Labība, parabioze un tās fāzes (N.E. Vvedensky). Endokrīno dziedzeru izpētes metodes - abstrakts Nātrija kanālu struktūra

Daudzi cilvēku un dzīvnieku fizioloģiskie stāvokļi, piemēram, miega attīstība, hipnotiskie stāvokļi, ir izskaidrojami no parabiozes viedokļa. Turklāt parabiozes funkcionālo nozīmi nosaka dažu darbības mehānisms zāles. Tādējādi šī parādība ir vietējo anestēzijas līdzekļu (novokaīna, lidokaīna uc), pretsāpju līdzekļu un inhalācijas anestēzijas līdzekļu darbības pamatā.

Vietējie anestēzijas līdzekļi(no grieķu valodas. an — noliegums, estēze — jutība) atgriezeniski samazina jutīgo nervu galu uzbudināmību un bloķē impulsa vadīšanu nervu vadītājos tiešās pielietošanas vietā. Šīs vielas izmanto sāpju mazināšanai. Pirmo reizi kokaīnu no šīs grupas 1860. gadā izdalīja Alberts Nīmans no Dienvidamerikas krūma Erythroxylon coca lapām. 1879. gadā V.K. Sanktpēterburgas Militārās medicīnas akadēmijas profesors Anreps apstiprināja kokaīna spēju izraisīt anestēziju. 1905. gadā E. Eindhorns sintezēja un pielietoja novokaīnu vietējai anestēzijai. Lidokainu lieto kopš 1948. gada.

Vietējie anestēzijas līdzekļi sastāv no hidrofilās un lipofīlās daļas, kuras savieno esteru vai alkīda saites. Bioloģiski (fizioloģiski) aktīvā daļa ir lipofīla struktūra, kas veido aromātisku gredzenu.

Vietējo anestēzijas līdzekļu darbības mehānisma pamatā ir ātro sprieguma nātrija kanālu caurlaidības pārkāpums. Šīs vielas darbības potenciāla laikā saistās ar atvērtiem nātrija kanāliem un izraisa to inaktivāciju. Vietējie anestēzijas līdzekļi nesadarbojas ar slēgtiem kanāliem miera potenciāla laikā un kanāliem, kas atrodas inaktivētā stāvoklī darbības potenciāla repolarizācijas fāzes attīstības laikā.

Vietējo anestēzijas līdzekļu receptori atrodas nātrija kanālu intracelulārās daļas IV domēna S 6 segmentā. Šajā gadījumā vietējo anestēzijas līdzekļu darbība samazina aktivēto nātrija kanālu caurlaidību. Tas, savukārt, izraisa ierosmes sliekšņa palielināšanos un galu galā audu uzbudināmības samazināšanos. Tajā pašā laikā samazinās darbības potenciālu skaits un ierosmes vadīšanas ātrums. Rezultātā vietējo anestēzijas līdzekļu lietošanas zonā veidojas bloks nervu impulsu vadīšanai.

Saskaņā ar vienu teoriju inhalācijas anestēzijas zāļu darbības mehānisms ir aprakstīts arī no parabiozes teorijas viedokļa. NAV. Vvedenskis uzskatīja, ka zāles inhalācijas anestēzijai iedarbojas uz nervu sistēmu kā spēcīgi kairinātāji, izraisot parabiozi. Šajā gadījumā notiek membrānas fizikāli ķīmisko īpašību izmaiņas un jonu kanālu aktivitātes izmaiņas. Visi šie procesi izraisa parabiozes attīstību, samazinot neironu labilitāti, vadītspēju un centrālo nervu sistēmu kopumā.

Patlaban terminu parabioze jo īpaši lieto, lai aprakstītu patoloģiskus un ekstremālus apstākļus.

Eksperimentālās neirozes ir patoloģiska stāvokļa piemērs. Tie attīstās galveno nervu procesu - ierosmes un kavēšanas, to spēka un mobilitātes - pārslodzes rezultātā smadzeņu garozā. Neirozes ar atkārtotu augstākas nervu darbības pārslodzi var attīstīties ne tikai akūti, bet arī hroniski daudzu mēnešu vai gadu garumā.

Neirozēm raksturīgs nervu sistēmas pamatīpašību pārkāpums, kas parasti nosaka attiecības starp kairinājuma un ierosmes procesiem. Tā rezultātā var būt nervu šūnu veiktspējas pavājināšanās, nelīdzsvarotība utt.. Turklāt fāzes stāvokļi ir raksturīgi neirozēm. To būtība slēpjas traucējumā starp stimula darbību un reakciju.

Fāzes parādības var rasties ne tikai patoloģiskos apstākļos, bet arī ļoti īsi, vairākas minūtes, pārejot no nomoda uz miegu. Ar neirozi izšķir šādas fāzes:

    Izlīdzināšana

Šajā fāzē visi nosacītie stimuli neatkarīgi no to spēka sniedz vienādu reakciju.

    Paradoksāli

Šajā gadījumā vājiem stimuliem ir spēcīga ietekme, un spēcīgiem stimuliem ir vismazākā ietekme.

    Ultraparadoksāls

Fāze, kad pozitīvie stimuli sāk darboties kā negatīvi, un otrādi, t.i. notiek smadzeņu garozas reakcijas uz stimulu darbību perversija.

    bremze

To raksturo visu kondicionēto refleksu reakciju pavājināšanās vai pilnīga izzušana.

Tomēr ne vienmēr ir iespējams ievērot stingru secību fāzes parādību attīstībā. Fāzes parādības neirozēs sakrīt ar fāzēm, kuras iepriekš atklāja N.E. Vvedenskis uz nervu šķiedras tās pārejas laikā uz parabiotisko stāvokli.

Eksperimentālie fakti, kas veido parabiozes doktrīnas pamatu, N.V. Vvedenskis (1901) izklāstīja savā klasiskajā darbā "Uzbudinājums, kavēšana un anestēzija".

Pētot parabiozi, kā arī pētot labilitāti, tika veikti eksperimenti ar neiromuskulāru preparātu.

N. E. Vvedenskis atklāja, ka, ja kāda nerva daļa tiek pārveidota (ti, pakļauta kaitīga aģenta iedarbībai), piemēram, saindēšanās vai bojājuma rezultātā, tad šādas sekcijas labilitāte strauji samazinās. Nervu šķiedras sākotnējā stāvokļa atjaunošana pēc katra darbības potenciāla bojātajā zonā notiek lēni. Kad šī zona tiek pakļauta biežiem stimuliem, tā nespēj reproducēt doto stimulācijas ritmu, un tāpēc impulsu vadīšana tiek bloķēta.

Neiromuskulārais preparāts tika ievietots mitrā kamerā, un tā nervam tika uzlikti trīs elektrodu pāri, lai izraisītu kairinājumu un biopotenciālu izlādi. Turklāt eksperimentos tika reģistrēta muskuļu un nervu potenciāla kontrakcija starp neskartajām un izmainītajām zonām. Ja tomēr zona starp kairinošajiem elektrodiem un muskuli tiek pakļauta narkotisko vielu iedarbībai un nervs turpina kairināt, tad reakcija uz kairinājumu pēc kāda laika pēkšņi pazūd. NAV. Vvedenskis, pētot medikamentu iedarbību līdzīgos apstākļos un klausoties ar telefonu zem anestēzētās zonas esošā nerva biostrāvas, novērojis, ka kairinājuma ritms sāk transformēties kādu laiku pirms muskuļa reakcija uz kairinājumu pilnībā izzūd. Šo samazinātas labilitātes stāvokli sauca par N. E. Vvedenska parabiozi. Parabiozes stāvokļa attīstībā var atzīmēt trīs secīgas fāzes:

izlīdzināšana,

paradoksāli un

bremze,

kam raksturīga dažāda uzbudināmības un vadītspējas pakāpe, ja to pielieto vāju (reti), mērenu un spēcīgu (biežu) kairinājumu nervam.

Ja narkotiskā viela turpina darboties pēc inhibējošās fāzes attīstības, tad nervā var rasties neatgriezeniskas izmaiņas, un tas atmirst.

Ja zāļu darbība tiek pārtraukta, nervs lēnām atjauno sākotnējo uzbudināmību un vadītspēju, un atveseļošanās process iet cauri paradoksālas fāzes attīstībai.

