Beklazoni aerosooli kasutamise juhised. Aerosool Beclazon Eco: doseeritud beklometasoon

"Beclazon Eco" on inhaleeritav ravim, mis on ette nähtud põhiraviks bronhiaalastma. See on mõõdetud inhalatsiooniaerosool, mis on toodetud rõhu all olevast alumiiniumsilindrist. Viaalil ei tohi olla lekkimist, väliseid kahjustusi ega korrosiooni. Aerosooli pritsimisel klaaspinnale jätab purgi sisu pleki hele värv. Pakitud ravim pappkarpides, 1 viaal, mis sisaldab 200 annust.

Selle ravimi vabanemise vormid

• Inhaleeritav aerosool annusega 50 mcg.
• Inhaleeritav aerosool, mis aktiveeritakse sissehingamisel annustega 50 mcg, 100 mcg ja 250 mcg ("Beclazone Eco Easy Breath").

Ravimi ühe annuse koostis sisaldab peamist toimeaine- beklometasoondipropionaat, samuti abielemendid: etanool ja hüdrofluoroalkaan.

farmakoloogiline toime

Beclazon Eco on glükokortikosteroidide farmakoloogilise kategooria esindaja. Sellel on GCS-retseptorite suhtes väljendamata tropism. See muundatakse ensüümide, eriti beklometasoon-17-monopropionaadi mõjul aktiivseteks metaboliitideks, mis aitab kaasa tugevale kohalikule põletikuvastasele toimele.

Ravimi "Beclazone Eco Easy hingamine" peamised omadused:

• põletikulise protsessi ilmingute vähenemine kemotaksise aine moodustumise pärssimise tõttu (mõju hiliste allergiliste reaktsioonide korral);
• kohene pidurdamine allergilised reaktsioonid(seotud arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimisega ja nuumrakkudest põletikulist protsessi ergutavate vahendajate vabanemise pärssimisega);
• mukotsiliaarse transpordi normaliseerimine;
• nuumrakkude arvu vähenemine bronhide limaskestas;
• epiteelikihi turse vähenemine, bronhide hüperreaktiivsus, lima teke, neutrofiilide kogunemine, lümfokiinide ja põletikulise eksudaadi tootmine;
• makrofaagide migratsiooni aktiivsuse vähenemine;
• infiltratsiooni ja granuleerimise protsessi intensiivsuse vähenemine;
• aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu suurenemine;
• patsiendi reaktsiooni stabiliseerimine bronhodilataatoritele, mis võimaldab oluliselt vähendada nende kasutamise sagedust.

Sellel ravimil pärast manustamist sissehingamisel praktiliselt puudub resorptiivne toime. Ravim ei peata bronhospasmi. Terapeutilise toime saavutamine on aeglane, tavaliselt pärast nädalast ravi.

Farmakokineetika

Rohkem kui 1/4 sissehingatavast annusest aktiivne koostisosa ravim ladestub hingamiselundid, ülejäänud kogus ladestub reeglina neelu, suuõõnde ja neelatakse seejärel alla.

Kopsudes metaboliseerub aktiivne element enne imendumise algust aktiivselt peamiseks metaboliidiks B-17-MP. Selle metaboliidi täielik imendumine toimub kopsukudedes (37% kopsufraktsioonist) ja seedetraktis (25% allaneelamisel saadud annusest). Põhiaine ja selle metaboliidi täielik biosaadavus on vastavalt ligikaudu 2 ja 62% sissehingatavast annusest.

Vastavalt Beclazone Eco juhistele imendub beklometasoon kiiresti, kõrgeima kontsentratsiooni saavutamiseks veres saabub aeg 19 minuti pärast. Metaboliidi imendumine on aeglane, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1 tund. Saadud annuste suurendamise ja põhielemendi süsteemse kokkupuute vahel on lineaarne seos.

Beklometasooni ja selle metaboliidi jaotumine kudedes - 20 ja 424 liitrit. Plasmavalkudega on suhteliselt tugev seos – ligikaudu 88%. Beklometasoonil ja B-17-MP-l on üsna kõrge plasmakliirens (150 ja 120 l/h). Nende ainete poolväärtusaeg organismist on vastavalt 0,5 ja 2,7 tundi.

Beklazon Ecol on ka analooge, neid kirjeldatakse allpool.

Ravimit võib välja kirjutada bronhiaalastma põhiravi etapis.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Beclazone Eco Easy Breathingi kasutamisel kehtivad teatud piirangud. Nende loetelu sisaldab absoluutseid ja suhtelisi vastunäidustusi.

Absoluutsed on:

• lapse vanus on kuni 4 aastat;
• individuaalne talumatus ravimi põhielemendi või selle metaboliidi suhtes;

Suhtelised vastunäidustused on:

Nendel juhtudel kasutatakse ravimit ainult raviarsti järelevalve all.

Ravimi kasutamise ja annustamisskeemi reeglid

Ravim "Beklazon Eco" aerosoolide kujul on ette nähtud sissehingamiseks. Selle kasutuselevõtuks on vaja kasutada spetsiaalset inhalatsiooniseadet. Pärast iga sissehingamist tuleb kõri ja suuõõnde põhjalikult veega loputada. Seda ravimit soovitatakse regulaarselt kasutada isegi haiguse sümptomite puudumisel.

Annuse määrab spetsialist individuaalselt, lähtudes kliinilisest toimest. Pärast üleminekut ravimi inhaleeritava põhiaine suurematele annustele vähendab enamik süsteemseid kortikosteroide saavatest patsientidest annust või tühistab need täielikult.

Nagu Beclazone Eco juhised näitavad, peaks ravimi esialgne annus sõltuma bronhiaalastma astmest:

1. Nõrk vool: väljahingamise tippvool või sunnitud väljahingamise maht on suurem kui 80% optimaalsetest väärtustest, PEF-i taseme hajumisega kuni 20%.
2. Mõõdukas kulg: ülaltoodud näitajad on 60–80% optimaalsetest väärtustest, PSV levik päevas on 20–30%.
3. Raske kulg: PSV ja FEV - alla 60% optimaalsetest väärtustest, PSV levik päevas - üle 30%.

Beclazone Eco 250 mcg juhistes öeldakse, et ravimi päevane annus tuleb jagada mitmeks süstiks (kaks kuni neli inhalatsiooni).

• kerge kuluga: 0,2-0,6 mg;
• mõõduka - 0,6-1 mg;
• raske - 1-2 mg.

Standardne päevane maksimaalne annus on tavaliselt 1 mg.

Äärmiselt raskete annuste korral on lubatud suurendada 1,5-2 mg-ni päevas mitme inhalatsiooniga.

Seda kinnitab "Beclazone Eco" 250 mcg kasutusjuhend.

Bronhiaalastma ravi põhineb astmelisel meetodil. Soovitatav on alustada seda vastavalt etapile, mis võtab arvesse haiguse tõsidust. Inhaleeritavad glükokortikosteroidid määratakse reeglina alates patoloogilise protsessi teisest etapist. Ravim "Beclazon Eco" 250 mcg ei ole ette nähtud kasutamiseks pediaatrias.

Ravimit võib kasutada suurtes ööpäevastes annustes koos pikaajaliste inhaleeritavate beeta2-adrenergiliste agonistidega standardannuses.

Kui sissehingamine jääb vahele, siis järgmine annus farmakoloogiline aine tuleb võtta vastavalt raviskeemile õigel ajal. Sissejuhatus võib toimuda vahetükkide (spetsiaalsete dosaatorite) abil, mis aitavad parandada ravimaine jaotumist kopsudes ja vähendada haigestumise tõenäosust. kõrvalmõjud. Enne inhalatsiooniseadme esmast kasutamist on vaja kontrollida selle kasutuskõlblikkust. Sama kehtib ka juhtudel, kui seda ei ole teatud aja jooksul kasutatud. Selleks vajutage purgi ventiilile ja vabastage ravimi annus õhku.

Enne "Beclazone Eco" 100 mcg või 250 mcg kasutamist tuleb inhaleerimiseks eemaldada seadmelt kaitsekork ja veenduda, et väljalasketoru on puhas. Inhalatsiooniseadet tuleb hoida vertikaalselt pöidla ja nimetissõrme vahel. Sel juhul tuleb pöial asetada seadme põhja ja nimetissõrm alumiiniumpurgi ülaosale.

Ravimipudelit tuleb tugevalt ülevalt alla raputada. Pärast seda peaks patsient suu kaudu sügavalt välja hingama, suruma inhalatsiooniseadme väljalasketoru huultega tihedalt kinni ning hingama aeglaselt ja sügavalt sisse. Nimetissõrmega ravimi sissehingamisel on vaja järsult vajutada purgi doseerimisklappi. Sel juhul vabaneb üks annus Beclazone Ecot, mis tuleb aeglaselt sisse hingata. Pärast seda peate inhalatsiooniseadme suust välja võtma ja hoidma hinge kinni 10 sekundit. See aeg võib varieeruda sõltuvalt sellest, kui mugav on patsiendil väljahingamisel (aeglaselt).

Pärast protseduuri on vaja suud veega loputada, püüdes mitte alla neelata ravimit, mis sissehingamisel suu limaskestale sattus. Juhtudel, kui on vaja manustada teist ravimiannust, tuleb seda teha ülalkirjeldatud viisil, samm-sammult, üks minut pärast esimest protseduuri.

Inhalatsiooniseadet tuleb puhastada vähemalt kord paari päeva jooksul. Selleks tuleb ravimipudel sellest eemaldada, seejärel loputada kaitsekork ja inhalatsiooniseade põhjalikult soojas vees. Kuum vesi ei ole soovitatav.

Raputage korki ja seadet jääkvee eemaldamiseks. Neid on vaja kuivatada ilma erinevaid kütteseadmeid kasutamata. Ärge lubage alumiiniumpurgil otsest kokkupuudet veega.

Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed

See ravim võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

1. Endokriinsüsteem (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes) - HPA süsteemi (hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteem) pärssimine.
2. Hingamisorganid - neelu limaskesta ärritus, paradoksaalne bronhospasm, häälekähedus, eosinofiilne kopsupõletik.
3. Lihas-skeleti süsteem - tiheduse vähenemine luukoe.
4. Nägemisorganid - katarakt, glaukoom.
5. Allergilised nähtused - angioödeem, nahalööbed, erüteem, kihelus, urtikaaria.
6. Nakkushaigused (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes) - suuõõne, neelu ja neelu kandidoos hingamisteed.
7. Tavalised ilmingud on iiveldus, tsefalgia, hematoomide moodustumine ja naha õhenemine.

Ravimi üleannustamise sümptomid

Äge üleannustamine Meditsiiniline seade"Beclazone Eco" võib ilmneda pärast ühekordse üle 1 g annuse sissehingamist. Neerupealiste koore aktiivsuse pärssimise sümptomid ei vaja reeglina erakorralist ravi, kuna selline rikkumine laheneb mõne päeva pärast iseenesest.

Süstemaatilise üleannustamise korral (pikaajaline ravi annuses üle 1,5 g) võib tekkida neerupealiste koore aktiivsuse püsiv langus. Sellisel juhul näidatakse nende reservfunktsioonide juhtimist.

Üleannustamise korral võib ravi selle farmakoloogilise ravimiga jätkata annustes, mis on piisavad terapeutilise efektiivsuse saavutamiseks.

Erijuhised ravimi kasutamiseks

Juhtudel, kui ravimi standardannuse efektiivsus väheneb või selle toime kestus väheneb, on vaja konsulteerida spetsialistiga. Iseseisev annustamisskeemi muutmine on rangelt vastunäidustatud. Suurte annustega ravi rakendamisel võib tekkida neelu ja suuõõne kandidoos, eriti patsientidel, kellel on selliseid nähtusi anamneesis. Seennakkuse kiiret kõrvaldamist hõlbustab reeglina seenevastaste ravimite määramine. Sellisel juhul ei ole vaja beklometasooni annustamisskeemi muuta.

Kui "Beclazon Eco" on ette nähtud GCS-i suukaudse kasutamise taustal, võite hakata viimase annuseid vähendama 1-2 nädala pärast.

Enamasti saavad patsiendid, kes saavad ravi prednisolooniga (mitte rohkem kui 15 mg), täielikult üle minna beklometasooni kasutamisele ainult inhalatsioonide kujul. Esimestel üleminekujärgsetel kuudel on vajalik HPS süstemaatiline jälgimine.

Neerupealiste funktsiooni languse taustal pärast Beclazon Eco ravimile üleminekut peaks teil alati olema kaasas kortikosteroidide varu, samuti kaart teabega, et nad vajavad hädaolukordades süsteemseid kortikosteroide. Bronhiaalastma progresseeruva ägenemise korral on soovitatav suurendada kortikosteroidide annuseid. Bronhospasmihoogude kõrvaldamiseks tuleks kasutada beeta-2-adronomimeetikume, eriti salbutamooli. Haiguse rasketes staadiumides või selle ravimi ebapiisava efektiivsuse korral on vaja suurendada selle annust, samuti lahendada GCS-i suukaudse kasutamise küsimus. Lisaks on võimalik kasutada antibakteriaalseid ravimeid, näiteks nakkusliku põletikulise protsessi korral.

Nn paradoksaalse bronhospasmi korral tuleb selle ravimi kasutamine katkestada. Ravi järsult katkestada on võimatu. Samuti on vaja vältida ravimi silma sattumist.

ravimite koostoime

Vastavalt juhistele suurendab Beclazon Eco 250 mcg koos beeta-2-agonistidega nende toimet koos metandienooni, östrogeenide, teofülliini, GCS-ga - ravimi efektiivsus suureneb. Kui seda kasutatakse koos selliste ravimitega nagu fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad, väheneb ravimi efektiivsus.

"Beclazone Eco" analoogid 250 mcg

analoogid ravimtoode sissehingamiseks on:

• "Rinoklenil";
• "Boson";
• "Beklometasoon";
• "Klenil";
• "Nasobek";
• "Beclospir".

Beclazon Eco aerosooli maksumus 1 purgi kohta on ligikaudu 180-500 rubla, sõltuvalt ravimaine annusest.

doseeritud aerosool sissehingamiseks

Omanik/registripidaja

NORTON WATERFORD

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

H66 Mädane ja täpsustamata keskkõrvapõletik J30.0 Vasomotoorne riniit J30.1 Taimsete õietolmu põhjustatud allergiline nohu J30.3 Muu allergiline riniit J45 Astma L30.3 Nakkuslik dermatiit

Farmakoloogiline rühm

GCS sissehingamiseks

farmakoloogiline toime

GKS. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.

See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab fosfolipaasi A inhibiitori lipomoduliini tootmist, vähendab arahhidoonhappe vabanemist ja inhibeerib prostaglandiinide sünteesi. See takistab neutrofiilide marginaalset kogunemist, vähendades põletikulise eksudaadi teket ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, mis põhjustab infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsesside aeglustumist.

Suurendab aktiivsete β-adrenergiliste retseptorite arvu, neutraliseerib nende desensibiliseerimist, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust.

Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse ja lima sekretsioon bronhide näärmete poolt. See lõdvestab bronhide silelihaseid, vähendab nende hüperreaktiivsust ja parandab välise hingamise jõudlust.

Ei oma mineralokortikoidset toimet.

Terapeutilistes annustes ei põhjusta see süsteemsetele kortikosteroididele iseloomulikke kõrvaltoimeid.

Intranasaalselt manustatuna kõrvaldab see turse, nina limaskesta hüpereemia.

Terapeutiline toime areneb tavaliselt pärast 5-7-päevast beklometasooni kasutamist.

Välispidisel ja paiksel kasutamisel on allergia- ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Pärast sissehingamist imendub osa hingamisteedesse sattunud annusest kopsudes. Kopsukoes hüdrolüüsitakse beklometasoondipropionaat kiiresti beklometasoonmonopropionaadiks, mis omakorda hüdrolüüsitakse beklometasooniks.

Kogemata alla neelatud osa annusest inaktiveeritakse suures osas "esimese maksa läbimise" ajal. Maksas toimub beklometasoondipropionaadi muundumine beklometasoonmonopropionaadiks ja seejärel polaarseteks metaboliitideks.

Toimeaine seondumine plasmavalkudega süsteemses vereringes on 87%.

T 1/2 beklometasooni 17,21-dipropionaadi ja beklometasooni sisselülitamisel / sisseviimisel on ligikaudu 30 minutit. Kuni 64% eritub väljaheitega ja kuni 14% uriiniga 96 tunni jooksul, peamiselt vabade ja konjugeeritud metaboliitide kujul.

Inhalatsiooniks: bronhiaalastma ravi (sealhulgas bronhodilataatorite ja / või naatriumkromoglükaadi ebapiisava efektiivsusega, samuti raske hormoonsõltuva bronhiaalastma korral täiskasvanutel ja lastel).

Intranasaalseks kasutamiseks: aastaringse ja hooajalise profülaktika ja ravi allergiline nohu sealhulgas heinapalaviku riniit, vasomotoorne riniit.

Väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: kombinatsioonis antimikroobsete ainetega - naha ja kõrva nakkus- ja põletikulised haigused.

Sissehingamiseks ja intranasaalseks kasutamiseks: rasked astmahood, mis nõuavad intensiivravi, tuberkuloos, ülemiste hingamisteede kandidoos, I raseduse trimester, ülitundlikkus beklometasooni suhtes.

Küljelt hingamissüsteem: häälekähedus, ärritustunne kurgus, aevastamine; harva - köha; üksikjuhtudel - eosinofiilne kopsupõletik, paradoksaalne bronhospasm, intranasaalsel kasutamisel - nina vaheseina perforatsioon. Võimalik on suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoos, eriti pikaajalisel kasutamisel, möödudes kohaliku seenevastase raviga ilma ravi katkestamata.

Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, sügelus, erüteem ja silmade, näo, huulte ja kõri turse.

Süsteemsest toimest tulenevad tagajärjed: neerupealiste koore funktsiooni vähenemine, osteoporoos, katarakt, glaukoom, laste kasvupeetus.

erijuhised

Beklometasoon ei ole ette nähtud ägedate astmahoogude leevendamiseks. Seda ei tohi kasutada ka raskete astmahoogude korral, mis nõuavad intensiivravi. Vajalik on rangelt järgida kasutatud ravimi soovitatavat manustamisviisi annustamisvorm.

Äärmise ettevaatusega ja arsti hoolika järelevalve all tuleb beklometasooni kasutada neerupealiste puudulikkusega patsientidel.

Patsiente, kes võtavad pidevalt GCS-i suukaudselt, saab inhaleeritavatesse vormidesse üle kanda ainult siis, kui seisund on stabiilne.

Paradoksaalse bronhospasmi tekkimise tõenäosuse korral inhaleeritakse bronhodilataatoreid (näiteks salbutamooli) 10-15 minutit enne beklometasooni manustamist.

Suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoosi tekkega on näidustatud kohalik seenevastane ravi ilma beklometasooniga ravi katkestamata. Ninaõõne nakkus- ja põletikulised haigused ning paranasaalsed siinused kui on ette nähtud sobiv ravi, ei ole need beklometasoonravi vastunäidustuseks.

Inhalatsiooniks mõeldud preparaadid, mis sisaldavad 250 mikrogrammi beklometasooni ühes annuses, ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Raseduse II ja III trimestril on kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal beklometasooni, tuleb hoolikalt uurida neerupealiste puudulikkuse suhtes.

Vajadusel peaks imetamise ajal kasutamine otsustama katkestamise rinnaga toitmine.

ravimite koostoime

Beklometasooni samaaegsel kasutamisel teiste GCS-ga süsteemseks või intranasaalseks kasutamiseks on võimalik suurendada neerupealiste koore funktsiooni pärssimist. Beeta-agonistide eelnev sissehingamine võib suurendada beklometasooni kliinilist efektiivsust.

Sissehingamise korral on täiskasvanute keskmine annus 400 mikrogrammi päevas, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 1 g-ni päevas. Lastele on ühekordne annus 50-100 mcg, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas.

Intranasaalsel manustamisel on annus 400 mikrogrammi päevas, kasutamise sagedus on 1-4 korda päevas.

Väliseks ja lokaalseks kasutamiseks sõltub annus näidustustest ja kasutatava ravimi ravimvormist.

Tavaliselt inimene isegi ei mõtle sellele, kuidas ta sisse ja välja hingab. See toimub refleksiivselt ega sunni meie keha erilisi pingutusi tegema. Kuid kopsu- ja bronhihaiguste all kannatavad inimesed teavad hästi, kui kallis on mõnikord iga hingetõmme. Kriitilistes olukordades peavad nad kasutama spetsiaalseid inhalaatoreid, mis aitavad toime tulla ägeda lämbumishooga. Arvukate aerosoolide seas langeb valik sageli Beklazon Ecole. See ravim aitab võidelda bronhiaalastma vastu ja võimaldab teil täis rindadega õhku sisse hingata. Samasse sarja kuulub ka Beklazone Eco.Light Breathing. Sissehingamiseks mõeldud aerosoolil pole praktiliselt mingeid ilmseid erinevusi eelmisest ravimist, kuid me räägime selles artiklis mõningatest erinevustest nende vahel.

