दवाओं के लिए वर्गीकरण प्रणाली. चिकित्सा में एटीएक्स रडार श्रृंखला डिकोडिंग की संदर्भ पुस्तकों की नई सूचना क्षमताएं

आरएलएस श्रृंखला की संदर्भ पुस्तकों की नई सूचनात्मक संभावनाएँ

विशकोवस्की जी.एल.

आज रडार संदर्भ पुस्तकों के बिना किसी फार्मेसी या चिकित्सा संस्थान की कल्पना करना पहले से ही कठिन है। इनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन्स, आरएलएस-डॉक्टर और आरएलएस-आप्टेकर पारंपरिक रूप से रूसी फार्मासिस्टों और डॉक्टरों के लिए डेस्कटॉप संदर्भ प्रकाशन हैं। जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, विशेषज्ञ अक्सर एनालॉग्स और पर्यायवाची शब्दों की खोज के लिए निर्देशिकाओं का उपयोग करते हैं दवाइयाँ, साथ ही स्पष्टीकरण के लिए भी औषधीय क्रिया, उपयोग के लिए संकेत, मतभेद और दुष्प्रभावऔषधियाँ। इसके अलावा, आरएलएस के प्रकाशन आहार अनुपूरकों के बारे में जानकारी के लिए विशेषज्ञों की बढ़ती जरूरतों को पूरा करते हैं, जो कई फार्मेसियों के वर्गीकरण में प्रमुख स्थान रखते हैं।

आरएलएस निर्देशिका प्रणाली में, आरएलएस-फार्मासिस्ट द्वारा एक विशेष स्थान पर कब्जा कर लिया गया है, जो दवाओं के राज्य रजिस्टर, आहार अनुपूरकों के संघीय रजिस्टर, नियामक दस्तावेज, पर्यायवाची निर्देशिकाओं और अन्य स्रोतों में निहित दवाओं के बारे में सभी सबसे महत्वपूर्ण जानकारी को जोड़ता है। . सारी जानकारी दवा निर्माताओं के साथ समन्वित है। जैसा कि पाठकों के पत्र गवाही देते हैं, आरएलएस-आप्टेकर एक फार्मासिस्ट और फार्मासिस्ट की सूचना आवश्यकताओं को पूरी तरह से संतुष्ट करता है।

रडार संदर्भ पुस्तकें एक बड़ी वैज्ञानिक टीम के लंबे और श्रमसाध्य काम का परिणाम हैं, जो सालाना दवाओं पर नवीनतम जानकारी एकत्र और जांच करती है। आरएलएस का संपादकीय बोर्ड विदेशी और घरेलू वैज्ञानिक साहित्य में प्रकाशित जानकारी को ध्यान में रखते हुए, दवा और सक्रिय पदार्थ के विवरण के प्रत्येक क्षेत्र को सावधानीपूर्वक संपादित करता है। ये हैंडबुक फार्माकोलॉजी और चिकित्सा की अन्य शाखाओं के क्षेत्र में 300 से अधिक उच्च योग्य विशेषज्ञों द्वारा तैयार की जाती हैं। आरएलएस की वैज्ञानिक और संपादकीय परिषद में रूस के सबसे आधिकारिक वैज्ञानिक शामिल हैं, जो संदर्भ पुस्तकों में पोस्ट की गई जानकारी की वैज्ञानिक विशेषज्ञता रखते हैं।

हर साल रडार निर्देशिकाओं में सुधार किया जाता है और नई जानकारी के साथ अद्यतन किया जाता है। विशेषज्ञों की इच्छाओं को ध्यान में रखते हुए, इनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन 2002 में एक विषय सूचकांक शामिल है जो आपको उनके नाम से दवाओं की खोज में तेजी लाने की अनुमति देता है। इसके अलावा, शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण (एटीसी) के कोड दवाइयाँ. डॉक्टरों और फार्मासिस्टों के पत्रों के विश्लेषण के आधार पर, यह संकेत देने वाले लेबल लगाने का निर्णय लिया गया कि सक्रिय पदार्थ शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची और सूची में हैं। ड्रग्स, मनोदैहिक पदार्थऔर उनके पूर्ववर्ती. उपरोक्त लेबल फार्मासिस्टों, फार्मासिस्टों, साथ ही एनेस्थेसियोलॉजिस्ट, रिससिटेटर्स, मनोचिकित्सकों, नार्कोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट और अन्य विशेषज्ञों के लिए आवश्यक जानकारी प्राप्त करना आसान बनाते हैं।

2001 में, आरएलएस के संपादकीय बोर्ड ने सक्रिय पदार्थों के विवरण का एक नियोजित संशोधन शुरू किया। यह निर्णय दवाओं के बारे में जानकारी प्रस्तुत करने के लिए राज्य सूचना मानक की आवश्यकताओं और निर्माताओं द्वारा आधिकारिक दस्तावेजों, विशेष रूप से दवाओं के उपयोग के निर्देशों में किए गए परिवर्तनों से जुड़ा है। रडार स्टेशन विशेषज्ञों ने आठ औषधीय समूहों (81 लेख) के सक्रिय पदार्थों के विवरण में समायोजन किया। इस परिस्थिति ने एनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन, आरएलएस-फार्मासिस्ट संदर्भ पुस्तक और आरएलएस-सीडी के इलेक्ट्रॉनिक संस्करण: इनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन की सामग्री को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किया, जिसमें सक्रिय पदार्थों का विस्तृत विवरण भी शामिल है। सक्रिय पदार्थों का वर्णन एकीकरण और योग है आधिकारिक जानकारीएक ओर, इन पदार्थों से युक्त रूस में पंजीकृत सभी दवाओं के गुणों और उपयोग पर, और दूसरी ओर, स्वयं औषधीय पदार्थों के बारे में ज्ञान पर। संकेतों, मतभेदों और दुष्प्रभावों आदि की सीमा। सक्रिय पदार्थ का विवरण किसी विशिष्ट दवा की तुलना में कहीं अधिक व्यापक है। सक्रिय पदार्थों के विवरण तैयार करने का कार्य निम्नलिखित सिद्धांतों पर आधारित है: विश्वकोश, आधिकारिक, सामयिक।

डॉक्टरों की सिफारिशों के लिए धन्यवाद, आरएलएस-डॉक्टर संदर्भ पुस्तक में मूलभूत परिवर्तन किए गए, जिसका उपयोग वीटीएसआईओएम के अनुसार, 54% डॉक्टर और 45% फार्मासिस्ट द्वारा किया जाता है। हैंडबुक के 5वें संस्करण में एक नोसोलॉजिकल इंडेक्स शामिल है अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणबीमारियाँ (ICD-10), जिससे किसी विशेषज्ञ के लिए किसी विशेष बीमारी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के बारे में जानकारी खोजना बहुत आसान हो जाता है। फार्मेसी संगठन पारंपरिक रूप से आरएलएस-सीडी: इनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन के कंप्यूटर संस्करण के सक्रिय उपयोगकर्ता हैं, जो फार्मासिस्ट के लिए आवश्यक जानकारी की खोज को काफी सुविधाजनक बनाता है। कार्यक्रम को दवा परिसंचरण के क्षेत्र में विशेषज्ञों, उद्यमों और संगठनों द्वारा उपयोग के लिए रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रमाणित किया गया है। आरएलएस-सीडी: दवाओं का विश्वकोश है: रूस में पंजीकृत दवाओं, आहार अनुपूरकों और कई पैराफार्मेसी उत्पादों की एक अद्यतन सूची, जिसमें लगभग 50,000 खुराक फॉर्म और 16,000 से अधिक व्यापार नाम, 5,500 से अधिक दवाओं के विस्तृत विवरण शामिल हैं। विनियामक और कानूनी दस्तावेज, बार कोड, पैकेज, समाप्ति तिथि और भंडारण की स्थिति के बारे में 30 सूचना क्षेत्रों की जानकारी, लगभग 1000 विदेशी और घरेलू कंपनियों के पते और लोगो सहित, उत्पादन लाइसेंस के बारे में जानकारी घरेलू औषधियाँरोगों के अंतर्राष्ट्रीय सांख्यिकीय वर्गीकरण (ICD-10) पर आधारित नोसोलॉजिकल इंडेक्स, दवाओं का शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक (ATC) वर्गीकरण पंजीकरण प्रमाण पत्रदवाओं की रंगीन छवियां, इलेक्ट्रॉनिक निर्देशिका के त्रैमासिक अद्यतन दवाओं के राज्य रजिस्टर से जटिल प्रश्नों की जानकारी के लिए त्वरित और आसान खोज।

फार्मास्युटिकल उद्यमों के लिए स्वचालित नियंत्रण प्रणालियों में दवाओं की विशेष संदर्भ पुस्तकों को फिर से भरने की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए, 2000 में रूस के मेडिसिन रजिस्टर ने एक नई सूचना परियोजना, आरएलएस-मेडिसिन का नामकरण लागू करना शुरू किया। दवाओं का नामकरण रूस में पंजीकृत दवाओं और आहार अनुपूरकों की पूरी सूची है। आरएलएस नामकरण के प्रत्येक आइटम में सुविधाओं का एक अद्वितीय (गैर-दोहराया जाने वाला) संयोजन शामिल है जो किसी फार्मास्युटिकल उत्पाद की व्यावसायिक पैकेजिंग का वर्णन करता है: व्यापार नाम, सक्रिय पदार्थ का नाम, खुराक का रूप, खुराक, पैकेजिंग, बार कोड, पंजीकृत मूल्य, समाप्ति। तारीख, औषधीय समूह, निर्माता, आदि। रडार का नामकरण दवाओं के विवरण और रडार-सीडी में निहित किसी भी अन्य जानकारी तक स्वचालित रूप से पहुंचने की क्षमता प्रदान करता है: उपयोगकर्ताओं के कार्यालय और उत्पादन कार्यक्रमों से दवाओं का विश्वकोश, साथ ही विवरण तक साइट www.site पर पोस्ट की गई दवाओं के रडार के नामकरण में परिवर्तन किसी फार्मास्युटिकल की सूचना प्रणाली की पूर्ण अनुकूलता में योगदान देता है या चिकित्सा संगठनरडार के नामकरण का उपयोग करते हुए अन्य सूचना प्रणालियों के साथ।

वर्तमान में, आरएलएस नामकरण का उपयोग रूस सहित 150 से अधिक प्रमुख फार्मास्युटिकल संगठनों द्वारा किया जाता है। वितरक, इंटरनेट कंपनियां, सूचना केंद्र और जनसंचार माध्यम। रडार स्टेशन और एनालिट कंपनी की एक संयुक्त परियोजना, जिसके दौरान रडार-सीडी के एक विशेष विन्यास के लिए सूचना संचार किया गया था: 1 सी में थोक और खुदरा फार्मास्युटिकल संगठनों के लिए एनालिट कंपनी की सेटिंग्स के साथ दवाओं का विश्वकोश: एंटरप्राइज ऑपरेशनल अकाउंटिंग 7.7 प्रोग्राम सिस्टम, "एनालिट-आप्टेका" और "1सी: एंटरप्राइज" सिस्टम के उपयोगकर्ताओं को रडार के डेटाबेस से दवाओं के विस्तृत विवरण तक पहुंच प्रदान करता है। हम इस परियोजना पर सभी बाजार सहभागियों के साथ सहयोग के लिए तैयार हैं। राज्य सूचना मानक के आधार पर निर्मित रडार नामकरण का उपयोग कमोडिटी वितरण नेटवर्क के सभी लिंक को अपने कार्यों को सफलतापूर्वक हल करने की अनुमति देगा। आरएलएस को उम्मीद है कि संचार की एक एकल भाषा वास्तव में एक एकल सूचना स्थान के निर्माण को बढ़ावा देगी और रूसी दवा बाजार में "बेबीलोनियन महामारी" के परिणामों को दूर करने में मदद करेगी।

"रजिस्टर ऑफ़ मेडिसिन्स ऑफ़ रशिया" के प्रधान संपादक, एमएआई के शिक्षाविद जी.एल. विशकोवस्की

शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण(अंग्रेज़ी) शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण प्रणाली) दवाओं के लिए एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली है। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दस्तावेज़ों में सबसे आम और प्रयुक्त संक्षिप्त नाम एटीएक्स.

रूसी औषध विज्ञान और चिकित्सा में शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण के साथ-साथ, फार्माकोलॉजिकल इंडेक्स के अनुसार दवाओं का वर्गीकरण भी व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

इस वर्गीकरण में किसी दवा की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि यह वर्तमान में अनुमोदित है, या पहले इस क्षेत्र में उपयोग के लिए अनुमोदित थी। रूसी संघ, अमेरिका या कोई अन्य देश.

शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण के अनुभाग

कोड ए. पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं

अनुभाग "पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं", कोड ए, में निम्नलिखित उपखंड शामिल हैं:

कोड A01. दंत तैयारी

उपधारा "दंत संबंधी तैयारी" में उपधारा के नाम से मेल खाने वाली तैयारियों का एक समूह शामिल है:

कोड A01A. दंत तैयारी

A01AA क्षय की रोकथाम के लिए तैयारी

A01AA01 सोडियम फ्लोराइड
A01AA02 सोडियम मोनोफ्लोरोफॉस्फेट
A01AA03 ओलाफ्लूर
A01AA04 टिन फ्लोराइड
A01AA30 संयुक्त तैयारी
A01AA51 सोडियम फ्लोराइड, संयोजन

A01AB के लिए रोगाणुरोधी स्थानीय उपचारमौखिक रोग

A01AB02 हाइड्रोजन पेरोक्साइड

A01AB03 क्लोरहेक्सिडिन
A01AB04 एम्फोटेरिसिन बी
A01AB05 पॉलीनोक्सिलिन
A01AB06 डोमिफेन ब्रोमाइड
A01AB07 ऑक्सीक्विनोलिन
A01AB08 नियोमाइसिन
A01AB09 माइक्रोनाज़ोल
A01AB10 नैटामाइसिन
A01AB11 अन्य
A01AB12 हेक्सेटिडाइन
A01AB13 टेट्रासाइक्लिन
A01AB14 बेंज़ोक्सोनियम क्लोराइड
A01AB15 टिबेसोनियम आयोडाइड
A01AB16 मेपार्ट्रिसिन
A01AB17 मेट्रोनिडाजोल

A01AB18 क्लोट्रिमेज़ोल
A01AB19 सोडियम पेरबोरेट
A01AB21 क्लोरेटेट्रासाइक्लिन
A01AB22
A01AB23 माइनोसाइक्लिन

मौखिक गुहा के रोगों के सामयिक उपचार के लिए A01AC ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स

A01AC01 ट्राइमिसिनोलोन
A01AC02 डेक्सामेथासोन
A01AC03 हाइड्रोकार्टिसोन
A01AC54 प्रेडनिसोलोन, संयोजन

A01AD अन्य मौखिक दवाएं

A01AD01 एपिनेफ्रीन
A01AD02 बेंज़ाइडामाइन* IT18) (लोजेंज: R02AX03)
A01AD05 एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल
A01AD06 एड्रेनालोन
A01AD07 एम्लेक्सानॉक्स
A01AD08 बेकप्लर्मिन
A01AD11 अन्य मौखिक दवाएँ

कोड A02. बिगड़ा हुआ अम्लता से जुड़े रोगों के उपचार के लिए तैयारी

उपधारा "एसिड विकारों से जुड़े रोगों के उपचार के लिए दवाएं", कोड A02, में दवाओं के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:

कोड A02A.

A02AA मैग्नीशियम की तैयारी

A02AF एंटासिड और कार्मिनेटिव

A02AF01 मैगलड्रैट और वातनाशक
A02AF02 लवण और वातनाशक का सरल संयोजन

A02AG एंटासिड और एंटीस्पास्मोडिक्स

A02AX एंटासिड और अन्य दवाएं

कोड A02B. गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए अल्सररोधी दवाएं और दवाएं

A02BA H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

A02BC01 ओमेप्राज़ोल
A02BC02 पैंटोप्राजोल
A02BC03 लैंसोप्राजोल
A02BC04 रबेप्राजोल
A02BC05 एसोमेप्राज़ोल
A02BC06 डेक्सलांसोप्राजोल
A02BC07 डेक्सराबेप्राजोल * 15)
A02BC08 वोनोप्राज़न * 20)
A02BC53 लैंसोप्राजोल, संयोजन * 15)
A02BC54 रबेप्राजोल, संयोजन * 15)

A02BD उन्मूलन औषधि संयोजन हैलीकॉप्टर पायलॉरी

A05AB पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए तैयारी

A05AB01 हाइड्रोक्सीमिथाइलनिकोटिनमाइड

A05AX पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए अन्य दवाएं

A06AX अन्य जुलाब

A08AB परिधीय रूप से काम करने वाली मोटापा-विरोधी दवाएं

A08AX अन्य मोटापा-विरोधी दवाएं

कोड A09. पाचन सहायता (एंजाइम तैयारियों सहित)

उपधारा "पाचन सहायक (एंजाइम तैयारियों सहित)" में दवाओं का एक समूह शामिल है जिसका उपधारा के समान नाम है:

कोड A09A. पाचन सहायता (एंजाइम तैयारियों सहित)

A09AA पाचन एंजाइम तैयारी

साँस लेने के लिए A10AF इंसुलिन और उनके एनालॉग

A10AF01 इंसुलिन (मानव)

कोड A10B. हाइपोग्लाइसेमिक दवाएं, इंसुलिन को छोड़कर

A10BA बिगुआनाइड्स

A10BA01 फेनफॉर्मिन
A10BA02
A10BA03 ब्यूफोर्मिन

A10BB सल्फोनीलुरिया

A10BB01 ग्लिबेंक्लामाइड
A10BB02 क्लोरप्रोपामाइड
A10BB03 टॉलबुटामाइड
A10BB04 ग्लिबोर्नुराइड
A10BB05 टोलज़ामाइड
A10BB06 कार्बुटामाइड
A10BB07 ग्लिपिज़ाइड
A10BB08 ग्लिक्विडोन
A10BB09 ग्लिक्लाज़ाइड
A10BB10 मेटाहेक्सामाइड
A10BB11 ग्लाइज़ोक्सेपाइड
A10BB12 ग्लिमेपिराइड
A10BB31 एसीटोहेक्सामाइड