Parabiozes stāvoklī samazinās uzbudināmība un labilitāte.

N. E. Vvedenska doktrīnai par parabiozi ir universāls raksturs, jo. neiromuskulārā preparāta izpētē atklātie reakcijas modeļi ir raksturīgi visam organismam. Parabioze ir dzīvu būtņu adaptīvo reakciju uz dažādām ietekmēm forma, un parabiozes doktrīna tiek plaši izmantota, lai izskaidrotu dažādus ne tikai šūnu, audu, orgānu, bet visa organisma reakcijas mehānismus.

Turklāt: parabioze - nozīmē "tuvu dzīvībai". Tas rodas, kad uz nerviem iedarbojas parabiotiskie stimuli (amonjaks, skābe, tauku šķīdinātāji, KCl u.c.), šis stimuls maina labilitāti, samazina to. Turklāt tas pakāpeniski, pakāpeniski samazina to.

Parabiozes fāzes:

1. Pirmkārt, tiek novērota parabiozes izlīdzināšanas fāze. Parasti spēcīgs stimuls rada spēcīgu reakciju, un mazāks stimuls rada mazāku. Šeit tiek novērotas tikpat vājas reakcijas uz dažāda stipruma stimuliem (grafikas demonstrācija).

2. Otrā fāze ir parabiozes paradoksālā fāze. Spēcīgs stimuls rada vāju reakciju, vājš stimuls rada spēcīgu reakciju.

3. Trešā fāze ir parabiozes inhibējošā fāze. Nav reakcijas gan uz vājiem, gan spēcīgiem stimuliem. Tas ir saistīts ar labilitātes izmaiņām.

Pirmā un otrā fāze ir atgriezeniskas, t.i. pēc parabiotiskā aģenta darbības pārtraukšanas audi tiek atjaunoti normālā stāvoklī, tā sākotnējā līmenī.

Trešā fāze nav atgriezeniska, inhibējošā fāze pēc neilga laika pāriet audu nāvē.

Parabiotisko fāžu rašanās mehānismi

1. Parabiozes attīstība ir saistīta ar to, ka bojājošā faktora ietekmē samazinās labilitāte, funkcionālā kustīgums. Tas ir pamatā atbildēm, ko sauc par parabiozes fāzēm.

2. Normālā stāvoklī audi pakļaujas kairinājuma stipruma likumam. Jo lielāks kairinājuma spēks, jo lielāka reakcija. Ir stimuls, kas izraisa maksimālu reakciju. Un šī vērtība tiek apzīmēta kā stimulācijas optimālā frekvence un stiprums.

Ja šī stimula biežums vai stiprums tiek pārsniegts, reakcija tiek samazināta. Šī parādība ir stimula biežuma vai stipruma pessims.

3. Optimuma vērtība sakrīt ar labilitātes vērtību. Jo labilitāte ir audu maksimālā spēja, audu maksimālā reakcija. Ja labilitāte mainās, tad optimālās nobīdes vietā ir vērtības, pie kurām veidojas pesims. Ja audu labilitāte tiek mainīta, frekvence, kas izraisīja optimālo reakciju, tagad izraisīs pesimu.

Parabiozes bioloģiskā nozīme

Vvedenska parabiozes atklāšanai uz neiromuskulārā preparāta laboratorijas apstākļos bija milzīgas sekas medicīnai:

1. Parādīja, ka nāves fenomens nav acumirklīgs, pastāv pārejas periods starp dzīvību un nāvi.

2. Šī pāreja tiek veikta pakāpeniski.

3. Pirmā un otrā fāze ir atgriezeniska, bet trešā nav atgriezeniska.

Šie atklājumi medicīnā noveda pie klīniskās nāves, bioloģiskās nāves jēdzieniem.

Klīniskā nāve ir atgriezenisks stāvoklis.

Bioloģiskā nāve ir neatgriezenisks stāvoklis.

Tiklīdz tika izveidots jēdziens "klīniskā nāve", parādījās jauna zinātne- reanimācija ("re" - refleksīvs prievārds, "anima" - dzīvība).

Mums ir lielākā informācijas bāze RuNet, tāpēc jūs vienmēr varat atrast līdzīgus vaicājumus

Šī tēma pieder:

Fizioloģija

Vispārējā fizioloģija. Uzvedības fizioloģiskie pamati. Augstāka nervu aktivitāte. Cilvēka garīgo funkciju fizioloģiskie pamati. Mērķtiecīgas darbības fizioloģija. Organisma pielāgošanās dažādiem eksistences apstākļiem. Fizioloģiskā kibernētika. privātā fizioloģija. Asinis, limfa, audu šķidrums. Aprite. Elpa. Gremošana. Metabolisms un enerģija. Uzturs. Centrālā nervu sistēma. Fizioloģisko funkciju izpētes metodes. Uzbudināmo audu fizioloģija un biofizika.

Šis materiāls ietver sadaļas:

Fizioloģijas loma dialektiski materiālistiskajā dzīves būtības izpratnē. Fizioloģijas saistība ar citām zinātnēm

Galvenie fizioloģijas attīstības posmi

Analītiska un sistemātiska pieeja ķermeņa funkciju izpētei

I.M.Sečenova un I.P.Pavlova loma fizioloģijas materiālistisko pamatu izveidē

Ķermeņa aizsargsistēmas, kas nodrošina tā šūnu un audu integritāti

Uzbudināmo audu vispārīgās īpašības

Mūsdienu idejas par membrānu uzbūvi un funkcijām. Aktīvā un pasīvā vielu transportēšana caur membrānām

Elektriskās parādības uzbudināmos audos. Viņu atklāšanas vēsture

Darbības potenciāls un tā fāzes. Izmaiņas kālija, nātrija un kalcija kanālu caurlaidībā darbības potenciāla veidošanās laikā

Membrānas potenciāls, tā izcelsme

Uzbudināmības fāžu attiecība ar darbības potenciāla fāzēm un vienu kontrakciju

Uzbudināmo audu kairinājuma likumi

Līdzstrāvas ietekme uz dzīviem audiem

Skeleta muskuļu fizioloģiskās īpašības

Skeleta muskuļu kontrakcijas veidi un veidi. Viena muskuļa kontrakcija un tās fāzes

Stingumkrampji un tā veidi. Optimāls un pessims kairinājums

Labilitāte, parabioze un tās fāzes (N.E. Vvedensky)

Spēks un muskuļu darbs. Dinamometrija. Ergogrāfija. Vidējo slodžu likums

Uzbudinājuma izplatīšanās pa nemaļīgām nervu šķiedrām

Sinapses struktūra, klasifikācija un funkcionālās īpašības. Uzbudinājuma pārnešanas iezīmes tajās

Dziedzera šūnu funkcionālās īpašības

Galvenās fizioloģisko funkciju (mehānisko, humorālo, nervu) integrācijas un regulēšanas formas

Sistēmas funkciju organizācija. I. P. Pavlovs - sistemātiskas pieejas ķermeņa funkciju izpratnei dibinātājs

P.K.Anokhina mācības par funkcionālajām sistēmām un funkciju pašregulāciju. Funkcionālās sistēmas mezglu mehānismi

Homeostāzes un homeokinēzes jēdziens. Ķermeņa iekšējās vides noturības uzturēšanas pašregulācijas principi

Regulēšanas refleksiskais princips (R. Dekarts, G. Prohazka), tā attīstība I.M.Sečenova, I.P.Pavlova, P.K.Anohina darbos

Uzbudinājuma izplatīšanās centrālajā nervu sistēmā pamatprincipi un iezīmes

Inhibīcija centrālajā nervu sistēmā (I.M. Sečenovs), tās veidi un loma. Mūsdienu izpratne par centrālās inhibīcijas mehānismiem

Centrālās nervu sistēmas koordinācijas darbības principi. Centrālās nervu sistēmas koordinācijas darbības vispārīgie principi

Autonomās un somatiskās nervu sistēmas, to anatomiskās un funkcionālās atšķirības

Autonomās nervu sistēmas simpātiskās un parasimpātiskās nodaļas salīdzinošās īpašības

Iedzimta uzvedības forma (beznosacījumu refleksi un instinkti), to nozīme adaptīvajā darbībā

Nosacītais reflekss kā dzīvnieku un cilvēku pielāgošanās veids mainīgajiem eksistences apstākļiem. Nosacīto refleksu veidošanās un izpausmes modeļi; kondicionēto refleksu klasifikācija

Refleksu veidošanās fizioloģiskie mehānismi. To strukturālais un funkcionālais pamats. I.P.Pavlova ideju attīstība par pagaidu savienojumu veidošanās mehānismiem

Inhibīcijas parādība GND. Bremzēšanas veidi. Mūsdienu izpratne par kavēšanas mehānismiem

Smadzeņu garozas analītiskā un sintētiskā darbība

Holistiskā uzvedības akta arhitektūra no P. K. Anokhina funkcionālās sistēmas teorijas viedokļa

Motivācija. Motivāciju klasifikācija, to rašanās mehānisms

Atmiņa, tās nozīme integrālo adaptīvo reakciju veidošanā

I. P. Pavlova doktrīna par NKI veidiem, to klasifikāciju un īpašībām

Emociju bioloģiskā loma. Emociju teorijas. Emociju veģetatīvās un somatiskās sastāvdaļas

Miega fizioloģiskie mehānismi. Miega fāzes. Miega teorijas

I. P. Pavlova mācības par I un II signālu sistēmām

Emociju loma mērķtiecīgā cilvēka darbībā. Emocionālais stress (emocionālais stress) un tā nozīme organisma psihosomatisko slimību veidošanā

Sociālo un bioloģisko motivāciju loma mērķtiecīgas cilvēka darbības veidošanā

Veģetatīvo un somatisko funkciju izmaiņu pazīmes organismā, kas saistītas ar fizisko darbu un sporta aktivitātēm. Fiziskā sagatavotība, tās ietekme uz cilvēka veiktspēju

Cilvēka darba aktivitātes iezīmes mūsdienu ražošanas apstākļos. Fizioloģiskās īpašības darbam ar neiroemocionālo un garīgo stresu

Ķermeņa pielāgošanās fiziskajiem, bioloģiskajiem un sociālajiem faktoriem. Adaptācijas veidi. Cilvēka pielāgošanās ārkārtēju faktoru iedarbībai iezīmes

Fizioloģiskā kibernētika. Fizioloģisko funkciju modelēšanas galvenie uzdevumi. Fizioloģisko funkciju kibernētiskā izpēte

Asins jēdziens, to īpašības un funkcijas

Asins plazmas elektrolītu sastāvs. Asins osmotiskais spiediens. Funkcionāla sistēma, kas nodrošina asins osmotiskā spiediena noturību

Funkcionāla sistēma, kas uztur pastāvīgu skābju-bāzes līdzsvaru

Asins šūnu (eritrocītu, leikocītu, trombocītu) raksturojums, to loma organismā

Eritro- un leikopoēzes humorālā un nervu regulēšana

Hemostāzes jēdziens. Asins koagulācijas process un tā fāzes. Faktori, kas paātrina un palēnina asins recēšanu

Asins grupas. Rh faktors. Asins pārliešana

Audu šķidrums, šķidrums, limfa, to sastāvs, daudzums. Funkcionālā vērtība

Aprites nozīme organismā. Asinsrite kā dažādu funkcionālo sistēmu sastāvdaļa, kas nosaka homeostāzi

Sirds, tās hemodinamiskā funkcija. Asinsspiediena un tilpuma izmaiņas sirds dobumos dažādās kardiocikla fāzēs. Sistoliskais un minūšu asins tilpums

Sirds muskuļu audu fizioloģiskās īpašības un īpatnības. Mūsdienu izpratne par sirds automatisma substrātu, dabu un gradientu

Sirds skaņas un to izcelsme

Sirds darbības pašregulācija. Sirds likums (E.H. Starling) un tā mūsdienu papildinājumi

Sirds darbības humorālā regulēšana

Sirds darbības refleksā regulēšana. Parasimpātisko un simpātisko nervu šķiedru un to mediatoru ietekmes uz sirds darbību raksturojums. Refleksogēnie lauki un to nozīme sirds darbības regulēšanā

Asinsspiediens, faktori, kas nosaka arteriālā un venozā asinsspiediena lielumu

Arteriālais un venozais pulss, to izcelsme. Sfigmogrammas un flebogrammas analīze

Kapilārā asins plūsma un tās īpatnības. Mikrocirkulācija un tās loma šķidruma un dažādu vielu apmaiņas mehānismā starp asinīm un audiem

Limfātiskā sistēma. Limfas veidošanās, tās mehānismi. Limfas funkcija un limfas veidošanās un limfas plūsmas regulēšanas īpatnības

Plaušu, sirds un citu orgānu asinsvadu struktūras, funkciju un regulēšanas funkcionālās iezīmes

Asinsvadu tonusa refleksā regulēšana. Vasomotorais centrs, tā efektīvās ietekmes. Aferentā ietekme uz vazomotoru centru

Humorālā ietekme uz asinsvadu tonusu

Asinsspiediens ir viena no ķermeņa fizioloģiskajām konstantēm. Asinsspiediena pašregulācijas funkcionālās sistēmas perifēro un centrālo komponentu analīze

Elpošana, tās galvenie posmi. Ārējās elpošanas mehānisms. Ieelpošanas un izelpas biomehānisms

Gāzu apmaiņa plaušās. Gāzu (O2, CO2) daļējais spiediens alveolārajā gaisā un gāzu spriegums asinīs

Skābekļa transportēšana asinīs. Oksihemoglobīna disociācijas līkne, tās raksturojums. asins skābekļa kapacitāte

Elpošanas centrs (N.A. Mislavskis). Mūsdienīga ideja par tās struktūru un lokalizāciju. Elpošanas centra automatizācija

Elpošanas reflekss pašregulācija. Elpošanas fāžu maiņas mehānisms

Elpošanas humorālā regulēšana. Oglekļa dioksīda loma. Jaundzimušā bērna pirmās elpas mehānisms

Elpošana augsta un zema barometriskā spiediena apstākļos un ar izmaiņām gāzes vidē

Funkcionāla sistēma, kas nodrošina asins gāzes konstantes noturību. Tā centrālo un perifēro komponentu analīze

pārtikas motivācija. Bada un sāta sajūtas fizioloģiskais pamats

Gremošana, tās nozīme. Gremošanas trakta funkcijas. Gremošanas veidi atkarībā no hidrolīzes izcelsmes un lokalizācijas

Gremošanas sistēmas regulēšanas principi. Reflekso, humorālo un lokālo regulēšanas mehānismu loma. Kuņģa-zarnu trakta hormoni, to klasifikācija

Gremošana mutē. Košļājamā akta pašregulācija. Siekalu sastāvs un fizioloģiskā loma. Siekalošanās, tās regulēšana

Gremošana kuņģī. Kuņģa sulas sastāvs un īpašības. Kuņģa sekrēcijas regulēšana. Kuņģa sulas atdalīšanas fāzes

Kuņģa kontrakcijas veidi. Kuņģa kustību neirohumorālā regulēšana

Gremošana divpadsmitpirkstu zarnā. Aizkuņģa dziedzera eksokrīnā darbība. Aizkuņģa dziedzera sulas sastāvs un īpašības. Aizkuņģa dziedzera sekrēcijas regulēšana un adaptīvais raksturs pārtikas un diētas veidiem

Aknu loma gremošanu. Žults veidošanās regulēšana, tās izdalīšanās divpadsmitpirkstu zarnā 12

Zarnu sulas sastāvs un īpašības. Zarnu sulas sekrēcijas regulēšana

Barības vielu dobuma un membrānas hidrolīze dažādās tievās zarnas daļās. Tievās zarnas motoriskā darbība un tās regulēšana

Gremošanas iezīmes resnajā zarnā

Vielu uzsūkšanās dažādās gremošanas trakta daļās. Vielu uzsūkšanās veidi un mehānisms caur bioloģiskajām membrānām

Ogļhidrātu, tauku un olbaltumvielu plastiskā un enerģētiskā loma…

Pamatvielmaiņa, tās definīcijas nozīme klīnikai

Ķermeņa enerģijas līdzsvars. Darba apmaiņa. Ķermeņa enerģijas izmaksas dažāda veida darba laikā

Fizioloģiskās uztura normas atkarībā no vecuma, darba veida un ķermeņa stāvokļa

Ķermeņa iekšējās vides temperatūras noturība kā nepieciešams nosacījums normālai vielmaiņas procesu norisei. Funkcionāla sistēma, kas uztur nemainīgu ķermeņa iekšējās vides temperatūru

Cilvēka ķermeņa temperatūra un tās ikdienas svārstības. Dažādu ādas daļu un iekšējo orgānu temperatūra

Siltuma izkliedēšana. Siltuma pārneses metodes un to regulēšana

Izolācija kā viena no kompleksu funkcionālo sistēmu sastāvdaļām, kas nodrošina organisma iekšējās vides noturību. Ekskrēcijas orgāni, to līdzdalība iekšējās vides svarīgāko parametru uzturēšanā

Bud. Primārā urīna veidošanās. Filtrs, tā daudzums un sastāvs

Galīgā urīna veidošanās, sastāvs un īpašības. Dažādu vielu reabsorbcijas procesa raksturojums kanāliņos un cilpā. Sekrēcijas un izdalīšanās procesi nieru kanāliņos

Nieru darbības regulēšana. Nervu un humorālo faktoru loma

Urinēšanas process, tā regulēšana. Urīna izdalīšanās

Ādas, plaušu un kuņģa-zarnu trakta ekskrēcijas funkcija

Hormonu veidošanās un sekrēcija, to transportēšana ar asinīm, iedarbība uz šūnām un audiem, vielmaiņa un izdalīšanās. Neirohumorālo attiecību un hormonu veidojošo funkciju pašregulācijas mehānismi organismā

Hipofīzes hormoni, tās funkcionālās attiecības ar hipotalāmu un līdzdalība endokrīno orgānu darbības regulēšanā

Vairogdziedzera un epitēlijķermenīšu fizioloģija

Aizkuņģa dziedzera endokrīnā funkcija un tās loma vielmaiņas regulēšanā

Virsnieru dziedzeru fizioloģija. Garozas un medullas hormonu loma ķermeņa funkciju regulēšanā

Dzimumdziedzeri. Vīriešu un sieviešu dzimuma hormoni un to fizioloģiskā loma dzimuma veidošanā un reproduktīvo procesu regulēšanā. Placentas endokrīnā funkcija

Muguras smadzeņu loma skeleta-muskuļu sistēmas darbības regulēšanas procesos un organisma autonomās funkcijas. Mugurkaula dzīvnieku raksturojums. Muguras smadzeņu darbības principi. Klīniski svarīgi mugurkaula refleksi

37. att.- Parabioze A-N. E. Vvedenska eksperimenta shēma parabiozes izpētē.A - elektrodi normālas (neskartas) nerva posma stimulēšanai; B - elektrodi "nerva parabiotiskās daļas" stimulēšanai; B - izlādes elektrodi; G - tālrunis; K 1, K 2, K 3 - telegrāfa atslēgas; S 1 , S 2 un R 1 , R 2 - indukcijas spoļu primārie un sekundārie tinumi; M - muskuļi

B-paradoksālā parabiozes stadija. Vardes neiromuskulāra sagatavošana ar attīstošu parabiozi 43 min pēc nervu sekcijas eļļošanas ar kokaīnu. Spēcīgi kairinājumi (23 un 20 cm attālumā starp spirālēm) rada ātri pārejošas kontrakcijas, savukārt vāji kairinājumi (28, 29 un 30 cm) turpina izraisīt ilgstošus stingumkrampjus (pēc N. E. Vvedenska domām)

1. Atkāpieties no elektrodiem par 1 cm Ahileja cīpslas virzienā un uzklājiet nervam ēterī samitrinātu vates gabalu. Pēc 8-10 minūtēm atkārtoti kairiniet nervu ar vāju, vidēju un spēcīgu strāvu. Neskatoties uz stimulācijas spēka palielināšanos, muskuļu kontrakciju augstums paliek nemainīgs (parabiozes izlīdzināšanas fāze).

2. Turpinot ētera darbību, nerva uzbudināmība un vadītspēja samazinās, uz vāju kairinājumu muskuļi reaģē ar lielu kontrakciju, bet uz spēcīgu kairinājumu ar vāju (paradoksāla parabiozes fāze).

3. Visbeidzot, ir pilnīgs nerva uzbudināmības un vadītspējas zudums, un muskuļi nereaģē uz jebkāda spēka stimulu (parabiozes inhibējošā fāze ). Lai ētera darbība neapstātos ik pēc 2-3 minūtēm, uz vates ar acu pilinātāju uzklājiet 1-2 pilienus ētera.

4. Pēc trešās parabiozes fāzes noņemiet no nerva vati ar ēteri. Nomazgājiet to ar 0,6% nātrija hlorīda šķīdumu. Stimulējiet nervu, un jūs atradīsit funkciju atjaunošanos, un parabiozes fāzes ies pretējā virzienā. Izskaidrojiet parabiozes mehānismu un izdariet secinājumus:



Kontroles jautājumi

1. Kas ir nervu vadītspēja un uzbudināmība?

2. Nervu šķiedru īpašības.

3. Kas ir sinapse?

4. Uzbudinājuma pārraide caur sinapsēm.

5. Uzbudinājuma likumi.

6. N.E.Vedenska parabioze, tās fāzes.

7. Bioelektriskās parādības organismā.

8. Atpūtas straumes un darbības straumes.

R E N I T I E 13. nr

CENTRĀLĀ NERVU SISTĒMA,

refleksu loka analīze, apstarošana, summēšana, ierosināšana, inhibīcija

Nervu sistēma regulē visu orgānu un sistēmu darbību, nosakot to funkcionālo vienotību, un nodrošina organisma kā veseluma saikni ar ārējo vidi. Nervu sistēmas struktūrvienība ir nervu šūna ar procesiem – neirons. Visa nervu sistēma ir neironu kopums, kas saskaras viens ar otru, izmantojot īpašas ierīces - sinapses. Pēc uzbūves un funkcijas izšķir trīs veidu neironus: 1. receptoru jeb jutīgie 2. starpkalārie, noslēdzošie vadītāji 3. efektori, kustību neironi, no kuriem impulss tiek nosūtīts uz darba orgāniem, muskuļiem, dziedzeriem.

Centrālā nervu sistēma sastāv no smadzenēm un muguras smadzenēm, kuras, savukārt, veido daudzi neironi. Pamanāmākā smadzeņu daļa ir smadzeņu puslodes, kas ir augstākas nervu darbības centrs. To virsma ir gluda, bez rievām un izliekumiem, kas raksturīga daudziem zīdītājiem. Instinktīvo darbības formu koordinācijas centri atrodas smadzeņu pusložu iekšpusē. Smadzenītes atrodas tieši aiz smadzeņu puslodēm un ir klātas ar vagām un izliekumiem. Tā sarežģītā struktūra un lielie izmēri atbilst sarežģītajiem uzdevumiem, kas saistīti ar līdzsvara uzturēšanu gaisā un daudzo lidojumam nepieciešamo kustību un kustību koordinēšanu.

Ķermeņa reakciju uz ārējās vai iekšējās vides kairinājumu, ko veic, piedaloties centrālajai nervu sistēmai, sauc par refleksu. Ceļu, pa kuru nervu impulss pāriet no receptora uz efektoru, darbības orgānu, sauc par refleksu loku. Reflekss kā adaptīvā ķermeņa reakcija nodrošina smalku, precīzu un perfektu ķermeņa līdzsvarošanu ar vidi, kā arī funkciju kontroli un regulēšanu organismā. Šajā viņa bioloģiskā nozīme. Reflekss ir nervu darbības funkcionāla vienība.

Nodarbības mērķis: izpētīt refleksa loka sastāvu, katra komponenta lomu refleksa īstenošanā, refleksa laika atkarību no stimula spēka Iepazīties ar apstarošanu, summēšanu, uzbudinājuma dominante, Sečenova kavēšana.

Materiāli un aprīkojums: vardes, preparēšanas komplekti, vate, marle, indukcijas aparāts, metronoms, statīvi, 0,1%; 0,5%; 0,3% un 1% sērskābes šķīdums, 1% novokaīna šķīdums, sāls šķīdums.