Paar sõna ravimi kohta

"Beclazon Eco" on hästi teada inimestele, kellel on anamneesis bronhiaalastma. See on ette nähtud inhaleerimiseks ja sellel on kahekordne toime. Ravim leevendab samaaegselt põletikku ja allergilise reaktsiooni sümptomeid.

Tänu oma toimeainele vähendab Beclazon Eco limaskestade turset vaid mõne sekundiga pärast pealekandmist. Selle protsessiga kaasneb lima sekretsiooni vähenemine bronhides.

Enamasti on selline ravim ette nähtud kursusel, nii et toime muutub märgatavaks umbes viie päeva pärast. Nädala pärast muutub tulemus väljendunud ja püsivaks. Mõnel juhul kasutatakse ravimit nina limaskestade turse leevendamiseks. Üsna harva, kuid "Beklazon Eco. Easy Breathing" kasutatakse ka kohapeal. Sellises olukorras on sellel põletikuvastane toime.

Vabastamise vorm

Viidates Beclazone Eco kasutusjuhendile, saate teada, et ravimit müüakse apteekides spetsiaalses purgis. See on valmistatud alumiiniumist ja sellel on sisseehitatud aerosooli doseerimisventiil. Iga silinder on varustatud tahtmatu rõhu eest kaitsva korgiga inhalatsiooniseadmega. Ravim erineb toimeaine erinevates annustes, nii et teie linna apteekides võib see maksta viissada kuni kaheksasada rubla. Sõltumata komponentide kontsentratsioonist sisaldab iga konteiner kakssada ravimi annust. See täpsus võimaldab patsiendil väga täpselt arvutada hetke, mil on vaja osta uus ravimipakett.

Tavaliselt on patsientide otsustada, milline purkidest on nende jaoks esmakordsel kasutamisel parim. Tulevikus omandavad nad täpselt ravimi vabastamise vormi, mida on neil lihtsam kasutada kui teisi.

Ravimi koostis

Mõlemat tüüpi ravimitel on identne koostis, nii et me ei kirjelda seda eraldi. Peamine toimeaine on beklometasoondipropionaat. Sõltuvalt selle kontsentratsioonist eristatakse Beklazon Eco - 250 mcg, 100 mcg ja 50 mcg. Täpselt sama annusega toodetakse ka teist ravimivormi.

"Beclazone Eco. Easy Breathing" (250 mcg ja muu annus) abikomponendid on kaks ainet:

• etanool;
• hüdrofluoroalkaan.

Kõiki ravimi komponente peetakse inimeste tervisele võimalikult ohutuks. Lisaks märgiti "Beclazone Eco" (250 mcg) juhistes, et see põhjustab harva kõrvaltoimeid. Loomulikult on need endiselt saadaval, kuid neid esineb vähesel protsendil patsientidest.

Mõned ravimi omadused

Igal selle ravimi vabastamise vormil on oma eripärad, mida me nüüd loetleme. Kõigepealt räägime Beclazone Ecost. Ravimi ostmisel peaksite purki hoolikalt uurima. Kuna ravim on selles surve all, on vaja välistada kõik laastud, moosid ja muud pakendi terviklikkuse kahjustused. Kui märkate leket, vahetage kohe pakend teise vastu. Mitte mingil juhul ei tohi seda pudelit kasutada. Mõned patsiendid testivad ravimit, pihustades seda läbipaistvale pinnale. Näiteks Beklazon Eco inhalatsiooniaerosool jätab valge jälje. Mõnikord meenutab see klaasile määritud piima.

"Beklazon Eco. Easy Breathing" eristub selle disaini poolest. Oleme juba maininud, et see asetatakse algselt inhalaatorisse, mis koosneb kahest osast. Pakendis peab kindlasti olema kaitsekork. Ballooni kontrollimisel peab patsient hoolikalt kontrollima nebulisaatorit ja väljalaskeklappi. Neil ei tohiks olla kahjustusi, verevalumeid ega ilmseid ravimi lekke jälgi. Klaaspinnale pihustamisel on jälg värvitu. Seda tuleks arvesse võtta, sest need, kes Beklazone Ecot arvustustes kasutavad, kahtlevad sageli selle teistsuguse vabastamisvormi autentsuses just aerosoolist pindadele jäetud jälje värvi ja konsistentsi tõttu.

Näidustused kasutamiseks

"Beclazon Eco" (250 mcg, 100 mcg ja 50 mcg) omab mitte liiga laia näidustuste loetelu. Mõnes ülevaates märgitakse, et see on üsna kitsas ja sõltub ravimi kasutusviisist.

Kui me räägime inhalatsioonimeetodist, määrab arst bronhiaalastmaga patsientidele ravimi. Veelgi enam, ravim on ette nähtud ennekõike mitte ägedate rünnakute leevendamiseks, vaid selleks, et saada ravi käigus väljendunud ja püsiv terapeutiline toime. "Beclazon Eco" sobib isegi kõige raskemate bronhiaalastma tüüpide, sealhulgas hormoonsõltuva astma raviks.

Arst võib ravimit patsiendile intranasaalselt välja kirjutada. Sellisena sobib see suurepäraselt igasuguse kroonilise ja hooajalise riniidi raviks. Samasse kategooriasse kuuluvad ka allergiline riniit, mida on raske eemaldada antihistamiinikumidega.

Vähesed teavad, et Beclazone Eco juhistes mainitakse ka selle välise kasutamise võimalust. Sellistel juhtudel kasutatakse seda kompleksravi osana. Vastuvõtt viiakse läbi nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, mis ilmnevad nahal. Samuti sobib ravim raviks kõrvapõletikud. Paralleelselt aerosooliga määrab spetsialist ka antimikroobseid ravimeid.

Täielik vastunäidustuste loetelu

Beclazone Eco kasutamist ei näidata kõigile patsientidele. Hoolimata asjaolust, et ravim on üsna ohutu, muutuvad mõned haigused ja terviseprobleemid meie kirjeldatud ravimi kasutamisel takistuseks.

Loomulikult ei tohiks ravimit kasutada mõne individuaalse talumatuse tuvastamise korral. Vastasel juhul võib tekkida tõsine allergiline reaktsioon, mis ainult süvendab bronhiaalastma kulgu.

Mitte mingil juhul ei tohi Beklazone Eco't määrata alla nelja-aastastele imikutele. Vanemas eas määrab annuse ainult arst.

Eraldi tasub loetleda inimeste kategooriad, kes saavad seda ravimit kasutada teatud piirangutega ja ainult raviarsti hoolika järelevalve all.

See nimekiri hõlmab peamiselt rasedaid ja rinnaga toitmise ajal naisi. Samuti tekitab suuri küsimusi "Beclazone Eco" kasutamine diagnoositud glaukoomi, maksatsirroosi ja Kochi batsilliga nakatumise korral. Üldiselt nakkushaigused vaadake vastunäidustusi sissehingatava aerosooli kasutamise kohta.

Negatiivsed tagajärjed

Ravimil on vähe kõrvaltoimeid, kuid need on siiski väärt loetlemist, et patsiendid oleksid sellisteks aistinguteks valmis. Paljud kirjutavad oma arvustustes, et sõna otseses mõttes pärast esimesi rakendusi märkasid nad kähedust. Sama sageli avaldub ka kurgu limaskesta ärritus. Neid kõrvaltoimeid esinesid peaaegu kõigil Beclazone Ecot kasutavatel patsientidel.

