पैराबियोसिस की फिजियोलॉजी। पैराबायोटिक एजेंटों की अवधारणा और उनकी कार्रवाई के तंत्र

परजीवता(अनुवाद में: "पैरा" - के बारे में, "जैव" - जीवन) जीवन और ऊतक मृत्यु के कगार पर एक अवस्था है, जो तब होता है जब यह ड्रग्स, फिनोल, फॉर्मेलिन, विभिन्न अल्कोहल, क्षार और जैसे विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आता है। अन्य, और भी लंबे समय से अभिनयविद्युत प्रवाह। पैराबायोसिस का सिद्धांत निषेध के तंत्र की व्याख्या से जुड़ा है, जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को रेखांकित करता है (I.P. Pavlov ने इस समस्या को "फिजियोलॉजी का शापित प्रश्न" कहा है)।

Parabiosis पैथोलॉजिकल परिस्थितियों में विकसित होता है, जब केंद्रीय की संरचनाओं की देयता होती है तंत्रिका तंत्रकम हो जाता है या बड़ी संख्या में अभिवाही मार्गों का एक साथ बहुत बड़ा उत्तेजना होता है, उदाहरण के लिए, दर्दनाक सदमे में।

Parabiosis की अवधारणा शरीर विज्ञान में निकोलाई Evgenievich Vvedensky द्वारा पेश किया गया था। 1901 में, उनका मोनोग्राफ एक्साइटमेंट, इनहिबिशन एंड नार्कोसिस प्रकाशित हुआ, जिसमें लेखक ने अपने शोध के आधार पर सुझाव दिया कि उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाएं एक हैं।

1902 में N. E. Vvedensky ने दिखाया कि एक तंत्रिका का एक खंड जो परिवर्तन - विषाक्तता या क्षति से गुजरा है - कम देयता प्राप्त करता है। कम देयता की ऐसी स्थिति एन.ई. वेवेन्डेस्की ने इसे पैराबियोसिस कहा ("पैरा" शब्द से - के बारे में और "बायोस" - जीवन) पर जोर देने के लिए कि पैराबियोसिस के क्षेत्र में सामान्य जीवन गतिविधि परेशान है।

N. E. Vvedensky ने parabiosis को लगातार, अटूट उत्तेजना की एक विशेष स्थिति के रूप में माना, जैसे कि तंत्रिका फाइबर के एक खंड में जमे हुए। उनका मानना ​​​​था कि तंत्रिका के सामान्य भागों से इस क्षेत्र में आने वाली उत्तेजना तरंगें, जैसा कि थीं, यहां उपलब्ध "स्थिर" उत्तेजना के साथ सम्‍मिलित हैं और इसे गहरा करती हैं। N. E. Vvedensky ने इस तरह की घटना को तंत्रिका केंद्रों में उत्तेजना के संक्रमण के संक्रमण के प्रोटोटाइप के रूप में माना। N. E. Vvedensky के अनुसार निषेध, एक तंत्रिका फाइबर या तंत्रिका कोशिका के "अतिउत्तेजना" का परिणाम है।

परजीवता- यह एक प्रतिवर्ती परिवर्तन है, जो इसके कारण होने वाले एजेंट की कार्रवाई को गहरा और मजबूत करने के साथ, जीवन - मृत्यु के अपरिवर्तनीय व्यवधान में बदल जाता है।

N. E. Vvedensky के क्लासिक प्रयोग एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए थे। अध्ययन किए गए तंत्रिका को एक छोटे से क्षेत्र में परिवर्तन के अधीन किया गया था; किसी भी रासायनिक एजेंट - कोकीन, क्लोरोफॉर्म, फिनोल, पोटेशियम क्लोराइड, मजबूत फैराडिक करंट, यांत्रिक क्षति, आदि के प्रभाव में उसकी स्थिति में बदलाव आया। उत्तेजना को या तो तंत्रिका के जहरीले क्षेत्र या उसके ऊपर लागू किया गया था, ताकि आवेगों को पैराबायोटिक क्षेत्र में उत्पन्न किया जा सके या मांसपेशियों के रास्ते में इसके माध्यम से पारित किया जा सके। N. E. Vvedensky ने मांसपेशियों के संकुचन द्वारा तंत्रिका के साथ उत्तेजना के संचालन का न्याय किया।

एक सामान्य न्यूरोमस्कुलर तैयारी में, तंत्रिका की लयबद्ध उत्तेजना की ताकत में वृद्धि से मांसपेशियों के संकुचन के बल में वृद्धि होती है। पैराबियोसिस के विकास के साथ, ये संबंध स्वाभाविक रूप से बदलते हैं।

पैराबियोसिस के निम्नलिखित चरण देखे गए हैं:

1. बराबरी या अनंतिम चरण। पैराबियोसिस का यह चरण बाकी से पहले होता है, इसलिए इसका नाम - अनंतिम है। इसे समकारी कहा जाता है क्योंकि पैराबायोटिक अवस्था के विकास की इस अवधि के दौरान, मांसपेशी परिवर्तित क्षेत्र के ऊपर स्थित तंत्रिका के क्षेत्र में लागू मजबूत और कमजोर उत्तेजनाओं के समान आयाम के संकुचन के साथ प्रतिक्रिया करती है। Parabiosis के पहले चरण में, दुर्लभ लोगों में लगातार उत्तेजना लय का परिवर्तन (परिवर्तन, अनुवाद) मनाया जाता है। हालांकि, जैसा कि वेदेंस्की ने दिखाया, इस कमी का अधिक उदार उत्तेजनाओं की तुलना में मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभाव पर अधिक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है: परिणामस्वरूप, दोनों के प्रभाव लगभग बराबर होते हैं।

2. विरोधाभासी चरण लेवलिंग का अनुसरण करता है और पैराबियोसिस का सबसे विशिष्ट चरण है। यह चरण तंत्रिका के पैराबायोटिक खंड के कार्यात्मक गुणों में निरंतर और गहरा परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। N. E. Vvedensky के अनुसार, यह इस तथ्य की विशेषता है कि तंत्रिका के सामान्य बिंदुओं से निकलने वाली मजबूत उत्तेजना संवेदनाहारी क्षेत्र के माध्यम से मांसपेशियों में बिल्कुल भी संचरित नहीं होती है या केवल प्रारंभिक संकुचन का कारण बनती है, जबकि बहुत मध्यम उत्तेजना काफी महत्वपूर्ण संकुचन का कारण बन सकती है। पेशी।

चावल। 2. पैराबियोसिस की विरोधाभासी अवस्था। कोकीन के साथ एक तंत्रिका खंड के स्नेहन के 43 मिनट बाद पैराबियोसिस के विकास के साथ एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी। तीव्र जलन (कुंडलियों के बीच 23 और 20 सेमी की दूरी पर) तेजी से गुजरने वाले संकुचन देते हैं, जबकि कमजोर जलन (28, 29 और 30 सेमी पर) लंबे संकुचन का कारण बनती है (एन.ई. वेवेन्डेस्की के अनुसार)

3. निरोधात्मक चरण पैराबायोसिस का अंतिम चरण है। अभिलक्षणिक विशेषतायह अवस्था यह है कि तंत्रिका के पैराबायोटिक खंड में, न केवल उत्तेजना और लायबिलिटी तेजी से कम हो जाती है, बल्कि यह मांसपेशियों को उत्तेजना की कमजोर (दुर्लभ) तरंगों को संचालित करने की क्षमता भी खो देती है।

ग्रंथियों के अध्ययन के तरीके आंतरिक स्राव

अंतःस्रावी ग्रंथियों सहित अंगों के अंतःस्रावी कार्य का अध्ययन करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

अंतःस्रावी ग्रंथियों (अंतःस्रावी) का विलोपन।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं का चयनात्मक विनाश या दमन।

अंतःस्रावी ग्रंथियों का प्रत्यारोपण।

जानवरों को बरकरार रखने के लिए या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क का प्रशासन।

जानवरों को बरकरार रखने के लिए या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन की शुरूआत (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

हार्मोनल तैयारी के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षा के तरीके

पैराबियोसिस की विधि या सामान्य परिसंचरण का निर्माण।

शरीर में "लेबल वाले यौगिकों" को पेश करने की विधि (उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी न्यूक्लाइड्स, फ्लोरोसेंट्स)।

किसी अंग से रक्त प्रवाहित होने की शारीरिक गतिविधि की तुलना। आपको रक्त में जैविक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन के स्राव का पता लगाने की अनुमति देता है।

रक्त और मूत्र में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन।

रक्त और मूत्र में संश्लेषण अग्रदूतों और हार्मोन के मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन।

ग्रंथि के अपर्याप्त या अत्यधिक कार्य वाले रोगियों की परीक्षा।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके।

निषेचन विधि

विलोपन एक शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप है जिसमें एक संरचनात्मक गठन को हटाने में शामिल होता है, उदाहरण के लिए, एक ग्रंथि।

विलोपन (extirpatio) लैटिन extirpo से, extirpare - मिटाने के लिए।

आंशिक और पूर्ण विलोपन में अंतर करें।

विलोपन के बाद, शरीर के शेष कार्यों का विभिन्न तरीकों से अध्ययन किया जाता है।

इस पद्धति का उपयोग करके, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य और इसके विकास में इसकी भूमिका मधुमेह, शरीर के विकास के नियमन में पिट्यूटरी ग्रंथि की भूमिका, अधिवृक्क प्रांतस्था का महत्व, आदि।

अग्न्याशय में अंतःस्रावी कार्यों की उपस्थिति की पुष्टि I. Mering और O. Minkovsky (1889) के प्रयोगों में की गई, जिन्होंने दिखाया कि कुत्तों में इसके हटाने से गंभीर हाइपरग्लेसेमिया और ग्लूकोसुरिया होता है। गंभीर मधुमेह मेलेटस के कारण सर्जरी के 2-3 सप्ताह के भीतर जानवरों की मृत्यु हो गई। इसके बाद, यह पाया गया कि ये परिवर्तन इंसुलिन की कमी के कारण होते हैं, अग्न्याशय के आइलेट तंत्र में उत्पादित एक हार्मोन।

मनुष्यों में अंतःस्रावी ग्रंथियों के विलोपन के साथ, क्लिनिक में व्यवहार करना पड़ता है। ग्रंथि का विलोपन हो सकता है जानबूझकर किया गया(उदाहरण के लिए, थायराइड कैंसर में, पूरे अंग को हटा दिया जाता है) या अनियमित(उदाहरण के लिए, जब थायरॉयड ग्रंथि को हटा दिया जाता है, तो पैराथायरायड ग्रंथियां हटा दी जाती हैं)।

शरीर में अंतःस्रावी कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से नष्ट करने या दबाने की एक विधि

यदि किसी अंग को हटा दिया जाता है जिसमें कोशिकाएं (ऊतक) होती हैं जो विभिन्न कार्य करती हैं, तो इन संरचनाओं द्वारा की जाने वाली शारीरिक प्रक्रियाओं में अंतर करना मुश्किल और कभी-कभी असंभव भी होता है।

उदाहरण के लिए, जब अग्न्याशय को हटा दिया जाता है, तो शरीर न केवल इंसुलिन उत्पन्न करने वाली कोशिकाओं से वंचित हो जाता है (  कोशिकाएं), बल्कि कोशिकाएं भी जो ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं (  कोशिकाएं), सोमैटोस्टैटिन (  कोशिकाएं), गैस्ट्रिन (जी कोशिकाएं), अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड (पीपी कोशिकाएं)। इसके अलावा, शरीर एक महत्वपूर्ण एक्सोक्राइन अंग से वंचित है जो पाचन प्रक्रिया प्रदान करता है।

कैसे समझें कि कौन सी कोशिकाएं किसी विशेष कार्य के लिए जिम्मेदार हैं? इस मामले में, कोई चुनिंदा (चुनिंदा) कुछ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने की कोशिश कर सकता है और लापता फ़ंक्शन का निर्धारण कर सकता है।

तो एलोक्सन (यूराइड मेसोक्सालिक एसिड) की शुरूआत के साथ, चयनात्मक परिगलन होता है  लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाएं, जो अग्न्याशय के अन्य कार्यों को बदले बिना बिगड़ा हुआ इंसुलिन उत्पादन के परिणामों का अध्ययन करना संभव बनाती हैं। ऑक्सीक्विनोलिन व्युत्पन्न - डाइथिज़ोन चयापचय में हस्तक्षेप करता है  कोशिकाएं, जस्ता के साथ एक जटिल बनाती हैं, जो उनके अंतःस्रावी कार्य को भी बाधित करती हैं।

दूसरा उदाहरण थायराइड कूपिक कोशिकाओं को चयनात्मक क्षति है। आयनित विकिरणरेडियोधर्मी आयोडीन (131I, 132I)। चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए इस सिद्धांत का उपयोग करते समय, एक चयनात्मक स्ट्रूमेक्टोमी की बात करता है, जबकि समान उद्देश्यों के लिए सर्जिकल विलोपन को कुल, उप-योग कहा जाता है।

प्रतिरक्षा आक्रामकता या ऑटोएग्रेसन के परिणामस्वरूप कोशिका क्षति वाले रोगियों की निगरानी, ​​​​रासायनिक (औषधीय) एजेंटों का उपयोग जो हार्मोन के संश्लेषण को रोकते हैं, को भी उसी प्रकार के तरीकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। उदाहरण के लिए: एंटीथायरॉइड ड्रग्स - मर्कज़ोलिल, पॉपिलथियोरासिल।

एंडोक्राइन ग्रंथि प्रत्यारोपण विधि

ग्रंथि का प्रत्यारोपण उसी जानवर में उसके प्रारंभिक हटाने (ऑटोट्रांसप्लांटेशन) के बाद या बरकरार जानवरों में किया जा सकता है। बाद के मामले में आवेदन करें होमोऔर विषम प्रत्यारोपण.

1849 में, जर्मन फिजियोलॉजिस्ट एडॉल्फ बर्थोल्ड ने पाया कि एक कास्टेड रोस्टर को ट्रांसप्लांट किया गया था पेट की गुहादूसरे मुर्गे के अंडकोष से कैस्ट्रेटो के मूल गुणों की बहाली होती है। इस तिथि को एंडोक्रिनोलॉजी की जन्म तिथि माना जाता है।

19वीं शताब्दी के अंत में, स्टीनच ने दिखाया कि गोनाडों को गिनी सूअरों और चूहों में प्रत्यारोपित करने से उनके व्यवहार और जीवन काल में बदलाव आया।

हमारी सदी के 20 के दशक में, "कायाकल्प" के उद्देश्य के लिए गोनाडों का प्रत्यारोपण ब्राउन-सीक्वार्ड द्वारा लागू किया गया था और व्यापक रूप से पेरिस में रूसी वैज्ञानिक एस। वोरोत्सोव द्वारा उपयोग किया गया था। इन प्रत्यारोपण प्रयोगों ने गोनाडों के हार्मोन के जैविक प्रभावों पर तथ्यात्मक सामग्री का खजाना प्रदान किया।

एक जानवर में अंतःस्रावी ग्रंथि को हटा दिया जाता है, इसे शरीर के अत्यधिक संवहनी क्षेत्र में फिर से प्रत्यारोपित किया जा सकता है, जैसे किडनी कैप्सूल के नीचे या आंख के पूर्वकाल कक्ष में। इस ऑपरेशन को रीइम्प्लांटेशन कहा जाता है।

हार्मोन प्रशासन की विधि

अंतःस्रावी ग्रंथि या रासायनिक रूप से शुद्ध हार्मोन का अर्क दिया जा सकता है। हार्मोन जानवरों को बरकरार रखने के लिए या संबंधित ग्रंथि को हटाने के बाद प्रशासित किया जाता है (प्रतिस्थापन "थेरेपी")।

1889 में, 72 वर्षीय ब्राउन सेकर ने खुद पर प्रयोग करने की सूचना दी। जानवरों के वृषण के अर्क का वैज्ञानिक के शरीर पर कायाकल्प प्रभाव पड़ा।

अंतःस्रावी ग्रंथि के अर्क को प्रशासित करने की विधि के उपयोग के लिए धन्यवाद, इंसुलिन और सोमाटोट्रोपिन, थायरॉयड हार्मोन और पैराथायरायड हार्मोन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स आदि की उपस्थिति स्थापित की गई थी।

विधि की एक भिन्नता सूखी ग्रंथि वाले जानवरों को खिलाना या ऊतकों से तैयार की गई तैयारी है।

स्वच्छ का उपयोग हार्मोनल दवाएंउनके जैविक प्रभावों को स्थापित करने की अनुमति दी। अंतःस्रावी ग्रंथि के सर्जिकल हटाने के बाद उत्पन्न होने वाले विकारों को शरीर में इस ग्रंथि या एक व्यक्तिगत हार्मोन के अर्क की पर्याप्त मात्रा में पेश करके ठीक किया जा सकता है।

अक्षुण्ण जानवरों में इन विधियों के उपयोग से अंतःस्रावी अंगों के नियमन में प्रतिक्रिया की अभिव्यक्ति हुई हार्मोन की कृत्रिम अधिकता से अंतःस्रावी अंग के स्राव का दमन होता है और ग्रंथि का शोष भी होता है।

हार्मोनल तैयारी के अर्क और संश्लेषण का रासायनिक विश्लेषण

अंतःस्रावी ऊतक से अर्क का रासायनिक संरचनात्मक विश्लेषण करके, रासायनिक प्रकृति को स्थापित करना और अंतःस्रावी अंगों के हार्मोन की पहचान करना संभव था, जिसके कारण अनुसंधान और चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए कृत्रिम रूप से प्रभावी हार्मोनल तैयारी का उत्पादन हुआ।

पैराबियोसिस विधि

N.E. Vvedensky के parabiosis के साथ भ्रमित न हों। इस मामले में हम एक घटना के बारे में बात कर रहे हैं। हम एक ऐसी विधि के बारे में बात करेंगे जो दो जीवों में क्रॉस-सर्कुलेशन का उपयोग करती है। Parabionts जीव (दो या अधिक) हैं जो संचार और लसीका तंत्र के माध्यम से एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं। ऐसा संबंध प्रकृति में हो सकता है, उदाहरण के लिए, जुड़वाँ बच्चों में, या इसे कृत्रिम रूप से (एक प्रयोग में) बनाया जा सकता है।

विधि किसी अन्य व्यक्ति के अंतःस्रावी तंत्र में हस्तक्षेप करते समय एक व्यक्ति के अक्षुण्ण जीव के कार्यों को बदलने में हास्य कारकों की भूमिका का आकलन करने की अनुमति देती है।

विशेष रूप से महत्वपूर्ण जुड़वा बच्चों का अध्ययन है, जिनके पास एक सामान्य रक्त परिसंचरण है लेकिन अलग-अलग तंत्रिका तंत्र हैं। दो संयुक्त बहनों में से एक ने गर्भावस्था और प्रसव के मामले का वर्णन किया, जिसके बाद दोनों बहनों में स्तनपान हुआ और चार स्तन ग्रंथियों से दूध पिलाना संभव हो गया।

रेडियोन्यूक्लाइड तरीके

(लेबल वाले पदार्थों और यौगिकों की विधि)

रेडियोधर्मी समस्थानिकों पर ध्यान न दें, बल्कि रेडियोन्यूक्लाइड्स के साथ लेबल किए गए पदार्थ या यौगिक। कड़ाई से बोलते हुए, रेडियोफर्मास्यूटिकल्स (आरपी) पेश किए जाते हैं = वाहक + लेबल (रेडियोन्यूक्लाइड)।

यह विधि अंतःस्रावी ऊतक में हार्मोन संश्लेषण की प्रक्रियाओं, शरीर में हार्मोन के जमाव और वितरण और उनके उत्सर्जन के तरीकों का अध्ययन करना संभव बनाती है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियों को आमतौर पर विवो और इन विट्रो अध्ययनों में विभाजित किया जाता है। विवो अध्ययनों में, इन विवो और इन विट्रो मापों के बीच अंतर किया जाता है।

सबसे पहले, सभी विधियों में विभाजित किया जा सकता है में इन विट्रो - और में विवो -अनुसंधान (तरीके, निदान)

इन विट्रो अध्ययन में

भ्रमित नहीं होना चाहिए में इन विट्रो - और में विवो -तलाश पद्दतियाँ) अवधारणा के साथ में इन विट्रो - और में विवो - माप .

इन विवो मापन के साथ हमेशा इन विवो अध्ययन होंगे। वे। शरीर में मापा नहीं जा सकता, कुछ ऐसा जो (पदार्थ, पैरामीटर) नहीं था या अध्ययन में एक परीक्षण एजेंट के रूप में पेश नहीं किया गया था।

यदि एक परीक्षण पदार्थ को शरीर में पेश किया गया था, तो एक बायोसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, फिर भी अध्ययन को इन विवो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए।

यदि परीक्षण पदार्थ को शरीर में इंजेक्ट नहीं किया गया था, लेकिन एक बायोसे लिया गया था और इन विट्रो माप लिया गया था, परीक्षण पदार्थ (उदाहरण के लिए, एक अभिकर्मक) की शुरूआत के साथ या उसके बिना, अध्ययन को इन विट्रो अध्ययन के रूप में नामित किया जाना चाहिए। .

विवो रेडियोन्यूक्लाइड डायग्नोस्टिक्स में, अंतःस्रावी कोशिकाओं द्वारा रक्त से रेडियोफार्मास्यूटिकल्स का उत्थान अधिक बार उपयोग किया जाता है और परिणामी हार्मोन में उनके संश्लेषण की तीव्रता के अनुपात में शामिल होता है।

इस पद्धति के उपयोग का एक उदाहरण रेडियोधर्मी आयोडीन (131I) या सोडियम परटेक्नेटेट (Na99mTcO4) का उपयोग करके थायरॉयड ग्रंथि का अध्ययन है, अधिवृक्क प्रांतस्था स्टेरॉयड हार्मोन के एक लेबल अग्रदूत का उपयोग करते हुए, अक्सर कोलेस्ट्रॉल (131I कोलेस्ट्रॉल)।

विवो अध्ययन में रेडियोन्यूक्लाइड में, रेडियोमेट्री या गामा स्थलाकृति (स्किन्टिग्राफी) की जाती है। एक विधि के रूप में रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग पुरानी हो चुकी है।

आयोडीन चयापचय के इंट्राथायरॉइड चरण के अकार्बनिक और कार्बनिक चरणों का अलग-अलग मूल्यांकन।

विवो अध्ययन में हार्मोनल विनियमन के स्व-शासी सर्किट का अध्ययन करते समय, उत्तेजना और दमन परीक्षण का उपयोग किया जाता है।

आइए दो समस्याओं का समाधान करें।

थायरॉयड ग्रंथि (छवि 1) के दाहिने लोब में स्पर्शनीय गठन की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए, 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (चित्र 2)।

हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, स्किंटिग्राफी को दोहराया गया (चित्र 3)। दाहिने लोब में 131I का संचय नहीं बदला, लेकिन यह बाएं लोब में दिखाई दिया। किस हॉर्मोन के साथ रोगी पर क्या अध्ययन किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

दूसरा कार्य।

थायरॉयड ग्रंथि (छवि 1) के दाहिने लोब में स्पर्शनीय गठन की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए, 131I स्किंटिग्राफी का प्रदर्शन किया गया (चित्र 2)। हार्मोन के प्रशासन के कुछ समय बाद, स्किंटिग्राफी को दोहराया गया (चित्र 3)। दाहिने लोब में 131I का संचय नहीं बदला, बाएं में यह गायब हो गया। किस हॉर्मोन के साथ रोगी पर क्या अध्ययन किया गया? अध्ययन के परिणामों के आधार पर निष्कर्ष निकालें।

बंधन, संचय और हार्मोन के चयापचय की साइटों का अध्ययन करने के लिए, उन्हें रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ लेबल किया जाता है, शरीर में इंजेक्ट किया जाता है और ऑटोरैडियोग्राफी का उपयोग किया जाता है। अध्ययन किए गए ऊतकों के अनुभागों को एक रेडियोसंवेदी फोटोग्राफिक सामग्री पर रखा गया है, जैसे कि एक एक्स-रे फिल्म, विकसित, और डार्किंग साइट्स की तुलना हिस्टोलॉजिकल सेक्शन की तस्वीरों से की जाती है।

बायोसेज़ में हार्मोन की सामग्री का अध्ययन

अधिक बार, रक्त (प्लाज्मा, सीरम) और मूत्र का उपयोग बायोसेज़ के रूप में किया जाता है।

यह विधि अंतःस्रावी अंगों और ऊतकों की स्रावी गतिविधि का आकलन करने के लिए सबसे सटीक है, लेकिन यह जैविक गतिविधि और ऊतकों में हार्मोनल प्रभाव की डिग्री की विशेषता नहीं है।

हार्मोन की रासायनिक प्रकृति के आधार पर विभिन्न अनुसंधान विधियों का उपयोग किया जाता है, जिसमें जैव रासायनिक, क्रोमैटोग्राफिक और जैविक परीक्षण विधियाँ और फिर से रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ शामिल हैं।

रेडियोन्यूक्लाइड के बीच शहद प्रतिष्ठित हैं

रेडियोइम्यून (आरआईए)

इम्यूनोरेडियोमेट्रिक (आईआरएमए)

रेडियोरिसेप्टर (आरआरए)

1977 में, रोज़लिन यालो को पेप्टाइड हार्मोन के लिए रेडियोइम्यूनोसे (आरआईए) तकनीकों में सुधार के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

Radioimmunoassay, जो आज अपनी उच्च संवेदनशीलता, सटीकता और सरलता के कारण सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, आयोडीन (125I) या ट्रिटियम (3H) के आइसोटोप और उन्हें बांधने वाले विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ लेबल किए गए हार्मोन के उपयोग पर आधारित है।

इसकी आवश्यकता क्यों है?

बहुत अधिक रक्त शर्करा मधुमेह वाले अधिकांश रोगियों में, रक्त इंसुलिन गतिविधि शायद ही कभी कम होती है, अधिक बार यह सामान्य या यहां तक ​​कि बढ़ जाती है

दूसरा उदाहरण हाइपोकैल्सीमिया है। पैराथिरिन अक्सर ऊंचा हो जाता है।

रेडियोन्यूक्लाइड विधियाँ हार्मोन के अंशों (मुक्त, प्रोटीन-बद्ध) को निर्धारित करना संभव बनाती हैं।

रेडियोरिसेप्टर विश्लेषण में, जिसकी संवेदनशीलता कम है, और सूचना सामग्री रेडियोइम्यून की तुलना में अधिक है, हार्मोन के बंधन का मूल्यांकन एंटीबॉडी के साथ नहीं, बल्कि विशिष्ट हार्मोन रिसेप्टर्स के साथ किया जाता है। कोशिका की झिल्लियाँया साइटोसोल।

इन विट्रो अध्ययनों में हार्मोनल विनियमन के स्व-सरकारी सर्किट का अध्ययन करते समय, अध्ययन के तहत प्रक्रिया से जुड़े विनियमन के विभिन्न स्तरों के हार्मोन के एक पूर्ण "सेट" की परिभाषा का उपयोग किया जाता है (लिबरिन और स्टैटिन, ट्रोपिन, इफेक्टर हार्मोन)। उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के लिए थायरोलिबरिन, थायरोट्रोपिन, ट्राईआयोडोथायरोसिन, थायरोक्सिन।

प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म माध्यमिक:

T3, T4, TTG, TL

हाइपोथायरायडिज्म तृतीयक:

T3, T4, TTG, TL

नियमन की सापेक्ष विशिष्टता: आयोडीन और डायोडायट्रोसिन की शुरूआत थायरोट्रोपिन के उत्पादन को रोकती है।

अंग में बहने वाले रक्त की शारीरिक गतिविधि की तुलना और उससे बहने से रक्त में जैविक रूप से सक्रिय चयापचयों और हार्मोन के स्राव को प्रकट करना संभव हो जाता है।

रक्त और मूत्र में संश्लेषण अग्रदूतों और हार्मोन के मेटाबोलाइट्स की सामग्री का अध्ययन

अक्सर, हार्मोनल प्रभाव काफी हद तक हार्मोन के सक्रिय चयापचयों द्वारा निर्धारित किया जाता है। अन्य मामलों में, अग्रदूत और मेटाबोलाइट्स जिनकी एकाग्रता हार्मोन के स्तर के समानुपाती होती है, जांच के लिए अधिक आसानी से उपलब्ध होते हैं। विधि न केवल अंतःस्रावी ऊतक की हार्मोन-उत्पादक गतिविधि का मूल्यांकन करने की अनुमति देती है, बल्कि हार्मोन चयापचय की विशेषताओं की पहचान करने के लिए भी।

अंतःस्रावी अंगों के बिगड़ा कार्य वाले रोगियों का अवलोकन

यह शारीरिक प्रभाव और अंतःस्रावी हार्मोन की भूमिका में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है।

एडिसन टी। (एडिसन टॉमस), अंग्रेजी चिकित्सक (1793-1860)। उन्हें एंडोक्रिनोलॉजी का जनक कहा जाता है। क्यों? 1855 में उन्होंने एक मोनोग्राफ प्रकाशित किया जिसमें विशेष रूप से पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता का क्लासिक वर्णन था। जल्द ही इसे एडिसन रोग कहने का प्रस्ताव किया गया। एडिसन रोग का कारण अक्सर एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया (अज्ञातहेतुक एडिसन रोग) और तपेदिक द्वारा अधिवृक्क प्रांतस्था का प्राथमिक घाव होता है।

अंतःस्रावी ऊतकों के हिस्टोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल परीक्षा के तरीके

ये विधियाँ न केवल संरचनात्मक, बल्कि कोशिकाओं की कार्यात्मक विशेषताओं का भी मूल्यांकन करना संभव बनाती हैं, विशेष रूप से, हार्मोन के गठन, संचय और उत्सर्जन की तीव्रता। उदाहरण के लिए, हिस्टोकेमिकल विधियों का उपयोग करके हाइपोथैलेमिक न्यूरॉन्स के न्यूरोसेक्रिटेशन की घटना, अलिंद कार्डियोमायोसाइट्स के अंतःस्रावी कार्य का पता लगाया गया।

जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके

कोशिका के आनुवंशिक उपकरण के पुनर्निर्माण के ये तरीके न केवल हार्मोन संश्लेषण के तंत्र का अध्ययन करना संभव बनाते हैं, बल्कि उनमें सक्रिय रूप से हस्तक्षेप भी करते हैं। हार्मोन संश्लेषण की लगातार हानि के मामलों में व्यावहारिक अनुप्रयोग के लिए तंत्र विशेष रूप से आशाजनक हैं, जैसा कि मधुमेह मेलेटस में होता है।

विधि के प्रायोगिक उपयोग का एक उदाहरण फ्रांसीसी वैज्ञानिकों द्वारा किया गया एक अध्ययन है, जिसने 1983 में एक चूहे के जिगर में एक जीन प्रत्यारोपित किया जो इंसुलिन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। चूहे के यकृत कोशिकाओं के नाभिक में इस जीन की शुरूआत ने इस तथ्य को जन्म दिया कि एक महीने के भीतर यकृत कोशिकाओं ने इंसुलिन को संश्लेषित किया।

उत्तेजनीय संरचनाओं द्वारा उद्दीपन की लय को आत्मसात करना

उत्तेजनाओं के लंबे समय तक संपर्क में रहने के दौरान उत्तरदायित्व बदल सकता है। यह, विशेष रूप से, ऊतक की अपने जीवन के दौरान कार्यात्मक गतिशीलता को बढ़ाने की क्षमता से पुष्टि की जाती है। उसी समय, ऊतक में नए गुण दिखाई देते हैं, और यह उत्तेजना की उच्च लय को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्राप्त करता है। ऊतकों में देखी गई इस घटना का अध्ययन एक छात्र और वेदवेन्स्की के अनुयायी, शिक्षाविद ए.ए. उक्तोम्स्की ने किया और इस प्रक्रिया को कहा लय में महारत हासिल करना .

वेवेन्डेस्की ने निरोधात्मक प्रक्रिया में उत्तेजक प्रक्रिया के संक्रमण के परिणामस्वरूप पेशी में पेसिमल संकुचन की घटना को समझाया, जो ऊतक के अत्यधिक विध्रुवण के कारण होता है और कैथोडिक अवसाद के रूप में आगे बढ़ता है।

प्रयोगात्मक तथ्य जो parabiosis के सिद्धांत का आधार बनते हैं, N.E. Vvedensky (1901) ने अपने क्लासिक काम "उत्तेजना, निषेध और संज्ञाहरण" में उल्लिखित किया।

प्रयोग एक न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए थे। अनुभव की योजना को अंजीर में दिखाया गया है। 2092313240 और 209231324।

न्यूरोमस्क्यूलर तैयारी को एक आर्द्र कक्ष में रखा गया था, और इलेक्ट्रोड के तीन जोड़े अपने तंत्रिका पर रखे गए थे:

1. जलन (उत्तेजना) पैदा करने के लिए

2. बायोकरेंट्स को साइट पर मोड़ने के लिए, जिसे रसायन से प्रभावित होना चाहिए था।

3. किसी रासायनिक पदार्थ से प्रभावित होने वाले क्षेत्र के बाद बायोकरेंट्स के डायवर्जन के लिए।

इसके अलावा, प्रयोगों में, अक्षुण्ण और परिवर्तित क्षेत्रों के बीच मांसपेशियों में संकुचन और तंत्रिका क्षमता दर्ज की गई।

परिवर्तित क्षेत्र के बाद नाड़ी पुनरावृत्ति आवृत्ति को गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी के टेटैनिक संकुचन की उपस्थिति, प्रकृति और आयाम से आंका जा सकता है। लेकिन हम मांसपेशियों के संकुचन (व्याख्यान 5) के शरीर विज्ञान का अध्ययन करने के बाद इस पर लौटेंगे।

यदि चिड़चिड़ा इलेक्ट्रोड और मांसपेशियों के बीच का क्षेत्र मादक पदार्थों की क्रिया के अधीन है और तंत्रिका को परेशान करना जारी रखता है, तो थोड़ी देर के बाद जलन की प्रतिक्रिया गायब हो जाती है।

चावल। 209231324. अनुभव की योजना

एनई वेदेंस्की, ऐसी परिस्थितियों में दवाओं के प्रभाव का अध्ययन कर रहे हैं और एक टेलीफोन के साथ एनेस्थेटाइज्ड क्षेत्र के नीचे तंत्रिका के बायोक्यूरेंट्स को सुन रहे हैं, उन्होंने देखा कि मांसपेशियों की प्रतिक्रिया पूरी तरह से गायब होने से कुछ समय पहले जलन की लय बदलना शुरू हो जाती है।

इस घटना को ध्यान में रखते हुए, एन.ई. वेवेन्डेस्की ने इसे गहन अध्ययन के अधीन किया और दिखाया कि मादक पदार्थों के प्रभाव के लिए तंत्रिका की प्रतिक्रिया में, तीन क्रमिक वैकल्पिक चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. समतल करना

2. विरोधाभासी

3. ब्रेक

कमजोर (दुर्लभ), मध्यम, और मजबूत (लगातार) उत्तेजनाओं को तंत्रिका (अंजीर) पर लागू किए जाने पर अलग-अलग चरणों को उत्तेजना और चालकता की अलग-अलग डिग्री की विशेषता थी।

चावल। 050601100. Parabiosis और इसके चरण। ए - विभिन्न शक्तियों और उनके प्रति प्रतिक्रियाओं की उत्तेजना; बी - पैराबियोसिस के लिए; सी - बराबर करने के लिए; डी - विरोधाभासी; ई - पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण

में बराबरी का चरण विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया का एक समानीकरण होता है और एक क्षण आता है जब समान परिमाण की प्रतिक्रियाएं विभिन्न शक्तियों की उत्तेजनाओं के लिए दर्ज की जाती हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि लेवलिंग चरण में, कमजोर शक्ति की उत्तेजना की तुलना में मजबूत और मध्यम उत्तेजनाओं के लिए उत्तेजना में कमी अधिक स्पष्ट होती है। अधिक बल (आवृत्ति) के लिए उत्तेजना और चालकता में तेजी से कमी अगले विरोधाभासी चरण के विकास को पूर्व निर्धारित करती है।

में विरोधाभासी चरण प्रतिक्रिया अधिक होती है, जलन का बल जितना छोटा होता है। उसी समय, यह तब देखा जा सकता है जब प्रतिक्रिया कमजोर और मध्यम जलन के लिए दर्ज की जाती है, लेकिन मजबूत लोगों के लिए नहीं।

विरोधाभासी चरण बदल रहा है ब्रेकिंग चरण जब सभी उद्दीपक अप्रभावी हो जाते हैं और प्रतिक्रिया प्राप्त करने में असमर्थ हो जाते हैं।

अगर मादक पदार्थनिरोधात्मक चरण के विकास के बाद कार्य करना जारी रखता है, तो तंत्रिका में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं और यह मर जाता है। यदि दवा की क्रिया बंद हो जाती है, तो तंत्रिका धीरे-धीरे अपनी मूल उत्तेजना और चालकता को बहाल करती है, और पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया एक विरोधाभासी चरण के विकास से गुजरती है।

गैल्वेनोमेट्रिक अध्ययनों ने यह प्रकट करना संभव बना दिया कि तंत्रिका का वह भाग जिस पर पदार्थ कार्य करता है, अक्षुण्ण के संबंध में एक ऋणात्मक आवेश होता है, क्योंकि यह विध्रुवण करता है।

इसके बाद, वेदवेन्स्की ने तंत्रिका को प्रभावित करने के विभिन्न तरीकों का इस्तेमाल किया: रसायन (अमोनिया, आदि), हीटिंग और कूलिंग, प्रत्यक्ष विद्युत प्रवाह, आदि, और सभी मामलों में अध्ययन की गई तैयारी में उत्तेजना में समान परिवर्तन देखा। यह ध्यान में रखते हुए कि खोजी गई घटनाएं न केवल दवाओं के प्रभाव में हो सकती हैं, बल्कि विभिन्न अन्य प्रभावों के प्रभाव में भी हो सकती हैं, वेदेंस्की ने इस शब्द को चुना पैराबियोसिस , चूंकि निरोधात्मक चरण के दौरान तंत्रिका अपने शारीरिक गुणों को खो देती है और मृत तंत्रिका के समान होती है, और, इसके अलावा, सच्ची मृत्यु निरोधात्मक चरण का अनुसरण कर सकती है।

Parabiosis के अध्ययन पर अध्ययन के परिणामों को सारांशित करते हुए, N.E. Vvedensky ने निष्कर्ष निकाला कि parabiosis उत्तेजना की एक अजीब, स्थानीय, दीर्घकालिक स्थिति है जो विभिन्न बाहरी प्रभावों की प्रतिक्रिया में होती है जो प्रसार उत्तेजना के साथ बातचीत कर सकती है, और अत्यधिक की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है , अत्यधिक विध्रुवण।

पैराबियोसिस की स्थिति में जीवित संरचनाओं को उत्तेजना और उत्तरदायित्व में कमी की विशेषता है। Parabiosis के माइक्रोइलेक्ट्रोड अध्ययन इसकी वैधता की पुष्टि करते हैं। विशेष रूप से झिल्ली क्षमता में परिवर्तन के पंजीकरण से पता चला है कि पैराबियोसिस चरणों का विकास वास्तव में प्रगतिशील विध्रुवण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। यह माना जाता है कि सेल या फाइबर में सोडियम आयनों के प्रवाह को निष्क्रिय करने के कारण विध्रुवण निषेध का तंत्र है।

पैराबियोसिस के बारे में एन.ई. वेदेंस्की का सिद्धांत सार्वभौमिक है, क्योंकि एक न्यूरोमस्कुलर तैयारी के अध्ययन में पहचानी गई प्रतिक्रिया के पैटर्न पूरे जीव में निहित हैं। Parabiosis विभिन्न प्रभावों के लिए जीवित संस्थाओं की अनुकूली प्रतिक्रिया का एक रूप है, और Parabiosis के सिद्धांत का व्यापक रूप से न केवल कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों, बल्कि पूरे जीव की प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों की व्याख्या करने के लिए उपयोग किया जाता है।

मनुष्यों और जानवरों की कई शारीरिक अवस्थाएँ, जैसे नींद का विकास, कृत्रिम निद्रावस्था की अवस्थाएँ, पैराबायोसिस के दृष्टिकोण से समझाई जा सकती हैं। इसके अलावा, पैराबियोसिस का कार्यात्मक महत्व कुछ की क्रिया के तंत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है दवाइयाँ. इस प्रकार, यह घटना स्थानीय एनेस्थेटिक्स (नोवोकेन, लिडोकेन, आदि), एनाल्जेसिक और इनहेलेशन एनेस्थेसिया एजेंटों की कार्रवाई को रेखांकित करती है।

स्थानीय निश्चेतक(ग्रीक से। ए - इनकार, सौंदर्यबोध - संवेदनशीलता) विपरीत रूप से संवेदनशील तंत्रिका अंत की उत्तेजना को कम करते हैं और सीधे आवेदन के स्थल पर तंत्रिका कंडक्टरों में एक आवेग के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करते हैं। इन पदार्थों का उपयोग दर्द को दूर करने के लिए किया जाता है। कोकीन को पहली बार 1860 में अल्बर्ट नीमन द्वारा दक्षिण अमेरिकी झाड़ी एरिथ्रोक्सीलोन कोका की पत्तियों से इस समूह से अलग किया गया था। 1879 में वी. के. सेंट पीटर्सबर्ग मिलिट्री मेडिकल एकेडमी के एक प्रोफेसर एनरेप ने कोकीन की संवेदनहीनता पैदा करने की क्षमता की पुष्टि की। 1905 में, ई. आइंडहॉर्न ने स्थानीय संज्ञाहरण के लिए नोवोकेन को संश्लेषित और लागू किया। लिडोकेन का उपयोग 1948 से किया जा रहा है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स में एक हाइड्रोफिलिक और लिपोफिलिक भाग होते हैं, जो एस्टर या अल्कीड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। जैविक रूप से (शारीरिक रूप से) सक्रिय भाग एक लिपोफिलिक संरचना है जो एक सुगंधित वलय बनाता है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स की कार्रवाई के तंत्र का आधार फास्ट वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों की पारगम्यता का उल्लंघन है। ये पदार्थ एक्शन पोटेंशिअल के दौरान सोडियम चैनल खोलने के लिए बाध्य होते हैं और उनकी निष्क्रियता का कारण बनते हैं। स्थानीय एनेस्थेटिक्स रेस्टिंग पोटेंशिअल के दौरान बंद चैनलों के साथ इंटरैक्ट नहीं करते हैं और वे चैनल जो ऐक्शन पोटेंशिअल के रिपोलराइजेशन चरण के विकास के दौरान निष्क्रिय अवस्था में होते हैं।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स के रिसेप्टर्स सोडियम चैनलों के इंट्रासेल्युलर भाग के IV डोमेन के एस 6 खंड में स्थित हैं। इस मामले में, स्थानीय एनेस्थेटिक्स की क्रिया सक्रिय सोडियम चैनलों की पारगम्यता को कम कर देती है। यह, बदले में, उत्तेजना दहलीज में वृद्धि का कारण बनता है, और अंत में, ऊतक उत्तेजना में कमी। इसी समय, क्रिया क्षमता की संख्या और उत्तेजना के संचालन की दर में कमी आई है। नतीजतन, स्थानीय एनेस्थेटिक्स के आवेदन के क्षेत्र में, तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए एक ब्लॉक बनता है।

एक सिद्धांत के अनुसार, इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए दवाओं की कार्रवाई के तंत्र को पैराबियोसिस के सिद्धांत के दृष्टिकोण से भी वर्णित किया गया है। नहीं। वेदवेन्स्की का मानना ​​​​था कि इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए दवाएं तंत्रिका तंत्र पर मजबूत अड़चन के रूप में काम करती हैं, जिससे पैराबायोसिस होता है। इस मामले में, झिल्ली के भौतिक-रासायनिक गुणों में परिवर्तन होता है और आयन चैनलों की गतिविधि में परिवर्तन होता है। इन सभी प्रक्रियाओं में अक्षमता, न्यूरॉन्स की चालकता और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कमी के साथ पैराबियोसिस के विकास का कारण बनता है।

वर्तमान में, पैराबियोसिस शब्द का प्रयोग विशेष रूप से पैथोलॉजिकल और चरम स्थितियों का वर्णन करने के लिए किया जाता है।

प्रायोगिक न्यूरोस एक रोग संबंधी स्थिति का एक उदाहरण है। वे मुख्य तंत्रिका प्रक्रियाओं के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में ओवरस्ट्रेन के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं - उत्तेजना और निषेध, उनकी ताकत और गतिशीलता। उच्च तंत्रिका गतिविधि के बार-बार ओवरस्ट्रेन के साथ न्यूरोसिस न केवल तीव्र रूप से आगे बढ़ सकता है, बल्कि कई महीनों या वर्षों में कालानुक्रमिक भी हो सकता है।

न्यूरोसिस को तंत्रिका तंत्र के मूल गुणों के उल्लंघन की विशेषता है, जो आमतौर पर जलन और उत्तेजना की प्रक्रियाओं के बीच संबंध निर्धारित करते हैं। नतीजतन, तंत्रिका कोशिकाओं के प्रदर्शन में कमी, असंतुलन आदि हो सकते हैं। इसके अलावा, चरण अवस्थाएं न्यूरोस की विशेषता हैं। उनका सार उत्तेजना की क्रिया और प्रतिक्रिया के बीच विकार में निहित है।

चरण की घटनाएं न केवल पैथोलॉजिकल स्थितियों में हो सकती हैं, बल्कि बहुत कम समय के लिए, जागने से लेकर सोने तक के संक्रमण के दौरान भी हो सकती हैं। न्यूरोसिस के साथ, निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

बराबर

इस चरण में, सभी वातानुकूलित उत्तेजनाएं, उनकी ताकत की परवाह किए बिना समान प्रतिक्रिया देती हैं।

असत्यवत

इस मामले में, कमजोर उत्तेजनाओं का एक मजबूत प्रभाव होता है, और मजबूत उत्तेजनाओं का सबसे छोटा प्रभाव होता है।

अल्ट्रापैराडॉक्सिकल

चरण जब सकारात्मक उत्तेजना नकारात्मक के रूप में कार्य करना शुरू कर देती है, और इसके विपरीत, यानी। उत्तेजनाओं की कार्रवाई के लिए सेरेब्रल कॉर्टेक्स की प्रतिक्रिया का विकृति है।

ब्रेक

यह सभी वातानुकूलित पलटा प्रतिक्रियाओं के कमजोर या पूर्ण रूप से गायब होने की विशेषता है।

हालांकि, चरण की घटनाओं के विकास में सख्त अनुक्रम का पालन करना हमेशा संभव नहीं होता है। न्यूरोस में चरण घटनाएं पहले एनई द्वारा खोजे गए चरणों के साथ मेल खाती हैं। पैराबायोटिक अवस्था में संक्रमण के दौरान एक तंत्रिका तंतु पर वेदवेन्स्की।

तंत्रिका तंतु होते हैं देयता- अभिनय उत्तेजनाओं की लय के अनुसार प्रति यूनिट समय की एक निश्चित संख्या में उत्तेजना चक्रों को पुन: पेश करने की क्षमता। उत्तरदायित्व का माप उत्तेजना चक्रों की अधिकतम संख्या है जो उत्तेजना ताल के परिवर्तन के बिना एक तंत्रिका फाइबर प्रति यूनिट समय पुन: उत्पन्न कर सकता है। लायबिलिटी एक्शन पोटेंशिअल के शिखर की अवधि से निर्धारित होती है, यानी पूर्ण अपवर्तकता का चरण। चूंकि तंत्रिका फाइबर की स्पाइक क्षमता की पूर्ण दुर्दम्यता की अवधि सबसे कम है, इसकी देयता सबसे अधिक है। तंत्रिका फाइबर प्रति सेकंड 1000 आवेगों को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम है।

घटना पैराबियोसिस 1901 में एक न्यूरोमस्कुलर तैयारी की उत्तेजना का अध्ययन करते हुए रूसी फिजियोलॉजिस्ट एनई वेवेन्डेस्की द्वारा खोजा गया। Parabiosis की स्थिति विभिन्न प्रभावों के कारण हो सकती है - अति-लगातार, सुपर-मजबूत उत्तेजना, जहर, ड्रग्स और अन्य प्रभाव दोनों सामान्य और रोग स्थितियों में। N. E. Vvedensky ने पाया कि यदि तंत्रिका का एक भाग परिवर्तन (यानी, एक हानिकारक एजेंट की कार्रवाई के लिए) के अधीन है, तो ऐसे खंड की देयता तेजी से घट जाती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्येक क्रिया क्षमता के बाद तंत्रिका फाइबर की प्रारंभिक अवस्था की बहाली धीमी होती है। जब यह क्षेत्र बार-बार उत्तेजनाओं के संपर्क में आता है, तो यह उत्तेजना की दी गई लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होता है, और इसलिए आवेगों का संचालन अवरुद्ध हो जाता है। घटी हुई उत्तरदायित्व की इस स्थिति को N. E. Vvedensky parabiosis द्वारा कहा गया था। उत्तेजक ऊतक के पैराबियोसिस की स्थिति मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभाव में होती है और चालन और उत्तेजना में चरण की गड़बड़ी की विशेषता होती है। तीन चरण हैं: प्राथमिक, सबसे बड़ी गतिविधि का चरण (इष्टतम) और कम गतिविधि का चरण (निराशा)। तीसरा चरण 3 चरणों को जोड़ता है जो क्रमिक रूप से एक दूसरे को बदलते हैं: लेवलिंग (अनंतिम, परिवर्तन - एन.ई. वेवेन्डेस्की के अनुसार), विरोधाभासी और निरोधात्मक।

पहला चरण (प्राइमम) उत्तेजना में कमी और उत्तरदायित्व में वृद्धि की विशेषता है। दूसरे चरण (इष्टतम) में, उत्तेजना अधिकतम हो जाती है, देयता कम होने लगती है। तीसरे चरण (नकारात्मक) में, उत्तेजना और उत्तरदायित्व समानांतर में घटते हैं और पैराबियोसिस के 3 चरणों का विकास होता है। पहला चरण - I.P. Pavlov के अनुसार लेवलिंग - मजबूत, लगातार और मध्यम चिड़चिड़ापन के लिए प्रतिक्रियाओं के समीकरण की विशेषता है। में बराबरी का चरणबार-बार और दुर्लभ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के परिमाण का एक समीकरण है। तंत्रिका फाइबर के कामकाज की सामान्य परिस्थितियों में, इसके द्वारा संक्रमित मांसपेशियों के तंतुओं की प्रतिक्रिया का परिमाण बल के नियम का पालन करता है: दुर्लभ उत्तेजनाओं के लिए, प्रतिक्रिया कम होती है, और लगातार उत्तेजनाओं के लिए, अधिक। एक पैराबायोटिक एजेंट की कार्रवाई के तहत और एक दुर्लभ उत्तेजना ताल (उदाहरण के लिए, 25 हर्ट्ज) के साथ, सभी उत्तेजना आवेगों को पैराबायोटिक साइट के माध्यम से संचालित किया जाता है, क्योंकि पिछले आवेग के बाद उत्तेजना ठीक होने का समय होता है। एक उच्च उत्तेजना दर (100 हर्ट्ज) के साथ, बाद के आवेग ऐसे समय में आ सकते हैं जब तंत्रिका फाइबर अभी भी पिछली क्रिया क्षमता के कारण सापेक्ष दुर्दम्यता की स्थिति में हो। इसलिए, आवेगों का हिस्सा नहीं किया जाता है। यदि केवल हर चौथा उत्तेजना (यानी 100 में से 25 आवेग) किया जाता है, तो प्रतिक्रिया का आयाम दुर्लभ उत्तेजनाओं (25 हर्ट्ज) के समान हो जाता है - प्रतिक्रिया बराबर होती है।

दूसरे चरण को विकृत प्रतिक्रिया की विशेषता है - मजबूत चिड़चिड़ापन मध्यम लोगों की तुलना में कम प्रतिक्रिया का कारण बनता है। इस में - विरोधाभासी चरणदेयता में और कमी आई है। उसी समय, दुर्लभ और लगातार उत्तेजनाओं के लिए एक प्रतिक्रिया होती है, लेकिन लगातार उत्तेजनाओं के लिए यह बहुत कम होता है, क्योंकि लगातार उत्तेजनाएं उत्तरदायित्व को कम करती हैं, पूर्ण अपवर्तकता के चरण को लंबा करती हैं। इसलिए, एक विरोधाभास है - दुर्लभ उत्तेजनाओं में लगातार लोगों की तुलना में अधिक प्रतिक्रिया होती है।

में ब्रेकिंग चरणउत्तरदायित्व इस हद तक कम हो जाता है कि विरल और बार-बार उद्दीपक दोनों ही अनुक्रिया का कारण नहीं बनते। इस मामले में, तंत्रिका तंतुओं की झिल्ली का विध्रुवण हो जाता है और पुन: ध्रुवीकरण के चरण में नहीं जाता है, अर्थात इसकी मूल स्थिति बहाल नहीं होती है। न तो मजबूत और न ही मध्यम जलन एक दृश्य प्रतिक्रिया का कारण बनती है, ऊतक में निषेध विकसित होता है। Parabiosis एक प्रतिवर्ती घटना है। यदि पैराबायोटिक पदार्थ लंबे समय तक कार्य नहीं करता है, तो इसकी क्रिया समाप्त होने के बाद, तंत्रिका समान चरणों के माध्यम से पैराबायोसिस की स्थिति से बाहर निकल जाती है, लेकिन विपरीत क्रम में। हालांकि, मजबूत उत्तेजनाओं की कार्रवाई के तहत, निरोधात्मक चरण के बाद, उत्तेजना और चालकता का पूर्ण नुकसान हो सकता है, और बाद में, ऊतक मृत्यु हो सकती है।

पैराबियोसिस पर N.E. Vvedensky के काम ने न्यूरोफिज़ियोलॉजी और क्लिनिकल मेडिसिन के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, उत्तेजना, निषेध और आराम की प्रक्रियाओं की एकता दिखाते हुए, शरीर विज्ञान में प्रचलित बल संबंधों के कानून को बदल दिया, जिसके अनुसार प्रतिक्रिया है अधिक से अधिक, अभिनय प्रोत्साहन जितना मजबूत होगा।

Parabiosis की घटना चिकित्सा स्थानीय संज्ञाहरण को रेखांकित करती है। संवेदनाहारी पदार्थों का प्रभाव तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना के संचालन के लिए क्षमता में कमी और तंत्र के उल्लंघन से जुड़ा हुआ है।