Silmatilgad Poludan - ravimi kasutamise juhised ja ülevaated. Silmatilkade Poludan nina kasutamise juhised
Omanik registreerimistunnistus:
LENS-PHARM OÜ
POLUDANi ATX-kood
S01AD (viirusevastased ravimid)
Ravimi analoogid ATC koodide järgi:
Enne POLUDANi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Need kasutusjuhised on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Täpsema teabe saamiseks vaadake tootja juhiseid.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
26.028 (Viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim lokaalseks kasutamiseks oftalmoloogias. Interferooni sünteesi indutseerija)
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Lüofilisaat valmistamiseks silmatilgad valge.
Abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), kaaliumdivesinikfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid.
5 ml pudelid (1) koos tilgutikorkidega (1) - papppakendid 5 ml pudelid (3) koos tilgutikorkidega (3) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Poludan on polüriboadenüül- ja polüribouridüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni sünteesi indutseerija. Sellel on väljendunud viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.
Installatsioon stimuleerib endogeense interferooni tootmist vereseerumis ja pisaravedelikus, mis määratakse 3 tundi pärast manustamist.
Interferooni kõrge tase (veres 111 U/ml ja pisaravedelikus 75 U/ml) säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel, teisel päeval pärast manustamise lõpetamist on see praktiliselt tuvastamatu (tiiter ei muutu). ületada 10 ND/ml). Suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust, mis on algselt vähenenud oftalmilise herpesega patsientidel, aga ka teiste immuunkompetentsete rakkude aktiivsust.
MILDAN: DOOS
Silma paigaldamiseks mõeldud Poludani lahus valmistatakse pudeli sisu lahustamisega 2 ml-s. Valmistatud lahust võib külmkapis hoidmisel kasutada 7 päeva jooksul.
Kasutamine täiskasvanutel: tilgutage 1-2 tilka konjunktiivikotti 6-8 korda päevas. Põletikuliste nähtuste taandumisel väheneb tilgutamiste arv 3-4 korda päevas.
Kasutamine lastel: tilgutada 1-2 tilka konjunktiivikotti 3-4 korda päevas. Põletikunähtuste taandudes väheneb tilgutamiste arv 1-2 korda päevas.
Kui 7 päeva jooksul toime ei ilmne, peate konsulteerima oma arstiga ravimi subkonjunktivaalsete süstide osas.
Ravimite koostoimed
Poludani samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega väheneb Poludani kliiniline efektiivsus ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile.
Ühildub antibiootikumidega ja ravimid raviks viirusnakkused.
POLUDAN: KÕRVALTOIMED
Allergilised reaktsioonid: sügelus, tunne võõras keha, suurenenud sidekesta süstimine, üksikute folliikulite ilmumine alumises üleminekuvoldis.
Säilitamistingimused ja -perioodid
Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 4°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Näidustused
Poludan on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele viiruslike silmahaiguste korral:
- adenoviiruslik ja herpeetiline konjunktiviit
- pindmine keratokonjunktiviit;
- keratiit
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
erijuhised
Kõrvaltoimed kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist 1-3 päeva pärast.
Tõhusate ja võimsate ravimite hulgas, mis leevendavad nägemisorganite probleeme, tõstetakse esile Poludan.
Ravim põhineb polüribonukleotiidide kompleksil. See ravib nii herpeedilisi kui ka adenoviirusnakkusi. Töötab suurepäraselt koos mitmesugused haigused, mis on ägedad ja raskesti ravitavad.
Poludani silmalahus
Poludani silmatilku peetakse ainulaadseteks meditsiinilised ravimid, mis on spetsiaalselt loodud adenoviirusnakkuste kõrvaldamiseks.
Sellel on lihtne toimepõhimõte ja see interakteerub ka endogeensete interferoonide, aga ka tsütokiinide jagunemise esilekutsumisega veres.
Tegevus
Poldanil on väljendunud viirusevastane ja immunomodulaarne toime. Nägemisorgani kudedesse tungimine toimub pärast ravimi kasutamist.
See siseneb pisaravedelikku ja tuvastatakse seejärel vereseerumis. See ei püsi kehas kaua.
Ühend
Üks pudel Poludani sisaldab kahte tüüpi hapet: polüadenüül- ja polüuridüloonhapet.
Lisaks koosneb ravim mitmest elemendist:
- polüriboadenüülhappe kaaliumsool;
- kaaliumdivesinikfosfaat;
- sisaldab naatriumvesinikfosfaati;
- naatriumkloriid.
Vabastamise vorm
Ravimit Poludan toodetakse klaaspurkides, mis on pealt kaetud tilguti korgiga. Tilkade maht on 5 ml.
Ravimit müüakse apteegis lipofüsiaadi kujul.
Silmatilkade valmistamiseks kasutage puhastatud süstevett.
Toote valmistamisel on abiaineks kaaliumvesinikfosfaat, koos sellega naatriumvesinikfosfaat, aga ka naatriumkloriid.
Lisaks ravimile on pakendis kolm täiendavat pudelit.
Näidustused kasutamiseks
Ravimi Poludan abil ravitakse nägemisorgani viiruslikke kahjustusi:
- koreoretiniidi ilmnemine;
- konjunktiviidi esinemine;
- keratiidi esinemine;
- uveiit;
- kui ilmneb sügav keratiit;
- samuti iridotsükliit.
Pärast Poldani kasutamist loetletud probleemid kaovad.
Kasutusjuhend
Annustamine
Poldani sisu lahustatakse 2 ml vees ja seejärel kasutatakse ravimit nägemisorganisse paigaldamiseks. Kasutage valmistatud lahust mitte rohkem kui 7 päeva; säilitamise ajal jälgige ravimit ja hoidke seda külmkapis.
Ravimi annus:
Mõnel juhul ei ole pärast ravimi kasutamist efektiivsust, kui seda täheldatakse 7 päeva jooksul, peate konsulteerima arstiga ja otsustama, miks tõhusust ei ole.
Rakendusviis
Vastavalt juhistele meditsiinitoode Poludan on ette nähtud kasutamiseks nii silmatilkade kui ka subkonjunktivaalsete süstide kujul.
Poldanil on üks eesmärk ja eesmärk - ta tuleb toime nägemisorgani pindmiste viiruskahjustustega. Arst määrab ravimi Poludan konjunktiviidi, samuti keratiidi ja kerakonjunktiviidi vastu.
Piisad
Tilkade kujul:
Süstid
Süstete kujul:
Kasutamine raseduse ja laste ajal
Raseduse ja imetamise ajal erilisi näidustusi ei leitud. Enamiku arstide sõnul ei mõjuta Poludan negatiivselt emakasisese lapse arengut.
Rasedad naised võivad ravimit kasutada ainult pärast spetsialisti loal. Ta peaks pöörama tähelepanu positiivsetele ja negatiivsetele külgedele, võttes arvesse tulevase ema seisundit.
Pediaatrilises praktikas lubavad eksperdid kasutada ravimit Poludan ja ravida selle abiga nägemisorganite viirushaigusi.
Vastunäidustused
Praegu spetsiaalsed vastunäidustused ei tuvastatud. Kui tuvastatakse individuaalne talumatus ravimi teatud koostisosade suhtes, ei tohi seda kasutada.
Selliseid juhtumeid leitakse harva, mõnikord ei määrata Poludani hambainfektsiooni või -haiguse avastamisel paranasaalsed siinused.
Kõrvalmõjud
Seal on järgmised:
Loetletud nähtuste ilmnemine ei kujuta endast ohtu, need on pöörduvad ega vaja erikohtlemist. Mõne aja pärast sümptomid kaovad, mis võtab aega 1-3 päeva.
Üleannustamine
Pärast ravimi Poludan kasutamist, mis ületab ettenähtud normi, ei täheldata kõrvalekaldeid.
Koostoimed teiste ravimitega
Viirushaiguse korral on enne Poldani kasutamist vaja konsulteerida spetsialistiga, olenemata sellest, millises vormis seda tuleks võtta.
Ravim Poludan viitab komplekssele ravile, millega patsienti ravitakse.
Igal juhul annustamisvorm ravimit on lubatud kombineerida teiste antibakteriaalsete ravimitega, samuti antibiootikumide ja ravimitega, mis on seotud spetsialisti kehtestatud üldise kompleksraviga.
Ravimi terapeutiline toime väheneb kombineerimisel ensüümpreparaatidega, seega tuleb seda arvesse võtta ja mitte kombineerida.
Tilgad sobivad hästi mitmete ravimitega, mille eesmärk on vabaneda nii bakteriaalsetest kui ka viirusinfektsioonidest.
Kasulikud omadused
Poludani tilgad kuuluvad polüribonukleotiinide rühma, need saadi biosünteesi teel.
Mõnede ekspertide sõnul on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Sellel on lihtne toimemehhanism; see stimuleerib immuunkaitsefaktorite ilmnemist. Pärast kehasse tungimist ilmuvad endogeensed interferoonid, täheldatakse T-tapjate aktiivsuse suurenemist, nad tunnevad ära võõrantigeene.
Analoogid
Lisaks Poldanile on analoogtooteid, millel on sarnane eesmärk:
- Okoferon- sellel on erinev koostis, kuid sarnane viirusevastane toime. keskmine hind 490 hõõruda.
- Oftalmoferoon– on erineva koostisega, kuid oma viirusevastase toime poolest sarnane. Positiivne omadus on negatiivse mõju puudumine patsiendi kehale. Hind 300 hõõruda.
- Aktipol– koosneb olulisest ainest – aminobesoehappest, millel on sarnaselt Poludanile viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Hind 150 hõõruda.
Hind
Keskmine silmatilgad Poludani müüakse apteegikioskites 170 rubla. Ukraina turgudel saate seda ravimit osta 150 grivnat.
Säilitustingimused ja säilivusaeg
Poludani silmatilku tuleb hoida selleks ettenähtud kohas, mis ei ületa 4 kraadi.
Ruum peaks olema kuiv ja päikesevalguseta.
Lapsed ei tohi mängida ega ravimit käes hoida, seega valige hoidmiseks kauge koht.
Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi tilku kasutada ega süstida nägemisorganite membraanidesse.
Müügitingimused
Ravimit Poludan müüakse apteekide kioskites pärast arsti retsepti väljastamist. Seda ei väljastata ilma eriarsti loata, farmaatsiajaama töötajale tuleb näidata raviarsti väljavõtet.
erijuhised
Ravim Poludan erineb teistest selle poolest kõrvalmõjud ei vaja ega vaja ravi. Mõne aja pärast kaovad nad ise, mõnikord kulub vaid 1-3 päeva.
Endogeense interferooni sünteesi indutseerija.
Ravim: POLUDAN®
Ravimi toimeaine:
omastamata
ATX-kodeering: S01AD
KFG: viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Interferooni sünteesi indutseerija
Registreerimisnumber: LS-002205
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omaniku reg. Sert.: VEROPHARM OJSC (Venemaa)
Poludani vabastamisvorm, ravimi pakend ja koostis.
Lüofilisaat valgete silmatilkade valmistamiseks.
1 fl.
polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks
100 ühikut
sh. polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüriboadenülaat)
100 mcg
sh. polüribouridüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüribouridülaat)
107 mcg
Abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), kaaliumdivesinikfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid.
5 ml pudelid (1) koos tilgutikorkidega (1) - papppakendid.
5 ml pudelid (3) koos tilgutikorkidega (3) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime Poludan
Poludan on polüadenüül- ja polüuridüülhapete (ekvimolaarsetes vahekordades) biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni sünteesi indutseerija. Stimuleerib peamiselt alfa-interferooni ja vähemal määral beeta- ja gamma-interferoonide moodustumist.
Sellel on väljendunud viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.
Uuringud on näidanud, et Poludani instillatsioon ja subkonjunktivaalne manustamine soodustab endogeense interferooni tootmist oftalmoherpesiga patsientide vereseerumis ja pisaravedelikus. Interferoon tuvastatakse vereseerumis ja pisaravedelikus 3 tundi pärast Poludani manustamist. Interferooni kõrge tase (110 U/ml veres ja 75 U/ml pisarates) hoitakse Poludani igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel. Teisel päeval pärast ravimi manustamise lõpetamist interferooni bioloogilistes vedelikes praktiliselt ei tuvastata (selle tiiter ei ületa 10 U/ml).
Lisaks suurendas Poludani manustamine oluliselt looduslike tapjarakkude aktiivsust, mis algselt vähenes oftalmoherpesiga patsientidel.
Uurimused Poldani mõju kohta immunoloogilised näitajad in vitro süsteemis näitasid nad, et ravim stimuleerib mitte ainult looduslikku tsütotoksilisust, vaid ka teiste immuunkompetentsete rakkude toimimist, mille aktiivsuse reguleerimisel mängib interferoon olulist rolli.
Ravimi farmakokineetika.
Andmeid ravimi Poludan farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Näidustused kasutamiseks:
- viiruslikud silmahaigused (sealhulgas adenoviiruslik ja herpeetiline konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit ja keratoiridotsükliit, keratouveiit, stromaalne keratiit, iridotsükliit, korioretiniit);
- neuriit silmanärv(viiruse etioloogia).
Ravimi annus ja manustamisviis.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel silmatilkade ja süstide kujul konjunktiivi alla.
Adenoviiruse ja herpeetilise konjunktiviidi, pindmise keratokonjunktiviidi ja keratiidi ravimisel tilgutatakse Poludani lahust haige silma konjunktiivikotti 1-2 tilka 6-8 korda päevas. Põletikulise protsessi taandudes väheneb instillatsioonide arv 3-4 korda päevas.
Adenoviiruse ja herpeetilise konjunktiviidi, stromaalse keratiidi ja keratoiridotsükliidi (keratouveiidi), iridotsükliidi, korioretiniidi, optilise neuriidi ravis kasutatakse ravimit subkonjunktivaalsete süstide kujul. Süstige iga päev või ülepäeviti 0,5 ml (100 mikrogrammi) silma sidekesta alla. Ravikuur on 15-20 süsti.
Lahenduste valmistamise reeglid
Silma tilgutamiseks mõeldud Poludani lahus valmistatakse pudeli sisu (200 mcg) lahustamisega 2 ml destilleeritud vees.
Subkonjunktivaalse süstimise lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali sisu (200 mcg) 1 ml steriilses süstevees.
Poludani kõrvaltoimed:
Ravimi kasutamisel silmatilkade kujul: harva - allergilised reaktsioonid sügeluse kujul, võõrkeha tunne silmas, kõvakesta suurenenud süstimine, üksikute folliikulite ilmumine alumises üleminekuvoldis.
Subkonjunktivaalse süstiga: mõnikord - alumise silmalau turse ja konjunktiivi süstimise suurenemine.
Süstimisel silma eeskambrisse: harva - lühiajaline tõus silmasisest rõhku, hemorraagiate ilmnemine eesmises kambris, eeskambri niiskuse suurenenud tündaalsus.
Ravimi vastunäidustused:
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.
Erijuhised Poludani kasutamiseks.
Poludani ei tohi manustada silma eeskambrisse keratoiridotsükliidi korral, millega kaasneb sarvkesta eesmise pinna haavand, konjunktiviit, patogeense mikrofloora esinemine sidekesta kultuuris, hammaste ja ninakõrvalurgete infektsioonid.
Kõrvaltoimed kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist 1-3 päeva jooksul.
Terapeutilistes annustes ei ole Poludan pürogeenne.
Ravim sobib antibiootikumide ja ravimitega traditsiooniline ravi viirushaigused.
Ravimi üleannustamine:
Praegu ei ole ravimi Poludan üleannustamise juhtudest teatatud.
Poludani koostoime teiste ravimitega.
Poludani samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega väheneb Poludani kliiniline efektiivsus ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile.
Ravimi Poludan säilitustingimused.
Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 4 °C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Valmistatud lahust võib hoida külmkapis mitte rohkem kui 1 nädal.
Müügitingimused apteekides.
Ravim lüofiliseeritud pulbri kujul subkonjunktivaalse lahuse valmistamiseks on saadaval retsepti alusel.
Lüofiliseeritud pulbri kujul olev ravim silmatilkade valmistamiseks on heaks kiidetud kasutamiseks käsimüügiravimina.
Silmatilgad Poludan on ainulaadne ravim, mis töötati välja polüribonukleotiidide kompleksi baasil. Täna on see ravim ette nähtud herpeediliste adenoviirusnakkuste raviks.
Silmatilgad Poludan
Selle ravimi toimepõhimõte on üsna lihtne ja see on seotud endogeensete interferoonide ja tsütokiinide sünteesi indutseerimisega veres.
Ravimi koostis
Kui plaanite valida Poludani silmatilgad, pidage meeles, et üks pudel tilkade valmistamiseks sisaldab polüuridüül- ja polüadenüülhappe kompleksi. Need tilgad sisaldavad ka:
- Polüriboadenüülhappe kaaliumsool.
- Kaaliumdivesinikfosfaat.
- Naatriumvesinikfosfaat.
- Naatriumkloriid.
- Polüburidüülhappe kaaliumsool.
Kasulikud omadused
Tänapäeval on poludaani tilgad polüribonukleotiinide kompleks, mis saadi biosünteesi teel. Paljud eksperdid väidavad, et ravim on võimeline pakkuma nii immunomoduleerivat kui ka viirusevastast toimet. Selle toimemehhanismi peetakse üsna lihtsaks ja seda seostatakse immuunkaitsefaktorite moodustumise stimuleerimisega organismis.
Teie keha hakkab tootma endogeenseid interferoone ja moodustuvad T-tapjate aktiivsus, mis vastutavad võõrantigeenide äratundmise eest.
Oluline on teada! Pärast selle ravimi manustamist pidage meeles, et lahus suudab suurepäraselt tungida teie silma kudedesse ning seda tuvastatakse ka vereseerumis ja pisaravedelikus.
Koostoimed teiste ravimitega
Nüüd saab neid tilku kasutada ka koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud bakteriaalsete või viirusnakkuste raviks. Ainus, mida eksperdid ütlevad, on see, et tilka ei saa kasutada koos ensüümpreparaatidega. Vastasel juhul võib Poludani tilkade toime oluliselt väheneda.
Näidustused kasutamiseks
Poludani silmatilkade juhised annavad teavet selle kohta, et seda ravimit tuleb kasutada viiruslike silmainfektsioonide raviks:
- Koreoretiniit.
- Konjunktiviit.
- Keratiit.
- Uveiit.
- Sügav keratiit.
- Iridotsükliit.
Need on peamised probleemid, mida saab pärast nende tilkade kasutamist kõrvaldada.
Kuidas tilku kasutada?
Kui külastate oma arsti, pidage meeles, et ta võib neid tilku välja kirjutada subkonjunktivaalsete süstide või silmatilkade kujul. Installatsiooni kujul võib seda ravimit määrata pindmiste viirusprobleemide raviks. Pärast selle lahuse valmistamise lõpetamist tuleb neid tilku tilgutada 1-2 tilka korraga. Kui sümptomid on ägedad, tuleb tilku tilgutada 6-8 tilka iga päev. Kui märkate paranemist, saab kohtumiste arvu vähendada.
Pudel silmatilkadega Poludan
Kursuse kestuse määrab enamikul juhtudel raviarst ja see võib ulatuda 7 kuni 10 päevani. Kui te ei märka tulemusi, võib spetsialist teile määrata subkonjunktivaalse süsti. Sest kohene toiduvalmistamine lahusega, peate selle ravimi lahustama 1 ml süstevees. Subkonjunktivaalsel kasutamisel tuleb tilku manustada üks kord päevas.
Ravikuuri lõpetamiseks vajate 15-20 süsti. Kui kavatsete ravida viiruslikke kahjustusi, on vaja manustada pool annusest. Nüüd teate täpselt Poludani silmatilkade kasutamise juhiseid.
Vastunäidustused
Kui teil on teatud komponentide talumatus, ei ole nende tilkade kasutamine soovitatav. Seni puuduvad andmed selle ravimi kasutamise kohta raseduse ajal. Rasedad naised peaksid neid tilku kasutama alles pärast spetsialisti määramist. Ta peab uurima kõiki plusse ja miinuseid, mis võivad pärast taotlemist tekkida.
Kõrvalmõjud
Kui kavatsete neid tilku kasutada, pidage meeles, et kõige tavalisem kõrvalmõjud peetakse:
- Põlemine.
- Sklera veresoonte ummikud.
Kui kavatsete neid tilku kasutada süstidena, võib tekkida limaskesta veresoonte mustri suurenemine ja silmalau turse. Kui süstite seda ravimit silma eeskambrisse, võib teil tekkida silmasisese rõhu tõus.
Oluline on teada! Enamikul juhtudel võivad peaaegu kõik sümptomid 3 päeva jooksul kaduda. Kui seda ei juhtu, pöörduge arsti poole.
Üleannustamine
Praeguseks ei ole tõendeid nende tilkade üleannustamise kohta.
Sobivus alkoholiga
Selle ravimi kombineerimine alkoholiga on rangelt keelatud. Enamikul juhtudel võib alkohol nõrgendada selle toimet või mõjutada kõrvaltoimete teket.
Hind
Kui plaanite seda ravimit Venemaal osta, pidage meeles, et nende maksumus on umbes 180 rubla. Ukrainas võib nende tilkade maksumus olla umbes 150 grivnat.
Silmatilkade Poludan analoogid
Kui te seda ravimit ei leia, võite kasutada ka selle analooge:
Enne nende tilkade kasutamist on kõige parem konsulteerida spetsialistidega. Loodame, et see teave oli kasulik.
Foto ravimist
Ladinakeelne nimi: Poludanum
ATX kood: S01AD
Toimeaine: Polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks
Analoogid: Florenal, Oftalmoferon, Oxolin, Zirgan
Tootja: Lance-Pharm LLC (Venemaa)
Kirjeldus kehtib: 05.10.17
Poludan – viirusevastane ravim immunomoduleerivate omadustega.
Toimeaine
Polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks.
Väljalaske vorm ja koostis
Saadaval lüofilisaadi (pulbrina) kujul viiruslike silmahaiguste raviks kasutatavate tilkade valmistamiseks. Samuti toodetakse pulbrit, millest valmistatakse süstelahus ja ninatilgad.
Poludani müüakse 5 ml pudelites ja 1 ml ampullides.
Näidustused kasutamiseks
Viiruslikud silmahaigused lastel ja täiskasvanutel, samuti selliste patoloogiate ravi:
- herpeetiline keratokonjunktiviit;
- keratoiridotsükliit ja keratiit;
- adenoviiruse keratokonjunktiviit;
- iridotsükliit, strooma keratiit;
- optiline neuriit;
- koorioretiniit.
Ninatilku kasutatakse erinevate ägedate hingamisteede haigused, eriti gripp.
Lahuse süste kasutatakse patsientide immuunsuse suurendamiseks ja teatud haiguste raviks.
Vastunäidustused
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
- eesmine sinusiit;
- sinusiit;
- paranasaalsete siinuste ja hammaste infektsioonid.
Kasutusjuhend Poludan (meetod ja annus)
Silmatilgad
Silmatilkade kujul kasutatakse seda täiskasvanud patsientidel herpeetilise ja adenoviiruse konjunktiviidi, keratiidi ja pindmise keratokonjunktiviidi raviks. Valmistatud lahus tilgutatakse haige silma sisenurka. Soovitatav päevane annus täiskasvanutele 6-8 instillatsiooni 1-2 tilka. Kuna ravim toimib ja põletik väheneb, väheneb tilgutamiste arv päevas järk-järgult 3-4 korda täiskasvanutel ja 2-3 korda lastel. Lahuse valmistamine: ühe pudeli ravimi (200 mcg) sisu lahustatakse 2 ml destilleeritud vees. Süstitakse periokulaarselt, subkonjunktivaalselt ja silma eeskambrisse.
Ninatilgad
Täiskasvanud patsientidele määratakse ninatilgad gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks. Tilgutage eelnevalt valmistatud lahust 5 korda päevas, 2 tilka igasse ninasõõrmesse. Ravi algab hiljemalt 2 päeva pärast haiguse sümptomite avastamist ja kestab 5 päeva. Lahuse valmistamine: ühe pudeli (100 ühikut) sisu lahustatakse destilleeritud veega kuni märgistusel oleva märgini.
Süstimine
Süstid tehakse üks kord päevas või ülepäeviti konjunktiivi alla annuses 100 mcg (0,5 ml valmistatud lahust). Ravikuur nõuab tavaliselt 15 kuni 20 süsti. Laste nägemisorganite viiruslike kahjustuste ravimisel määratakse süstid poole annusega 8-10 süstiga ravikuuri kohta. Lahuse valmistamine: ühe Poludani pudeli sisu lahustatakse 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiini.
Kõrvalmõjud
Poludani kasutamine võib põhjustada kõrvalmõjud allergiliste reaktsioonide kujul.
Kui ravimit manustatakse silma eeskambrisse, võivad ilmneda täpsed hemorraagiad ja silmasisese rõhu mööduv tõus. Ravimi subkonjunktivaalsel manustamisel on võimalik kerge turse alumise silmalau piirkonnas.
Kuid enamikul juhtudel on kõik ülaltoodud kõrvaltoimed lühiajalised ja kaovad 1-3 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu.
Üleannustamine
Teave puudub.
Analoogid
Florenal, Oksolin, Zirgan.
Sarnase toimemehhanismiga ravimid (vastavad 4. taseme ATC-koodile): Ophthalmoferon.
farmakoloogiline toime
- Poludanil on immunostimuleerivad omadused ning kuna see on polüribonukleiinne ja biosünteetiline kompleks, on see võimeline suurendama endogeense interferooni sünteesi.
- Suurendab immunokompetentsete rakkude aktiivsust ning omab immunomoduleerivat ja viirusevastast toimet.
- Lahuse subkonjunktivaalsel manustamisel vereseerumis ja pisaranäärmes suureneb interferooni tootmine.
erijuhised
Kõrvaltoimed on oma olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravimi kasutamise katkestamist mõne päeva pärast.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Teave puudub.
Lapsepõlves
Lubatud on ainult subkonjunktivaalne kasutamine.
Vanemas eas
Teave puudub.
Ravimite koostoimed
Ensüümpreparaatidega samaaegsel kasutamisel väheneb selle kliiniline efektiivsus ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile.
Ühildub antibiootikumide ja viirusnakkuste raviks mõeldud ravimitega.