Elektromos jelenségek a retinában és a látóidegben. A szemmozgások vizuális rendszerének tulajdonságai

A látórendszer központjainak elektromos aktivitása.^ Elektromos jelenségek a retinában és látóideg. A fény hatására a receptorokban, majd a retina neuronjaiban elektromos potenciálok keletkeznek, amelyek tükrözik a ható inger paramétereit.

A retina teljes elektromos válaszát a fényre elektroretinogramnak (ERG) nevezzük. Rögzíthető a teljes szemből vagy közvetlenül a retináról. Ehhez az egyik elektródát a szaruhártya felületére helyezzük, a másikat pedig az arc bőrére a szem közelében vagy a fülcimpán. Az elektroretinogramon több karakterisztikus hullámot különböztetünk meg (14.8. ábra). Hullám A a fotoreceptorok belső szegmenseinek (késői receptorpotenciál) és a horizontális sejtek gerjesztését tükrözi. Hullám b A retina glia (Mülleri) sejtjeinek aktiválódása eredményeként jön létre a bipoláris és amakrin neuronok gerjesztése során felszabaduló káliumionok hatására. Hullám Val vel tükrözi a pigment hámsejtek aktiválódását és a hullámot d - vízszintes cellák.

A fényinger intenzitása, színe, mérete és időtartama jól tükröződik az ERG-n. Az összes ERG-hullám amplitúdója a fény intenzitásának logaritmusával és azzal az idővel arányosan nő, ameddig a szem sötétben volt. Hullám d (kikapcsolási reakció) minél nagyobb, annál tovább hatott a fény. Mivel szinte az összes retinasejt (a ganglionsejtek kivételével) aktivitása tükröződik az ERG-ben, ezt a mutatót széles körben használják a szembetegségek klinikáján a szembetegségek diagnosztizálására és kezelésének ellenőrzésére. különféle betegségek retina.

A retina ganglionsejtjeinek gerjesztése ahhoz a tényhez vezet, hogy az impulzusok az axonjaik (a látóideg rostjai) mentén az agyba rohannak. A retina ganglionsejt az első „klasszikus” típusú neuron a fotoreceptor-agy körben. A ganglionsejtek három fő típusát írták le: a fény bekapcsolására reagáló (on-reaction), kikapcsoló (off-reaction) fényt és mindkettőt (be-ki-reakció) (14.9. ábra).

A retina közepén található ganglionsejtek receptív mezőinek átmérője sokkal kisebb, mint a periférián. Ezek a receptív mezők kerekek és koncentrikusan épülnek fel: egy kerek gerjesztő központ és egy gyűrű alakú gátló perifériás zóna, vagy fordítva. A receptív mező közepén villogó fényfolt méretének növekedésével a ganglionsejt válaszreakciója fokozódik (térbeli összegzés). A szorosan elhelyezkedő ganglionsejtek egyidejű gerjesztése kölcsönös gátlásukhoz vezet: az egyes sejtek válaszreakciói kisebbek, mint egyetlen stimuláció esetén. Ez a hatás laterális vagy laterális gátláson alapul. A szomszédos ganglionsejtek receptív mezői részben átfedik egymást, így ugyanazok a receptorok vehetnek részt több neuronból érkező válasz generálásában. A retina ganglionsejtek receptív mezői kerek formájukból adódóan a retina képének úgynevezett pontonkénti leírását adják: azt egy nagyon vékony, gerjesztett neuronokból álló mozaik jeleníti meg.

^ Elektromos jelenségek a kéreg alatti látóközpontban és a látókéregben. A szubkortikális látóközpont idegi rétegeiben - a külső vagy oldalsó geniculate test (NKT) -, ahol a látóidegrostok jönnek, a gerjesztés képe sok tekintetben hasonló a retinában megfigyelthez. Ezen neuronok receptív mezői szintén kerekek, de kisebbek, mint a retinában. A villanófény hatására létrejövő neuronok válaszai itt rövidebbek, mint a retinában. A külső genikuláris testek szintjén a retinából érkező afferens jelek kölcsönhatása a látókéreg efferens jeleivel, valamint a halló- és egyéb szenzoros rendszerek retikuláris formációjával történik. Ezek a kölcsönhatások biztosítják a szenzoros jel legjelentősebb komponenseinek kiválasztását és a szelektív vizuális figyelem folyamatait.

A külső geniculate test neuronjainak impulzuskisülései az axonjaik mentén belépnek az agyféltekék occipitális részébe, ahol a látókéreg elsődleges vetületi területe található (csíkos kéreg vagy 17-es mező). Itt az információfeldolgozás sokkal specializáltabb és összetettebb, mint a retinában és a külső genikuláris testekben. A látókéreg idegsejtjei nem kerek, hanem megnyúlt (vízszintesen, függőlegesen vagy valamelyik ferde irányban) kis receptív mezőkkel rendelkeznek. Ennek köszönhetően képesek a teljes képből kiválasztani az egyes, ilyen vagy olyan tájolású és elhelyezkedésű vonaltöredékeket (orientációs detektorok), és azokra szelektíven reagálni.

Méret: px

Megjelenítés indítása oldalról:

átirat

1 Aktuális tesztek az ELEMZŐK ÉLETTANA (ÉRZÉKELŐRENDSZEREK) rovatban 1. Az analizátorok általános élettana 1. Az "analizátor" kifejezést először 1909-ben vezették be az élettanba: a) N.E. Vvedensky b) A.A. Ukhtomsky c) I.P. Pavlov d) Ch. Sherrington 2. Az analizátor egyetlen rendszer, amely magában foglalja: a) érzékszerveket b) perifériás receptor apparátust, konduktív szakaszt és központi kérgi szakaszt c) perifériás receptor apparátust, konduktív szakaszt és központi kérgi szakaszt, visszacsatolási szabályozó rendszert d. ) vezető szakasz és központi kérgi szakasz 3. Az inger hatását észlelő speciális struktúrák: a) szinapszisok b) szenzoros rendszerek c) receptorok d) analizátorok 4. Az analizátor nem tartalmazza: a) receptor apparátus b) pályák c) retikuláris képződés d) központ az agykéregben 5. Az inger idegimpulzussá történő átalakulását a receptorban nevezzük: a) primer kódolásnak b) szenzitizációnak c) dekódolásnak d) adaptációnak 6. Az inger erősségét a neuron kódolja. : a) impulzusfrekvencia b) impulzus időtartama c) impulzus amplitúdója 7. A külső környezet hatásának elemi alacsonyabb elemzése a következőkben történik: a) Receptor b) Retikuláris képződés c) Vezetési utak d) Az agykéreg 8. A legmagasabb finom a külső környezet emberre gyakorolt hatásának elemzése az agyban d) agykéregben történik

2 9. A legmagasabb szintű analizátor interakció: a) bulbar b) szár c) corticalis d) thalamicus 10. Többféle inger érzékelésére specializálódott receptorok: a) polimodális b) effektor c) szenzoros d) specifikus 11. Kontakt a receptorok közé tartoznak a következők: a) Szagló b) Ízlelés c) Hallás d) Vizuális 12. A távoli receptorok közé tartoznak a receptorok: a) Tapintási receptorok b) Fájdalom c) Ízlés d) Auditív 13. Interoreceptorok: a) Proprioreceptorok b) Visceroreceptorok c) Fotoreceptorok d) Vestibuloreceptorok 14. A kontakt receptorok közé tartoznak a következők: a) Tapintási receptorok b) Szaglóreceptorok c) Vestibuloreceptorok d) Fotoreceptorok 15. A távoli receptorok közé tartoznak a receptorok: a) Ízreceptorok b) Fotoreceptorok c) Tapintási d) Fájdalom 16. Az elsődleges szenzoros receptorok: a) ízlelőbimbók b) cochleáris szőrsejtek c) tapintási receptorok d) retina fotoreceptorok

3 17. A másodlagos szenzoros receptorok a következők: a) intrafuzális izomrostok b) retina fotoreceptorok c) tapintható d) szagló 18. A receptorpotenciál jellemzője: a) terjedő b) lokális 19. Milyen elektromos folyamatot rögzítenek először az elsődleges szenzoros receptorokban ? a) receptor potenciál b) generátor potenciál c) akciós potenciál 20. A leggyakrabban másodlagos szenzoros receptorok által kiválasztott neurotranszmitterek: a) acetilkolin b) hisztamin c) szerotonin d) noradrenalin 21. A receptor szelektív érzékenysége egy bizonyos inger hatására nevezzük: a) specificitásnak b) akkomodációnak c) ingerlékenységnek d) adaptációnak 22. A receptorok állandóan ható ingerhez való alkalmazkodási képességét: a) alkalmazkodás b) modalitás c) adaptáció d) kódolás. hosszú fellépés ingere a következőkből áll: a) az irritációs küszöb csökkenése b) a receptorok ingerlékenységének csökkenése c) a receptorok ingerlékenységének növekedése 24. Az impulzusok előfordulási gyakorisága a receptorokban az adaptációjuk folyamatában: a) csökken b) nem változik c) nő : a) Tapintási receptorok b) Ízreceptorok c) Proprioreceptorok d) Szagló receptorok

4 26. Gyakorlatilag nem alkalmazkodó receptorokhoz: a) hőmérséklet b) vestibularis c) ízérzés d) tapintás 27. Az ember külső elemzője az analizátor: a) Motoros b) Szaglás c) Vestibuláris d) Interoceptív egy elemző: a) szagló b) ízlelő c) motoros d) bőr 29. A személy külső elemzője az elemző: a) Vestibularis b) Motoros c) Interoceptív d) Ízlelés 30. A személy külső elemzői nem tartalmazzák az analizátor: a) Vestibularis b) Auditív c) Vizuális d) Bőr 31. A belső emberi analizátorok nem tartalmazzák az analizátort: a) Interoceptív b) Vestibularis c) Auditív d) Motor 2. A vizuális analizátor fiziológiája 32. A segédkészülék a szem nem tartalmazza: a) a szemgolyó izmait b) a mimikai izmokat c) a könnyrendszert d) a védőeszközöket (szemöldök, szempilla, szemhéj) 33. A szemgolyó motoros apparátusa az akaratlagos izmokat foglalja magában: a) Öt b) Hat c) Hét d) Nyolc

5 34. A szem retinájában körülbelül: a) 7 millió b) 65 millió c) 130 millió d) 260 millió 35. Milyen receptorok alkotják a retina sárga foltját? a) Rudak b) Kúpok 36. A retina perifériáján több is található: a) kúpok b) rudak 37. A szem nappal és színlátásának apparátusa: a) Rudak b) Kúpok c) Ganglionsejtek d) Bipoláris sejtek 38. A szem szürkületi látásának apparátusa: a) Bipoláris sejtek b) Ganglionsejtek c) Rudak d) Kúpok 39. A vizuális analizátor receptorában a receptorpotenciál kialakulása során a membrán: a. ) repolarizál b) depolarizál c) hiperpolarizál 40. Azt a helyet, ahol a látóideg elhagyja a szemgolyót: a) vak makula b) fovea c) terminális pálya d) macula lutea 41. Mely retinasejtek axonjai alkotják a látóideget? a) Amakrin b) Vízszintes c) Bipoláris d) Ganglionos 42. A receptorok azon halmazát, amelyek irritációja egy retina ganglionsejt gerjesztését okozza, nevezzük: a) receptív mező b) vakfolt c) sárga folt d) fovea fovea.

6 43. A vizuális analizátor kéreg alatti központja: a) a medulla oblongatában b) a hídban c) a limbikus rendszerben d) a thalamus laterális geniculate testeiben és a quadrigemina superior colliculusaiban található. vizuális analizátor a kéregben található: a) occipitalis b) parietális c) temporális d) frontális 45. A szem azon képessége, hogy különbséget tudjon tenni két világító pont között, amelyek vetületei egyperces szögben esnek a retinára, a a) normál látásélesség b) szem refrakciója c) presbyopia d) astigmatizmus 46. A szem azon képessége, hogy ráhangolódjon a tárgyak tiszta látására a távolságuktól függően: a) akkomodációnak b) látásélesség c) presbyopia d) astigmatizmus 47. A szem akkomodációja elsősorban az alábbiak miatt történik: a) üveges test b) Szaruhártya c) Lencse d) A kamrák vizes nedvessége 48. A szem akkomodáció mechanizmusa abból áll, hogy változtatjuk: a) a lencse görbületét b) a rudak számát c) az aktív receptorok számát d) a pupilla átmérőjét 49. A fénysugarak normál fénytörése a szem közegére és a retinára fókuszálása: a) Emmetropia b) Myopia c) Hypermetropia d) Asztigmatizmus 50. A szem fokozott érzékenysége sötétben a következőkhöz kapcsolódik: a) jodopszin lebomlása b) jodopszin szintézis c) rodopszin szintézis d) rodopszin lebontása

7 51. A szemek teljes alkalmazkodása világos helyiségből sötétebbre: a) 1-3 perc b) 4-5 perc c) perc d) perc 52. A szemek adaptációja sötét helyiségből való kilépéskor erős fény: a) 1-3 perc alatt b) 4-5 perc c) perc d) percek alatt: a) látómező b) receptív mező c) térbeli küszöb d) látásélesség A retina fotoreceptorainak teljes elektromos aktivitása a) elektroretinogram b) elektrokardiogram c) elektroencefalogram d) kymogram 57. Intraokuláris nyomás normális embernél: a) 6-15 Hgmm. Művészet. b) Hgmm. Művészet. c) Hgmm. Művészet. d) Hgmm. Művészet. 58. Távollátás, amely évek múltán alakul ki az emberekben: a) rövidlátás b) presbyopia c) Emmetropia d) Asztigmatizmus

8 60. Hypermetropia és presbyopia esetén a fő hangsúly: a) a retina mögött b) a retina előtt c) a retinán 61. Myopia (rövidlátás) esetén a fő hangsúly: a) a retina előtt b) a retina előtt. ) a retinán c) a retina mögött 62. A fénytörés anomáliája, amelyben a fénysugarak a retina mögé fókuszálnak. a) rövidlátás b) Emmetropia c) Asztigmatizmus d) Hypermetropia 63. A fénytörés anomáliája, amelyben a fénysugarak a retina előtt fókuszálnak, a következők: a) Emmetropia b) Myopia c) Hypermetropia d) Presbyopia 64. A rövidlátás korrigálva: a) hengeres lencsék b) asztigmatikus lencsék c) bikonvex lencsék d) bikonkáv lencsék a következők: a) dobhártya, kalapács, üllő, kengyel b) Eustachianus cső, előcsarnok c) Corti-szerv, félköríves csatornák Orrgarat Thetympanicus 68. körülbelül: a) 1 cm 3 b) 2 cm 3 c) 3 cm 3 d) 4 cm 3

9 69. A fülkagyló a fül része: a) Külső b) Középső c) Belső 70. Spirális (Cortian) szerv található: a) középső scala b) scala vestibule c) scala tympani d) dobüreg 71. Endolimfa található: a) a középső lépcsőházban b) az előcsarnok lépcsőjében c) a dobüregben d) a dobüregben 72. A hallóanalizátor receptor részében találhatók: a) szőrsejtek b) dobhártya c) főhártya d. ) integumentary membrán : a) a dobhártya deformitásai b) a szőrsejtek deformitásai c) a dobhártya oszcillációi d) a perilimfa oszcillációi 74. A hallóanalizátor receptorában a receptorpotenciál kialakulása során a membrán: a) repolarizál b) depolarizál c) hiperpolarizál 75. A hallásanalizátor szubkortikális központja: a) Medulla oblongata b) Híd c) Limbikus rendszer d) A thalamus medialis geniculate testei és a quadrigemina inferior colliculusai 76. Cortical a hallásanalizátor ábrázolása a következő területeken található: a) temporális régió b) parietális lebeny c) occipitalis régió d) szomatoszenzoros kéreg 77. Az emberi hang rezgésének érzékelési területe a következő tartományban van: a) Hz b) Hz c) Hz d ) Hz

10 78. A beszédhangok másodpercenkénti oszcillációs frekvenciája a következő tartományban van: a) Hz b) Hz c) Hz d) Hz 4. Az ízelemző fiziológiája 79. Az ízlelőbimbó struktúráiban a receptorpotenciál előfordul: a) az ízlelő sejtben b) a bazális sejtekben c) a támasztósejtekben d) az ízlelőcsatornában 80. Az ízreceptorokat a következőkre osztályozzuk: a) távoli típus b) kontakt típusú 81. Milyen típusú az ízelemző receptor sejtjei ? a) Másodlagos érzék b) Primer érzék 82. Mely ionok játszanak fő szerepet a sós íz érzete során a receptorpotenciál létrehozásában? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. Mely ionok játszanak fő szerepet a receptorpotenciál létrehozásában a savanyúság érzete során? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. Milyen ízléshez megy végbe a leggyorsabban az alkalmazkodás? a) Édesre b) Keserűre c) Glutamát ízére d) Savanyúra

