Teadus- ja arendustegevus geneeriliste ravimite tootjatele. Geneerilised ravimid Venemaa ravimiturul
Farmaatsiatööstuse arengusuunad
Abstraktne >> Majandus... registreerimine kodumaised ravimid; 7. spetsialistide väljaõpe arengut ... üldine) ja ravimi kopeeritud (koopia). 2.2.1 Narkootikumid geneerilised ravimid ja koopiad ravim-üldine nimetatakse meditsiiniliseks ravim... tugevaim osariigid. AT...
Ettevõtte toimimise majanduslikud ja juriidilised aspektid ravimiturul
Abstraktne >> MajandusteooriaRiikides Euroopa Liit ravimiturg... aktiivne roll osariigid. Tervishoiuministeerium... kl registreerimine ravimid... arengut normatiivne ja tehniline dokumentatsioon ning valmisravimite tootmise tehnoloogia eelkõige ravimid-geneerilised ravimid ...
Teadustöö ravimifirmas
Abstraktne >> Riik ja õigusVõimaluse oluline näitaja osariigid vastu seista välisele ja... ravimid-geneerilised ravimid. Koos traditsioonilise keemia ja farmaatsiaga arenguid, ... tuntud protseduur registreerimine võtab mitu aastat... tervishoid ja Euroopa Liit eest seisma...
Globaalse ravimituru arengutrend
Abstraktne >> Turundusriigid Euroopa Liit ravimiturg... registreerimine aastal... SRÜ riikides. osariigid Kesk-Aasia on... ravimid madala kasumlikkusega. See asjaolu piirab oluliselt investeerimisvõimalust arengut uuenduslik geneerilised ravimid ...
Proviisori roll apteegi töö tagamisel
Kursusetööd >> Meditsiin, tervisUued sõltumatud osariigid. Giid arenev ja rakendamine ... saadaolevate sünonüümide ja geneerilised ravimid, hinnainfo... ravimid, mitte otsemüük, nii et apteekrid on seal nõutud turunduse, sertifitseerimise ja registreerimine ...
Farmaatsiatööstuse arengusuunad
Abstraktne >> Majandus... registreerimine kodumaised ravimid; 7. spetsialistide väljaõpe arengut ... üldine) ja ravimi kopeeritud (koopia). 2.2.1 Narkootikumid geneerilised ravimid ja koopiad ravim-üldine nimetatakse meditsiiniliseks ravim... tugevaim osariigid. AT...
Ettevõtte toimimise majanduslikud ja juriidilised aspektid ravimiturul
Abstraktne >> MajandusteooriaRiikides Euroopa Liit ravimiturg... aktiivne roll osariigid. Tervishoiuministeerium... kl registreerimine ravimid... arengut normatiivne ja tehniline dokumentatsioon ning valmisravimite tootmise tehnoloogia eelkõige ravimid-geneerilised ravimid ...
Teadustöö ravimifirmas
Abstraktne >> Riik ja õigusVõimaluse oluline näitaja osariigid vastu seista välisele ja... ravimid-geneerilised ravimid. Koos traditsioonilise keemia ja farmaatsiaga arenguid, ... tuntud protseduur registreerimine võtab mitu aastat... tervishoid ja Euroopa Liit eest seisma...
Globaalse ravimituru arengutrend
Abstraktne >> Turundusriigid Euroopa Liit ravimiturg... registreerimine aastal... SRÜ riikides. osariigid Kesk-Aasia on... ravimid madala kasumlikkusega. See asjaolu piirab oluliselt investeerimisvõimalust arengut uuenduslik geneerilised ravimid ...
Proviisori roll apteegi töö tagamisel
Kursusetööd >> Meditsiin, tervisUued sõltumatud osariigid. Giid arenev ja rakendamine ... saadaolevate sünonüümide ja geneerilised ravimid, hinnainfo... ravimid, mitte otsemüük, nii et apteekrid on seal nõutud turunduse, sertifitseerimise ja registreerimine ...
Geneeriliste ravimite turg on juba suurem kui originaalravimite turg. Ja see trend ainult süveneb.
Ravimite jaotus originaal- ja geneerilisteks tekkis 1994. aastal, kui Maailma Kaubandusorganisatsioon võttis vastu intellektuaalomandi õiguste kaubandusaspekte reguleeriva dokumentide paketi. Samas määrati patendikaitse standardtähtajaks 20 aastat. Selle aja jooksul on uue ravimi tootja kaitstud konkurentide ilmumise eest, mis võimaldab arendusse ja kliinilistesse uuringutesse investeeritud raha “tagasi võita” ning head raha teenida.