NĀTRIJA KANĀLU STRUKTŪRA

No Na + potenciāla atkarīgie plazmas membrānu kanāli ir ļoti sarežģīti proteīnu kompleksi, kuriem ir ļoti dažādas formas dažādos audos. Viņiem ir kopīga īpašība – augsta jutība pret tetrodotoksīna (TTX) un saksitoksīna (CTX) inhibējošo darbību.Tie ir neatņemama olbaltumviela (M 260 000 - 320 000), kas sastāv no α- un β-apakšvienībām. Kanāla galvenās īpašības nosaka α-apakšvienība, kurai ir 4 līdzīgi fragmenti, no kuriem katrs ir attēlots ar 6 transmembrānu domēniem, kas veido pseidosimetrisku struktūru, kas caurduras lipīdu divslānim. Šādas struktūras centrā ir pora, kas atgādina cilindru, caur kuru iziet nātrija joni. Iekšpusē poras ir izklātas ar negatīvi lādētām aminoskābēm, un potenciālā sensora lomu veic aminoskābes (arginīns un lizīns), kas nes pozitīvu lādiņu.

Rīsi. 2. Divdimensiju nātrija kanāla modelis ar spriegumu. Modelis paredz 4 domēnu klātbūtni, no kuriem katrs sastāv no 6 proteīna transmembrānas α-spirālēm. IV domēna α-spirāles ir jutīgas pret membrānas potenciāla izmaiņām. To kustība membrānas plaknē (konformācija) novieto kanālu aktīvā (atvērtā) stāvoklī. Intracelulārā cilpa starp III un IV domēnu darbojas kā aizvēršanas vārtu mehānisms. Selektīvais filtrs ir daļa no ārpusšūnu cilpas starp spirālēm 5 un 6 IV domēnā.

Turklāt α-apakšvienības struktūrā ir aminoskābju secība, kas ir homologa Ca saistošo proteīnu, piemēram, kalmodulīna, "EF grupai". Tiem ir divu veidu vadības vārti - aktivizēšana (m-gates) un inaktivācija (h-gates).

Rīsi. 3. Šūnu membrāna. nātrija kanāls.

Funkcionālās atpūtas apstākļos (Emp=-80 mV) aktivizācijas vārti ir aizvērti, bet gatavi atvērties jebkurā brīdī, un inaktivācijas vārti ir atvērti. Kad membrānas potenciāls nokrītas līdz -60 mV, atveras aktivācijas vārti, kas ļauj Na + joniem caur kanālu iekļūt šūnā, bet drīz vien inaktivācijas vārti sāk aizvērties, izraisot nātrija kanāla inaktivāciju un jonu pāreju cauri. kanālu. Pēc kāda laika aktivizācijas vārti aizveras, un inaktivācijas vārti, membrānai repolarizējoties, atveras, un kanāls ir gatavs jaunam darba ciklam.



PARABIOZES POSMI

Ir trīs parabiozes stadijas: egalitāra, paradoksāla un inhibējoša.

Normālā uzbudināmo audu funkcionālajā stāvoklī biežu un retu darbības potenciālu reprodukcija tiek veikta bez izmaiņām. Vietā, kas ir pakļauta ilgstošai kairinātāja iedarbībai (izmaiņai) nātrija kanālu reaktivācijas pārkāpuma dēļ, darbības potenciāla attīstība palēninās. Rezultātā daļa darbības potenciālu, kas nāk ar augstu frekvenci (spēcīga ierosme), tiek "dzēsta" izmainītajā zonā. Reti darbības potenciāli (vāja ierosme) tiek reproducēti nemainīgi, jo parabiozes pirmajā fāzē joprojām ir pietiekami daudz laika, lai nātrija kanāli atkal aktivizētos ar zemu frekvenci. Tāpēc spēcīga un vāja ierosme iziet cauri parabiotiskajai zonai gandrīz vienā frekvences ritmā, pirmais - līdzsvarošanas fāze.

Padziļinoties nātrija kanālu inaktivācijai, sākas fāze, kad darbības potenciāls ar retu kairinājuma ritmu iziet cauri izmaiņu zonai, un ar biežu kairinājuma ritmu izraisa vēl lielāku nātrija kanālu reaktivācijas pārkāpuma padziļināšanos un praktiski nav. pavairot - nāk paradoksālā fāze.

Rīsi. 4. Parabioze. 1-fona kontrakcija, 2-izlīdzināšanas fāze, 3-paradoksālā fāze, 4-bremzēšanas fāze.

Galu galā attīstās pilnīga nātrija kanālu inaktivācija; vadītspēja pārmaiņām pakļautajā zonā pilnībā pazūd, un spēcīga un vāja ierosme vairs nevar iziet cauri tai. Bremzēšanas fāze parabioze . Tādējādi, attīstoties parabiozei, samazinās uzbudināmo audu uzbudināmība, vadītspēja un labilitāte un palielinās to izmitināšana.

Labība(no lat. labilis - slīdošs, nestabils). Funkcionālā mobilitāte, uzbudināmo audu īpašība bez traucējumiem reproducēt pielietoto ritmisko stimulu biežumu. Labilitātes mērs ir maksimālais impulsu skaits, ko noteiktā struktūra var pārraidīt laika vienībā bez traucējumiem. Šo terminu ierosināja N.E. Vvedenskis 1886. gadā. Neironi no dažādiem centrālās nervu sistēmas reģioniem ļoti atšķiras pēc labilitātes. Piemēram, muguras smadzeņu motorie neironi parasti reproducē frekvences, kas nav augstākas par 200-300 Hz, bet starpkalārie neironi - līdz 1000 Hz. Kā likums, neirona aksona labilitāte ir daudz augstāka nekā tā paša neirona ķermeņa labilitāte.

Uzbudināmība- audu spēja uztvert stimulu ietekmi un reaģēt uz tiem ar ierosmes reakciju. Uzbudināmība ir saistīta ar īpašu jutību šūnu membrānas, ar spēju reaģēt uz atbilstošu stimulu darbību, mainot jonu caurlaidību un membrānas potenciālu. Uzbudināmības kvantitatīvā īpašība ir ierosmes slieksnis, ko raksturo stimula sliekšņa stiprums - minimālais spēks, kas var izraisīt uzbudināmu audu reakciju. Jo augstāks ir ierosmes slieksnis, jo lielāks ir stimula sliekšņa stiprums un mazāka audu uzbudināmība.

Izmitināšana(no lat. accomodatio - adaptācija). Uzbudināmu audu pieradināšana pie lēnām pieaugoša vai pastāvīgi iedarbojoša stimula iedarbības. Izmitināšanas pamatā ir pakāpeniska nātrija kanālu inaktivācija. Uzbudināmības slieksnis akomodācijas laikā palielinās, un attiecīgi samazinās audu uzbudināmība. Nātrija kanālu inaktivācija notiek ilgstošas ​​depolarizācijas rezultātā, ko izraisa apakšsliekšņa stimuli. Tas attīstās saskaņā ar tiem pašiem likumiem kā Verigo katoda depresija ar ilgstošu līdzstrāvas darbību, kad ķēde ir aizvērta uz katoda.

Vadītspēja- uzbudināmo audu spēja vadīt ierosmi. Kvantitatīvi raksturo ierosmes izplatīšanās ātrums laika vienībā (m/s, km/h utt.).

ugunsizturība(Franču Refractaire - imūns) - īslaicīga nervu un muskuļu audu uzbudināmības samazināšanās darbības potenciāla laikā un pēc tās.

Parabiotiskā procesa iezīme kopā ar tā stabilitāti un nepārtrauktību ir tā spēja padziļināties ienākošo ierosmes impulsu ietekmē. Tāpēc, jo spēcīgāki un biežāk ienākošie impulsi, jo vairāk tie padziļina vietējās ierosmes stāvokli parabiotiskajā reģionā un jo grūtāk ir to tālāk īstenot.

Parabioze ir atgriezeniska parādība. Kad mainošais līdzeklis tiek noņemts, šajā zonā tiek atjaunota uzbudināmība, labilitāte un vadītspēja. Šajā gadījumā visas parabiozes fāzes notiek apgrieztā secībā (inhibējoša, paradoksāla, izlīdzinoša).

