy citoszol specifikus hormonreceptoraival értékelik.
A hormonális szabályozás önigazgatási köreinek in vitro vizsgálatok során történő tanulmányozása során a vizsgált folyamathoz kapcsolódó, különböző szintű szabályozású hormonok (liberinek és sztatinok, tropinek, effektor hormonok) teljes "készletének" meghatározását alkalmazzák. Például a pajzsmirigyre tiroliberin, tirotropin, trijód-tirozin, tiroxin.
Primer hypothyreosis:
T3, T4, TTG, TL
Másodlagos hypothyreosis:
T3, T4, TTG, TL
Harmadlagos hypothyreosis:
T3, T4, TTG, TL
A szabályozás relatív specificitása: a jód és a dioidtirozin bevitele gátolja a tirotropin termelődését.
A szervbe áramló és onnan kiáramló vér fiziológiai aktivitásának összehasonlítása lehetővé teszi a biológiailag aktív metabolitok és hormonok vérbe jutásának feltárását.
A szintézis prekurzorok és a hormonok metabolitjainak tartalmának vizsgálata a vérben és a vizeletben
A hormonális hatást gyakran nagyrészt a hormon aktív metabolitjai határozzák meg. Más esetekben a hormonszinttel arányos koncentrációjú prekurzorok és metabolitok könnyebben hozzáférhetők a vizsgálathoz. A módszer nemcsak az endokrin szövet hormontermelő aktivitásának értékelését teszi lehetővé, hanem a hormonanyagcsere jellemzőinek azonosítását is.
Az endokrin szervek károsodott működésében szenvedő betegek megfigyelése
Ez értékes betekintést nyújthat az endokrin hormonok élettani hatásaiba és szerepébe.
Addison T. (Addison Tomas), angol orvos (1793-1860). Az endokrinológia atyjának nevezik. Miért? 1855-ben publikált egy monográfiát, amely különösen a krónikus mellékvese-elégtelenség klasszikus leírását tartalmazza. Hamarosan azt javasolták, hogy Addison-kórnak nevezzék. Az Addison-kór oka leggyakrabban a mellékvesekéreg autoimmun folyamat által okozott elsődleges elváltozása (idiopátiás Addison-kór) és a tuberkulózis.
Az endokrin szövetek szövettani és hisztokémiai vizsgálatának módszerei
Ezek a módszerek nemcsak a sejtek szerkezeti, hanem funkcionális jellemzőinek, különösen a hormonok képződésének, felhalmozódásának és kiválasztásának intenzitásának értékelését is lehetővé teszik. Például a hipotalamusz neuronjainak neuroszekréciójának jelenségeit, a pitvari kardiomiociták endokrin funkcióját hisztokémiai módszerekkel mutatták ki.
Géntechnológiai módszerek
A sejt genetikai apparátusának ezek a rekonstrukciós módszerei nemcsak a hormonszintézis mechanizmusainak tanulmányozását teszik lehetővé, hanem az ezekbe való aktív beavatkozást is. A mechanizmusok különösen ígéretesek a gyakorlati alkalmazásra a hormonszintézis tartós károsodása esetén, mint amilyen a diabetes mellitusban történik.
A módszer kísérleti alkalmazására példa egy francia tudósok tanulmánya, akik 1983-ban egy patkány májába ültettek be egy gént, amely az inzulin szintézisét szabályozza. Ennek a génnek a patkánymájsejtek magjába történő bejuttatása arra a tényre vezetett, hogy egy hónapon belül a májsejtek inzulint szintetizáltak.