Üle poole
Rahvusvahelise ravimitootjate ja -assotsiatsioonide föderatsiooni (IFPMA) andmetel moodustasid 2013. aastal originaalravimid veidi üle kolmandiku kogu maailma ravimikulutustest. Aja jooksul see osakaal väheneb: paljude kallite ravimite patendikaitse lõppemisega ja geneeriliste ravimite turule tulekuga jätkas originaalravimite segmendi langus. Seega on arenevate turgude kasv peaaegu täielikult tingitud geneeriliste ravimite tootmise kasvust. IFPMA prognooside kohaselt
2018. aastaks ulatuvad geneeriliste ravimite müügitulud maailmas 666-668 miljardi dollarini aastas. Arvestades, et globaalse ravimituru kogumaht võib ulatuda 1,31 triljoni dollarini, hõivavad geneerilised ravimid juba täna üle poole turust tervikuna. Mõnes piirkonnas on see arv palju suurem - sisse Lõuna-Ameerika(61% kõigist ravimikulutustest) ja Aasia riigid (59%). Ravimitarbimise nihkumine geneeriliste ravimite poole on olnud juba pikka aega ülemaailmne trend.
“Farmaatsianaloogide turule pääseb tugeva konkurentsi tõttu odavnenud. Kui veel hiljuti oli esimene geneeriline ravim, mis välja tuli, oli midagi erilist ja maksis 20-30% odavamalt kui originaalravim, siis täna võib kõige esimene analoog olla poole odavam kui originaal, ”rääkis IMS Health Venemaa ja SRÜ tegevjuht Nikolai. RBC + Demidov. Seetõttu võime keemilise sünteesi ravimite puhul, mis hõlmavad enamikku madala ja keskmise hinnasegmendi ravimeid, rääkida patsientidele kättesaadavuse suurenemisest alates esimese geneerilise ravimi väljalaskmisest, usub ekspert. On teada, et aasta pärast esimese geneerilise ravimi väljaandmist jagatakse turg selle kasuks ümber.
Biosimilarid lõid turge tagasi
Täiesti teine lugu biotehnoloogiliste ravimite analoogidega. Nagu Nikolai Demidov selle kohta ütleb, "võõrad siin ei käi". Selliste ravimite tootmine nõuab erilisi kõrgtehnoloogilisi tingimusi ja märkimisväärseid investeeringuid juba algstaadiumis. Tavaliselt on arengumaades pärast kalli originaalravimi patendikaitse kaotamist selle positsiooni kohaliku turu monopoliseerinud kohapeal toodetud geneerilised ravimid. Veelgi enam, see ei ole rohkem kui 15% odavam kui originaalravim. Originaaltoote peaaegu täielik väljatõrjumine toimub kaks kuni kolm aastat pärast geneerilise toote ilmumist. "Erandid on need ravimid, mille eest seisavad vastava profiili juhtivad arstid, näiteks onkoloogid või reumatoloogid. Oleme viimastel aastatel näinud Venemaal rohkem kui korra spetsialistide vihaseid sõnavõtte geneeriliste ravimite vastu, selgitab Nikolai Demidov. "Need tõestavad, et originaalravim on teatud patsiendirühmade jaoks parem või asendamatu ning riik peab jätkama originaalravimi ostmist ka pärast bioloogilise sarnase ravimi ilmumist." Tihti pole see üdini objektiivne hinnang uue soodsama ravimi kvaliteedile, on ekspert kindel, dikteerivad just sellesama Big Pharma turunduseesmärgid, mille puhul on see võimalus kallimat ravimit riigihangetel hoida. mõnda aega pärast patendi väljastamist.
Selle stsenaariumi kohaselt arenevad biotehnoloogiliste ravimite turud Hiinas, Brasiilias ja Indias. Näide sellest, kuidas originaalravimid pärast geneeriliste ravimite saabumist konkureerivatest ostudest "välja pestakse", on palju lähemalt: pärast turu turuletulekut 2014. kodumaised analoogid F-Sintezi toodetud kalli bortesomiibi (see asendas originaalravimi Jonson & Jonson) ja Biocadi (tõrjutud Roche'i) toodetud rituksimabi, suurenes Venemaa ravimite osakaal riigihangetel ravimite soodusprogrammi raames 4%-lt 69%-le (alates 1,1 kuni 9 miljardit rubla). Eriti head väljavaated on kodumaistel bioloogiliste toodete tootjatel neil mittekaubanduslike rahvusvaheliste nimetuste puhul, kus enne seda polnud kohalikke analooge.
Sama olukord on ka Euroopa turul, märgivad Evaluate'i analüütikud oma uues uuringus, mis käsitleb originaalsete bioloogiliste toodete väljatõrjumist biosimilaridega. Sellele protsessile annab lähiaastatel kiirenduse, kui valmib patendi väljatöötamine sellistele "tõmbenumbritele" nagu Humira (vähendab reumatoidartriidi sümptomeid) ja Lantus (kontrollib veresuhkru taset), mille aastane kogukäive on 23 miljardit dollarit. 2018. aastal järgneb neile vähiravim Rituxan ja Remicade (18 miljardit dollarit) — reumatoidartriit, Crohni tõbi ja 2019. aastal – Avastin (ajukasvaja) ja Herceptin (rinnavähk) koguosalusega 23,3 miljardit dollarit. See võimaldab tuua turule bioloogiliselt sarnaseid ravimeid ja toob kaasa järsu turuosa kaotuse. kõige kallimad ravimid. Väärib märkimist, et originaalravimid ei kao kunagi täielikult, kuna alati on patsiente, kes saavad neid endale lubada või kes individuaalsete omaduste tõttu ei sobi analoogideks (ekspertide hinnangul pole neid rohkem kui 10%). Biosimilar turg on maailmas eksisteerinud suhteliselt hiljuti: Euroopas - aastast 2006 (19 ravimit), Jaapanis - aastast 2009 (neli ravimit), USA-s on lubatud analoogina kasutada vaid ühte Sandoz Corporationi toodetud biosimilari Zarxio. .
Kaubamärgiga ja kaubamärgita
Ülemaailmse geneeriliste ravimite turu vaieldamatu liider pikki aastaid jääb Iisraeli firmaks Teva. Venemaa turul alustas Iisraeli hiiglane esimesena nn kaubamärgita geneeriliste ravimite reklaamimist. Need ravimid, millel ei ole oma kaubanime ja mida kutsuvad kas ainult aktiivne koostisosa(INN - rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi) või INN koos laiendiga ettevõtte nime kujul ilmuvad ainult Venemaa turul.
See on soodsam valik kui kaubamärgiga geneerilised ravimid, kuid sama kvaliteedigarantiiga. Juba ettevõtte kaubamärgi nimi võimaldab patsiendil navigeerida ja mõista, millist tootjat ta usaldab. Üldiselt "hõlbustab" kulusid kaubamärgita reklaamimine on lihtsalt spetsiaalse kaubamärgi puudumine, mida tuleb "reklaamida". Seega vähenevad reklaamikulud, mis mõjutab hinda positiivselt. Kaubamärgita geneerilised ravimid võimaldada patsiendil hoolikamalt, võttes arvesse perspektiivset lähenemist oma tervise rahastamisele. Venemaal, kus puudub ravimikindlustussüsteem ja patsient on sunnitud lootma oma rahalistele võimalustele, kaubamärgita Analoogidel on suur tulevik, on eksperdid kindlad, jälgides turgu elanikkonna reaalsissetulekute vähenemise ees. Selles segmendis on täna esindatud ainult üks kodumaine tootja - Akrikhin, mis kuulub Polpharma ettevõtete gruppi; Ettevõte on spetsialiseerunud eelkõige tuberkuloosi ja muude ravimite tootmisele sotsiaalselt olulised haigused.
“Seni on Venemaa turule ravimite tarnijate esikümnes vaid Pharmstandard, kuid olukord muutub peagi, konkurents tiheneb ja muutub sisuliselt teistsuguseks: rahvusvaheliste tegijate omavahelisel konkureerimise asemel on aeg konkureerida. kasvava kodumaise farmaatsiatööstusega,” ennustab Anna Yarvits, vanem asepresident, Teva Venemaa ja SRÜ peadirektor.
