सोरायसिस के आनुवंशिकी: प्रतिरक्षा, त्वचा अवरोध कार्य और जीडब्ल्यूएएस। सोरायसिस के कारण

विभिन्न कारकों में से जो सोरायसिस की शुरुआत में योगदान दे सकते हैं और यहां तक ​​कि इसके विकास का प्रत्यक्ष कारण भी हो सकते हैं, वर्तमान में आनुवंशिक कारकों को एक महत्वपूर्ण भूमिका सौंपी गई है।

सोरायसिस के पारिवारिक मामलों की संभावना 19वीं सदी की शुरुआत में ही देखी गई थी; इसके बाद की रिपोर्टें एकल थीं और हमें इस बीमारी की वंशानुगत प्रकृति का आत्मविश्वास से न्याय करने की अनुमति नहीं दी, हालांकि यह कई पीढ़ियों में देखी गई थी। 20वीं सदी में, विशेष रूप से 1950 और 1960 के दशक में, ऐसे बहुत से अवलोकन जमा हुए, और सोरायसिस की पारिवारिक प्रकृति को अब केवल संयोग से नहीं समझाया जा सकता है। कई सांख्यिकीय रिपोर्टों के अनुसार, पारिवारिक सोरायसिस काफी विस्तृत श्रृंखला में दर्ज किया गया है - 5-10% [जे. डेरियर] से 91% [जी. लोमहोल्ट] तक, जो अवलोकनों की संख्या, रिश्तेदारों की परीक्षा की संपूर्णता पर निर्भर करता है। जांच और अन्य कारणों की. हालाँकि, महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव के बावजूद, इन आंकड़ों को नजरअंदाज करना बहुत स्वाभाविक है।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सोरायसिस की पारिवारिक प्रकृति को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, अवलोकन की एक बहुत लंबी अवधि की आवश्यकता होती है, क्योंकि यह बीमारी अक्सर सोरायसिस वाले माता-पिता में बच्चों के जन्म के तुरंत बाद नहीं होती है, लेकिन 10-20 साल या उससे अधिक समय में विकसित होती है। जन्म के बाद और अधिक. फार्बर और कार्लसन (ई. फार्बर, आर. सी. एरेज़, 1966) ने सोरायसिस के 1000 रोगियों की जांच की और उम्र के आधार पर रोग की शुरुआत के समय का विश्लेषण किया। यह नोट किया गया कि जांच किए गए सोरायसिस की सबसे बड़ी संख्या 20 वर्ष की आयु से पहले हुई (इसके अलावा, महिला रोगियों की संख्या दोगुनी थी); यह अंतर उन रोगियों में नहीं देखा गया जो 20 वर्ष से अधिक उम्र में बीमार हो गए।

लोमहोल्ट (1965) ने सोरायसिस के 312 रोगियों के 9% रिश्तेदारों में इस बीमारी को नोट किया। हेलग्रेन (एल. हेलग्रेन, 1964) के अनुसार, करीबी रिश्तेदारों में सोरायसिस की घटना 36% है और नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक है।

जिन रिश्तेदारों को सोरायसिस है उनकी पीढ़ियों की संख्या 2 से 5 है। 6 पीढ़ियों में भी सोरायसिस रोग के एकल, लेकिन बहुत ही ठोस अवलोकन पाए गए हैं [उदाहरण के लिए, ग्रेसन और शीर (एल. ग्रेसन, एन. शायर, 1959) ने बताया 27 रिश्तेदारों में 6 पीढ़ियों में सोरायसिस]। एबेले (डी. सी. एबेले) एट अल। (1963) ने 537 जीवित रिश्तेदारों की वंशावली का विश्लेषण प्रकाशित किया, जिनमें से छह पीढ़ियों में सोरायसिस से पीड़ित 44 रोगी थे।

जुड़वा बच्चों की जांच के दौरान दिलचस्प आंकड़े प्राप्त हुए। 1945 में, रोमनस (टी. रोमन यूएस) ने समान जुड़वां बच्चों के 15 जोड़ों में सोरायसिस का विश्लेषण प्रकाशित किया, जिनमें से 11 में सोरायसिस का सामंजस्य नोट किया गया था। यह और समान जुड़वां बच्चों में सोरायसिस के कई अन्य विवरण निस्संदेह इसकी आनुवंशिक प्रकृति की पुष्टि करते हैं। विसंगति का कारण बाहरी प्रभावों में अंतर में खोजा जाना चाहिए, जो एक मामले में आनुवंशिक प्रवृत्ति प्रकट कर सकता है, दूसरे में - नहीं।

आनुवंशिकी में प्रगति ने सोरायसिस में साइटोजेनेटिक अध्ययन को प्रेरित किया है। त्वचा विशेषज्ञों की बारहवीं अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस में हॉर्नस्टीन और ग्रूप (ओ. हॉर्नस्टीन, ए. ग्रूप) ने बताया कि रक्त कोशिकाओं के संवर्धन द्वारा प्राप्त सोरायसिस के रोगियों का कैरियोटाइप सामान्य था। फ्रिट्च (एन. फ्रिट्च, 1963), जिन्होंने सोरायसिस के रोगियों की जांच की, ने भी क्रोमोसोमल विपथन प्रकट नहीं किया। इसी तरह के डेटा गोल्डमैन और ओवेन (एल. गोल्डमैन, पी. ओवेन्स, 1964), साथ ही जिमेनेज़ (एस. जिमेनेज़, 1968) द्वारा प्राप्त किए गए थे। 1965 में, होचग्लौबे और कारसेक (जे. होचग्लौबे, एम. कारसेक) ने सोरायसिस के रोगियों से ली गई सामान्य और पैथोलॉजिकल त्वचा की संस्कृति के फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं से प्राप्त कैरियोटाइप का अध्ययन किया; गुणसूत्रों की संख्या एवं संरचना में कोई परिवर्तन नहीं पाया गया। सोरायसिस के रोगियों में सेक्स क्रोमैटिन की सामग्री के अध्ययन में, मानक से कोई विचलन नहीं पाया गया (जी.बी. बेलेंकी, 1968; जी.वी. बेलेंकी और एस.एस. क्रायज़ेवा, 1968)। हालाँकि, ये डेटा जीन स्तर पर परिवर्तनों को बाहर नहीं करते हैं, जिन्हें अभी तक रूपात्मक रूप से पता नहीं लगाया जा सकता है।

1931 में, के. होडे ने सोरायसिस के 1437 रोगियों का अध्ययन किया और उनके परिवारों की जांच की, 39% मामलों में बीमारी की पारिवारिक प्रकृति की स्थापना की और सोरायसिस में अनियमित प्रमुख प्रकार की विरासत का सुझाव दिया, जो आंशिक रूप से सेक्स से जुड़ा हुआ था। रोमनस (1945) ने उत्परिवर्ती जीन (लगभग 18% मामलों) के अधूरे प्रवेश के साथ सोरायसिस के प्रमुख संचरण की संभावना की पुष्टि की, एबेले एट अल। (1963) - सी. 60% मामले. 1957 में, एशर (बी. एशर) और अन्य। एक ऐसे परिवार का वर्णन किया जहां माता-पिता दोनों और पांच में से दो बच्चों को सोरायसिस था; उनमें से एक में एक विशेष रूप से मजबूत सामान्यीकृत प्रक्रिया थी, जिसे लेखकों ने एक होमोज़ीगोट में एक प्रमुख सोरायसिस जीन की कार्रवाई का परिणाम माना था। स्टाइनबर्ग (ए. स्टाइनबर्ग, 1951) ने 464 रोगियों के परिवारों का अध्ययन करते हुए पाया कि 6% माता-पिता सोरायसिस से पीड़ित हैं, और यदि माता-पिता दोनों स्वस्थ हैं तो बच्चों की बीमारियाँ 4 गुना अधिक होती हैं, यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार हो। चूँकि बच्चों में सोरायसिस की आवृत्ति माता-पिता में सोरायसिस की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर निर्भर करती है, लेखकों का निष्कर्ष है कि सोरायसिस की शुरुआत के लिए कम से कम दो ऑटोसोमल रिसेसिव जीन जिम्मेदार हैं। लोमहोल्ट (1963) इनमें से प्रत्येक वंशानुक्रम पैटर्न की संभावना को पहचानते हैं। बर्च और रोवेल (पी.आर. बर्च, एन.रोवेल, 1965) एलपी सेल स्टेम में दैहिक जीन उत्परिवर्तन की संभावना को स्वीकार करते हैं। बर्नेट (एफ. एम. बर्नेट) के अनुसार, वे प्रभावित क्लोन की वृद्धि के साथ हो सकते हैं। क्लोन कोशिकाएं स्वप्रतिपिंडों का संश्लेषण करती हैं जो क्षतिग्रस्त एपिडर्मल बेसमेंट झिल्ली में प्रवेश करने में सक्षम होती हैं, जिससे एपिडर्मल बेसल सेल हाइपरप्लासिया होता है। यह परिकल्पना बताती है कि सोरायसिस एक ऐसी बीमारी है जो ऑटोइम्यूनिटी के स्वतःस्फूर्त टूटने के कारण होती है। जी. बी. बेलेंकी, एस. एम. बेलोत्स्की और आई. ए. इवानोवा (1968) ने सोरायसिस के रोगियों के सीरम में ऊतकों के लिए प्राकृतिक एंटीबॉडी पाए, छूट के दौरान और तीव्रता के दौरान; जबकि सीरम प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी गतिविधि का स्तर नियंत्रण समूह से भिन्न नहीं था। जैव रासायनिक स्तर पर आनुवंशिक परिवर्तनों की संभावना के कारण इस दिशा में कई अध्ययन हुए हैं। एबेले एट अल. (1963), सोरायसिस के रोगियों में यूरिक एसिड और प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल के स्तर का निर्धारण करने से कोई असामान्यता सामने नहीं आई। हेलग्रेन (1964) ने सोरायसिस के रोगियों में सीरम एल्ब्यूमिन में कमी और अल्फा 2 ग्लोब्युलिन और बीटा ग्लोब्युलिन में वृद्धि देखी। सोरायसिस के रोगियों में, एसिड म्यूकोपॉलीसेकेराइड और हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन के उत्सर्जन में वृद्धि देखी गई। रोसनर और बारानोव्सकाया (जे. रोसनर, वी. बारानोव्स्का, 1964) ने रक्त और मूत्र में अमीनो एसिड का निर्धारण करते समय सोरायसिस के रोगियों में किसी भी विशेषता पर ध्यान नहीं दिया। ब्लड ग्रुप और सोरायसिस के बीच संबंध को उजागर करने का प्रयास किया गया। गुप्ता (एम. गुप्ता, 1966) ने कहा कि सोरायसिस के अधिकांश रोगियों का रक्त प्रकार 0 होता है।

वेन्ड्ट (जी.जी. वेन्ड्ट, 1968) ने बताया कि सोरायसिस के रोगियों में, समूह एंटीजन एम वाला रक्त नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक बार देखा जाता है।

सीखने की गहनता वंशानुगत कारकसोरायसिस में इसके एटियलजि और रोगजनन पर प्रकाश डाला जा सकता है और त्वचा रोग के नोसोलॉजी में सोरायसिस का सही स्थान निर्धारित किया जा सकता है।

सोरायसिस खतरनाक नहीं है संक्रमणहालाँकि, अगर वायरस फिर भी मानव शरीर में प्रवेश कर जाए तो इससे छुटकारा पाना संभव नहीं है। नियमित पुनरावृत्ति से बचने का एकमात्र उपाय निरंतर रखरखाव चिकित्सा है। असंवेदनशील पैथोलॉजिकल फ़ॉसी और विशिष्ट पपल्स को देखकर, स्वस्थ लोग अनजाने में सतर्क हो जाते हैं और आश्चर्य करते हैं कि क्या यह रोग संक्रामक है?

बड़ी मात्रा में गलत जानकारी के कारण, कुछ लोग आश्वस्त हैं कि सोरायसिस एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैल सकता है। हालाँकि, यह मामला नहीं है - यह रोग वायुजनित या संपर्क संचरण के संपर्क में नहीं है, क्योंकि इसकी प्रकृति संक्रामक नहीं है। दूसरों की अज्ञानता के कारण, प्रभावित क्षेत्रों के व्यापक स्थान वाले मरीज़ अक्सर मनोवैज्ञानिक और सौंदर्य संबंधी असुविधा का अनुभव करते हैं, एक अलग, लगभग एकांतप्रिय जीवन शैली जीते हैं।

सोरायसिस के कारण

आज तक, कोई सटीक वैज्ञानिक और चिकित्सीय डेटा नहीं है जो स्केली लाइकेन की उपस्थिति की व्याख्या करता हो। सोरायसिस को भड़काने वाले कारकों और रोग की आगे की गतिविधि का पूरी तरह से अध्ययन करना अभी तक संभव नहीं है, हालांकि, प्राकृतिक उत्तेजक स्थापित किए गए हैं जो रोग के विकास में "योगदान" करते हैं।

इसमे शामिल है:

• में असफलता प्रतिरक्षा तंत्र, शरीर की सामान्य कमजोरी (एक जटिल ऑपरेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ या किसी गंभीर बीमारी के बाद);
• चर्म रोग;
• तंत्रिका या मनोवैज्ञानिक प्रकृति के विकार;
• अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं;
• वायरल या संक्रामक प्रकार के रोग;
• जलवायु में तीव्र परिवर्तन;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• हानिकारक पदार्थों के साथ अंतःक्रिया.

अन्य उकसाने वाले भी संभव हैं, लेकिन वे पूरी तरह से व्यक्तिगत हैं।

विकास तंत्र

विशेषज्ञ लगभग सर्वसम्मति से इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह रोग केवल जैविक या भौतिक कारकों के प्रभाव में ही हो सकता है। केवल कुछ बुनियादी सिद्धांत हैं जो शरीर की गतिविधि में इस तरह के उल्लंघन की व्याख्या करते हैं। संचरण का सबसे संभावित रूप आनुवंशिकता है।

यह वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुका है कि आनुवंशिक स्तर पर सोरायसिस बीमार माता-पिता से बच्चे में फैलता है। इसके अलावा, आँकड़े कहते हैं कि जिन शिशुओं के कम से कम दूर के पूर्वज स्केली लाइकेन से पीड़ित थे, उनमें इस बीमारी की संभावना होती है और वे इससे अक्सर बीमार पड़ते हैं। पूर्ववर्तियों से वंशजों में रोग के संचरण का मुख्य कारण चयापचय प्रक्रियाओं में गड़बड़ी है।

ऐसे मामलों में जहां माता-पिता दोनों सोरायसिस से प्रभावित हैं, बच्चे में इसके फैलने की संभावना लगभग 75% है। यदि विकृति केवल एक माता-पिता में निहित है, तो जोखिम 25% कम हो जाता है। हालाँकि, यह बीमारी आवश्यक रूप से बच्चे को परेशान नहीं करेगी - मजबूत उत्तेजक कारकों की अनुपस्थिति में, वायरस "सुप्त" अवस्था में हो सकता है।

संचरण के वायरल, संक्रामक, एलर्जी, अंतःस्रावी और इम्यूनोएक्सचेंज सिद्धांत भी विकसित किए गए हैं, लेकिन नैदानिक ​​​​अध्ययन उनका समर्थन नहीं करते हैं।

क्या आकस्मिक संपर्क से संक्रमित होना संभव है?

बेशक, त्वचा कोशिकाओं के प्रसार को सक्रिय करने वाले कारक अलग-अलग हैं, लेकिन सोरायसिस के रोगियों के साथ व्यवहार करते समय, आप अपने स्वास्थ्य के लिए बिल्कुल भी नहीं डर सकते। किसी भी परिस्थिति में यह विकृति स्पर्श या हाथ मिलाने से नहीं फैलती। बीमार के साथ गले मिलने या चूमने से कोई ख़तरा नहीं होता - स्वस्थ आदमीइस त्वचा रोग का अनुबंध नहीं कर सकते.

यदि रिश्तेदारों या पारिवारिक मंडली में कोई ऐसा व्यक्ति है जिसे सोरायसिस है, और कुछ समय बाद परिवार के किसी अन्य सदस्य में रोग का निदान होता है, तो इसके लिए स्पष्टीकरण विशेष रूप से वंशानुगत प्रवृत्ति है। और पपड़ीदार लाइकेन खराब पोषण, नींद की कमी, मनो-भावनात्मक विस्फोट, रहने की स्थिति में बदलाव के कारण खराब हो सकता है।

यौन संपर्क के साथ, सोरायसिस को "उठाने" की संभावना भी शून्य है। यहां तक ​​कि किसी पूर्ववृत्ति वाले व्यक्ति को भी रोगी के साथ यौन संपर्क से कोई खतरा नहीं होता है।

बीमारी को कैसे पहचानें?

उपचार शुरू करने से पहले रोग का निदान अवश्य करना चाहिए। स्केली लाइकेन का मुख्य लक्षण धब्बे हैं जो शरीर के किसी भी क्षेत्र में स्थित हो सकते हैं। सोरियाटिक पैच हो सकते हैं विभिन्न आकार. प्रमुख रंग संतृप्त लाल स्वर हैं, हालाँकि, प्रारंभ में वे अकेले दिखाई दे सकते हैं और हल्के गुलाबी रंग के हो सकते हैं। एक निश्चित संकेत चांदी जैसे ढीले तराजू हैं जो पैथोलॉजिकल फ़ॉसी की सतह पर बनते हैं। सोरायसिस के अग्रदूत - बेवजह थकान, अचानक सामान्य ताकत का नुकसान, मतली।

एक नियम के रूप में, पर आरंभिक चरण, स्थानीयकरण के मुख्य क्षेत्र ट्रंक हैं, बालों वाला भागसिर और अंगों के लचीलेपन वाले क्षेत्र। असहनीय खुजली और सूजन शुरुआत में अनुपस्थित होती है, हालाँकि, ऐसे लक्षण गंभीर तनाव के कारण या बाद में हो सकते हैं उपचारात्मक पाठ्यक्रमआक्रामक दवाएं.

आमतौर पर, दूसरे चरण में, कोएबनेर सिंड्रोम डॉक्टरों द्वारा दर्ज किया जाता है। शरीर के चिड़चिड़े और कंघी किए हुए हिस्से प्लाक से ढंके हुए हैं। मौजूदा पपल्स के साथ नए तत्वों का संबंध है। परिणामस्वरूप, प्रभावित क्षेत्र में गंभीर सूजन हो जाती है।

तीसरे चरण के सोरायसिस की विशेषता धब्बों की स्पष्ट आकृति होती है। नये तत्व प्रकट नहीं होते. सोरायसिस वाले क्षेत्रों में एक्सफोलिएशन शुरू हो जाता है, प्रभावित त्वचा कुछ नीली हो जाती है। फॉसी का गाढ़ा होना, मस्से और पेपिलोमा का निर्माण होता है। उचित उपचार के अभाव में रोग तीव्र हो जाता है। व्यक्ति की रिकवरी धीरे-धीरे होती है। सबसे पहले, पपड़ियां गायब हो जाती हैं और सूजन कम हो जाती है, फिर त्वचा का रंग सामान्य हो जाता है। थेरेपी के अंत तक ऊतक घुसपैठ गायब हो जाती है।

क्या सोरायसिस को स्थायी रूप से ठीक किया जा सकता है?

इस तथ्य के कारण कि सोरायसिस एक वंशानुगत, आनुवांशिक बीमारी है, आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियाँ केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से ही निपट सकती हैं। हालाँकि, अभिनव दवाइयाँबहुत प्रभावी है, और रोगी को काफी समय तक दाने के बारे में भूलने देता है।

उपचार के प्रकार, चिकित्सीय तरीके

यह अत्यधिक संभावना है कि सभी बीमारियों में से, सोरायसिस सबसे व्यापक सूची के साथ बीमारी के रूप में सामने आती है दवाइयाँउसके खिलाफ। त्वचाविज्ञान में, सक्रिय उपयोगदोनों बाहरी साधन, जैसे लोशन, क्रीम, एरोसोल, मलहम, और आंतरिक, जैसे इंजेक्शन, टैबलेट। त्वचा में सुधार लाने के उद्देश्य से की जाने वाली प्रक्रियाएं बेहद व्यक्तिगत हैं, सभी मामलों पर अलग से विचार किया जाना चाहिए।

उपचार निर्धारित करने से पहले, डॉक्टर को रोग की सक्रियता के मुख्य कारण की पहचान करने, उत्तेजक कारक का पता लगाने के लिए समय चाहिए। परीक्षाओं और निदान के परिणामों के अनुसार, डॉक्टर इष्टतम उपचार पाठ्यक्रम निर्धारित करने में सक्षम होंगे। दवा-मुक्त चिकित्सा के साथ चिकित्सकीय रूप से सिद्ध दवाओं के साथ उपचार के संयोजन से रोग से दीर्घकालिक छूट, राहत प्राप्त की जा सकती है।

स्केली से सुरक्षा

यह एक बार सोरायसिस को भड़काने के लिए, फिर जीवन भर असुविधा और पीड़ा का अनुभव करने के लिए पर्याप्त है।

रोग की जागृति से बचने और आनुवंशिकी को मात देने का प्रयास करने के लिए, आपको कुछ सरल अनुशंसाओं का पालन करना चाहिए जो एक बिल्कुल स्वस्थ व्यक्ति के लिए अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं हैं:

एक ऐसी बीमारी जो लंबे समय से जानी जाती है और चिकित्सा के सर्वोत्तम तरीकों की उपलब्धता की स्थिति में भी बहुत असुविधा लाती है - सामान्यीकृत सोरायसिस। इस प्रकार की त्वचा विकृति की पुष्टि या तो एटियलजि की पुष्टि के संदर्भ में नहीं की जाती है, या पर्याप्त चिकित्सा करने के लिए मुख्य परिकल्पना के रूप में की जाती है।

किताबों की किताब - बाइबिल में त्वचा पर चकत्ते का भी उल्लेख है, जो असुविधाजनक हैं और एक व्यक्ति को इस बात पर निर्भर करते हैं कि दूसरे उसे कैसे देखते हैं। कुछ लोगों में सोरायसिस कहाँ से और क्यों आता है? रोग के कारणों के बारे में बहुत सावधानी से बात करना उचित है, और चूँकि कारण काफी असंख्य हैं, इसलिए हर चीज़ पर विचार करना आवश्यक है। सबसे रहस्यमय त्वचा रोग जिसे प्राचीन काल के सबसे महान चिकित्सकों ने भी जानने की कोशिश की। लगभग सभी ने इसका वर्णन किया - चिकित्सा के जनक हिप्पोक्रेट्स, और एशिया के महान चिकित्सक - अबू इब्न सिना, और मध्य युग के प्रसिद्ध संक्रामक रोग विशेषज्ञ पैरासेल्सस, डॉ. बोटकिन, पावलोव, मेचनिकोव। उन सभी ने, किसी न किसी तरह, इस रहस्यमयी बीमारी के स्रोतों को खोजने की कोशिश की, जो समाज का असली संकट थी। सोरायसिस का कारण बहुत भिन्न हो सकता है। कुछ समय में, सोरायसिस को केवल आम लोगों में निहित बीमारियों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता था। अन्य काल में, इस प्रकार की विकृति को शाही परिवारों में निहित व्यक्तियों की एक विशेष बीमारी माना जाता था। इस बीमारी को "शैतान का सितारा" कहा जाता था, बुरी ताकतों के निशान के प्रतीक के रूप में, या "मोती" समाज के ऊपरी तबके से संबंधित होने के संकेत के रूप में।

और यह पूरी तरह से उचित है नैदानिक ​​तस्वीरजब त्वचा पर धब्बों का एक समूह दिखाई देता है - तराजू बाद में बड़े पैमाने पर वृद्धि का निर्माण करते हैं। तराजू की ख़ासियत यह है कि वे सफेद रंग, हर जगह स्थानीयकृत होते हैं, विशेष रूप से अक्सर यह खोपड़ी होती है। मध्य आयु - लगभग तीस वर्ष - में चकत्ते दिखाई देने लगते हैं। यह ठीक उसी छोटी सौंदर्य उपस्थिति के कारण है कि असाधारण रूप से गंभीर सामाजिक समस्याएं उत्पन्न होती हैं, किसी व्यक्ति के पूर्ण अलगाव तक। यह चेहरे की त्वचा पर दाने की उपस्थिति के संबंध में रोगी की मनोवैज्ञानिक स्थिति की जटिलताओं के लिए विशेष रूप से सच है। गंभीर खुजली और जलन, तराजू के नीचे की त्वचा का फटना इस तथ्य की ओर जाता है कि बाद में धब्बे दिखाई देते हैं, जो बाद में घावों में बदल जाते हैं। सोरायसिस की ख़ासियत यह भी है कि सोरायसिस त्वचा और रीढ़, जोड़ों, टेंडन, प्रतिरक्षा और अंतःस्रावी तंत्र के क्षेत्र दोनों को प्रभावित करता है। कई स्तरों पर, गुर्दे, यकृत और थायरॉयड ग्रंथि के सोरियाटिक घाव अधिक खतरनाक होते हैं। इस बात पर जोर देना भी आवश्यक है कि पैथोलॉजी के प्राथमिक लक्षण विक्षिप्त दैहिक हैं, जो पुरानी कमजोरी, लगातार थकान, अवसाद और विक्षिप्त अवस्था में प्रकट होते हैं। यह ये संकेत हैं जो सोरायसिस के साथ-साथ कई अन्य त्वचा रोगों की उपस्थिति के क्षेत्र में संकेत दे सकते हैं।

कारणों और लक्षणों के बारे में

इस गंभीर, खतरनाक और रहस्यमयी बीमारी के प्रकट होने के कारणों और संभावित कारणों का आज भी बहुत कम अध्ययन किया गया है। सोरायसिस के एटियलजि और रोगजनन को अभी भी अच्छी तरह से परिभाषित नहीं किया गया है। आज नहीं कई ग्रुप हैं संभावित कारणइस गंभीर विकृति की उपस्थिति:

आनुवंशिकी और संभावनाएँ

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, विकृति विज्ञान के विकास के लिए घटना, पाठ्यक्रम और आगे के परिदृश्य के बीच मुख्य कारण संबंध इस बात पर निर्भर करता है कि इस विकृति का कारण कितना सटीक रूप से स्थापित किया गया है। किसी विशेषज्ञ - चिकित्सक, त्वचा विशेषज्ञ या बाल रोग विशेषज्ञ की ओर मुड़ते समय, आपको यह याद रखना चाहिए कि आपके किन रिश्तेदारों और रिश्तेदारों को सोरायसिस हो सकता है, क्योंकि जटिल आनुवंशिकी किसी विशेष व्यक्ति में विकृति विज्ञान की उपस्थिति को प्रभावित कर सकती है।

सोरायसिस और इसके एटियलजि के दीर्घकालिक अध्ययनों ने पैथोलॉजी की उपस्थिति के संबंध में एक संस्करण की शुद्धता को साबित कर दिया है। अधिकांश मामलों में यह आनुवंशिकता द्वारा और केवल एक निश्चित क्रम में - पीढ़ी दर पीढ़ी प्रसारित होता है। इस मामले में, डॉक्टर के साथ अपॉइंटमेंट लेने से पहले, यह याद रखना उचित है कि क्या मरीज के दादा-दादी को भी ऐसी ही बीमारी थी। उनका हमेशा निदान नहीं किया गया था, लेकिन त्वचा पर कोई भी चकत्ते सोरायसिस की संभावना की पुष्टि कर सकते हैं।
और यदि आप यह समझने लगते हैं कि आपकी नसें आदर्श से बहुत दूर हैं, और विभिन्न स्थितियों में तनाव तेजी से हावी हो रहा है, तो आपको अपना ख्याल रखना चाहिए और ऐसे मामलों को सीमित करना चाहिए। पंजीकृत शिकायतों के विशाल बहुमत में, विचित्र रूप से पर्याप्त, उत्तेजक कारक महत्वपूर्ण तनाव, तंत्रिका संबंधी रोग या मनो-भावनात्मक आघात है। सोरायसिस और इसके रोगजनन का प्रारंभिक कारक तथाकथित प्रोबेंड है, यानी प्रारंभिक व्यक्ति जो आमतौर पर सोरायसिस से पीड़ित होता है। बाद की पीढ़ियाँ भी आमतौर पर कुछ हद तक विकृति से पीड़ित होती हैं। रोग संबंधी स्थिति के बाद के अध्ययनों से काफी बड़ी संख्या में आणविक परिवर्तनों को निर्धारित करना संभव हो जाता है जो वंशानुगत होते हैं।

लक्षण और अभिव्यक्ति की विशेषताएं, उपस्थिति समाज को रोगी से दूर कर देती है, कमियां व्यक्ति के लिए एक वास्तविक संकट बन जाती हैं। भय और चिंता, चिंता और अत्यधिक संदेह अतिरिक्त तनाव को जन्म देते हैं, जो बदले में रोग की अभिव्यक्तियों को बढ़ाते हैं। इस प्रकार, पहले से ही परेशान करने वाली बीमारी की प्रगति शुरू हो जाती है।

सोरायसिस है पुरानी बीमारीत्वचा, जो कई कारणों से हो सकती है। आज तक, रोग का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया जा सका है। लेकिन साथ ही, इस मामले में आनुवंशिकता एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

दरअसल, इस तथ्य के बावजूद कि यह दूसरों के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है, यह बीमारी विरासत में मिल सकती है।

लेकिन आनुवंशिकता के सिद्धांत का अधिक विस्तार से अध्ययन करने के लिए, सोरायसिस को इसके सभी उत्तेजक कारकों के साथ एक जटिल बीमारी पर विचार करना आवश्यक है।

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यदि माता-पिता में से कम से कम एक को सोरायसिस का निदान किया जाता है, तो तुरंत सवाल उठता है: क्या यह बीमारी विरासत में मिली है? किए गए सभी अध्ययनों को ध्यान में रखते हुए, विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि गर्भधारण के समय भी, सोरायसिस सेलुलर स्तर पर जीन के साथ फैलता है।

लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि बच्चा त्वचा संबंधी समस्याओं के साथ पैदा होगा या कभी पैदा भी होगा। आख़िरकार, आनुवंशिक प्रवृत्ति का मतलब केवल एक बच्चे में सोरायसिस की संभावित संभावना है। अर्थात्, एक नवजात शिशु पूरी तरह से स्वस्थ त्वचा के साथ पैदा हो सकता है, और वह कभी भी त्वचा रोगों से बीमार नहीं पड़ सकता है।

लेकिन साथ ही, इस तथ्य का एक बड़ा प्रतिशत है कि जब कोई प्रतिकूल परिस्थिति उत्पन्न होती है, तो सोरायसिस बच्चे में प्रकट होगा। अत: रोग पर जटिल ढंग से विचार करना आवश्यक है।
यह संभावना बहुत कम है कि किसी बच्चे में सोरायसिस तब प्रकट होगा जब उसके माता-पिता में से कोई एक बीमार हो। लेकिन माता और पिता में त्वचा रोग होने पर यह प्रतिशत 50% तक बढ़ जाता है।

इसके अलावा, यह ध्यान देने योग्य है कि जब किसी बच्चे में सोरायसिस होता है, तो इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि यह बीमारी उसके पिता या मां से उसे प्रेषित हुई थी। कुछ मामलों में एक ऐसी ही बीमारीनिकट संबंधियों को भी कष्ट हो सकता है।

इसलिए, हम विश्वास के साथ कह सकते हैं कि जीन स्तर पर ऐसे परिवर्तन विरासत में मिलते हैं और सोरायसिस की संभावना पैदा करते हैं।

यह जानना महत्वपूर्ण है:यदि उसके माता-पिता त्वचा रोग से पीड़ित नहीं हैं तो भी बच्चे को यह रोग हो सकता है। ऐसे मामलों में, अक्सर सोरियाटिक रोग करीबी रिश्तेदारों में देखा जा सकता है।

सोरायसिस के मुख्य उत्तेजक कारक

आज तक, सोरियाटिक दाने का कोई सटीक कारण नहीं है। लेकिन साथ ही, ऐसे कई परेशान करने वाले कारक भी हैं जो बीमारी को भड़काने का काम कर सकते हैं।

इसमे शामिल है:

• बार-बार तनाव और;
• परेशान चयापचय;
• चोटें और कटौती;
• शरीर का नशा;
• सूरज की रोशनी के मजबूत संपर्क (सोरायसिस में टैनिंग के सकारात्मक गुणों और मतभेदों पर, पढ़ें);
• कमजोर प्रतिरक्षा.

जानकर अच्छा लगा:उचित पोषण, समय पर नींद और तनावपूर्ण स्थितियों से बचने से छूट की अवधि को बढ़ाना संभव हो जाता है।

इसलिए, यह कहा जा सकता है कि यदि परिवार में किसी बच्चे के रिश्तेदारों में पपुलर रैश है, तो प्रतिरक्षा में कमी या शरीर में अन्य विकारों की घटना के साथ, रोग स्वयं प्रकट हो सकता है।

यह जानते हुए कि बच्चे में सोरायसिस की आनुवंशिक प्रवृत्ति है, माता-पिता बुनियादी नियमों का पालन कर सकते हैं स्वस्थ जीवन शैलीज़िंदगी।

इस प्रकार, वे न केवल घटना (प्लाक रैश) के जोखिम को कम करेंगे, बल्कि शरीर में अन्य बीमारियों की उपस्थिति को भी रोकेंगे।

सबसे पहले माता-पिता को ध्यान रखने की जरूरत है उचित पोषणबच्चा।इसके लिए एक विशेष हाइपोएलर्जेनिक आहार सबसे उपयुक्त है। वह आहार से मसालेदार, वसायुक्त और नमकीन खाद्य पदार्थों को बाहर करती हैं।

इसके अलावा, सोरायसिस से ग्रस्त लोगों को शामक दवाएँ पीने की ज़रूरत होती है, जिससे त्वचा पर चकत्ते की उपस्थिति से बचना और उपचार की अवधि बढ़ाना संभव हो जाता है।

देखना वीडियोसोरायसिस के कारणों के बारे में: