Labiilsus, parabioos ja selle faasid (N.E. Vvedensky). Endokriinsete näärmete uurimise meetodid - abstraktne Naatriumikanalite struktuur

Paljud inimeste ja loomade füsioloogilised seisundid, nagu une areng, hüpnootilised seisundid, on seletatavad parabioosi seisukohast. Lisaks sellele määrab parabioosi funktsionaalse tähtsuse mõne toimemehhanism ravimid. Seega on see nähtus lokaalanesteetikumide (novokaiin, lidokaiin jne), valuvaigistite ja inhalatsioonianesteesia ainete toime aluseks.

Kohalikud anesteetikumid(kreeka keelest. an - eitus, estees - tundlikkus) vähendavad pöörduvalt tundlike närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsi juhtivuse närvijuhtides otsese manustamise kohas. Neid aineid kasutatakse valu leevendamiseks. Kokaiini eraldas sellest rühmast esmakordselt 1860. aastal Albert Niemann Lõuna-Ameerika põõsa Erythroxylon coca lehtedest. 1879. aastal V.K. Peterburi sõjaväemeditsiini akadeemia professor Anrep kinnitas kokaiini anesteesiavõimet. 1905. aastal sünteesis E. Eindhorn ja rakendas kohaliku tuimestuse jaoks novokaiini. Lidokaiini on kasutatud alates 1948. aastast.

Kohalikud anesteetikumid koosnevad hüdrofiilsest ja lipofiilsest osast, mis on ühendatud ester- või alküüdsidemetega. Bioloogiliselt (füsioloogiliselt) aktiivne osa on lipofiilne struktuur, mis moodustab aromaatse ringi.

Kohalike anesteetikumide toimemehhanismi aluseks on kiirete pingega naatriumikanalite läbilaskvuse rikkumine. Need ained seonduvad aktsioonipotentsiaali ajal avatud naatriumikanalitega ja põhjustavad nende inaktiveerimise. Lokaalanesteetikumid ei suhtle puhkepotentsiaali ajal suletud kanalitega ja aktsioonipotentsiaali repolarisatsioonifaasi arenemise ajal inaktiveeritud kanalitega.

Kohalike anesteetikumide retseptorid asuvad naatriumikanalite intratsellulaarse osa IV domeeni S 6 segmendis. Sel juhul vähendab lokaalanesteetikumide toime aktiveeritud naatriumikanalite läbilaskvust. See omakorda põhjustab ergastusläve tõusu ja lõpuks kudede erutatavuse vähenemist. Samal ajal väheneb aktsioonipotentsiaalide arv ja ergastuse juhtivuse kiirus. Selle tulemusena moodustub lokaalanesteetikumide kasutusalal närviimpulsside juhtimiseks blokk.

Ühe teooria kohaselt kirjeldatakse inhalatsioonianesteesia ravimite toimemehhanismi ka parabioosi teooria seisukohast. MITTE. Vvedensky uskus, et inhalatsioonianesteesia ravimid mõjuvad närvisüsteemile tugevate ärritajatena, põhjustades parabioosi. Sel juhul toimub membraani füüsikalis-keemiliste omaduste muutus ja ioonikanalite aktiivsuse muutus. Kõik need protsessid põhjustavad parabioosi arengut koos labiilsuse, neuronite juhtivuse ja kesknärvisüsteemi kui terviku vähenemisega.

Praegu kasutatakse terminit parabioos eelkõige patoloogiliste ja ekstreemsete seisundite kirjeldamiseks.

Eksperimentaalsed neuroosid on näide patoloogilisest seisundist. Need arenevad peamiste närviprotsesside - erutuse ja pärssimise, nende tugevuse ja liikuvuse - ajukoore ülepinge tagajärjel. Kõrgema närvitegevuse korduva ülepingega neuroosid võivad kulgeda mitte ainult ägedalt, vaid ka krooniliselt mitme kuu või aasta jooksul.

Neuroose iseloomustab närvisüsteemi põhiomaduste rikkumine, mis tavaliselt määravad seose ärritus- ja erutusprotsesside vahel. Selle tulemusena võib esineda närvirakkude töövõime nõrgenemist, tasakaaluhäireid jne. Lisaks on neuroosidele iseloomulikud faasiseisundid. Nende olemus seisneb häires stiimuli toime ja reaktsiooni vahel.

Faasinähtused võivad ilmneda mitte ainult patoloogilistes tingimustes, vaid ka väga lühidalt, mitme minuti jooksul, üleminekul ärkvelolekust unele. Neuroosiga eristatakse järgmisi faase:

Tasakaalustamine

Selles faasis annavad kõik konditsioneeritud stiimulid, olenemata nende tugevusest, sama vastuse.

Paradoksaalne

Sel juhul mõjuvad tugevalt nõrgad stiimulid, kõige väiksema mõjuga aga tugevad stiimulid.

Ultraparadoksaalne

Faas, mil positiivsed stiimulid hakkavad toimima negatiivsetena ja vastupidi, s.t. esineb ajukoore reaktsiooni väärastumine stiimulite toimele.

pidur

Seda iseloomustab kõigi konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemine või täielik kadumine.

Kuid faasinähtuste arengus ei ole alati võimalik jälgida ranget järjestust. Neurooside faasinähtused langevad kokku N.E. varem avastatud faasidega. Vvedensky närvikiul selle üleminekul parabiootilisele olekule.

Eksperimentaalsed faktid, mis on parabioosi doktriini aluseks, N.V. Vvedensky (1901) kirjeldas oma klassikalises teoses "Ergutamine, inhibeerimine ja anesteesia".

Nii parabioosi kui ka labiilsuse uurimisel viidi läbi katsed neuromuskulaarse preparaadiga.

N. E. Vvedensky leidis, et kui mõnda närvilõiku muudetakse (st kokkupuudet kahjustava ainega) näiteks mürgistuse või kahjustuse kaudu, siis sellise lõigu labiilsus väheneb järsult. Närvikiu algseisundi taastamine pärast iga aktsioonipotentsiaali kahjustatud piirkonnas on aeglane. Kui see piirkond puutub kokku sagedaste stiimulitega, ei suuda see etteantud stimulatsioonirütmi taasesitada ja seetõttu on impulsside juhtimine blokeeritud.

Neuromuskulaarne preparaat asetati niiskesse kambrisse ja selle närvile kanti kolm paari elektroode, et tekitada ärritust ja biopotentsiaalide tühjenemist. Lisaks registreeriti katsetes lihas- ja närvipotentsiaali kokkutõmbumine tervete ja muudetud piirkondade vahel. Kui aga ärritavate elektroodide ja lihase vaheline ala on allutatud narkootiliste ainete toimele ja närv on jätkuvalt ärritunud, siis reaktsioon ärritusele mõne aja pärast ootamatult kaob. MITTE. Vvedensky, uurides ravimite toimet sarnastes tingimustes ja kuulates telefoniga tuimastatud ala all oleva närvi biovoolusid, märkas, et ärritusrütm hakkab transformeeruma mõnda aega enne seda, kui lihase reaktsioon ärritusele täielikult kaob. Seda vähenenud labiilsuse seisundit nimetas N. E. Vvedensky parabioosiks. Parabioosi seisundi kujunemisel võib täheldada kolme järjestikust faasi:

tasandamine,

paradoksaalne ja

pidur,

mida iseloomustab nõrkade (haruldaste), mõõdukate ja tugevate (sagedaste) ärrituste närvile kandmisel erinev erutuvus ja juhtivus.