PARABIOZES TEORIJAS MEDICĪNISKIE ASPEKTI

Daudzi cilvēku un dzīvnieku fizioloģiskie stāvokļi, piemēram, miega attīstība, hipnotiskie stāvokļi, ir izskaidrojami no parabiozes viedokļa. Turklāt parabiozes funkcionālo nozīmi nosaka noteiktu zāļu darbības mehānisms. Tādējādi šī parādība ir vietējo anestēzijas līdzekļu (novokaīna, lidokaīna uc), pretsāpju līdzekļu un inhalācijas anestēzijas līdzekļu darbības pamatā.

Vietējie anestēzijas līdzekļi(no grieķu valodas. an — noliegums, estēze — jutība) atgriezeniski samazina jutīgo nervu galu uzbudināmību un bloķē impulsa vadīšanu nervu vadītājos tiešās pielietošanas vietā. Šīs vielas izmanto sāpju mazināšanai. Pirmo reizi kokaīnu no šīs grupas 1860. gadā izdalīja Alberts Nīmans no Dienvidamerikas krūma Erythroxylon coca lapām. 1879. gadā V.K. Sanktpēterburgas Militārās medicīnas akadēmijas profesors Anreps apstiprināja kokaīna spēju izraisīt anestēziju. 1905. gadā E. Eindhorns sintezēja un pielietoja novokaīnu vietējai anestēzijai. Lidokainu lieto kopš 1948. gada.

Vietējie anestēzijas līdzekļi sastāv no hidrofilās un lipofīlās daļas, kuras savieno esteru vai alkīda saites. Bioloģiski (fizioloģiski) aktīvā daļa ir lipofīla struktūra, kas veido aromātisku gredzenu.

Vietējo anestēzijas līdzekļu darbības mehānisma pamatā ir ātro sprieguma nātrija kanālu caurlaidības pārkāpums. Šīs vielas darbības potenciāla laikā saistās ar atvērtiem nātrija kanāliem un izraisa to inaktivāciju. Vietējie anestēzijas līdzekļi nesadarbojas ar slēgtiem kanāliem miera potenciāla laikā un kanāliem, kas atrodas inaktivētā stāvoklī darbības potenciāla repolarizācijas fāzes attīstības laikā.

Vietējo anestēzijas līdzekļu receptori atrodas nātrija kanālu intracelulārās daļas IV domēna S 6 segmentā. Šajā gadījumā vietējo anestēzijas līdzekļu darbība samazina aktivēto nātrija kanālu caurlaidību. Tas, savukārt, izraisa ierosmes sliekšņa palielināšanos un galu galā audu uzbudināmības samazināšanos. Tajā pašā laikā samazinās darbības potenciālu skaits un ierosmes vadīšanas ātrums. Rezultātā vietējo anestēzijas līdzekļu lietošanas zonā veidojas bloks nervu impulsu vadīšanai.

Saskaņā ar vienu teoriju inhalācijas anestēzijas zāļu darbības mehānisms ir aprakstīts arī no parabiozes teorijas viedokļa. NAV. Vvedenskis uzskatīja, ka zāles inhalācijas anestēzijai iedarbojas uz nervu sistēmu kā spēcīgi kairinātāji, izraisot parabiozi. Šajā gadījumā notiek membrānas fizikāli ķīmisko īpašību izmaiņas un jonu kanālu aktivitātes izmaiņas. Visi šie procesi izraisa parabiozes attīstību, samazinot neironu labilitāti, vadītspēju un centrālo nervu sistēmu kopumā.

Patlaban terminu parabioze jo īpaši lieto, lai aprakstītu patoloģiskus un ekstremālus apstākļus.

Eksperimentālās neirozes ir patoloģiska stāvokļa piemērs. Tie attīstās galveno nervu procesu - ierosmes un kavēšanas, to spēka un mobilitātes - pārslodzes rezultātā smadzeņu garozā. Neirozes ar atkārtotu augstākas nervu darbības pārslodzi var attīstīties ne tikai akūti, bet arī hroniski daudzu mēnešu vai gadu garumā.

Neirozēm raksturīgs nervu sistēmas pamatīpašību pārkāpums, kas parasti nosaka attiecības starp kairinājuma un ierosmes procesiem. Tā rezultātā var būt nervu šūnu veiktspējas pavājināšanās, nelīdzsvarotība utt.. Turklāt fāzes stāvokļi ir raksturīgi neirozēm. To būtība slēpjas traucējumā starp stimula darbību un reakciju.

Fāzes parādības var rasties ne tikai patoloģiskos apstākļos, bet arī ļoti īsi, vairākas minūtes, pārejot no nomoda uz miegu. Ar neirozi izšķir šādas fāzes:

1. Izlīdzināšana

Šajā fāzē visi nosacītie stimuli neatkarīgi no to spēka sniedz vienādu reakciju.

2. Paradoksāli

Šajā gadījumā vājiem stimuliem ir spēcīga ietekme, un spēcīgiem stimuliem ir vismazākā ietekme.

3. Ultraparadoksāls

Fāze, kad pozitīvie stimuli sāk darboties kā negatīvi, un otrādi, t.i. notiek smadzeņu garozas reakcijas uz stimulu darbību perversija.

4. bremze

To raksturo visu kondicionēto refleksu reakciju pavājināšanās vai pilnīga izzušana.

Tomēr ne vienmēr ir iespējams ievērot stingru secību fāzes parādību attīstībā. Fāzes parādības neirozēs sakrīt ar fāzēm, kuras iepriekš atklāja N.E. Vvedenskis uz nervu šķiedras tās pārejas laikā uz parabiotisko stāvokli.

Endokrīno dziedzeru izpētes metodes

Lai pētītu orgānu, tostarp endokrīno dziedzeru, endokrīno funkciju, tiek izmantotas šādas metodes:

    Endokrīno dziedzeru (endokrīno) izspiešana.

    Selektīva endokrīno šūnu iznīcināšana vai nomākšana organismā.

    Endokrīno dziedzeru transplantācija.

    Endokrīno dziedzeru ekstraktu ievadīšana neskartiem dzīvniekiem vai pēc attiecīgā dziedzera noņemšanas.

    Ķīmiski tīru hormonu ievadīšana neskartiem dzīvniekiem vai pēc attiecīgā dziedzera noņemšanas (aizstājējterapija).

    Ekstraktu ķīmiskā analīze un hormonālo preparātu sintēze.

    Endokrīno audu histoloģiskās un histoķīmiskās izmeklēšanas metodes

    Parabiozes metode jeb vispārējas asinsrites radīšana.

    Metode "marķētu savienojumu" ievadīšanai organismā (piemēram, radioaktīvie nuklīdi, fluorescējošās spuldzes).

    Asins fizioloģiskās aktivitātes salīdzinājums, kas plūst uz orgānu un no tā. Ļauj noteikt bioloģiski aktīvo metabolītu un hormonu sekrēciju asinīs.

    Hormonu satura izpēte asinīs un urīnā.

    Hormonu sintēzes prekursoru un metabolītu satura izpēte asinīs un urīnā.

    Pacientu ar nepietiekamu vai pārmērīgu dziedzera darbību izmeklēšana.

    Gēnu inženierijas metodes.

Ekstirpācijas metode

Ekstirpācija ir ķirurģiska iejaukšanās, kas sastāv no strukturāla veidojuma, piemēram, dziedzera, noņemšanas.

Extirpation (extirpatio) no latīņu extirpo, extirpare — izskaust.

Atšķirt daļēju un pilnīgu iznīcināšanu.

Pēc ekstirpācijas ar dažādām metodēm tiek pētītas saglabātās ķermeņa funkcijas.

Izmantojot šo metodi, aizkuņģa dziedzera endokrīno funkciju un tās lomu attīstībā cukura diabēts, hipofīzes loma ķermeņa augšanas regulēšanā, virsnieru garozas nozīme u.c.

Pieņēmums par endokrīno funkciju klātbūtni aizkuņģa dziedzerī tika apstiprināts I. Meringa un O. Minkovska (1889) eksperimentos, kuri parādīja, ka tā noņemšana suņiem izraisa smagu hiperglikēmiju un glikozūriju. Dzīvnieki nomira 2-3 nedēļu laikā pēc operācijas smaga cukura diabēta dēļ. Pēc tam tika konstatēts, ka šīs izmaiņas rodas insulīna trūkuma dēļ — aizkuņģa dziedzera saliņu aparātā ražotā hormona.

Ar endokrīno dziedzeru iznīcināšanu cilvēkiem ir jārisina klīnikā. Dziedzera ekstirpācija var būt apzināti(piemēram, vairogdziedzera vēža gadījumā tiek izņemts viss orgāns) vai nejauši(piemēram, ja tiek noņemts vairogdziedzeris, tiek noņemti epitēlijķermenīšu dziedzeri).

Metode selektīvai endokrīno šūnu iznīcināšanai vai nomākšanai organismā

Ja tiek izņemts orgāns, kurā ir šūnas (audi), kas veic dažādas funkcijas, ir grūti un dažreiz pat neiespējami diferencēt šo struktūru veiktos fizioloģiskos procesus.

Piemēram, ja aizkuņģa dziedzeris tiek noņemts, ķermenim tiek atņemtas ne tikai šūnas, kas ražo insulīnu ( šūnas), bet arī šūnas, kas ražo glikagonu ( šūnas), somatostatīns ( šūnas), gastrīns (G šūnas), aizkuņģa dziedzera polipeptīds (PP šūnas). Turklāt ķermenim tiek atņemts svarīgs eksokrīnais orgāns, kas nodrošina gremošanas procesus.

Kā saprast, kuras šūnas ir atbildīgas par konkrētu funkciju? Šajā gadījumā var mēģināt selektīvi (selektīvi) bojāt dažas šūnas un noteikt trūkstošo funkciju.

Tātad, ievadot alloksānu (ureīda mezoksālskābi), rodas selektīva nekroze Langerhans saliņu šūnas, kas ļauj pētīt insulīna ražošanas traucējumu sekas, nemainot citas aizkuņģa dziedzera funkcijas. Oksihinolīna atvasinājums – ditizons traucē vielmaiņu šūnas, veido kompleksu ar cinku, kas arī traucē to endokrīno darbību.

Otrais piemērs ir selektīvs vairogdziedzera folikulu šūnu bojājums. jonizējošā radiācija radioaktīvais jods (131I, 132I). Izmantojot šo principu terapeitiskos nolūkos, tiek runāts par selektīvu strumektomiju, savukārt ķirurģisko ekstirpāciju tiem pašiem mērķiem sauc par kopējo, starpsumma.

Uz tāda paša veida metodēm var attiecināt arī pacientu uzraudzību ar šūnu bojājumiem imūnagresijas vai autoagresijas rezultātā, ķīmisko (ārstniecisko) līdzekļu lietošanu, kas kavē hormonu sintēzi. Piemēram: pretvairogdziedzera zāles - merkazolils, popiltiouracils.

endokrīno dziedzeru transplantācijas metode

Dziedzera transplantāciju var veikt vienam un tam pašam dzīvniekam pēc tā sākotnējās noņemšanas (autotransplantācijas) vai veseliem dzīvniekiem. Pēdējā gadījumā piesakieties homo- Un heterotransplantācija.

Vācu fiziologs Ādolfs Bertolds 1849. gadā atklāja, ka, pārstādot kastrētu gaili g. vēdera dobums cita gaiļa sēklinieki noved pie kastrāta sākotnējo īpašību atjaunošanas. Šis datums tiek uzskatīts par endokrinoloģijas dzimšanas datumu.

19. gadsimta beigās Šteinahs parādīja, ka dzimumdziedzeru pārstādīšana jūrascūciņām un žurkām mainīja to uzvedību un dzīves ilgumu.

Mūsu gadsimta 20. gados dzimumdziedzeru transplantāciju "atjaunošanās" nolūkos izmantoja Brauns-Sekvards, un to plaši izmantoja krievu zinātnieks S. Voroncovs Parīzē. Šie transplantācijas eksperimenti sniedza daudz faktisku materiālu par dzimumdziedzeru hormonu bioloģisko ietekmi.

Dzīvniekam, kuram ir noņemts endokrīnais dziedzeris, to var atkārtoti implantēt ļoti vaskularizētā ķermeņa reģionā, piemēram, zem nieres kapsulas vai acs priekšējā kamerā. Šo operāciju sauc par reimplantāciju.

Hormonu ievadīšanas metode

Var ievadīt endokrīno dziedzeru ekstraktu vai ķīmiski tīrus hormonus. Hormonus ievada neskartiem dzīvniekiem vai pēc attiecīgā dziedzera izņemšanas (aizvietošanas "terapija").

1889. gadā 72 gadus vecais Brauns Sekars ziņoja par eksperimentiem ar sevi. Ekstraktiem no dzīvnieku sēkliniekiem bija atjaunojoša iedarbība uz zinātnieka ķermeni.

Pateicoties endokrīno dziedzeru ekstraktu ievadīšanas metodes izmantošanai, tika konstatēta insulīna un somatotropīna, vairogdziedzera hormonu un parathormona, kortikosteroīdu uc klātbūtne.

Metodes variācija ir dzīvnieku barošana ar sausu dziedzeri vai preparātiem, kas pagatavoti no audiem.

Tīras izmantošana hormonālās zālesļāva noteikt to bioloģisko ietekmi. Traucējumus, kas radušies pēc endokrīnās dziedzera ķirurģiskas noņemšanas, var koriģēt, ievadot organismā pietiekamu daudzumu šī dziedzera ekstrakta vai atsevišķa hormona.

Šo metožu izmantošana neskartiem dzīvniekiem izraisīja atgriezeniskās saites izpausmi endokrīno orgānu regulēšanā, jo radītais mākslīgais hormona pārpalikums izraisīja endokrīnā orgāna sekrēcijas nomākšanu un pat dziedzera atrofiju.

Ekstraktu ķīmiskā analīze un hormonālo preparātu sintēze

Veicot ķīmisko strukturālo analīzi ekstraktiem no endokrīnie audi, bija iespējams noteikt ķīmisko raksturu un identificēt endokrīno orgānu hormonus, kas pēc tam noveda pie mākslīgi efektīvu hormonālo preparātu ražošanas pētniecības un terapeitiskiem nolūkiem.

Parabiozes metode

Nejauciet ar N.E.Vvedenska parabiozi. Šajā gadījumā mēs runājam par fenomenu. Mēs runāsim par metodi, kas izmanto krustenisko cirkulāciju divos organismos. Parabionti ir organismi (divi vai vairāk), kas sazinās savā starpā caur asinsrites un limfātisko sistēmu. Šāda saikne var notikt dabā, piemēram, sapludinātos dvīņos, vai arī to var izveidot mākslīgi (eksperimentā).

Metode ļauj novērtēt humorālo faktoru lomu viena indivīda neskarta organisma funkciju izmaiņās, traucējot cita indivīda endokrīno sistēmu.

Īpaši svarīgi ir pētījumi par savienotiem dvīņiem, kuriem ir kopīga asinsrite, bet atsevišķi nervu sistēmas. Viena no divām saplūdušajām māsām aprakstīja grūtniecības un dzemdību gadījumu, pēc kura abām māsām iestājās laktācija, un bija iespējama barošana no četriem piena dziedzeriem.

Radionuklīdu metodes

(marķēto vielu un savienojumu metode)

Ievērojiet nevis radioaktīvos izotopus, bet gan vielas vai savienojumus, kas marķēti ar radionuklīdiem. Stingri sakot, tiek ieviesti radiofarmaceitiskie preparāti (RP) = nesējs + etiķete (radionuklīds).

Šī metode ļauj pētīt hormonu sintēzes procesus endokrīnos audos, hormonu nogulsnēšanos un izplatību organismā, to izvadīšanas veidus.

Radionuklīdu metodes parasti iedala in vivo un in vitro pētījumos. In vivo pētījumos izšķir mērījumus in vivo un in vitro.

Pirmkārt, visas metodes var iedalīt iekšā vitro - Un iekšā vivo -pētījumi (metodes, diagnostika)

In vitro pētījumi

Nevajadzētu sajaukt iekšā vitro - Un iekšā vivo -pētījumi (metodes) ar koncepciju iekšā vitro - Un iekšā vivo - mērījumi .

    Ar in vivo mērījumiem vienmēr būs in vivo pētījumi. Tie. nevar izmērīt organismā, kaut kas nebija (viela, parametrs) vai netika ieviests kā testēšanas līdzeklis pētījumā.

    Ja testējamā viela tika ievadīta organismā, pēc tam tika veikts biotests un veikti in vitro mērījumi, pētījums joprojām būtu jāapzīmē kā in vivo pētījums.

    Ja testējamā viela netika ievadīta organismā, bet tika veikta bioloģiskā pārbaude un veikti in vitro mērījumi, ievadot testējamo vielu (piemēram, reaģentu) vai bez tās, pētījums ir jāapzīmē kā in vitro pētījums. .

Radionuklīdu in vivo diagnostikā biežāk tiek izmantota radiofarmaceitisko preparātu uztveršana no asinīm ar endokrīnās sistēmas šūnām un tiek iekļauta iegūtajos hormonos proporcionāli to sintēzes intensitātei.

Šīs metodes izmantošanas piemērs ir vairogdziedzera izpēte, izmantojot radioaktīvo jodu (131I) vai nātrija pertehnetātu (Na99mTcO4), virsnieru garozu, izmantojot iezīmētu steroīdu hormonu prekursoru, visbiežāk holesterīnu (131I holesterīnu).

Radionuklīdu pētījumos in vivo tiek veikta radiometrija vai gamma topogrāfija (scintigrāfija). Radionuklīdu skenēšana kā metode ir novecojusi.

Atsevišķs joda metabolisma intravairogdziedzera stadijas neorganiskās un organiskās fāzes novērtējums.

Pētot hormonālās regulēšanas pašpārvaldes ķēdes in vivo pētījumos, tiek izmantoti stimulācijas un nomākšanas testi.

Atrisināsim divas problēmas.

Lai noteiktu taustāmā veidojuma raksturu vairogdziedzera labajā daivā (1. att.), tika veikta 131I scintigrāfija (2. att.).

1. att

2. att

3. att

Kādu laiku pēc hormona ievadīšanas scintigrāfija tika atkārtota (3. att.). 131I uzkrāšanās labajā daivā nemainījās, bet parādījās kreisajā daivā. Kāds pētījums tika veikts pacientam, ar kādu hormonu? Pamatojoties uz pētījuma rezultātiem, izdariet secinājumu.

Otrais uzdevums.

1. att

2. att

3. att

Lai noteiktu taustāmā veidojuma raksturu vairogdziedzera labajā daivā (1. att.), tika veikta 131I scintigrāfija (2. att.). Kādu laiku pēc hormona ievadīšanas scintigrāfija tika atkārtota (3. att.). Labajā daivā 131I uzkrāšanās nemainījās, kreisajā pazuda. Kāds pētījums tika veikts pacientam, ar kādu hormonu? Pamatojoties uz pētījuma rezultātiem, izdariet secinājumu.

Lai pētītu hormonu saistīšanās, uzkrāšanās un vielmaiņas vietas, tās marķē ar radioaktīviem atomiem, ievada organismā un izmanto autoradiogrāfiju. Pētīto audu sekcijas tiek novietotas uz radiosensitīva fotomateriāla, piemēram, rentgena filmiņas, izstrādātas, un aptumšotās vietas tiek salīdzinātas ar histoloģisko griezumu fotogrāfijām.

Hormonu satura izpēte biopārbaudēs

Biežāk kā biopārbaudi izmanto asinis (plazmu, serumu) un urīnu.

Šī metode ir viena no precīzākajām endokrīno orgānu un audu sekrēcijas aktivitātes novērtēšanai, taču tā neraksturo bioloģisko aktivitāti un hormonālās iedarbības pakāpi audos.

Atkarībā no hormonu ķīmiskās dabas tiek izmantotas dažādas izpētes metodes, tostarp bioķīmiskās, hromatogrāfiskās un bioloģiskās pārbaudes metodes un atkal radionuklīdu metodes.

Radionuklīdu vidū izšķir medus

    radioimūna (RIA)

    imūnradiometrija (IRMA)

    radioreceptors (RRA)

1977. gadā Rozalina Jalova saņēma Nobela prēmiju par peptīdu hormonu radioimūntesta (RIA) metožu uzlabojumiem.

Radioimūntests, ko mūsdienās visplašāk izmanto tā augstās jutības, precizitātes un vienkāršības dēļ, ir balstīts uz hormonu, kas marķēti ar joda (125I) vai tritija (3H) izotopiem, un specifisku antivielu, kas tos saistās, izmantošanu.

Kāpēc tas ir vajadzīgs?

Liels cukura līmenis asinīs Vairumam pacientu ar cukura diabētu insulīna aktivitāte asinīs ir reti pazemināta, biežāk tā ir normāla vai pat paaugstināta

Otrais piemērs ir hipokalciēmija. Bieži vien ir paaugstināts paratirīna līmenis.

Radionuklīdu metodes ļauj noteikt hormonu frakcijas (brīvās, ar olbaltumvielām saistītās).

Radioreceptoru analīzē, kuras jutība ir zemāka un informācijas saturs ir lielāks nekā radioimūnajam, hormona saistīšanos novērtē nevis ar antivielām pret to, bet ar specifiskiem šūnu membrānu vai citozola hormonu receptoriem.

Pētot hormonālās regulēšanas pašpārvaldes ķēdes in vitro pētījumos, tiek izmantota ar pētāmo procesu saistīto dažāda līmeņa regulēšanas hormonu pilnīga "komplekta" definīcija (liberīni un statīni, tropīni, efektorhormoni). Piemēram, vairogdziedzerim tiroliberīns, tirotropīns, trijodtirozīns, tiroksīns.

Primārā hipotireoze:

T3, T4, TTG, TL

Sekundārā hipotireoze:

T3, T4, TTG, TL

Terciārā hipotireoze:

T3, T4, TTG, TL

Regulēšanas relatīvā specifika: joda un dioidtirozīna ievadīšana kavē tirotropīna veidošanos.

Orgānā ieplūstošo un no tā plūstošo asiņu fizioloģiskās aktivitātes salīdzinājums ļauj atklāt bioloģiski aktīvo metabolītu un hormonu sekrēciju asinīs.

Hormonu sintēzes prekursoru un metabolītu satura izpēte asinīs un urīnā

Bieži vien hormonālo efektu lielā mērā nosaka hormona aktīvie metabolīti. Citos gadījumos izmeklēšanai ir vieglāk pieejami prekursori un metabolīti, kuru koncentrācija ir proporcionāla hormonu līmenim. Metode ļauj ne tikai novērtēt endokrīno audu hormonu veidojošo aktivitāti, bet arī noteikt hormonu metabolisma īpatnības.

Pacientu ar traucētu endokrīno orgānu funkciju novērošana

Tas var sniegt vērtīgu ieskatu par endokrīno hormonu fizioloģisko ietekmi un lomu.

Addison T. (Addison Tomas), angļu ārsts (1793-1860). Viņu sauc par endokrinoloģijas tēvu. Kāpēc? 1855. gadā viņš publicēja monogrāfiju, kurā jo īpaši bija klasisks hroniskas virsnieru mazspējas apraksts. Drīz tika ierosināts to saukt par Adisona slimību. Adisona slimības cēlonis visbiežāk ir primārais virsnieru garozas bojājums autoimūna procesa rezultātā (idiopātiskā Adisona slimība) un tuberkuloze.

Endokrīno audu histoloģiskās un histoķīmiskās izmeklēšanas metodes

Šīs metodes ļauj novērtēt ne tikai šūnu strukturālās, bet arī funkcionālās īpašības, jo īpaši hormonu veidošanās, uzkrāšanās un izdalīšanās intensitāti. Piemēram, hipotalāma neironu neirosekrēcijas parādības, priekškambaru kardiomiocītu endokrīnā funkcija tika noteikta, izmantojot histoķīmiskās metodes.

Gēnu inženierijas metodes

Šīs šūnas ģenētiskā aparāta rekonstrukcijas metodes ļauj ne tikai pētīt hormonu sintēzes mehānismus, bet arī aktīvi iejaukties tajos. Mehānismi ir īpaši daudzsološi praktiskai lietošanai gadījumos, kad pastāvīgi traucē hormonu sintēze, kā tas notiek cukura diabēta gadījumā.

Metodes eksperimentālas izmantošanas piemērs ir franču zinātnieku pētījums, kas 1983. gadā žurkas aknās transplantēja gēnu, kas kontrolē insulīna sintēzi. Šī gēna ievadīšana žurku aknu šūnu kodolos noveda pie tā, ka mēneša laikā aknu šūnas sintezēja insulīnu.