Sageli esineb patsientidel kandidoosi, selle esinemise tõenäosus suureneb oluliselt ravimi maksimaalse võimaliku kontsentratsiooni kasutamisel.

Mõnikord põhjustab ravim bronhides spasmi. Seda kõrvaltoimet ei saa tähelepanuta jätta, see tuleb eemaldada spetsiaalsete vahenditega. Vastasel juhul võib patsientidel tekkida allergiline reaktsioon. Sellega kaasneb tugev nahasügelus, lööve ja ülitundlikkus. Paralleelselt on võimalik suuõõne ja huulte limaskesta turse.

Sageli võib organism reageerida sissehingatavale aerosoolile iivelduse ja maitse-eelistuste muutumisega. Mõned patsiendid kirjutavad arvustusi peavalude, naha hõrenemise ja osteoporoosi kohta.

Lastel, kellele on Beklazone Eco välja kirjutatud juba varases eas, esineb mõnel juhul kehalise arengu hilinemine. Seda väljendatakse kasvumäärade vähenemises. Sarnane kõrvaltoime võib tekkida ka noorukitel.

Kuidas ravimit rakendada?

Beclazone Eco (250 mcg) kasutusjuhendis on toodud kõik võimalused selle kasutamiseks. Nende sõnul kõlbab ravim ainult sissehingamiseks, sellest annab tunnistust ka vabanemisvorm.

Tähelepanuväärne on, et ravimit on vaja regulaarselt kursustel võtta. Te ei tohiks loota, et saate piirduda ainult ägedate rünnakutega. Kui soovite astmast täielikult vabaneda, peaks ravi olema regulaarne arsti määratud annuses. Spetsialist keskendub alati haiguse kulgemisele, jagades selle kolme kategooriasse:

• lihtne voolamine;
• mõõdukas käik;
• raske kurss.

Haiguse olemuse kindlaksmääramiseks kasutatakse tavaliselt spetsiaalseid uuringuid ja termineid. Kõigepealt pöörab arst tähelepanu väljahingamise tippvoolukiirusele ja sundhingamise mahule.

Kõige sagedamini jagatakse päevane annus mitmeks rakenduseks. Ravi alguses jälgib arst hoolikalt patsiendi seisundit ja kohandab õigeaegselt ravimi kontsentratsiooni. Seda võib nii suurendada kui ka vähendada kuni optimaalse annuse leidmiseni.

Kasutusjuhend

Pidage meeles, et vajaliku koguse ravimit saab välja kirjutada ainult raviarst, kuid üldised soovitused leiate alati juhistest. Näiteks lastele vanuses 4–12 aastat ei tohi määrata suuremaid annuseid kui nelisada mikrogrammi. Siiski tuleks see jagada mitmeks meetodiks.

Vanemad patsiendid saavad ravimeid sõltuvalt bronhiaalastma kulgemise raskusest. kopsuhaigus Praegune nõuab raviks annust, mis on vahemikus kakssada kuni kuussada mikrogrammi.

Kui teil on diagnoositud keskmine haigusaste, peaks patsient võtma kuussada kuni tuhat mikrogrammi Beclazone Ecot päevas. Kõige raskematel juhtudel võib annust suurendada kahe tuhande mikrogrammini.

Bronhiaalastma ravi tunnused

Kui teil on selline haigus diagnoositud, ei tohiks te ärrituda. Haigus on ravitav, kuid selleks on vaja kuulata arsti soovitusi ja olla valmis pikaks võitluseks, mis koosneb mitmest etapist. Ravi määratakse ainult siis, kui raviarst määrab kindlaks haiguse tõsiduse ja sellele keskendudes kohandab oma soovitusi.

Pea meeles, et sisse esialgne etapp sissehingamiseks mõeldud aerosooli ei määrata. Esimene etapp ei tähenda sellist ravi. Kuid teine ​​ja kolmas hõlmavad põhiteraapiat erinevate annustega. Siiski tuleb märkida, et teises etapis päevane annus ei tohi ületada neljasada mikrogrammi jagatuna kaheks annuseks. Kolmas etapp võimaldab kompleksravi, samal ajal kui Beclazone Eco annust suurendatakse tuhande kuuesaja mikrogrammini päevas.

Haiguse raske kulg langeb ravi neljanda ja viienda etapi alla. Sellistel juhtudel iseloomustatakse seda alati kompleksina ja annus ulatub mõnikord kahe tuhande mikrogrammini ravimit.

Inhalaatori õige kasutamine

Igal meie poolt kirjeldatud ravimi vabanemisvormil on oma skeem inhalaatori kasutamiseks ja puhastamiseks. Kui me räägime "Beclazone Ecost", siis on vaja tegutseda järgmiselt. Pärast korgi eemaldamist veenduge, et toru ei oleks tolmu ja ravimijääkidega ummistunud. Seejärel haarake purgist nimetissõrme ja pöidlaga, raputades seda mitu korda tugevalt. Järgmisena peate kopsude täielikuks tühjendamiseks välja hingama ja toru huultega tihedalt kinni keerama. Sissehingamine peaks toimuma paralleelselt dosaatori nupu sõrmega vajutamisega ja olema väga aeglane. Pärast seda peate umbes kümme sekundit hinge kinni hoidma. Peaasi, et teha kõike järjepidevalt ja pingevabalt. Peaksite sõna otseses mõttes tundma, kuidas ravim teie kopse täidab.

Korrapärase kasutamise korral tuleb inhalaatorit puhastada kord seitsme päeva jooksul. Sel eesmärgil tõmmatakse kassett plastikust inhalaatorist välja, mis pestakse soe vesi. Mitte mingil juhul ei tohi puhastamise ajal kasutada kuivatamiseks kuuma vett ja fööni või muid kütteseadmeid.

"Beklazon Eco. Easy Breath": kuidas kasutada

Seda ravimivormi on kahte tüüpi: optimeerijaga ja ilma. Kui kasutate neist valikutest viimast, on toimingute jada järgmine. Patsient peab seadet vertikaalselt pöörama ja kaane avama. Sõrmed ei tohiks blokeerida inhalaatori ülaosas olevaid väljalaskeavasid. Sissehingamise ajal asetage huuled tihedalt toru ümber ja hingake ravimit sügavalt sisse. Hoidke hinge kinni nii kaua, kuni kopsud seda võimaldavad, kuid ärge muutke õhupalli asendit. Pärast protseduuri tuleb inhalaator kaanega sulgeda.

Kui ostsite komplektis optimeerijaga ravimi, peate enne selle kasutamist panema selle inhalaatori torusse. Pärast protseduuri tuleb see eemaldada ja seade kaanega sulgeda.

Sellise inhalaatori puhastamine nõuab teatud oskusi. Sooja vee all pestakse ainult selle alumist osa, kuid ülemine osa ei tohiks normaalse töö ajal vee alla sattuda. Mõne probleemi korral võite selle lahti keerata ja õhupallile mitu korda sõrmedega vajutada. Pärast seda, kui inhalaator peaks hakkama töötama tavapärases režiimis.

Pidage meeles, et isegi tühi pudel tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Seda ei saa visata, purustada, läbistada ega muul viisil manipuleerida. Jahtudes toimib ravim mõnevõrra aeglasemalt kui tavaliselt. Seetõttu ei ole soovitatav seda hoida külmkapis.

Otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 30 ° C. Mitte hoida sügavkülmas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg alates valmistamiskuupäevast

Tootekirjeldus

Inhalatsiooniaerosool doseerituna moodustab klaasile pihustamisel valge laigu.

farmakoloogiline toime

GKS. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.
See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab fosfolipaasi A inhibiitori lipomoduliini tootmist, vähendab arahhidoonhappe vabanemist ja inhibeerib prostaglandiinide sünteesi. See takistab neutrofiilide marginaalset kogunemist, vähendades põletikulise eksudaadi teket ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, mis põhjustab infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsesside aeglustumist.
Suurendab aktiivsete β-adrenergiliste retseptorite arvu, neutraliseerib nende desensibiliseerimist, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust.
Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse ja lima sekretsioon bronhide näärmete poolt. See lõdvestab bronhide silelihaseid, vähendab nende hüperreaktiivsust ja parandab välise hingamise jõudlust.
Ei oma mineralokortikoidset toimet.
Terapeutilistes annustes ei põhjusta see süsteemsetele kortikosteroididele iseloomulikke kõrvaltoimeid.
Intranasaalselt manustatuna kõrvaldab see turse, nina limaskesta hüpereemia.
Terapeutiline toime areneb tavaliselt pärast 5-7-päevast beklometasooni kasutamist.
Välispidisel ja paiksel kasutamisel on allergia- ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Pärast sissehingamist imendub osa hingamisteedesse sattunud annusest kopsudes. Kopsukoes hüdrolüüsitakse beklometasoondipropionaat kiiresti beklometasoonmonopropionaadiks, mis omakorda hüdrolüüsitakse beklometasooniks.
Kogemata alla neelatud osa annusest inaktiveeritakse suures osas "esimese maksa läbimise" ajal. Maksas toimub beklometasoondipropionaadi muundumine beklometasoonmonopropionaadiks ja seejärel polaarseteks metaboliitideks.
Toimeaine seondumine plasmavalkudega süsteemses vereringes on 87%.
Beklometasooni 17,21-dipropionaadi ja beklometasooni T1/2 sisselülitamisel / sisseviimisel on umbes 30 minutit. Kuni 64% eritub väljaheitega ja kuni 14% uriiniga 96 tunni jooksul, peamiselt vabade ja konjugeeritud metaboliitide kujul.

Näidustused kasutamiseks

Inhalatsiooniks: bronhiaalastma ravi (sealhulgas bronhodilataatorite ja / või naatriumkromoglükaadi ebapiisava efektiivsusega, samuti raske hormoonsõltuva bronhiaalastma korral täiskasvanutel ja lastel).
Intranasaalseks kasutamiseks: aastaringse ja hooajalise allergilise riniidi, sh heinapalaviku riniidi, vasomotoorse riniidi ennetamine ja ravi.
Väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: kombinatsioonis antimikroobsete ainetega - naha ja kõrva nakkus- ja põletikulised haigused.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.
Raseduse II ja III trimestril on kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal beklometasooni, tuleb hoolikalt uurida neerupealiste puudulikkuse suhtes.
Vajadusel peaks imetamise ajal kasutamine otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

erijuhised

Beklometasoon ei ole ette nähtud ägedate astmahoogude leevendamiseks. Seda ei tohi kasutada ka raskete astmahoogude korral, mis nõuavad intensiivravi. Kasutatava ravimvormi soovitatavat manustamisviisi tuleb rangelt järgida.
Äärmise ettevaatusega ja arsti hoolika järelevalve all tuleb beklometasooni kasutada neerupealiste puudulikkusega patsientidel.
Patsiente, kes võtavad pidevalt GCS-i suukaudselt, saab inhaleeritavatesse vormidesse üle kanda ainult siis, kui seisund on stabiilne.
Paradoksaalse bronhospasmi tekkimise tõenäosuse korral inhaleeritakse bronhodilataatoreid (näiteks salbutamooli) 10-15 minutit enne beklometasooni manustamist.
Suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoosi tekkega on näidustatud kohalik seenevastane ravi ilma beklometasooniga ravi katkestamata. Ninaõõne ja ninakõrvalurgete nakkus- ja põletikulised haigused, kui on ette nähtud sobiv ravi, ei ole beklometasoonravi vastunäidustuseks.
Inhalatsiooniks mõeldud preparaadid, mis sisaldavad 250 mikrogrammi beklometasooni ühes annuses, ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.

Vastunäidustused

Sissehingamiseks ja intranasaalseks kasutamiseks: rasked astmahood, mis nõuavad intensiivravi, tuberkuloos, ülemiste hingamisteede kandidoos, raseduse I trimester, ülitundlikkus beklometasooni suhtes.

Annustamine ja manustamine

Sissehingamise korral on täiskasvanute keskmine annus 400 mikrogrammi päevas, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 1 g-ni päevas. Lastele on ühekordne annus 50-100 mcg, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas.
Intranasaalsel manustamisel on annus 400 mikrogrammi päevas, kasutamise sagedus on 1-4 korda päevas.
Väliseks ja lokaalseks kasutamiseks sõltub annus näidustustest ja kasutatava ravimi ravimvormist.

Üleannustamine

Ravimi äge üleannustamine võib viia neerupealiste koore funktsiooni ajutise vähenemiseni, mis ei vaja erakorralist ravi, sest. neerupealiste koore funktsioon taastub mõne päeva jooksul, mida tõendab plasma kortisooli tase. Kroonilise üleannustamise korral võib tekkida neerupealiste koore funktsiooni püsiv pärssimine. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida neerupealiste koore reservfunktsiooni. Üleannustamise korral võib ravi beklometasoondipropionaadiga jätkata annustes, mis on piisavad terapeutilise toime säilitamiseks.

Kõrvalmõju

Hingamissüsteemist: häälekähedus, kurgu ärritus, aevastamine; harva - köha; üksikjuhtudel - eosinofiilne kopsupõletik, paradoksaalne bronhospasm, intranasaalsel kasutamisel - nina vaheseina perforatsioon. Võimalik on suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoos, eriti pikaajalisel kasutamisel, möödudes kohaliku seenevastase raviga ilma ravi katkestamata.
Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, sügelus, erüteem ja silmade, näo, huulte ja kõri turse.
Süsteemsest toimest tingitud toimed: neerupealiste koore funktsiooni vähenemine, osteoporoos, katarakt, glaukoom, laste kasvupeetus.

Ühend

Toimeaine: beklometasoondipropionaat 250 mcg;
Abiained: etanool, hüdrofluoroalkaan (HFA-134a).

Koostoimed teiste ravimitega

Beklometasooni samaaegsel kasutamisel teiste GCS-ga süsteemseks või intranasaalseks kasutamiseks on võimalik suurendada neerupealiste koore funktsiooni pärssimist. Beeta-agonistide eelnev sissehingamine võib suurendada beklometasooni kliinilist efektiivsust.

Vabastamise vorm

Inhalatsiooniaerosool doseerituna moodustab klaasile pihustamisel valge laigu.
1 annus. Toimeaine: beklometasoondipropionaat 250 mcg;
Abiained: etanool, hüdrofluoroalkaan (HFA-134a).
200 annust - inhalatsiooniseadmega alumiiniumballoonid (1) - plastkarbid (1) - papppakendid.

01.06.2018 04:00

"Beclazon Eco" on inhaleeritav ravim, mis on ette nähtud bronhiaalastma põhiraviks. See on mõõdetud inhalatsiooniaerosool, mis on toodetud rõhu all olevast alumiiniumsilindrist. Viaalil ei tohi olla lekkimist, väliseid kahjustusi ega korrosiooni. Aerosooli pihustamisel klaaspinnale jääb purgi sisule heledat värvi plekk. Ravim on pakendatud pappkarpidesse, 1 viaal, mis sisaldab 200 annust.

Selle ravimi vabanemise vormid

• Inhaleeritav aerosool annusega 50 mcg.
• Inhaleeritav aerosool, mis aktiveeritakse sissehingamisel annustega 50 mcg, 100 mcg ja 250 mcg ("Beclazone Eco Easy Breath").

Ravimi ühe annuse koostis sisaldab peamist toimeainet - beklometasoondipropionaati, aga ka abielemente: etanooli ja hüdrofluoroalkaani.

farmakoloogiline toime

Beclazon Eco on glükokortikosteroidide farmakoloogilise kategooria esindaja. Sellel on GCS-retseptorite suhtes väljendamata tropism. See muundatakse ensüümide, eriti beklometasoon-17-monopropionaadi mõjul aktiivseteks metaboliitideks, mis aitab kaasa tugevale kohalikule põletikuvastasele toimele.

Ravimi "Beclazone Eco Easy hingamine" peamised omadused:

• põletikulise protsessi ilmingute vähenemine kemotaksise aine moodustumise pärssimise tõttu (mõju hiliste allergiliste reaktsioonide korral);
• vahetute allergiliste reaktsioonide pärssimine (seotud arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimisega ja nuumrakkudest põletikulist protsessi ergutavate vahendajate vabanemise pärssimisega);
• mukotsiliaarse transpordi normaliseerimine;
• nuumrakkude arvu vähenemine bronhide limaskestas;
• epiteelikihi turse vähenemine, bronhide hüperreaktiivsus, lima teke, neutrofiilide kogunemine, lümfokiinide ja põletikulise eksudaadi tootmine;
• makrofaagide migratsiooni aktiivsuse vähenemine;
• infiltratsiooni ja granuleerimise protsessi intensiivsuse vähenemine;
• aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu suurenemine;
• patsiendi reaktsiooni stabiliseerimine bronhodilataatoritele, mis võimaldab oluliselt vähendada nende kasutamise sagedust.

Sellel ravimil pärast manustamist sissehingamisel praktiliselt puudub resorptiivne toime. Ravim ei peata bronhospasmi. Terapeutilise toime saavutamine on aeglane, tavaliselt pärast nädalast ravi.

Farmakokineetika

Rohkem kui 1/4 ravimi sissehingatava toimeaine annusest settib hingamisteedesse, ülejäänu reeglina neelus, suuõõnes ja seejärel neelatakse alla.

Kopsudes metaboliseerub aktiivne element enne imendumise algust aktiivselt peamiseks metaboliidiks B-17-MP. Selle metaboliidi täielik imendumine toimub kopsukudedes (37% kopsufraktsioonist) ja seedetraktis (25% allaneelamisel saadud annusest). Põhiaine ja selle metaboliidi täielik biosaadavus on vastavalt ligikaudu 2 ja 62% sissehingatavast annusest.

Vastavalt Beclazone Eco juhistele imendub beklometasoon kiiresti, kõrgeima kontsentratsiooni saavutamiseks veres saabub aeg 19 minuti pärast. Metaboliidi imendumine on aeglane, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1 tund. Saadud annuste suurendamise ja põhielemendi süsteemse kokkupuute vahel on lineaarne seos.

Beklometasooni ja selle metaboliidi jaotus kudedes on 20 ja 424 liitrit. Täheldatakse suhteliselt tugevat seost plasmavalkudega – ligikaudu 88%. Beklometasoonil ja B-17-MP-l on üsna kõrge plasmakliirens (150 ja 120 l/h). Nende ainete poolväärtusaeg organismist on vastavalt 0,5 ja 2,7 tundi.

Beklazon Ecol on ka analooge, neid kirjeldatakse allpool.

Ravimit võib välja kirjutada bronhiaalastma põhiravi etapis.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Beclazone Eco Easy Breathingi kasutamisel kehtivad teatud piirangud. Nende loetelu sisaldab absoluutseid ja suhtelisi vastunäidustusi.

Absoluutsed on:

• lapse vanus on kuni 4 aastat;
• individuaalne talumatus ravimi põhielemendi või selle metaboliidi suhtes;

Suhtelised vastunäidustused on:

Nendel juhtudel kasutatakse ravimit ainult raviarsti järelevalve all.

Ravimi kasutamise ja annustamisskeemi reeglid

Ravim "Beklazon Eco" aerosoolide kujul on ette nähtud sissehingamiseks. Selle kasutuselevõtuks on vaja kasutada spetsiaalset inhalatsiooniseadet. Pärast iga sissehingamist tuleb kõri ja suuõõnde põhjalikult veega loputada. Seda ravimit soovitatakse regulaarselt kasutada isegi haiguse sümptomite puudumisel.

Annuse määrab spetsialist individuaalselt, lähtudes kliinilisest toimest. Pärast üleminekut ravimi inhaleeritava põhiaine suurematele annustele vähendab enamik süsteemseid kortikosteroide saavatest patsientidest annust või tühistab need täielikult.

Nagu Beclazone Eco juhised näitavad, peaks ravimi esialgne annus sõltuma bronhiaalastma astmest:

1. Nõrk vool: väljahingamise tippvool või sunnitud väljahingamise maht on suurem kui 80% optimaalsetest väärtustest, PEF-i taseme hajumisega kuni 20%.
2. Mõõdukas kulg: ülaltoodud näitajad on 60–80% optimaalsetest väärtustest, PSV varieeruvus päevas on 20–30%.
3. Raske kulg: PSV ja FEV - alla 60% optimaalsetest väärtustest, PSV levik päevas - üle 30%.

Beclazone Eco 250 mcg juhistes öeldakse, et ravimi päevane annus tuleb jagada mitmeks süstiks (kaks kuni neli inhalatsiooni).

• kerge kuluga: 0,2–0,6 mg;
• mõõdukas - 0,6–1 mg;
• raske - 1-2 mg.

Standardne päevane maksimaalne annus on tavaliselt 1 mg.

Äärmiselt raskete annuste korral on lubatud suurendada 1,5–2 mg-ni päevas mitme inhalatsiooniga.

Seda kinnitab "Beclazone Eco" 250 mcg kasutusjuhend.

Bronhiaalastma ravi põhineb astmelisel meetodil. Soovitatav on alustada seda vastavalt etapile, mis võtab arvesse haiguse tõsidust. Inhaleeritavad glükokortikosteroidid määratakse reeglina alates patoloogilise protsessi teisest etapist. Ravim "Beclazon Eco" 250 mcg ei ole ette nähtud kasutamiseks pediaatrias.

Ravimit võib kasutada suurtes ööpäevastes annustes koos pikatoimeliste inhaleeritavate beeta2-adrenergiliste agonistidega standardannuses.

Kui jätate sissehingamise vahele, tuleb farmakoloogilise aine järgnev annus võtta õigel ajal vastavalt ravirežiimile. Sissejuhatus võib toimuda vahetükkide (spetsiaalsete dosaatorite) abil, mis aitavad parandada ravimaine jaotumist kopsudes ja vähendada kõrvaltoimete tõenäosust. Enne inhalatsiooniseadme esmast kasutamist on vaja kontrollida selle kasutuskõlblikkust. Sama kehtib ka juhtudel, kui seda ei ole teatud aja jooksul kasutatud. Selleks vajutage purgi ventiilile ja vabastage ravimi annus õhku.

Enne "Beclazone Eco" 100 mcg või 250 mcg kasutamist tuleb inhaleerimiseks eemaldada seadmelt kaitsekork ja veenduda, et väljalasketoru on puhas. Inhalatsiooniseadet tuleb hoida vertikaalselt pöidla ja nimetissõrme vahel. Sel juhul tuleb pöial asetada seadme põhja ja nimetissõrm alumiiniumpurgi ülaosale.

Ravimipudelit tuleb tugevalt ülevalt alla raputada. Pärast seda peaks patsient suu kaudu sügavalt välja hingama, suruma inhalatsiooniseadme väljalasketoru huultega tihedalt kinni ning hingama aeglaselt ja sügavalt sisse. Nimetissõrmega ravimi sissehingamisel on vaja järsult vajutada purgi doseerimisklappi. Sel juhul vabaneb üks annus Beclazone Ecot, mis tuleb aeglaselt sisse hingata. Pärast seda peate inhalatsiooniseadme suust välja võtma ja hoidma hinge kinni 10 sekundit. See aeg võib varieeruda sõltuvalt sellest, kui mugav on patsiendil väljahingamisel (aeglaselt).

Pärast protseduuri on vaja suud veega loputada, püüdes mitte alla neelata ravimit, mis sissehingamisel suu limaskestale sattus. Juhtudel, kui on vaja manustada teist ravimiannust, tuleb seda teha ülalkirjeldatud viisil, samm-sammult, üks minut pärast esimest protseduuri.

Inhalatsiooniseadet tuleb puhastada vähemalt kord paari päeva jooksul. Selleks tuleb ravimipudel sellest eemaldada, seejärel loputada kaitsekork ja inhalatsiooniseade põhjalikult soojas vees. Kuum vesi ei ole soovitatav.

Raputage korki ja seadet jääkvee eemaldamiseks. Neid on vaja kuivatada ilma erinevaid kütteseadmeid kasutamata. Ärge lubage alumiiniumpurgil otsest kokkupuudet veega.

Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed

See ravim võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

1. Endokriinsüsteem (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes) - HPA süsteemi (hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteem) pärssimine.
2. Hingamisorganid - neelu limaskesta ärritus, paradoksaalne bronhospasm, häälekähedus, eosinofiilne kopsupõletik.
3. Lihas-skeleti süsteem - luutiheduse vähenemine.
4. Nägemisorganid - katarakt, glaukoom.
5. Allergilised nähtused - angioödeem, nahalööbed, erüteem, sügelus, urtikaaria.
6. Nakkushaigused (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes) - suuõõne, neelu ja hingamisteede kandidoos.
7. Tavalised ilmingud on iiveldus, tsefalgia, hematoomide moodustumine ja naha õhenemine.

Ravimi üleannustamise sümptomid

Beclazon Eco äge üleannustamine võib tekkida pärast ühekordse üle 1 g annuse sissehingamist.Neerupealiste koore aktiivsuse pärssimise sümptomid ei vaja tavaliselt erakorralist ravi, kuna selline rikkumine taandub mõne päeva pärast iseenesest.

Süstemaatilise üleannustamise korral (pikaajaline ravi annuses üle 1,5 g) võib tekkida neerupealiste koore aktiivsuse püsiv langus. Sellisel juhul näidatakse nende reservfunktsioonide juhtimist.

Üleannustamise korral võib ravi selle farmakoloogilise ravimiga jätkata annustes, mis on piisavad terapeutilise efektiivsuse saavutamiseks.

Erijuhised ravimi kasutamiseks

Juhtudel, kui ravimi standardannuse efektiivsus väheneb või selle toime kestus väheneb, on vaja konsulteerida spetsialistiga. Iseseisev annustamisskeemi muutmine on rangelt vastunäidustatud. Suurte annustega ravi rakendamisel võib tekkida neelu ja suuõõne kandidoos, eriti patsientidel, kellel on selliseid nähtusi anamneesis. Seennakkuse kiiret kõrvaldamist hõlbustab reeglina seenevastaste ravimite määramine. Sellisel juhul ei ole vaja beklometasooni annustamisskeemi muuta.

Kui "Beclazon Eco" on ette nähtud GCS-i suukaudse kasutamise taustal, võite hakata viimase annuseid vähendama 1-2 nädala pärast.

Enamasti saavad patsiendid, kes saavad ravi prednisolooniga (mitte rohkem kui 15 mg), täielikult üle minna beklometasooni kasutamisele ainult inhalatsioonide kujul. Esimestel üleminekujärgsetel kuudel on vajalik HPS süstemaatiline jälgimine.

Neerupealiste funktsiooni languse taustal pärast Beclazon Eco ravimile üleminekut peaks teil alati olema kaasas kortikosteroidide varu, samuti kaart teabega, et nad vajavad hädaolukordades süsteemseid kortikosteroide. Bronhiaalastma progresseeruva ägenemise korral on soovitatav suurendada kortikosteroidide annuseid. Bronhospasmihoogude kõrvaldamiseks tuleks kasutada beeta2-adronomimeetikume, eriti salbutamooli. Haiguse rasketes staadiumides või selle ravimi ebapiisava efektiivsuse korral on vaja suurendada selle annust, samuti lahendada GCS-i suukaudse kasutamise küsimus. Lisaks on võimalik kasutada antibakteriaalseid ravimeid, näiteks nakkusliku põletikulise protsessi korral.

Nn paradoksaalse bronhospasmi korral tuleb selle ravimi kasutamine katkestada. Ravi järsult katkestada on võimatu. Samuti on vaja vältida ravimi silma sattumist.

ravimite koostoime

Vastavalt juhistele suurendab Beclazon Eco 250 mcg koos beeta2-agonistidega nende toimet koos metandienooni, östrogeenide, teofülliini, GCS-ga - ravimi efektiivsus suureneb. Kui seda kasutatakse koos selliste ravimitega nagu fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad, väheneb ravimi efektiivsus.

"Beclazone Eco" analoogid 250 mcg

Inhaleeritava ravimi analoogid on:

• "Rinoklenil";
• "Boson";
• "Beklometasoon";
• "Klenil";
• "Nasobek";
• "Beclospir".

Beclazon Eco aerosooli maksumus 1 purgi kohta on ligikaudu 180–500 rubla, olenevalt ravimaine annusest.