Kui narkootiline aine toimib ka pärast inhibeeriva faasi väljakujunemist, siis võivad närvis tekkida pöördumatud muutused ja see sureb.

Kui ravimi toime peatatakse, taastab närv aeglaselt oma esialgse erutuvuse ja juhtivuse ning taastumisprotsess läbib paradoksaalse faasi.

Parabioosi seisundis väheneb erutuvus ja labiilsus.

N. E. Vvedensky õpetus parabioosi kohta on oma olemuselt universaalne, sest. neuromuskulaarse preparaadi uurimisel ilmnenud reaktsioonimustrid on omased kogu organismile. Parabioos on elusolendite kohanemisreaktsioonide vorm erinevatele mõjudele ja parabioosi doktriini kasutatakse laialdaselt mitte ainult rakkude, kudede, elundite, vaid kogu organismi erinevate reaktsioonimehhanismide selgitamiseks.

Lisaks: Parabioos - tähendab "elu lähedal". See tekib parabiootiliste stiimulite mõjul närvidele (ammoniaak, hape, rasvalahustid, KCl jne), see stiimul muudab labiilsust, vähendab seda. Lisaks vähendab see seda järk-järgult, järk-järgult.

Parabioosi faasid:

1. Esiteks täheldatakse parabioosi tasandusfaasi. Tavaliselt tekitab tugev stiimul tugeva vastuse, väiksem aga väiksema. Siin täheldatakse võrdselt nõrku vastuseid erineva tugevusega stiimulitele (graafiku demonstratsioon).

2. Teine faas on parabioosi paradoksaalne faas. Tugev stiimul tekitab nõrga vastuse, nõrk stiimul tugeva vastuse.

3. Kolmas faas on parabioosi inhibeeriv faas. Puudub vastus nii nõrkadele kui ka tugevatele stiimulitele. See on tingitud labiilsuse muutusest.

Esimene ja teine faas on pöörduvad, st. parabiootilise aine toime lõppemisel taastatakse kude normaalsesse olekusse, algsele tasemele.

Kolmas faas ei ole pöörduv, inhibeeriv faas läheb lühikese aja pärast üle koesurma.

Parabiootiliste faaside esinemise mehhanismid

1. Parabioosi areng on tingitud asjaolust, et kahjustava teguri mõjul väheneb labiilsus, funktsionaalne liikuvus. See on vastuste aluseks, mida nimetatakse parabioosi faasideks.

2. Normaalses seisundis järgib kude ärrituse tugevuse seadust. Mida suurem on ärritusjõud, seda suurem on reaktsioon. Seal on stiimul, mis põhjustab maksimaalse reaktsiooni. Ja see väärtus on määratud stimulatsiooni optimaalseks sageduseks ja tugevuseks.

Kui see stiimuli sagedus või tugevus ületatakse, väheneb reaktsioon. See nähtus on stiimuli sageduse või tugevuse pessimum.

3. Optimumi väärtus langeb kokku labiilsuse väärtusega. Sest labiilsus on koe maksimaalne võime, koe maksimaalne reaktsioon. Kui labiilsus muutub, siis optimaalse nihke asemel väärtused, mille juures pessimum areneb. Kui koe labiilsus muutub, põhjustab optimaalse reaktsiooni põhjustanud sagedus nüüd pessimumi.

Parabioosi bioloogiline tähtsus

Vvedensky parabioosi avastus neuromuskulaarsel preparaadil laboritingimustes avaldas meditsiinile tohutuid tagajärgi:

1. Näitas, et surma fenomen ei ole hetkeline, elu ja surma vahel on üleminekuperiood.

2. See üleminek viiakse läbi etappide kaupa.

3. Esimene ja teine faas on pöörduvad ja kolmas ei ole pöörduv.

Need avastused viisid meditsiinis kliinilise surma, bioloogilise surma mõisteteni.

Kliiniline surm on pöörduv seisund.

Bioloogiline surm on pöördumatu seisund.

Niipea kui mõiste "kliiniline surm" tekkis, ilmus see uus teadus- elustamine ("re" - refleksiivne eessõna, "anima" - elu).

Meil on RuNetis suurim teabebaas, nii et saate alati leida sarnaseid päringuid

See teema kuulub:

Füsioloogia

Üldine füsioloogia. Käitumise füsioloogilised alused. Kõrgem närviline aktiivsus. Inimese vaimsete funktsioonide füsioloogilised alused. Sihipärase tegevuse füsioloogia. Organismi kohanemine erinevate eksisteerimistingimustega. Füsioloogiline küberneetika. erafüsioloogia. Veri, lümf, koevedelik. Tiraaž. Hingetõmme. Seedimine. Ainevahetus ja energia. Toitumine. Kesknärvisüsteem. Füsioloogiliste funktsioonide uurimise meetodid. Ergutatavate kudede füsioloogia ja biofüüsika.

See materjal sisaldab jaotisi:

Füsioloogia roll elu olemuse dialektilises materialistlikus mõistmises. Füsioloogia seos teiste teadustega

Füsioloogia arengu peamised etapid

Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele

I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi roll füsioloogia materialistlike aluste loomisel

Keha kaitsesüsteemid, mis tagavad selle rakkude ja kudede terviklikkuse

Ergutatavate kudede üldised omadused

Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsioonide kohta. Ainete aktiivne ja passiivne transport läbi membraanide

Elektrilised nähtused ergastavates kudedes. Nende avastamise ajalugu

Tegevuspotentsiaal ja selle faasid. Muutused kaaliumi-, naatriumi- ja kaltsiumikanalite läbilaskvuses aktsioonipotentsiaali tekkimisel

Membraani potentsiaal, selle päritolu

Ergutavuse faaside suhe aktsioonipotentsiaali faasidega ja ühekordse kontraktsiooniga

Ergutatavate kudede ärrituse seadused

Alalisvoolu mõju eluskudedele

Skeletilihaste füsioloogilised omadused

Skeletilihaste kontraktsiooni tüübid ja viisid. Üksiku lihase kontraktsioon ja selle faasid

Teetanus ja selle liigid. Ärrituse optimaalne ja pessimum

Labilsus, parabioos ja selle faasid (N.E. Vvedensky)

Jõud ja lihaste töö. Dünamomeetria. Ergograafia. Keskmiste koormuste seadus

Ergastuse levik mööda mittelihavaid närvikiude

Sünapside struktuur, klassifikatsioon ja funktsionaalsed omadused. Ergutuse ülekandmise tunnused neis

Näärerakkude funktsionaalsed omadused

Füsioloogiliste funktsioonide (mehaaniline, humoraalne, närviline) integreerimise ja reguleerimise peamised vormid

Funktsioonide süsteemne organiseerimine. I.P. Pavlov - keha funktsioonide mõistmise süstemaatilise lähenemisviisi rajaja

P.K.Anokhini õpetused funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalse süsteemi sõlmmehhanismid

Homöostaasi ja homöokineesi mõiste. Keha sisekeskkonna püsivuse säilitamise iseregulatsiooni põhimõtted

Reguleerimise refleksprintsiip (R. Descartes, G. Prohazka), selle areng I. M. Sechenovi, I. P. Pavlovi, P. K. Anokhini töödes

Ergastuse leviku põhiprintsiibid ja tunnused kesknärvisüsteemis

Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov), selle liigid ja roll. Kaasaegne arusaam tsentraalse inhibeerimise mehhanismidest

Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhimõtted. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse üldpõhimõtted

Autonoomne ja somaatiline närvisüsteem, nende anatoomilised ja funktsionaalsed erinevused

Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse võrdlusomadused

Kaasasündinud käitumise vorm (tingimusteta refleksid ja instinktid), nende tähtsus adaptiivsele tegevusele

Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega. Konditsioneeritud reflekside moodustumise ja avaldumise mustrid; konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon

Reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid. Nende struktuurne ja funktsionaalne alus. I. P. Pavlovi ideede väljatöötamine ajutiste ühenduste moodustamise mehhanismide kohta

GND inhibeerimise nähtus. Pidurdamise tüübid. Kaasaegne arusaam pärssimise mehhanismidest

Ajukoore analüütiline ja sünteetiline aktiivsus

Tervikliku käitumisakti arhitektuur P. K. Anokhini funktsionaalse süsteemi teooria vaatenurgast

Motivatsioon. Motivatsioonide klassifikatsioon, nende esinemise mehhanism

Mälu, selle tähtsus integraalsete adaptiivsete reaktsioonide kujunemisel

I. P. Pavlovi doktriin RKT tüüpide, nende klassifikatsiooni ja omaduste kohta

Emotsioonide bioloogiline roll. Emotsioonide teooriad. Emotsioonide vegetatiivsed ja somaatilised komponendid

Une füsioloogilised mehhanismid. Unefaasid. Une teooriad

I. P. Pavlovi õpetused I ja II signaalisüsteemidest

Emotsioonide roll eesmärgipärases inimtegevuses. Emotsionaalne stress (emotsionaalne stress) ja selle roll keha psühhosomaatiliste haiguste tekkes

Sotsiaalsete ja bioloogiliste motivatsioonide roll eesmärgipärase inimtegevuse kujunemisel

Keha vegetatiivsete ja somaatiliste funktsioonide muutuste tunnused, mis on seotud füüsilise töö ja sporditegevusega. Füüsiline ettevalmistus, selle mõju inimese töövõimele

Inimtöö tunnused kaasaegse tootmise tingimustes. Neuro-emotsionaalse ja vaimse stressiga töö füsioloogilised omadused

Keha kohanemine füüsiliste, bioloogiliste ja sotsiaalsete teguritega. Kohanemise tüübid. Inimese kohanemise tunnused äärmuslike tegurite toimega

Füsioloogiline küberneetika. Füsioloogiliste funktsioonide modelleerimise põhiülesanded. Füsioloogiliste funktsioonide küberneetiline uurimine

Vere mõiste, selle omadused ja funktsioonid

Vereplasma elektrolüütide koostis. Vere osmootne rõhk. Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse

Funktsionaalne süsteem, mis säilitab püsiva happe-aluse tasakaalu

Vererakkude (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid) omadused, nende roll organismis

Erütro- ja leukopoeesi humoraalne ja närviline regulatsioon

Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid

Veregrupid. Rh tegur. Vereülekanne

Koevedelik, vedelik, lümf, nende koostis, kogus. Funktsionaalne väärtus

Vereringe tähtsus kehale. Vereringe kui erinevate funktsionaalsete süsteemide komponent, mis määravad homöostaasi

Süda, selle hemodünaamiline funktsioon. Vererõhu ja mahu muutused südameõõnsustes kardiotsükli erinevates faasides. Süstoolne ja minutiline veremaht

Südame lihaskoe füsioloogilised omadused ja omadused. Tänapäevane arusaam südame automatismi substraadist, olemusest ja gradiendist

Südamehelid ja nende päritolu

Südame aktiivsuse iseregulatsioon. Südameseadus (E.H. Starling) ja selle tänapäevased täiendused

Südame aktiivsuse humoraalne reguleerimine

Südame aktiivsuse refleksreguleerimine. Parasümpaatiliste ja sümpaatiliste närvikiudude ning nende vahendajate mõju iseloomustus südametegevusele. Refleksogeensed väljad ja nende tähtsus südametegevuse reguleerimisel

Vererõhk, tegurid, mis määravad arteriaalse ja venoosse vererõhu suuruse

Arteriaalne ja venoosne pulss, nende päritolu. Sfügmogrammi ja flebogrammi analüüs

Kapillaaride verevool ja selle omadused. Mikrotsirkulatsioon ja selle roll vedeliku ja erinevate ainete vahetuse mehhanismis vere ja kudede vahel

Lümfisüsteem. Lümfi moodustumine, selle mehhanismid. Lümfi funktsioon ning lümfi moodustumise ja lümfivoolu reguleerimise tunnused

Kopsu-, südame- ja teiste organite veresoonte ehituse, funktsioonide ja reguleerimise funktsionaalsed tunnused

Veresoonte toonuse refleksreguleerimine. Vasomotoorne keskus, selle mõjud. Aferentsed mõjud vasomotoorsele keskusele

Humoraalne mõju veresoonte toonusele

Vererõhk on üks keha füsioloogilisi konstante. Vererõhu eneseregulatsiooni funktsionaalse süsteemi perifeersete ja kesksete komponentide analüüs

Hingamine, selle peamised etapid. Välise hingamise mehhanism. Sisse- ja väljahingamise biomehhanism

Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (O2, CO2) osarõhk alveoolide õhus ja gaaside pinge veres

Hapniku transport veres. Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver, selle omadused. vere hapnikumaht

Hingamiskeskus (N.A. Mislavsky). Kaasaegne idee selle struktuurist ja lokaliseerimisest. Hingamiskeskuse automaatika

Hingamise refleksne iseregulatsioon. Hingamisfaaside muutumise mehhanism

Hingamise humoraalne reguleerimine. Süsinikdioksiidi roll. Vastsündinud lapse esimese hingetõmbe mehhanism

Hingamine kõrge ja madala õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisel

Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere gaasikonstandi püsivuse. Selle kesk- ja perifeersete komponentide analüüs

toidu motivatsioon. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogiline alus

Seedimine, selle tähtsus. Seedetrakti funktsioonid. Seedimise tüübid sõltuvalt hüdrolüüsi päritolust ja lokaliseerimisest

Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid, nende klassifikatsioon

Seedimine suus. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeeritus, selle reguleerimine

Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid

Mao kokkutõmbumise tüübid. Mao liigutuste neurohumoraalne reguleerimine

Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine ja kohanemisvõime toidu ja dieediga

Maksa roll seedimisel. Sapi moodustumise reguleerimine, selle vabanemine kaksteistsõrmiksoole 12

