A pikkelysömör genetikája: immunitás, bőrgát funkció és GWAS. A pikkelysömör okai

A különböző tényezők közül, amelyek hozzájárulhatnak a pikkelysömör kialakulásához, sőt közvetlen okai lehetnek annak kialakulásának, jelenleg jelentős szerepet szánnak a genetikai tényezőknek.

A pikkelysömör családi eseteinek lehetőségét már a 19. század elején feljegyezték; Az ezt követő jelentések egyediek voltak, és nem tették lehetővé, hogy magabiztosan ítéljük meg e betegség örökletes természetét, bár több nemzedék is feljegyezte. A 20. században, különösen az 1950-es és 1960-as években túl sok ilyen megfigyelés halmozódott fel, és a pikkelysömör családi természetét már nem lehetett pusztán a véletlenekkel magyarázni. Számos statisztikai jelentés szerint a családi psoriasisot meglehetősen széles tartományban rögzítik - 5-10% [J. Darier] és 91% [G. Lomholt] között, ami a megfigyelések számától, a hozzátartozók vizsgálatának alaposságától függ. kísérletek és egyéb okok miatt. A jelentős ingadozások ellenére azonban ezek az adatok túl természetesek ahhoz, hogy figyelmen kívül hagyjuk.

Hangsúlyozni kell, hogy a pikkelysömör családi jellegének pontos megállapításához nagyon hosszú megfigyelési időre van szükség, mivel a betegség gyakran nem közvetlenül a gyermek születése után jelentkezik pikkelysömörben szenvedő szülőknél, hanem 10-20 év, ill. több a születés után. Farber és Carlsen (E. Farber, R. C arisen, 1966) 1000 pikkelysömörben szenvedő beteget vizsgáltak meg, elemezve a betegség megjelenésének időpontját az életkor függvényében. Megállapították, hogy a legtöbb vizsgált pikkelysömör 20 éves kor előtt fordult elő (sőt, kétszer annyi nőbeteg volt); ez a különbség nem volt megfigyelhető a 20 év feletti betegeknél.

Lomholt (1965) 312 pikkelysömörben szenvedő beteg vizsgált hozzátartozóinak 9%-ánál észlelte ezt a betegséget. Hellgren (L. Hellgren, 1964) szerint a pikkelysömör előfordulása a közeli rokonoknál 36%, és lényegesen magasabb, mint a kontrollcsoportban.

A pikkelysömörben szenvedő rokonok generációinak száma 2-től 5-ig terjed. Egyetlen, de nagyon meggyőzően nyomon követhető megfigyelés van a pikkelysömör betegségéről még 6 generációban is [például Grayson és Sheir (L. Grayson, N. Shair, 1959) számolt be. pikkelysömör 6 generációban 27 rokonban]. Abele (D. C. Abele) et al. (1963) 537 élő rokon törzskönyvéről közölt elemzést, akik között hat generációban 44 pszoriázisos beteg volt.

Az ikrek vizsgálata során érdekes adatok születtek. 1945-ben Romanus (T. Roman us) publikált egy elemzést a pikkelysömörről 15 pár egypetéjű ikerpárban, amelyek közül 11-ben jegyezték fel a pikkelysömör konkordanciáját. Ez és számos más leírás a pikkelysömörről egypetéjű ikreknél kétségtelenül megerősíti annak genetikai természetét. Az eltérés okát a külső hatások különbségében kell keresni, amely az egyik esetben genetikai hajlamot, a másik esetben nem.

A genetika fejlődése ösztönözte a pikkelysömör citogenetikai vizsgálatait. Hornstein és Groop (O. Hornstein, A. Groop) a XII. Bőrgyógyászok Kongresszusán arról számolt be, hogy a pikkelysömörben szenvedő betegek vérsejtek tenyésztésével nyert kariotípusa normális. Fritsch (N. Fritsch, 1963), aki pszoriázisos betegeket vizsgált, szintén nem tárt fel kromoszóma-rendellenességeket. Hasonló adatokhoz jutott Goldman és Owen (L. Goldman, P. Owens, 1964), valamint Jimenez (S. Gimenez, 1968). 1965-ben Hochglaube és Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) a pszoriázisos betegektől vett normál és patológiás bőrtenyészet fibroblaszt sejtjeiből nyert kariotípust tanulmányozták; nem találtunk változást a kromoszómák számában és szerkezetében. A pikkelysömörben szenvedő betegek nemi kromatintartalmának vizsgálata során nem találtak eltérést a normától (G. B. Belenky, 1968; G. V. Belenky és S. S. Kryazheva, 1968). Ezek az adatok azonban nem zárják ki a génszintű változásokat, amelyek morfológiailag még nem mutathatók ki.

1931-ben K. Hoede 1437 pikkelysömörben szenvedő beteg vizsgálata és családjuk vizsgálata után az esetek 39%-ában megállapította a betegség családi természetét, és egy szabálytalan domináns öröklődési típust javasolt a pikkelysömörben, amely részben a nemhez kapcsolódik. Romanus (1945) megerősítette a pikkelysömör domináns átvitelének lehetőségét a mutáns gén hiányos behatolásával (az esetek kb. 18%-a), Abele et al. (1963) - c. az esetek 60%-a. 1957-ben Asher (B. Ascher) et al. leírt egy családot, ahol mindkét szülő és öt gyermekből kettő pikkelysömörben szenvedett; az egyikben egy különösen erős általánosított folyamat volt, amelyet a szerzők egy domináns pikkelysömör gén hatásának tekintettek egy homozigótában. Steinberg (A. Steinberg, 1951) 464 beteg családját vizsgálva megállapította, hogy a szülők 6%-a szenved pikkelysömörben, és a gyermekek betegségeit 4-szer gyakrabban figyelik meg, ha az egyik szülő beteg, mint ha mindketten egészségesek. Mivel a gyermekek pikkelysömörének gyakorisága a szülőknél fennálló pikkelysömör jelenlététől vagy hiányától függ, a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy legalább két autoszomális recesszív gén felelős a pikkelysömör kialakulásáért. Lomholt (1963) felismeri ezen öröklődési minták mindegyikének lehetőségét. Burch és Rowell (P.R. Burch, N.Rowell, 1965) elismerik egy szomatikus génmutáció lehetőségét az LP sejttörzsben. Burnet (F. M. Burnet) szerint együtt járhat az érintett klón növekedésével. A klónsejtek autoantitesteket szintetizálnak, amelyek képesek áthatolni a sérült epidermális alapmembránon, ami epidermális bazális sejt hiperpláziát okoz. Ez a hipotézis arra utal, hogy a pikkelysömör egy olyan betegség, amelyet az autoimmunitás spontán lebomlása okoz. G. B. Belenky, S. M. Belotsky és I. A. Ivanova (1968) természetes antitesteket találtak a szövetek ellen a pikkelysömörben szenvedő betegek szérumában mind a remisszió, mind az exacerbáció során; míg a szérum immunitás és az antitest aktivitás szintje nem tért el a kontroll csoportétól. A biokémiai szintű genetikai változások lehetősége számos ilyen irányú tanulmányt váltott ki. Abele et al. (1963) pszoriázisos betegek húgysav- és plazmakoleszterinszintjét határozták meg, és nem tártak fel semmilyen rendellenességet. Hellgren (1964) a szérum albuminszint csökkenését figyelte meg pikkelysömörben szenvedő betegeknél, valamint az alfa-2-globulinok és béta-globulinok növekedését. Pikkelysömörben szenvedő betegeknél a savas mukopoliszacharidok és a hidroxiprolin kiválasztásának fokozódását figyelték meg. Rosner és Baranovskaya (J. Rosner, V. Baranowska, 1964) nem vettek észre semmilyen jellemzőt a pikkelysömörben szenvedő betegeknél, amikor meghatározták az aminosavakat a vérben és a vizeletben. Kísérlet történt a vércsoportok és a pikkelysömör kapcsolatának feltárására. Gupta (M. Gupta, 1966) megjegyezte, hogy a legtöbb pikkelysömörben szenvedő beteg vércsoportja 0.

Wendt (G. G. Wendt, 1968) arról számolt be, hogy pikkelysömörben szenvedő betegeknél gyakrabban figyelhető meg az M csoport antigénjét tartalmazó vér, mint a kontrollcsoportban.

A tanulás intenzifikálása örökletes tényezők pikkelysömörben rávilágíthat etiológiájára és patogenezisére, és meghatározhatja a pikkelysömör valódi helyét a dermatosis nosológiájában.

A pikkelysömör nem veszélyes fertőzés Ha azonban a vírus mégis behatol az emberi testbe, akkor nem lehet megszabadulni tőle. A rendszeres visszaesések elkerülésének egyetlen üdvössége a folyamatos fenntartó terápia. Az unszimpatikus kóros gócok és feltűnő papulák láttán az egészséges emberek önkéntelenül is éberekké válnak, és azon tűnődnek, vajon fertőző-e ez a betegség?

A nagy mennyiségű hamis információ miatt egyesek meg vannak győződve arról, hogy a pikkelysömör egyik emberről a másikra terjedhet. Ez azonban nem így van - a betegség nincs kitéve sem a levegőben, sem a kontaktusban való terjedésnek, mivel természete nem fertőző. Mások tudatlansága miatt az érintett területek kiterjedt elhelyezkedésével rendelkező betegek gyakran pszichológiai és esztétikai kényelmetlenséget tapasztalnak, elszigetelt, szinte visszahúzódó életmódot folytatnak.

A pikkelysömör okai

A mai napig nincsenek pontos tudományos és orvosi adatok, amelyek megmagyaráznák a pikkelyes zuzmó megjelenését. A pikkelysömört kiváltó tényezőket és a betegség további aktivitását még nem lehet alaposan tanulmányozni, azonban kialakultak természetes provokátorok, amelyek „hozzájárulnak” a betegség kialakulásához.

Ezek tartalmazzák:

• kudarcok benne immunrendszer, a test általános gyengesége (összetett műtét hátterében vagy súlyos betegség után);
• bőrbetegségek;
• idegi vagy pszichológiai jellegű rendellenességek;
• túlérzékenységi reakciók;
• vírusos vagy fertőző betegségek;
• éles éghajlatváltozás;
• genetikai hajlam;
• kölcsönhatás káros anyagokkal.

Más provokátorok is lehetségesek, de ezek tisztán egyéniek.

Fejlesztési mechanizmusok

A szakértők szinte egyöntetűen arra a következtetésre jutottak, hogy ez a betegség csak biológiai vagy fizikai tényezők hatására fordulhat elő. Csak néhány alapvető elmélet létezik, amely megmagyarázza a test tevékenységének ilyen megsértését. Az átvitel legvalószínűbb formája az öröklődés.

Tudományosan bebizonyosodott, hogy a pikkelysömör genetikai szinten beteg szülőtől kerül át a gyermekre. A statisztikák azt is mondják, hogy azok a babák, akiknek legalább távoli ősei pikkelyes zuzmótól szenvedtek, hajlamosak a betegségre, és lényegesen gyakrabban megbetegednek. A betegségnek az elődök leszármazottaira való átvitelének fő oka az anyagcsere folyamatok megsértése.

Azokban az esetekben, amikor mindkét szülőt érinti a pikkelysömör, körülbelül 75% az esélye annak, hogy a betegség átadja a gyermeknek. Ha a patológia csak az egyik szülőben rejlik, akkor a kockázat 25% -kal csökken. A betegség azonban nem feltétlenül zavarja a gyermeket - erős provokatív tényezők hiányában a vírus "alvó" állapotban lehet.

Vírusos, fertőző, allergiás, endokrin és immuncsere-elméleteket is kidolgoztak a terjedésről, de klinikai vizsgálatok nem támasztják alá ezeket.

Megfertőződhet-e véletlen érintkezés útján?

Természetesen a bőrsejtek proliferatív növekedését aktiváló tényezők különbözőek, de ha pikkelysömörben szenvedő betegekkel foglalkozik, egyáltalán nem félhet saját egészségét illetően. Ezt a patológiát semmilyen körülmények között nem lehet érintéssel vagy kézfogással továbbítani. A betegekkel való ölelés vagy puszi nem jelent veszélyt - egészséges ember nem kaphatja el ezt a bőrbetegséget.

Ha a rokonok körében vagy a családi körben van olyan személy, aki pikkelysömörben szenved, és egy idő után egy másik családtagban diagnosztizálják a betegséget, akkor ennek kizárólag az örökletes hajlam a magyarázata. A pikkelyes zuzmó pedig a rossz táplálkozás, az alváshiány, a pszicho-érzelmi kitörések, az életkörülmények változása miatt súlyosbodhat.

Szexuális érintkezés esetén a pikkelysömör "felszedésének" valószínűsége is nulla. Még egy hajlamos személy sem fenyeget semmit a beteggel való szexuális érintkezésben.

Hogyan lehet felismerni a betegséget?

A kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a betegséget. A pikkelyes zuzmó fő jele a foltok, amelyek a test bármely részén elhelyezkedhetnek. Psoriasis foltok lehetnek különböző méretű. A domináns szín a telített vörös tónusok, de kezdetben előfordulhatnak egyenként és világos rózsaszínűek. Biztos jel a kóros gócok felszínén kialakuló ezüstös laza pikkelyek. A pikkelysömör elődjei - megmagyarázhatatlan fáradtság, hirtelen általános erővesztés, hányinger.

Általános szabály, hogy be kezdeti szakaszban, a fő lokalizációs területek a törzs, szőrös rész a végtagok fej és hajlítási területei. Az elviselhetetlen viszketés és duzzanat eleinte hiányzik, de ezek a tünetek súlyos stressz hatására vagy utána jelentkezhetnek. terápiás tanfolyam agresszív drogok.

Általában a második szakaszban a Koebner-szindrómát az orvosok rögzítik. A test irritált és fésült területeit plakkok borítják. Új elemek kapcsolódnak a meglévő papulákhoz. Ennek eredményeként súlyos duzzanat alakul ki az érintett területen.

A harmadik szakasz psoriasisát a foltok világos körvonalai jellemzik. Új elemek nem jelennek meg. A pikkelysömör területeken hámlás kezdődik, az érintett bőr kissé kékessé válik. A gócok megvastagodnak, szemölcsök, papillómák képződnek. Megfelelő kezelés hiányában a betegség akuttá válik. Az ember felépülése lassan megy végbe. Először a pikkelyek eltűnnek és a duzzanat csökken, majd a bőr színe normalizálódik. A terápia vége felé a szöveti infiltráció eltűnik.

A pikkelysömör tartósan gyógyítható?

Tekintettel arra, hogy a pikkelysömör örökletes, genetikai betegség, a modern orvostudomány vívmányai csak külső megnyilvánulásokkal tudnak megbirkózni. Azonban innovatív gyógyszerek nagyon hatékony, és lehetővé teszi a páciens számára, hogy hosszú ideig elfelejtse a kiütést.

A kezelés típusai, terápiás módszerek

Nagy a valószínűsége, hogy minden betegség közül a pikkelysömör kiemelkedik a betegség közül, a legkiterjedtebb listával gyógyszerek ellene. A bőrgyógyászatban aktív használat mind a külső eszközök, mint a testápolók, krémek, aeroszolok, kenőcsök, és belső, például injekciók, tabletták. A bőr javítását célzó eljárások rendkívül egyediek, minden esetet külön kell mérlegelni.

A kezelés felírása előtt az orvosnak időre van szüksége, hogy azonosítsa a betegség aktiválásának fő okát, és megtalálja a provokáló tényezőt. A vizsgálatok és a diagnosztika eredményei alapján az orvos képes lesz meghatározni az optimális kezelési módot. A klinikailag bizonyított gyógyszerekkel való kezelés kombinálása gyógyszermentes terápiával lehetővé teszi a hosszú távú remisszió elérését, a betegség enyhítését.

Védelem a pikkelyesedés ellen

Elég egyszer provokálni a pikkelysömört, majd egész életében kellemetlen érzést és kínt tapasztalni.

A betegség felébredésének elkerülése és a genetika túlélése érdekében néhány egyszerű ajánlást kell követnie, amelyek nem feleslegesek egy teljesen egészséges ember számára:

Régóta ismert betegség, amely még a legjobb terápiás módszerek elérhetősége mellett is sok kellemetlenséggel jár - a generalizált pikkelysömör. Az ilyen típusú bőrpatológiákat sem az etiológia megerősítése, sem a megfelelő terápia elvégzésének fő hipotézise nem erősítik meg.

A Könyvek Könyve – A Biblia is említi a bőrkiütéseket, amelyek kellemetlenek, és nagyon függővé teszik az embert attól, hogy mások hogyan néznek rá. Honnan ered a pikkelysömör és miért bizonyos embereknél. Érdemes nagyon körültekintően beszélni a betegség okairól, és mivel az okok meglehetősen sokak, mindent figyelembe kell venni. A legtitokzatosabb bőrgyógyászati ​​betegség, amelyet az ókor legnagyobb gyógyítói is megpróbáltak megfejteni. Szinte mindenki leírta - az orvostudomány atyja, Hippokratész és Ázsia nagy gyógyítója - Abu ibn Sina, valamint a középkori híres fertőző betegségek specialistája, Paracelsus, Dr. Botkin, Pavlov, Mechnikov. Valamennyien, így vagy úgy, megpróbálták felkutatni ennek a nagyon titokzatos betegségnek a forrását, amely a társadalom igazi csapása volt. A pikkelysömör etiológiája nagyon eltérő lehet. Egyes időkben a pikkelysömör olyan betegségeknek tulajdonítható, amelyek csak az egyszerű emberekben rejlenek. Más időszakokban az ilyen típusú patológiát a királyi családok sajátos betegségének tekintették. A betegséget „ördög csillagának” nevezték, a gonosz erők jelképeként, vagy „gyöngynek” a társadalom felsőbb rétegeihez való tartozás jeleként.

És teljesen jogos klinikai kép amikor foltok tömege jelenik meg a bőrön - a pikkelyek ezt követően nagy léptékű növedékeket képeznek. A mérleg sajátossága, hogy azok fehér szín, mindenhol lokalizálódnak, különösen gyakran a fejbőrön. A kiütések középkorban kezdenek megjelenni - körülbelül harminc év. Éppen a csekély esztétikai megjelenés miatt merülnek fel kivételesen súlyos társadalmi problémák, egészen az ember teljes elszigetelődéséig. Ez különösen igaz a páciens pszichés állapotának szövődményeire az arcbőrön kiütések megjelenésével kapcsolatban. Súlyos viszketés és égés, a bőr repedezése a pikkelyek alatt ahhoz a tényhez vezet, hogy később macerációk jelennek meg, amelyek később sebekké válnak. A pikkelysömör sajátossága az is, hogy a pikkelysömör a bőrt és a gerinc területét, az ízületeket, az inakat, az immun- és endokrin rendszer szféráját egyaránt érinti. Sok szinten a vese, a máj és a pajzsmirigy pszoriázisos elváltozásai veszélyesebbek. Azt is hangsúlyozni kell, hogy a patológia elsődleges jelei a neurotikus szomatika, amely krónikus gyengeségben, állandó fáradtságban, depresszióban és neurotikus állapotban nyilvánul meg. Ezek a jelek jelezhetik a pikkelysömör megjelenését, valamint sok más bőrpatológiát.

Az okokról és tünetekről

Ennek a meglehetősen súlyos, veszélyes és titokzatos betegségnek az okait és lehetséges okait ma még nagyon kevéssé tanulmányozták. A pikkelysömör etiológiája és patogenezise még mindig nem tisztázott. Nem ma több csoport van lehetséges okok ennek a súlyos patológiának a megjelenése:

Genetika és kilátások

Amint fentebb említettük, a fő ok-okozati összefüggés a patológia előfordulása, lefolyása és további forgatókönyve között attól függ, hogy milyen pontosan állapítják meg a patológia okát. Szakemberhez - terapeutához, bőrgyógyászhoz vagy gyermekorvoshoz fordulva pontosan emlékeznie kell arra, hogy melyik rokonai és rokonai lehetnek pikkelysömörben, mivel a bonyolult genetika befolyásolhatja a patológia megjelenését egy adott személyben.

A pikkelysömörről és etiológiájáról végzett hosszú távú vizsgálatok igazolták a patológia megjelenésére vonatkozó egyik változat helyességét. A legtöbb esetben öröklődés útján terjed, és csak bizonyos sorrendben - a generáción keresztül. Ebben az esetben, mielőtt időpontot kér az orvoshoz, érdemes emlékezni arra, hogy a beteg nagyszülei nem szenvedtek-e hasonló betegséget. Nem mindig diagnosztizálták őket, de bármilyen bőrkiütés megerősítést jelenthet a pikkelysömör lehetőségére.
És ha kezdi megérteni, hogy idegei messze nem ideálisak, és a stressz egyre inkább utoléri a különböző helyzeteket, akkor vigyáznia kell magára, és korlátoznia kell az ilyen eseteket. A regisztrált panaszok túlnyomó többségében furcsa módon a provokáló tényező a jelentős stressz, neurológiai betegség vagy pszicho-érzelmi trauma. A pikkelysömör kezdeti tényezője és patogenezise az úgynevezett proband, vagyis a kezdeti egyén, aki általában pikkelysömörben szenved. A következő generációk is általában valamilyen fokú patológiában szenvednek. A kóros állapot későbbi vizsgálatai lehetővé teszik meglehetősen nagy számú örökletes molekuláris változás meghatározását.

A megnyilvánulás tünetei és jellemzői, a megjelenés taszítja a társadalmat a pácienstől, a hiányosságok valódi csapássá válnak az ember számára. A félelem és a szorongás, a szorongás és a túlzott gyanakvás további stresszhez vezet, ami viszont fokozza a betegség megnyilvánulásait. Így beindul egy már amúgy is zavaró betegség előrehaladása.

A pikkelysömör az krónikus betegség bőr, ami számos okból előfordulhat. A mai napig a betegség etiológiáját nem állapították meg pontosan. De ugyanakkor az öröklődés ebben az esetben fontos szerepet játszik.

Valójában annak ellenére, hogy és nem jelent veszélyt másokra, a betegség örökölhető.

De az öröklődés elméletének részletesebb tanulmányozása érdekében a pikkelysömört összetett betegségnek kell tekinteni, minden provokáló tényezővel együtt.

Kapcsolatban áll

Átöröklés

Ha legalább az egyik szülőnél psoriasisot diagnosztizálnak, azonnal felmerül a kérdés: öröklődik a betegség? Az összes elvégzett vizsgálatot figyelembe véve a szakértők arra a következtetésre jutottak, hogy a pikkelysömör génekkel sejtek szintjén terjed, még a fogantatás idején is.

De ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy a gyermek bőrproblémákkal fog megszületni, vagy hogy azok valaha is felmerülnek. Hiszen a genetikai hajlam csak a pikkelysömör lehetséges valószínűségét jelenti egy gyermeknél. Vagyis egy újszülött teljesen egészséges bőrrel születhet, és soha nem betegszik meg bőrbetegségben.

De ugyanakkor nagy százaléka annak, hogy ha bármilyen kedvezőtlen körülmény jelentkezik, a pikkelysömör megnyilvánul egy gyermekben. Ezért a betegséget komplex módon kell megvizsgálni.
Meglehetősen kicsi annak a valószínűsége, hogy a pikkelysömör megnyilvánuljon egy gyermekben, amikor az egyik szülő beteg. De az anya és az apa bőrbetegségei esetén ez az arány 50% -ra nő.

Sőt, érdemes megjegyezni, hogy amikor a pikkelysömör egy gyermeknél fordul elő, ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy a betegséget az apjától vagy az anyjától kapta. Egyes esetekben hasonló betegség közeli hozzátartozói is szenvedhetnek.

Ezért bátran kijelenthetjük, hogy az ilyen génszintű változások öröklődnek, és hajlamot okoznak a pikkelysömörre.

Fontos tudni: a gyermekben akkor is kialakulhat a betegség, ha szülei nem szenvednek bőrbetegségben. Ilyen esetekben leggyakrabban a közeli rokonoknál figyelhető meg a pikkelysömör.

A pikkelysömör fő provokáló tényezői

A mai napig nincs pontos oka a pszoriázisos kiütésnek. Ugyanakkor számos irritáló tényező van, amelyek a betegség provokátoraiként működhetnek.

Ezek tartalmazzák:

• gyakori stressz és;
• zavart anyagcsere;
• sérülések és vágások;
• a test mérgezése;
• erős napfénynek való kitettség (a szolárium pozitív tulajdonságairól és ellenjavallatairól pikkelysömörben, olvassa el);
• gyenge immunitás.

Jó tudni: a megfelelő táplálkozás, az időben történő alvás és a stresszes helyzetek elkerülése lehetővé teszi a remissziós időszakok meghosszabbítását.

Ezért elmondható, hogy ha a családban egy gyermek rokonai papuláris kiütéssel, az immunitás csökkenésével vagy más rendellenességek előfordulásával a szervezetben, akkor a betegség megnyilvánulhat.

Tudva, hogy a gyermek genetikai hajlammal rendelkezik a pikkelysömörre, a szülők betarthatják az alapvető szabályokat egészséges életmódélet.

Így nemcsak az előfordulás kockázatát csökkentik (plakkos kiütés), hanem megakadályozzák más betegségek megjelenését is a szervezetben.

Először is a szülőknek kell gondoskodniuk megfelelő táplálkozás gyermek. Ehhez egy speciális hipoallergén étrend a legalkalmasabb. Kizárja az étrendből a fűszeres, zsíros és sós ételeket.

Ezenkívül a pikkelysömörre hajlamos embereknek nyugtatókat kell inni, ami lehetővé teszi a bőrkiütések megjelenésének elkerülését és a remissziós időszakok növelését.

Lát videó a pikkelysömör okairól: