Pētniecība un izstrāde ģenērisko zāļu uzņēmumiem. Generics Krievijas farmācijas tirgū

Farmācijas nozares attīstības tendences
Abstract >> Ekonomika
... reģistrācija mājas zāles; 7. speciālistu sagatavošana par attīstību ... vispārējs) un nokopētas zāles (kopija). 2.2.1. Narkotikas ģenēriskās zāles un kopijas narkotiku-vispārējs sauc par zālēm narkotiku... stiprākais štatos. AT...
Uzņēmuma darbības ekonomiskie un juridiskie aspekti farmācijas tirgū
Abstract >> Ekonomikas teorija
Valstīs Eiropas Savienība farmācijas tirgus... aktīva loma štatos. Veselības ministrija... plkst reģistrācija zāles... attīstību normatīvā un tehniskā dokumentācija un gatavo zāļu ražošanas tehnoloģija, galvenokārt narkotikas-ģenēriskās zāles ...
Pētnieciskais darbs farmācijas uzņēmumā
Abstract >> Valsts un tiesības
Svarīgs iespējamības rādītājs štatos pretoties ārējiem un... narkotikas-ģenēriskās zāles. Kopā ar tradicionālo ķīmiju un farmāciju attīstību, ... zināma procedūra reģistrācija prasa vairākus gadus... veselības aprūpi un Eiropas Savienība pastāvēt par...
Pasaules farmācijas tirgus attīstības tendence
Abstract >> Mārketings
valstīm Eiropas Savienība farmācijas tirgus... reģistrācija in... NVS valstīs. valstis Vidusāzija ir... narkotikas ar zemu rentabilitāti. Šis fakts būtiski ierobežo iespēju ieguldīt attīstību novatorisks ģenēriskās zāles ...
Farmaceita loma aptiekas darba nodrošināšanā
Kursu darbi >> Medicīna, veselība
Jaunie neatkarīgie štatos. Vadīt attīstot un ieviešana ... par pieejamajiem sinonīmiem un ģenēriskās zāles, informācija par cenām... narkotikas, nevis tiešā tirdzniecība, tāpēc farmaceiti tur ir pieprasīti mārketinga, sertifikācijas un reģistrācija ...

Farmācijas nozares attīstības tendences
Abstract >> Ekonomika
... reģistrācija mājas zāles; 7. speciālistu sagatavošana par attīstību ... vispārējs) un nokopētas zāles (kopija). 2.2.1. Narkotikas ģenēriskās zāles un kopijas narkotiku-vispārējs sauc par zālēm narkotiku... stiprākais štatos. AT...
Uzņēmuma darbības ekonomiskie un juridiskie aspekti farmācijas tirgū
Abstract >> Ekonomikas teorija
Valstīs Eiropas Savienība farmācijas tirgus... aktīva loma štatos. Veselības ministrija... plkst reģistrācija zāles... attīstību normatīvā un tehniskā dokumentācija un gatavo zāļu ražošanas tehnoloģija, galvenokārt narkotikas-ģenēriskās zāles ...
Pētnieciskais darbs farmācijas uzņēmumā
Abstract >> Valsts un tiesības
Svarīgs iespējamības rādītājs štatos pretoties ārējiem un... narkotikas-ģenēriskās zāles. Kopā ar tradicionālo ķīmiju un farmāciju attīstību, ... zināma procedūra reģistrācija prasa vairākus gadus... veselības aprūpi un Eiropas Savienība pastāvēt par...
Pasaules farmācijas tirgus attīstības tendence
Abstract >> Mārketings
valstīm Eiropas Savienība farmācijas tirgus... reģistrācija in... NVS valstīs. valstis Vidusāzija ir... narkotikas ar zemu rentabilitāti. Šis fakts būtiski ierobežo iespēju ieguldīt attīstību novatorisks ģenēriskās zāles ...
Farmaceita loma aptiekas darba nodrošināšanā
Kursu darbi >> Medicīna, veselība
Jaunie neatkarīgie štatos. Vadīt attīstot un ieviešana ... par pieejamajiem sinonīmiem un ģenēriskās zāles, informācija par cenām... narkotikas, nevis tiešā tirdzniecība, tāpēc farmaceiti tur ir pieprasīti mārketinga, sertifikācijas un reģistrācija ...

Ģenērisko zāļu tirgus jau ir lielāks nekā oriģinālo zāļu tirgus. Un šī tendence tikai pieaugs.

Zāļu iedalījums oriģinālajos un ģenēriskajos parādījās 1994. gadā, kad Pasaules Tirdzniecības organizācija pieņēma dokumentu paketi, kas regulē intelektuālā īpašuma tiesību tirdzniecības aspektus. Vienlaikus tika noteikts patentaizsardzības standarta termiņš 20 gadi. Šajā laikā jaunu zāļu ražotājs tiek pasargāts no konkurentu parādīšanās, kas ļauj “atgūt” attīstībā un klīniskajos pētījumos ieguldītos līdzekļus un labi nopelnīt.

Vairāk nekā puse

Saskaņā ar Starptautiskās Farmācijas ražotāju un asociāciju federācijas (IFPMA) datiem 2013. gadā oriģinālās zāles veidoja nedaudz vairāk par trešdaļu no visiem zāļu izdevumiem pasaulē. Laika gaitā šis īpatsvars samazināsies: līdz ar patenta aizsardzības termiņa beigām daudzām dārgām zālēm un ienākšanu ģenērisko zāļu tirgū, oriģinālo zāļu segments turpināja samazināties. Tādējādi attīstības tirgu izaugsme gandrīz pilnībā ir saistīta ar ģenērisko zāļu ražošanas pieaugumu. Saskaņā ar IFPMA prognozēm,

Līdz 2018. gadam ieņēmumi no ģenērisko zāļu pārdošanas pasaulē sasniegs 666-668 miljardus ASV dolāru gadā. Ņemot vērā, ka kopējais pasaules zāļu tirgus apjoms varētu sasniegt 1,31 triljonu dolāru, ģenēriskās zāles jau šodien aizņem vairāk nekā pusi no tirgus kopumā. Dažos reģionos šis rādītājs ir daudz lielāks - in Dienvidamerika(61% no visiem narkotiku izdevumiem) un Āzijas valstīm (59%). Zāļu patēriņa pāreja uz ģenēriskām zālēm jau sen ir bijusi globāla tendence.

“Ieejas biļete farmācijas analogu tirgū ir samazinājusies spēcīgās konkurences dēļ. Ja vēl nesen pirmais ģenēriskais līdzeklis, kas iznāca, bija kaut kas īpašs un maksāja par 20-30% lētāk nekā oriģinālais medikaments, šodien pats pirmais analogs var būt uz pusi lētāks nekā oriģināls, ”sacīja Nikolajs, IMS Health Russia and CIS izpilddirektors. RBC + Demidovs. Līdz ar to ķīmiskās sintēzes zālēm, kurās ietilpst lielākā daļa zāļu zemo un vidējo cenu segmentā, par pieejamības pieaugumu pacientiem var runāt, sākot no pirmā ģenēriskā zāļu izlaišanas, uzskata eksperts. Ir zināms, ka gadu pēc pirmā ģenēriskā iznākšanas tirgus tiek pārdalīts par labu tai.

Biosimilars pārspēja tirgus

Pilnīgi atšķirīgs stāsts ar biotehnoloģisko zāļu analogiem. Kā par to saka Nikolajs Demidovs, "svešie šeit neiet". Šādu zāļu ražošanai jau sākotnējā stadijā ir nepieciešami īpaši augsto tehnoloģiju apstākļi un ievērojamas investīcijas. Parasti jaunattīstības valstīs pēc tam, kad dārgas oriģinālās zāles zaudē patentaizsardzību, vietējais tirgus šai pozīcijai tiek monopolizēts ar vietēji ražotām ģenēriskām zālēm. Turklāt tas ir ne vairāk kā par 15% lētāks nekā oriģinālās zāles. Gandrīz pilnīga oriģināla pārvietošana notiek divus līdz trīs gadus pēc ģenēriskā produkta parādīšanās. "Izņēmumi ir tie zāles, par ko iestājas vadošie attiecīgā profila ārsti, piemēram, onkologi vai reimatologi. Speciālistu niknas runas pret ģenēriskajiem medikamentiem pēdējos gados Krievijā esam redzējuši ne reizi vien, skaidro Nikolajs Demidovs. "Tie pierāda, ka noteiktām pacientu grupām oriģinālās zāles ir labākas vai neaizstājamas, un valstij ir jāturpina iegādāties oriģinālos arī pēc bioloģiski līdzīgo zāļu parādīšanās." Bieži vien tas nav gluži objektīvs jauna, lētāka medikamenta kvalitātes novērtējums, pārliecināts eksperts, to diktē tās pašas Lielās farmācijas mārketinga mērķi, kam tas ir veids, kā publiskajā iepirkumā noturēt dārgāku medikamentu. kādu laiku pēc patenta pabeigšanas.

