पैराबायोसिस की फिजियोलॉजी। पैराबायोटिक एजेंटों की अवधारणा और उनकी कार्रवाई के तंत्र

पैराबायोसिस(अनुवाद में: "पैरा" - के बारे में, "जैव" - जीवन) जीवन और ऊतक मृत्यु के कगार पर एक अवस्था है, जो तब होता है जब यह दवाओं, फिनोल, फॉर्मेलिन, विभिन्न अल्कोहल, क्षार और जैसे विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आता है। अन्य, और भी लंबे समय से अभिनयविद्युत प्रवाह। पैराबायोसिस का सिद्धांत निषेध के तंत्र की व्याख्या से जुड़ा है, जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को रेखांकित करता है (आई.पी. पावलोव ने इस समस्या को "शरीर विज्ञान का शापित प्रश्न" कहा है)।

पैराबियोसिस पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत विकसित होता है, जब केंद्रीय संरचनाओं की अक्षमता होती है तंत्रिका तंत्रकम हो जाता है या बड़ी संख्या में अभिवाही मार्गों की बहुत बड़े पैमाने पर एक साथ उत्तेजना होती है, उदाहरण के लिए, दर्दनाक सदमे में।

पैराबायोसिस की अवधारणा को निकोलाई एवगेनिविच वेदवेन्स्की द्वारा शरीर विज्ञान में पेश किया गया था। 1901 में उनका मोनोग्राफ एक्सिटेशन, इनहिबिशन एंड नार्कोसिस प्रकाशित हुआ, जिसमें लेखक ने अपने शोध के आधार पर सुझाव दिया कि उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाएं एकता हैं।

1902 में एन. ई. वेदवेन्स्की ने दिखाया कि तंत्रिका का एक भाग जिसमें परिवर्तन हुआ है - विषाक्तता या क्षति - कम लचीलापन प्राप्त करता है। कम उत्तरदायित्व की ऐसी स्थिति एन.ई. वेदवेन्स्की ने इसे पैराबायोसिस कहा (शब्द "पैरा" से - के बारे में और "बायोस" - जीवन) इस बात पर जोर देने के लिए कि पैराबायोसिस के क्षेत्र में सामान्य जीवन गतिविधि परेशान है।

एन. ई. वेदवेन्स्की ने पैराबायोसिस को लगातार, अटूट उत्तेजना की एक विशेष अवस्था के रूप में माना, जैसे कि तंत्रिका फाइबर के एक खंड में जमे हुए हों। उनका मानना ​​था कि तंत्रिका के सामान्य हिस्सों से इस क्षेत्र में आने वाली उत्तेजना तरंगें, जैसा कि थीं, यहां उपलब्ध "स्थिर" उत्तेजना के साथ जुड़ जाती हैं और इसे गहरा कर देती हैं। एन. ई. वेदवेन्स्की ने ऐसी घटना को तंत्रिका केंद्रों में उत्तेजना के निषेध में संक्रमण के प्रोटोटाइप के रूप में माना। एन. ई. वेदवेन्स्की के अनुसार निषेध, तंत्रिका तंतु या तंत्रिका कोशिका के "अतिउत्तेजना" का परिणाम है।

पैराबायोसिस- यह एक प्रतिवर्ती परिवर्तन है, जो इसे उत्पन्न करने वाले एजेंट की कार्रवाई को गहरा और मजबूत करने के साथ, जीवन के अपरिवर्तनीय व्यवधान - मृत्यु में बदल जाता है।

एन. ई. वेदवेन्स्की के क्लासिक प्रयोग एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए थे। अध्ययन की गई तंत्रिका को एक छोटे से क्षेत्र में परिवर्तन के अधीन किया गया था; किसी रासायनिक एजेंट - कोकीन, क्लोरोफॉर्म, फिनोल, पोटेशियम क्लोराइड, मजबूत फैराडिक करंट, यांत्रिक क्षति, आदि के अनुप्रयोग के प्रभाव में उसकी स्थिति में बदलाव आया। उत्तेजना या तो तंत्रिका के जहरीले क्षेत्र पर या उसके ऊपर लागू की गई थी, ताकि आवेग पैराबायोटिक क्षेत्र में उत्पन्न हों या मांसपेशियों के रास्ते में इसके माध्यम से गुजरें। एन. ई. वेदवेन्स्की ने मांसपेशियों के संकुचन द्वारा तंत्रिका के साथ उत्तेजना के संचालन का मूल्यांकन किया।

सामान्य न्यूरोमस्कुलर तैयारी में, तंत्रिका की लयबद्ध उत्तेजना की ताकत में वृद्धि से मांसपेशियों के संकुचन के बल में वृद्धि होती है। पैराबायोसिस के विकास के साथ, ये रिश्ते स्वाभाविक रूप से बदल जाते हैं।

पैराबायोसिस के निम्नलिखित चरण देखे गए हैं:

1. समकारी या अनंतिम चरण। पैराबायोसिस का यह चरण बाकी चरणों से पहले होता है, इसलिए इसका नाम - अनंतिम है। इसे समकारी कहा जाता है क्योंकि पैराबायोटिक अवस्था के विकास की इस अवधि के दौरान, मांसपेशी परिवर्तित क्षेत्र के ऊपर स्थित तंत्रिका के क्षेत्र पर लागू मजबूत और कमजोर उत्तेजनाओं के लिए समान आयाम के संकुचन के साथ प्रतिक्रिया करती है। पैराबायोसिस के पहले चरण में, लगातार उत्तेजना लय का दुर्लभ में परिवर्तन (परिवर्तन, अनुवाद) देखा जाता है। हालाँकि, जैसा कि वेदवेन्स्की ने दिखाया, इस कमी का अधिक मध्यम उत्तेजनाओं की तुलना में मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभावों पर अधिक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है: परिणामस्वरूप, दोनों के प्रभाव लगभग बराबर हो जाते हैं।

2. विरोधाभासी चरण लेवलिंग चरण के बाद आता है और यह पैराबायोसिस का सबसे विशिष्ट चरण है। यह चरण तंत्रिका के पैराबायोटिक खंड के कार्यात्मक गुणों में निरंतर और गहरे परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। एन. ई. वेदवेन्स्की के अनुसार, यह इस तथ्य की विशेषता है कि तंत्रिका के सामान्य बिंदुओं से निकलने वाली मजबूत उत्तेजना संवेदनाहारी क्षेत्र के माध्यम से मांसपेशियों में बिल्कुल भी प्रसारित नहीं होती है या केवल प्रारंभिक संकुचन का कारण बनती है, जबकि बहुत मध्यम उत्तेजना काफी महत्वपूर्ण संकुचन का कारण बन सकती है। मांसपेशी.

चावल। 2. पैराबायोसिस का विरोधाभासी चरण। कोकीन के साथ तंत्रिका अनुभाग के स्नेहन के 43 मिनट बाद पैराबायोसिस विकसित होने के साथ एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी। तीव्र जलन (कुंडलियों के बीच 23 और 20 सेमी की दूरी पर) तेजी से गुजरने वाले संकुचन देती है, जबकि कमजोर जलन (28, 29 और 30 सेमी पर) लंबे संकुचन का कारण बनती रहती है (एन. ई. वेदवेन्स्की के अनुसार)

3. निरोधात्मक चरण पैराबायोसिस का अंतिम चरण है। अभिलक्षणिक विशेषतायह चरण यह है कि तंत्रिका के पैराबायोटिक खंड में, न केवल उत्तेजना और लचीलापन तेजी से कम हो जाता है, बल्कि यह मांसपेशियों में उत्तेजना की कमजोर (दुर्लभ) तरंगों को संचालित करने की क्षमता भी खो देता है।

ग्रंथियों के अध्ययन की विधियाँ आंतरिक स्राव

अंतःस्रावी ग्रंथियों सहित अंगों के अंतःस्रावी कार्य का अध्ययन करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

अंतःस्रावी ग्रंथियों (एंडोक्राइन) का विलुप्त होना।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं का चयनात्मक विनाश या दमन।

अंतःस्रावी ग्रंथियों का प्रत्यारोपण.

बरकरार जानवरों को अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क का प्रशासन या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद।

बरकरार जानवरों को रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन की शुरूआत या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

हार्मोनल तैयारियों के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षण के तरीके

पैराबायोसिस की विधि या सामान्य परिसंचरण का निर्माण।

शरीर में "लेबल वाले यौगिकों" को शामिल करने की विधि (उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी न्यूक्लाइड, फ्लोरोसेंट)।

किसी अंग से प्रवाहित होने वाले रक्त की शारीरिक गतिविधि की तुलना। आपको रक्त में जैविक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन के स्राव का पता लगाने की अनुमति देता है।

रक्त और मूत्र में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन।

रक्त और मूत्र में हार्मोन के संश्लेषण अग्रदूतों और मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन।

ग्रंथि के अपर्याप्त या अत्यधिक कार्य वाले रोगियों की जांच।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके.

निष्कासन विधि

निष्कासन एक सर्जिकल हस्तक्षेप है जिसमें एक संरचनात्मक संरचना को हटाना शामिल है, उदाहरण के लिए, एक ग्रंथि।

लैटिन एक्स्टिरपो से एक्स्टिरपेशन (एक्सटिरपेटियो), एक्सटिरपेयर - मिटाना।

आंशिक और पूर्ण विलोपन में अंतर बताइये।

विलुप्त होने के बाद, शरीर के संरक्षित कार्यों का विभिन्न तरीकों से अध्ययन किया जाता है।

इस पद्धति का उपयोग करते हुए, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य और विकास में इसकी भूमिका मधुमेह, शरीर के विकास के नियमन में पिट्यूटरी ग्रंथि की भूमिका, अधिवृक्क प्रांतस्था का महत्व, आदि।

अग्न्याशय में अंतःस्रावी कार्यों की उपस्थिति की धारणा की पुष्टि आई. मेरिंग और ओ. मिंकोवस्की (1889) के प्रयोगों में की गई, जिन्होंने दिखाया कि कुत्तों में इसके निष्कासन से गंभीर हाइपरग्लेसेमिया और ग्लूकोसुरिया होता है। गंभीर मधुमेह के कारण सर्जरी के बाद 2-3 सप्ताह के भीतर जानवरों की मृत्यु हो गई। इसके बाद, यह पाया गया कि ये परिवर्तन अग्न्याशय के आइलेट तंत्र में उत्पादित हार्मोन इंसुलिन की कमी के कारण होते हैं।

मनुष्यों में अंतःस्रावी ग्रंथियों के विलुप्त होने से क्लिनिक में निपटना पड़ता है। ग्रंथि का निष्कासन हो सकता है जानबूझकर किया गया(उदाहरण के लिए, थायरॉयड कैंसर में, पूरा अंग हटा दिया जाता है) या अनियमित(उदाहरण के लिए, जब थायरॉयड ग्रंथि को हटा दिया जाता है, तो पैराथायराइड ग्रंथियां हटा दी जाती हैं)।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से नष्ट करने या दबाने की एक विधि

यदि किसी अंग को हटा दिया जाता है जिसमें कोशिकाएं (ऊतक) होती हैं जो विभिन्न कार्य करती हैं, तो इन संरचनाओं द्वारा निष्पादित शारीरिक प्रक्रियाओं को अलग करना मुश्किल होता है, और कभी-कभी असंभव भी होता है।

उदाहरण के लिए, जब अग्न्याशय को हटा दिया जाता है, तो शरीर न केवल उन कोशिकाओं से वंचित हो जाता है जो इंसुलिन का उत्पादन करती हैं (  कोशिकाएं), लेकिन कोशिकाएं जो ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं (  कोशिकाएं), सोमैटोस्टैटिन (  कोशिकाएं), गैस्ट्रिन (जी कोशिकाएं), अग्न्याशय पॉलीपेप्टाइड (पीपी कोशिकाएं)। इसके अलावा, शरीर एक महत्वपूर्ण बहिःस्रावी अंग से वंचित हो जाता है जो पाचन प्रक्रिया प्रदान करता है।

कैसे समझें कि कौन सी कोशिकाएँ किसी विशेष कार्य के लिए ज़िम्मेदार हैं? इस मामले में, कोई कुछ कोशिकाओं को चुनिंदा (चयनात्मक रूप से) नुकसान पहुंचाने और लापता फ़ंक्शन को निर्धारित करने का प्रयास कर सकता है।

तो एलोक्सन (यूराइड मेसोक्सैलिक एसिड) की शुरूआत के साथ, चयनात्मक परिगलन होता है  लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाएं, जो अग्न्याशय के अन्य कार्यों को बदले बिना बिगड़ा हुआ इंसुलिन उत्पादन के परिणामों का अध्ययन करना संभव बनाती हैं। ऑक्सीक्विनोलिन व्युत्पन्न - डाइथिज़ोन चयापचय में हस्तक्षेप करता है  कोशिकाएं, जिंक के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाती हैं, जो उनके अंतःस्रावी कार्य को भी बाधित करती है।

दूसरा उदाहरण थायरॉयड कूपिक कोशिकाओं को चयनात्मक क्षति है। आयनित विकिरणरेडियोधर्मी आयोडीन (131आई, 132आई)। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए इस सिद्धांत का उपयोग करते समय, कोई चयनात्मक स्ट्रूमेक्टोमी की बात करता है, जबकि समान उद्देश्यों के लिए सर्जिकल निष्कासन को कुल, उप-योग कहा जाता है।

प्रतिरक्षा आक्रामकता या ऑटोआक्रामकता के परिणामस्वरूप कोशिका क्षति वाले रोगियों की निगरानी, ​​​​हार्मोन के संश्लेषण को बाधित करने वाले रासायनिक (औषधीय) एजेंटों के उपयोग को भी उसी प्रकार के तरीकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। उदाहरण के लिए: एंटीथायरॉइड दवाएं - मर्काज़ोलिल, पॉपिल्थियोरासिल।

अंतःस्रावी ग्रंथि प्रत्यारोपण विधि

ग्रंथि का प्रत्यारोपण प्रारंभिक निष्कासन (ऑटोट्रांसप्लांटेशन) के बाद उसी जानवर में या बरकरार जानवरों में किया जा सकता है। बाद वाले मामले में, आवेदन करें होमोऔर हेटरोट्रांसप्लांटेशन.

1849 में, जर्मन फिजियोलॉजिस्ट एडॉल्फ बर्थोल्ड ने पाया कि एक बधिया मुर्गे का प्रत्यारोपण किया गया पेट की गुहादूसरे मुर्गे के अंडकोष से कैस्ट्रेटो के मूल गुणों की बहाली होती है। इस तिथि को एंडोक्राइनोलॉजी की जन्म तिथि माना जाता है।

19वीं शताब्दी के अंत में, स्टीनैच ने दिखाया कि गोनाडों को गिनी सूअरों और चूहों में प्रत्यारोपित करने से उनके व्यवहार और जीवनकाल में बदलाव आया।

हमारी सदी के 20 के दशक में, "कायाकल्प" के उद्देश्य से गोनाडों का प्रत्यारोपण ब्राउन-सीक्वार्ड द्वारा लागू किया गया था और पेरिस में रूसी वैज्ञानिक एस वोरोत्सोव द्वारा व्यापक रूप से उपयोग किया गया था। इन प्रत्यारोपण प्रयोगों ने गोनाडों के हार्मोन के जैविक प्रभावों पर प्रचुर मात्रा में तथ्यात्मक सामग्री प्रदान की।

किसी जानवर में अंतःस्रावी ग्रंथि को हटा दिया गया है, इसे शरीर के अत्यधिक संवहनी क्षेत्र में फिर से प्रत्यारोपित किया जा सकता है, जैसे कि गुर्दे के कैप्सूल के नीचे या आंख के पूर्वकाल कक्ष में। इस ऑपरेशन को रीइम्प्लांटेशन कहा जाता है।

हार्मोन प्रशासन की विधि

अंतःस्रावी ग्रंथि या रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन का अर्क प्रशासित किया जा सकता है। हार्मोन बरकरार जानवरों को या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद दिए जाते हैं (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

1889 में, 72 वर्षीय ब्राउन सेकर ने स्वयं पर प्रयोगों की सूचना दी। जानवरों के वृषण के अर्क का वैज्ञानिक के शरीर पर कायाकल्प प्रभाव पड़ा।

अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क को प्रशासित करने की विधि के उपयोग के लिए धन्यवाद, इंसुलिन और सोमाटोट्रोपिन, थायराइड हार्मोन और पैराथाइरॉइड हार्मोन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स आदि की उपस्थिति स्थापित की गई थी।

विधि की एक भिन्नता सूखी ग्रंथि या ऊतकों से तैयार तैयारी वाले जानवरों को खिलाना है।

स्वच्छ का उपयोग हार्मोनल दवाएंउनके जैविक प्रभाव स्थापित करने की अनुमति दी गई। अंतःस्रावी ग्रंथि के सर्जिकल निष्कासन के बाद उत्पन्न होने वाले विकारों को शरीर में इस ग्रंथि के अर्क या एक व्यक्तिगत हार्मोन की पर्याप्त मात्रा में प्रवेश करके ठीक किया जा सकता है।

अक्षुण्ण पशुओं में इन विधियों के उपयोग से अंतःस्रावी अंगों के नियमन में प्रतिक्रिया का प्रकटीकरण हुआ हार्मोन की निर्मित कृत्रिम अधिकता ने अंतःस्रावी अंग के स्राव के दमन और यहां तक ​​कि ग्रंथि के शोष का कारण बना।

हार्मोनल तैयारियों के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण

अंतःस्रावी ऊतक से अर्क का रासायनिक संरचनात्मक विश्लेषण करके, रासायनिक प्रकृति स्थापित करना और अंतःस्रावी अंगों के हार्मोन की पहचान करना संभव था, जिसके बाद अनुसंधान और चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए कृत्रिम रूप से प्रभावी हार्मोनल तैयारी का उत्पादन शुरू हुआ।

पैराबायोसिस विधि

एन.ई. वेदवेन्स्की के पैराबायोसिस से भ्रमित न हों। ऐसे में हम एक घटना के बारे में बात कर रहे हैं. हम एक ऐसी विधि के बारे में बात करेंगे जो दो जीवों में क्रॉस-सर्कुलेशन का उपयोग करती है। पैराबियोन्ट्स जीव (दो या दो से अधिक) हैं जो परिसंचरण और लसीका प्रणालियों के माध्यम से एक दूसरे के साथ संचार करते हैं। ऐसा संबंध प्रकृति में हो सकता है, उदाहरण के लिए, जुड़े हुए जुड़वा बच्चों में, या इसे कृत्रिम रूप से (एक प्रयोग में) बनाया जा सकता है।

यह विधि किसी अन्य व्यक्ति के अंतःस्रावी तंत्र में हस्तक्षेप करते समय एक व्यक्ति के अक्षुण्ण जीव के कार्यों को बदलने में हास्य कारकों की भूमिका का आकलन करने की अनुमति देती है।

विशेष रूप से महत्वपूर्ण जुड़े हुए जुड़वाँ बच्चों का अध्ययन है, जिनका रक्त परिसंचरण एक समान होता है लेकिन तंत्रिका तंत्र अलग-अलग होते हैं। दो जुड़ी हुई बहनों में से एक ने गर्भावस्था और प्रसव के मामले का वर्णन किया, जिसके बाद दोनों बहनों में स्तनपान हुआ, और चार स्तन ग्रंथियों से दूध पिलाना संभव हो गया।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ

(लेबल किए गए पदार्थों और यौगिकों की विधि)

रेडियोधर्मी आइसोटोप पर नहीं, बल्कि रेडियोन्यूक्लाइड लेबल वाले पदार्थों या यौगिकों पर ध्यान दें। कड़ाई से बोलते हुए, रेडियोफार्मास्यूटिकल्स (आरपी) पेश किए जाते हैं = वाहक + लेबल (रेडियोन्यूक्लाइड)।

यह विधि अंतःस्रावी ऊतक में हार्मोन संश्लेषण की प्रक्रियाओं, शरीर में हार्मोन के जमाव और वितरण और उनके उत्सर्जन के तरीकों का अध्ययन करना संभव बनाती है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियों को आमतौर पर इन विवो और इन विट्रो अध्ययनों में विभाजित किया जाता है। इन विवो अध्ययनों में, इन विवो और इन विट्रो मापों के बीच अंतर किया जाता है।

सबसे पहले, सभी विधियों को विभाजित किया जा सकता है में इन विट्रो - और में विवो -अनुसंधान (तरीके, निदान)

इन विट्रो अध्ययन

भ्रमित नहीं होना चाहिए में इन विट्रो - और में विवो -तलाश पद्दतियाँ) अवधारणा के साथ में इन विट्रो - और में विवो - माप .

इन विवो मापों के साथ हमेशा इन विवो अध्ययन होते रहेंगे। वे। शरीर में मापा नहीं जा सकता, कुछ ऐसा जो (पदार्थ, पैरामीटर) नहीं था या अध्ययन में परीक्षण एजेंट के रूप में पेश नहीं किया गया था।

यदि एक परीक्षण पदार्थ को शरीर में पेश किया गया था, तो एक बायोएसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, अध्ययन को अभी भी इन विवो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए।

यदि परीक्षण पदार्थ को शरीर में पेश नहीं किया गया था, लेकिन एक बायोसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, परीक्षण पदार्थ (उदाहरण के लिए, एक अभिकर्मक) के परिचय के साथ या उसके बिना, अध्ययन को इन विट्रो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए .

विवो डायग्नोस्टिक्स में रेडियोन्यूक्लाइड में, अंतःस्रावी कोशिकाओं द्वारा रक्त से रेडियोफार्मास्यूटिकल्स का कब्जा अधिक बार उपयोग किया जाता है और उनके संश्लेषण की तीव्रता के अनुपात में परिणामी हार्मोन में शामिल होता है।

इस पद्धति के उपयोग का एक उदाहरण रेडियोधर्मी आयोडीन (131आई) या सोडियम परटेक्नेटेट (Na99mTcO4) का उपयोग करके थायरॉयड ग्रंथि का अध्ययन है, स्टेरॉयड हार्मोन के एक लेबल अग्रदूत का उपयोग करके अधिवृक्क प्रांतस्था, सबसे अधिक बार कोलेस्ट्रॉल (131आई कोलेस्ट्रॉल)।

विवो अध्ययन में रेडियोन्यूक्लाइड में, रेडियोमेट्री या गामा स्थलाकृति (स्किंटिग्राफी) का प्रदर्शन किया जाता है। एक विधि के रूप में रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग पुरानी हो चुकी है।

आयोडीन चयापचय के इंट्राथायरॉइड चरण के अकार्बनिक और कार्बनिक चरणों का अलग-अलग मूल्यांकन।

विवो अध्ययनों में हार्मोनल विनियमन के स्वशासी सर्किट का अध्ययन करते समय, उत्तेजना और दमन परीक्षणों का उपयोग किया जाता है।

आइए दो समस्याओं का समाधान करें.

थायरॉइड ग्रंथि के दाहिने लोब में स्पष्ट गठन की प्रकृति निर्धारित करने के लिए (छवि 1), 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (छवि 2)।

हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, सिंटिग्राफी दोहराई गई (चित्र 3)। दाएँ लोब में 131I का संचय नहीं बदला, लेकिन यह बाएँ लोब में दिखाई दिया। रोगी पर कौन सा अध्ययन, किस हार्मोन से किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

दूसरा कार्य.

थायरॉइड ग्रंथि के दाहिने लोब में स्पष्ट गठन की प्रकृति निर्धारित करने के लिए (छवि 1), 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (छवि 2)। हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, सिंटिग्राफी दोहराई गई (चित्र 3)। दाएँ लोब में 131I का संचय नहीं बदला, बाएँ लोब में यह गायब हो गया। रोगी पर कौन सा अध्ययन, किस हार्मोन से किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

हार्मोन के बंधन, संचय और चयापचय की साइटों का अध्ययन करने के लिए, उन्हें रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ लेबल किया जाता है, शरीर में इंजेक्ट किया जाता है और ऑटोरैडियोग्राफी का उपयोग किया जाता है। अध्ययन किए गए ऊतकों के अनुभागों को रेडियोसेंसिटिव फोटोग्राफिक सामग्री, जैसे कि एक्स-रे फिल्म, विकसित पर रखा जाता है, और काले पड़ने वाले स्थानों की तुलना हिस्टोलॉजिकल अनुभागों की तस्वीरों से की जाती है।

बायोएसेज़ में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन

अधिक बार, रक्त (प्लाज्मा, सीरम) और मूत्र का उपयोग बायोएसेज़ के रूप में किया जाता है।

यह विधि अंतःस्रावी अंगों और ऊतकों की स्रावी गतिविधि का आकलन करने के लिए सबसे सटीक में से एक है, लेकिन यह जैविक गतिविधि और ऊतकों में हार्मोनल प्रभाव की डिग्री की विशेषता नहीं बताती है।

हार्मोन की रासायनिक प्रकृति के आधार पर विभिन्न शोध विधियों का उपयोग किया जाता है, जिनमें जैव रासायनिक, क्रोमैटोग्राफिक और जैविक परीक्षण विधियां और फिर रेडियोन्यूक्लाइड विधियां शामिल हैं।

रेडियोन्यूक्लाइड के बीच शहद प्रतिष्ठित हैं

रेडियोइम्यून (आरआईए)

इम्यूनोरेडियोमेट्रिक (आईआरएमए)

रेडियोरिसेप्टर (आरआरए)

1977 में, रोज़लिन यालो को पेप्टाइड हार्मोन के लिए रेडियोइम्यूनोएसे (आरआईए) तकनीकों में सुधार के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

रेडियोइम्युनोएसे, जो आज अपनी उच्च संवेदनशीलता, सटीकता और सरलता के कारण सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, आयोडीन (125आई) या ट्रिटियम (3एच) के आइसोटोप और उन्हें बांधने वाले विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ लेबल किए गए हार्मोन के उपयोग पर आधारित है।

इसकी आवश्यकता क्यों है?

बहुत अधिक रक्त शर्करा मधुमेह के अधिकांश रोगियों में, रक्त इंसुलिन गतिविधि शायद ही कभी कम हो जाती है, अधिक बार यह सामान्य होती है या बढ़ भी जाती है

दूसरा उदाहरण हाइपोकैल्सीमिया है। अक्सर पैराथाइरिन ऊंचा होता है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ हार्मोन के अंश (मुक्त, प्रोटीन-बाउंड) को निर्धारित करना संभव बनाती हैं।

रेडियोरिसेप्टर विश्लेषण में, जिसकी संवेदनशीलता कम है, और सूचना सामग्री रेडियोइम्यून की तुलना में अधिक है, हार्मोन के बंधन का आकलन एंटीबॉडी के साथ नहीं, बल्कि विशिष्ट हार्मोन रिसेप्टर्स के साथ किया जाता है। कोशिका की झिल्लियाँया साइटोसोल.

इन विट्रो अध्ययनों में हार्मोनल विनियमन के स्व-सरकारी सर्किट का अध्ययन करते समय, अध्ययन के तहत प्रक्रिया (लिबरिन और स्टैटिन, ट्रोपिन, प्रभावकारी हार्मोन) से जुड़े विनियमन के विभिन्न स्तरों के हार्मोन के पूर्ण "सेट" की परिभाषा का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के लिए थायरोलिबेरिन, थायरोट्रोपिन, ट्राईआयोडोथायरोसिन, थायरोक्सिन।

प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म माध्यमिक:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म तृतीयक:

T3, T4, TTG, TL

विनियमन की सापेक्ष विशिष्टता: आयोडीन और डायोडटायरोसिन की शुरूआत थायरोट्रोपिन के उत्पादन को रोकती है।

अंग में प्रवाहित होने वाले और उससे बहने वाले रक्त की शारीरिक गतिविधि की तुलना रक्त में जैविक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन के स्राव को प्रकट करना संभव बनाती है।

रक्त और मूत्र में हार्मोन के संश्लेषण अग्रदूतों और मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन

अक्सर, हार्मोनल प्रभाव काफी हद तक हार्मोन के सक्रिय मेटाबोलाइट्स द्वारा निर्धारित होता है। अन्य मामलों में, अग्रदूत और मेटाबोलाइट्स जिनकी सांद्रता हार्मोन के स्तर के समानुपाती होती है, जांच के लिए अधिक आसानी से उपलब्ध होते हैं। विधि न केवल अंतःस्रावी ऊतक की हार्मोन-उत्पादक गतिविधि का मूल्यांकन करने की अनुमति देती है, बल्कि हार्मोन चयापचय की विशेषताओं की पहचान करने की भी अनुमति देती है।

अंतःस्रावी अंगों के खराब कार्य वाले रोगियों का अवलोकन

यह अंतःस्रावी हार्मोन के शारीरिक प्रभावों और भूमिका के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्रदान कर सकता है।

एडिसन टी. (एडिसन टॉमस), अंग्रेजी चिकित्सक (1793-1860)। उन्हें एंडोक्रिनोलॉजी का जनक कहा जाता है। क्यों? 1855 में उन्होंने एक मोनोग्राफ प्रकाशित किया जिसमें विशेष रूप से पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता का क्लासिक विवरण शामिल था। शीघ्र ही इसे एडिसन रोग कहने का प्रस्ताव किया गया। एडिसन रोग का कारण अक्सर ऑटोइम्यून प्रक्रिया (इडियोपैथिक एडिसन रोग) और तपेदिक द्वारा अधिवृक्क प्रांतस्था का प्राथमिक घाव होता है।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षण के तरीके

ये विधियां न केवल संरचनात्मक, बल्कि कोशिकाओं की कार्यात्मक विशेषताओं, विशेष रूप से, हार्मोन के गठन, संचय और उत्सर्जन की तीव्रता का मूल्यांकन करना संभव बनाती हैं। उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमिक न्यूरॉन्स के तंत्रिका स्राव की घटना, एट्रियल कार्डियोमायोसाइट्स के अंतःस्रावी कार्य का हिस्टोकेमिकल विधियों का उपयोग करके पता लगाया गया था।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके

कोशिका के आनुवंशिक तंत्र के पुनर्निर्माण की ये विधियाँ न केवल हार्मोन संश्लेषण के तंत्र का अध्ययन करना संभव बनाती हैं, बल्कि उनमें सक्रिय रूप से हस्तक्षेप करना भी संभव बनाती हैं। हार्मोन संश्लेषण की लगातार हानि के मामलों में तंत्र विशेष रूप से व्यावहारिक अनुप्रयोग के लिए आशाजनक हैं, जैसा कि मधुमेह मेलेटस में होता है।

विधि के प्रायोगिक उपयोग का एक उदाहरण फ्रांसीसी वैज्ञानिकों का एक अध्ययन है, जिन्होंने 1983 में एक चूहे के जिगर में एक जीन प्रत्यारोपित किया था जो इंसुलिन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। चूहे के जिगर की कोशिकाओं के नाभिक में इस जीन के प्रवेश से यह तथ्य सामने आया कि एक महीने के भीतर जिगर की कोशिकाओं ने इंसुलिन का संश्लेषण किया।

उत्तेजक संरचनाओं द्वारा उत्तेजना की लय को आत्मसात करना

उत्तेजनाओं के लंबे समय तक संपर्क में रहने के दौरान लैबिलिटी बदल सकती है। यह, विशेष रूप से, ऊतक की अपने जीवन के दौरान अपनी कार्यात्मक गतिशीलता को बढ़ाने की क्षमता से पुष्टि की जाती है। इसी समय, ऊतक में नए गुण प्रकट होते हैं, और यह उत्तेजना की उच्च लय को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। ऊतकों में देखी गई इस घटना का अध्ययन वेदवेन्स्की के एक छात्र और अनुयायी, शिक्षाविद् ए.ए. उखटोम्स्की द्वारा किया गया था, और इस प्रक्रिया को कहा जाता है लय में महारत हासिल करना .

वेदवेन्स्की ने मांसपेशियों में निराशावादी संकुचन की घटना को उत्तेजक प्रक्रिया के निरोधात्मक प्रक्रिया में संक्रमण के परिणामस्वरूप समझाया, जो ऊतक के अत्यधिक विध्रुवण के कारण होता है और कैथोडिक अवसाद के रूप में आगे बढ़ता है।

प्रायोगिक तथ्य जो पैराबायोसिस के सिद्धांत का आधार बनते हैं, एन.ई. वेदवेन्स्की (1901) ने अपने क्लासिक काम "उत्तेजना, निषेध और संज्ञाहरण" में उल्लिखित किया है।

प्रयोग न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए। अनुभव की योजना अंजीर में दिखाई गई है। 2092313240 और 209231324।

न्यूरोमस्कुलर तैयारी को एक आर्द्र कक्ष में रखा गया था, और इसकी तंत्रिका पर तीन जोड़ी इलेक्ट्रोड रखे गए थे:

1. जलन (उत्तेजना) पैदा करने के लिए

2. साइट पर जैव धाराओं के मोड़ के लिए, जिसे रसायन से प्रभावित होना चाहिए था।

3. उस क्षेत्र के बाद जैव धाराओं के विचलन के लिए, जो किसी रासायनिक पदार्थ से प्रभावित होना चाहिए था।

इसके अलावा, प्रयोगों में, अक्षुण्ण और परिवर्तित क्षेत्रों के बीच मांसपेशियों में संकुचन और तंत्रिका क्षमता दर्ज की गई।

परिवर्तित क्षेत्र के बाद नाड़ी पुनरावृत्ति आवृत्ति का अनुमान गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी के टेटनिक संकुचन की उपस्थिति, प्रकृति और आयाम से लगाया जा सकता है। लेकिन हम मांसपेशियों के संकुचन के शरीर विज्ञान (व्याख्यान 5) का अध्ययन करने के बाद इस पर लौटेंगे।

यदि जलन पैदा करने वाले इलेक्ट्रोड और मांसपेशियों के बीच का क्षेत्र मादक पदार्थों की क्रिया के अधीन है और तंत्रिका में जलन जारी रखता है, तो थोड़ी देर के बाद जलन की प्रतिक्रिया गायब हो जाती है।

चावल। 209231324. अनुभव की योजना

एन.ई. वेदवेन्स्की, ऐसी परिस्थितियों में दवाओं के प्रभाव का अध्ययन कर रहे थे और एक टेलीफोन के साथ संवेदनाहारी क्षेत्र के नीचे तंत्रिका के बायोक्यूरेंट्स को सुन रहे थे, उन्होंने देखा कि जलन के प्रति मांसपेशियों की प्रतिक्रिया पूरी तरह से गायब होने से कुछ समय पहले जलन की लय बदलना शुरू हो जाती है।

इस घटना को ध्यान में रखते हुए, एन.ई. वेदवेन्स्की ने इसका गहन अध्ययन किया और दिखाया कि मादक पदार्थों के प्रभाव के प्रति तंत्रिका की प्रतिक्रिया में, क्रमिक रूप से तीन चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. समतल करना

2. विरोधाभासी

3. ब्रेक

जब कमजोर (दुर्लभ), मध्यम और मजबूत (लगातार) उत्तेजनाओं को तंत्रिका (छवि) पर लागू किया गया था, तो पृथक चरणों को उत्तेजना और चालकता की अलग-अलग डिग्री की विशेषता थी।

चावल। 050601100. पैराबायोसिस और उसके चरण। ए - विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाएं और उन पर प्रतिक्रियाएं; बी - पैराबायोसिस के लिए; सी - बराबरी के लिए; डी - विरोधाभासी; ई - पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण

में बराबरी का चरण विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में समानता होती है और एक क्षण आता है जब विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाओं के लिए समान परिमाण की प्रतिक्रियाएं दर्ज की जाती हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि लेवलिंग चरण में, कमजोर ताकत की उत्तेजना की तुलना में मजबूत और मध्यम उत्तेजनाओं के लिए उत्तेजना में कमी अधिक स्पष्ट होती है। अधिक बल (आवृत्ति) के लिए उत्तेजना और चालकता में अधिक तेजी से कमी अगले विरोधाभासी चरण के विकास को पूर्व निर्धारित करती है।

में विरोधाभासी चरण प्रतिक्रिया जितनी अधिक होगी, जलन की शक्ति उतनी ही कम होगी। उसी समय, यह तब देखा जा सकता है जब कमजोर और मध्यम जलन पर प्रतिक्रिया दर्ज की जाती है, लेकिन मजबूत पर नहीं।

विरोधाभासी दौर बदल रहा है ब्रेकिंग चरण जब सभी उत्तेजनाएं अप्रभावी हो जाती हैं और प्रतिक्रिया देने में असमर्थ हो जाती हैं।

अगर नशीला पदार्थनिरोधात्मक चरण के विकास के बाद भी कार्य करना जारी रखता है, तो तंत्रिका में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं और वह मर जाती है। यदि दवा की कार्रवाई बंद हो जाती है, तो तंत्रिका धीरे-धीरे अपनी मूल उत्तेजना और चालकता को बहाल करती है, और पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया एक विरोधाभासी चरण के विकास से गुजरती है।

गैल्वेनोमेट्रिक अध्ययनों से यह पता लगाना संभव हो गया है कि तंत्रिका का वह भाग, जिस पर पदार्थ कार्य करता है, उस पर अक्षुण्ण चार्ज के संबंध में नकारात्मक चार्ज होता है, क्योंकि यह विध्रुवित होता है।

इसके बाद, वेदवेन्स्की ने तंत्रिका को प्रभावित करने के विभिन्न तरीकों का इस्तेमाल किया: रसायन (अमोनिया, आदि), हीटिंग और कूलिंग, प्रत्यक्ष विद्युत प्रवाह, आदि, और सभी मामलों में अध्ययन की गई तैयारी में उत्तेजना में समान परिवर्तन देखे गए। इस बात को ध्यान में रखते हुए कि खोजी गई घटनाएँ न केवल दवाओं के प्रभाव में, बल्कि विभिन्न अन्य प्रभावों के प्रभाव में भी हो सकती हैं, वेदवेन्स्की ने इस शब्द को चुना पैराबायोसिस , चूँकि निरोधात्मक चरण के दौरान तंत्रिका अपने शारीरिक गुणों को खो देती है और मृत तंत्रिका के समान होती है, और, इसके अलावा, सच्ची मृत्यु निरोधात्मक चरण के बाद हो सकती है।

पैराबायोसिस के अध्ययन पर अध्ययन के परिणामों को सारांशित करते हुए, एन.ई. वेदवेन्स्की ने निष्कर्ष निकाला कि पैराबायोसिस उत्तेजना की एक अजीब, स्थानीय, दीर्घकालिक स्थिति है जो विभिन्न बाहरी प्रभावों के जवाब में होती है जो प्रसार उत्तेजना के साथ बातचीत कर सकती है, और अत्यधिक की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। , अत्यधिक विध्रुवण.

पैराबायोसिस की स्थिति में जीवित संरचनाओं की विशेषता उत्तेजना और लचीलापन में कमी है। पैराबायोसिस के माइक्रोइलेक्ट्रोड अध्ययन इसकी वैधता की पुष्टि करते हैं। विशेष रूप से, झिल्ली क्षमता में परिवर्तनों के पंजीकरण से पता चला है कि पैराबायोसिस चरणों का विकास वास्तव में प्रगतिशील विध्रुवण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। ऐसा माना जाता है कि विध्रुवण निषेध का तंत्र कोशिका या फाइबर में सोडियम आयनों के प्रवाह को निष्क्रिय करने के कारण होता है।

पैराबायोसिस के बारे में एन.ई. वेदवेन्स्की का सिद्धांत सार्वभौमिक है, क्योंकि न्यूरोमस्कुलर तैयारी के अध्ययन में पहचाने गए प्रतिक्रिया के पैटर्न पूरे जीव में अंतर्निहित हैं। पैराबायोसिस विभिन्न प्रभावों के प्रति जीवित संस्थाओं की अनुकूली प्रतिक्रिया का एक रूप है, और पैराबायोसिस के सिद्धांत का व्यापक रूप से न केवल कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों, बल्कि पूरे जीव की प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों को समझाने के लिए उपयोग किया जाता है।

मनुष्यों और जानवरों की कई शारीरिक अवस्थाएँ, जैसे नींद का विकास, कृत्रिम निद्रावस्था की अवस्थाएँ, को पैराबायोसिस के दृष्टिकोण से समझाया जा सकता है। इसके अलावा, पैराबायोसिस का कार्यात्मक महत्व कुछ की क्रिया के तंत्र द्वारा निर्धारित होता है दवाइयाँ. इस प्रकार, यह घटना स्थानीय एनेस्थेटिक्स (नोवोकेन, लिडोकेन, आदि), एनाल्जेसिक और इनहेलेशन एनेस्थेसिया एजेंटों की कार्रवाई को रेखांकित करती है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स(ग्रीक से। ए - इनकार, सौंदर्यशास्त्र - संवेदनशीलता) संवेदनशील तंत्रिका अंत की उत्तेजना को उलट देता है और सीधे आवेदन के स्थल पर तंत्रिका कंडक्टरों में एक आवेग के संचालन को अवरुद्ध करता है। इन पदार्थों का उपयोग दर्द से राहत पाने के लिए किया जाता है। कोकीन को पहली बार इस समूह से 1860 में अल्बर्ट नीमन द्वारा दक्षिण अमेरिकी झाड़ी एरिथ्रोक्सीलोन कोका की पत्तियों से अलग किया गया था। 1879 में वी.के. सेंट पीटर्सबर्ग मिलिट्री मेडिकल अकादमी के प्रोफेसर अनरेप ने कोकीन की एनेस्थीसिया पैदा करने की क्षमता की पुष्टि की। 1905 में, ई. आइंडहॉर्न ने स्थानीय संज्ञाहरण के लिए नोवोकेन को संश्लेषित और लागू किया। लिडोकेन का उपयोग 1948 से किया जा रहा है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स में हाइड्रोफिलिक और लिपोफिलिक भाग होते हैं, जो एस्टर या एल्केड बांड से जुड़े होते हैं। जैविक रूप से (शारीरिक रूप से) सक्रिय भाग एक लिपोफिलिक संरचना है जो एक सुगंधित वलय बनाती है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स की क्रिया के तंत्र का आधार तेज वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों की पारगम्यता का उल्लंघन है। ये पदार्थ ऐक्शन पोटेंशिअल के दौरान खुले सोडियम चैनलों से जुड़ जाते हैं और उनकी निष्क्रियता का कारण बनते हैं। स्थानीय एनेस्थेटिक्स विश्राम क्षमता के दौरान बंद चैनलों और क्रिया क्षमता के पुनर्ध्रुवीकरण चरण के विकास के दौरान निष्क्रिय अवस्था में मौजूद चैनलों के साथ बातचीत नहीं करते हैं।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स के लिए रिसेप्टर्स सोडियम चैनलों के इंट्रासेल्युलर भाग के IV डोमेन के एस 6 खंड में स्थित हैं। इस मामले में, स्थानीय एनेस्थेटिक्स की कार्रवाई सक्रिय सोडियम चैनलों की पारगम्यता को कम कर देती है। यह, बदले में, उत्तेजना सीमा में वृद्धि का कारण बनता है, और अंततः, ऊतक उत्तेजना में कमी आती है। इसी समय, क्रिया क्षमता की संख्या और उत्तेजना के संचालन की दर में कमी आती है। परिणामस्वरूप, स्थानीय एनेस्थेटिक्स के अनुप्रयोग के क्षेत्र में, तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए एक ब्लॉक बनता है।

एक सिद्धांत के अनुसार, इनहेलेशन एनेस्थीसिया के लिए दवाओं की क्रिया के तंत्र को पैराबायोसिस के सिद्धांत के दृष्टिकोण से भी वर्णित किया गया है। नहीं। वेदवेन्स्की का मानना ​​​​था कि इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए दवाएं तंत्रिका तंत्र पर मजबूत उत्तेजना के रूप में कार्य करती हैं, जिससे पैराबायोसिस होता है। इस मामले में, झिल्ली के भौतिक रासायनिक गुणों में परिवर्तन होता है और आयन चैनलों की गतिविधि में परिवर्तन होता है। ये सभी प्रक्रियाएं संपूर्ण रूप से न्यूरॉन्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की लचीलापन, चालकता में कमी के साथ पैराबायोसिस के विकास का कारण बनती हैं।

वर्तमान में, पैराबायोसिस शब्द का प्रयोग विशेष रूप से रोग संबंधी और चरम स्थितियों का वर्णन करने के लिए किया जाता है।

प्रायोगिक न्यूरोसिस एक रोग संबंधी स्थिति का एक उदाहरण है। वे मुख्य तंत्रिका प्रक्रियाओं - उत्तेजना और निषेध, उनकी ताकत और गतिशीलता के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में ओवरस्ट्रेन के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं। उच्च तंत्रिका गतिविधि के बार-बार ओवरस्ट्रेन के साथ न्यूरोसिस न केवल तीव्र रूप से, बल्कि कई महीनों या वर्षों में भी आगे बढ़ सकते हैं।

न्यूरोसिस को तंत्रिका तंत्र के मूल गुणों के उल्लंघन की विशेषता है, जो आम तौर पर जलन और उत्तेजना की प्रक्रियाओं के बीच संबंध निर्धारित करते हैं। परिणामस्वरूप, तंत्रिका कोशिकाओं के प्रदर्शन में कमजोरी, असंतुलन आदि हो सकता है। इसके अलावा, चरण अवस्थाएं न्यूरोसिस की विशेषता होती हैं। उनका सार उत्तेजना की क्रिया और प्रतिक्रिया के बीच विकार में निहित है।

चरण घटनाएँ न केवल रोग संबंधी स्थितियों में हो सकती हैं, बल्कि बहुत संक्षेप में, कई मिनटों तक, जागने से सोने तक के संक्रमण के दौरान भी हो सकती हैं। न्यूरोसिस के साथ, निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

बराबर

इस चरण में, सभी वातानुकूलित उत्तेजनाएं, उनकी ताकत की परवाह किए बिना, समान प्रतिक्रिया देती हैं।

असत्यवत

इस मामले में, कमजोर उत्तेजनाओं का प्रभाव अधिक होता है, और मजबूत उत्तेजनाओं का प्रभाव सबसे कम होता है।

अत्यंत विरोधाभासी

वह चरण जब सकारात्मक उत्तेजनाएं नकारात्मक के रूप में कार्य करना शुरू कर देती हैं, और इसके विपरीत, यानी। उत्तेजनाओं की क्रिया के प्रति सेरेब्रल कॉर्टेक्स की प्रतिक्रिया में विकृति होती है।

ब्रेक

यह सभी वातानुकूलित प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं के कमजोर होने या पूरी तरह से गायब होने की विशेषता है।

हालाँकि, चरण घटना के विकास में एक सख्त अनुक्रम का पालन करना हमेशा संभव नहीं होता है। न्यूरोसिस में चरण घटनाएं एन.ई. द्वारा पहले खोजे गए चरणों के साथ मेल खाती हैं। पैराबायोटिक अवस्था में संक्रमण के दौरान तंत्रिका तंतु पर वेदवेन्स्की।

तंत्रिका तंतुओं में होता है lability- अभिनय उत्तेजनाओं की लय के अनुसार समय की प्रति इकाई एक निश्चित संख्या में उत्तेजना चक्रों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता। लैबिलिटी का माप उत्तेजना चक्रों की अधिकतम संख्या है जिसे एक तंत्रिका फाइबर उत्तेजना लय के परिवर्तन के बिना प्रति यूनिट समय में पुन: उत्पन्न कर सकता है। लैबिलिटी ऐक्शन पोटेंशिअल के चरम की अवधि, यानी, पूर्ण अपवर्तकता के चरण से निर्धारित होती है। चूंकि तंत्रिका फाइबर की स्पाइक क्षमता की पूर्ण अपवर्तकता की अवधि सबसे कम है, इसलिए इसकी लचीलापन सबसे अधिक है। तंत्रिका तंतु प्रति सेकंड 1000 आवेगों को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम है।

घटना पैराबायोसिसइसकी खोज 1901 में रूसी फिजियोलॉजिस्ट एन.ई. वेदवेन्स्की ने न्यूरोमस्कुलर तैयारी की उत्तेजना का अध्ययन करते समय की थी। पैराबायोसिस की स्थिति विभिन्न प्रभावों के कारण हो सकती है - सामान्य और रोग संबंधी स्थितियों में अल्ट्रा-बार-बार, सुपर-मजबूत उत्तेजना, जहर, दवाएं और अन्य प्रभाव। एन. ई. वेदवेन्स्की ने पता लगाया कि यदि तंत्रिका के एक खंड में परिवर्तन किया जाता है (यानी, एक हानिकारक एजेंट की कार्रवाई के लिए), तो ऐसे खंड की लचीलापन तेजी से कम हो जाती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्येक क्रिया क्षमता के बाद तंत्रिका फाइबर की प्रारंभिक स्थिति की बहाली धीमी होती है। जब यह क्षेत्र बार-बार उत्तेजनाओं के संपर्क में आता है, तो यह उत्तेजना की दी गई लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होता है, और इसलिए आवेगों का संचालन अवरुद्ध हो जाता है। कम प्रयोगशाला की इस स्थिति को एन. ई. वेदवेन्स्की ने पैराबायोसिस कहा था। उत्तेजक ऊतक के पैराबायोसिस की स्थिति मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभाव में होती है और चालन और उत्तेजना में चरण गड़बड़ी की विशेषता होती है। 3 चरण हैं: प्राथमिक, सबसे बड़ी गतिविधि का चरण (इष्टतम) और कम गतिविधि का चरण (निराशाजनक)। तीसरा चरण क्रमिक रूप से एक-दूसरे की जगह लेने वाले 3 चरणों को जोड़ता है: लेवलिंग (अनंतिम, परिवर्तनकारी - एन.ई. वेदवेन्स्की के अनुसार), विरोधाभासी और निरोधात्मक।

पहले चरण (प्राइमम) में उत्तेजना में कमी और लचीलापन में वृद्धि होती है। दूसरे चरण (इष्टतम) में, उत्तेजना अधिकतम तक पहुंच जाती है, लचीलापन कम होने लगता है। तीसरे चरण (पेसिमम) में, उत्तेजना और लचीलापन समानांतर रूप से कम हो जाते हैं और पैराबायोसिस के 3 चरण विकसित होते हैं। पहला चरण - आई.पी. पावलोव के अनुसार लेवलिंग - मजबूत, लगातार और मध्यम जलन के प्रति प्रतिक्रियाओं के बराबर होने की विशेषता है। में बराबरी का चरणबार-बार और दुर्लभ उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया की भयावहता में समानता होती है। तंत्रिका फाइबर के कामकाज की सामान्य परिस्थितियों में, इसके द्वारा संक्रमित मांसपेशी फाइबर की प्रतिक्रिया का परिमाण बल के नियम का पालन करता है: दुर्लभ उत्तेजनाओं के लिए, प्रतिक्रिया कम होती है, और लगातार उत्तेजनाओं के लिए, अधिक। एक पैराबायोटिक एजेंट की कार्रवाई के तहत और एक दुर्लभ उत्तेजना लय (उदाहरण के लिए, 25 हर्ट्ज) के साथ, सभी उत्तेजना आवेग पैराबायोटिक साइट के माध्यम से संचालित होते हैं, क्योंकि पिछले आवेग के बाद उत्तेजना को ठीक होने का समय मिलता है। उच्च उत्तेजना दर (100 हर्ट्ज) के साथ, बाद के आवेग ऐसे समय में आ सकते हैं जब तंत्रिका फाइबर अभी भी पिछली क्रिया क्षमता के कारण सापेक्ष अपवर्तकता की स्थिति में है। इसलिए, आवेगों का एक हिस्सा पूरा नहीं किया जाता है। यदि केवल हर चौथा उत्तेजना किया जाता है (अर्थात 100 में से 25 आवेग), तो प्रतिक्रिया का आयाम दुर्लभ उत्तेजनाओं (25 हर्ट्ज) के समान हो जाता है - प्रतिक्रिया बराबर हो जाती है।

दूसरे चरण की विशेषता एक विकृत प्रतिक्रिया है - तीव्र चिड़चिड़ाहट मध्यम प्रतिक्रिया की तुलना में छोटी प्रतिक्रिया का कारण बनती है। इस में - विरोधाभासी चरणउत्तरदायित्व में और भी कमी आई है। एक ही समय में, दुर्लभ और लगातार उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया होती है, लेकिन लगातार उत्तेजनाओं के लिए यह बहुत कम होती है, क्योंकि लगातार उत्तेजनाएं लचीलापन को और कम कर देती हैं, जिससे पूर्ण अपवर्तकता का चरण लंबा हो जाता है। इसलिए, एक विरोधाभास है - दुर्लभ उत्तेजनाओं में बार-बार आने वाली उत्तेजनाओं की तुलना में अधिक प्रतिक्रिया होती है।

में ब्रेकिंग चरणलचीलापन इस हद तक कम हो जाता है कि दुर्लभ और बारंबार दोनों प्रकार की उत्तेजनाएं प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनती हैं। इस मामले में, तंत्रिका फाइबर झिल्ली को विध्रुवित किया जाता है और पुनर्ध्रुवीकरण के चरण में नहीं जाता है, अर्थात, इसकी मूल स्थिति बहाल नहीं होती है। न तो मजबूत और न ही मध्यम जलन एक दृश्य प्रतिक्रिया का कारण बनती है, ऊतक में अवरोध विकसित होता है। पैराबायोसिस एक प्रतिवर्ती घटना है। यदि पैराबायोटिक पदार्थ लंबे समय तक कार्य नहीं करता है, तो उसकी क्रिया समाप्त होने के बाद, तंत्रिका उन्हीं चरणों के माध्यम से पैराबायोसिस की स्थिति से बाहर निकल जाती है, लेकिन विपरीत क्रम में। हालाँकि, मजबूत उत्तेजनाओं की कार्रवाई के तहत, निरोधात्मक चरण के बाद, उत्तेजना और चालकता का पूर्ण नुकसान हो सकता है, और बाद में, ऊतक मृत्यु हो सकती है।

पैराबायोसिस पर एन.ई. वेदवेन्स्की के काम ने न्यूरोफिज़ियोलॉजी और नैदानिक ​​​​चिकित्सा के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, उत्तेजना, निषेध और आराम की प्रक्रियाओं की एकता को दिखाते हुए, शरीर विज्ञान में प्रचलित बल संबंधों के कानून को बदल दिया, जिसके अनुसार प्रतिक्रिया होती है अभिनय उत्तेजना जितनी अधिक होगी, अभिनय उत्तेजना उतनी ही मजबूत होगी।

पैराबायोसिस की घटना चिकित्सा स्थानीय संज्ञाहरण का आधार बनती है। संवेदनाहारी पदार्थों का प्रभाव लचीलापन में कमी और तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना के संचालन के तंत्र के उल्लंघन से जुड़ा है।