A10BC हेटरोसाइक्लिक सल्फोनामाइड्स

A10BC01 ग्लाइमिडीन

A10BD मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक संयोजन

A10BD01 फेनफॉर्मिन और सल्फोनामाइड्स
A10BD02 मेटफॉर्मिन और सल्फोनामाइड्स
A10BD03 मेटफॉर्मिन और रोसिग्लिटाज़ोन
A10BD04 ग्लिमेपाइराइड और रोसिग्लिटाज़ोन
A10BD05 मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन
A10BD06 ग्लिमेपाइराइड और पियोग्लिटाज़ोन
A10BD07 मेटफॉर्मिन और सीताग्लिप्टिन
A10BD08 मेटफॉर्मिन और विल्डाग्लिप्टिन
A10BD09 पियोग्लिटाज़ोन और एलोग्लिप्टिन
A10BD10 मेटफॉर्मिन और सैक्साग्लिप्टिन
A10BD11 मेटफॉर्मिन और लिनाग्लिप्टिन
A10BD12 पियोग्लिटाज़ोन और सीताग्लिप्टिन
A10BD13 मेटफॉर्मिन और एलोग्लिप्टिन
A10BD14 मेटफोर्मिन और रिपैग्लिनाइड *14)
A10BD15 मेटफॉर्मिन और डापाग्लिफ्लोज़िन *14)

A10BD16 मेटफॉर्मिन और कैनाग्लिफ़्लोज़िन* 15)
A10BD17 मेटफॉर्मिन और एकरबोस* 15)
A10BD18 मेटफॉर्मिन और जेमिग्लिप्टिन* 15)
A10BD19 लिनाग्लिप्टिन और एम्पाग्लिफ्लोज़िन * 15)
A10BD20 मेटफॉर्मिन और एम्पागिलिफ़्लोज़िन * 16)
A10BD21 सैक्साग्लिप्टिन और अपाग्लिफ्लोज़िन * 16)
A10BD22 और एवोग्लिप्टिन * 18)
A10BD23 मेटफॉर्मिन और एर्टुग्लिफ़्लोज़िन * 19)
A10BD24 सीताग्लिप्टिन और एर्टुग्लिफ्लोज़िन * 19)
A10BD25 मेटफॉर्मिन, सैक्साग्लिप्टिन और डैपाग्लिफ्लोज़िन * 19
A10BD26 मेटफॉर्मिन और लोबेग्लिटाज़ोन*पी21)

A10BF अल्फा-ग्लूकोसिडेज़ अवरोधक

A10BF01 एकरबोस
A10BF02 मिग्लिटोल
A10BF03 वोग्लिबोज़

ए10बीजी थियाज़ोलिंडियोनेस

A10BG01 ट्रोग्लिटाज़ोन
A10BG02 रोसिग्लिटाज़ोन
A10BG03 पियोग्लिटाज़ोन
A10BG04 लोबेग्लिटाज़ोन*पी21)

A10BH डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़-4 (DPP-4) अवरोधक

A10BH01 सीताग्लिप्टिन
A10BH02 विल्डाग्लिप्टिन
A10BH03 सैक्साग्लिप्टिन
A10BH04 एलोग्लिप्टिन
A10BH05 लिनाग्लिप्टिन
ए10बीएच06 जेमिग्लिप्टिन *14)
A10BH07 इवोग्लिप्टिन * 18)
A10BH08 टेनेलिग्लिप्टिन*पी21)
A10BH51 सीताग्लिप्टिन और सिमवास्टेटिन
A10BH52 जेमिग्लिप्टिन और रोसुवास्टेटिन * 19)

प्रत्येक डॉक्टर का कार्य न केवल रोगी की स्थिति का आकलन करना और लक्षणों के आधार पर सही निदान स्थापित करना है, बल्कि उस दवा का सही निर्धारण करना भी है जो उत्पन्न हुई बीमारी से निपटने में मदद करेगी। त्वरित खोज के लिए सही दवासभी ज्ञात दवाओं की कार्यप्रणाली के लिए एक अंतरराष्ट्रीय मानक - एटीसी (एटीसी) बनाया गया। अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर औषधियों का वर्गीकरण "एनाटोमिकल थेराप्यूटिक केमिकल क्लासिफिकेशन सिस्टम" जैसा लगता है। सिस्टम आधारित

प्रणाली का उद्देश्य

प्रणाली का मुख्य उद्देश्य दवा उपचार की गुणवत्ता और इसकी उपलब्धता में सुधार करना है विभिन्न देश. इस प्रयोजन के लिए, दवाओं की खपत की विशेषताओं पर दुनिया भर में आंकड़े रखे जाते हैं, और सभी शोध डेटा एटीसी प्रणाली में जमा होते हैं। दवाओं का वर्गीकरण उनके सक्रिय घटक के अनुसार दवाओं के विभाजन पर आधारित है। सभी दवाएं एक साथ सक्रिय पदार्थऔर उसी चिकित्सीय कार्रवाई को एक सदस्यता कोड सौंपा गया है।

यदि किसी दवा में एकाधिक कोड हैं तो हो सकता है अलग - अलग रूपसक्रिय संघटक की विभिन्न सांद्रता के साथ जारी करें। सभी दवाओं को समूहों में विभाजित किया गया है, जिन्हें कोड में अक्षरों और अरबी अंकों द्वारा परिभाषित किया गया है। यह कोड विशेषज्ञों को सिस्टम में पंजीकृत किसी भी दवा की संबद्धता और चिकित्सीय प्रभाव निर्धारित करने की अनुमति देता है। दवाओं का वर्गीकरण (एटीसी) एक दवा के लिए एक कोड प्रदान करता है, भले ही समान रूप से महत्वपूर्ण संकेत हों। किस संकेत को मुख्य माना जाए इसका निर्णय WHO कार्य समूह द्वारा लिया जाता है।

सिस्टम में शामिल करने के लिए मानदंड

निर्माता, अनुसंधान संस्थान और दवा नियंत्रण एजेंसियां ​​उत्पाद डेटा प्रविष्टि के लिए आवेदन करती हैं। सिस्टम में एक नया आलेख प्रस्तुत करने की प्रक्रिया निम्नलिखित है। सभी दवाएं एटीसी में शामिल नहीं हैं। दवाओं के वर्गीकरण में सक्रिय अवयवों के एक निश्चित संयोजन वाले पदार्थों, जैसे β-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स और मूत्रवर्धक के अपवाद के साथ, संयुक्त तैयारियों पर डेटा शामिल नहीं है। इसके अलावा, सहायता प्रणाली में शामिल नहीं हैं। पारंपरिक औषधिऔर बिना लाइसेंस वाली दवाएं।