Soolemahla koostis ja omadused. Soole mahla sekretsiooni reguleerimine

Toitainete õõnes- ja membraanhüdrolüüs peensoole erinevates osades. Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine

Seedimise tunnused jämesooles

Ainete imendumine seedetrakti erinevates osades. Ainete tüübid ja imendumise mehhanism läbi bioloogiliste membraanide

Süsivesikute, rasvade ja valkude plastiline ja energeetiline roll…

Põhiainevahetus, selle määratluse tähtsus kliiniku jaoks

Keha energia tasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töö ajal

Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töötüübist ja keha seisundist

Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus kui vajalik tingimus ainevahetusprotsesside normaalseks kulgemiseks. Funktsionaalne süsteem, mis hoiab keha sisekeskkonnas püsivat temperatuuri

Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur

Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid ja nende reguleerimine

Isolatsioon kui komplekssete funktsionaalsete süsteemide üks komponente, mis tagavad keha sisekeskkonna püsivuse. Eritusorganid, nende osalemine sisekeskkonna olulisemate parameetrite säilitamisel

Bud. Primaarse uriini moodustumine. Filter, selle kogus ja koostis

Lõpliku uriini moodustumine, koostis ja omadused. Erinevate ainete reabsorptsiooni protsessi iseloomustus tuubulites ja aasas. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites

Neerude aktiivsuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll

Urineerimisprotsess, selle reguleerimine. Uriini eritumine

Naha, kopsude ja seedetrakti eritusfunktsioon

Hormoonide teke ja sekretsioon, nende transport verega, toime rakkudele ja kudedele, ainevahetus ja eritumine. Neurohumoraalsete suhete ja hormoone tootvate funktsioonide eneseregulatsiooni mehhanismid kehas

Hüpofüüsi hormoonid, selle funktsionaalne seos hüpotalamusega ja osalemine endokriinsete organite aktiivsuse reguleerimises

Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärmete füsioloogia

Kõhunäärme endokriinne funktsioon ja selle roll ainevahetuse reguleerimisel

Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel

Sugunäärmed. Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel. Platsenta endokriinne funktsioon

Seljaaju roll luu- ja lihaskonna aktiivsuse ja keha autonoomsete funktsioonide reguleerimise protsessides. Lülisamba loomade omadused. Seljaaju põhimõtted. Kliiniliselt olulised seljaaju refleksid

Joonis 37 - Parabioos A - N. E. Vvedensky parabioosi uurimise katse skeem.A - elektroodid närvi normaalse (terve) lõigu stimuleerimiseks; B - elektroodid "närvi parabiootilise osa" stimuleerimiseks; B - tühjenduselektroodid; G - telefon; K 1, K 2, K 3 - telegraafi võtmed; S 1, S 2 ja R 1, R 2 - induktsioonpoolide primaar- ja sekundaarmähised; M - lihased

B-Parabioosi paradoksaalne staadium. Areneva parabioosiga konna neuromuskulaarne ettevalmistus 43 min pärast närvilõigu määrimist kokaiiniga. Tugevad ärritused (23 ja 20 cm kaugusel spiraalide vahel) põhjustavad kiiresti mööduvaid kokkutõmbeid, samas kui nõrgad ärritused (28, 29 ja 30 cm) põhjustavad jätkuvalt pikaajalist teetanust (N. E. Vvedensky järgi)

1. Astuge elektroodide juurest tagasi 1 cm Achilleuse kõõluse suunas ja kandke närvile eetriga niisutatud vatitükk. 8-10 minuti pärast ärritage närv uuesti nõrga, keskmise ja tugeva vooluga. Vaatamata stimulatsiooni tugevuse suurenemisele jääb lihaste kontraktsioonide kõrgus samaks (parabioosi tasandusfaas).

2. Eetri edasisel toimel väheneb närvi erutuvus ja juhtivus, nõrgale ärritusele reageerib lihas suure kontraktsiooniga, tugevale ärritusele nõrgaga (paraboosi paradoksaalne faas).

3. Lõpuks kaob täielikult närvi erutuvus ja juhtivus ning lihas ei reageeri ühegi tugevusega stiimulile (parabioosi inhibeeriv faas ). Et eetri toime ei katkeks iga 2-3 minuti järel, kandke 1-2 tilka eetrit silmatilgutiga vatile.

4. Pärast parabioosi kolmandat faasi eemaldage närvist vatt eetriga. Peske seda 0,6% naatriumkloriidi lahusega. Stimuleerige närvi ja leiate funktsioonide taastumise ja parabioosi faasid lähevad vastupidises suunas. Selgitage parabioosi tekkemehhanismi ja tehke järeldused:

Kontrollküsimused

1. Mis on närvijuhtivus ja erutuvus?

2. Närvikiudude omadused.

3. Mis on sünaps?

4. Ergastuse ülekanne läbi sünapsi.

5. Ergutamise seadused.

6. N.E.Vedensky parabioos, selle faasid.

7. Bioelektrilised nähtused organismis.

8. Puhke- ja toimevoolud.

R E N I T I E nr 13

KESKNÄRVISÜSTEEM,

reflekskaare analüüs, kiiritamine, summeerimine, ergastamine, inhibeerimine

Närvisüsteem reguleerib kõigi organite ja süsteemide tegevust, määrates nende funktsionaalse ühtsuse, ning tagab organismi kui terviku seotuse väliskeskkonnaga. Närvisüsteemi struktuuriüksus on protsessidega närvirakk - neuron. Kogu närvisüsteem on neuronite kogum, mis on üksteisega kontaktis spetsiaalsete seadmete – sünapside – abil. Ehituse ja talitluse järgi eristatakse kolme tüüpi neuroneid: 1. retseptor ehk sensitiivne 2. interkalaarne, sulgev juht 3. efektor, motoorsed neuronid, millest suunatakse impulss tööorganitesse, lihastesse, näärmetesse.

Kesknärvisüsteem koosneb pea- ja seljaajust, mida omakorda moodustavad paljud neuronid. Aju kõige märgatavam osa on ajupoolkerad, mis on kõrgema närvitegevuse keskus. Nende pind on sile, ilma vagude ja keerdudeta, mis on iseloomulik paljudele imetajatele. Instinktiivsete tegevusvormide koordinatsioonikeskused asuvad ajupoolkerade sees. Väikeaju asub otse ajupoolkerade taga ning on kaetud vagude ja keerdudega. Selle keerukas struktuur ja suured mõõtmed vastavad keerulistele ülesannetele, mis on seotud õhus tasakaalu hoidmisega ning paljude lennuks vajalike liigutuste ja liigutuste koordineerimisega.

Keha reaktsiooni välis- või sisekeskkonna ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel, nimetatakse refleksiks. Teed, mida mööda närviimpulss liigub retseptorilt efektorile ehk tegutsevale organile, nimetatakse reflekskaareks. Refleks kui keha adaptiivne reaktsioon tagab keha peene, täpse ja täiusliku tasakaalustamise keskkonnaga, samuti kehasiseste funktsioonide kontrolli ja reguleerimise. Selles tema bioloogiline tähtsus. Refleks on närvitegevuse funktsionaalne üksus.

Tunni eesmärk: uurida refleksikaare koostist, iga komponendi rolli refleksi elluviimisel, refleksi toimumise aja sõltuvust stiimuli tugevusest Tutvuda kiiritamise, summeerimisega. ergastuse dominant, Sechenovi pärssimine.

Materjalid ja varustus: konnad, lahkamiskomplektid, vatt, marli, induktsiooniaparaat, metronoom, statiivid, 0,1%; 0,5%; 0,3% ja 1% väävelhappe lahus, 1% novokaiini lahus, füsioloogiline soolalahus.

NAATRIUMKANALITE STRUKTUUR

Plasmamembraanide Na + -potentsiaalist sõltuvad kanalid on väga keerulised valgukompleksid, millel on erinevates kudedes väga erinevaid vorme. Nende ühine omadus on kõrge tundlikkus tetrodotoksiini (TTX) ja saksitoksiini (CTX) inhibeeriva toime suhtes.Nad on lahutamatu valk (M 260 000 - 320 000), mis koosneb α- ja β-subühikutest. Kanali põhiomadused määrab α-subühik, millel on 4 sarnast fragmenti, millest igaüks on esindatud 6 transmembraanse domeeniga, mis moodustavad pseudosümmeetrilise struktuuri, mis tungib läbi lipiidide kaksikkihi. Sellise struktuuri keskmes on silindrit meenutav poor, millest läbivad naatriumioonid. Seestpoolt on poorid vooderdatud negatiivselt laetud aminohapetega ning potentsiaalse anduri rolli täidavad positiivset laengut kandvad aminohapped (arginiin ja lüsiin).

Riis. 2. Pingepõhise naatriumikanali kahemõõtmeline mudel. Mudel eeldab 4 domeeni olemasolu, millest igaüks koosneb 6 transmembraansest α-heeliksist. IV domeeni α-heeliksid on tundlikud membraanipotentsiaali muutuste suhtes. Nende liikumine membraanitasandil (konformatsioon) viib kanali aktiivsesse (avatud) olekusse. Domeenide III ja IV vaheline rakusisene silmus toimib sulgemisvärava mehhanismina. Selektiivfilter on osa IV domeeni heeliksite 5 ja 6 vahel olevast ekstratsellulaarsest ahelast.

Samuti on α-subühiku struktuuris aminohappejärjestus, mis on homoloogne Ca-siduvate valkude, nagu kalmoduliin, "EF-haruga". Neil on kahte tüüpi juhtväravad – aktiveerimine (m-väravad) ja inaktiveerimine (h-väravad).

Riis. 3. Rakumembraan. naatriumi kanal.

Funktsionaalse puhkeoleku tingimustes (Emp=-80 mV) on aktiveerimisvärav suletud, kuid iga hetk avanemisvalmis ning inaktiveerimisvärav on avatud. Kui membraani potentsiaal langeb -60 mV-ni, avaneb aktiveerimisvärav, mis võimaldab Na + ioonide läbimist kanali kaudu rakku, kuid peagi hakkab inaktiveerimisvärav sulguma, põhjustades naatriumikanali inaktiveerumise ja ioonide läbipääsu. kanalit. Mõni aeg hiljem aktiveerimisvärav sulgub ja membraani repolariseerumisel inaktiveerimisvärav avaneb ning kanal on uueks töötsükliks valmis.

PARABIOOSI STAADIUMID

Parabioosil on kolm etappi: egalitaarne, paradoksaalne ja inhibeeriv.

Ergutava koe normaalses funktsionaalses seisundis toimub sagedaste ja haruldaste aktsioonipotentsiaalide reprodutseerimine muutusteta. Kohas, mis on naatriumikanalite taasaktiveerimise rikkumise tõttu kokku puutunud pikaajaliselt ärritava ainega (muutus), aeglustub aktsioonipotentsiaali areng. Selle tulemusena osa kõrge sagedusega (tugev erutus) tulevatest aktsioonipotentsiaalidest "kustuvad" muudetud piirkonnas. Haruldased aktsioonipotentsiaalid (nõrk erutus) reprodutseeritakse muutumatul kujul, kuna parabioosi esimeses faasis on naatriumikanalitel veel piisavalt aega madala sagedusega taasaktiveerimiseks. Seetõttu läbivad tugev ja nõrk erutus parabiootilist piirkonda peaaegu samas sagedusrütmis, esimene - tasakaalustusfaas.

Naatriumikanalite inaktiveerimise süvenedes algab faas, kus harvaesineva ärritusrütmiga aktsioonipotentsiaalid läbivad muutumisala ja sagedase ärritusrütmi korral põhjustavad naatriumikanalite taasaktiveerumise rikkumise veelgi süvenemist ja praktiliselt ei ole. paljundatud – tuleb paradoksaalne faas.

Riis. 4. Parabioos. 1-tausta kokkutõmbumine, 2-tasastamisfaas, 3-paradoksaalne faas, 4-pidurdusfaas.

Lõppkokkuvõttes areneb naatriumikanalite täielik inaktiveerimine; Juhtivus muudetavas piirkonnas kaob täielikult ning tugev ja nõrk erutus ei pääse enam sellest läbi. Pidurdamise faas parabioos . Seega väheneb parabioosi tekkega erutatava koe erutuvus, juhtivus ja labiilsus ning suureneb selle majutus.

Labiilsus(lat. labilis - libisev, ebastabiilne). Funktsionaalne liikuvus, erutuvate kudede omadus reprodutseerida ilma moonutusteta rakendatud rütmiliste stiimulite sagedust. Labiilsuse mõõt on maksimaalne impulsside arv, mida antud struktuur võib ajaühikus ilma moonutusteta edastada. Termini pakkus välja N.E. Vvedenski 1886. aastal. Kesknärvisüsteemi erinevatest piirkondadest pärit neuronite labiilsus on väga erinev. Näiteks seljaaju motoorsed neuronid reprodutseerivad tavaliselt sagedusi, mis ei ületa 200-300 Hz, ja interkalaarsed neuronid - kuni 1000 Hz. Reeglina on neuroni aksoni labiilsus palju suurem kui sama neuroni keha labiilsus.

Erutuvus- kudede võime tajuda stiimulite mõju ja reageerida neile erutusreaktsiooniga. Erutuvust seostatakse spetsiifilise tundlikkusega rakumembraanid, mille võime reageerida piisavate stiimulite toimele ioonide läbilaskvuse ja membraanipotentsiaali muutuste kaudu. Ergutavuse kvantitatiivne tunnus on ergastuse lävi, mida iseloomustab stiimuli lävitugevus - minimaalne jõud, mis võib põhjustada ergastatava koe reaktsiooni. Mida kõrgem on ergastuse lävi, seda suurem on stiimuli lävitugevus ja seda väiksem on koe erutuvus.

Majutus(lat. accomodatio - kohanemine). Ergutava koe harjumine aeglaselt suureneva või pidevalt toimiva stiimuli toimega. Akommodatsiooni aluseks on naatriumikanalite järkjärguline süvenev inaktiveerimine. Ergutavuse lävi akommodatsiooni ajal tõuseb ja vastavalt väheneb koe erutuvus. Naatriumikanalite inaktiveerimine toimub alamlävi stiimulitest põhjustatud pikaajalise depolarisatsiooni tulemusena. See areneb samade seaduste järgi nagu Verigo katoodne depressioon koos alalisvoolu pikaajalise toimega, kui ahel on katoodil suletud.

Juhtivus- ergastava koe võime ergastust läbi viia. Kvantitatiivselt iseloomustab ergastuse levimiskiirus ajaühikus (m/s, km/h jne).

tulekindlus(prantsuse Refractaire - immuunne) - närvi- ja lihaskoe erutatavuse lühiajaline langus aktsioonipotentsiaali ajal ja pärast seda.

Parabiootilise protsessi tunnuseks koos selle stabiilsuse ja järjepidevusega on selle võime süveneda sissetulevate ergastusimpulsside mõjul. Seetõttu, mida tugevamad ja sagedamini on sissetulevad impulsid, seda rohkem need süvendavad parabiootilise piirkonna lokaalse ergastuse seisundit ja seda raskem on edasine rakendamine.

Parabioos on pöörduv nähtus. Kui muutev aine eemaldatakse, taastub selle piirkonna erutuvus, labiilsus ja juhtivus. Sel juhul toimuvad kõik parabioosi faasid vastupidises järjekorras (inhibeeriv, paradoksaalne, nivelleeriv).

PARABIOOSI TEOORIA MEDITSIINILISED ASPEKTID

Paljud inimeste ja loomade füsioloogilised seisundid, nagu une areng, hüpnootilised seisundid, on seletatavad parabioosi seisukohast. Lisaks sellele määrab parabioosi funktsionaalse tähtsuse teatud ravimite toimemehhanism. Seega on see nähtus lokaalanesteetikumide (novokaiin, lidokaiin jne), valuvaigistite ja inhalatsioonianesteesia ainete toime aluseks.

Praegu kasutatakse terminit parabioos eelkõige patoloogiliste ja ekstreemsete seisundite kirjeldamiseks.

Faasinähtused võivad ilmneda mitte ainult patoloogilistes tingimustes, vaid ka väga lühidalt, mitme minuti jooksul, üleminekul ärkvelolekust unele. Neuroosiga eristatakse järgmisi faase:

1. Tasakaalustamine

Selles faasis annavad kõik konditsioneeritud stiimulid, olenemata nende tugevusest, sama vastuse.

2. Paradoksaalne

Sel juhul mõjuvad tugevalt nõrgad stiimulid, kõige väiksema mõjuga aga tugevad stiimulid.

3. Ultraparadoksaalne

Faas, mil positiivsed stiimulid hakkavad toimima negatiivsetena ja vastupidi, s.t. esineb ajukoore reaktsiooni väärastumine stiimulite toimele.

4. pidur

Seda iseloomustab kõigi konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemine või täielik kadumine.

Endokriinsete näärmete uurimise meetodid

Elundite, sealhulgas endokriinsete näärmete endokriinse funktsiooni uurimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

Endokriinsete näärmete väljasuremine (endokriinne).

Endokriinsete rakkude selektiivne hävitamine või allasurumine kehas.

Endokriinsete näärmete siirdamine.

Endokriinsete näärmete ekstraktide manustamine tervetele loomadele või pärast vastava näärme eemaldamist.

Keemiliselt puhaste hormoonide sissetoomine tervetele loomadele või pärast vastava näärme eemaldamist (asendusravi).

Ekstraktide keemiline analüüs ja hormoonpreparaatide süntees.

Endokriinsete kudede histoloogilise ja histokeemilise uurimise meetodid

Parabioosi meetod või üldise vereringe loomine.

Meetod "märgistatud ühendite" kehasse viimiseks (näiteks radioaktiivsed nukliidid, fluorestseeruvad ained).

Elundisse ja sealt välja voolava vere füsioloogilise aktiivsuse võrdlus. Võimaldab tuvastada bioloogiliselt aktiivsete metaboliitide ja hormoonide eritumist verre.

Hormoonide sisalduse uurimine veres ja uriinis.

Hormoonide sünteesi prekursorite ja metaboliitide sisalduse uurimine veres ja uriinis.

Ebapiisava või ülemäärase näärmefunktsiooniga patsientide uurimine.

Geenitehnoloogia meetodid.

Ekstirpatsiooni meetod

Ekstirpatsioon on kirurgiline sekkumine, mis seisneb struktuurse moodustumise, näiteks näärme eemaldamises.

Ekstirpatsioon (extirpatio) ladinakeelsest sõnast extirpo, extirpare – välja juurima.

Eristage osalist ja täielikku väljasuremist.

Pärast ekstirpatsiooni uuritakse keha ülejäänud funktsioone erinevate meetoditega.

Seda meetodit kasutades kõhunäärme endokriinset funktsiooni ja selle rolli arengus diabeet, hüpofüüsi osa keha kasvu reguleerimisel, neerupealiste koore tähtsus jne.

Eeldus endokriinsete funktsioonide olemasolu kohta kõhunäärmes leidis kinnitust I. Meringi ja O. Minkovsky (1889) katsetes, kes näitasid, et selle eemaldamine koertel põhjustab rasket hüperglükeemiat ja glükosuuriat. Loomad surid 2-3 nädala jooksul pärast operatsiooni raske suhkurtõve tõttu. Seejärel leiti, et need muutused tekivad kõhunäärme saarekeste aparaadis toodetava insuliini puudumise tõttu.

Inimese sisesekretsiooninäärmete väljasuremisega tuleb tegeleda kliinikus. Nääre väljasuremine võib olla tahtlik(näiteks kilpnäärmevähi korral eemaldatakse kogu elund) või juhuslik(näiteks kilpnäärme eemaldamisel eemaldatakse kõrvalkilpnäärmed).

Meetod endokriinsete rakkude valikuliseks hävitamiseks või mahasurumiseks kehas

Kui eemaldatakse organ, mis sisaldab erinevaid funktsioone täitvaid rakke (kudesid), on raske ja mõnikord isegi võimatu eristada nende struktuuride poolt läbiviidavaid füsioloogilisi protsesse.

Näiteks kui kõhunääre eemaldatakse, jääb keha ilma mitte ainult insuliini tootvatest rakkudest (  rakud), aga ka rakud, mis toodavad glükagooni (  rakud), somatostatiin (  rakud), gastriin (G-rakud), pankrease polüpeptiid (PP-rakud). Lisaks jääb organism ilma olulisest eksokriinsest organist, mis tagab seedeprotsesse.

Kuidas mõista, millised rakud vastutavad konkreetse funktsiooni eest? Sel juhul võib proovida mõnda rakku valikuliselt (selektiivselt) kahjustada ja määrata puuduv funktsioon.

Nii et alloksaani (ureiid-mesoksaalhappe) kasutuselevõtuga tekib selektiivne nekroos  Langerhansi saarekeste rakud, mis võimaldab uurida insuliini tootmise halvenemise tagajärgi ilma kõhunäärme muid funktsioone muutmata. Oksükinoliini derivaat – ditisoon häirib ainevahetust  rakud, moodustab tsingiga kompleksi, mis häirib ka nende endokriinset funktsiooni.

Teine näide on kilpnäärme follikulaarsete rakkude selektiivne kahjustus. ioniseeriv kiirgus radioaktiivne jood (131I, 132I). Seda põhimõtet terapeutilistel eesmärkidel kasutades räägitakse selektiivsest strumektoomiast, samas kui samadel eesmärkidel teostatavat kirurgilist ekstirpatsiooni nimetatakse totaalseks, vahesummaks.

Sama tüüpi meetoditele võib omistada ka immuunagressiooni või autoagressiooni tagajärjel tekkinud rakukahjustusega patsientide jälgimist, hormoonide sünteesi pärssivate keemiliste (ravimite) ainete kasutamist. Näiteks: kilpnäärmevastased ravimid - merkasoliil, popiltiouratsiil.

endokriinsete näärmete siirdamise meetod

Nääre siirdamist võib teha samale loomale pärast selle esialgset eemaldamist (autotransplantatsioon) või tervetel loomadel. Viimasel juhul taotlege homo- Ja heterotransplantatsioon.

1849. aastal avastas saksa füsioloog Adolf Berthold, et kastreeritud kuke siirdamine a. kõhuõõnde teise kuke munandid viib kastraadi esialgsete omaduste taastamiseni. Seda kuupäeva peetakse endokrinoloogia sünnikuupäevaks.

19. sajandi lõpus näitas Steinach, et sugunäärmete siirdamine merisigadele ja rottidele muutis nende käitumist ja eluiga.

Meie sajandi 20ndatel kasutas Brown-Sequard sugunäärmete siirdamist "noorendamise" eesmärgil ja seda kasutas Pariisis laialdaselt vene teadlane S. Vorontsov. Need siirdamiskatsed andsid hulgaliselt faktilist materjali sugunäärmete hormoonide bioloogiliste mõjude kohta.

Loomal, kellel on eemaldatud sisesekretsiooninääre, võib selle uuesti siirdada tugevalt vaskulariseerunud kehapiirkonda, näiteks neerukapsli alla või silma eeskambrisse. Seda operatsiooni nimetatakse reimplantatsiooniks.

Hormoonide manustamise meetod

Võib manustada endokriinse näärme ekstrakti või keemiliselt puhtaid hormoone. Hormoone manustatakse tervetele loomadele või pärast vastava näärme eemaldamist (asendusravi).

1889. aastal teatas 72-aastane Brown Sekar endaga tehtud katsetest. Loomade munandite ekstraktidel oli teadlase organismile noorendav toime.

Tänu sisesekretsiooninäärme ekstraktide manustamismeetodi kasutamisele tehti kindlaks insuliini ja somatotropiini, kilpnäärmehormoonide ja paratüreoidhormooni, kortikosteroidide jne olemasolu.

Meetodi variatsioon on kuiva näärmega loomade või kudedest valmistatud preparaatide söötmine.

Puhta kasutamine hormonaalsed ravimid võimaldada kindlaks teha nende bioloogilised mõjud. Endokriinnäärme kirurgilise eemaldamise järgselt tekkinud häireid saab parandada, sisestades organismi piisavas koguses selle näärme ekstrakti või üksikut hormooni.

Nende meetodite kasutamine tervetel loomadel tõi kaasa tagasiside avaldumise endokriinsete organite regulatsioonis, kuna tekitatud hormooni kunstlik liig põhjustas endokriinse organi sekretsiooni pärssimise ja isegi näärme atroofia.

Ekstraktide keemiline analüüs ja hormoonpreparaatide süntees

Tehes ekstraktide keemilise struktuurianalüüsi alates endokriinne kude, õnnestus kindlaks teha endokriinsete organite keemiline olemus ja identifitseerida hormoonid, mis viis hiljem kunstlikult tõhusate hormonaalsete preparaatide tootmiseni teadusuuringute ja ravi eesmärgil.

Parabioosi meetod

Ärge ajage segi N.E. Vvedensky parabioosiga. Sel juhul räägime nähtusest. Räägime meetodist, mis kasutab risttsirkulatsiooni kahes organismis. Parabiondid on organismid (kaks või enam), mis suhtlevad üksteisega vereringe- ja lümfisüsteemi kaudu. Selline seos võib toimuda looduses, näiteks sulandkaksikutes, või luua kunstlikult (katses).

Meetod võimaldab hinnata humoraalsete tegurite rolli ühe indiviidi terve organismi funktsioonide muutmisel teise indiviidi endokriinsüsteemi sekkumisel.

Eriti olulised on uuringud ühinenud kaksikute kohta, kellel on ühine vereringe, kuid eraldi närvisüsteemid. Üks kahest sulandunud õest kirjeldas raseduse ja sünnituse juhtumit, mille järel tekkis mõlemal õel laktatsioon ning toitmine oli võimalik neljast piimanäärmest.

Radionukliidide meetodid

(märgistatud ainete ja ühendite meetod)

Pange tähele mitte radioaktiivseid isotoope, vaid radionukliididega märgistatud aineid või ühendeid. Rangelt võttes võetakse kasutusele radiofarmatseutikumid (RP) = kandja + märgis (radionukliid).

See meetod võimaldab uurida hormoonide sünteesi protsesse endokriinsetes kudedes, hormoonide ladestumist ja jaotumist organismis ning nende väljutamise viise.

Radionukliidmeetodid jagunevad tavaliselt in vivo ja in vitro uuringuteks. In vivo uuringutes eristatakse in vivo ja in vitro mõõtmisi.

Esiteks saab kõik meetodid jagada sisse vitro - Ja sisse vivo -uuringud (meetodid, diagnostika)

In vitro uuringud

Ei tohiks segadusse ajada sisse vitro - Ja sisse vivo -uurimismeetodid) kontseptsiooniga sisse vitro - Ja sisse vivo - mõõdud .

In vivo mõõtmistega tehakse alati in vivo uuringuid. Need. ei saa kehas mõõta, midagi, mida ei olnud (aine, parameeter) või mida uuringus testiva ainena ei tutvustatud.

Kui uuritav aine viidi kehasse, seejärel tehti bioanalüüs ja tehti in vitro mõõtmised, tuleks uuring siiski nimetada in vivo uuringuks.

Kui uuritavat ainet ei süstitud kehasse, vaid tehti bioanalüüs ja in vitro mõõtmised, koos uuritava aine (näiteks reaktiivi) lisamisega või ilma, tuleks uuring nimetada in vitro uuringuks. .

In vivo radionukliiddiagnostikas kasutatakse sagedamini radiofarmatseutiliste ainete omastamist verest endokriinsete rakkude poolt ja see sisaldub tekkivate hormoonide hulgas võrdeliselt nende sünteesi intensiivsusega.

Selle meetodi kasutamise näide on kilpnäärme uurimine radioaktiivse joodi (131I) või naatriumpertehnetaati (Na99mTcO4) abil, neerupealiste koore uurimine steroidhormoonide märgistatud prekursori, kõige sagedamini kolesterooli (131I kolesterooli) abil.

Radionukliidide in vivo uuringutes tehakse radiomeetria või gamma topograafia (stsintigraafia). Radionukliidskaneerimine kui meetod on aegunud.

Joodi metabolismi kilpnäärmesisese staadiumi anorgaanilise ja orgaanilise faasi eraldi hindamine.

Hormonaalse regulatsiooni isejuhtivate ahelate uurimisel in vivo uuringutes kasutatakse stimulatsiooni ja supressiooni teste.

Lahendame kaks probleemi.

Kilpnäärme paremas sagaras palpeeritava moodustise olemuse määramiseks (joon. 1) tehti 131I stsintigraafia (joon. 2).


Joonis 1	Joonis 2	Joonis 3

Mõni aeg pärast hormooni manustamist korrati stsintigraafiat (joonis 3). 131I kogunemine paremasse sagarasse ei muutunud, kuid see ilmnes vasakus lobus. Mis uuring patsiendiga tehti, millise hormooniga? Tehke järeldused uuringu tulemuste põhjal.

Teine ülesanne.


Joonis 1	Joonis 2	Joonis 3

Kilpnäärme paremas sagaras palpeeritava moodustise olemuse määramiseks (joon. 1) tehti 131I stsintigraafia (joon. 2). Mõni aeg pärast hormooni manustamist korrati stsintigraafiat (joonis 3). 131I kogunemine paremasse lobusse ei muutunud, vasakus see kadus. Mis uuring patsiendiga tehti, millise hormooniga? Tehke järeldused uuringu tulemuste põhjal.

Hormoonide sidumis-, kogunemis- ja metabolismikohtade uurimiseks märgistatakse need radioaktiivsete aatomitega, süstitakse kehasse ja kasutatakse autoradiograafiat. Uuritud kudede lõigud asetatakse kiirgustundlikule fotomaterjalile, näiteks röntgenfilmile, ilmutatakse ja tumenevaid kohti võrreldakse histoloogiliste lõikude fotodega.

Hormoonide sisalduse uurimine biotestides

Biotestidena kasutatakse sagedamini verd (plasma, seerum) ja uriini.

See meetod on üks täpsemaid endokriinsete organite ja kudede sekretoorse aktiivsuse hindamiseks, kuid see ei iseloomusta bioloogilist aktiivsust ega hormonaalsete mõjude astet kudedes.

Olenevalt hormoonide keemilisest olemusest kasutatakse erinevaid uurimismeetodeid, sealhulgas biokeemilisi, kromatograafilisi ja bioloogilisi testimise meetodeid ning jällegi radionukliidseid meetodeid.

Radionukliidide hulgas eristatakse mett

radioimmuunne (RIA)

immunoradiomeetriline (IRMA)

radioretseptor (RRA)

1977. aastal sai Rosalynn Yalow Nobeli preemia peptiidhormoonide radioimmunoanalüüsi (RIA) tehnikate täiustamise eest.

Tänapäeval oma kõrge tundlikkuse, täpsuse ja lihtsuse tõttu kõige laialdasemalt kasutatav radioimmunoanalüüs põhineb joodi (125I) või triitiumi (3H) isotoopidega märgistatud hormoonide ja neid siduvate spetsiifiliste antikehade kasutamisel.

Miks seda vaja on?

Palju veresuhkrut Enamikul diabeedihaigetel väheneb vere insuliini aktiivsus harva, sagedamini on see normaalne või isegi suurenenud

Teine näide on hüpokaltseemia. Sageli on paratüriin kõrgenenud.

Radionukliidmeetodid võimaldavad määrata hormoonide fraktsioone (vaba, valguga seotud).

Radioretseptori analüüsis, mille tundlikkus on madalam ja infosisaldus suurem kui radioimmuunsel, hinnatakse hormooni seondumist mitte selle antikehade, vaid rakumembraanide või tsütosooli spetsiifiliste hormoonretseptoritega.

In vitro uuringutes hormonaalse regulatsiooni omavalitsuse ahelate uurimisel kasutatakse uuritava protsessiga seotud erineva regulatsioonitasemega hormoonide (liberiinid ja statiinid, tropiinid, efektorhormoonid) täieliku "komplekti" määratlust. Näiteks kilpnäärme jaoks türoliberiin, türeotropiin, trijodotürosiin, türoksiin.

Primaarne hüpotüreoidism:

T3, T4, TTG, TL

Sekundaarne hüpotüreoidism:

T3, T4, TTG, TL

Kolmanda taseme hüpotüreoidism:

T3, T4, TTG, TL

Reguleerimise suhteline spetsiifilisus: joodi ja dioidtürosiini sisseviimine pärsib türeotropiini tootmist.

Elundisse voolava ja sealt voolava vere füsioloogilise aktiivsuse võrdlemine võimaldab paljastada bioloogiliselt aktiivsete metaboliitide ja hormoonide sekretsiooni verre.

Hormoonide sünteesi prekursorite ja metaboliitide sisalduse uurimine veres ja uriinis

Sageli määravad hormonaalse toime suures osas hormooni aktiivsed metaboliidid. Muudel juhtudel on lähteained ja metaboliidid, mille kontsentratsioon on proportsionaalne hormoonide tasemega, uurimiseks hõlpsamini kättesaadavad. Meetod võimaldab mitte ainult hinnata endokriinse koe hormoone tootvat aktiivsust, vaid ka tuvastada hormoonide metabolismi tunnuseid.

Endokriinsete organite funktsioonihäiretega patsientide jälgimine

See võib anda väärtuslikku teavet endokriinsete hormoonide füsioloogilistest mõjudest ja rollist.

Addison T. (Addison Tomas), inglise arst (1793-1860). Teda nimetatakse endokrinoloogia isaks. Miks? 1855. aastal avaldas ta monograafia, mis sisaldas eelkõige kroonilise neerupealiste puudulikkuse klassikalist kirjeldust. Peagi tehti ettepanek nimetada seda Addisoni tõveks. Addisoni tõve põhjuseks on enamasti primaarne neerupealise koore kahjustus autoimmuunprotsessist (idiopaatiline Addisoni tõbi) ja tuberkuloos.

Endokriinsete kudede histoloogilise ja histokeemilise uurimise meetodid

Need meetodid võimaldavad hinnata mitte ainult rakkude struktuurseid, vaid ka funktsionaalseid omadusi, eriti hormoonide moodustumise, akumuleerumise ja eritumise intensiivsust. Näiteks tuvastati histokeemiliste meetodite abil hüpotalamuse neuronite neurosekretsiooni nähtused, kodade kardiomüotsüütide endokriinne funktsioon.

Geenitehnoloogia meetodid

Need raku geneetilise aparaadi rekonstrueerimise meetodid võimaldavad mitte ainult uurida hormoonide sünteesi mehhanisme, vaid ka neisse aktiivselt sekkuda. Mehhanismid on eriti paljutõotavad praktiliseks kasutamiseks hormoonide sünteesi püsiva kahjustuse korral, nagu see juhtub suhkurtõve korral.

Meetodi eksperimentaalse kasutamise näide on prantsuse teadlaste uuring, kes 1983. aastal siirdasid roti maksa insuliini sünteesi kontrolliva geeni. Selle geeni sisestamine roti maksarakkude tuumadesse viis selleni, et kuu aja jooksul sünteesisid maksarakud insuliini.