Usalduse küsimus
Arvamus, et koopia on alati hullem kui originaal, oli alati ja kõikjal. Kuid paljude riikide reguleerivad asutused on aastaid teinud jõupingutusi kvaliteedikontrolli ja geneeriliste ravimite kui kõige ratsionaalsema tarbimismudeli võtmise idee populariseerimiseks, mis võimaldab teil juurdepääsu kaasaegsed meetodid ravi neile, kes varem ei osanud sellisest luksusest isegi mõelda. Ühiste tootmisstandardite ja kliiniliste uuringute tekkimine nende kaasaegsel kujul on probleemi läänes suuresti kõrvaldanud. Kontrollid ei jäta rahule tootmisliine, kus valmistatakse originaalravimeid, samuti biosimilaare ja geneerikke. Meie riigis on GMP (Good Manufacturing Practice) standardi inspektsioon alles loomise staadiumis. Seni töötab üle riigi 31 diplomeeritud inspektorit, kelle juurde ravimitootjad sõna otseses mõttes rivistuvad.
Teada on, et USA-s, kus geneeriliste ravimite tarbimine on endiselt palju väiksem kui EL-i või Aasia riikides, muutub patsientide suhtumine sellistesse ravimitesse vähem ettevaatlikuks. Benenson Strategy Groupi sotsioloogiliste uuringute andmed näitavad, et 80% küsitletud Ameerika patsientidest pole kvaliteetsete analoogide vastu midagi, kuna need on sama ohutud ja tõhusad kui originaalravimid, kuid samas soodsamad. Viimane asjaolu on ülimalt oluline patsientidele, kes on sunnitud pikaajalise (sageli eluaegse) ravimite eest ise maksma.
,>
Tsiteerimiseks: Geneerikud Venemaa ravimiturul // RMJ. 2001. nr 24. S. 1118
Kahekümnenda sajandi viimast kümnendit iseloomustas Venemaa ravimiturgu laviinilaadne moodsate originaalravimite ja nende arvukate analoogide arvu kasv, mida toodavad erinevad farmaatsiaettevõtted erinevatel alustel. kaubanimed. Nende ravimite hinnad on väga erinevad. Kui küsida apteegis või kliinikus tavapatsiendilt, millise ravimiga ta end ravida sooviks, siis on mõistlik eeldada, et nende erinevusi detailidesse laskumata eelistab ta palju madalama hinnaga ravimeid. Venemaal püsib ravimite valiku probleem terav ka seetõttu, et välismaiste ravimite kaasaegseid Venemaa analooge napib ja arstidel puudub teave kallite ravimite võimaliku asendamise kohta kvaliteetsete kodumaiste geneeriliste ravimitega. Venemaa ettevõtte CJSC Veropharm Moskva ja Jaroslavli arstide seas läbi viidud küsitlus näitas, et 70% neist ei suuda seletada geneerilise ja originaalravimi erinevust. Originaalravim on esimene sünteesitud ravim, mis on läbinud kõigi eksperimentaalsete ja kliiniliste uuringute täistsükli, sünteesimeetodi ja sageli keemiline valem mille toimeaine on teatud perioodiks patendiga kaitstud. Ettevõte, kes esimesena sünteesib uue ravimina kasutatava kemikaali, saab ainuõiguse seda toota ja müüa. Patendiga kaitstud õiguse kehtivusaeg on tavaliselt 20 aastat. Pärast patendikaitseperioodi lõppemist saab iga vajalike nõuete kohaselt sertifitseeritud ravimifirma õiguse toota oma ravimit. Toimeaine on sama aine. Tegelikult pole see enam originaal, vaid reprodutseeritud ravim – geneeriline ravim. Mis on geneerilised ravimid? Vastavalt Euroopa Ravimitootjate Assotsiatsioonide Föderatsiooni antud definitsioonile on geneerilised ravimid, mis on asendatavad nende patenteeritud analoogidega ja mis tuuakse turule (müüakse) pärast vastava patenteeritud ravimi patendikaitse lõppemist. Geneerikud kopeerivad kaubamärgiga ravimeid, mille patendikaitse on aegunud ja on toodetud rangelt kooskõlas kehtivate õigusnormide ja kvaliteedistandarditega. Geneeriliste ravimite loomine on oluliselt odavam kui originaalravim. Seetõttu on geneeriline ravim alati palju odavam. Seega ei ulatu Venemaa CJSC Veropharmi kõrgekvaliteediliste geneeriliste ravimite keskmine jaemüügihind mitukümmend rubla, mis on mitu korda odavam kui originaalravimid. Selle ettevõtte geneeriliste ravimite tootmise üks olulisemaid komponente, mis on keskendunud tõeliselt kvaliteetsete ravimite tootmisele, mis ei jää kuidagi (v.a hind) alla ravimite originaalsetele "prototüüpidele", on vastavus rahvusvahelisele Good. Tootmistavade (GMP) standardid. Lisaks on GMP standardite kohaselt välja töötatud standardsed tööprotseduurid, mille olemasolu on nende standardite kohustuslik osa. Kliinilise praktika seisukohalt peab arst olema kindel, et ühe ravimi asendamine teisega ei kahjusta patsienti, s.t. asendusravimid peavad olema terapeutiliselt samaväärsed. See on kvaliteetse geneerilise ravimi peamine omadus ja see saavutatakse toodetud ravimi kvaliteedikontrolliga. Seega viiakse kvaliteedikontroll ühes Venemaa juhtivast ettevõttest CJSC "Veropharm" läbi kõigis seitsmes tootmisetapis: toorainetarnijate valideerimise etapis; tarnitud tooraine sisendkvaliteedi kontroll; toodang, mis vastab GMP standarditele; valmistoodete kvaliteedikontroll ravimtoode; kontroll asjaomastes riigiorganites; sõltumatu labori kontrollimine; ja lõpuks kliiniliste uuringute etapis riigi kliinikutes ja instituutides. Selliste testide läbiviimiseks teeb ettevõte koostööd oma valdkonna kuulsaimate ja autoriteetsemate organisatsioonide ja kliiniliste keskustega. Need on Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi riiklik ennetava meditsiini uurimiskeskus, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi pediaatrilise hematoloogia uurimisinstituut, I.M. Sechenov, Peterburi GMI im. I.P. Pavlova ja teised. Geneeriliste ravimite tootmise ja arendamise programm näeb ette mitte ainult teatud paljutõotavate ravimite otsimise ja tootmisse toomise, vaid ka täiemahuliste turundustegevuste elluviimise. Sest Märkimisväärne osa tänapäeval toodetavast geneeriliste ravimite sortimendist langeb retseptiravimitele, nende edukas propageerimine on võimalik ainult siis, kui on olemas tõhus meditsiiniesindajate võrgustik. See on seda olulisem, et enamik geneerilisi ravimeid on Venemaal paljudele arstidele veel vähe tuntud. Sellest näib ilmselge, et Venemaa ettevõtted püüavad laiendada toodetavate ravimite valikut nii maailmaturul levinumate arvelt kui ka luues nn. teraapia portfellid. See viitab ravimirühmade moodustamisele, millest igaüks kasutatakse konkreetse eriala arsti praktikas. Need portfellid sisaldavad enamikku kaasaegsed vahendid praegu Venemaal registreeritud. Selles osas on CJSC Veropharm juhtpositsioonil. Ettevõte toodab üle neljakümne nimetuse geneerilisi ravimeid, mis kuuluvad kümnesse ravimigruppi. Viimaste hulka kuuluvad kardioloogilised, antimikroobsed, onkolüütilised, seedetrakti haiguste raviks kasutatavad ravimid jt. Seega on eeltoodu kokkuvõttes geneeriliste ravimite eelised ravimiturul järgmised: geneeriliste ravimite hinnad on alati oluliselt madalamad kui originaalravimitel, mis tähendab, et need on kättesaadavamad kõikidele patsientide kategooriatele, eriti madala ja mõõduka sissetulekuga patsientidele. ; geneerilised ravimid võimaldavad arstidel püüda "ravida kõiki ja hästi" ka majanduslikult vähearenenud riikides, kasutades oma praktikas kallite originaalravimite moodsaimaid geneerikke; geneerilised ravimid on tõhususe ja ohutuse osas hästi uuritud, annavad valikuvõimaluse arstile ja patsiendile; Geneeriliste ravimite "surve" turul on üks tegureid, mis paneb originaalravimeid tootvad ettevõtted aktiivsemalt uusi paljulubavaid arendusi ellu viima. Geneeriliste ravimite kasutamine kliiniline praktika on alternatiivne ja majanduslik vajadus madala ja keskmise sissetulekuga Venemaa elanikkonna täieõiguslikuks uimastivarustuseks. Materjali koostas Ph.D. N.G. Ljutov
Nõudlus geneeriliste ravimite järele kasvab kogu maailmas ja ravimifirmad realiseerivad oma märkimisväärset potentsiaali. Lähitulevikus prognoositakse globaalse geneeriliste ravimite turu kasvuks 8,7% aastas ehk ajavahemikul 2016–2021. globaalse turu suurus kasvab 352 miljardilt USA dollarilt 533 miljardile.
1. Teva Pharmaceutical Industries– 18,9 miljardit dollarit
Jeruusalemmas asuv Teva on maailma juhtiv geneeriliste ravimite tootja. 1901. aastal asutatud ettevõte alustas väikese imporditud ravimite hulgimüüjana. 1980. aastatel Teva sisenes maailmaturule, sealhulgas USA turule. Praegu on ettevõttes 43 000 töötajat. 2018. aastal tootis Teva 120 miljardit tabletti ja üks üheksast USA retseptist oli mõeldud Iisraeli ettevõttele.
Nagu märkis Teva president ja tegevjuht Kare Schultz, alustati 2018. aastal ärirestruktureerimiskava elluviimisega, kuid see ei takistanud ettevõttel kõiki ettevõttele seatud eesmärke saavutamast. "Selle aja jooksul oleme suutnud kulusid vähendada 2,2 miljardi dollari võrra ja 2019. aastal peaks sääst olema 3 miljardit dollarit võrreldes 2017. aasta baastasemega." Schulz rõhutas.
2. Mylan NV- 4 miljardit dollarit
See ravimifirma tegutseb enam kui 165 riigis, Mylanis töötab umbes 35 tuhat inimest. Firma portfellis on enam kui 7500 toodet ja 12 uurimiskeskust.
Ettevõte asutati 1961. aastal Lääne-Virginias ja on praegu registreeritud Hollandis. Mylani kaubamärk müüb mitte ainult geneeriliste ravimite, vaid ka registreeritud ja bioloogiliselt sarnaseid ravimeid. Enamik ettevõtte tooteid müüakse ja toodetakse USA-s. Mitmete väiksemate tegijate ülevõtmisega on Mylanist saanud üks juhtivaid geneeriliste ravimite tarnijaid maailmas.
3. Sandoz– 9,9 miljardit dollarit
Sandoz on Novartise geneeriliste ja bioloogiliselt sarnaste toodete osakond. Münchenis asuv ettevõte ühines 1996. aastal Ciba-Geigyga, moodustades Novartise kontserni.
Sandoz on üks maailma juhtivaid bioloogiliste sarnaste ravimite ja geneeriliste antibiootikumide tarnijaid. 2019. aasta jaanuaris teatas ettevõte, et on saanud ülemaailmse parima tööandja sertifikaadi.
4. Sun Pharmaceuticals- 4 miljardit dollarit
Sun Pharmaceuticals, mille peakontor asub Mumbais, pakub üle 2000 toote. Lisaks sellele, et ettevõte on üks juhtivaid geneeriliste ravimite tootjaid, toodab ettevõte ka mitmeid toimeaineid.
Sun Pharmaceuticals asutati 1983. aastal, kuni 1996. aastani müüs oma tooteid ainult Indias, 1996. aastal aga sisenes maailmaturule. Ettevõte on moodustanud 10 spetsialiseeritud ravimi portfelli, millest viis on juba turul. Sun Pharmaceuticals loodab, et geneerilised ravimid on uuel majandusaastal võtmetähtsusega edutegur.
5Lupiin Pharmaceuticals– 2,3 miljardit dollarit
Lupine Pharmaceuticals asub Mumbais ja on ettevõtte Lupin Limited tütarettevõte ning üks viiest suurimast ravimifirmad riigis, muutes selle tööstuse võtmetegijaks. Ettevõte asutati 1968. aastal, hoolimata sellest, et tema põhifookuses on geneerilised ravimid, toodab see ka originaalravimeid ja farmaatsia toimeaineid.
Ettevõtte uurimisprogramm hõlmab kogu farmaatsiatoodete ketti, Lupin Pharmaceuticalsi teadus- ja arendusosakonnas töötab 1400 töötajat. Erinevatel hinnangutel müüakse ettevõtte tooteid 70 riigis üle maailma, hetkel teeb Lupin Pharmaceuticals katseid siseneda Ameerika turule.