चेतावनी

दवाओं के वर्गीकरण (एटीसी) को किसी विशेष दवा के उपयोग की सिफारिश या प्रभावशीलता के आकलन के रूप में नहीं माना जा सकता है। चिकित्सा उपचार किसी विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए।

एटीसी (एनाटोमिकल थेराप्यूटिक केमिकल क्लासिफिकेशन सिस्टम) वर्गीकरण प्रणाली, विशेष रूप से डिजाइन की गई दवा खपत इकाइयों - परिभाषित दैनिक खुराक (डीडीडी - परिभाषित दैनिक खुराक) के साथ, डब्ल्यूएचओ द्वारा दवा के क्षेत्र में सांख्यिकीय अध्ययन करने के लिए अंतरराष्ट्रीय पद्धति के आधार के रूप में अपनाई गई है। उपभोग। वर्तमान में, एटीसी/डीडीडी प्रणाली का व्यापक रूप से सरकारी एजेंसियों और दोनों द्वारा उपयोग किया जाता है दवा कंपनियांदुनिया के कई देशों में.

दवा वर्गीकरण प्रणाली एक "सामान्य भाषा" के रूप में कार्य करती है जिसका उपयोग किसी देश या क्षेत्र में दवा के नामकरण को एकीकृत तरीके से वर्णित करने के लिए किया जाता है, साथ ही राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर दवा की खपत पर डेटा की तुलना करने की अनुमति भी दी जाती है।

दवाओं के उपयोग पर मानकीकृत और मान्य जानकारी तक पहुँच प्रदान करना आवश्यक है:

उनके उपभोग की संरचना का ऑडिट करना,
- उनके उपयोग में कमियों की पहचान करना,
-शैक्षणिक एवं अन्य कार्यक्रमों की शुरूआत, आदि।

अंतर्राष्ट्रीय मानक बनाने का मुख्य उद्देश्य विभिन्न देशों के डेटा की तुलना करना है।

आज दवा उपभोग अनुसंधान के क्षेत्र में दो प्रणालियाँ हावी हैं।

यूरोपियन फार्मास्युटिकल मार्केट रिसर्च एसोसिएशन (ईपीएचएमआरए) द्वारा विकसित एनाटोमिकल थेराप्यूटिक (एटी) वर्गीकरण;

नॉर्वेजियन वैज्ञानिकों द्वारा विकसित एनाटोमिकल थेराप्यूटिक केमिकल (एटीसी) वर्गीकरण।

ईपीएचएमआरए द्वारा विकसित प्रणाली दवाओं को तीन या चार स्तरों के समूहों में वर्गीकृत करती है। एटीसी वर्गीकरण ने चौथे स्तर पर चिकित्सीय/औषधीय/रासायनिक उपसमूहों और पांचवें स्तर पर रासायनिक पदार्थों को शामिल करने के लिए ईपीएचएमआरए वर्गीकरण को संशोधित और विस्तारित किया।

फार्मास्युटिकल उद्योग की जरूरतों के लिए सांख्यिकीय बाजार अनुसंधान परिणाम प्रदान करने के लिए आईएमएस द्वारा ईपीएचएमआरए वर्गीकरण का उपयोग किया जाता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि ईपीएचएमआरए और एटीसी वर्गीकरण प्रणालियों के बीच कई तकनीकी अंतरों के कारण, दोनों प्रणालियों का उपयोग करके एकत्र किए गए डेटा की सीधे तुलना करना संभव नहीं है।

एटीसी (एनाटोमिकल थेराप्यूटिक केमिकल क्लासिफिकेशन सिस्टम) वर्गीकरण प्रणाली, विशेष रूप से डिजाइन की गई दवा खपत इकाइयों के साथ - स्थापित दैनिक खुराक (डीडीडी- परिभाषित दैनिक खुराक) को डब्ल्यूएचओ द्वारा दवा उपभोग के क्षेत्र में सांख्यिकीय अध्ययन करने के लिए अंतरराष्ट्रीय पद्धति के आधार के रूप में अपनाया गया है।

वर्तमान में, एटीसी/डीडीडी प्रणाली का दुनिया भर के कई देशों में सरकारी एजेंसियों और दवा कंपनियों दोनों द्वारा व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि किसी भी अंतरराष्ट्रीय मानक का जन्म एक समझौते की तलाश में होता है, और दवा वर्गीकरण प्रणाली कोई अपवाद नहीं है। सामान्य नियम. दवाओं का उपयोग दो या दो से अधिक के लिए किया जा सकता है महत्वपूर्ण संकेतसाथ ही, विभिन्न देशों में उनके उपयोग के मुख्य संकेत भिन्न-भिन्न हो सकते हैं। इससे अक्सर उनके वर्गीकरण के लिए अलग-अलग विकल्प सामने आते हैं, लेकिन मुख्य संकेत के संबंध में निर्णय लिया जाना चाहिए। ऐसे देश जहां दवाओं का उपयोग एटीसी प्रणाली द्वारा परिभाषित तरीकों के अलावा अन्य तरीकों से किया जाता है, वे राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली विकसित करने की कोशिश कर सकते हैं। हालाँकि, सबसे पहले किसी को राष्ट्रीय परंपराओं के महत्व को तौलना चाहिए, और दूसरी ओर एक ऐसी पद्धति शुरू करने की संभावना पर विचार करना चाहिए जो अंतरराष्ट्रीय स्तर पर दवा की खपत की विश्वसनीय तुलना की अनुमति देगी। वर्तमान में, ऐसे कई उदाहरण हैं कि एटीसी/डीडीडी पद्धति का सक्रिय कार्यान्वयन दवा खपत के क्षेत्र में राष्ट्रीय अध्ययन करने और व्यवहार्य दवा नियंत्रण प्रणाली बनाने के लिए एक शक्तिशाली प्रेरणा बन गया है।

एटीएस प्रणाली का विकास

एटीसी वर्गीकरण के निर्माण के लिए पूर्वापेक्षाएँ XX सदी के 50-60 के दशक में बड़ी संख्या में नई दवाओं का उद्भव थीं, जिसके कारण लागत में वृद्धि हुई। दवा से इलाज. इस संबंध में, 60 के दशक में नशीली दवाओं के सेवन के क्षेत्र में पहला अंतर्राष्ट्रीय अध्ययन किया गया था। 1966-1967 में 6 यूरोपीय देशों में नशीली दवाओं की खपत की तुलना। उनके उपयोग में महत्वपूर्ण राष्ट्रीय अंतर पाया गया। 1969 में, WHO यूरोपीय कार्यालय ने ओस्लो में "दवाओं की खपत" एक संगोष्ठी का आयोजन और आयोजन किया, जहां यह निर्णय लिया गया कि दवा की खपत की विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली विकसित करना आवश्यक था।

1970 के दशक की शुरुआत में, नॉर्वेजियन मेडिसिन्स कंट्रोल एजेंसी (नॉर्स्क मेडिसिनलडिपोट, एनएमडी) ने इस उद्देश्य के लिए यूरोपीय फार्मास्युटिकल मार्केट रिसर्च एसोसिएशन (ईपीएचएमआरए) द्वारा विकसित एनाटॉमिक चिकित्सीय वर्गीकरण का उपयोग किया था। एजेंसी ने इसे महत्वपूर्ण रूप से संशोधित और विस्तारित किया, जिससे एक प्रणाली तैयार हुई जिसे अब एटीसी वर्गीकरण प्रणाली के रूप में जाना जाता है। इसके अलावा, चूंकि दवा की खपत पर विश्वसनीय जानकारी प्राप्त करने के लिए सख्त पद्धतिगत मानकों को लागू किया जाना चाहिए, इसलिए न केवल आम तौर पर स्वीकृत अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली की आवश्यकता थी, बल्कि दवा की खपत के लिए माप की एक सार्वभौमिक इकाई की भी आवश्यकता थी। इस इकाई को "निर्धारित दैनिक खुराक (डीडीडी)" कहा जाता है।

1981 में, यूरोप के लिए WHO क्षेत्रीय कार्यालय ने सिफारिश की कि ATC/DDD पद्धति का उपयोग दुनिया के अन्य देशों में किया जाए।

1982 में, WHO सहयोग केंद्र फॉर ड्रग स्टैटिस्टिक्स मेथडोलॉजी की स्थापना की गई, जो ओस्लो में एनएमडी के आधार पर संचालित होता है, एक समन्वय निकाय है और एटीसी / डीडीडी पद्धति के व्यापक अंतरराष्ट्रीय प्रसार में योगदान देता है। 1996 में, WHO ने दवा के उपयोग पर अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय मानक के रूप में ATC/DDD प्रणाली का उपयोग करने की आवश्यकता की पहचान की, और केंद्र को सीधे जिनेवा में WHO मुख्यालय के अंतर्गत रखा गया।

केंद्र की जिम्मेदारियां हैं:
- नई दवाओं का वर्गीकरण,
- डीडीडी की परिभाषा,
- एटीसी और डीडीडी वर्गीकरण का आवधिक संशोधन।

1996 में, सांख्यिकीय औषधि अनुसंधान के लिए कार्यप्रणाली पर WHO अंतर्राष्ट्रीय कार्य समूह की स्थापना की गई थी। डब्ल्यूएचओ द्वारा नियुक्त इसके विशेषज्ञ, एटीसी/डीडीडी प्रणाली के आगे के विकास, एटीसी कोड के पुरस्कार और परिवर्तन के लिए दिशानिर्देशों के विकास, दैनिक खुराक की स्थापना आदि में लगे हुए हैं।

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली की संरचना और नामकरण

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली एक विशिष्ट शारीरिक अंग या प्रणाली पर उनके प्रभाव के साथ-साथ उनके रासायनिक, औषधीय और चिकित्सीय गुणों के आधार पर दवाओं को समूहों में विभाजित करने की एक प्रणाली है।

दवाओं को 5 विभिन्न स्तरों के समूहों में वर्गीकृत किया गया है।

स्तर 1 एक शारीरिक अंग या अंग प्रणाली को इंगित करता है और इसमें एक अक्षर कोड होता है:

कोड ए:पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं

कोड बी:दवाएं जो हेमटोपोइजिस और रक्त को प्रभावित करती हैं

कोड सी:हृदय प्रणाली के रोगों के उपचार के लिए औषधियाँ

कोड डी:त्वचा रोगों के उपचार के लिए तैयारी

जी कोड:मूत्रजनन अंगों और सेक्स हार्मोन के रोगों के उपचार के लिए दवाएं

कोड एच: हार्मोनल औषधियाँप्रणालीगत उपयोग के लिए (सेक्स हार्मोन को छोड़कर)

जे कोड:प्रणालीगत उपयोग के लिए रोगाणुरोधी

कोड एल:कैंसर रोधी दवाएं और इम्युनोमोड्यूलेटर

एम कोड:मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोगों के उपचार के लिए दवाएं

कोड एन:रोगों के उपचार के लिए औषधियाँ तंत्रिका तंत्र

आर कोड:श्वसन तंत्र के रोगों के उपचार की तैयारी

कोड एस:इंद्रिय अंगों के रोगों के उपचार की तैयारी

कोड वी:अन्य औषधियाँ

प्रथम स्तर के प्रत्येक समूह में दूसरे स्तर के अधीनस्थ समूह होते हैं।

लेवल 2 समूहों में तीन अंकों का अल्फ़ान्यूमेरिक कोड होता है।
समूह ए के लिए दूसरे स्तर के उपसमूहों का उदाहरण:

• A01 दंत चिकित्सा संबंधी तैयारी;
• A02 एसिड विकारों के इलाज के लिए तैयारी;
• A03 जठरांत्र संबंधी मार्ग के कार्यात्मक विकारों के उपचार के लिए तैयारी;
• A04 एंटीमेटिक्स;
• A05 यकृत और पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए तैयारी;
  वगैरह।

तीसरे स्तर के समूहों के पास चार अंकों का कोड होता है, चौथे स्तर के समूहों के पास पांच अंकों का कोड होता है।

नीचे समूह A02 के लिए स्तर 3 और 4 उपसमूहों का एक उदाहरण दिया गया है:

