A vashiányos vérszegénység tünetei, okai és kezelése. Vashiányos vérszegénység mkb Krónikus betegség vérszegénysége mkb 10
Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. №170
A WHO 2017-re, 2018-ra tervezi az új változat (ICD-11) közzétételét.
A WHO módosításaival és kiegészítéseivel.
Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com
Vashiányos vérszegénység (ICD kód D50)
D50.0 Vashiányos vérszegénység másodlagos vérveszteség miatt (krónikus)
Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység
D50.1 Sideropeniás dysphagia
Kelly-Paterson szindróma Plummer-Vinson szindróma
Vashiányos vérszegénység ICD kód D50
A vashiányos vérszegénység kezelésére a következő gyógyszereket alkalmazzák:
A betegségek és a kapcsolódó egészségügyi problémák nemzetközi statisztikai osztályozása a közegészségügy vezető kereteként használt dokumentum. Az ICD egy normatív dokumentum, amely biztosítja a módszertani megközelítések egységét és az anyagok nemzetközi összehasonlíthatóságát. Jelenleg a tizedik felülvizsgálatú betegségek nemzetközi osztályozása (ICD-10, BNO-10) van érvényben. Oroszországban az egészségügyi hatóságok és intézmények 1999-ben végrehajtották a statisztikai számvitel átállását az ICD-10-re.
©g. BNO 10 – Betegségek Nemzetközi Osztályozása 10. revízió
ICD 10. III. osztály (D50-D89)
BNO 10. Osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos, az immunmechanizmust érintő rendellenességek (D50-D89)
Nem tartozik ide: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24), sérülések, mérgezések és bizonyos egyéb külső okok hatásai (S00-T98), daganatok (C00-D48) ), tünetek, jelek és kóros leletek a klinikai és laboratóriumi kutatás, máshová nem sorolt (R00-R99)
Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:
D50-D53 Diétás vérszegénység
D55-D59 Hemolitikus anémiák
D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek
D65-D69 Alvadási zavarok, purpura és egyéb vérzéses állapotok
D70-D77 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei
D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek
A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:
D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt betegségekben
Táplálkozási vérszegénység (D50-D53)
D50 Vashiányos vérszegénység
D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.
Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)
D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma
D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység
D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott
D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység
Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)
D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység belső faktorhiány miatt.
Veleszületett intrinsic faktor hiány
D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.
Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység
D51.2 Transzkobalamin II hiány
D51.3 Táplálkozással összefüggő egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénységek. Vegetáriánus vérszegénység
D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység
D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott
D52 Folsavhiányos vérszegénység
D52.0 Diétás folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység
D52.1 Folsavhiányos vérszegénység gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa gyógyszer
további külső okkód használata (XX. osztály)
D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység
D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott Vérszegénység a nem megfelelő bevitel miatt folsav, NOS
D53 Egyéb táplálkozási anémiák
Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység
nom B12 vagy folátok
D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia az aminosavak hiánya miatt.
Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)
D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt megaloblasztos anémiák. Megaloblasztos vérszegénység NOS.
Nem tartalmazza: Di Guglielmo-kór (C94.0)
D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.
Nem tartalmazza: skorbut (E54)
D53.8 Egyéb meghatározott táplálkozási anémiák
Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:
Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül
vérszegénység, például:
Rézhiány (E61.0)
Molibdénhiány (E61.5)
Cinkhiány (E60)
D53.9 Táplálkozási vérszegénység, nem meghatározott Egyszerű krónikus vérszegénység.
Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)
HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)
D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység
Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)
D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya miatti vérszegénység [G-6-PD]. Favism. G-6-PD-hiányos vérszegénység
D55.1 Anémia a glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatt.
A hexóz-monofoszfáthoz [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (a G-6-PD kivételével)
anyagcsereút shunt. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú
D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.
Hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II
Hexokináz hiány miatt
Piruvát kináz hiánya miatt
A trióz foszfát izomeráz hiánya miatt
D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt
D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység
D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott
D56 Thalassemia
Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)
D56.1 Béta-thalassaemia. Cooley vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.
D56.3 Thalassemia tulajdonság
D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [NPPH]
D56.9 Thalassemia, nem meghatározott Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiákkal együtt)
Thalassemia (kisebb) (vegyes) (más hemoglobinopátiákkal)
D57 Sarlósejtes rendellenességek
Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58.-)
sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)
D57.0 Sarlósejtes vérszegénység krízissel. Hb-SS betegség válsággal
D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.
D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek
D57.3 Sarlósejtes hordozó. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S
D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek
D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák
D58.0 Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.
Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma
D58.1 Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)
D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.
Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.
Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)
Hb-M betegség (D74.0)
a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)
magassággal összefüggő policitémia (D75.1)
D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák sztómatocitózis
D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia
D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység
D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.
Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (hőtípus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.
Hideg típusú (másodlagos) (tüneti)
Termikus típus (másodlagos) (tüneti)
Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)
magzat és újszülött hemolitikus betegsége (P55.-)
paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)
D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.
Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használja a külső okok kiegészítő kódját (XX. osztály).
D59.3 Hemolitikus urémiás szindróma
D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis okozta hemoglobinuria.
Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)
D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák
D59.9 Szerzett hemolitikus anaemia, nem meghatározott Idiopátiás hemolitikus anémia, krónikus
APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)
D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)
Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)
D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.1 Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplasia, nem meghatározott
D61 Egyéb aplasztikus anémiák
Nem tartalmazza: agranulocitózis (D70)
D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.
Aplasia (tiszta) vörösvértest:
Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel
D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert
használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D61.2 Aplasztikus anémia egyéb külső okok miatt.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D61.3 Idiopathiás aplasztikus anémia
D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémia
D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott Hipoplasztikus anaemia NOS. A csontvelő hypoplasia. Panmyeloftis
D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység
Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)
D63 Vérszegénység máshova sorolt krónikus betegségekben
D63.0 Vérszegénység daganatokban (C00-D48+)
D63.8 Vérszegénység egyéb krónikus betegségek máshova sorolt
D64 Egyéb vérszegénységek
Nem tartalmazza: refrakter vérszegénység:
Többnyire robbantással (D46.2)
Átalakítással (D46.3)
Sideroblasztokkal (D46.1)
sideroblasztok nélkül (D46.0)
D64.0 Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység
D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.
Ha szükséges, a betegség azonosításához használjon további kódot.
D64.2 Másodlagos sideroblasztos vérszegénység miatt gyógyszerek vagy toxinok.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.
Piridoxin-reaktív, máshol nem osztályozott
D64.4 Veleszületett dyserythropoeticus anaemia. Dyshemopoetikus anémia (veleszületett).
Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)
di Guglielmo-kór (C94.0)
D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénység. Gyermek pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység
VÉRALDÁSI ZAVAROK, LILA ÉS EGYÉB
VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)
D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrinációs szindróma]
Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztási koagulopátia
Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció
Fibrinolitikus vérzés szerzett
Nem tartalmazza: defibrinációs szindróma (komplikáló):
Újszülött (P60)
D66 Örökletes VIII-as faktor hiány
VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)
Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)
D67 Örökletes IX-es faktor hiány
IX. faktor (funkciós károsodással)
A plazma tromboplasztikus komponense
D68 Egyéb vérzési rendellenességek
Abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)
Terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Willebrand-kór. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érkárosodással. Vaszkuláris hemofília.
Nem tartalmazza: a hajszálerek örökletes törékenysége (D69.8)
VIII-as faktor hiány:
Funkcionális károsodással (D66)
D68.1 örökletes hiányosság faktor XI. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány
D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.
Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség
D68.3 Vérzéses rendellenességek a vérben keringő antikoagulánsok miatt. Hiperheparinémia.
Ha szükséges az alkalmazott antikoaguláns azonosítása, használjon további külső okkódot.
D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.
A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:
K-vitamin hiány
Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülötteknél (P53)
D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek A szisztémás lupus erythematosus inhibitorának jelenléte
D68.9 Alvadási zavar, nem meghatározott
D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok
Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)
krioglobulinémiás purpura (D89.1)
idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
fulmináns purpura (D65)
trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)
D69.0 Allergiás purpura.
D69.1 A vérlemezkék minőségi hibái. Bernard-Soulier [óriás vérlemezke] szindróma.
Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). thrombocytopathia.
Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)
D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.
D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma
D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.
Kivéve: thrombocytopenia sugár hiányával (Q87.2)
átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)
Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)
D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott
D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília
D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott
A VÉR ÉS A VÉREMŰ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)
D70 Agranulocytosis
Agranulocytás angina. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór
Ha szükséges, a neutropeniát okozó gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).
Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)
D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei
Receptor komplex hiba sejt membrán. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis
Progresszív szeptikus granulomatózis
D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek
Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)
immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)
preleukémia (szindróma) (D46.9)
D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.
Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:
Nem tartalmazza: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)
D72.8 A fehérvérsejtek egyéb meghatározott rendellenességei
Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). plazmacitózis
D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem részletezett
D73 A lép betegségei
D73.0 Hiposzplenizmus. Asplenia posztoperatív. A lép atrófiája.
Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)
D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia
D73.5 Lépinfarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.
Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)
D73.8 A lép egyéb betegségei. A lép fibrózisa NOS. Perisplenit. Spell NOS
D73.9 Lépbetegség, nem meghatározott
D74 Methemoglobinémia
D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.
Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia
D74.8 Egyéb methemoglobinémiák Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).
Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott
D75 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei
Kizárva: növelés nyirokcsomók(R59.-)
hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)
Mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)
Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)
D75.1 Másodlagos policitémia.
Csökkent plazma térfogat
D75.2 Esszenciális thrombocytosis.
Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
D75.8 A vér és a vérképző szervek egyéb meghatározott betegségei Basophilia
D75.9 A vér és a vérképző szervek rendellenessége, nem meghatározott
D76 Bizonyos betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohisztiocita rendszert érintik
Nem tartalmazza: Letterer-Siwe-kór (C96.0)
rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)
retikuloendotheliosis vagy retikulózis:
Histiocitás velő (C96.1)
D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshová nem sorolt. Eozinofil granuloma.
Hand-Schuller-Chrisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)
D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.
A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisa, NOS
D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.
Ha szükséges, a fertőző ágens vagy betegség azonosításához használjon további kódot.
D76.3 Egyéb hisztiocitás szindrómák Reticulohistiocytoma (óriássejt).
Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. xanthogranuloma
D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt betegségekben.
Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65.-)
AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)
Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,
humán immunhiány vírus [HIV] szarkoidózis
Kivéve: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)
a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)
humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)
D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal
D80.0 Örökletes hipogammaglobulinémia.
Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).
X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)
D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS
D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány
D80.3 Szelektív immunglobulin G alosztály hiánya
D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány
D80.5 Immunhiány emelkedett immunglobulin M-vel
D80.6 Az antitestek elégtelensége a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.
Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával
D80.7 Gyermekek átmeneti hypogammaglobulinémiája
D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok, amelyek túlnyomórészt az antitestek hiányával járnak. Kappa könnyű lánc hiány
D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott
D81 Kombinált immunhiányok
Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)
D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel
D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal
D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal
D81.3 Adenozin-deamináz hiány
D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány
D81.6 Jelentős hisztokompatibilitási komplex I. osztályú hiányosság. Meztelen limfocita szindróma
D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya
D81.8 Egyéb kombinált immunhiányos betegségek. Biotin-függő karboxiláz hiánya
D81.9 Kombinált immunhiány meg nem határozott. Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS
D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok
Nem tartalmazza: ataktikus telangiectasia [Louis Bar] (G11.3)
D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával
D82.1 Di George-szindróma. A garat divertikulumának szindróma.
Aplasia vagy immunhiányos hypoplasia
D82.2 Immunhiány rövid végtagok miatti törpeséggel
D82.3 Immunhiány okozta örökletes rendellenesség miatt Epstein-Barr vírus.
X-hez kötött limfoproliferatív betegség
D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma
D82.8 Immunhiány, amely egyéb meghatározott súlyos defektusokhoz kapcsolódik
D82.9 Súlyos defektushoz társuló immunhiány, nem meghatározott
D83 Gyakori változó immunhiány
D83.0 Gyakori változó immunhiány a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel
D83.1 Gyakori változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei
D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel
D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok
D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott
D84 Egyéb immunhiányok
D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba
D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiánya
D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos betegségek
D84.9 Immunhiány, nem meghatározott
D86 Szarkoidózis
D86.1 Nyirokcsomók szarkoidózisa
D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával
D86.8 Egyéb meghatározott és kombinált helyek szarkoidózisa. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).
Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)
Uveoparotitis láz [Herfordt-kór]
D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott
D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek
Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)
monoklonális gammopathia (D47.2)
graft elégtelenség és kilökődés (T86.-)
D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS
D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia
D89.8 Más meghatározott, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek
D89.9 Immunmechanizmussal összefüggő rendellenesség, nem részletezett Immunbetegség NOS
Oszd meg a cikket!
Keresés
Az utolsó jegyzetek
Előfizetés e-mailben
Adja meg e-mail címét, hogy megkapja a legfrissebb orvosi híreket, valamint a betegségek etiológiáját, patogenezisét, kezelését.
Kategóriák
Címkék
Weboldal " orvosi gyakorlat» az orvosi gyakorlatnak szentelt, amely a modern diagnosztikai módszerekről szól, ismerteti a betegségek etiológiáját, patogenezisét, kezelését
ICD kód: D50
Vashiányos vérszegénység
Vashiányos vérszegénység
BNO kód online / ICD kód D50 / Betegségek Nemzetközi Osztályozása / Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos immunmechanizmussal összefüggő betegségek / Diétával összefüggő vérszegénység / Vashiányos vérszegénység
Keresés
- Keresés ClassInform alapján
Keressen az összes osztályozóban és könyvtárban a KlassInform webhelyen
Keresés TIN alapján
- OKPO by TIN
OKPO-kód keresése TIN alapján
OKTMO kód keresése TIN alapján
Az OKATO kód keresése TIN alapján
OKOPF kód keresése TIN alapján
OKOGU kód keresése TIN alapján
OKFS-kód keresése TIN alapján
PSRN keresése TIN alapján
Keressen egy szervezet TIN-jét név szerint, az IP-azonosítót teljes név alapján
Partneri ellenőrzés
- Partneri ellenőrzés
Információk a partnerekről a Szövetségi Adószolgálat adatbázisából
Átalakítók
- OKOF - OKOF2
Az OKOF osztályozó kód fordítása OKOF2 kódra
Az OKDP osztályozó kód fordítása OKPD2 kódra
Az OKP osztályozó kód fordítása OKPD2 kódra
Az OKPD osztályozó kód (OK (CPE 2002)) fordítása OKPD2 kódra (OK (CPE 2008))
Az OKUN osztályozó kód fordítása OKPD2 kódra
Az OKVED2007 osztályozó kód fordítása OKVED2 kódra
Az OKVED2001 osztályozó kód fordítása OKVED2 kódra
Az OKATO osztályozó kód fordítása OKTMO kódra
A TN VED kód lefordítása OKPD2 osztályozó kódra
Az OKPD2 osztályozó kód lefordítása TN VED kódra
Az OKZ-93 osztályozó kód fordítása OKZ-2014 kódra
Az osztályozó változásai
- Változások 2018
A hatályba lépett osztályozó-módosítások hírcsatornája
Össz-orosz osztályozók
- ESKD osztályozó
A termékek és a tervezési dokumentumok össz-oroszországi osztályozója rendben van
A közigazgatási-területi felosztású objektumok összoroszországi osztályozója OK
Össz-oroszországi valutaosztályozó OK (MK (ISO 4)
A rakománytípusok, a csomagolóanyagok és a csomagolóanyagok össz-oroszországi osztályozója rendben van
A gazdasági tevékenység típusainak összoroszországi osztályozója OK (NACE Rev. 1.1)
A gazdasági tevékenység típusainak összoroszországi osztályozója OK (NACE Rev. 2)
A vízenergia erőforrások össz-oroszországi osztályozója rendben van
Össz-oroszországi mértékegység-osztályozó OK (MK)
Összoroszországi foglalkozás-osztályozó OK (MSKZ-08)
A lakosságra vonatkozó információk össz-oroszországi osztályozója OK
A lakosság szociális védelmével kapcsolatos információk össz-oroszországi osztályozója. OK (2017.12.01-ig érvényes)
A lakosság szociális védelmével kapcsolatos információk össz-oroszországi osztályozója. OK (érvényes 2017.12.01-től)
Az alapfokú szakképzés összoroszországi osztályozója OK (érvényes 2017.07.01-ig)
A kormányzati szervek össz-oroszországi osztályozója OK 006 - 2011
Össz-orosz osztályozók információs osztályozója. rendben
A szervezeti és jogi formák összoroszországi osztályozója OK
Össz-oroszországi befektetett eszközök osztályozója OK (érvényes 2017.01.01-ig)
Össz-oroszországi befektetett eszközök osztályozója OK (SNA 2008) (hatályos 2017.01.01-től)
Össz-oroszországi termékosztályozó OK (érvényes 2017.01.01-ig)
Összoroszországi termékosztályozó a gazdasági tevékenység típusa szerint OK (KPES 2008)
A munkavállalói foglalkozások, az alkalmazottak beosztásai és a bérkategóriák összoroszországi osztályozója rendben van
Ásványok összoroszországi osztályozója és talajvíz. rendben
Vállalkozások és szervezetek össz-oroszországi osztályozója. OK 007-93
Össz-oroszországi szabványosztályozó OK (MK (ISO / infko MKS))
A felsőfokú tudományos képesítésű szakterületek összoroszországi osztályozója OK
A világ országainak összoroszországi osztályozója OK (MK (ISO 3))
Oktatási szakterületek összoroszországi osztályozója OK (érvényes 2017.07.01-ig)
Az oktatási szakterületek összoroszországi osztályozója OK (érvényes 2017.01.07-től)
Az átalakuló események össz-oroszországi osztályozója OK
A települések területeinek összoroszországi osztályozója OK
Az irányítási dokumentáció össz-oroszországi osztályozója rendben van
Összoroszországi tulajdoni formák osztályozója OK
A gazdasági régiók össz-oroszországi osztályozója. rendben
A közszolgáltatások össz-oroszországi osztályozója. rendben
A külgazdasági tevékenység árunómenklatúrája (TN VED EAEU)
A földrészletek engedélyezett felhasználási típusainak osztályozója
Államháztartási tranzakciók osztályozója
Szövetségi hulladékosztályozási katalógus (érvényes 2017.06.24-ig)
Szövetségi hulladékosztályozási katalógus (érvényes 2017.06.24-től)
Osztályozók nemzetközi
Univerzális decimális osztályozó
Betegségek Nemzetközi Osztályozása
A gyógyszerek anatómiai terápiás kémiai osztályozása (ATC)
Az áruk és szolgáltatások nemzetközi osztályozása, 11. kiadás
Nemzetközi ipari formatervezési osztályozás (10. kiadás) (LOC)
Útmutató könyvek
A Dolgozók Munkáinak és Szakmáinak Egységes Vám- és Képesítési Névjegyzéke
Vezetői, szakemberi és alkalmazotti pozíciók egységes minősítési jegyzéke
2017. évi foglalkozási szabványok kézikönyve
Minták munkaköri leírások figyelembe véve a szakmai normákat
Szövetségi állami oktatási szabványok
Össz-oroszországi adatbázis az üresedésekről Munka Oroszországban
A polgári és szolgálati fegyverek és töltények állami katasztere
Gyártási naptár 2017-re
2018-as gyártási naptár
osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos, az immunmechanizmust érintő rendellenességek (D50-D89)
Nem tartozik ide: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24), sérülések, mérgezések és bizonyos egyéb külső okok hatásai (S00-T98), daganatok (C00-D48) ), tünetek, jelek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, máshol nem osztályozva (R00-R99)
Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:
D50-D53 Diétás vérszegénység
D55-D59 Hemolitikus anémiák
D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek
D65-D69 Alvadási zavarok, purpura és egyéb vérzéses állapotok
D70-D77 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei
D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek
A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:
D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt betegségekben
Táplálkozási vérszegénység (D50-D53)
D50 Vashiányos vérszegénység
Beleértve: vérszegénység:
. szideropéniás
. hipokróm
D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.
Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)
D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma
D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység
D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott
D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység
Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)
D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a belső faktorhiány miatt.
Anémia:
. Addison
. birmera
. vészes (veleszületett)
Veleszületett intrinsic faktor hiány
D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.
Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység
D51.2 Transcobalamin II hiány
D51.3 Egyéb táplálkozással összefüggő B12-vitamin-hiányos vérszegénység. Vegetáriánus vérszegénység
D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység
D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott
D52 Folsavhiányos vérszegénység
D52.0 Táplálkozással összefüggő folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység
D52.1 Folsavhiányos vérszegénység gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert
további külső okkód használata (XX. osztály)
D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység
D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott. Vérszegénység a folsav nem megfelelő bevitele miatt, NOS
D53 Egyéb táplálkozási anémiák
Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység
nom B12 vagy folátok
D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia az aminosavak hiánya miatt.
Orotaciduricás vérszegénység
Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)
D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt megaloblasztos vérszegénységek. Megaloblasztos vérszegénység NOS.
Nem tartalmazza: Di Guglielmo-kór (C94.0)
D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.
Nem tartalmazza: skorbut (E54)
D53.8 Egyéb meghatározott táplálkozási anémiák.
Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:
. réz
. molibdén
. cink
Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül
vérszegénység, például:
. rézhiány (E61.0)
. molibdénhiány (E61.5)
. cinkhiány (E60)
D53.9 Diétás vérszegénység, nem meghatározott. Egyszerű krónikus vérszegénység.
Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)
HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)
D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység
Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)
D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G-6-PD] hiánya miatti vérszegénység. Favism. G-6-PD-hiányos vérszegénység
D55.1 A glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatti vérszegénység.
A hexóz-monofoszfáthoz [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (a G-6-PD kivételével)
anyagcsereút shunt. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú
D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.
Anémia:
. hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II
. hexokináz hiány miatt
. piruvát kináz hiánya miatt
. trióz foszfát izomeráz hiánya miatt
D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt
D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység
D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott
D56 Thalassemia
D56.0 Alfa-talaszémia.
Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)
D56.1 Béta-talaszémia. Cooley vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.
Thalassemia:
. közbülső
. nagy
D56.2 Delta béta talaszémia
D56.3 Talaszémia jelét hordozza
D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [NPPH]
D56.8 Egyéb talasszémiák
D56.9 Thalassemia, nem meghatározott. Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiákkal együtt)
Thalassemia (kisebb) (vegyes) (más hemoglobinopátiákkal)
D57 Sarlósejtes rendellenességek
Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58.-)
sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)
D57.0 Sarlósejtes vérszegénység válsággal. Hb-SS betegség válsággal
D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.
Sarlósejtes(ek):
. anémia)
. betegség) NOS
. megsértése)
D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek
Betegség:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 A sarlósejtes tulajdonság hordozója. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S
D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek
D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák
D58.0örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.
Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma
D58.1örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)
D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.
Betegség:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.
Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)
Hb-M betegség (D74.0)
a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)
magassággal összefüggő policitémia (D75.1)
methemoglobinémia (D74.-)
D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák. sztómatocitózis
D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia
D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység
D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.
Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (hőtípus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.
"Hideg agglutinin":
. betegség
. hemoglobinuria
Hemolitikus anémia:
. hideg típusú (másodlagos) (tüneti)
. hőtípus (másodlagos) (tüneti)
Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)
magzat és újszülött hemolitikus betegsége (P55.-)
paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)
D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.
Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használja a külső okok kiegészítő kódját (XX. osztály).
D59.3 Hemolitikus urémiás szindróma
D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.
Hemolitikus anémia:
. mechanikai
. mikroangiopátiás
. mérgező
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis következtében fellépő hemoglobinuria.
Hemoglobinuria:
. terheléstől
. menetelés
. paroxizmális hideg
Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)
D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák
D59.9 Szerzett hemolitikus anémia, nem meghatározott. Idiopátiás hemolitikus anémia, krónikus
APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)
D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)
Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)
D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.1Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest apláziák
D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia, nem részletezett
D61 Egyéb aplasztikus anémiák
Nem tartalmazza: agranulocitózis (D70)
D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.
Aplasia (tiszta) vörösvértest:
. veleszületett
. gyerekeknek
. elsődleges
Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel
D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert
használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D61.2 Más külső okok által okozott aplasztikus anémia.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D61.3 Idiopátiás aplasztikus anémia
D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémiák
D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott. Hipoplasztikus anaemia NOS. A csontvelő hypoplasia. Panmyeloftis
D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység
Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)
D63 Vérszegénység máshova sorolt krónikus betegségekben
D63.0 Vérszegénység daganatokban (C00-D48+)
D63.8 Vérszegénység más, máshová sorolt krónikus betegségekben
D64 Egyéb vérszegénységek
Nem tartalmazza: refrakter vérszegénység:
. NOS (D46.4)
. túlzott robbantással (D46.2)
. transzformációval (D46.3)
. sideroblasztokkal (D46.1)
. sideroblasztok nélkül (D46.0)
D64.0Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység
D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.
Ha szükséges, a betegség azonosításához használjon további kódot.
D64.2 Gyógyszerek vagy toxinok által okozott másodlagos sideroblasztos vérszegénység.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.
Sideroblasztos vérszegénység:
. NOS
. piridoxin-reaktív, máshová nem sorolt
D64.4 Veleszületett dyseritropoetikus anémia. Dyshemopoetikus anémia (veleszületett).
Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)
di Guglielmo-kór (C94.0)
D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénységek. Gyermek pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység
D64.9 Nem meghatározott vérszegénység
VÉRALDÁSI ZAVAROK, LILA ÉS EGYÉB
VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)
D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrinációs szindróma]
Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztási koagulopátia
Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció
Fibrinolitikus vérzés szerzett
Purpura:
. fibrinolitikus
. villámgyors
Nem tartalmazza: defibrinációs szindróma (komplikáló):
. újszülött (P60)
D66 Örökletes VIII-as faktor hiány
VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)
Vérzékenység:
. NOS
. A
. klasszikus
Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)
D67 Örökletes IX-es faktor hiány
Karácsonyi betegség
Hiány:
. IX. faktor (funkciós károsodással)
. a plazma tromboplasztikus komponense
Hemofília B
D68 Egyéb vérzési rendellenességek
Kizárva: bonyolítja:
. abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)
. terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Willebrand betegség. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érkárosodással. Vaszkuláris hemofília.
Nem tartalmazza: a hajszálerek örökletes törékenysége (D69.8)
VIII-as faktor hiány:
. NOS (D66)
. funkcionális károsodással (D66)
D68.1Örökletes XI-es faktor hiány. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány
D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.
Hiány:
. AC-globulin
. proaccelerin
Faktorhiány:
. én [fibrinogén]
. II [protrombin]
. V [labilis]
. VII [istálló]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [fibrinstabilizáló]
Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség
D68.3 A vérben keringő antikoagulánsok által okozott hemorrhagiás rendellenességek. Hiperheparinémia.
Tartalomnövelés:
. antitrombin
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Ha szükséges az alkalmazott antikoaguláns azonosítása, használjon további külső okkódot.
(XX. osztály).
D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.
A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:
. májbetegség
. K-vitamin hiány
Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülötteknél (P53)
D68.8 Egyéb meghatározott véralvadási zavarok. A szisztémás lupus erythematosus inhibitorának jelenléte
D68.9 Nem meghatározott véralvadási zavar
D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok
Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)
krioglobulinémiás purpura (D89.1)
idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
fulmináns purpura (D65)
trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)
D69.0 Allergiás purpura.
Purpura:
. anafilaktoid
. Genoha (-Schönlein)
. nem thrombocytopeniás:
. vérzéses
. idiopátiás
. ér-
allergiás vasculitis
D69.1 A vérlemezkék minőségi hibái. Bernard-Soulier [óriás vérlemezke] szindróma.
Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). thrombocytopathia.
Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)
D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.
Purpura:
. NOS
. szenilis
. egyszerű
D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma
D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.
Kivéve: thrombocytopenia sugár hiányával (Q87.2)
átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)
Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)
D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott
D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok. A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília
D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott
A VÉR ÉS A VÉREMŰ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)
D70 Agranulocytosis
Agranulocytás angina. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór
Neutropénia:
. NOS
. veleszületett
. ciklikus
. orvosi
. időszakos
. lép (elsődleges)
. mérgező
Neutropéniás splenomegalia
Ha szükséges, a neutropeniát okozó gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).
Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)
D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei
A sejtmembrán receptor komplexének hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis
Progresszív szeptikus granulomatózis
D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek
Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)
immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)
neutropenia (D70)
preleukémia (szindróma) (D46.9)
D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.
Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:
. Aldera
. May-Hegglin
. Pelguera Huet
Örökletes:
. leukocita
. hiperszegmentáció
. hiposzegmentáció
. leukomelanopátia
Nem tartalmazza: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)
D72.1 Eozinofília.
Eozinofília:
. allergiás
. örökletes
D72.8 A fehérvérsejtek egyéb meghatározott rendellenességei.
Leukemoid reakció:
. limfocita
. monocitikus
. mielocitikus
Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). plazmacitózis
D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem meghatározott
D73 A lép betegségei
D73.0 Hiposzplenizmus. Asplenia posztoperatív. A lép atrófiája.
Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)
D73.1 hipersplenizmus
Nem tartalmazza: splenomegalia:
. NOS (R16.1)
.veleszületett (Q89.0)
D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia
D73.3 A lép tályogja
D73.4 lép ciszta
D73.5 Lép infarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.
Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)
D73.8 A lép egyéb betegségei. A lép fibrózisa NOS. Perisplenit. Spell NOS
D73.9 A lép betegsége, nem meghatározott
D74 Methemoglobinémia
D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.
Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia
D74.8 Egyéb methemoglobinémiák. Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).
Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott
D75 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei
Kivéve: duzzadt nyirokcsomók (R59.-)
hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)
lymphadenitis:
. NOS (I88.9)
. akut (L04.-)
. krónikus (I88.1)
. mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)
D75.0 Családi eritrocitózis.
Policitémia:
. jóindulatú
. család
Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)
D75.1 Másodlagos policitémia.
Policitémia:
. szerzett
. kapcsolatos:
. eritropoietinek
. a plazma térfogatának csökkenése
. magas
. feszültség
. érzelmi
. hipoxémiás
. nefrogén
. relatív
Nem tartalmazza: policitémia:
. újszülött (P61.1)
. igaz (D45)
D75.2 Esszenciális trombocitózis.
Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
D75.8 A vér és a vérképző szervek egyéb meghatározott betegségei. Basophilia
D75.9 A vér és a vérképző szervek betegsége, nem meghatározott
D76 Bizonyos betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohisztiocita rendszert érintik
Nem tartalmazza: Letterer-Siwe-kór (C96.0)
rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)
retikuloendotheliosis vagy retikulózis:
. hisztiocitás medulláris (C96.1)
. leukémiás (C91.4)
. lipomelanotikus (I89.8)
. rosszindulatú (C85.7)
. nem lipid (C96.0)
D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshova nem sorolt. Eozinofil granuloma.
Hand-Schuller-Chrisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)
D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.
A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisa, NOS
D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.
Ha szükséges, a fertőző ágens vagy betegség azonosításához használjon további kódot.
D76.3 Egyéb hisztiocitás szindrómák. Reticulohistiocytoma (óriássejt).
Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. xanthogranuloma
D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt betegségekben.
Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65.-)
AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)
Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,
humán immunhiány vírus [HIV] szarkoidózis
Kivéve: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)
a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)
humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)
D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal
D80.0Örökletes hipogammaglobulinémia.
Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).
X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)
D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia. Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS
D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány
D80.3 Az immunglobulin G alosztályok szelektív hiánya
D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány
D80.5 Immunhiány az M immunglobulin emelkedett szintjével
D80.6 Az antitestek elégtelensége a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.
Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával
D80.7Átmeneti hypogammaglobulinémia gyermekeknél
D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok, amelyek túlnyomórészt antitest-hibával járnak. Kappa könnyű lánc hiány
D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott
D81 Kombinált immunhiányok
Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)
D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel
D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal
D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal
D81.3 Adenozin-deamináz hiány
D81.4 Nezelof szindróma
D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány
D81.6 A fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú molekuláinak hiánya. Meztelen limfocita szindróma
D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya
D81.8 Egyéb kombinált immunhiányok. Biotin-függő karboxiláz hiánya
D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott. Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS
D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok
Nem tartalmazza: ataktikus telangiectasia [Louis Bar] (G11.3)
D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával
D82.1 Di George szindróma. A garat divertikulumának szindróma.
Thymus:
. alymphoplasia
. aplasia vagy immunhiányos hypoplasia
D82.2 Immunhiány a rövid végtagok miatti törpeséggel
D82.3 Az Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatt kialakuló immunhiány.
X-hez kötött limfoproliferatív betegség
D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma
D82.8 Immunhiány, amely más meghatározott jelentősebb hibákhoz kapcsolódik
D 82.9
Jelentős hibával járó immunhiány, nem részletezett
D83 Gyakori változó immunhiány
D83.0 Gyakori változó immunhiány, a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel
D83.1 Gyakori változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei
D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel
D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok
D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott
D84 Egyéb immunhiányok
D84.0 A limfociták funkcionális antigén-1 hibája
D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiánya
D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos rendellenességek
D84.9 Immunhiány, nem meghatározott
D86 Szarkoidózis
D86.0 A tüdő szarkoidózisa
D86.1 A nyirokcsomók szarkoidózisa
D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával
D86.3 A bőr szarkoidózisa
D86.8 Más meghatározott és kombinált lokalizációjú szarkoidózis. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).
Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)
Szarkoid(ok):
. artropátia (M14.8)
. szívizomgyulladás (I41.8)
. myositis (M63.3)
Uveoparotitis láz [Herfordt-kór]
D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott
D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek
Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)
monoklonális gammopathia (D47.2)
graft elégtelenség és kilökődés (T86.-)
D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS
D89.1 krioglobulinémia.
Krioglobulinémia:
. alapvető
. idiopátiás
. vegyes
. elsődleges
. másodlagos
Krioglobulinémiás(ok):
. purpura
. vasculitis
D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia
D89.8 Az immunmechanizmust érintő egyéb, máshol nem osztályozott rendellenességek
D89.9 Az immunmechanizmust érintő rendellenesség, nem részletezett. Immunbetegség NOS
A hipokróm vérszegénység a vérbetegségek egész csoportja, amely egyesíti általános tünet: A csökkentett színindex értéke kisebb, mint 0,8. Ez a hemoglobin elégtelen koncentrációját jelzi az eritrocitákban. Kiemelt szerepe van az oxigén szállításában minden sejthez, hiánya hipoxia kialakulását és a vele járó tüneteket okozza.
Osztályozás
A színindex csökkenésének okától függően a hipokróm vérszegénység többféle típusát különböztetjük meg, ezek a következők:
- A vashiány vagy hipokróm mikrocitás anémia a hemoglobinhiány leggyakoribb oka.
- Vasban gazdag vérszegénység, más néven sideroachrestic. Az ilyen típusú betegségekkel a vas elegendő mennyiségben kerül a szervezetbe, de felszívódásának megsértése miatt a hemoglobin koncentrációja csökken.
- A vas-újraelosztó vérszegénység a vörösvértestek fokozott lebomlása és a vas ferritek formájában történő felhalmozódása miatt következik be. Ebben a formában nem szerepel az erythropoiesis folyamatában.
- Vegyes eredetű vérszegénység.
Az általánosan elfogadott nemzetközi osztályozás A hipokróm anémia vashiánynak minősül. 10 D.50 ICD-kódot kapnak
Okoz
A hipokróm vérszegénység okai típusától függően változnak. Tehát azok a tényezők, amelyek hozzájárulnak a vashiányos vérszegénység kialakulásához:
- Menstruációs vérzéssel járó krónikus vérveszteség nőknél, gyomorfekély gyomor, a végbél károsodása aranyérrel stb.
- Megnövekedett vasbevitel, például terhesség, szoptatás, serdülőkorban bekövetkező gyors növekedés miatt.
- Nem elegendő vasbevitel az élelmiszerekből.
- Vas felszívódási zavar gyomor-bél traktus szervi betegségek miatt emésztőrendszer, műtétek a gyomor vagy a belek reszekciójára.
A vassal telített vérszegénység ritka. Kialakulhatnak örökletes veleszületett patológiák, például porfíria hatására, és megszerezhetők is. Az ilyen típusú hipokróm vérszegénység okai lehetnek bizonyos gyógyszerek szedése, mérgezés, nehézfémek és alkohol. Meg kell jegyezni, hogy ezeket a betegségeket gyakran nevezik hemolitikus betegségek vér.
A vas-redisztribúciós vérszegénység akut és krónikus gyulladásos folyamatok, gennyedés, tályogok, nem fertőző betegségek, például daganatok kísérője.
A vérszegénység diagnosztizálása és típusának meghatározása
A vérvizsgálat a legtöbbre jellemző jeleket tár fel hasonló betegségek Ez a hemoglobinszint, a vörösvértestek számának csökkenése. Mint fentebb említettük, a színindex értékének csökkenése a hipokróm vérszegénységre jellemző.
A kezelési rend meghatározásához szükséges a hipokróm anémia típusának diagnosztizálása. További diagnosztikai kritériumok a következő paraméterek:
- A vas szintjének meghatározása a vérszérumban.
- A szérum vasmegkötő képességének meghatározása.
- A vastartalmú fehérje ferritin szintjének mérése.
- A szideroblasztok és sziderociták megszámlálásával meg lehet határozni a szervezet teljes vasszintjét. Ami? Ezek a csontvelőben található vörösvérsejtek, amelyek vasat tartalmaznak.
Ezen mutatók összefoglaló táblázata a különféle típusok A hipokróm vérszegénységet az alábbiakban mutatjuk be.
Tünetek
Az orvosok rámutatnak erre klinikai kép A betegség lefolyásának súlyosságától függ. A hemoglobin koncentrációjától függően megkülönböztetünk enyhe fokozatot (Hb-tartalom 90-110 g/l tartományban), mérsékelt hipokróm vérszegénységet (70-90 g/l hemoglobinkoncentráció) és súlyos fokozatot. A hemoglobin mennyiségének csökkenésével a tünetek súlyossága nő.
A hipokróm anémiát a következők kísérik:
- Szédülés, villogó "repül" a szemek előtt.
- Emésztési zavarok, amelyek székrekedésben, hasmenésben vagy hányingerben nyilvánulnak meg.
- Változások az ízben és a szagok érzékelésében, étvágytalanság.
- A bőr kiszáradása és hámlása, fájdalmas repedések megjelenése a száj sarkában, a lábakon és az ujjak között.
- A szájnyálkahártya gyulladása.
- Gyorsan fejlődő szuvas folyamatok.
- A haj és a köröm állapotának romlása.
- A légszomj megjelenése még minimális fizikai megterhelés mellett is.
A gyermekek hipokróm vérszegénysége könnyezésben, fáradtságban, rosszkedvben nyilvánul meg. A gyermekorvosok azt mondják, hogy a súlyos fokozatot a pszicho-érzelmi és fizikai fejlődés késése jellemzi. veleszületett formák A betegségeket nagyon gyorsan észlelik, és azonnali kezelést igényelnek.
Kismértékű, de krónikus vasveszteséggel enyhe krónikus hipokróm vérszegénység alakul ki, amelyet állandó fáradtság, levertség, légszomj, teljesítménycsökkenés jellemez.
Vashiányos vérszegénység kezelése
Bármilyen típusú hipokróm vérszegénység kezelése a típusának és etiológiájának meghatározásával kezdődik. A hemoglobinkoncentráció csökkenését kiváltó ok időben történő megszüntetése kulcsszerepet játszik a sikeres terápiában. Ezután olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek segítenek a normális vérkép helyreállításában és a beteg állapotának enyhítésében.
A vashiányos vérszegénység kezelésére vaskészítményeket használnak szirupok, tabletták vagy injekciók formájában (a vas felszívódásának károsodása esetén az emésztőrendszerben). Ezek a ferrum lek, a sorbifer durules, a maltofer, a sorbifer stb. Felnőttek számára napi 200 mg vas, gyermekeknek súlytól függően számítják ki, és 1,5-2 mg/kg. A vas felszívódásának fokozása érdekében az aszkorbinsavat 200 mg-os adagban írják fel minden 30 mg vasra. Súlyos esetekben vörösvérsejt-transzfúzió javasolt, figyelembe véve a vércsoportot és az Rh-faktort. Ezt azonban csak végső esetben alkalmazzák.
Tehát a talaszémia esetén a gyermekeket nagyon korai életkortól időszakos vérátömlesztésben részesítik, súlyos esetekben pedig csontvelő-átültetést végeznek. A betegség ilyen formáit gyakran a vas koncentrációjának növekedése kíséri a vérben, ezért az ezt a nyomelemet tartalmazó gyógyszerek kijelölése a beteg állapotának romlásához vezet.
Az ilyen betegeknek bemutatják a desferal gyógyszer használatát, amely segít eltávolítani a felesleges vasat a szervezetből. Az adagot az életkor és a vérvizsgálati eredmények alapján számítják ki. Általában a desferalt az aszkorbinsavval párhuzamosan írják fel, ami növeli annak hatékonyságát.
Általában a fejlesztéssel modern módszerek A hipokróm vérszegénység bármely formájának, még az örökletesnek is, kezelése és diagnosztikája lehetséges. Egy személy részt vehet bizonyos gyógyszerek fenntartó tanfolyamán, és teljesen normális életet élhet.
Az anémiás szindrómák differenciáldiagnózisa az fontos részlet a betegek kezelése, mivel a patogenezistől függően a kezelés megközelítése eltérő lehet.
Ezért az ICD 10 szerinti vashiányos vérszegénység D50 kóddal rendelkezik, amely megkülönbözteti a szindróma más típusaitól.
A különálló krónikus IDA-k intenzív vérvesztéssel járó, azaz hemorrhagiás szindróma következményeként megjelenő patológiák és elsődleges eredetű IDA. A hipokróm vérszegénység vérveszteség nélküli kialakulásának mechanizmusa a szervezet vasbevitelének hiányával, az átalakulását blokkoló immunfolyamatokkal vagy olyan patológiákkal jár, amelyek miatt felszívódási zavar lép fel.
A hipokróm vérszegénységet mindig a vörösvérsejtek hemoglobin-hiánya kíséri, amely magában foglalja a vasat is.
IDA funkciók
Az anémiás szindróma nem ad specifikus megnyilvánulásokat, ezért kialakulásának mechanizmusát: elemhiány, hematopoietikus problémák, a vörösvértestek kifejezett lebomlása - a laboratórium határozza meg. Az ICD 10-ben D50-re kódolt vashiányos vérszegénység, amely a következő diagnosztikai kritériumokat javasolja:
- a vörösvértestek számának csökkenése;
- a színindex csökkenése;
- a hemoglobin mennyiségének csökkenése;
- alacsony szérum vas (tűzálló vérszegénység esetén a mutató éppen ellenkezőleg, jelentősen megnő).
Az egészségügyi intézményekben egyedi protokollokat alkalmaznak a betegség kezelésére. Az IDA kód azonban magában foglalja a vaskészítményeken alapuló terápia általános elveit.
A vérszegénység az egyik leggyakoribb vérbetegség mind a felnőttek, mind a gyermekek körében.
Bármilyen etiológiájú vérszegénységben szenvedő beteg orvosi dokumentációjának elkészítéséhez az orvos az ICD 10 szerinti vérszegénység kódot használja. különböző formák betegségek, az októl függően, amelyek a hemoglobin és a vörösvértestek csökkenéséhez vezettek. Anémia lehet vashiány, folsavhiány, B-12 hiány, hemolitikus, aplasztikus és nem meghatározott.
A kóros állapot okai, klinikája és kezelése
Bármilyen betegség kialakulásának általános mechanizmusa a vérképzőszervek működésének megzavarása bizonyos betegségek krónikus hiánya miatt. tápanyagok vagy bizonyos esetekben a véráramban lévő vérsejtek gyors pusztulása miatt. Is fontos szerep játszani immunrendszeri rendellenességek, mérgező anyagoknak való kitettség.
Az ICD 10-ben a vérszegénységet a vérbetegségek közé sorolják és D50-D64 kóddal rendelkezik.
A fő klinikai tünetek a következők:
- gyengeség;
- sápadtság;
- szédülés;
- kóros ízelváltozások;
- patológiás változások a bőrön;
- fejfájás;
- emésztési problémák;
- mérgezés (hemolitikus formákkal).
A kezelést a hemoglobin és a vörösvértestek kóros csökkenésének okától függően végzik. Ügyeljen arra, hogy a beteg számára megfelelő étrendet és étrendet válassza ki. A nem meghatározott vérszegénység a beteg testének kiterjedt átfogó vizsgálatát és tüneti kezelést igényel a kezdeti szakaszban.