Polyoxidonium 6 kasutusjuhend. Polyoxidonium - kasutusjuhised

Immunomodulaator

Toimeaine

Asoksimeerbromiid (asoksimeerbromiid)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks poorse massi kujul valge värv kollaka varjundiga.

- kopsutuberkuloosiga.

Osana kompleksravist üle 6 kuu vanustel lastel

- mis tahes lokaliseerimisega ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste korral (sealhulgas ENT-organid, sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, SARS), mida põhjustavad bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide patogeenid;

- ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral, mida komplitseerivad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid;

- bronhiaalastmaga, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;

- mädase infektsiooniga komplitseeritud atoopilise dermatiidi korral;

- soole düsbakterioosiga (kombinatsioonis spetsiifilise raviga).

Monoteraapiana täiskasvanutele ja lastele alates 6 kuud

- gripi ja SARS-i ennetamiseks;

- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks.

Vastunäidustused

- suurenenud individuaalne tundlikkus;

- äge neerupuudulikkus;

- Rasedus;

- periood rinnaga toitmine;

- laste vanus kuni 6 kuud.

Hoolikalt: krooniline neerupuudulikkus (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas).

Annustamine

Ravimi manustamisviisid: parenteraalne, intranasaalne, keelealune.

Annustamisskeemi, manustamisviisi, järgnevate ravikuuride vajaduse ja sageduse määrab arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest.

täiskasvanud

V / m või / tilguti

Parenteraalselt (in / m või in / tilguti) määratakse ravim täiskasvanutele annustes 6-12 mg 1 kord päevas, igal teisel päeval või 1-2 korda nädalas, sõltuvalt diagnoosist ja raskusastmest. haigus.

Kell ülemise ja alumise ENT-organite ägedad viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid hingamisteed, günekoloogilised ja uroloogilised haigused: 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 10 süstiga.

Kell kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused erinev lokaliseerimine, bakteriaalne, viiruslik ja seente etioloogia ägedas faasis: 6 mg ülepäeviti, tehakse 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas 10 süstiga.

Kell ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid: 6-12 mg, kursus - 5 süsti.

Kell Reumatoidartriit, mida komplitseerib bakteriaalne, viiruslik ja seeninfektsioon, immunosupressantide pikaajalise kasutamise taustal: 6 mg ülepäeviti 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas 10 süstiga.

Kell Kirurgiliste infektsioonide üldised vormid: 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 10 süstiga.

Regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks: 6 mg 3 päeva, seejärel ülepäeviti 10 süstiga.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks: 6 mg ülepäeviti - 5 süsti.

Kell kopsutuberkuloos: 6 mg 2 korda nädalas 20 süstist koosneva kuuri jaoks.

Kell vähihaiged:

- enne keemiaravi ja selle ajal, et vähendada kemoterapeutikumide immunosupressiivset, hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet määrake 6 mg ülepäeviti 10 süstiga; lisaks määrab arst manustamise sageduse sõltuvalt keemia- ja kiiritusravi talutavusest ja kestusest;

- kasvaja immunosupressiivse toime ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemia- ja kiiritusravi, pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist on näidustatud ravimi Polyoxidonium pikaajaline kasutamine (2-3 kuud kuni 1 aasta), 6 mg 1-2 korda nädalas. Pika ravikuuri määramisel ei esine kumulatsiooni, toksilisuse ja sõltuvuse ilminguid.

intranasaalselt ette nähtud annuses 6 mg päevas - 3 tilka igasse ninakäiku 3 korda päevas 10 päeva jooksul:

Sest ülemiste hingamisteede krooniliste infektsioonide ägedate ja ägenemiste ravi;

Sest limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamine;

Sest tüsistuste ja retsidiivide ennetamine kroonilised haigused;

Sest gripi ja SARS-i ennetamine.

Ravimit manustatakse parenteraalselt, intranasaalselt, sublingvaalselt. Annused ja manustamisviisi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest.

V / m või / tilguti

Ravim on ette nähtud parenteraalselt (in / m või tilguti). üle 6 kuu vanused lapsed annuses 100-150 mcg / kg päevas, ülepäeviti või 2 korda nädalas 5-10 süstiga.

Kell mis tahes lokaliseerimisega krooniliste põletikuliste haiguste ägedad ja ägenemised (sealhulgas ENT-organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, SARS), mis on põhjustatud bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide patogeenidest ravimit määratakse 100 mcg / kg 3 päeva järjest, seejärel 10 süstist koosnev kuur.

Kell ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid (sh bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid ravimit manustatakse intravenoosselt annuses 100 mcg/kg 3 päeva päevas, seejärel ülepäeviti 10 süstiga koos põhiraviga.

Intranasaalne ja keelealune

Kandke iga päev kl päevane annus 150 mcg/kg kuur kuni 10 päeva. Ravimit manustatakse 1-3 tilka ühte ninakäiku või keele alla intervalliga vähemalt 1-2 tundi, 2-3 annusena päevas.

1 tilk (0,05 ml) valmistatud lahust sisaldab 150 mikrogrammi ravimit.

Keelesiseseks ja sublingvaalseks manustamiseks ööpäevase annuse arvutamine lapsed esitatud tabelis:

Üle 20 kg kaaluva lapse puhul arvutatakse päevane annus kiirusega 1 tilk 1 kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 40 tilka (6 mg aktiivne koostisosa).

intranasaalselt ravimit määratakse iga päev, 1-2 tilka igasse ninakäiku 3 korda päevas kuni 10 päeva jooksul (vt tabelit):

Ägeda ja krooniline riniit, rinosinusiit, adenoidiit (ägenemiste ravi ja ennetamine);

Patsientide operatsioonieelseks ettevalmistamiseks ENT-patoloogia kirurgiliste sekkumiste ajal, samuti operatsioonijärgsel perioodil, et vältida nakkuslike tüsistuste või haiguse retsidiivide teket;

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks (1 kuu jooksul enne eeldatavat epideemiat, igal ajal pärast haiguse algust ja taastumisperioodil).

keelealune ravim on ette nähtud varajases, koolieelses ja algkoolieas lapsed iga päev päevase annusega 150 mcg / kg, jagatuna kaheks annuseks 10 päeva jooksul:

Adenoidiidiga, mandlite hüpertroofiaga (konservatiivse ravi komponendina);

Operatsioonieelseks ettevalmistuseks ja operatsioonijärgseks taastusraviks;

Orofarünksi, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks;

Soole düsbakterioosi raviks (kombinatsioonis põhiraviga) 10 päeva.

Parenteraalseks (i / m ja / in) manustamiseks mõeldud lahuste valmistamise reeglid

Toiduvalmistamiseks lahus i / m manustamiseks 3 mg viaali sisu lahustatakse 1 ml (6 mg viaali sisu on 1,5-2 ml) süstevees või 0,9% lahuses. Pärast lahusti lisamist lastakse preparaadil 2-3 minutit paisuda, seejärel segatakse pöörlevate liigutustega raputamata.

Toiduvalmistamiseks lahus intravenoosseks (tilguti) manustamiseks viaali sisu lahustatakse 2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pärast lahusti lisamist lastakse preparaadil 2-3 minutit paisuda, seejärel segatakse pöörlevate liigutustega. Patsiendile arvutatud annus, jälgides steriilsust, kantakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega viaali/kotti.

Parenteraalseks manustamiseks valmistatud lahust ei säilitata.

Lahenduse ettevalmistamise reeglid intranasaalne ja sublingvaalne rakendusi

Toiduvalmistamiseks lahus intranasaalseks ja sublingvaalseks kasutamiseks:

- lastele annus 3 mg lahustatakse 1 ml (20 tilka), annus 6 mg - 2 ml (40 tilka) destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või keedetud vees toatemperatuuril; 1 tilk (0,05 ml) valmistatud lahust sisaldab 150 μg ravimit;

- täiskasvanutele annus 6 mg lahustatakse 1 ml (20 tilka) destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees.viiruse-, seene- ja antihistamiinikumid, GCS ja tsütostaatikumid.

erijuhised

Kui on vaja lõpetada ravimi Polyoxidonium võtmine, saab selle tühistada kohe, ilma annust järk-järgult vähendamata.

Kui ravimi järgmine annus jääb vahele, tuleb seda kasutada nagu tavaliselt, vastavalt juhistele või arsti soovitustele. Ärge kahekordistage annust, et korvata unustatud annust.

Enne ravi alustamist peab patsient teavitama arsti kõigist võetud ravimitest.

Koos arenguga allergiline reaktsioon patsient peaks lõpetama ravimi Polyoxidonium kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Ärge kasutage ravimit, kui on visuaalseid märke selle sobimatusest (pakendi defekt, pulbri värvimuutus).

Süstekoha valu korral lahustatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini (novokaiini) lahuses, kui patsiendil ei ole suurenenud individuaalset tundlikkust prokaiini suhtes.

Intravenoosse (tilguti) manustamise korral ei tohi ravimit lahustada valku sisaldavates infusioonilahustes.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi Polyoxidonium kasutamine ei mõjuta võimet sooritada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas autojuhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Rasedus ja imetamine

Ravimi Polyoxidonium kasutamine on vastunäidustatud rasedatele naistele ja naistele rinnaga toitmise ajal. Kasutamise kliiniline kogemus puudub.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2°C kuni 8°C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Polüoksidoonium: kasutusjuhised ja ülevaated

Polüoksidoonium on detoksifitseeriv immunomoduleeriv ravim, mis suurendab organismi vastupanuvõimet infektsioonidele.

Seda kasutatakse krooniliste haiguste kompleksravi osana nakkushaigused, ägedad bakteriaalsed infektsioonid, mädased-septilised protsessid, pärast keemiaravi, kiiritusravi koos onkoloogilised haigused.

Ravimi toimeaine suurendab spetsiifiliste antikehade tootmist, aktiveerib kaitsvaid vererakke, stimuleerib selle fagotsüütilist funktsiooni. See parandab immuunvastust isegi raskete immuunpuudulikkuse vormide (kaasasündinud ja omandatud) korral, vähendab ravimite, keemiliste ühendite toksilist toimet.

Sellel ei ole patsiendi kehale teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Hinnad

Kui palju Polyoxidonium küünlad apteekides maksavad? Keskmine hind on 900 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Polyoxidonium on saadaval suposiitide kujul, mis on ette nähtud nii rektaalseks kui ka vaginaalseks kasutamiseks. Küünlad on pakendatud 5 tk blisterpakendisse, 2 pakki pappkarpi koos lisatud juhistega.

• Ühe rektaal-vaginaalse suposiidi valmistamiseks kasutatakse 6 või 12 mg toimeainet ja abikomponente: mannitool (E421 Mannit), povidoon (Povidonum), beetakaroteen (Betacarotenum), kakaovõi (Butyrum Cacao).

Suposiidid on tahke aine piklik kollane või hele pruun kerge kakaolõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Polüoksidooniumi ravimküünlad mõjutavad lapse keha kompleksselt:

1. Ravimi antioksüdantsed omadused tulenevad selle erilisest struktuurist, kuna kõrge molekulaarsuse tõttu püüab asoksimeer kinni vabad radikaalid.
2. Ravimi immunomoduleeriv toime on seotud võimega suurendada looduslike tapjate ja fagotsüütide aktiivsust, samuti stimuleerida interferoonide ja antikehade sünteesi.
3. Küünaldel on detoksifitseeriv toime, kuna need suudavad blokeerida erinevaid mürke ja aktiveerida nende väljutamist.
4. Ravimil on ka põletikuvastane toime, kuna see normaliseerib tsütokiinide suhet.

Tänu suposiitide kasutamisele muutub organism vastupidavamaks viirus- ja bakteriaalsete, samuti seennakkuste suhtes. Lisaks aitab ravim taastada immuunsust vigastustest, operatsioonist või nakkushaigusest põhjustatud sekundaarsete immuunpuudulikkuste korral.

Näidustused kasutamiseks

Polüoksidooniumi kasutatakse üsna laialdaselt erinevates meditsiinivaldkondades. Üldine näidustus ravimi kasutamiseks on immuunsuse normaliseerimine täiskasvanutel ja lastel. Lüofilisaadil, suposiitidel ja tablettidel on aga oma domineerivad näidustused, mille puhul need ravimivormid on kõige tõhusamad.

Küünlad

Näidustused monopreparaadina kasutamiseks:

1. herpese kordumise ennetamine;
2. Nohu ja gripi ennetamine;
3. Krooniliste infektsioonide hooajaliste ägenemiste ennetamine eakatel;
4. Vananemise ja negatiivsete tegurite mõju taustal tekkivate immuunpuudulikkuste kõrvaldamine.

Näidustused kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kompleksravi osana:

1. Sageli ja pikka aega haigestunute rehabilitatsioon;
2. Vähi kiiritus- ja keemiaravi järgne periood;
3. komplitseeritud külmetushaigustega või;
4. Taastumisprotsesside aktiveerimine pärast luumurde, vigastusi, põletusi ja troofilisi haavandeid;
5. Kroonilised korduvad põletikulised patoloogiad ägenemise või remissiooni staadiumis, olenemata lokaliseerimisest;
6. Ägedad ja kroonilised allergilised patoloogiad (heinapalavik) koos viirusliku või bakteriaalse iseloomuga infektsioonidega;
7. Viirusliku ja bakteriaalse päritoluga ägedad ja kroonilised infektsioonid (krooniline ägenemise või remissiooni staadiumis, krooniline salpingooforiit, endometriit, vaginiit, leukoplaakia).

Tablette on ette nähtud peamiselt haiguste korral hingamissüsteem ja ENT organid. Monopreparaadina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sinusiidi, keskkõrvapõletiku, bronhiidi, herpeediliste löövete ennetamiseks.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peab patsient hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mitmeid vastunäidustusi:

1. Alla 6-aastased lapsed.
2. Individuaalne sallimatus;
3. Raseduse ja rinnaga toitmise periood, mis on tingitud tõestamata ohutusest emale ja lapsele;

Eriti ettevaatlik tuleb olla raske neerukahjustuse ja ägeda neerupuudulikkuse korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kõik annustamisvormid Polüoksidoonium (süstid, tabletid ja ravimküünlad) on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad objektiivsed andmed ravimi mõju kohta naise ja loote seisundile. Samuti on absoluutne vastunäidustus Polyoxidonium'i kasutamisele mis tahes kujul (süstid, tabletid või ravimküünlad) inimese individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Küünlaid ja süste Polüoksidooniumi ei saa kasutada alla kuue kuu vanustel lastel, kuna puuduvad objektiivsed andmed ravimi toime kohta alla 6 kuu vanustele imikutele. Polüoksidooniumi tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks enne 12. eluaastat.

Polüoksidooniumi süstide, ravimküünalde või tablettide kasutamise suhteline vastunäidustus on äge neerupuudulikkus, mille esinemisel on ravimi kasutamine lubatud, kuid hoolika meditsiinilise järelevalve ja inimeste terviseseisundi kontrolli all. Polüoksidooniumi tablette tuleb ettevaatusega kasutada ka inimestel, kes kannatavad laktoositalumatuse, laktaasi puudulikkuse ja malabsorptsiooni sündroomi all.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutusjuhised näitavad, et Polyoxidonium on ette nähtud rektaalseks ja intravaginaalseks manustamiseks, 1 suposiit 1 kord päevas. Meetodi ja annustamisskeemi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, protsessi tõsidusest ja tõsidusest. Ravimit võib kasutada iga päev, ülepäeviti või 2 korda nädalas.

1. Suposiidid 12 mg kasutatakse täiskasvanutel rektaalselt ja intravaginaalselt.
2. Suposiidid 6 mg kasutatakse üle 6-aastastel lastel ainult rektaalselt; täiskasvanutel - rektaalselt ja intravaginaalselt.

Rektaalsed ravimküünlad süstitakse pärasoolde pärast soolestiku puhastamist. Intravaginaalselt sisestatakse suposiidid tuppe lamavas asendis, 1 kord päevas öösel.

Standardne rakendusskeem:

• 1 suposiit 6 mg või 12 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel igal teisel päeval 10-20 suposiidist koosneva kuuriga.
• Vajadusel korratakse ravikuuri 3-4 kuu pärast. Järgmiste ravikuuride vajaduse ja sageduse määrab arst, ravimi korduval manustamisel efektiivsus ei vähene.
• Kroonilise immuunpuudulikkusega patsientidele (sh pikaajalist immunosupressiivset ravi saavatel patsientidel, onkoloogiliste haigustega, kiiritusraviga HIV-ga patsientidel) on ette nähtud pikaajaline 2-3 kuud kuni 1 aasta säilitusravi polüoksidooniumiga (täiskasvanud 12 mg, lapsed vanuses üle 6 aasta). vanad - 6 mg 1-2 korda nädalas).

• Ägedate nakkusprotsesside korral ja regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) - 1 suposiit päevas. Ravikuur on 10-15 suposiiti.
• Krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste korral ägedas staadiumis - vastavalt standardskeemile, remissiooni staadiumis - 1 suposiit 12 mg iga 1-2 päeva järel, üldkursusega 10-15 suposiiti.
• Kasvajate keemiaravi ja kiiritusravi taustal manustatakse 1 suposiit iga päev 2-3 päeva enne ravikuuri algust. Lisaks määrab suposiitide manustamise sageduse arst sõltuvalt keemiaravi ja kiiritusravi olemusest ja kestusest.
• Tuberkuloosi kopsuvormis määratakse ravim vastavalt standardskeemile. Ravikuur on vähemalt 15 suposiiti, seejärel on võimalik kasutada säilitusravi 20 suposiiti nädalas kuni 2-3 kuud.
• Reumatoidartriidi korral - suposiidid 12 mg (täiskasvanutel) ja 6 mg (lastel) igal teisel päeval. Ravikuur on 10 suposiiti.
• Rehabilitatsiooniks sageli (rohkem kui 4-5 korda aastas) ja pikaajaliselt haigetele ning reumatoidartriidiga inimestele - 1 suposiit ülepäeviti. Ravikuur on 10-15 suposiiti.

Monoteraapiana:

• Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks määratakse ravim vastavalt standardskeemile.
• Günekoloogiliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt ja intravaginaalselt vastavalt standardskeemile.
• Krooniliste nakkushaiguste ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks ja korduva herpesinfektsiooni ennetamiseks kasutatakse ravimit ülepäeviti täiskasvanutel 6-12 mg, lastel 6 mg. Kursus - 10 suposiiti.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit hästi. Mõnel juhul võivad suurenenud tundlikkusreaktsiooniga ravimi komponentide suhtes tekkida kohalikud reaktsioonid:

1. tupe limaskestade hüperemia;
2. Suurenenud tupest väljumine;
3. Põletus ja sügelus;
4. Kroonilise haiguse sümptomite ägenemine ravi esimestel päevadel.

Need kõrvalmõjud ei ole ohtlikud ega vaja uimastiravi katkestamist.

Üleannustamine

Puuduvad andmed Polyoxidonium'i üleannustamise kohta tablettide ja suposiitide kujul. Lahuse kasutamisel ettenähtud terapeutilistes annustes ei ole ka üleannustamise juhtumeid registreeritud. Võimalik suurenenud kõrvaltoimed.

Üleannustamise nähtude korral on soovitatav sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi erijuhised:

1. 6–18-aastastele lastele ja noorukitele manustatakse suposiite ainult rektaalselt.
2. Kui on vaja ravi ravimiga katkestada, võib selle kohe tühistada.
3. Allergilise reaktsiooni tekkimisel peab patsient lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.
4. Ärge kasutage ravimit, kui on visuaalseid märke selle sobimatusest (pakendi defekt, suposiitide värvimuutus).
5. Kui ravimi ühekordne annus jääb vahele, tuleb see võtta niipea kui võimalik, kuid kui on aeg võtta järgmine annus, ei tohi annust suurendada.

Ravimi Polyoxidonium kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, hooldada mehhanisme ja muud tüüpi tööd, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

ravimite koostoime

Immunomodulaator sobib hästi teiste ravimitega. Seda võib määrata kombinatsioonis paljude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), antihistamiinikumide, seenevastaste ja viirusevastased ravimid, spasmolüütikumid, glükokortikosteroidid, beetablokaatorid, tsütostaatikumid, toidulisandid, vitamiinid.

Polüoksidooniumi kasutamisel koos antimikroobsete ainetega on mitmeid eeliseid. Niisiis vähendab antibiootikum haiguse põhjustaja aktiivsust ja kui kasutame Polyoxidoniumi aega raiskamata, hakkavad fagotsüüdid oma funktsioone täitma topeltkiirusel. "Double Strike" tabab "vaenlast" kohapeal, jätmata talle mingit võimalust. Lisaks vähendab Polyoxidonium immunosupressiooni pärast antibiootikumravi ja vähendab tüsistuste riski.

Polüoksidoonium on detoksifitseeriva, antioksüdantse ja immunomoduleeriva toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Polüoksidooniumi vabanemise ravimvormid:

• Tabletid: lamedad silindrilised, faasiga, ühel küljel - risk, teisel - kiri "PO", oranži varjundiga kollasest kuni kollaka varjundiga valgeni, võib esineda vaevumärgatavaid laike, millel on rohkem intensiivne värv (10 tk. kontuurrakkude pakendites, 1 pakend pappkarbis);
• Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks: poorne, hügroskoopne, valgustundlik, kollasest valgeni, kollaka varjundiga (3 mg, klaasviaalides 4,5 mg, 6 mg, klaasviaalides 9 mg, 5 viaali ühes pappkarp või 5 viaali blisterpakendis, 1 pakend pappkarbis või 5 viaali koos lahustiga (5 ampulli 0,9% naatriumkloriidi lahusega) pappkarbis);
• Suposiidid: helekollase värvusega, torpeedokujulised, kergelt spetsiifilise kakaovõi lõhnaga (5 tk blisterpakendis, 2 pakki pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

• Toimeaine: asoksümeerbromiid (polüoksidoonium) - 12 mg;
• Abikomponendid: mannitool, beetakaroteen, povidoon, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape.

1 lüofilisaadiga viaali koostis sisaldab:

• Toimeaine: asoksümeerbromiid (polüoksidoonium) - 3 või 6 mg;
• Abikomponendid: povidoon, mannitool, beetakaroteen.

1 suposiidi koostis sisaldab:

• Toimeaine: asoksümeerbromiid (polüoksidoonium) - 6 või 12 mg;
• Abikomponendid: povidoon, beetakaroteen, mannitool, kakaovõi.

Näidustused kasutamiseks

Tabletid
Polüoksidoonium on ette nähtud viirus-, seen- ja bakteriaalse päritoluga nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, kui standardravi on ebaefektiivne, samuti ägenemise (ravi) ja remissiooni (profülaktika) ajal täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Kompleksravi osana:

• Ninakõrvalkoobaste, orofarünksi, ülemiste hingamisteede, kesk- ja sisekõrva nakkus- ja põletikulised haigused ägeda ja kroonilise kuluga;
• allergilised haigused, mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, viiruslikud ja seeninfektsioonid (sh pollinoos, bronhiaalastma);
• Taastusravi pikka aega ja sageli (alates 4-5 korda aastas) haigetele inimestele.

Monoteraapia:

• Kesk- ja sisekõrva, orofarünksi, ülemiste hingamisteede, ninakõrvalurgete kroonilised infektsioonid (ägenemiste hooajaline ennetamine);
• Korduv herpeetiline infektsioon (ennetamine);
• Sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis on seotud vananemise või ebasoodsate teguritega kokkupuutega (korrektsioon);
• Gripp ja muud ägedad hingamisteede infektsioonid immuunpuudulikkusega inimestel epideemiaeelsel perioodil (ennetamine).

Polüoksidoonium on ette nähtud immuunsuse korrigeerimiseks täiskasvanutel ja lastel alates 6 kuu vanusest.

Täiskasvanute kompleksravi osana:

• Tuberkuloos;
• Kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu tavapärasele ravile ägenemise ja remissiooni ajal;
• Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid ägeda ja kroonilise kuluga (sealhulgas nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaalsed haigused);
• allergilised haigused ägeda ja kroonilise kuluga (sh pollinoos, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerib krooniline korduv bakteriaalne ja viirusinfektsioon;
• Ravimite kasutamine onkoloogias kiiritus- ja keemiaravi ajal ja pärast seda (immunosupressiivse, hepatotoksilise ja nefrotoksilise toime vähendamiseks);
• Põletused, luumurrud, troofilised haavandid (regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks);
• Reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega, samuti ägedate hingamisteede haiguste tüsistustega;
• nakkuslikud tüsistused operatsioonijärgne periood(ärahoidmine);

Osana laste kompleksravist:

• Bakteriaalsete, seen- ja viirusnakkuste patogeenide põhjustatud põletikulised haigused (sealhulgas ENT organid - adenoidiit, riniit, sinusiit, neelu mandlite hüpertroofia, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid);
• Allergilised ja toksilised-allergilised seisundid ägedas staadiumis;
• Bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;
• Soole düsbakterioos (samaaegselt spetsiifilise raviga);
• atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;
• Pikaajaliste ja sageli haigete inimeste rehabilitatsioon;
• Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid (ennetamine).

suposiidid
Polüoksidoonium on ette nähtud immuunsuse korrigeerimiseks täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast.

Osana kompleksravist igas vanuses patsientidele:

• Kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu standardravile ägenemise ja remissiooni ajal;
• Viiruslikud, bakteriaalsed ja seeninfektsioonid ägedas staadiumis;
• Urogenitaaltrakti põletikulised haigused, sh uretriit, püelonefriit, põiepõletik, endomüometriit, prostatiit, tservitsiit, salpingooforiit, tservikoos, kolpiit, bakteriaalne vaginoos, sh. viiruslik etioloogia;
• Erinevad tuberkuloosi vormid;
• Allergilised haigused, mida komplitseerivad korduvad bakteri-, seen- ja viirusnakkused, sealhulgas bronhiaalastma, heinapalavik, atoopiline dermatiit;
• Reumatoidartriit, sealhulgas pikaajaline ravi immunosupressantidega, samuti ägedate hingamisteede haigustega komplitseeritud;
• Põletuste, luumurdude, troofiliste haavandite regeneratiivsete protsesside aktiveerimine;
• Pikaajaline ja sageli (4-5 korda aastas) haigete inimeste taastusravi;
• Pärast immunosupressiivsete, hepato- ja nefrotoksiliste ravimite kasutamist onkoloogias, samuti kiiritus- ja keemiaravi ajal ja pärast seda (nende kahjuliku mõju vähendamiseks).

Osana kompleksravist kõikidele patsientide vanuserühmadele:

• Korduvad herpeedilised infektsioonid (ennetamine);
• Gripp ja ägedad hingamisteede haigused epideemiaeelsel perioodil (ennetamine);
• Krooniliste infektsioonikollete ägenemine (hooajaline ennetamine);
• Sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis tekkisid vananemise või ebasoodsate tegurite mõjul (korrektsioon).

Vastunäidustused

• Vanus kuni 12 aastat (tabletid);
• Rasedus ja imetamine (Kliiniliste andmete puudumise tõttu Polyoxidonium'i ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsientide kategoorias);
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatust tuleb järgida ravimi väljakirjutamisel järgmiste haiguste/seisundite taustal:

• Äge neerupuudulikkus;
• Laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (tabletid);
• Vanus kuni 6 kuud (lüofilisaat lahuse valmistamiseks, kuna selle rühma kliinilised kogemused on piiratud).

Kasutusmeetod ja annustamine

Tabletid
Polüoksidooniumi tuleb manustada suu kaudu ja sublingvaalselt, eelistatavalt 20-30 minutit enne sööki.

Keskmised üksikannused:

• täiskasvanud -12 või 24 mg;
• 12-aastased lapsed - 12 mg.

Vastuvõtmise mitmekesisus - 1 kuni 3 korda päevas (topeltannuse korral peate järgima 12-tunnist pausi, kolm korda - 8 tundi).

Arst määrab meetodi ja annustamisskeemi individuaalselt, võttes arvesse protsessi näidustusi, raskust ja tõsidust.

Sublingvaalselt võetakse polüoksidooniumi järgmiselt (manustamise sagedus / üksikannus / ravi kestus):

• Suuõõne ja neelu põletikulised haigused: 2 korda päevas / 1 tablett / 10-14 päeva;
• Suuõõne herpeetilised või seeninfektsioonid rasketes vormides: 3 korda päevas / 1 tablett / 15 päeva;
• Krooniline sinusiit ja kõrvapõletik: 2 korda päevas / 1 tablett / 5-10 päeva;
• Krooniline tonsilliit: 3 korda päevas / 1 tablett / 10-15 päeva;
• Ülemiste hingamisteede haigused kroonilises vormis: 2 korda päevas / täiskasvanud - 2 tabletti, lapsed alates 12. eluaastast - 1 tablett / 10-14 päeva;
• Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel, kellel on ägedad hingamisteede infektsioonid rohkem kui 4 korda aastas (profülaktikaks epideemiaeelsel perioodil): täiskasvanud - 2 korda päevas / 2 tabletti, lapsed alates 12. eluaastast - 2 korda päevas / 1 tablett / 10-15 päeva.

Polyoxidonium'i suukaudne manustamine on näidustatud ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste raviks (see on ette nähtud sarnaselt keelealusele manustamisele).

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks
Polüoksidooniumi lahuse kujul kasutatakse parenteraalselt, sublingvaalselt ja intranasaalselt.

Arst määrab annustamisskeemi ja lahuse manustamisviisi individuaalselt, võttes arvesse patsiendi diagnoosi, vanust ja kehakaalu ning haiguse kulgu tõsidust.

Intramuskulaarne või intravenoosne (tilguti) manustamine:

Polüoksidoonium määratakse iga päev, ülepäeviti või 1-2 korda nädalas, manustamissagedus on 1 kord päevas:

• täiskasvanud - 6-12 mg,
• lapsed vanuses 6 kuud - 3 mg (0,1-0,15 mg / kg).

• Ägedad põletikulised haigused: täiskasvanud - iga päev 3 päeva, 6 mg, seejärel ülepäeviti, 5-10 süsti ühe kuuri kohta; lapsed - ülepäeviti 0,1 mg / kg, 5-7 süsti ühe kuuri kohta;
• Kroonilised põletikulised haigused: täiskasvanud - iga päev 5 päeva, 6 mg, seejärel 2 korda nädalas, kuni 10 süsti ühe kuuri kohta; lapsed - 2 korda nädalas, 0,15 mg / kg, kuni 10 süsti ühe kuuri kohta;
• Tuberkuloos: täiskasvanud - 2 korda nädalas, 6-12 mg, 10-20 süsti ühe kuuri kohta;
• Urogenitaalsed haigused ägeda ja kroonilise kuluga: täiskasvanud - ülepäeviti, 6 mg, 10 süsti kuuri kohta samaaegselt keemiaraviga;
• Korduv herpes kroonilise kuuri korral: täiskasvanud - ülepäeviti, 6 mg, 10 süsti kuuri kohta samaaegselt viirusevastase ravimiga ravimid, interferoonid ja interferooni sünteesi indutseerijad;
• Allergilised haigused keerulistes vormides: täiskasvanud - iga päev 2 päeva, 6 mg, seejärel igal teisel päeval, kursus - 5 süsti; lapsed - intramuskulaarselt 0,1 mg / kg 1-2-päevase intervalliga samaaegselt põhiraviga, 5 süsti kursuse kohta;
• Ägedad allergilised ja toksilised-allergilised seisundid: täiskasvanud - intravenoosselt 6-12 mg; lapsed - intravenoosselt tilguti annuses 0,15 mg / kg. Ravi viiakse läbi samaaegselt allergiavastaste ravimitega;
• Reumatoidartriit: täiskasvanud - 5 süsti ülepäeviti, 6 mg, seejärel 2 korda nädalas, kuni 10 süsti ühe kuuri kohta;
• Kemoterapeutiliste ainete immunosupressiivne, hepato- ja nefrotoksiline toime (enne keemiaravi ja selle ajal, et vähendada reaktsioonide raskust): täiskasvanud - ülepäeviti, 6-12 mg, kuni 10 süsti ühe kuuri kohta; edaspidi määrab arst manustamissageduse individuaalselt, olenevalt keemia- ja kiiritusravi talutavusest ja kestusest;
• Kasvajaprotsessist põhjustatud immunosupressiivse toime ennetamine, immuunpuudulikkuse korrigeerimine pärast keemia- ja kiiritusravi, kasvajate kirurgiline eemaldamine: täiskasvanud - 1-2 korda nädalas, 6-12 mg, on näidustatud pikaajaline ravi (2-12 kuud). .

Ägeda neerupuudulikkuse korral määratakse Polyoxidonium mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks tuleb lüofilisaat lahustada süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses vahekorras 6 mg / 1,5-2 ml (täiskasvanutele) või 3 mg / 1 ml (lastele).

Intravenoosseks (tilguti) manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks võib lüofilisaadi lahustada 0,9% naatriumkloriidi, gemodeze-N, reopolüglütsiini või 5% dekstroosi lahuses. Pärast lahustamist steriilsetes tingimustes tuleb lahus viia näidatud lahustega viaali. Suhe (polüoksidooniumi annus / lahuse maht lüofilisaadi lahustamiseks / lahuse kogumaht): täiskasvanud - 6 mg / 2 ml / 200-400 ml; lapsed - 3 mg / 1,5-2 ml / 150-250 ml.

Valmistatud lahus tuleb manustada kohe (ei saa säilitada).

Intranasaalne ja sublingvaalne manustamine
ENT-organite ägedate ja krooniliste nakkushaiguste ravis, limaskestade regeneratiivsete protsesside tõhustamiseks, haiguste retsidiivide ja tüsistuste vältimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede haiguste ennetamiseks määratakse Polyoxidonium intranasaalselt:

• Täiskasvanud: igasse ninakäiku, 3 tilka 3 korda päevas, süstide vaheline paus - 2-3 tundi;
• Lapsed: ühes ninakäigus 1-3 tilka 2-4 korda päevas (0,15 mg / kg päevas), süstide vaheline intervall on 2-3 tundi.

Kursuse kestus on 5-10 päeva.

Lastele sublingvaalselt, vastavalt kõikidele näidustustele, määratakse Polyoxidonium 0,15 mg / kg päevas (1-3 tilka keele alla iga 2-3 tunni järel). Ravimit võetakse iga päev. Kursuse kestus - 10 päeva, soole düsbakterioosiga - 10-20 päeva.

Paikseks (intranasaalseks ja keelealuseks) kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse polüoksidoonium destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees.

Suhe:

• täiskasvanud - 6 mg lüofilisaati / 1 ml lahust või vett (20 tilka);
• lapsed - 3 mg lüofilisaati / 1 ml lahust või vett (20 tilka).

Saadud lahust võib külmkapis hoidmisel kasutada 7 päeva jooksul. Enne kasutamist tuleb lahus (üksikannus pipetis) soojendada toatemperatuurini (20-25 °C).

suposiidid
Polüoksidooniumi kasutatakse rektaalselt (pärasoolde pärast roojamist) ja intravaginaalselt (tuppe, lamavas asendis, öösel): 1 suposiit 1 kord päevas. Kasutamise sagedus: iga päev, ülepäeviti või 2 korda nädalas.

Arst määrab annustamisskeemi individuaalselt, lähtudes diagnoosist, protsessi raskusest ja tõsidusest.

Sõltuvalt annusest on ette nähtud ravimküünlad:

• 12 mg igaüks: täiskasvanutele rektaalselt ja intravaginaalselt;
• 6 mg: lapsed alates 6. eluaastast rektaalselt; täiskasvanud (säilitusravina) rektaalselt ja intravaginaalselt.

Reeglina määratakse Polyoxidonium'ile 1 suposiit (6 või 12 mg) päevas 3 päeva jooksul, seejärel igal teisel päeval 10-20 suposiidist koosneva kuuriga. Võimalik kordus terapeutilised kursused 3-4 kuu pärast.

Kroonilise immuunpuudulikkuse korral (sealhulgas need, kes saavad pikaajalist immunosupressiivset ravi, onkoloogilised haigused, HIV, pärast kiiritamist) on näidustatud pikaajalised säilitusravi kursused (2-12 kuud):

• täiskasvanud - 12 mg;
• 6-aastased lapsed - 6 mg.

Kasutamise mitmekesisus - 1-2 korda nädalas.

Samaaegselt teiste ravimitega määratakse Polyoxidonium järgmiselt:

• Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: ägenemistega - vastavalt standardskeemile, remissiooniga - 1-2 päeva pärast, 12 mg, 10-15 suposiiti kuuri kohta;
• Ägedad nakkusprotsessid, samuti põletused, luumurrud, troofilised haavandid (regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks): 1 suposiit päevas, 10-15 suposiiti kuuri kohta;
• Tuberkuloos: standardskeemi kohaselt vähemalt 15 suposiiti kuuri kohta. Tulevikus on võimalik säilitusravi: 2 suposiiti nädalas, kursuse kestus on kuni 2-3 kuud;
• Kasvajate keemiaravi ja kiiritusravi taustal: 1 suposiit päevas 48-72 tundi enne ravikuuri algust. Tulevikus määrab arst annustamisskeemi individuaalselt;
• Taastusravi pikka aega ja sageli (rohkem kui 4-5 korda aastas) haigetele inimestele, reumatoidartriit: ülepäeviti, 1 suposiit, 10-15 suposiiti kuuri kohta;
• Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine, sh. vananemisest tingitud: 2 korda nädalas 12 mg; vähemalt 10 suposiiti kuuri kohta. Ravi korratakse 2-3 korda aastas.

• Krooniliste nakkushaiguste ägenemiste hooajaline ennetamine, korduva herpesinfektsiooni ennetamine: ülepäeviti, täiskasvanud - 6-12 mg, lapsed - 6 mg, 10 suposiiti kuuri kohta;
• Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine, gripi ja ägedate hingamisteede haiguste ennetamine, günekoloogilised haigused: vastavalt standardskeemile.

Kõrvalmõjud

Polüoksidooniumi kasutamisel tablettide ja suposiitide kujul vastavalt näidustustele ja vastavalt soovitatavatele annustele kõrvaltoimed ei ole tuvastatud.

Lahuse intramuskulaarsel manustamisel võib süstekohas täheldada kohalikke reaktsioone valu kujul.

erijuhised

Ilma spetsialistiga konsulteerimata ei tohi näidatud annuseid ja kursuse kestust ületada.

ravimite koostoime

Teavet Polyoxidonium'i koostoimete kohta teiste ravimite/ainetega ei esitata.

Catad_pgroup Immunomodulaatorid

Polüoksidooniumlüofilisaat – kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

P N002935/02

Ärinimi:

Polyoxidonium®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Asoksimeerbromiid (Azoximeri bromidum)

Keemiline nimetus:

1,4-etüleenpiperasiin-N-oksiidi ja (N-karboksümetüül)-1,4-etüleenpiperasiiniumbromiidi kopolümeer

Annustamisvorm:

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks

1 pudeli koostis:

Toimeaine: asoksimeerbromiid - 3 mg või 6 mg;

Abiained: mannitool - 0,9 mg, povidoon K 17 - 0,6 mg (annuse jaoks 3 mg); mannitool - 1,8 mg, povidoon K 17 - 1,2 mg (6 mg annuse jaoks).

Kirjeldus:

kollaka varjundiga valget värvi poorne mass.

Farmakoterapeutiline rühm:

immunomoduleeriv aine.

ATX kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Asoksimeerbromiidil on kompleksne toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant, mõõdukas põletikuvastane toime.

Azoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjatele, samuti antikehade moodustumise stimuleerimine, interferoon-alfa ja interferoon-gamma süntees.

Azoksimeerbromiidi detoksifitseerivad ja antioksüdantsed omadused on suuresti määratud ravimi struktuuri ja kõrgmolekulaarse olemusega. Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalse, seen- ja viirusliku etioloogiaga lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, tüsistustest pärast kirurgilisi operatsioone, põletusi, autoimmuunhaigusi, pahaloomulised kasvajad, kemoterapeutiliste ainete, tsütostaatikumide, steroidhormoonide kasutamine.

Azoksimeerbromiidi iseloomulik tunnus paikselt (intranasaalselt, sublingvaalselt) manustatuna on võime aktiveerida organismi varajase infektsiooni eest kaitsmise tegureid: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidseid omadusi, suurendab nende võimet absorbeerida baktereid, suurendab ülemiste hingamisteede sülje ja limaskestade sekretsiooni bakteritsiidsed omadused.

Asoksimeerbromiid blokeerib lahustuvad mürgised ained ja
mikroosakesed, omab võimet eemaldada organismist toksiine, raskmetallide sooli, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, nii vabu radikaale kinni püüdes kui ka katalüütiliselt aktiivseid Fe2+ ioone elimineerides. Asoksimeerbromiid vähendab põletikulist vastust, normaliseerides põletikueelsete ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi.

Asoksimeerbromiid on hästi talutav, sellel puudub mitogeenne, polüklonaalne aktiivsus, antigeensed omadused, tal ei ole allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet. Asoksimeerbromiid
lõhnatu ja maitsetu, ei avalda pealekandmisel lokaalset ärritavat toimet
nina ja orofarünksi limaskestadel.

Farmakokineetika

Asoksimeerbromiidi iseloomustab kiire imendumine ja kiire jaotus kehas. Intramuskulaarsel manustamisel saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres 40 minuti pärast. Poolväärtusaeg erinevatel vanustel on 36 kuni 65 tundi. Ravimi biosaadavus on kõrge: parenteraalsel manustamisel üle 90%.

Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis kehaorganites ja kudedes, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri. Kumulatiivne toime puudub. Asoksimeeri kehas toimub bromiid biolagunemine madala molekulmassiga oligomeerideks, see eritub peamiselt neerude kaudu koos väljaheitega.
mitte rohkem kui 3%.

Näidustused kasutamiseks

Seda kasutatakse täiskasvanutel ja lastel alates 6. elukuust nakkus- ja põletikuliste haiguste (viirus-, bakteri- ja seenetioloogia) raviks ja ennetamiseks ägenemise ja remissiooni staadiumis.

Täiskasvanute raviks (kompleksteraapias):

• kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, millel on erinev lokalisatsioon, bakteriaalne, viiruslik ja seenhaigus ägedas staadiumis;
• ENT organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedad viiruslikud, bakteriaalsed infektsioonid, günekoloogilised ja uroloogilised haigused;
• ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid;
• pahaloomulised kasvajad keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda, et vähendada immunosupressiivset, nefro- ja hepatotoksilist toimet ravimid;
• kirurgiliste infektsioonide üldised vormid; regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid);
• reumatoidartriit immunosupressantide pikaajalise kasutamise taustal komplitseeritud bakteri-, viirus- ja seeninfektsiooniga;
• kopsutuberkuloos.

Üle 6 kuu vanuste laste raviks (kompleksteraapias):

• mis tahes lokaliseerimisega krooniliste põletikuliste haiguste äge ja ägenemine (sealhulgas ENT-organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelu mandlite hüpertroofia, SARS), mis on põhjustatud bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide patogeenidest;
• ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid, mida komplitseerivad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid;
• bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;
• atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;
• soole düsbakterioos (kombinatsioonis spetsiifilise raviga).

Profülaktikaks (monoteraapiaks) üle 6 kuu vanustel lastel ja täiskasvanutel:

• gripp ja SARS;
• postoperatiivsed nakkuslikud tüsistused.

Vastunäidustused

• Suurenenud individuaalne tundlikkus;

• Rasedus, imetamine;
• Lapsepõlv kuni 6 kuud;
• Äge neerupuudulikkus.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (kasutada mitte rohkem kui 2 korda nädalas).

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Säilitamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 8 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Tootja/juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus väljastatakse

Omanik registreerimistunnistus ja tootja:

MTÜ Petrovax Pharm LLC

Juriidiline aadress / Tootmisaadress / Tarbijanõuete esitamise aadress:

Venemaa Föderatsioon, 142143, Moskva piirkond, Podolski rajoon, s. Kaas,
St. Sosnovaja, 1