Saskaņā ar šo scenāriju biotehnoloģisko zāļu tirgi attīstās Ķīnā, Brazīlijā un Indijā. Piemērs tam, kā oriģinālās zāles tiek “izskalotas” no konkurētspējīgiem pirkumiem pēc ģenērisko zāļu ienākšanas, ir atrodams daudz tuvāk: pēc tirgus ienākšanas tirgū 2014. vietējie analogi no F-Sintez ražotā dārgā bortezomiba (tas aizstāja oriģinālo medikamentu Jonson & Jonson) un rituksimaba, ko ražoja Biocad (pārvietoja Roche), Krievijas medikamentu īpatsvars publiskajos iepirkumos saskaņā ar preferenciālo zāļu nodrošināšanas programmu palielinājās no 4 līdz 69% (no plkst. 1,1 miljards līdz 9 miljardiem rubļu). Īpaši labas izredzes vietējiem bioloģisko produktu ražotājiem tiem nepatentētajiem starptautiskajiem nosaukumiem, kur pirms tam nebija vietējo analogu.

Tāda pati situācija ir arī Eiropas tirgū, savā jaunajā pētījumā par oriģinālo bioloģisko produktu aizstāšanu ar bioloģiski līdzīgiem produktiem atzīmē Evaluate analītiķi. Paātrinājumu šim procesam turpmākajos gados dos tādu "blokbusteru" kā Humira (samazina reimatoīdā artrīta simptomus) un Lantus (kontrolē cukura līmeni asinīs) patenta pabeigšana, kuru kopējais gada pārdošanas apjoms ir 23 miljardi ASV dolāru. 2018. gadā tiem sekos pretvēža zāles Rituxan and Remicade (18 miljardi USD) — reimatoīdais artrīts, Krona slimība, un 2019. gadā - Avastin (smadzeņu audzējs) un Herceptin (krūts vēzis) ar kopējo daļu 23,3 miljardu ASV dolāru apmērā. Tas ļaus laist tirgū bioloģiski līdzīgus produktus un izraisīs strauju tirgus daļas zaudēšanu visdārgākās zāles. Ir vērts atzīmēt, ka oriģinālās zāles nekad pilnībā nepazūd, jo vienmēr ir pacienti, kuri tos var atļauties vai kuri individuālo īpašību dēļ nav piemēroti analogiem (pēc ekspertu aplēsēm to ir ne vairāk kā 10%). Pasaulē bioloģiski līdzīgs tirgus pastāv salīdzinoši nesen: Eiropā - kopš 2006. gada (19 zāles), Japānā - kopš 2009. gada (četras zāles), ASV kā analogu atļauts izmantot tikai vienu Sandoz Corporation ražoto Zarxio biolīdzīgo. .

Ar zīmolu un bez zīmola

Neapšaubāms pasaules ģenērisko zāļu tirgus līderis ilgi gadi paliek Izraēlas uzņēmums Teva. Krievijas tirgū Izraēlas gigants bija pirmais, kas sāka reklamēt tā sauktos bezzīmola ģenēriskos medikamentus. Šīs zāles, kurām nav sava tirdzniecības nosaukuma un kuras sauc vai nu tikai Aktīvā sastāvdaļa(INN - starptautisks nepatentēts nosaukums) vai INN ar paplašinājumu uzņēmuma nosaukuma veidā, parādās tikai Krievijas tirgū.

Šī ir lētāka iespēja nekā zīmola ģenēriskās zāles, bet ar tādu pašu kvalitātes nodrošinājumu. Jau pats uzņēmuma zīmola nosaukums ļauj pacientam orientēties un saprast, kuram no ražotājiem viņš uzticas. Kopumā "atvieglo" izmaksas bez zīmola veicināšana ir tikai īpaša zīmola nosaukuma trūkums, kas ir "jāreklamē". Tādējādi tiek samazinātas akcijas izmaksas, kas pozitīvi ietekmē cenu.Ģenēriskās zāles bez zīmola ļaut pacientam rūpīgāk, ņemot vērā perspektīvo pieeju savas veselības finansēšanai. Krievijā, kur nav zāļu apdrošināšanas sistēmas un pacients ir spiests paļauties uz savām finansiālajām iespējām, bez zīmola analogiem ir liela nākotne, pārliecināti eksperti, vērojot tirgu iedzīvotāju reālo ienākumu samazināšanās apstākļos. Šajā segmentā šodien ir pārstāvēts tikai viens vietējais ražotājs - Akrikhin, kas ir daļa no Polpharma uzņēmumu grupas; Uzņēmums jo īpaši specializējas tuberkulozes un citu zāļu ražošanā sociāli nozīmīgas slimības.

“Pagaidām tikai Pharmstandard ir 10 labāko zāļu piegādātāju vidū Krievijas tirgum, taču situācija drīz mainīsies, konkurence saasināsies un pēc būtības kļūs citāda: tā vietā, lai starptautiski konkurētu savā starpā, būs laiks konkurēt. ar augošo vietējo farmācijas nozari,” prognozē Anna Jarvitsa, vecākā viceprezidente, Teva ģenerāldirektore Krievijā un NVS valstīs.

Uzticības jautājums

Uzskats, ka kopija vienmēr ir sliktāka par oriģinālu, pastāvēja vienmēr un visur. Taču daudzu valstu regulatori jau gadiem ilgi ir pielikuši pūles kvalitātes kontroles jomā un popularizējot ideju par ģenērisko zāļu lietošanu kā racionālāko patēriņa modeli, kas ļauj piekļūt modernas metodesārstēšana tiem, kuri iepriekš nevarēja pat iedomāties par šādu greznību. Kopīgu ražošanas standartu un klīnisko izmēģinājumu parādīšanās to modernajā formā lielā mērā ir novērsusi problēmu Rietumos. Pārbaudēs netiek atstātas vienas ražošanas līnijas, kurās tiek ražotas oriģinālās zāles, kā arī bioloģiski līdzīgos un ģenēriskos medikamentus. Mūsu valstī GMP (Good Manufacturing Practice) standarta inspekcija ir tikai tapšanas stadijā. Pagaidām visā valstī strādā 31 sertificēts inspektors, pie kuriem zāļu ražotāji burtiski stāv rindā.

Zināms, ka ASV, valstī, kur ģenērisko zāļu patēriņš joprojām ir daudz mazāks nekā ES vai Āzijas valstīs, pacientu attieksme pret šādām zālēm kļūst mazāk piesardzīga. Benenson Strategy Group socioloģisko pētījumu dati liecina, ka 80% aptaujāto amerikāņu pacientu nav nekas pret augstas kvalitātes analogiem, jo tie ir tikpat droši un efektīvi kā oriģinālie medikamenti, bet tajā pašā laikā pieejamāki. Pēdējais apstāklis ir būtisks pacientiem, kuri ir spiesti patstāvīgi maksāt par ilgtermiņa (bieži vien mūža) medikamentiem.

Citēšanai: Generics Krievijas farmācijas tirgū // RMJ. 2001. Nr.24. S. 1118

Divdesmitā gadsimta pēdējo desmitgadi Krievijas farmācijas tirgū raksturoja lavīnām līdzīgs mūsdienu oriģinālo zāļu un to daudzo analogu skaita pieaugums, ko ražo dažādi farmācijas uzņēmumi saskaņā tirdzniecības nosaukumi. Šo zāļu cenas ievērojami atšķiras. Ja aptiekā vai klīnikā pajautājat vidusmēra pacientam, ar kādām zālēm viņš vēlētos ārstēties, tad ir saprātīgi pieņemt, ka, neiedziļinoties viņu atšķirībās, viņš dos priekšroku zālēm, kuru cena ir daudz zemāka. Krievijā zāļu izvēles problēma joprojām ir aktuāla arī tāpēc, ka trūkst mūsdienu Krievijā ražotu ārzemēs ražotu zāļu analogu un ārstiem nav informācijas par iespējamu dārgo zāļu aizstāšanu ar augstas kvalitātes pašmāju ģenēriskām zālēm. Krievijas kompānijas CJSC Veropharm veiktā aptauja Maskavas un Jaroslavļas ārstu vidū parādīja, ka 70% no viņiem nevar izskaidrot atšķirību starp ģenērisko un oriģinālo medikamentu. Oriģinālās zāles ir pirmās sintezētās zāles, kas ir izturējušas visu eksperimentālo un klīnisko pētījumu pilnu ciklu, sintēzes metodi un bieži vien ķīmiskā formula kuru aktīvā viela uz noteiktu laiku ir aizsargāta ar patentu. Uzņēmums, kas pirmais sintezē jaunu ķīmisku vielu, ko var izmantot kā medikamentu, saņem ekskluzīvas tiesības to ražot un pārdot. Patentu aizsargāto tiesību termiņš parasti ir 20 gadi. Pēc patenta aizsardzības termiņa beigām jebkurš farmācijas uzņēmums, kas sertificēts atbilstoši nepieciešamajām prasībām, saņem tiesības ražot savu medikamentu. Aktīvā viela ir viena un tā pati viela. Faktiski tas vairs nebūs oriģināls, bet gan reproducēts medikaments – ģenērisks. Tātad, kas ir ģenēriskās zāles? Saskaņā ar Eiropas Zāļu ražotāju asociāciju federācijas sniegto definīciju ģenēriskās zāles ir ģenēriskas zāles, kas ir savstarpēji aizvietojamas ar to patentētajiem līdziniekiem, kas ieviestas (pārdotas) tirgū pēc tam, kad beidzies attiecīgo patentēto zāļu patentaizsardzības termiņš. Ģenēriskās zāles kopē zīmolu zāles, kuru patenta aizsardzība ir beidzies un tiek ražotas stingri saskaņā ar spēkā esošajiem tiesību aktiem un kvalitātes standartiem. Ģenērisko zāļu izveide ir ievērojami lētāka nekā sākotnējās zāles. Tāpēc vispārīgais vienmēr ir daudz lētāks. Tādējādi jo īpaši Krievijas CJSC Veropharm augstas kvalitātes ģenērisko zāļu vidējā mazumtirdzniecības cena nesasniedz vairākus desmitus rubļu, kas ir vairākas reizes lētāka nekā oriģinālās zāles. Viena no svarīgākajām šī uzņēmuma ģenēriskās ražošanas sastāvdaļām, kas vērsta uz patiešām augstas kvalitātes medikamentu ražošanu, kas nekādā ziņā (izņemot cenu) neatpaliek no oriģinālajiem zāļu "prototipiem", ir atbilstība starptautiskajam Good. Ražošanas prakses (GMP) standarti. Turklāt saskaņā ar GMP standartiem ir izstrādātas Standarta darbības procedūras, kuru klātbūtne ir obligāta šo standartu sastāvdaļa. No klīniskās prakses viedokļa ārstam ir jābūt pārliecinātam, ka vienu zāļu aizstāšana ar citām nekaitēs pacientam, t.i. aizstājējzālēm jābūt terapeitiski līdzvērtīgām. Tas ir galvenais augstas kvalitātes ģenērisko zāļu īpašība, un to panāk, kontrolējot ražoto zāļu kvalitāti. Tādējādi kvalitātes kontrole vienā no vadošajiem Krievijas uzņēmumiem CJSC "Veropharm" tiek veikta katrā no septiņiem ražošanas posmiem: izejvielu piegādātāju apstiprināšanas stadijā; piegādāto izejvielu ievades kvalitātes kontrole; ražošana, kas atbilst LRP standartiem; gatavās produkcijas kvalitātes kontrole zāles; kontrole attiecīgajās valsts struktūrās; pārbaude neatkarīgā laboratorijā; un, visbeidzot, klīnisko pētījumu stadijā valsts klīnikās un institūtos. Lai veiktu šādus testus, uzņēmums sadarbojas ar slavenākajām un autoritatīvākajām organizācijām un klīniskajiem centriem savā jomā. Tie ir Krievijas Federācijas Veselības ministrijas Valsts profilaktiskās medicīnas pētniecības centrs, Krievijas Federācijas Veselības ministrijas Pediatriskās hematoloģijas pētniecības institūts, I.M. Sečenovs, Sanktpēterburgas GMI im. I.P. Pavlova un citi. Ģenērisko zāļu ražošanas un izstrādes programma paredz ne tikai noteiktu perspektīvu zāļu meklēšanu un ieviešanu ražošanā, bet arī pilna mēroga mārketinga aktivitāšu īstenošanu. Jo Ievērojama daļa no mūsdienās ražotā ģenēriskā sortimenta attiecas uz recepšu medikamentiem, to veiksmīga popularizēšana iespējama tikai tad, ja ir efektīvs medicīnas pārstāvju tīkls. Tas ir vēl jo svarīgāk, jo lielākā daļa ģenērisko medikamentu joprojām ir maz zināmi plašam ārstu lokam Krievijā. No tā šķiet acīmredzams, ka Krievijas uzņēmumi cenšas paplašināt ražoto medikamentu klāstu gan uz pasaules tirgū izplatītāko rēķina, gan veidojot t.s. terapijas portfeļi. Tas attiecas uz zāļu grupu veidošanu, no kurām katra tiek izmantota noteiktas specialitātes ārsta praksē. Šajos portfeļos ir iekļauta lielākā daļa mūsdienīgi līdzekļi pašlaik reģistrēts Krievijā. Šajā ziņā CJSC Veropharm ieņem vadošo pozīciju. Uzņēmums ražo vairāk nekā četrdesmit nosaukumu ģenērisko zāļu, kas pieder desmit farmācijas grupām. Starp pēdējiem ir kardioloģiskās, pretmikrobu, onkolītiskās, zāles kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanai un citi. Tātad, apkopojot iepriekš minēto, ģenērisko zāļu priekšrocības farmācijas tirgū ir šādas: ģenērisko zāļu cenas vienmēr ir ievērojami zemākas par oriģinālajām zālēm, kas nozīmē, ka tās ir pieejamākas visām pacientu kategorijām, īpaši tiem, kuriem ir zemi un vidēji ienākumi. ; ģenēriskie medikamenti ļauj ārstiem censties “ārstēt visus un labi” arī ekonomiski mazattīstītās valstīs, savā praksē izmantojot modernākos dārgo oriģinālo medikamentu ģenēriskos medikamentus; ģenēriskās zāles ir labi pētītas efektivitātes un drošības ziņā, dod izvēli ārstam un pacientam; Ģenērisko zāļu "spiediens" tirgū ir viens no faktoriem, kas liek uzņēmumiem, kas ražo oriģinālos medikamentus, aktīvāk īstenot jaunus daudzsološus sasniegumus. Ģenērisko zāļu lietošana klīniskā prakse ir alternatīva un ekonomiska nepieciešamība Krievijas iedzīvotāju ar zemiem un vidējiem ienākumiem pilnvērtīgai narkotiku piegādei. Materiālu sagatavoja Ph.D. N.G. Ļutovs

Pieprasījums pēc ģenēriskajām zālēm pieaug visā pasaulē, un farmācijas uzņēmumi realizē savu ievērojamo potenciālu. Tuvākajā laikā globālajā ģenērisko zāļu tirgū tiek prognozēts pieaugums par 8,7% gadā, tas ir, laika posmā no 2016. līdz 2021. gadam. globālā tirgus apjoms pieaugs no 352 miljardiem ASV dolāru līdz 533 miljardiem.

1. Teva Pharmaceutical Industries- 18,9 miljardi ASV dolāru

Teva, kas atrodas Jeruzalemē, ir pasaulē vadošais ģenērisko zāļu ražotājs. Uzņēmums, kas dibināts 1901. gadā, savu darbību uzsāka kā neliels importēto medikamentu vairumtirgotājs. 80. gados Teva ienāca pasaules tirgū, tostarp ASV tirgū. Šobrīd uzņēmumā strādā 43 000 darbinieku. 2018. gadā Teva saražoja 120 miljardus tablešu, un viena no deviņām ASV receptēm bija paredzēta Izraēlas uzņēmumam.

Kā atzīmēja Teva prezidents un izpilddirektors Kare Šulcs, 2018. gadā tika uzsākta biznesa restrukturizācijas plāna īstenošana, taču tas netraucēja uzņēmumam sasniegt visus uzņēmumam izvirzītos mērķus. "Šajā laikā mums ir izdevies samazināt izmaksas par 2,2 miljardiem ASV dolāru, un 2019. gadā ietaupījumiem vajadzētu būt 3 miljardiem ASV dolāru, salīdzinot ar 2017. gada bāzes līmeni."Šulcs uzsvēra.

2. Mylan NV- 4 miljardi ASV dolāru

Šis farmācijas uzņēmums darbojas vairāk nekā 165 valstīs, Mylan nodarbina aptuveni 35 tūkstošus cilvēku. Firmas portfelī ir vairāk nekā 7500 produktu un 12 pētniecības centri.

Uzņēmums dibināts 1961. gadā Rietumvirdžīnijā un šobrīd reģistrēts Nīderlandē. Mylan zīmols pārdod ne tikai ģenēriskās zāles, bet arī reģistrētas un bioloģiski līdzīgas zāles. Lielākā daļa uzņēmuma produkcijas tiek pārdota un ražota ASV. Pārņemot vairākus mazākus dalībniekus, Mylan ir kļuvis par vienu no vadošajiem ģenērisko zāļu piegādātājiem pasaulē.

3. Sandoz- 9,9 miljardi ASV dolāru

Sandoz ir Novartis vispārīgo un bioloģiski līdzīgo produktu nodaļa. Minhenē bāzētais uzņēmums apvienojās ar Ciba-Geigy 1996. gadā, izveidojot Novartis grupu.

Sandoz ir viens no pasaulē vadošajiem bioloģisko līdzīgo un ģenērisko antibiotiku piegādātājiem. 2019. gada janvārī uzņēmums paziņoja, ka ir saņēmis Top Global Employer sertifikātu.

4. Sun Pharmaceuticals- 4 miljardi ASV dolāru

Sun Pharmaceuticals, kuras galvenā mītne atrodas Mumbajā, piedāvā vairāk nekā 2000 produktu. Papildus tam, ka uzņēmums ir viens no vadošajiem ģenērisko zāļu ražotājiem, uzņēmums ražo arī vairākas aktīvās farmaceitiskās sastāvdaļas.

Sun Pharmaceuticals dibināta 1983. gadā, līdz 1996. gadam savu produkciju pārdeva tikai Indijā, bet 1996. gadā ienāca pasaules tirgū. Uzņēmums ir izveidojis 10 specializēto zāļu portfeli, no kuriem piecas jau ir tirgū. Uzņēmums Sun Pharmaceuticals sagaida, ka ģenēriskās zāles būs galvenais veiksmes faktors jaunajā finanšu gadā.

5Lupīna Pharmaceuticals- 2,3 miljardi ASV dolāru

Lupine Pharmaceuticals atrodas Mumbajā un ir Lupine Limited meitasuzņēmums un viens no pieciem lielākajiem farmācijas uzņēmumi valstī, padarot to par galveno spēlētāju šajā nozarē. Uzņēmums dibināts 1968. gadā, neskatoties uz to, ka tā galvenais darbības virziens ir ģenēriskie medikamenti, tas ražo arī oriģinālās zāles un aktīvās farmaceitiskās vielas.

Uzņēmuma pētniecības programma aptver visu farmaceitisko produktu ķēdi, Lupine Pharmaceuticals R&D nodaļā strādā 1400 darbinieku. Pēc dažādām aplēsēm, kompānijas produkcija tiek pārdota 70 pasaules valstīs, šobrīd Lupine Pharmaceuticals veic mēģinājumus iekļūt Amerikas tirgū.