• A02A एंटासिड
  • A02AA मैग्नीशियम की तैयारी
  • A02AB एल्यूमिनियम तैयारी
  • A02AC कैल्शियम की तैयारी
  • A02AD एल्यूमिनियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम संयोजन
  • A02AF एंटासिड और कार्मिनेटिव
  • A02AG एंटासिड और एंटीस्पास्मोडिक्स
  • सोडियम बाइकार्बोनेट के साथ संयोजन में A02AH एंटासिड
  • A02AX एंटासिड और अन्य दवाएं
• गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए A02B एंटीअल्सर दवाएं और दवाएं
  • A02BA हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स
  • A02BB प्रोस्टाग्लैंडिंस
  • A02BC प्रोटॉन पंप अवरोधक
  • A02BD हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के उन्मूलन के लिए दवाओं का संयोजन
  • A02BX गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए अन्य अल्सररोधी दवाएं और दवाएं

एटीसी वर्गीकरण का पांचवां स्तर एक विशिष्ट पदार्थ को इंगित करता है। समूह A02BA के लिए पांचवें स्तर के समूहों का उदाहरण:

• A02BA हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स
• A02BA01 सिमेटिडाइन
• A02BA02 रैनिटिडाइन
• A02BA03 फैमोटिडाइन

प्रशासन, खुराक और चिकित्सीय अनुप्रयोग के मार्ग के आधार पर एक पदार्थ में 1 या अधिक एटीसी कोड हो सकते हैं।

टेट्रासाइक्लिन को निर्दिष्ट कोड के एक उदाहरण पर विचार करें:

		यह कोड मौखिक गुहा के रोगों में सामयिक उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन के मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		यह कोड त्वचाविज्ञान में बाहरी उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है
		यह कोड प्रणालीगत उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		कोड सौंपा गया संयुक्त तैयारीप्रणालीगत उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन
		यह कोड नेत्र विज्ञान में सामयिक उपयोग के लिए उपयोग किए जाने वाले टेट्रासाइक्लिन मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		यह कोड कान की बीमारियों के स्थानीय उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		यह कोड आंखों और कानों दोनों के सामयिक उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।

और एक और उदाहरण: ब्रोमोक्रिप्टिन की तैयारी विभिन्न खुराकों में उत्पादित की जा सकती है। कम खुराक वाली गोलियों का उपयोग प्रोलैक्टिन संश्लेषण के अवरोधक के रूप में किया जाता है और इन्हें G02CB01 कोडित किया गया है:

अधिक क्षमता वाली ब्रोमोक्रिप्टीन गोलियों का उपयोग पार्किंसनिज़्म के इलाज के लिए किया जाता है और एटीसी वर्गीकरण में इन्हें N04BC01 कोडित किया गया है:

एटीएस प्रणाली नामकरण

एटीसी प्रणाली फार्मास्युटिकल पदार्थों के लिए WHO अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (INN, या INN) का उपयोग करती है। यदि सक्रिय पदार्थ को अभी तक INN नहीं सौंपा गया है, तो अन्य आम तौर पर स्वीकृत है सामान्य नाम, मुख्य रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका (संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा अपनाए गए नाम, यूएसएएन) या ग्रेट ब्रिटेन (ब्रिटिश स्वीकृत नाम, बैन) में उपयोग के लिए स्वीकार किए जाते हैं।

एटीएस में दवाओं को शामिल करने के लिए मानदंड

WHO केंद्र केवल निर्माताओं, दवा नियंत्रण एजेंसियों और अनुसंधान संस्थानों के अनुरोध पर एटीसी वर्गीकरण में नए लेख शामिल करता है। डब्ल्यूएचओ ने एटीसी वर्गीकरण में नए लेखों की शुरूआत के लिए आवेदनों पर विचार करने के लिए एक विशेष प्रक्रिया विकसित की है, जो कई मायनों में आईएनएन निर्दिष्ट करने की प्रक्रिया के समान है।

एटीसी कोड आमतौर पर असाइन नहीं किए जाते हैं:

लाइसेंस के लिए आवेदन करने से पहले नए पदार्थ;

सहायक औषधियाँ।

संयुक्त औषधियाँ।

अपवाद कई देशों में सक्रिय पदार्थों के निश्चित संयोजनों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए:

A02BD हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के उन्मूलन के लिए दवाओं का संयोजन

औषधियों के वर्गीकरण के सिद्धांत

अंतर्निहित सिद्धांत यह है कि सभी दवाएं जिनमें समान सामग्री, शक्ति और खुराक के रूप होते हैं, उन्हें केवल एक एटीसी कोड सौंपा जाता है।

यदि औषधीय उत्पाद का उत्पादन अलग-अलग होता है खुराक के स्वरूपउपयोग के लिए अलग-अलग ताकत, संरचना या चिकित्सीय संकेतों के साथ, इसमें एक से अधिक कोड हो सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ इंगित करता है कि समान स्तर 4 को निर्दिष्ट पदार्थों को फार्माकोथेरेप्यूटिक रूप से समकक्ष नहीं माना जा सकता है, क्योंकि वे क्रिया के तंत्र, चिकित्सीय प्रभाव, में भिन्न हो सकते हैं। दवाओं का पारस्परिक प्रभावऔर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं विकसित हो रही हैं।

नए औषधीय पदार्थ जो चौथे एटीसी स्तर के समान पदार्थों के ज्ञात समूहों से संबंधित नहीं हैं, उन्हें आमतौर पर चौथे स्तर के समूह "एक्स" ("अन्य") में शामिल किया जाता है। और केवल यदि इनमें से कई पदार्थ समान स्तर 4 समूह से संबंधित हैं, तो वर्गीकरण के अगले संशोधन में उनके लिए एक नया समूह बनाया जाएगा। इसलिए, "एक्स" सूचकांक वाले समूहों में अक्सर नवीन दवाएं शामिल होती हैं।

इस प्रणाली में अप्रचलित या बंद हो चुकी दवाएं शामिल हैं, इसलिए यह मूल्य निर्धारण, दवाओं के सामान्य या चिकित्सीय प्रतिस्थापन, या दवा उपचार लागत की प्रतिपूर्ति जैसे मुद्दों पर निर्णय का मार्गदर्शन नहीं करता है। किसी औषधीय उत्पाद के लिए एटीसी कोड का असाइनमेंट इसके उपयोग या अन्य औषधीय उत्पादों की तुलना सहित इसकी प्रभावशीलता के आकलन के लिए एक सिफारिश नहीं है।

डब्ल्यूएचओ एटीसी कोड और दैनिक खुराक की स्थिरता सुनिश्चित करना चाहता है, जो अनुसंधान के लिए आवश्यक है।

डीडीडी-परिभाषित दैनिक खुराक

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली दवा की खपत को मापने के लिए विशेष रूप से विकसित इकाई - डीडीडी के उपयोग से निकटता से संबंधित है।

डब्ल्यूएचओ डीडीडी को "वयस्कों में इसके मुख्य संकेत के लिए दवा की अनुमानित औसत रखरखाव दैनिक खुराक" के रूप में परिभाषित करता है। DDD अनुशंसित के समान नहीं है रोज की खुराक, जो रोग के पाठ्यक्रम की गंभीरता और प्रकृति, रोगी के शरीर के वजन, उसकी जातीय उत्पत्ति, राष्ट्रीय दिशानिर्देशों की सिफारिशों पर महत्वपूर्ण रूप से निर्भर हो सकता है। दवाई से उपचारऔर अन्य कारक।

उदाहरण के लिए, WHO के दिशानिर्देश बताते हैं कि विभिन्न देशों में अनुशंसित दैनिक खुराक 4-5 गुना भिन्न हो सकती है। डीडीडी वास्तविक दवा खपत के माप की एक निश्चित इकाई है और इसका उपयोग तुलनात्मक दवा खपत अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। विभिन्न समूहजनसंख्या। डीडीडी केवल उन दवाओं के लिए निर्धारित किया जाता है जिन्हें एटीसी कोड सौंपा गया है और कम से कम एक देश में दवा बाजार में प्रतिनिधित्व किया जाता है।

आमतौर पर दवा की खपत पर डेटा डीडीडी/1000 निवासी/दिन सूत्र के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, और अस्पतालों में खपत का अनुमान लगाते समय - डीडीडी/100 बिस्तर-दिन।

डब्ल्यूएचओ द्वारा प्रकाशित एटीसी सूचकांकों में, रासायनिक पदार्थ के बगल में एक अलग कॉलम में (ज्यादातर मामलों में) इसके प्रशासन की विधि और डीडीडी का संकेत दिया जाता है।

एटीसी/डीडीडी पद्धति के अनुप्रयोग

1. दवाओं की खपत पर सांख्यिकीय डेटा का संग्रह और विश्लेषण।

2. उपभोग अध्ययन आयोजित करना विभिन्न पैमानों की दवाएं (व्यक्तिगत चिकित्सा संस्थानों में, क्षेत्र में, देश में, अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर)।

3. दवाओं के बारे में सूचना डेटाबेस बनाने में, शैक्षिक उद्देश्यों के लिए प्रणाली का उपयोग करना।

4. दवाओं के उपयोग की सुरक्षा का आकलन.

5. दवाओं को गलत तरीके से लिखने या वितरण करने के मामलों का विश्लेषण।
साथ5वें स्तर के एटीसी कोड का उपयोग करते हुए, वे "डुप्लिकेट" के मामलों को रोकने के लिए दवाओं को निर्धारित करने या वितरित करने के डेटा का विश्लेषण करते हैं (रोगी द्वारा अलग-अलग दवाओं के साथ दो दवाओं का एक साथ सेवन) व्यापार के नाम, लेकिन एक ही सक्रिय पदार्थ युक्त) और "छद्म-डुप्लिकेट" (रोगी अलग-अलग सक्रिय पदार्थों के साथ दो दवाएं ले रहा है, लेकिन समान फार्माकोडायनामिक गुणों वाले हैं, जैसे कि डायजेपाम और ऑक्साजेपाम) दवा के नुस्खे।

6. औषधियों की रजिस्ट्रियां बनाना।

पीबीएक्स प्रणाली में परिवर्तन करना

बाजार में दवाओं की उपलब्धता लगातार बदल रही है और उनके उपयोग की मात्रा बढ़ रही है, जो एटीसी प्रणाली के नियमित संशोधन की आवश्यकता को निर्धारित करती है। यहां सिद्धांत का बहुत महत्व है: परिवर्तनों की संख्या को न्यूनतम तक कम करना। परिवर्तन करने से पहले, उन सभी कठिनाइयों पर विचार करना और तौलना आवश्यक है जो पीबीएक्स प्रणाली के उपयोगकर्ता के लिए पैदा होंगी, और उनकी तुलना उन लाभों से करें जो इस परिवर्तन के माध्यम से प्राप्त किए जा सकते हैं। एटीसी प्रणाली में परिवर्तन उन मामलों में किए जाते हैं जहां दवा के उपयोग के लिए मुख्य संकेत निस्संदेह बदल दिया गया है, और जब नए समूहों के अनुरूप नए समूह बनाना आवश्यक होता है। सक्रिय पदार्थ, या दवाओं के समूह के भेदभाव को गहरा करना।

एटीसी/डीडीडी पद्धति एक गतिशील प्रणाली है और इसमें लगातार बदलाव किए जा सकते हैं (हर साल डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण प्रणाली में किए गए परिवर्तनों की एक सूची प्रकाशित करता है)।

अंत में, लगभग हर देश में एकल दवाएं और संयोजन दवाएं हैं जिनमें एटीसी कोड या डीडीडी नहीं है। ऐसे मामलों में, ओस्लो में डब्ल्यूएचओ सहयोग केंद्र फॉर मेडिसिन स्टैटिस्टिक्स मेथडोलॉजी से परामर्श किया जाना चाहिए और एक नए एटीसी कोड और डीडीडी के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया जाना चाहिए। क्योंकि एटीसी कोड और डीडीडी राष्ट्रीय दवा सूचियों से जुड़े हुए हैं, इन सूचियों को एटीसी/डीडीडी प्रणाली के वार्षिक अद्यतन के अनुरूप नियमित रूप से अद्यतन किया जाना चाहिए।

एटीसी कोड का पूर्ण वर्गीकरण सूचकांक, डीडीडी की तरह, आमतौर पर डब्ल्यूएचओ कोलैबोरेटिंग सेंटर फॉर मेथडोलॉजी इन ड्रग स्टैटिस्टिकल रिसर्च द्वारा सालाना पुनर्प्रकाशित किया जाता है।

एटीसी वर्गीकरण का नवीनतम संस्करण और एटीसी वर्गीकरण प्रणाली का विवरण http://www.whocc.no/atcddd/ पर पाया जा सकता है।

प्रयुक्त जानकारी की सूची: