लैबिलिटी, पैराबायोसिस और इसके चरण (एन.ई. वेदवेन्स्की)। अंतःस्रावी ग्रंथियों का अध्ययन करने की विधियाँ - सार सोडियम चैनलों की संरचना

मनुष्यों और जानवरों की कई शारीरिक अवस्थाएँ, जैसे नींद का विकास, कृत्रिम निद्रावस्था की अवस्थाएँ, को पैराबायोसिस के दृष्टिकोण से समझाया जा सकता है। इसके अलावा, पैराबायोसिस का कार्यात्मक महत्व कुछ की क्रिया के तंत्र द्वारा निर्धारित होता है दवाइयाँ. इस प्रकार, यह घटना स्थानीय एनेस्थेटिक्स (नोवोकेन, लिडोकेन, आदि), एनाल्जेसिक और इनहेलेशन एनेस्थेसिया एजेंटों की कार्रवाई को रेखांकित करती है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स(ग्रीक से। ए - इनकार, सौंदर्यशास्त्र - संवेदनशीलता) संवेदनशील तंत्रिका अंत की उत्तेजना को उलट देता है और सीधे आवेदन के स्थल पर तंत्रिका कंडक्टरों में एक आवेग के संचालन को अवरुद्ध करता है। इन पदार्थों का उपयोग दर्द से राहत पाने के लिए किया जाता है। कोकीन को पहली बार इस समूह से 1860 में अल्बर्ट नीमन द्वारा दक्षिण अमेरिकी झाड़ी एरिथ्रोक्सीलोन कोका की पत्तियों से अलग किया गया था। 1879 में वी.के. सेंट पीटर्सबर्ग मिलिट्री मेडिकल अकादमी के प्रोफेसर अनरेप ने कोकीन की एनेस्थीसिया पैदा करने की क्षमता की पुष्टि की। 1905 में, ई. आइंडहॉर्न ने स्थानीय संज्ञाहरण के लिए नोवोकेन को संश्लेषित और लागू किया। लिडोकेन का उपयोग 1948 से किया जा रहा है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स में हाइड्रोफिलिक और लिपोफिलिक भाग होते हैं, जो एस्टर या एल्केड बांड से जुड़े होते हैं। जैविक रूप से (शारीरिक रूप से) सक्रिय भाग एक लिपोफिलिक संरचना है जो एक सुगंधित वलय बनाती है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स की क्रिया के तंत्र का आधार तेज वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों की पारगम्यता का उल्लंघन है। ये पदार्थ ऐक्शन पोटेंशिअल के दौरान खुले सोडियम चैनलों से जुड़ जाते हैं और उनकी निष्क्रियता का कारण बनते हैं। स्थानीय एनेस्थेटिक्स विश्राम क्षमता के दौरान बंद चैनलों और क्रिया क्षमता के पुनर्ध्रुवीकरण चरण के विकास के दौरान निष्क्रिय अवस्था में मौजूद चैनलों के साथ बातचीत नहीं करते हैं।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स के लिए रिसेप्टर्स सोडियम चैनलों के इंट्रासेल्युलर भाग के IV डोमेन के एस 6 खंड में स्थित हैं। इस मामले में, स्थानीय एनेस्थेटिक्स की कार्रवाई सक्रिय सोडियम चैनलों की पारगम्यता को कम कर देती है। यह, बदले में, उत्तेजना सीमा में वृद्धि का कारण बनता है, और अंततः, ऊतक उत्तेजना में कमी आती है। इसी समय, क्रिया क्षमता की संख्या और उत्तेजना के संचालन की दर में कमी आती है। परिणामस्वरूप, स्थानीय एनेस्थेटिक्स के अनुप्रयोग के क्षेत्र में, तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए एक ब्लॉक बनता है।

एक सिद्धांत के अनुसार, इनहेलेशन एनेस्थीसिया के लिए दवाओं की क्रिया के तंत्र को पैराबायोसिस के सिद्धांत के दृष्टिकोण से भी वर्णित किया गया है। नहीं। वेदवेन्स्की का मानना था कि इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए दवाएं तंत्रिका तंत्र पर मजबूत उत्तेजना के रूप में कार्य करती हैं, जिससे पैराबायोसिस होता है। इस मामले में, झिल्ली के भौतिक रासायनिक गुणों में परिवर्तन होता है और आयन चैनलों की गतिविधि में परिवर्तन होता है। ये सभी प्रक्रियाएं संपूर्ण रूप से न्यूरॉन्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की लचीलापन, चालकता में कमी के साथ पैराबायोसिस के विकास का कारण बनती हैं।

वर्तमान में, पैराबायोसिस शब्द का प्रयोग विशेष रूप से रोग संबंधी और चरम स्थितियों का वर्णन करने के लिए किया जाता है।

प्रायोगिक न्यूरोसिस एक रोग संबंधी स्थिति का एक उदाहरण है। वे मुख्य तंत्रिका प्रक्रियाओं - उत्तेजना और निषेध, उनकी ताकत और गतिशीलता के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में ओवरस्ट्रेन के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं। उच्च तंत्रिका गतिविधि के बार-बार ओवरस्ट्रेन के साथ न्यूरोसिस न केवल तीव्र रूप से, बल्कि कई महीनों या वर्षों में भी आगे बढ़ सकते हैं।

न्यूरोसिस को तंत्रिका तंत्र के मूल गुणों के उल्लंघन की विशेषता है, जो आम तौर पर जलन और उत्तेजना की प्रक्रियाओं के बीच संबंध निर्धारित करते हैं। परिणामस्वरूप, तंत्रिका कोशिकाओं के प्रदर्शन में कमजोरी, असंतुलन आदि हो सकता है। इसके अलावा, चरण अवस्थाएं न्यूरोसिस की विशेषता होती हैं। उनका सार उत्तेजना की क्रिया और प्रतिक्रिया के बीच विकार में निहित है।

चरण घटनाएँ न केवल रोग संबंधी स्थितियों में हो सकती हैं, बल्कि बहुत संक्षेप में, कई मिनटों तक, जागने से सोने तक के संक्रमण के दौरान भी हो सकती हैं। न्यूरोसिस के साथ, निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

बराबर

इस चरण में, सभी वातानुकूलित उत्तेजनाएं, उनकी ताकत की परवाह किए बिना, समान प्रतिक्रिया देती हैं।

असत्यवत

इस मामले में, कमजोर उत्तेजनाओं का प्रभाव अधिक होता है, और मजबूत उत्तेजनाओं का प्रभाव सबसे कम होता है।

अत्यंत विरोधाभासी

वह चरण जब सकारात्मक उत्तेजनाएं नकारात्मक के रूप में कार्य करना शुरू कर देती हैं, और इसके विपरीत, यानी। उत्तेजनाओं की क्रिया के प्रति सेरेब्रल कॉर्टेक्स की प्रतिक्रिया में विकृति होती है।

ब्रेक

यह सभी वातानुकूलित प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं के कमजोर होने या पूरी तरह से गायब होने की विशेषता है।

हालाँकि, चरण घटना के विकास में एक सख्त अनुक्रम का पालन करना हमेशा संभव नहीं होता है। न्यूरोसिस में चरण घटनाएं एन.ई. द्वारा पहले खोजे गए चरणों के साथ मेल खाती हैं। पैराबायोटिक अवस्था में संक्रमण के दौरान तंत्रिका तंतु पर वेदवेन्स्की।

प्रायोगिक तथ्य जो पैराबायोसिस के सिद्धांत का आधार बनते हैं, एन.वी. वेदवेन्स्की (1901) ने अपने क्लासिक काम "उत्तेजना, निषेध और संज्ञाहरण" में उल्लिखित किया।

पैराबायोसिस के अध्ययन के साथ-साथ लैबिलिटी के अध्ययन में, न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर प्रयोग किए गए।

एन. ई. वेदवेन्स्की ने पाया कि यदि तंत्रिका के एक हिस्से में परिवर्तन (यानी, एक हानिकारक एजेंट के संपर्क में) किया जाता है, उदाहरण के लिए, विषाक्तता या क्षति, तो ऐसे अनुभाग की लचीलापन तेजी से कम हो जाती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्येक क्रिया क्षमता के बाद तंत्रिका फाइबर की प्रारंभिक स्थिति की बहाली धीमी होती है। जब यह क्षेत्र बार-बार उत्तेजनाओं के संपर्क में आता है, तो यह उत्तेजना की दी गई लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होता है, और इसलिए आवेगों का संचालन अवरुद्ध हो जाता है।

न्यूरोमस्कुलर तैयारी को एक आर्द्र कक्ष में रखा गया था, और जलन पैदा करने और बायोपोटेंशियल के निर्वहन के लिए इसकी तंत्रिका पर तीन जोड़ी इलेक्ट्रोड लगाए गए थे। इसके अलावा, प्रयोगों में, अक्षुण्ण और परिवर्तित क्षेत्रों के बीच मांसपेशियों और तंत्रिका क्षमता का संकुचन दर्ज किया गया था। यदि, हालांकि, जलन पैदा करने वाले इलेक्ट्रोड और मांसपेशियों के बीच का क्षेत्र मादक पदार्थों की कार्रवाई के अधीन है और तंत्रिका में जलन जारी रहती है, तो थोड़ी देर के बाद जलन की प्रतिक्रिया अचानक गायब हो जाती है। नहीं। वेदवेन्स्की ने समान परिस्थितियों में दवाओं के प्रभाव की जांच की और एनेस्थेटाइज्ड क्षेत्र के नीचे तंत्रिका के बायोक्यूरेंट्स को टेलीफोन के साथ सुनकर देखा कि जलन के प्रति मांसपेशियों की प्रतिक्रिया पूरी तरह से गायब होने से कुछ समय पहले जलन की लय बदलनी शुरू हो जाती है। कम प्रयोगशाला की इस स्थिति को एन. ई. वेदवेन्स्की ने पैराबायोसिस कहा था। पैराबायोसिस की स्थिति के विकास में, लगातार तीन चरणों को नोट किया जा सकता है:

समतल करना,

विरोधाभासी और

ब्रेक,

जो कमजोर (दुर्लभ), मध्यम और मजबूत (लगातार) जलन की तंत्रिका पर लागू होने पर उत्तेजना और चालकता की अलग-अलग डिग्री की विशेषता होती है।

अगर नशीला पदार्थनिरोधात्मक चरण के विकास के बाद भी कार्य करना जारी रखता है, तो तंत्रिका में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं, और वह मर जाती है।

यदि दवा की कार्रवाई बंद हो जाती है, तो तंत्रिका धीरे-धीरे अपनी प्रारंभिक उत्तेजना और चालकता को बहाल करती है, और पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया एक विरोधाभासी चरण के विकास से गुजरती है।

पैराबायोसिस की स्थिति में, उत्तेजना और लचीलापन में कमी आती है।

पैराबायोसिस के बारे में एन.ई. वेदवेन्स्की का सिद्धांत प्रकृति में सार्वभौमिक है, क्योंकि। न्यूरोमस्कुलर तैयारी के अध्ययन में सामने आए प्रतिक्रिया के पैटर्न पूरे जीव में अंतर्निहित हैं। पैराबायोसिस विभिन्न प्रभावों के प्रति जीवित संस्थाओं की अनुकूली प्रतिक्रियाओं का एक रूप है, और पैराबायोसिस के सिद्धांत का व्यापक रूप से न केवल कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों, बल्कि पूरे जीव की प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों को समझाने के लिए उपयोग किया जाता है।

इसके अतिरिक्त: पैराबायोसिस - का अर्थ है "जीवन के निकट"। यह तब होता है जब पैराबायोटिक उत्तेजनाएं तंत्रिकाओं (अमोनिया, एसिड, वसा सॉल्वैंट्स, केसीएल, आदि) पर कार्य करती हैं, यह उत्तेजना लचीलापन को बदल देती है, इसे कम कर देती है। इसके अलावा, यह इसे चरणबद्ध तरीके से, धीरे-धीरे कम करता है।

पैराबायोसिस के चरण:

1. सबसे पहले, पैराबायोसिस का समकारी चरण देखा जाता है। आमतौर पर, एक मजबूत उत्तेजना एक मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है, और एक छोटी उत्तेजना एक छोटी प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है। यहां, विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाओं के प्रति समान रूप से कमजोर प्रतिक्रियाएं देखी जाती हैं (ग्राफ का प्रदर्शन)।

2. दूसरा चरण पैराबायोसिस का विरोधाभासी चरण है। एक मजबूत उत्तेजना एक कमजोर प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है, एक कमजोर उत्तेजना एक मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है।

3. तीसरा चरण पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण है। कमजोर और मजबूत दोनों उत्तेजनाओं पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। यह लैबिलिटी में बदलाव के कारण है।

पहला और दूसरा चरण प्रतिवर्ती हैं, अर्थात। पैराबायोटिक एजेंट की क्रिया समाप्त होने पर, ऊतक अपनी सामान्य स्थिति में, अपने मूल स्तर पर बहाल हो जाता है।

तीसरा चरण प्रतिवर्ती नहीं है, निरोधात्मक चरण थोड़े समय के बाद ऊतक मृत्यु में बदल जाता है।

पैराबायोटिक चरणों की घटना के तंत्र

1. पैराबायोसिस का विकास इस तथ्य के कारण होता है कि एक हानिकारक कारक के प्रभाव में, लचीलापन, कार्यात्मक गतिशीलता में कमी आती है। यह उन प्रतिक्रियाओं को रेखांकित करता है जिन्हें पैराबायोसिस के चरण कहा जाता है।

2. सामान्य अवस्था में ऊतक जलन की शक्ति के नियम का पालन करता है। जलन की शक्ति जितनी अधिक होगी, प्रतिक्रिया भी उतनी ही अधिक होगी। एक उत्तेजना है जो अधिकतम प्रतिक्रिया का कारण बनती है। और इस मान को उत्तेजना की इष्टतम आवृत्ति और शक्ति के रूप में नामित किया गया है।

यदि उत्तेजना की यह आवृत्ति या शक्ति पार हो जाती है, तो प्रतिक्रिया कम हो जाती है। यह घटना उत्तेजना की आवृत्ति या शक्ति की निराशा है।

3. इष्टतम का मान लायबिलिटी के मान से मेल खाता है। क्योंकि लैबिलिटी ऊतक की अधिकतम क्षमता है, ऊतक की अधिकतम प्रतिक्रिया है। यदि लैबिलिटी बदलती है, तो इष्टतम बदलाव के बजाय वे मान जिन पर पेसिमम विकसित होता है। यदि ऊतक लचीलापन बदल जाता है, तो वह आवृत्ति जो इष्टतम प्रतिक्रिया का कारण बनती है, अब निराशा का कारण बनेगी।

पैराबायोसिस का जैविक महत्व

प्रयोगशाला स्थितियों के तहत न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर वेदवेन्स्की की पैराबायोसिस की खोज के चिकित्सा के लिए भारी परिणाम थे:

1. दिखाया गया कि मृत्यु की घटना तात्कालिक नहीं है, जीवन और मृत्यु के बीच एक संक्रमणकालीन अवधि होती है।

2. यह परिवर्तन चरण दर चरण किया जाता है।

3. पहला और दूसरा चरण प्रतिवर्ती है, और तीसरा प्रतिवर्ती नहीं है।

इन खोजों ने चिकित्सा जगत में नैदानिक मृत्यु, जैविक मृत्यु की अवधारणाओं को जन्म दिया।

नैदानिक मृत्यु एक प्रतिवर्ती स्थिति है।

जैविक मृत्यु एक अपरिवर्तनीय अवस्था है।

जैसे ही "नैदानिक मौत" की अवधारणा बनी, वहाँ प्रकट हुई नया विज्ञान- पुनर्जीवन ("पुनः" - एक प्रतिवर्ती पूर्वसर्ग, "एनिमा" - जीवन)।

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अग्न्याशय का अंतःस्रावी कार्य और चयापचय के नियमन में इसकी भूमिका

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यौन ग्रंथियाँ. पुरुष और महिला सेक्स हार्मोन और लिंग निर्माण और प्रजनन प्रक्रियाओं के नियमन में उनकी शारीरिक भूमिका। प्लेसेंटा का अंतःस्रावी कार्य

मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की गतिविधि और शरीर के स्वायत्त कार्यों के नियमन की प्रक्रियाओं में रीढ़ की हड्डी की भूमिका। रीढ़ वाले जानवरों के लक्षण. रीढ़ की हड्डी के सिद्धांत. चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण स्पाइनल रिफ्लेक्सिस

चित्र 37- पैराबायोसिस ए-पैराबायोसिस के अध्ययन पर एन. ई. वेदवेन्स्की के प्रयोग की योजना.ए - तंत्रिका के सामान्य (बरकरार) खंड की उत्तेजना के लिए इलेक्ट्रोड; बी - "तंत्रिका के पैराबायोटिक भाग" की उत्तेजना के लिए इलेक्ट्रोड; बी - डिस्चार्ज इलेक्ट्रोड; जी - फ़ोन; के 1, के 2, के 3 - टेलीग्राफ कुंजी; एस 1 , एस 2 तथा आर 1 , आर 2 - इंडक्शन कॉइल्स की प्राथमिक और माध्यमिक वाइंडिंग; एम - मांसपेशी

पैराबायोसिस का बी-विरोधाभासी चरण. कोकीन के साथ तंत्रिका अनुभाग के स्नेहन के 43 मिनट बाद पैराबायोसिस विकसित होने के साथ एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी। तीव्र जलन (कॉइल्स के बीच 23 और 20 सेमी की दूरी पर) तेजी से गुजरने वाले संकुचन देती है, जबकि कमजोर जलन (28, 29 और 30 सेमी पर) लंबे समय तक टिटनेस का कारण बनती रहती है (एन. ई. वेदवेन्स्की के अनुसार)

1. इलेक्ट्रोड से एच्लीस टेंडन की ओर 1 सेमी पीछे हटें और ईथर से सिक्त रूई का एक टुकड़ा तंत्रिका पर लगाएं। 8-10 मिनट के बाद, कमजोर, मध्यम और मजबूत प्रवाह के साथ तंत्रिका को फिर से उत्तेजित करें। उत्तेजना की शक्ति में वृद्धि के बावजूद, मांसपेशियों के संकुचन की ऊंचाई समान रहती है (पैराबायोसिस का समतुल्य चरण)।

2. ईथर की आगे की कार्रवाई के साथ, तंत्रिका की उत्तेजना और चालन कम हो जाती है, मांसपेशी बड़े संकुचन के साथ कमजोर जलन का जवाब देती है, और कमजोर जलन के साथ मजबूत जलन का जवाब देती है (पैराबायोसिस का विरोधाभासी चरण)।

3. अंत में, तंत्रिका की उत्तेजना और चालन का पूर्ण नुकसान होता है और मांसपेशी किसी भी ताकत की उत्तेजना का जवाब नहीं देती है (पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण) ). ताकि ईथर की क्रिया हर 2-3 मिनट में बंद न हो जाए, आई ड्रॉपर से रूई में ईथर की 1-2 बूंदें लगाएं।

4. पैराबायोसिस के तीसरे चरण के बाद, तंत्रिका से ईथर के साथ रूई को हटा दें। इसे 0.6% सोडियम क्लोराइड घोल से धोएं। तंत्रिका को उत्तेजित करें और आप कार्यों की बहाली पाएंगे, और पैराबायोसिस के चरण विपरीत दिशा में जाएंगे। पैराबायोसिस के तंत्र की व्याख्या करें और निष्कर्ष निकालें:

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. तंत्रिका चालन और उत्तेजना क्या है?

2. तंत्रिका तंतुओं के गुण।

3. सिनैप्स क्या है?

4. सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का संचरण।

5. उत्तेजना के नियम.

6. एन.ई. वेदेंस्की का पैराबायोसिस, इसके चरण।

7. शरीर में बायोइलेक्ट्रिक घटनाएँ।

8. विश्राम की धाराएँ और क्रिया की धाराएँ।

आर ई एन आई टी आई ई नंबर 13

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र,

प्रतिवर्ती चाप विश्लेषण, विकिरण, योग, उत्तेजना, निषेध

तंत्रिका तंत्र सभी अंगों और प्रणालियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है, उनकी कार्यात्मक एकता का निर्धारण करता है, और बाहरी वातावरण के साथ पूरे जीव का संबंध सुनिश्चित करता है। तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक इकाई प्रक्रियाओं के साथ एक तंत्रिका कोशिका है - एक न्यूरॉन। संपूर्ण तंत्रिका तंत्र न्यूरॉन्स का एक संग्रह है जो विशेष उपकरणों - सिनैप्स का उपयोग करके एक दूसरे के संपर्क में रहते हैं। संरचना और कार्य के अनुसार, तीन प्रकार के न्यूरॉन्स को प्रतिष्ठित किया जाता है: 1. रिसेप्टर, या संवेदनशील 2. इंटरकैलेरी, क्लोजिंग कंडक्टर 3. इफ़ेक्टर, मोटर न्यूरॉन्स, जिससे आवेग को काम करने वाले अंगों, मांसपेशियों, ग्रंथियों तक भेजा जाता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी होती है, जो बदले में कई न्यूरॉन्स द्वारा बनाई जाती है। मस्तिष्क का सबसे अधिक ध्यान देने योग्य भाग सेरेब्रल गोलार्ध है, जो उच्च तंत्रिका गतिविधि का केंद्र है। उनकी सतह चिकनी है, बिना खांचे और घुमाव के, जो कई स्तनधारियों की विशेषता है। गतिविधि के सहज रूपों के समन्वय के केंद्र मस्तिष्क गोलार्द्धों के अंदर स्थित होते हैं। सेरिबैलम सीधे मस्तिष्क गोलार्द्धों के पीछे स्थित होता है और खांचे और घुमाव से ढका होता है। इसकी जटिल संरचना और बड़ा आकार हवा में संतुलन बनाए रखने और उड़ान के लिए कई आवश्यक गतिविधियों और गतिविधियों के समन्वय से जुड़े कठिन कार्यों के अनुरूप है।

बाहरी या आंतरिक वातावरण से जलन के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी से की जाती है, प्रतिवर्त कहलाती है। वह पथ जिसके साथ तंत्रिका आवेग रिसेप्टर से प्रभावक, अभिनय अंग तक गुजरता है, रिफ्लेक्स आर्क कहलाता है। शरीर की एक अनुकूली प्रतिक्रिया के रूप में रिफ्लेक्स पर्यावरण के साथ शरीर का सूक्ष्म, सटीक और सही संतुलन प्रदान करता है, साथ ही शरीर के भीतर कार्यों का नियंत्रण और विनियमन भी प्रदान करता है। इसमें उनका जैविक महत्व. रिफ्लेक्स तंत्रिका गतिविधि की एक कार्यात्मक इकाई है।

पाठ का उद्देश्य: रिफ्लेक्स आर्क की संरचना का अध्ययन करना, रिफ्लेक्स के कार्यान्वयन में प्रत्येक घटक की भूमिका, उत्तेजना की ताकत पर रिफ्लेक्स के समय की निर्भरता। विकिरण, योग से परिचित होना, उत्तेजना का प्रभुत्व, सेचेनोव का निषेध।

सामग्री और उपकरण:मेंढक, विच्छेदन किट, रूई, धुंध, प्रेरण उपकरण, मेट्रोनोम, तिपाई, 0.1%; 0.5%; 0.3% और 1% सल्फ्यूरिक एसिड घोल, 1% नोवोकेन घोल, शारीरिक खारा।

सोडियम चैनल की संरचना

Na + -प्लाज्मा झिल्ली के संभावित-निर्भर चैनल बहुत जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जिनके विभिन्न ऊतकों में विभिन्न प्रकार के रूप होते हैं। उनमें टेट्रोडोटॉक्सिन (टीटीएक्स) और सैक्सिटॉक्सिन (सीटीएक्स) की निरोधात्मक कार्रवाई के प्रति उच्च संवेदनशीलता की एक सामान्य संपत्ति है। वे α- और β-सबयूनिट्स से मिलकर एक अभिन्न प्रोटीन (एम 260,000 - 320,000) हैं। चैनल के मुख्य गुण α-सबयूनिट द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, जिसमें 4 समान टुकड़े होते हैं, जिनमें से प्रत्येक को 6 ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन द्वारा दर्शाया जाता है जो लिपिड बाईलेयर के माध्यम से छेदकर एक छद्म-सममितीय संरचना बनाते हैं। ऐसी संरचना के केंद्र में एक सिलेंडर जैसा दिखने वाला एक छिद्र होता है जिसके माध्यम से सोडियम आयन गुजरते हैं। अंदर की ओर, छिद्र नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड से पंक्तिबद्ध होता है, और संभावित सेंसर की भूमिका अमीनो एसिड (आर्जिनिन और लाइसिन) द्वारा निभाई जाती है जो सकारात्मक चार्ज ले जाते हैं।

चावल। 2. वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल का द्वि-आयामी मॉडल। मॉडल 4 डोमेन की उपस्थिति मानता है, जिनमें से प्रत्येक में प्रोटीन के 6 ट्रांसमेम्ब्रेन α-हेलिकॉप्टर होते हैं। डोमेन IV के α-हेलिसेस झिल्ली क्षमता में परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हैं। झिल्ली तल (संरचना) में उनकी गति चैनल को सक्रिय (खुली) स्थिति में डाल देती है। डोमेन III और IV के बीच इंट्रासेल्युलर लूप एक समापन गेट तंत्र के रूप में कार्य करता है। चयनात्मक फ़िल्टर डोमेन IV में हेलिकॉप्टर 5 और 6 के बीच बाह्य कोशिकीय लूप का हिस्सा है।

इसके अलावा, α-सबयूनिट की संरचना में एक अमीनो एसिड अनुक्रम होता है जो कि कैल्मोडुलिन जैसे सीए-बाइंडिंग प्रोटीन के "ईएफ आर्म" के अनुरूप होता है। उनके दो प्रकार के नियंत्रण द्वार हैं - सक्रियण (एम-गेट्स) और निष्क्रियता (एच-गेट्स)।

चावल। 3. कोशिका झिल्ली. सोडियम चैनल.

कार्यात्मक आराम (एएमपी=-80 एमवी) की शर्तों के तहत, सक्रियण गेट बंद है, लेकिन किसी भी क्षण खुलने के लिए तैयार है, और निष्क्रियता गेट खुला है। जब झिल्ली क्षमता -60 एमवी तक गिर जाती है, तो सक्रियण द्वार खुल जाता है, जिससे चैनल के माध्यम से Na + आयनों को कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति मिलती है, लेकिन जल्द ही निष्क्रियता द्वार बंद होने लगता है, जिससे सोडियम चैनल निष्क्रिय हो जाता है और आयनों का कोशिका में प्रवेश हो जाता है। द चैनल। कुछ समय बाद, सक्रियण द्वार बंद हो जाता है, और निष्क्रियता द्वार, जैसे ही झिल्ली पुनः ध्रुवीकृत होती है, खुल जाती है, और चैनल काम के एक नए चक्र के लिए तैयार हो जाता है।

पैराबियोसिस के चरण

पैराबायोसिस के तीन चरण हैं: समतावादी, विरोधाभासी और निरोधात्मक।

उत्तेजनीय ऊतक की सामान्य कार्यात्मक अवस्था में, लगातार और दुर्लभ क्रिया क्षमता का पुनरुत्पादन बिना किसी बदलाव के किया जाता है। ऐसी साइट पर जो किसी उत्तेजक (परिवर्तन) के लंबे समय तक संपर्क में रहती है, सोडियम चैनलों के पुनर्सक्रियन के उल्लंघन के कारण, क्रिया क्षमता का विकास धीमा हो जाता है। परिणामस्वरूप, उच्च आवृत्ति (मजबूत उत्तेजना) पर आने वाली क्रिया क्षमता का एक हिस्सा परिवर्तित क्षेत्र में "बुझा" जाता है। दुर्लभ क्रिया क्षमता (कमजोर उत्तेजना) को अपरिवर्तित रूप में पुन: पेश किया जाता है, क्योंकि पैराबायोसिस के पहले चरण में सोडियम चैनलों को कम आवृत्ति पर पुनः सक्रिय करने के लिए अभी भी पर्याप्त समय है। इसलिए, मजबूत और कमजोर उत्तेजना लगभग समान आवृत्ति लय में पैराबायोटिक क्षेत्र से गुजरती है, पहली - संतुलन चरण.

जैसे-जैसे सोडियम चैनलों की निष्क्रियता गहरी होती जाती है, एक चरण शुरू होता है जब एक दुर्लभ जलन लय के साथ क्रिया क्षमता परिवर्तन के क्षेत्र से गुजरती है, और लगातार जलन लय के साथ सोडियम चैनल पुनर्सक्रियन के उल्लंघन को और भी अधिक गहरा कर देती है और व्यावहारिक रूप से नहीं होती है पुनरुत्पादित - आता है विरोधाभासी चरण.

चावल। 4. पैराबायोसिस. 1-पृष्ठभूमि संकुचन, 2-समीकरण चरण, 3-विरोधाभासी चरण, 4-ब्रेकिंग चरण।

अंततः, सोडियम चैनलों का पूर्ण निष्क्रियता विकसित हो जाता है; परिवर्तन के अधीन क्षेत्र में चालन पूरी तरह से गायब हो जाता है, और मजबूत और कमजोर उत्तेजना अब इसके माध्यम से नहीं गुजर सकती है। ब्रेकिंग चरणपैराबायोसिस . इस प्रकार, पैराबायोसिस के विकास के साथ, उत्तेजक ऊतक की उत्तेजना, चालकता और लचीलापन कम हो जाता है और इसका आवास बढ़ जाता है।

Lability(अक्षांश से। लेबिलिस - फिसलने वाला, अस्थिर)। कार्यात्मक गतिशीलता, लागू लयबद्ध उत्तेजनाओं की आवृत्ति को विकृत किए बिना पुन: उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित ऊतकों की संपत्ति। लायबिलिटी का माप आवेगों की अधिकतम संख्या है जो एक दी गई संरचना बिना किसी विरूपण के प्रति इकाई समय में संचारित कर सकती है। यह शब्द एन.ई. द्वारा प्रस्तावित किया गया था। 1886 में वेदवेन्स्की। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न क्षेत्रों के न्यूरॉन्स की क्षमता बहुत भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स आमतौर पर 200-300 हर्ट्ज से अधिक की आवृत्तियों को पुन: उत्पन्न नहीं करते हैं, और इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स - 1000 हर्ट्ज तक। एक नियम के रूप में, एक न्यूरॉन के अक्षतंतु की लैबिलिटी उसी न्यूरॉन के शरीर की लैबिलिटी से बहुत अधिक होती है।

उत्तेजना- ऊतकों की उत्तेजनाओं के प्रभावों को समझने और उत्तेजना प्रतिक्रिया के साथ उन पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता। उत्तेजना विशिष्ट संवेदनशीलता से जुड़ी है कोशिका की झिल्लियाँ, आयन पारगम्यता और झिल्ली क्षमता में परिवर्तन द्वारा पर्याप्त उत्तेजनाओं की कार्रवाई पर प्रतिक्रिया करने की उनकी क्षमता के साथ। उत्तेजना की एक मात्रात्मक विशेषता उत्तेजना की दहलीज है, जो उत्तेजना की दहलीज ताकत की विशेषता है - न्यूनतम बल जो एक उत्तेजक ऊतक प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है। उत्तेजना की सीमा जितनी अधिक होगी, उत्तेजना की सीमा शक्ति उतनी ही अधिक होगी और ऊतक की उत्तेजना कम होगी।

आवास(अक्षांश से। आवास - अनुकूलन)। धीरे-धीरे बढ़ने वाली या लगातार कार्य करने वाली उत्तेजना की क्रिया के लिए उत्तेजित ऊतक की आदत। आवास का आधार सोडियम चैनलों का धीरे-धीरे गहरा होता निष्क्रियता है। आवास के दौरान उत्तेजना की सीमा बढ़ जाती है, और ऊतक की उत्तेजना तदनुसार कम हो जाती है। सोडियम चैनलों का निष्क्रिय होना सबथ्रेशोल्ड उत्तेजनाओं के कारण लंबे समय तक विध्रुवण के परिणामस्वरूप होता है। यह कैथोड पर सर्किट बंद होने पर प्रत्यक्ष धारा की लंबी कार्रवाई के साथ वेरिगो के कैथोडिक अवसाद के समान कानूनों के अनुसार विकसित होता है।

प्रवाहकत्त्व-उत्तेजक ऊतक की उत्तेजना संचालित करने की क्षमता। मात्रात्मक रूप से प्रति यूनिट समय (एम/एस, किमी/घंटा, आदि) उत्तेजना के प्रसार की गति से विशेषता है।

दुर्दम्य(फ़्रेंच रेफ़्रेक्टेयर - प्रतिरक्षा) - क्रिया क्षमता के दौरान और बाद में तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों की उत्तेजना में अल्पकालिक कमी।

पैराबायोटिक प्रक्रिया की एक विशेषता, इसकी स्थिरता और निरंतरता के साथ, आने वाले उत्तेजना आवेगों के प्रभाव में गहरी होने की इसकी क्षमता है। इसलिए, आने वाले आवेग जितने मजबूत और अधिक बार होते हैं, वे पैराबायोटिक क्षेत्र में स्थानीय उत्तेजना की स्थिति को उतना ही गहरा करते हैं और आगे का कार्यान्वयन उतना ही कठिन होता है।

पैराबायोसिस एक प्रतिवर्ती घटना है। जब परिवर्तनकारी एजेंट को हटा दिया जाता है, तो इस क्षेत्र में उत्तेजना, लचीलापन और चालकता बहाल हो जाती है। इस मामले में, पैराबायोसिस के सभी चरण विपरीत क्रम (निरोधात्मक, विरोधाभासी, समतलन) में होते हैं।

पैराबायोसिस के सिद्धांत के चिकित्सा पहलू

मनुष्यों और जानवरों की कई शारीरिक अवस्थाएँ, जैसे नींद का विकास, कृत्रिम निद्रावस्था की अवस्थाएँ, को पैराबायोसिस के दृष्टिकोण से समझाया जा सकता है। इसके अलावा, पैराबायोसिस का कार्यात्मक महत्व कुछ दवाओं की कार्रवाई के तंत्र द्वारा निर्धारित होता है। इस प्रकार, यह घटना स्थानीय एनेस्थेटिक्स (नोवोकेन, लिडोकेन, आदि), एनाल्जेसिक और इनहेलेशन एनेस्थेसिया एजेंटों की कार्रवाई को रेखांकित करती है।

1. बराबर

2. असत्यवत

3. अत्यंत विरोधाभासी

4. ब्रेक

अंतःस्रावी ग्रंथियों के अध्ययन की विधियाँ

अंतःस्रावी ग्रंथियों सहित अंगों के अंतःस्रावी कार्य का अध्ययन करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

अंतःस्रावी ग्रंथियों (एंडोक्राइन) का विलुप्त होना।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं का चयनात्मक विनाश या दमन।

अंतःस्रावी ग्रंथियों का प्रत्यारोपण.

बरकरार जानवरों को अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क का प्रशासन या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद।

बरकरार जानवरों को रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन की शुरूआत या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

हार्मोनल तैयारियों के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षण के तरीके

पैराबायोसिस की विधि या सामान्य परिसंचरण का निर्माण।

शरीर में "लेबल वाले यौगिकों" को शामिल करने की विधि (उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी न्यूक्लाइड, फ्लोरोसेंट)।

किसी अंग से प्रवाहित होने वाले रक्त की शारीरिक गतिविधि की तुलना। आपको रक्त में जैविक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन के स्राव का पता लगाने की अनुमति देता है।

रक्त और मूत्र में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन।

रक्त और मूत्र में हार्मोन के संश्लेषण अग्रदूतों और मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन।

ग्रंथि के अपर्याप्त या अत्यधिक कार्य वाले रोगियों की जांच।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके.

निष्कासन विधि

निष्कासन एक सर्जिकल हस्तक्षेप है जिसमें एक संरचनात्मक संरचना को हटाना शामिल है, उदाहरण के लिए, एक ग्रंथि।

लैटिन एक्स्टिरपो से एक्स्टिरपेशन (एक्सटिरपेटियो), एक्सटिरपेयर - मिटाना।

आंशिक और पूर्ण विलोपन में अंतर बताइये।

विलुप्त होने के बाद, शरीर के संरक्षित कार्यों का विभिन्न तरीकों से अध्ययन किया जाता है।

इस पद्धति का उपयोग करते हुए, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य और विकास में इसकी भूमिका मधुमेह, शरीर के विकास के नियमन में पिट्यूटरी ग्रंथि की भूमिका, अधिवृक्क प्रांतस्था का महत्व, आदि।

अग्न्याशय में अंतःस्रावी कार्यों की उपस्थिति की धारणा की पुष्टि आई. मेरिंग और ओ. मिंकोवस्की (1889) के प्रयोगों में की गई, जिन्होंने दिखाया कि कुत्तों में इसके निष्कासन से गंभीर हाइपरग्लेसेमिया और ग्लूकोसुरिया होता है। गंभीर मधुमेह के कारण सर्जरी के बाद 2-3 सप्ताह के भीतर जानवरों की मृत्यु हो गई। इसके बाद, यह पाया गया कि ये परिवर्तन अग्न्याशय के आइलेट तंत्र में उत्पादित हार्मोन इंसुलिन की कमी के कारण होते हैं।

मनुष्यों में अंतःस्रावी ग्रंथियों के विलुप्त होने से क्लिनिक में निपटना पड़ता है। ग्रंथि का निष्कासन हो सकता है जानबूझकर किया गया(उदाहरण के लिए, थायरॉयड कैंसर में, पूरा अंग हटा दिया जाता है) या अनियमित(उदाहरण के लिए, जब थायरॉयड ग्रंथि को हटा दिया जाता है, तो पैराथायराइड ग्रंथियां हटा दी जाती हैं)।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से नष्ट करने या दबाने की एक विधि

यदि किसी अंग को हटा दिया जाता है जिसमें कोशिकाएं (ऊतक) होती हैं जो विभिन्न कार्य करती हैं, तो इन संरचनाओं द्वारा निष्पादित शारीरिक प्रक्रियाओं को अलग करना मुश्किल होता है, और कभी-कभी असंभव भी होता है।

उदाहरण के लिए, जब अग्न्याशय को हटा दिया जाता है, तो शरीर न केवल उन कोशिकाओं से वंचित हो जाता है जो इंसुलिन का उत्पादन करती हैं (  कोशिकाएं), लेकिन कोशिकाएं जो ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं (  कोशिकाएं), सोमैटोस्टैटिन (  कोशिकाएं), गैस्ट्रिन (जी कोशिकाएं), अग्न्याशय पॉलीपेप्टाइड (पीपी कोशिकाएं)। इसके अलावा, शरीर एक महत्वपूर्ण बहिःस्रावी अंग से वंचित हो जाता है जो पाचन प्रक्रिया प्रदान करता है।

कैसे समझें कि कौन सी कोशिकाएँ किसी विशेष कार्य के लिए ज़िम्मेदार हैं? इस मामले में, कोई कुछ कोशिकाओं को चुनिंदा (चयनात्मक रूप से) नुकसान पहुंचाने और लापता फ़ंक्शन को निर्धारित करने का प्रयास कर सकता है।

तो एलोक्सन (यूराइड मेसोक्सैलिक एसिड) की शुरूआत के साथ, चयनात्मक परिगलन होता है  लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाएं, जो अग्न्याशय के अन्य कार्यों को बदले बिना बिगड़ा हुआ इंसुलिन उत्पादन के परिणामों का अध्ययन करना संभव बनाती हैं। ऑक्सीक्विनोलिन व्युत्पन्न - डाइथिज़ोन चयापचय में हस्तक्षेप करता है  कोशिकाएं, जिंक के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाती हैं, जो उनके अंतःस्रावी कार्य को भी बाधित करती है।

दूसरा उदाहरण थायरॉयड कूपिक कोशिकाओं को चयनात्मक क्षति है। आयनित विकिरणरेडियोधर्मी आयोडीन (131आई, 132आई)। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए इस सिद्धांत का उपयोग करते समय, कोई चयनात्मक स्ट्रूमेक्टोमी की बात करता है, जबकि समान उद्देश्यों के लिए सर्जिकल निष्कासन को कुल, उप-योग कहा जाता है।

प्रतिरक्षा आक्रामकता या ऑटोआक्रामकता के परिणामस्वरूप कोशिका क्षति वाले रोगियों की निगरानी, हार्मोन के संश्लेषण को बाधित करने वाले रासायनिक (औषधीय) एजेंटों के उपयोग को भी उसी प्रकार के तरीकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। उदाहरण के लिए: एंटीथायरॉइड दवाएं - मर्काज़ोलिल, पॉपिल्थियोरासिल।

अंतःस्रावी ग्रंथि प्रत्यारोपण विधि

ग्रंथि का प्रत्यारोपण प्रारंभिक निष्कासन (ऑटोट्रांसप्लांटेशन) के बाद उसी जानवर में या बरकरार जानवरों में किया जा सकता है। बाद वाले मामले में, आवेदन करें होमोऔर हेटरोट्रांसप्लांटेशन.

1849 में, जर्मन फिजियोलॉजिस्ट एडॉल्फ बर्थोल्ड ने पाया कि एक बधिया मुर्गे का प्रत्यारोपण किया गया पेट की गुहादूसरे मुर्गे के अंडकोष से कैस्ट्रेटो के मूल गुणों की बहाली होती है। इस तिथि को एंडोक्राइनोलॉजी की जन्म तिथि माना जाता है।

19वीं शताब्दी के अंत में, स्टीनैच ने दिखाया कि गोनाडों को गिनी सूअरों और चूहों में प्रत्यारोपित करने से उनके व्यवहार और जीवनकाल में बदलाव आया।

हमारी सदी के 20 के दशक में, "कायाकल्प" के उद्देश्य से गोनाडों का प्रत्यारोपण ब्राउन-सीक्वार्ड द्वारा लागू किया गया था और पेरिस में रूसी वैज्ञानिक एस वोरोत्सोव द्वारा व्यापक रूप से उपयोग किया गया था। इन प्रत्यारोपण प्रयोगों ने गोनाडों के हार्मोन के जैविक प्रभावों पर प्रचुर मात्रा में तथ्यात्मक सामग्री प्रदान की।

किसी जानवर में अंतःस्रावी ग्रंथि को हटा दिया गया है, इसे शरीर के अत्यधिक संवहनी क्षेत्र में फिर से प्रत्यारोपित किया जा सकता है, जैसे कि गुर्दे के कैप्सूल के नीचे या आंख के पूर्वकाल कक्ष में। इस ऑपरेशन को रीइम्प्लांटेशन कहा जाता है।

हार्मोन प्रशासन की विधि

अंतःस्रावी ग्रंथि या रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन का अर्क प्रशासित किया जा सकता है। हार्मोन बरकरार जानवरों को या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद दिए जाते हैं (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

1889 में, 72 वर्षीय ब्राउन सेकर ने स्वयं पर प्रयोगों की सूचना दी। जानवरों के वृषण के अर्क का वैज्ञानिक के शरीर पर कायाकल्प प्रभाव पड़ा।

अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क को प्रशासित करने की विधि के उपयोग के लिए धन्यवाद, इंसुलिन और सोमाटोट्रोपिन, थायराइड हार्मोन और पैराथाइरॉइड हार्मोन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स आदि की उपस्थिति स्थापित की गई थी।

विधि की एक भिन्नता सूखी ग्रंथि या ऊतकों से तैयार तैयारी वाले जानवरों को खिलाना है।

स्वच्छ का उपयोग हार्मोनल दवाएंउनके जैविक प्रभाव स्थापित करने की अनुमति दी गई। अंतःस्रावी ग्रंथि के सर्जिकल निष्कासन के बाद उत्पन्न होने वाले विकारों को शरीर में इस ग्रंथि के अर्क या एक व्यक्तिगत हार्मोन की पर्याप्त मात्रा में प्रवेश करके ठीक किया जा सकता है।

अक्षुण्ण पशुओं में इन विधियों के उपयोग से अंतःस्रावी अंगों के नियमन में प्रतिक्रिया का प्रकटीकरण हुआ हार्मोन की निर्मित कृत्रिम अधिकता ने अंतःस्रावी अंग के स्राव के दमन और यहां तक कि ग्रंथि के शोष का कारण बना।

हार्मोनल तैयारियों के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण

अर्क का रासायनिक संरचनात्मक विश्लेषण करके अंतःस्रावी ऊतक, रासायनिक प्रकृति को स्थापित करना और अंतःस्रावी अंगों के हार्मोन की पहचान करना संभव था, जिसके बाद अनुसंधान और चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए कृत्रिम रूप से प्रभावी हार्मोनल तैयारी का उत्पादन हुआ।

पैराबायोसिस विधि

एन.ई. वेदवेन्स्की के पैराबायोसिस से भ्रमित न हों। ऐसे में हम एक घटना के बारे में बात कर रहे हैं. हम एक ऐसी विधि के बारे में बात करेंगे जो दो जीवों में क्रॉस-सर्कुलेशन का उपयोग करती है। पैराबियोन्ट्स जीव (दो या दो से अधिक) हैं जो परिसंचरण और लसीका प्रणालियों के माध्यम से एक दूसरे के साथ संचार करते हैं। ऐसा संबंध प्रकृति में हो सकता है, उदाहरण के लिए, जुड़े हुए जुड़वा बच्चों में, या इसे कृत्रिम रूप से (एक प्रयोग में) बनाया जा सकता है।

यह विधि किसी अन्य व्यक्ति के अंतःस्रावी तंत्र में हस्तक्षेप करते समय एक व्यक्ति के अक्षुण्ण जीव के कार्यों को बदलने में हास्य कारकों की भूमिका का आकलन करने की अनुमति देती है।

विशेष रूप से महत्वपूर्ण जुड़े हुए जुड़वाँ बच्चों का अध्ययन है जिनका रक्त परिसंचरण एक समान होता है, लेकिन अलग-अलग होता है तंत्रिका तंत्र. दो जुड़ी हुई बहनों में से एक ने गर्भावस्था और प्रसव के मामले का वर्णन किया, जिसके बाद दोनों बहनों में स्तनपान हुआ, और चार स्तन ग्रंथियों से दूध पिलाना संभव हो गया।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ

(लेबल किए गए पदार्थों और यौगिकों की विधि)

रेडियोधर्मी आइसोटोप पर नहीं, बल्कि रेडियोन्यूक्लाइड लेबल वाले पदार्थों या यौगिकों पर ध्यान दें। कड़ाई से बोलते हुए, रेडियोफार्मास्यूटिकल्स (आरपी) पेश किए जाते हैं = वाहक + लेबल (रेडियोन्यूक्लाइड)।

यह विधि अंतःस्रावी ऊतक में हार्मोन संश्लेषण की प्रक्रियाओं, शरीर में हार्मोन के जमाव और वितरण और उनके उत्सर्जन के तरीकों का अध्ययन करना संभव बनाती है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियों को आमतौर पर इन विवो और इन विट्रो अध्ययनों में विभाजित किया जाता है। इन विवो अध्ययनों में, इन विवो और इन विट्रो मापों के बीच अंतर किया जाता है।

सबसे पहले, सभी विधियों को विभाजित किया जा सकता है में इन विट्रो - और में विवो -अनुसंधान (तरीके, निदान)

इन विट्रो अध्ययन

भ्रमित नहीं होना चाहिए में इन विट्रो - और में विवो -तलाश पद्दतियाँ) अवधारणा के साथ में इन विट्रो - और में विवो - माप .

इन विवो मापों के साथ हमेशा इन विवो अध्ययन होते रहेंगे। वे। शरीर में मापा नहीं जा सकता, कुछ ऐसा जो (पदार्थ, पैरामीटर) नहीं था या अध्ययन में परीक्षण एजेंट के रूप में पेश नहीं किया गया था।

यदि एक परीक्षण पदार्थ को शरीर में पेश किया गया था, तो एक बायोएसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, अध्ययन को अभी भी इन विवो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए।

यदि परीक्षण पदार्थ को शरीर में पेश नहीं किया गया था, लेकिन एक बायोसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, परीक्षण पदार्थ (उदाहरण के लिए, एक अभिकर्मक) के परिचय के साथ या उसके बिना, अध्ययन को इन विट्रो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए .

विवो डायग्नोस्टिक्स में रेडियोन्यूक्लाइड में, अंतःस्रावी कोशिकाओं द्वारा रक्त से रेडियोफार्मास्यूटिकल्स का कब्जा अधिक बार उपयोग किया जाता है और उनके संश्लेषण की तीव्रता के अनुपात में परिणामी हार्मोन में शामिल होता है।

इस पद्धति के उपयोग का एक उदाहरण रेडियोधर्मी आयोडीन (131आई) या सोडियम परटेक्नेटेट (Na99mTcO4) का उपयोग करके थायरॉयड ग्रंथि का अध्ययन है, स्टेरॉयड हार्मोन के एक लेबल अग्रदूत का उपयोग करके अधिवृक्क प्रांतस्था, सबसे अधिक बार कोलेस्ट्रॉल (131आई कोलेस्ट्रॉल)।

विवो अध्ययन में रेडियोन्यूक्लाइड में, रेडियोमेट्री या गामा स्थलाकृति (स्किंटिग्राफी) का प्रदर्शन किया जाता है। एक विधि के रूप में रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग पुरानी हो चुकी है।

आयोडीन चयापचय के इंट्राथायरॉइड चरण के अकार्बनिक और कार्बनिक चरणों का अलग-अलग मूल्यांकन।

विवो अध्ययनों में हार्मोनल विनियमन के स्वशासी सर्किट का अध्ययन करते समय, उत्तेजना और दमन परीक्षणों का उपयोग किया जाता है।

आइए दो समस्याओं का समाधान करें.

थायरॉइड ग्रंथि के दाहिने लोब में स्पष्ट गठन की प्रकृति निर्धारित करने के लिए (छवि 1), 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (छवि 2)।


चित्र .1	अंक 2	चित्र 3

हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, सिंटिग्राफी दोहराई गई (चित्र 3)। दाएँ लोब में 131I का संचय नहीं बदला, लेकिन यह बाएँ लोब में दिखाई दिया। रोगी पर कौन सा अध्ययन, किस हार्मोन से किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

दूसरा कार्य.


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थायरॉइड ग्रंथि के दाहिने लोब में स्पष्ट गठन की प्रकृति निर्धारित करने के लिए (छवि 1), 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (छवि 2)। हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, सिंटिग्राफी दोहराई गई (चित्र 3)। दाएँ लोब में 131I का संचय नहीं बदला, बाएँ लोब में यह गायब हो गया। रोगी पर कौन सा अध्ययन, किस हार्मोन से किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

हार्मोन के बंधन, संचय और चयापचय की साइटों का अध्ययन करने के लिए, उन्हें रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ लेबल किया जाता है, शरीर में इंजेक्ट किया जाता है और ऑटोरैडियोग्राफी का उपयोग किया जाता है। अध्ययन किए गए ऊतकों के अनुभागों को रेडियोसेंसिटिव फोटोग्राफिक सामग्री, जैसे कि एक्स-रे फिल्म, विकसित पर रखा जाता है, और काले पड़ने वाले स्थानों की तुलना हिस्टोलॉजिकल अनुभागों की तस्वीरों से की जाती है।

बायोएसेज़ में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन

अधिक बार, रक्त (प्लाज्मा, सीरम) और मूत्र का उपयोग बायोएसेज़ के रूप में किया जाता है।

यह विधि अंतःस्रावी अंगों और ऊतकों की स्रावी गतिविधि का आकलन करने के लिए सबसे सटीक में से एक है, लेकिन यह जैविक गतिविधि और ऊतकों में हार्मोनल प्रभाव की डिग्री की विशेषता नहीं बताती है।

हार्मोन की रासायनिक प्रकृति के आधार पर विभिन्न शोध विधियों का उपयोग किया जाता है, जिनमें जैव रासायनिक, क्रोमैटोग्राफिक और जैविक परीक्षण विधियां और फिर रेडियोन्यूक्लाइड विधियां शामिल हैं।

रेडियोन्यूक्लाइड के बीच शहद प्रतिष्ठित हैं

रेडियोइम्यून (आरआईए)

इम्यूनोरेडियोमेट्रिक (आईआरएमए)

रेडियोरिसेप्टर (आरआरए)

1977 में, रोज़लिन यालो को पेप्टाइड हार्मोन के लिए रेडियोइम्यूनोएसे (आरआईए) तकनीकों में सुधार के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

रेडियोइम्युनोएसे, जो आज अपनी उच्च संवेदनशीलता, सटीकता और सरलता के कारण सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, आयोडीन (125आई) या ट्रिटियम (3एच) के आइसोटोप और उन्हें बांधने वाले विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ लेबल किए गए हार्मोन के उपयोग पर आधारित है।

इसकी आवश्यकता क्यों है?

बहुत अधिक रक्त शर्करा मधुमेह के अधिकांश रोगियों में, रक्त इंसुलिन गतिविधि शायद ही कभी कम हो जाती है, अधिक बार यह सामान्य होती है या बढ़ भी जाती है

दूसरा उदाहरण हाइपोकैल्सीमिया है। अक्सर पैराथाइरिन ऊंचा होता है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ हार्मोन के अंश (मुक्त, प्रोटीन-बाउंड) को निर्धारित करना संभव बनाती हैं।

रेडियोरिसेप्टर विश्लेषण में, जिसकी संवेदनशीलता कम है, और सूचना सामग्री रेडियोइम्यून की तुलना में अधिक है, हार्मोन के बंधन का आकलन एंटीबॉडी के साथ नहीं, बल्कि कोशिका झिल्ली या साइटोसोल के विशिष्ट हार्मोन रिसेप्टर्स के साथ किया जाता है।

इन विट्रो अध्ययनों में हार्मोनल विनियमन के स्व-सरकारी सर्किट का अध्ययन करते समय, अध्ययन के तहत प्रक्रिया (लिबरिन और स्टैटिन, ट्रोपिन, प्रभावकारी हार्मोन) से जुड़े विनियमन के विभिन्न स्तरों के हार्मोन के पूर्ण "सेट" की परिभाषा का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के लिए थायरोलिबेरिन, थायरोट्रोपिन, ट्राईआयोडोथायरोसिन, थायरोक्सिन।

प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म माध्यमिक:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म तृतीयक:

T3, T4, TTG, TL

विनियमन की सापेक्ष विशिष्टता: आयोडीन और डायोडटायरोसिन की शुरूआत थायरोट्रोपिन के उत्पादन को रोकती है।

अंग में प्रवाहित होने वाले और उससे बहने वाले रक्त की शारीरिक गतिविधि की तुलना रक्त में जैविक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन के स्राव को प्रकट करना संभव बनाती है।

रक्त और मूत्र में हार्मोन के संश्लेषण अग्रदूतों और मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन

अक्सर, हार्मोनल प्रभाव काफी हद तक हार्मोन के सक्रिय मेटाबोलाइट्स द्वारा निर्धारित होता है। अन्य मामलों में, अग्रदूत और मेटाबोलाइट्स जिनकी सांद्रता हार्मोन के स्तर के समानुपाती होती है, जांच के लिए अधिक आसानी से उपलब्ध होते हैं। विधि न केवल अंतःस्रावी ऊतक की हार्मोन-उत्पादक गतिविधि का मूल्यांकन करने की अनुमति देती है, बल्कि हार्मोन चयापचय की विशेषताओं की पहचान करने की भी अनुमति देती है।

अंतःस्रावी अंगों के खराब कार्य वाले रोगियों का अवलोकन

यह अंतःस्रावी हार्मोन के शारीरिक प्रभावों और भूमिका के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्रदान कर सकता है।

एडिसन टी. (एडिसन टॉमस), अंग्रेजी चिकित्सक (1793-1860)। उन्हें एंडोक्रिनोलॉजी का जनक कहा जाता है। क्यों? 1855 में उन्होंने एक मोनोग्राफ प्रकाशित किया जिसमें विशेष रूप से पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता का क्लासिक विवरण शामिल था। शीघ्र ही इसे एडिसन रोग कहने का प्रस्ताव किया गया। एडिसन रोग का कारण अक्सर ऑटोइम्यून प्रक्रिया (इडियोपैथिक एडिसन रोग) और तपेदिक द्वारा अधिवृक्क प्रांतस्था का प्राथमिक घाव होता है।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षण के तरीके

ये विधियां न केवल संरचनात्मक, बल्कि कोशिकाओं की कार्यात्मक विशेषताओं, विशेष रूप से, हार्मोन के गठन, संचय और उत्सर्जन की तीव्रता का मूल्यांकन करना संभव बनाती हैं। उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमिक न्यूरॉन्स के तंत्रिका स्राव की घटना, एट्रियल कार्डियोमायोसाइट्स के अंतःस्रावी कार्य का हिस्टोकेमिकल विधियों का उपयोग करके पता लगाया गया था।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके

कोशिका के आनुवंशिक तंत्र के पुनर्निर्माण की ये विधियाँ न केवल हार्मोन संश्लेषण के तंत्र का अध्ययन करना संभव बनाती हैं, बल्कि उनमें सक्रिय रूप से हस्तक्षेप करना भी संभव बनाती हैं। हार्मोन संश्लेषण की लगातार हानि के मामलों में तंत्र विशेष रूप से व्यावहारिक अनुप्रयोग के लिए आशाजनक हैं, जैसा कि मधुमेह मेलेटस में होता है।

विधि के प्रायोगिक उपयोग का एक उदाहरण फ्रांसीसी वैज्ञानिकों का एक अध्ययन है, जिन्होंने 1983 में एक चूहे के जिगर में एक जीन प्रत्यारोपित किया था जो इंसुलिन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। चूहे के जिगर की कोशिकाओं के नाभिक में इस जीन के प्रवेश से यह तथ्य सामने आया कि एक महीने के भीतर जिगर की कोशिकाओं ने इंसुलिन का संश्लेषण किया।