11 5. A szaglóanalizátor élettana 86. Adja meg a szaglóreceptor szerkezetét: a) hámsejtek b) Bipoláris neuronok c) Pszeudo-unipoláris neuronok d) Szaglóhagymák 87. Milyen típusúak a szaglóreceptorok? a) interoceptív b) exteroceptív c) proprioceptív 88. Milyen típusúak a szaglóreceptorok? a) Kapcsolat b) Távoli 89. A receptor szaglósejtek a következő csoportokba sorolhatók: a) másodlagos szenzoros b) elsődleges szenzoros 90. Milyen sorrendben jutnak el a szaglási információk az agyba? a) Szaglóidegek szaglóhagymák szaglótraktus szaglóháromszög elülső perforált anyag hippocampus b) Szaglótraktus szaglóhagymák szaglóidegek szaglóháromszög elülső perforált anyag hippocampus c) Olfactoryangol perforált anyag hippocampus c) Olfactoryangol factory ppocampus 91. Az információfeldolgozás helyes sorrendje ben a szaglóanalizátor : a) szaglóhagyma előagy b) szaglóhagyma középagy előagy c) szaglóhagyma thalamus előagy d) szaglóhagyma medulla oblongata a kéreg területei d) a kéreg szomatoszenzoros zónái3 képviselik: a kéreg a receptorai93. ) A. Ruffini testei b) V. Krause lombikjai c) G. Meissner testei d) F. Merkel korongjai. 94. A bőr hidegreceptorait: a) A. Ruffini testei b) V. Krause lombikok c) G. Meissner testei d) F. Merkel korongjai. 6. A hőmérséklet-elemző fiziológiája

12 95. A bőrben mélyebben lokalizálódnak: a) hidegreceptorok b) hőreceptorok c) Pacini-testek 96. Több van: a) hőreceptorok b) hidegreceptorok egységnyi bőrfelületre 97. A bőrfelület kérgi reprezentációja a hőmérséklet-analizátor található: a) gyrus precentralis b) posztcentrális gyrus c) a kéreg occipitalis régiója d) a kéreg temporális régiója 98. A bőr tapintási receptorait a következők képviselik: . 99. A bőrnyomás-receptorok a következők: a) A. Ruffini bikája b) G. Meissner Bika c) A. Vater Bika - F. Pacini d) Szabad idegvégződések. 7. A tapintáselemző fiziológiája 100. Két olyan pont közötti minimális távolságot, amelyek egyidejű ingerlésével két érintés érzete keletkezik, a következőnek nevezzük: a) térbeli küszöb b) küszöberő c) irritációs küszöb d) érzékenységi küszöb 101. a maximális térbeli küszöbnek van: a) háta b) alkarja c) kézháta d) ujja 102. A minimális térbeli küszöböt birtokolja: a) ujj b) alkar c) láb talpi része d) hát

13 8. A motoros analizátor élettana 103. A motoros (proprioceptív) analizátor működése elsősorban az izmokra jellemző: a) Szív b) Csontváz c) Erek d) belső szervek 104. Izomnyúlás receptorok: a) izomorsók b) Krause-lombikok c) Merkel-korongok d) Meissner-testek intrafuzális rostok magzacskója 106. Az intrafuzális izomrostok a következő funkciókat látják el: a) gyenge kontrakciót biztosítanak b) izomorsó érzékenységet biztosítanak nyújtáshoz c) izomrelaxáció 9. A nociceptív (fájdalom) analizátor élettana 107. A testszövetek károsodásából eredő fájdalom érzékelését 108-nak nevezzük. Fájdalomreceptorok: a) Meissner testek b) Krause lombik c) Szabad idegvégződések d) Ruffini testek

Az analizátorok élettana. Jelenlegi kontrollteszt 1. Az "analizátor" kifejezést először 1909-ben vezette be a fiziológiába N.E. Vvedensky A.A. Ukhtomsky I.P. Pavlov C. Sherrington 2. Válassza ki a legpontosabbat

ÉRZÉKELŐK. RECEPTOROK. AZ INFORMÁCIÓK KÓDOLÁSÁNAK ALAPELVEI. ÉRZÉKELŐ RECEPTOROK Az érzékszervi receptorok specifikus sejtek, amelyek a külső és belső környezet különböző ingereinek érzékelésére vannak hangolva.

A test szenzoros rendszereinek fejlesztése A szenzoros rendszerek (analizátorok) egységes információelemző rendszerek, amelyek 3 részlegből állnak: perifériás, vezetőképes és központi. Osztályok (linkek) Periféria

8. évfolyam Témakör: Elemzők vagy szenzorrendszerek Általános jellemzők szenzoros rendszerek. Felépítésük, funkcióik. Érzékszervi rendszerek alapvető élettani tulajdonságai. vizuális elemző. A szem szerkezete. fénytörő

8. évfolyam Biológia profil Témakör: Érzékszervek 1. feladat Érzékszervek A látásreceptorok a szem héjában találhatók, amit ... [Retina Iris Vascularis Cornea] 2. feladat Érzékszervek

Analizátorok és érzékszervek Az analizátor 3 komponensből áll: Perifériás rész (receptorok, érzékszerv) Vezető szakasz (idegrostok) Központi rész (agykéreg zóna) Érzékel

Az elemző (görögül elemzés, dekompozíció, feldarabolás) olyan idegi struktúrák összessége, amelyek különféle külső és belső ingereket érzékelnek és elemzik. A kifejezést I. P. Pavlov javasolta 1909-ben.

Elemzők, érzékszervek és jelentésük Elemzők. Minden élő szervezetnek, így az embernek is szüksége van információra a környezetről. Ezt a lehetőséget a szenzoros (érzékeny) biztosítják számukra.

Biofizikai folyamatok a külső, középső és belső fül. A hallásérzékelési rendszer a következőket tartalmazza: A külső fül szerkezete. A külső fül funkciói. Az auditív észlelés orientációja. Középfül (timpan

Biológiai teszt Elemzők Érzékszervek 8. osztály 1. lehetőség. Az érzékszervek feladata a külső irritáció energiájának az irritáció számára hozzáférhető formává alakítása A. Receptorok B. Gerinc

Népek Barátsága Oroszországi Egyetem Orvosi Intézet Humán anatómiai Tanszék Szakterület: Ápoló docens Gurova O.A. ÉRZÉKSZERVEK Előadásterv: 1. Az érzékszervek felépítésének mintázatai

Az érzékenység típusai (recepció) exteroceptív általános (szomatoszenzoros) - tapintható, fájdalom, hőmérséklet speciális vizuális hallás szagló ízlelés gravitációs (egyensúly) interoceptív

AZ ELEMZŐK ÉLETTANA (ÉRZÉKELŐ RENDSZEREK) fejezet ZÁRÓ TESZTEI Válasszon ki egy helyes választ 1. A receptorok érzékenységének csökkenését: a) ingerlékenység b) specificitás

ÉRZÉKSZERVEK Látószervek Érzékszervek (analizátorok) Anatómiai képződmények (eszközök) (i) a külső hatások energiájának érzékelése, (ii) idegimpulzussá alakítása és (iii) továbbítása

AZ OROSZORSZÁG OKTATÁSI MINISZTÉRIUMA IRKUTSK ÁLLAMI EGYETEM Biológiai és Talajtani Kar Élettani és Pszichofiziológiai Tanszék AZ Oktatási Metódusok Karának Elnöke által JÓVÁHAGYOTT 2004: PROGRAM

Országos Gyógyszerészeti Egyetem Humán Élettani és Anatómiai Tanszék Vizuális analizátor. Shatalova O.M. elemzők életkori jellemzői. 1. terv Általános elvek szenzoros rendszerek struktúrái.

"Elemzők" TÉMAKÖR 1. A szaglóelemző kezdeti kapcsolata 1) idegek és vezető idegpályák 2) a nyelven található receptorok 3) az agykéreg neuronjai 4) érzékeny

304-csoport: Fattoeva Zarina. Ellenőrizte: Rakhmatova N.B. Samarkand - 2016 FUNKCIONÁLIS RENDSZEREK ELMÉLETE Petr Kuzmich Anokhin (1898-1974) Funkcionális rendszer dinamikus önszabályozó szervezet, minden

6. előadás Mentális kognitív érzetek és észlelési folyamatok: 6.2 Az érzetek fogalma A.V. szerint. Petrovsky szerint az érzések a közvetlenül befolyásoló tárgyak és jelenségek egyedi tulajdonságait tükrözik

Kérdések listája a végső kontrollhoz Központi idegrendszer. 1. A központi idegrendszer fejlődése az embriogenezisben. Az idegrendszer kialakulásának főbb szakaszai a filogenezisben. 2. Az agy fejlődése

ZÁRÓ lecke AZ IDEGRENDSZER KÜLÖNLEGES ÉLETTANA RÉSZBEN. AZ ÉRZÉKELŐRENDSZEREK ÉLETTANA» Főbb kérdések: 1. Gerincvelő. A gerincvelő funkciói. Alapvető gerincreflexek. A kár következményei

1 1.7. Humán analizátorok 1.7.1. elemző készülék. Vizuális elemző A környezeti feltételek változásait és az ember belső környezetének állapotát az idegrendszer érzékeli, amely szabályozza

MEGJEGYZÉS A „NEUROFISZIOLÓGIA” MUNKAPROGRAMHOZ A képzési területen (szakorvos) képzési tanterv alaprészében megvalósított GEF 37.05.01 / klinikai pszichológia

IDEGRENDSZER. ÉRZÉKELŐK. 1. Neuron: meghatározás, részek, morfológiai osztályozás, szerkezet, domborzat, 2. Egyszerű és összetett reflexív felépítése 3. A központi idegrendszer fejlődése

Érzékszervi rendszer Válasszon egy helyes választ 001. A retina 1) a szemcsésze belső rétegéből 2) a szemcsésze külső rétegéből 3) a szemhólyag előtt található ektodermából fejlődik ki.

Téma: IDEGRENDSZER (6 óra). Az idegrendszer általános áttekintése. Az idegrendszer felépítése és működése. Osztályozás domborzati és funkcionális jellemzők szerint. Neuron alapvető szerkezeti-funkcionális

VIZSGÁLATOK Érzékszervi rendszerek általános élettana Látásélettana Az egyensúlyérzék és a hallás fiziológiája Szomatovisceralis érzékenység, fájdalom 1. előadás Az érzékszervek általános élettana 1. *Milyen jelenség

Aktuális kontrollvizsgálatok a témában Az idegrendszer sajátos élettana 1. A gerincvelő mely szarvaiban találhatók az alfa motoros neuronok testei? a) Hátsó b) Oldalsó c) Elülsőben 2. A gerincvelőben zárt

Hozzávetőleges feladatok a biológiából P4 8. évfolyam 1. Az agykéreg melyik lebenyében található a hallózóna: A) frontális B) occipitalis C) parietális D) temporális 2. Hány axonja lehet egy idegsejtnek: A)

SZTRELNIKOVA BIOLÓGIÁBAN ÉS SZEMFEJLESZTÉSÉBEN VICTORIA VIKTOROVNA, A SBEI IRO KK (ARMAVIR IRISSEY ÁG) OKTATÁSI TÁMOGATÁSI TANSZÉK TUDOMÁNYOS ÉS MÓDSZERTANI OSZTÁLYÁNAK MÓDSZERTANA

A humán analizátorok jellemzői A humán analizátor a központi idegrendszer olyan alrendszere, amely az információk befogadását és elsődleges elemzését biztosítja. Az analizátor receptor perifériás része, központi

Az optikai képek geometriai elmélete Ha az A pontból kiinduló fénysugár visszaverődés, törés vagy inhomogén közegben való hajlítás eredményeként az A pontban konvergál, akkor A

1 - "JÓVÁHAGYOTT" A Normál Élettani Tanszék vezetője, az orvostudományok doktora, S.V. professzor. 2014. augusztus 29-én kelt Klaucek 1. jegyzőkönyv

Vestibularis és kinesztetikus analizátorok 1. A vestibularis analizátor felépítése 2. A kinesztetikus analizátor felépítése 3. Belső (zsigeri) analizátorok 1. kérdés A vestibularis felépítése

A FÉLTEKE KÉG MŰKÖDÉSI RENDEZÉSE 1 Az agy általános felépítése 2 Az agy integratív munkájának strukturális és funkcionális modellje (Luria A.R.) 3 A telencephalont két félteke alkotja, amely

HALLÁSANALIZÁTOR A zene emberi testre gyakorolt hatásának általános mechanizmusának megértése lehetetlen az auditív analizátor felépítésének és működési elveinek ismerete nélkül. A halláselemzőt úgy tervezték, hogy érzékeljen

AZ RF ORAGOÁNIA ÉS TUDOMÁNYOS MINISZTER A "Murmanszki Állami Humanitárius Egyetem" (FOU PO "MU") Szakmai Felsőoktatási Szövetségi Állami Költségvetési Oktatási Intézmény

AZ ELEMZŐK AZ ELEMZŐK ÁLTALÁNOS TULAJDONSÁGAI 1. Az inger erősségét a receptor kódolja: 1. a receptorpotenciál előfordulási gyakorisága 2. a receptorpotenciál amplitúdója 2. A speciális receptorok

ANYAGOK a biológia 8. osztályos tesztelésre való felkészüléshez Tanár: Kuturova Galina Alekseevna TÉMA "Idegrendszer" szekció "Vizuális analizátor" TUDJA / KÉPES Jelentés, szerkezet és működés

3 Tartalom Bevezetés. 4 1. rész Idegrendszer és analizátorok.5 1.1. Az idegrendszer funkciói és felépítése 6 1.1.1. Központi idegrendszer.11 1.1.2. Autonóm idegrendszer 15 1.2. Jelentése és

Élettan az anatómia alapjaival Auditív és vestibularis analizátorok Ph.D. Assoc. Kuchuk A.V. Auditív analizátor Megfelelő ingermechanikai hullám a 20 20000 Hz tartományban Mechanikai hullám paraméterek

ÉRZÉKELŐK: A hallás és az egyensúly szerve A szaglás szerve Az ízlelés szerve A bőr A vestibulocochlearis szerv (a hallás és az egyensúly szerve) 3 részre oszlik, amelyek anatómiailag és funkcionálisan kapcsolódnak egymáshoz:

Közlekedési Minisztérium Orosz Föderáció Szövetségi Állami Költségvetési Felsőoktatási Intézmény "ORSZ KÖZLEKEDÉSI EGYETEM (MIIT)" Pszichológiai, Szociológiai Tanszék,

A FOGLALKOZÁSI EGÉSZSÉGÜGYI ALAPOZÁSAI Tankönyv Szentpétervár 2006 Az Orosz Föderáció Oktatási és Tudományos Minisztériuma Szövetségi Oktatási Ügynökség ST PETERSBURG ÁLLAMI EGYETEM

Téma: Központi idegrendszer. Gerincvelő és agy. Perifériás idegrendszer. 1-opció 1. Az agytörzs: 1) híd, nyúltvelő 2) nyúltvelő 3) középagy, híd

Kosztanay Állami Egyetem A. Baitursynov után elnevezett Rövid adatok a látószerv fiziológiájáról Bajkenov docens, M.T. Az állatok vizuális elemzőjének fő funkciója a fény érzékelése,

Idegvégződések, osztályozás Végeszközök (interneuronális szinapszisok) Effektor idegvégződések (effektorok, idegrendszeri szinapszisok) Érzékszervi (receptor) idegvégződések Szinapszisok dendritek

A HALLÁS ALAPVETŐ TULAJDONSÁGAI Az emberi hallószerv egyfajta hangvevő, amely élesen eltér az ember által alkotott hangvevőktől. Az emberi fül a frekvenciaelemző tulajdonságaival rendelkezik,

AZ ÜZBEGI KÖZTÁRSASÁG EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA SAMARKAND ORVOSI INTÉZET ÖSSZEFOGLALÓ TÉMA: GERINCSVELŐ Kitöltő: Vohidov U. SAMARKAND-2016 GERINCSVELŐ Az idegrendszer jelentősége Idegrendszer

BŐRANALIZÁTOROK 1. A bőr szerkezete és a receptorok elhelyezkedése 2. A tapintási analizátor felépítése és funkciói 3. A hőmérséklet analizátor felépítése és funkciói 1. kérdés A bőr szerkezete és a receptorok elhelyezkedése

A szem és funkciói 1. előadás. A szem szerkezete. Szállás. binokuláris látás. 2. A szem optikai rendszerének hátrányai. 3. Nézőszög. Felbontás. Látásélesség. 4. Akusztikus biomechanika

Az értékelési eszközök alapja a hallgatók középfokú minősítésének lebonyolításához a tudományágban (modul): Általános információ 1. Természettudományi Tanszék 2. Tanulmányi terület 06.03.01 Biológia, profil Általános

Az elméleti rész kérdései ZÁRÓ ÓRA IDEGÉBEN (CNS) 1. Az idegrendszer filo- és ontogeneziája. 2. Az idegrendszer osztályai és jelentőségük. 3. A neuron az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége.

13. előadás A szóbeli vagy szóbeli elemző fogalmai, szerepe a jóváhagyásban tápanyagok. Íz és szaglás

A geometriai optika alapjai. Az emberi látás apparátusa 1. terv. A geometriai optika alapfogalmai. 2. A szem fényvezető és fényérzékelő rendszerei. 3. A látás hiánya. A fény elektromágneses

ANYAG A biológia 8.1 évfolyamra való felkészüléshez 4. modul Tanár: Z.Yu. Sobolev szekció / Téma Ismerje Képes Érzékszervek A látókészülék felépítése A hallószerv és a vesztibuláris apparátus felépítése Alapismeretek

TÉMA: "Idegrendszer" 1. Milyen funkciót lát el egy idegsejt az emberi és állati szervezetben 1) motor 2) védő 3) anyagok szállítása 4) gerjesztés vezetése 2. Az agy melyik részében található

VIZSGÁLATI KÉRDÉSEK JEGYZÉKE A neuroanatómia mint tudomány 1. A központi idegrendszer morfológiai és funkcionális szerveződésével kapcsolatos nézetek és tanítások fejlődéstörténete (R. Descartes, F. Gall, V. Betz stb.).

Vezetéknév Kód Név Kerület Munkahely Kód Összes pont FELADAT (demó verzió) gyakorlati túra az "ALFA" biológia iskolások interregionális olimpiáján, 2014-2015 számla. évfolyam, 9. évfolyam Bemutató

Érzések BIOLÓGIA EMBERI ÉRZÉSEK 1. fejezet: Érzéseink Miért van szükségünk érzéseinkre? Minden élőlény képes érzékelni a környezetét, de az állatok és az emberek nagyon összetett érzékszervi rendszereket fejlesztettek ki,

A "Normál élettan" tudományág (modul) munkaprogramjának annotációja 02.03.14 Atommagfizika és -technológia (profil Ember és környezet sugárbiztonsága) 1. Célok és célkitűzések

1. előadás AZ ÉRZÉKELŐRENDSZEREK ÁLTALÁNOS ÉLETTANA Az észlelés objektív és szubjektív oldala Az érzékszervi rendszerek sajátossága A fajlagos energiák törvénye Az érzékszervi rendszer felépítése Az érzékszervek szerveződésének elvei

bemenet teszt biológia 9. évfolyamon 1 lehetőség 1. A vér a szövet típusára utal: A) kötőszövet B) idegi C) hám D) izmos 2. A medence izmai közé tartozik A) gluteális B) gastrocnemius

Az óra témája: Analizátorok érzékenysége. Analizátorok kölcsönhatása. Burmistrova Inna Evgenievna biológiatanár órája Az óra céljai: az érzékszervek fogalmának továbbképzése; ismételje meg és foglalja össze

A pigmentréteghez belülről egy fotoreceptorréteg csatlakozik: rudak és kúpok. Minden emberi szem retinájában 6-7 millió kúp és 110-123 millió pálca található. Egyenetlenül oszlanak el a retinában. A retina központi fovea (fovea centralis) csak kúpokat tartalmaz (1 mm2-enként legfeljebb 140 ezer). A retina perifériája felé számuk csökken, a rudak száma növekszik, így a távoli periférián csak rudak vannak. A kúpok erős megvilágítás mellett működnek, nappali fényt biztosítanak. és színlátás sokkal fényérzékenyebb rudak felelősek a halvány látásért.

A szín akkor érzékelhető a legjobban, ha a fény a retina foveumába ér, ahol szinte kizárólag a kúpok találhatók. Itt van a legnagyobb látásélesség. Ahogy távolodsz a retina középpontjától, a színérzékelés és a térbeli felbontás fokozatosan romlik. A retina perifériája, ahol csak a rudak találhatók, nem érzékeli a színeket. Másrészt a retina kúpos apparátusának fényérzékenysége sokszor kisebb, mint a rúdé, ezért alkonyatkor a „kúpos” látás éles csökkenése és a „perifériás” látás túlsúlya miatt ne különböztesse meg a színt („minden macska szürke éjszaka”).

A pálcikák működésének megsértése, amely akkor jelentkezik, ha az élelmiszerben hiányzik az A-vitamin, szürkületi látászavart - úgynevezett éjszakai vakságot - okoz: az ember alkonyatkor teljesen megvakul, de nappal a látás megmarad. Normál. Ezzel szemben, ha a kúpok megsérülnek, fotofóbia lép fel: az ember gyenge fényben lát, de erős fényben megvakul. Ebben az esetben teljes színvakság alakulhat ki - achromasia.

A fotoreceptor sejt felépítése. A fotoreceptor sejt - egy rúd vagy kúp - egy fényre érzékeny külső szegmensből áll, amely vizuális pigmentet, egy belső szegmenst, egy összekötő lábat, egy nagy maggal rendelkező nukleáris részt és egy preszinaptikus végződést tartalmaz. A retina rúdját és kúpját fényérzékeny külső szegmensei a pigmenthám felé, azaz a fénnyel ellentétes irányba fordítják. Emberben a fotoreceptor külső szegmense (rúd vagy kúp) körülbelül ezer fotoreceptor korongot tartalmaz. A rúd külső része sokkal hosszabb, mint a kúpok, és több vizuális pigmentet tartalmaz. Ez részben magyarázza a rúd nagyobb fényérzékenységét: egy rúd csak egy fénykvantumot tud gerjeszteni, míg egy kúp aktiválásához több mint száz foton szükséges.

A fotoreceptor korongot két szélein összekapcsolt membrán alkotja. A lemezmembrán egy tipikus biológiai membrán, amelyet foszfolipid molekulák kettős rétege képez, amelyek között fehérjemolekulák találhatók. A lemezmembrán többszörösen telítetlen anyagokban gazdag zsírsavak, ami alacsony viszkozitásához vezet. Ennek eredményeként a benne lévő fehérjemolekulák gyorsan forognak, és lassan mozognak a korong mentén. Ez lehetővé teszi, hogy a fehérjék gyakran ütközzenek, és kölcsönhatás hatására rövid ideig funkcionálisan fontos komplexeket képezzenek.

A fotoreceptor belső szegmense a külső szegmenshez kapcsolódik egy módosított csillóval, amely kilenc pár mikrotubulust tartalmaz. A belső szegmens egy nagy sejtmagot és a sejt teljes metabolikus apparátusát tartalmazza, beleértve a mitokondriumokat is, amelyek energiaszükséglet fotoreceptor, és egy fehérjeszintézis rendszer, amely megújítja a külső szegmens membránjait. Itt történik a vizuális pigmentmolekulák szintézise és beépülése a lemez fotoreceptor membránjába. Egy óra alatt a belső és a külső szegmens határán átlagosan három új korong formálódik újra. Ezután a rúd külső szegmensének tövétől lassan a tetejére költöznek, végül a külső szegmens teteje, amely akár száz korongot is tartalmaz, leszakad, és a pigmentréteg sejtjei fagocitizálják. Ez az egyik legfontosabb mechanizmus a fotoreceptor sejtek védelmére a fényéletük során felhalmozódó molekuláris hibáktól.

A kúpok külső szegmensei is folyamatosan megújulnak, de lassabban. Érdekes módon napi megújulási ritmus van: a rudak külső szegmenseinek teteje főleg letörik és reggel fagocitizálódik, ill. nappal, és kúpok - este és éjszaka.

A receptor preszinaptikus vége egy szinaptikus szalagot tartalmaz, amely körül számos glutamátot tartalmazó szinaptikus vezikula található.

vizuális pigmentek. Az emberi retinális rudak rodopszin vagy vizuális lila pigmentet tartalmaznak, amelynek maximális abszorpciós spektruma 500 nanométer (nm) tartományba esik. A háromféle (kék-, zöld- és piros-érzékeny) kúp külső szegmensei háromféle vizuális pigmentet tartalmaznak, amelyek abszorpciós spektruma maximuma a kék (420 nm), a zöld (531 nm) és a vörös ( 558 nm) a spektrum részeit. A vörös kúp pigmentet jodopszinnak nevezik. A vizuális pigment molekula viszonylag kicsi (molekulatömege kb. 40 kilodalton), egy nagyobb fehérje részből (opszin) és egy kisebb kromofor részből (retina, vagy A-vitamin aldehid) áll.

A retina különböző térbeli konfigurációkban, azaz izomer formákban lehet, de ezek közül csak egy, a retina 11-cisz izomerje működik az összes ismert vizuális pigment kromoforcsoportjaként. A szervezetben a retina forrása a karotinoidok, így ezek hiánya A-vitamin-hiányhoz, ennek következtében pedig a rodopszin elégtelen újraszintéziséhez vezet, ami viszont szürkületi látásromlást, vagyis „éjszakai vakságot” okoz. A fotorecepció molekuláris fiziológiája. Tekintsük a gerjesztésért felelős rúd külső szegmensében lévő molekulák változási sorrendjét. Amikor egy fénykvantumot elnyel egy vizuális pigment (rodopszin) molekula, a kromoforcsoportja azonnal izomerizálódik: a 11-cisz-retina kiegyenesedik és teljesen transz-retinálissá válik. Ez a reakció körülbelül 1 ps-ig tart. A fény triggerként vagy kiváltó tényezőként működik, amely beindítja a fotorecepció mechanizmusát. A retina fotoizomerizációját követően a molekula fehérje részében térbeli változások következnek be: színtelenné válik és metarodopszin II állapotba kerül.

Ennek eredményeként a vizuális pigmentmolekula képessé válik arra, hogy kölcsönhatásba lépjen egy másik fehérjével, a membránhoz kötött guanozin-trifoszfát-kötő fehérje transzducinnel (T). A metarodopszin II-vel komplexben a transzducin aktívvá válik, és a sötétben a hozzá kapcsolódó guanozin-difoszfátot (GDP) guanozin-trifoszfátra (GTP) cseréli. A Metarhodopsin II körülbelül 500-1000 transzducin molekulát képes aktiválni, ami a fényjel növekedéséhez vezet.

Minden egyes aktivált transzducin molekula, amely egy GTP-molekulához kötődik, egy másik membránhoz kötött fehérje, a foszfodiészteráz enzim (PDE) egy molekuláját aktiválja. Az aktivált PDE nagy sebességgel pusztítja el a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) molekulákat. Minden egyes aktivált PDE-molekula több ezer cGMP-molekulát semmisít meg – ez egy újabb lépés a jelerősítésben a fotorecepciós mechanizmusban. A fénykvantum abszorpciója által okozott összes leírt esemény eredménye a szabad cGMP koncentrációjának csökkenése a receptor külső szegmensének citoplazmájában. Ez pedig a külső szegmens plazmamembránjában a sötétben megnyílt ioncsatornák bezárásához vezet, amelyeken keresztül a Na+ és a Ca2+ bejutott a sejtbe. Az ioncsatorna bezárul, mivel a sejtben a szabad cGMP koncentrációjának csökkenése miatt a cGMP molekulák hagyják el a csatornát, amelyek a sötétben kapcsolódnak hozzá, és nyitva tartották azt.

A Na + külső szegmensébe való bejutás csökkentése vagy megszűnése hiperpolarizációhoz vezet sejt membrán, azaz egy receptorpotenciál megjelenése rajta. A Na+ és K+ koncentráció gradiensét a rúdplazmamembránon a belső szegmens membránjában lokalizált nátrium-kálium pumpa aktív munkája tartja fenn.

A külső szegmens membránján fellépő hiperpolarizációs receptorpotenciál ezután a sejt mentén a preszinaptikus terminálisig terjed, és a mediátor (glutamát) felszabadulási sebességének csökkenéséhez vezet. Így a fotoreceptor folyamat a neurotranszmitter felszabadulási sebességének csökkenésével ér véget a fotoreceptor preszinaptikus végéből.

Nem kevésbé bonyolult és tökéletes a fotoreceptor kezdeti sötét állapotának helyreállításának mechanizmusa, vagyis a következő fényingerre való reagálási képessége. Ehhez újra kell nyitni a plazmamembrán ioncsatornáit. A csatorna nyitott állapotát a cGMP molekulákkal való asszociációja biztosítja, ami viszont közvetlenül a szabad cGMP citoplazmában való koncentrációjának növekedésének köszönhető. Ezt a koncentrációnövekedést a metarodopszin II transzducinnal való kölcsönhatási képességének elvesztése és a guanilát-cikláz (GC) enzim aktiválása okozza, amely képes cGMP-t szintetizálni GTP-ből. Ennek az enzimnek az aktiválása a szabad kalcium koncentrációjának csökkenését idézi elő a citoplazmában a membrán ioncsatornájának bezáródása és a kalciumot a sejtből kidobó hőcserélő fehérje állandó működése miatt. Mindezek hatására a sejten belül megnő a cGMP koncentrációja, és a cGMP ismét a plazmamembrán ioncsatornájához kötődik, megnyitva azt. A Na+ és a Ca2+ ismét elkezd bejutni a sejtbe a nyitott csatornán keresztül, depolarizálja a receptormembránt és átviszi a "sötét" állapotba. A depolarizált receptor preszinaptikus végétől a mediátor felszabadulása ismét felgyorsul.

retina neuronok. A retina fotoreceptorai szinaptikusan kapcsolódnak bipoláris neuronokhoz. Fény hatására csökken a mediátor (glutamát) felszabadulása a fotoreceptorból, ami a bipoláris neuron membránjának hiperpolarizációjához vezet. Ebből az idegi jel a ganglionsejtekbe kerül, amelyek axonjai a látóideg rostjai. A jelátvitel mind a fotoreceptorból a bipoláris neuronba, mind pedig onnan a ganglionsejtbe impulzusmentesen megy végbe. A bipoláris neuron nem generál impulzusokat, mivel rendkívül kis távolságra továbbítja a jelet.

130 millió fotoreceptor sejthez mindössze 1 millió 250 ezer ganglionsejt jut, amelyek axonjai alkotják a látóideget. Ez azt jelenti, hogy sok fotoreceptorból származó impulzusok konvergálnak (konvergálnak) a bipoláris neuronokon keresztül egy ganglionsejthez. Az egyik ganglionsejthez kapcsolódó fotoreceptorok alkotják a ganglionsejt receptív mezőjét. A különböző ganglionsejtek receptív mezői részben átfedik egymást. Így minden ganglionsejt összegzi a nagyszámú fotoreceptorban fellépő gerjesztést. Ez növeli a fényérzékenységet, de rontja a térbeli felbontást. Csak a retina közepén, a fovea régiójában minden kúp kapcsolódik egy úgynevezett törpe bipoláris sejthez, amelyhez szintén csak egy ganglionsejt kapcsolódik. Ez itt nagy térbeli felbontást biztosít, de élesen csökkenti a fényérzékenységet.

A szomszédos retina neuronok interakcióját a horizontális és amakrin sejtek biztosítják, amelyek folyamatain keresztül olyan jelek terjednek, amelyek megváltoztatják a szinaptikus átvitelt a fotoreceptorok és a bipoláris sejtek (horizontális sejtek), valamint a bipoláris és ganglionsejtek (amakrin sejtek) között. Az amakrin sejtek oldalirányú gátlást végeznek a szomszédos ganglionsejtek között.

Az afferens rostok mellett a látóideg centrifugális vagy efferens idegrostokkal is rendelkezik, amelyek jeleket visznek az agyból a retinába. Úgy gondolják, hogy ezek az impulzusok a retina bipoláris és ganglionsejtjei közötti szinapszisokra hatnak, szabályozva a köztük lévő gerjesztés vezetését.

Idegpályák és kapcsolatok a látórendszerben. A retinából a vizuális információ a látóideg rostjai mentén (II. agyidegpár) áramlik az agyba. Az egyes szemek látóidegei az agy aljában találkoznak, ahol részleges chiasmát alkotnak. Itt az egyes látóideg rostjainak egy része átmegy a saját szemével ellentétes oldalra. A rostok részleges dekuszációja mindkét szemből információval látja el az agyféltekét. Ezek a vetületek úgy vannak megszervezve, hogy a jobb agyfélteke nyakszirti lebenye jeleket kap az egyes retinák jobb felétől, és bal agyfélteke- a retina bal feléből.

Az optikai kiazmus után a látóidegeket látópályáknak nevezzük. Számos agyi struktúrába vetülnek, de a legtöbb rost a thalamus szubkortikális látóközpontjába, az oldalsó vagy külső geniculate testbe (NKT) érkezik. Innen a jelek a látókéreg elsődleges vetületi területére (a stiáris kéregbe, vagy Brodmann szerint a 17-es mezőbe) jutnak. A teljes látókéreg több mezőt tartalmaz, amelyek mindegyike saját specifikus funkciót lát el, de a teljes retinától kap jeleket, és általában megőrzi topológiáját, vagyis retinotópiáját (a retina szomszédos területeiről érkező jelek a kéreg szomszédos területeire jutnak).

A látórendszer központjainak elektromos aktivitása. Elektromos jelenségek a retinában és a látóidegben. A fény hatására a receptorokban, majd a retina neuronjaiban elektromos potenciálok keletkeznek, amelyek tükrözik a ható inger paramétereit A retina teljes elektromos válaszát a fény hatására elektroretinogramnak (ERG) nevezzük. . Rögzíthető a teljes szemből vagy közvetlenül a retináról. Ehhez az egyik elektródát a szaruhártya felületére, a másikat az arc bőrére a szem közelében vagy a fülcimpára helyezzük. Az elektroretinogramon több jellemző hullámot különböztetünk meg. Az a hullám a fotoreceptorok belső szegmenseinek (késői receptorpotenciál) és a vízszintes sejtek gerjesztését tükrözi. A b hullám a retina glia (Mülleri) sejtjeinek aktiválódása eredményeként jön létre a bipoláris és amakrin neuronok gerjesztése során felszabaduló káliumionok hatására. A c hullám a pigment hámsejtek, a d hullám pedig a vízszintes sejtek aktiválódását tükrözi.

A fényinger intenzitása, színe, mérete és időtartama jól tükröződik az ERG-n. Az összes ERG-hullám amplitúdója a fény intenzitásának logaritmusával és azzal az idővel arányosan nő, ameddig a szem sötétben volt. A d hullám (reakció a kikapcsolásra) annál nagyobb, minél tovább égett a lámpa. Mivel az ERG szinte az összes retinasejt aktivitását tükrözi (kivéve a ganglionsejteket), ezt a mutatót széles körben használják a szembetegségek klinikáján a különböző retinabetegségek diagnosztizálására és kezelésének ellenőrzésére.

A retina ganglionsejtjeinek gerjesztése ahhoz a tényhez vezet, hogy az impulzusok az axonjaik (a látóideg rostjai) mentén az agyba rohannak. A retina ganglionsejt az első „klasszikus” típusú neuron a fotoreceptor-agy körben. A ganglionsejtek három fő típusát írták le: reagálnak a bekapcsolásra (on-reaction), kikapcsolják (off-reaction) a fényt, és mindkettőt (on-off-reaction).

Elektromos jelenségek a kéreg alatti látóközpontban és a látókéregben. A szubkortikális látóközpont neuronális rétegeiben - a külső vagy oldalsó, geniculate test (NKT) -, ahol a látóideg rostjai jönnek, a gerjesztés képe nagymértékben hasonló a retinában megfigyelthez. Ezen neuronok receptív mezői szintén kerekek, de kisebbek, mint a retinában. A villanófény hatására létrejövő neuronok válaszai itt rövidebbek, mint a retinában. A külső genikuláris testek szintjén a retinából érkező afferens jelek kölcsönhatása a látókéreg efferens jeleivel, valamint a halló- és egyéb szenzoros rendszerek retikuláris formációjával történik. Ezek a kölcsönhatások biztosítják a szenzoros jel legjelentősebb komponenseinek kiválasztását és a szelektív vizuális figyelem folyamatait.

A látókéreg minden kis területén, annak mélysége mentén, a neuronok a látómezőben azonos orientációval és a befogadó mezők lokalizációjával koncentrálódnak. Neuronok oszlopát alkotják, amelyek függőlegesen futnak át a kéreg minden rétegén. Az oszlop egy példa a hasonló funkciót ellátó kérgi neuronok funkcionális társulására. A közelmúltban végzett vizsgálatok eredményei szerint a látókéregben egymástól távol eső neuronok funkcionális egyesülése kisüléseik szinkronja miatt is megtörténhet. A látókéreg számos neuronja szelektíven reagál bizonyos mozgási irányokra (iránydetektorok) vagy valamilyen színre, egyes neuronok pedig egy tárgynak a szemtől való relatív távolságára reagálnak a legjobban. A vizuális objektumok különböző jellemzőiről (alak, szín, mozgás) vonatkozó információkat párhuzamosan dolgozzák fel az agykéreg vizuális zónájának különböző részein.

A bekapcsolt jelzés értékeléséhez különböző szinteken A vizuális rendszer gyakran használja a teljes kiváltott potenciálok (EP) regisztrálását, amely állatokban egyidejűleg eltávolítható minden osztályról, embernél pedig a látókéregből a fejbőrre helyezett elektródák segítségével.

A fényvillanás által kiváltott retina válasz (ERG) és az agykéreg EP-jének összehasonlítása lehetővé teszi a kóros folyamat lokalizációjának megállapítását az emberi látórendszerben.

vizuális funkciók. fényérzékenység. A látás abszolút érzékenysége. A vizuális érzés megjelenéséhez szükséges, hogy a fényingernek legyen egy bizonyos minimális (küszöb) energiája. A fényérzés megjelenéséhez szükséges minimális fénykvantumok száma sötét adaptáció körülményei között 8 és 47 között van. A számítások szerint egy rudat csak 1 fénykvantum gerjeszthet. Így a retina receptorainak érzékenysége a fényérzékelés szempontjából legkedvezőbb körülmények között fizikailag korlátozó. A retina egyes pálcáinak és kúpjainak fényérzékenysége némileg különbözik, de az egy ganglionsejtbe jelet küldő fotoreceptorok száma eltérő a retina közepén és perifériáján. A kúpok száma a retina közepén lévő receptív mezőben körülbelül 100-szor kevesebb, mint a retina perifériáján lévő receptív mezőben lévő rudak száma. Ennek megfelelően a rúdrendszer érzékenysége 100-szor nagyobb, mint a kúpos rendszeré.

Az emberek és számos állat retinális pálcái tartalmazzák a rodopszin, vagyis vizuális lila pigmentet, amelynek összetételét, tulajdonságait és kémiai átalakulásait az elmúlt évtizedekben részletesen tanulmányozták. A kúpokban a jodopszin pigmentet találták. A kúpok klorolab és eritrolab pigmenteket is tartalmaznak; az első elnyeli a zöldnek megfelelő sugarakat, a második pedig a spektrum vörös részét.

A rodopszin egy nagy molekulatömegű vegyület (molekulatömeg 270 000), amely retina - A-vitamin aldehidből és opszin sugárból áll. A fénykvantum hatására ennek az anyagnak a fotofizikai és fotokémiai átalakulásának ciklusa megy végbe: a retina izomerizálódik, oldallánca kiegyenesedik, a retina és a fehérje közötti kötés megszakad, és a fehérjemolekula enzimatikus központjai aktiválódnak. A pigmentmolekulák konformációs változása aktiválja a Ca2+ ionokat, amelyek diffúzió útján eljutnak nátrium csatornák, aminek következtében a Na+ vezetőképessége csökken. A nátrium vezetőképességének csökkenése következtében a fotoreceptor sejt belsejében az extracelluláris térhez viszonyítva az elektronegativitás növekedése következik be. Ezután a retina lehasad az opszinról. A retina reduktáz nevű enzim hatására ez utóbbi A-vitaminná alakul.

Amikor a szem elsötétül, megtörténik a vizuális lila regenerációja, azaz. a rodopszin újraszintézise. Ez a folyamat megköveteli, hogy a retina megkapja az A-vitamin cisz-izomerjét, amelyből retina képződik. Ha az A-vitamin hiányzik a szervezetben, a rodopszin képződése élesen megszakad, ami éjszakai vakság kialakulásához vezet.

A retinában a fotokémiai folyamatok nagyon ritkán fordulnak elő; még nagyon erős fény hatására is a pálcikákban lévő rodopszinnak csak egy kis része hasad fel.

A jodopszin szerkezete közel áll a rodopszin szerkezetéhez. A jodopszin a retina és az opszin fehérje vegyülete is, amely kúpokban termelődik, és különbözik a rúd-opszintól.

A rodopszin és a jodopszin fényelnyelése eltérő. A jodopszin a legnagyobb mértékben elnyeli a körülbelül 560 nm hullámhosszú sárga fényt.

A retina egy meglehetősen összetett neurális hálózat, amely vízszintes és függőleges kapcsolatokkal rendelkezik a fotoreceptorok és a sejtek között. A bipoláris retinasejtek jeleket továbbítanak a fotoreceptorokból a ganglion sejtrétegbe és az amakrin sejtekbe (függőleges kapcsolat). A horizontális és amakrin sejtek részt vesznek a szomszédos fotoreceptorok és ganglionsejtek közötti horizontális jelátvitelben.

A retina elektromos jelenségei felkeltették a kutatók figyelmét, miután felfedezték a retina potenciálkülönbségének ingadozásait a megvilágítási körülményeitől függően. Ennek a folyamatnak a rögzítését elektroretinogramnak (ERG) nevezik. A retina fényérzékeny elemeinek tanulmányozásának fontos módszere a látóideg egyes rostjainak elektromos aktivitásának rögzítése a szem fény hatására. Ez a technika lehetővé tette a fényérzékeny elemek három fő csoportja jelenlétének megállapítását. Közülük az első impulzusokat küld a fényinger teljes működési ideje alatt, és csak enyhe frekvenciacsökkenésről árulkodik, ahogyan a fényhez alkalmazkodnak. A második izgatott, ezért csak akkor küld impulzusokat, ha a szem megvilágított és elsötétült. A harmadik csoport csak az áramszünetre reagál gerjesztéssel; Az ebbe a kategóriába tartozó fényérzékeny elemek sötétben küldenek impulzusokat, és a szem megvilágítása gátolja azokat. A retina fotoreceptorainak mindhárom felsorolt csoportját az erre a csoportra jellemző elektromos állapot változása jellemzi, ha a szem meg van világítva; Az ERG a retina mindhárom elektromos folyamatából származó összeggörbe. A retina rúdelemei között az I. csoportba tartozó fényérzékeny elemek dominálnak. A kúpok főként a II. és III. csoport fotoreceptorai. A retinában felszabaduló elektromos energia eredetét a benne lezajló anyagcsere-folyamatoknak köszönheti.

A retina teljes elektromos válaszát a fényre elektroretinogramnak (ERG) nevezzük. Rögzíthető a teljes szemből vagy közvetlenül a retináról. Ehhez az egyik elektródát a szaruhártya felületére helyezzük, a másikat pedig az arc bőrére a szem közelében vagy a fülcimpán. Az elektroretinogramon több karakterisztikus hullámot különböztetünk meg (14.8. ábra). Az a hullám a fotoreceptorok belső szegmenseinek (késői receptorpotenciál) és a vízszintes sejtek gerjesztését tükrözi. A b hullám a retina glia (Mülleri) sejtjeinek aktiválódása eredményeként jön létre a bipoláris és amakrin neuronok gerjesztése során felszabaduló káliumionok hatására. A c hullám a pigmenthámsejtek, a d hullám pedig a vízszintes sejtek aktiválódását tükrözi.

A fényinger intenzitása, színe, mérete és időtartama jól tükröződik az ERG-n. Az összes ERG-hullám amplitúdója a fény intenzitásának logaritmusával és azzal az idővel arányosan nő, ameddig a szem sötétben volt. A d hullám (reakció a kikapcsolásra) annál nagyobb, minél tovább égett a lámpa. Mivel az ERG szinte az összes retinasejt aktivitását tükrözi (kivéve a ganglionsejteket), ezt a mutatót széles körben használják a szembetegségek klinikáján a különböző retinabetegségek diagnosztizálására és kezelésének ellenőrzésére.

A retinából eltávolított teljes elektromos potenciált elektroretinogramnak nevezzük. Úgy rögzíthető, hogy az egyik elektródát a szaruhártya felületére, a másikat a szemhez közeli bőrre helyezzük. Ez a potenciál tükrözi a pigmentsejtek és a fotoreceptorok plazmamembránján áthaladó elektromos áramlások összegét. Úgy gondolják, hogy a az a-hullám a receptorpotenciálok összege, a b-hullám a gliasejtek membránpotenciáljának változását tükrözi, az e-hullám - pigment hámsejtek, a d-hullám a retina neuronjaiban a membránpotenciál változása miatt jön létre.

A receptorok fotokémiai változásai jelentik a kezdeti láncszemet a fényenergia idegi gerjesztéssé történő átalakulásában. Ezt követően a receptorokban, majd a retina neuronjaiban elektromos potenciálok keletkeznek, tükrözve a ható fény paramétereit.

Elektroretinogram. A retina teljes elektromos válaszát a fényre elektroretinogramnak nevezzük, és a teljes szemből vagy közvetlenül a retinából rögzíthető. Az elektroretinogram rögzítéséhez az egyik elektródát a szaruhártya felületére helyezik, a másikat pedig az arc bőrére helyezik a szem vagy a fülcimpa közelében.

A legtöbb állat elektroretinogramján, amelyet a szem 1-2 másodperces megvilágításakor rögzítenek, több jellegzetes hullámot különböztetnek meg (216. ábra). Az első a hullám egy kis amplitúdójú elektronegatív oszcilláció. Gyorsan emelkedő és lassan csökkenő b elektropozitív hullámmá alakul át, melynek amplitúdója sokkal nagyobb. A b hullám után gyakran megfigyelhető egy lassú c elektropozitív hullám. A fénystimuláció megszűnésének pillanatában újabb c1 elektropozitív hullám jelenik meg. Egy személy elektroretinogramja hasonló alakú, azzal az egyetlen különbséggel, hogy egy rövid távú x hullám látható rajta az a és b hullámok között.

Az a hullám a fotoreceptorok belső szegmenseinek gerjesztését tükrözi (késői

receptorpotenciál) és horizontális sejtek. A b hullám a retina glia (Mülleri) sejtjeinek aktiválódása eredményeként jön létre a bipoláris és amakrin neuronok gerjesztése során felszabaduló káliumionok hatására; c hullám - pigment epitélium sejtek, és c1 hullám - vízszintes sejtek.

Az összes elektroretinogram hullám amplitúdója a fény intenzitásának logaritmusával és a szem sötétségben töltött időtartamával arányosan növekszik. Csak. A D hullám (reakció a kikapcsolásra) annál nagyobb, minél hosszabb ideig hatott a fény.

Az elektroretinogram jól tükrözi a fényinger olyan tulajdonságait is, mint a szín, a méret és a hatás időtartama. Mivel integrált formában tükrözi a retina szinte minden sejtelemének aktivitását (kivéve a ganglionsejteket), ezt a mutatót széles körben használják a szembetegségek klinikájában a retina különféle betegségeinek diagnosztizálására és kezelésének ellenőrzésére.

A vizuális analizátor útvonalainak és központjainak elektromos aktivitása. A retina ganglionsejtek gerjesztése ahhoz a tényhez vezet, hogy axonjaik mentén - a látóideg rostjain - elektromos jelek rohannak az agyba. Magának a retinának a határain belül a fény hatásáról szóló információ továbbítása impulzusmentes módon történik (a fokozatos potenciálok terjedésével és transzszinaptikus átvitelével)". A retina ganglionsejtje az első „klasszikus" típusú neuron a közvetlen információátviteli lánc a fotoreceptoroktól az agyba.

A ganglionsejtek három fő típusa létezik; reagál a lámpa felkapcsolására (op-reakció), kikapcsolására (op-reakció) és mindkettőre (op-oGG-reaction) (217. ábra). A látóideg egyetlen rostjából az impulzusok eltérítése mikroelektróddal a retina különböző részeinek pontszerű fénystimulációja mellett lehetővé tette a ganglionsejtek receptív mezőinek tanulmányozását, vagyis a receptortér azon részét, amelyhez a neuron pulzáló kisüléssel válaszol. Kiderült, hogy a retina közepén a receptív mezők kicsik, míg a retina perifériáján sokkal nagyobb átmérőjűek. Alakjuk kerek, és ezek a mezők a legtöbb esetben koncentrikusan épültek fel.

Elektromos jelenségek a retinában és a látóidegben. A szemmozgások vizuális rendszerének tulajdonságai

átirat

Bővebben erről a témáról:

Egyéb cikkek: