Psoriaasi geneetika: immuunsus, naha barjäärifunktsioon ja GWAS. Psoriaasi põhjused

Erinevatest teguritest, mis võivad kaasa aidata psoriaasi tekkele ja isegi olla selle arengu otseseks põhjuseks, on praegu oluline roll geneetilistele teguritele.

Perekondlike psoriaasijuhtude võimalikkust täheldati juba 19. sajandi alguses; järgnenud teated olid üksikud ega võimaldanud meil selle haiguse pärilikkust kindlalt hinnata, kuigi seda täheldati mitme põlvkonna jooksul. 20. sajandil, eriti 1950. ja 1960. aastatel kogunes selliseid tähelepanekuid liiga palju ning psoriaasi perekondlikku olemust ei saanud enam seletada ainult juhusega. Arvukate statistiliste aruannete kohaselt registreeritakse perekondlik psoriaas üsna laias vahemikus - 5-10% [J. Darier] kuni 91% [G. Lomholt], mis sõltub vaatluste arvust, sugulaste uurimise põhjalikkusest. katsetest ja muudest põhjustest. Vaatamata märkimisväärsetele kõikumistele on need andmed aga liiga loomulikud, et neid ignoreerida.

Tuleb rõhutada, et psoriaasi perekondliku olemuse täpseks kindlakstegemiseks on vaja väga pikka vaatlusperioodi, kuna sageli ei teki haigus psoriaasi põdevatel vanematel kohe pärast lapse sündi, vaid areneb välja 10–20 aasta või rohkem pärast sündi. Farber ja Carlsen (E. Farber, R. C arisen, 1966) uurisid 1000 psoriaasiga patsienti, analüüsides haiguse alguse ajastust sõltuvalt vanusest. Märgiti, et kõige rohkem uuritud psoriaasi esines enne 20. eluaastat (pealegi oli naispatsiente kaks korda rohkem); seda erinevust ei täheldatud patsientidel, kes haigestusid üle 20 aasta vanuselt.

Lomholt (1965) märkis seda haigust 9% uuritud sugulastest 312 psoriaasiga patsiendist. Hellgreni andmetel (L. Hellgren, 1964) on lähisugulaste psoriaasi esinemissagedus 36% ja oluliselt kõrgem kui kontrollrühmas.

Psoriaasi põdevate sugulaste põlvkondade arv on 2 kuni 5. Psoriaasihaiguse kohta on üksikuid, kuid väga veenvalt jälgitud vaatlusi isegi 6 põlvkonna jooksul [näiteks Grayson ja Sheir (L. Grayson, N. Shair, 1959) teatasid. psoriaas 6 põlvkonna jooksul 27 sugulasel]. Abele (D. C. Abele) jt. (1963) avaldas analüüsi 537 elava sugulase sugupuu kohta, kelle hulgas oli 44 psoriaasiga patsienti kuue põlvkonna jooksul.

Kaksikute uurimisel saadi huvitavaid andmeid. 1945. aastal avaldas Romanus (T. Roman us) psoriaasi analüüsi 15 identsete kaksikute paaril, millest psoriaasi vastavust märgiti 11. See ja paljud teised identsete kaksikute psoriaasi kirjeldused kinnitavad kahtlemata selle geneetilist olemust. Ebakõla põhjust tuleb otsida välismõjude erinevusest, mis ühel juhul võib avalduda geneetilisel eelsoodumusel, teisel juhul mitte.

Geneetika edusammud on stimuleerinud psoriaasi tsütogeneetilisi uuringuid. Hornstein ja Groop (O. Hornstein, A. Groop) teatasid XII rahvusvahelisel dermatoloogide kongressil, et psoriaasiga patsientide karüotüüp, mis saadi vererakkude kultiveerimisel, oli normaalne. Fritsch (N. Fritsch, 1963), kes uuris psoriaasiga patsiente, ei tuvastanud samuti kromosoomaberratsioone. Sarnased andmed said Goldman ja Owen (L. Goldman, P. Owens, 1964), samuti Jimenez (S. Gimenez, 1968). 1965. aastal uurisid Hochglaube ja Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) psoriaasiga patsientidelt võetud normaalse ja patoloogilise naha kultuuri fibroblastirakkudest saadud karüotüüpi; muutusi kromosoomide arvus ja struktuuris ei leitud. Psoriaasiga patsientide sugukromatiini sisalduse uurimisel ei leitud kõrvalekaldeid normist (G. B. Belenky, 1968; G. V. Belenky ja S. S. Kryazheva, 1968). Need andmed ei välista aga muutusi geenitasemel, mida morfoloogiliselt veel tuvastada ei saa.

1931. aastal tegi K. Hoede, uurides 1437 psoriaasiga patsienti ja uurides nende perekondi, kindlaks haiguse perekondliku olemuse 39% juhtudest ja pakkus välja psoriaasi ebaregulaarse domineeriva pärilikkuse tüübi, mis on osaliselt seotud sooga. Romanus (1945) kinnitas psoriaasi domineeriva edasikandumise võimalust mutantse geeni mittetäieliku tungimisega (ca 18% juhtudest), Abele et al. (1963) - c. 60% juhtudest. 1957. aastal kirjutasid Asher (V. Ascher) jt. kirjeldas perekonda, kus mõlemal vanemal ja kahel lapsel viiest oli psoriaas; ühel neist oli eriti tugev üldistatud protsess, mida autorid pidasid homosügootis domineeriva psoriaasi geeni toime tulemuseks. Steinberg (A. Steinberg, 1951), uurides 464 patsiendi perekondi, leidis, et psoriaasi põeb 6% vanematest ja laste haigusi täheldatakse 4 korda sagedamini, kui üks vanem on haige, kui siis, kui mõlemad on terved. Kuna psoriaasi esinemissagedus lastel sõltub psoriaasi olemasolust või puudumisest vanematel, järeldavad autorid, et psoriaasi tekke eest vastutavad vähemalt kaks autosomaalset retsessiivset geeni. Lomholt (1963) tunnistab kõigi nende pärimismustrite võimalikkust. Burch ja Rowell (P.R. Burch, N.Rowell, 1965) tunnistavad somaatilise geenimutatsiooni võimalust LP-raku tüves. Burneti (F. M. Burnet) sõnul võib nendega kaasneda mõjutatud klooni kasv. Kloonirakud sünteesivad autoantikehi, mis on võimelised tungima läbi kahjustatud epidermise basaalmembraani, põhjustades epidermise basaalrakkude hüperplaasiat. See hüpotees viitab sellele, et psoriaas on haigus, mis on põhjustatud autoimmuunsuse spontaansest lagunemisest. G. B. Belenky, S. M. Belotsky ja I. A. Ivanova (1968) leidsid psoriaasi põdevate patsientide seerumis looduslikke antikehi kudede vastu nii remissiooni kui ka ägenemise ajal; samas kui seerumi immuunsuse ja antikehade aktiivsuse tase ei erinenud kontrollrühmast. Geneetiliste muutuste võimalus biokeemilisel tasandil on põhjustanud mitmeid sellesuunalisi uuringuid. Abele et al. (1963), kus määrati kusihappe ja plasma kolesterooli taset psoriaasi põdevatel patsientidel, ei tuvastanud mingeid kõrvalekaldeid. Hellgren (1964) märkis psoriaasihaigete seerumi albumiinisisalduse vähenemist ning alfa 2 globuliinide ja beetaglobuliinide sisalduse suurenemist. Psoriaasiga patsientidel täheldati happeliste mukopolüsahhariidide ja hüdroksüproliini eritumise suurenemist. Rosner ja Baranovskaja (J. Rosner, V. Baranowska, 1964) ei täheldanud psoriaasi põdevatel patsientidel aminohapete määramisel veres ja uriinis mingeid tunnuseid. Püüti paljastada veregruppide ja psoriaasi vahelist seost. Gupta (M. Gupta, 1966) märkis, et enamikul psoriaasi põdevatel patsientidel on veregrupp 0.

Wendt (G. G. Wendt, 1968) teatas, et psoriaasiga patsientidel täheldatakse M-rühma antigeeniga verd sagedamini kui kontrollrühmas.

Õppimise intensiivistamine pärilikud tegurid psoriaasi puhul võib valgustada selle etioloogiat ja patogeneesi ning määrata psoriaasi tõelise koha dermatoosi nosoloogias.

Psoriaas ei ole ohtlik infektsioon Kui aga viirus ikkagi inimkehasse tungib, siis sellest lahti saada pole võimalik. Ainus pääste regulaarsete retsidiivide vältimiseks on pidev säilitusravi. Nähes ebasümpaatilisi patoloogilisi koldeid ja silmatorkavaid papuleid, muutuvad terved inimesed tahes-tahtmata valvsaks ja mõtlevad, kas see haigus on nakkav?

Valeandmete suure hulga tõttu on mõned veendunud, et psoriaas võib ühelt inimeselt teisele edasi kanduda. Kuid see pole nii - haigus ei puutu kokku ei õhu kaudu ega kontaktiga, kuna selle olemus ei ole nakkav. Teiste teadmatuse tõttu kogevad kahjustatud piirkondade ulatusliku asukohaga patsiendid sageli psühholoogilist ja esteetilist ebamugavust, juhivad isoleeritud, peaaegu erakordset elustiili.

Psoriaasi põhjused

Siiani puuduvad täpsed teaduslikud ja meditsiinilised andmed, mis seletaksid ketendava sambliku väljanägemist. Psoriaasi provotseerivaid tegureid ja haiguse edasist aktiivsust ei ole veel võimalik põhjalikult uurida, küll aga on kindlaks tehtud looduslikud provokaatorid, kes haiguse arengule “aitavad”.

Need sisaldavad:

• ebaõnnestumised sisse immuunsussüsteem, keha üldine nõrkus (keerulise operatsiooni taustal või pärast rasket haigust);
• nahahaigused;
• närvilised või psühholoogilised häired;
• ülitundlikkusreaktsioonid;
• viirus- või nakkushaigused;
• järsk kliimamuutus;
• geneetiline eelsoodumus;
• koostoime kahjulike ainetega.

Võimalikud on ka teised provokaatorid, kuid need on puhtalt individuaalsed.

Arengumehhanismid

Eksperdid jõudsid peaaegu üksmeelselt järeldusele, et see haigus võib tekkida ainult bioloogiliste või füüsiliste tegurite mõjul. On vaid mõned põhiteooriad, mis seletavad sellist rikkumist keha tegevuses. Kõige tõenäolisem edasikandumise vorm on pärilikkus.

Teaduslikult on tõestatud, et geneetilisel tasemel psoriaas kandub lapsele üle haigelt vanemalt. Samuti ütleb statistika, et imikutel, kelle vähemalt kauged esivanemad kannatasid ketendava sambliku käes, on eelsoodumus haigusele ja haigestuvad sellesse oluliselt sagedamini. Haiguse eelkäijate järeltulijatele ülekandumise peamine põhjus on ainevahetusprotsesside rikkumine.

Juhtudel, kui psoriaas mõjutab mõlemat vanemat, on selle lapsele edasikandumise tõenäosus ligikaudu 75%. Kui patoloogia on omane ainult ühele vanemale, väheneb risk 25%. Kuid haigus ei pruugi last häirida – tugevate provotseerivate tegurite puudumisel võib viirus olla "uinuvas" olekus.

Samuti on välja töötatud viiruste, nakkushaiguste, allergiliste, endokriinsete ja immuunvahetuse leviku teooriad, kuid kliinilised uuringud neid ei toeta.

Kas juhusliku kontakti kaudu on võimalik nakatuda?

Loomulikult on naharakkude proliferatiivset kasvu aktiveerivad tegurid erinevad, kuid psoriaasiga patsientidega tegelemisel ei saa te oma tervise pärast absoluutselt karta. Mitte mingil juhul ei edastata seda patoloogiat puudutuse või käepigistuse kaudu. Kallistused või suudlused haigega ei kujuta endast ohtu - terve mees ei saa seda nahahaigust saada.

Kui sugulaste hulgas või pereringis on psoriaasi põdenud inimene ja mõne aja pärast diagnoositakse haigus mõnel teisel pereliikmel, siis on selle põhjuseks eranditult pärilik eelsoodumus. Ja kestendav samblik võib halveneda kehva toitumise, unepuuduse, psühho-emotsionaalsete puhangute, elutingimuste muutumise tõttu.

Seksuaalse kontakti korral on ka psoriaasi "korjamise" tõenäosus null. Isegi eelsoodumusega inimene ei ohusta seksuaalkontakti patsiendiga midagi.

Kuidas haigust ära tunda?

Enne ravi alustamist tuleb haigus diagnoosida. Peamiseks ketendava sambliku tunnuseks on laigud, mis võivad paikneda mis tahes kehapiirkonnas. Psoriaatilised plaastrid võivad olla erineva suurusega. Valdav värv on küllastunud punased toonid, kuid esialgu võivad need ilmuda üksikult ja olla heleroosa värviga. Kindel märk on hõbedased lahtised soomused, mis tekivad patoloogiliste koldete pinnal. Psoriaasi eelkäijad - seletamatu väsimus, järsk üldine jõukaotus, iiveldus.

Reeglina edasi esialgne etapp, peamised lokaliseerimispiirkonnad on pagasiruumi, karvane osa jäsemete pea ja paindepiirkonnad. Algul väljakannatamatut sügelust ja turset ei esine, kuid sellised sümptomid võivad ilmneda tugeva stressi tõttu või pärast terapeutiline kursus agressiivsed ravimid.

Tavaliselt registreerivad arstid teises etapis Koebneri sündroomi. Ärritatud ja kammitud kehapiirkonnad on kaetud naastudega. On olemas uute elementide ühendus olemasolevate papulidega. Selle tulemusena tekib kahjustatud piirkonnas tugev turse.

Kolmanda etapi psoriaasi iseloomustavad täppide selged kontuurid. Uusi elemente ei kuvata. Psoriaasi piirkondades algab koorimine, kahjustatud nahk muutub mõnevõrra sinakaks. Tekib kolde paksenemine, tekivad tüükad ja papilloomid. Nõuetekohase ravi puudumisel muutub haigus ägedaks. Inimese taastumine kulgeb aeglaselt. Esiteks kaovad soomused ja turse taandub, seejärel normaliseerub naha värvus. Ravi lõpus kudede infiltratsioon kaob.

Kas psoriaasi saab püsivalt ravida?

Kuna psoriaas on pärilik, geneetiline haigus, saavad kaasaegse meditsiini saavutused toime tulla ainult väliste ilmingutega. Samas uuenduslik ravimid väga tõhusad ja võimaldavad patsiendil pikaks ajaks lööbe unustada.

Ravi liigid, ravimeetodid

On väga tõenäoline, et kõigist haigustest on kõige ulatuslikuma loeteluga psoriaas ravimid tema vastu. Dermatoloogias, aktiivne kasutamine nii välised vahendid, nagu vedelikud, kreemid, aerosoolid, salvid, kui ka sisemised, näiteks süstid, tabletid. Naha parandamisele suunatud protseduurid on äärmiselt individuaalsed, kõiki juhtumeid tuleks käsitleda eraldi.

Enne ravi määramist vajab arst aega haiguse aktiveerumise peamise põhjuse väljaselgitamiseks, provotseeriva teguri leidmiseks. Uuringute ja diagnostika tulemuste põhjal saab arst määrata optimaalse ravikuuri. Kliiniliselt tõestatud ravimitega ravi kombineerimine ravimivaba raviga võimaldab saavutada pikaajalist remissiooni, haiguse leevendust.

Kaitse ketendamise eest

Piisab, kui provotseerida psoriaasi üks kord, seejärel kogeda ebamugavust ja piinamist kogu elu.

Haiguse ärkamise vältimiseks ja geneetika üle kavaldamiseks peaksite järgima mõnda lihtsat soovitust, mis pole absoluutselt terve inimese jaoks üleliigsed:

Pikka aega tuntud haigus, mis toob palju ebamugavusi isegi parimate ravimeetodite kättesaadavuse tingimustes - generaliseerunud psoriaas. Seda tüüpi nahapatoloogiaid ei kinnitata ei etioloogia kinnitamise ega peamise hüpoteesina piisava ravi läbiviimiseks.

Raamatute raamat – Piibel mainib ka nahalööbeid, mis on ebamugavad ja muudavad inimese väga sõltuvaks sellest, kuidas teised teda vaatavad. Kust psoriaas tuleb ja miks teatud inimestel. Haiguse tekkepõhjustest tasub rääkida väga hoolikalt ja kuna põhjuseid on päris palju, siis tuleb kõike läbi mõelda. Kõige salapärasem dermatoloogiline haigus, mida isegi antiikaja suurimad ravitsejad püüdsid lahti harutada. Peaaegu kõik kirjeldasid seda - meditsiini isa Hippokrates ja Aasia suur ravitseja - Abu ibn Sina ning keskaja kuulus nakkushaiguste spetsialist Paracelsus dr Botkin, Pavlov, Mechnikov. Kõik nad püüdsid ühel või teisel viisil leida selle väga salapärase haiguse allikaid, mis oli ühiskonna tõeline nuhtlus. Psoriaasi etioloogia võib olla väga erinev. Mõnel ajal omistati psoriaasi haigustele, mis on omased ainult tavainimestele. Teistel perioodidel peeti seda tüüpi patoloogiat kuninglikele perekondadele omaseks isikute eriliseks haiguseks. Seda haigust nimetati "kuradi täheks" kui kurjade jõudude märgi sümboliks või "pärliks" kui märgiks kuulumisest ühiskonna kõrgematesse kihtidesse.

Ja see on täiesti õigustatud kliiniline pilt kui nahale ilmub täppide mass, moodustavad soomused hiljem suuremahulisi kasvajaid. Kaalude eripära on see, et nad valge värv, on lokaliseeritud kõikjal, eriti sageli on see peanahk. Lööbed hakkavad ilmnema keskeas - umbes kolmkümmend aastat. Just vähese esteetilise välimuse tõttu tekivad erakordselt tõsised sotsiaalsed probleemid kuni inimese täieliku isolatsioonini välja. See kehtib eriti patsiendi psühholoogilise seisundi tüsistuste kohta, mis on seotud lööbe ilmnemisega näonahale. Tugev sügelus ja põletustunne, naha lõhenemine soomuste all põhjustab asjaolu, et hiljem tekivad leotused, mis muutuvad hiljem haavadeks. Psoriaasi eripära on ka see, et psoriaas mõjutab nii nahka kui ka selgroo piirkonda, liigeseid, kõõluseid, immuun- ja endokriinsüsteemi sfääri. Paljudel tasanditel on neerude, maksa ja kilpnäärme psoriaatilised kahjustused ohtlikumad. Samuti on vaja rõhutada, et patoloogia esmased tunnused on neurootiline somaatika, mis väljendub kroonilises nõrkuses, pidevas väsimuses, depressioonis ja neurootilises seisundis. Just need märgid võivad olla signaaliks psoriaasi, aga ka paljude teiste nahapatoloogiate ilmnemisel.

Põhjuste ja sümptomite kohta

Selle üsna tõsise, ohtliku ja salapärase haiguse ilmnemise põhjuseid ja võimalikke põhjuseid on tänapäeval väga vähe uuritud. Psoriaasi etioloogia ja patogenees pole siiani täpselt määratletud. Mitte täna on mitu rühma võimalikud põhjused Selle tõsise patoloogia ilmnemine:

Geneetika ja väljavaated

Nagu eespool mainitud, sõltub peamine põhjuslik seos patoloogia esinemise, kulgemise ja edasise arengu stsenaariumi vahel sellest, kui täpselt selle patoloogia põhjus on kindlaks tehtud. Pöördudes spetsialisti - terapeudi, dermatoloogi või lastearsti poole, peaksite täpselt meeles pidama, kellel teie sugulastest ja sugulastest võib psoriaas olla, kuna keeruline geneetika võib mõjutada patoloogia ilmnemist konkreetsel inimesel.

Psoriaasi ja selle etioloogia pikaajalised uuringud tõestasid ühe patoloogia ilmnemise versiooni õigsust. See edastatakse enamikul juhtudel pärilikkuse kaudu ja ainult teatud järjestuses - põlvkonna kaudu. Just sel juhul tasub enne arsti vastuvõtule jõudmist meeles pidada, kas patsiendi vanavanematel oli sarnane haigus. Alati neid ei diagnoositud, kuid igasugune nahalööve võib olla kinnitus psoriaasi võimalikkusele.
Ja kui hakkate mõistma, et teie närvid pole kaugeltki ideaalsed ja stress on erinevates olukordades üha enam võimust võtmas, peaksite enda eest hoolitsema ja selliseid juhtumeid piirama. Kummalisel kombel on valdava enamiku registreeritud kaebuste puhul provotseeriv tegur märkimisväärne stress, neuroloogiline haigus või psühho-emotsionaalne trauma. Psoriaasi algfaktor ja selle patogenees on nn proband, st esialgne isend, kes tavaliselt psoriaasi põeb. Järgmised põlvkonnad kannatavad tavaliselt ka teatud patoloogia all. Hilisemad patoloogilise seisundi uuringud võimaldavad kindlaks teha üsna suure hulga pärilikke molekulaarseid muutusi.

Manifestatsiooni sümptomid ja tunnused, välimus tõrjub ühiskonna patsiendist eemale, puudused muutuvad inimese jaoks tõeliseks nuhtluseks. Hirm ja ärevus, ärevus ja liigne kahtlustunne toovad kaasa täiendava stressi, mis omakorda võimendab haiguse ilminguid. Seega algab juba häiriva haiguse areng.

Psoriaas on krooniline haigus nahk, mis võib tekkida mitmel põhjusel. Praeguseks ei ole haiguse etioloogiat täpselt kindlaks tehtud. Kuid samal ajal mängib pärilikkus sel juhul olulist rolli.

Tõepoolest, hoolimata asjaolust, et ega see teistele ohtu kujuta, võib haigus olla pärilik.

Kuid selleks, et uurida pärilikkuse teooriat üksikasjalikumalt, tuleb psoriaasi käsitleda kui kompleksset haigust koos kõigi selle provotseerivate teguritega.

Kokkupuutel

Pärilikkus

Kui vähemalt ühel vanematest on diagnoositud psoriaas, siis tekib kohe küsimus: kas haigus on päritav? Arvestades kõiki läbiviidud uuringuid, on eksperdid jõudnud järeldusele, et psoriaas kandub edasi geenidega raku tasandil, isegi eostamise ajal.

Kuid see ei tähenda sugugi, et laps sünniks nahaprobleemidega või et need kunagi tekivad. Lõppude lõpuks tähendab geneetiline eelsoodumus ainult psoriaasi võimalikku tõenäosust lapsel. See tähendab, et vastsündinud laps võib sündida täiesti terve nahaga ja mitte kunagi haigestuda nahahaigustesse.

Kuid samal ajal on suur osa sellest, et ebasoodsate seisundite ilmnemisel avaldub psoriaas lapsel. Seetõttu on vaja haigust käsitleda kompleksselt.
Tõenäosus, et psoriaas avaldub lapsel, kui üks tema vanematest on haige, on üsna väike. Kuid ema ja isa nahahaiguste korral suureneb see protsent 50% -ni.

Veelgi enam, väärib märkimist, et kui psoriaas ilmneb lapsel, ei tähenda see sugugi, et haigus kandis talle üle isa või ema. Mõningatel juhtudel sarnane haigus kannatada võivad ka lähisugulased.

Seetõttu võime kindlalt väita, et sellised muutused geeni tasemel on päritud ja loovad psoriaasi eelsoodumuse.

Oluline on teada: lapsel võib haigus tekkida ka siis, kui tema vanemad nahahaigusi ei põe. Sellistel juhtudel võib psoriaatilist haigust kõige sagedamini täheldada lähisugulastel.

Psoriaasi peamised provotseerivad tegurid

Praeguseks ei ole psoriaatilise lööbe täpset põhjust kindlaks tehtud. Kuid samal ajal on mitmeid ärritavaid tegureid, mis võivad toimida haiguse provokaatoritena.

Need sisaldavad:

• sagedane stress ja;
• häiritud ainevahetus;
• vigastused ja lõiked;
• keha mürgistus;
• tugev kokkupuude päikesevalgusega (psoriaasi päevitamise positiivsete omaduste ja vastunäidustuste kohta lugege);
• nõrk immuunsus.

Hea teada:õige toitumine, õigeaegne uni ja stressirohkete olukordade vältimine võimaldavad pikendada remissiooniperioode.

Seetõttu võib öelda, et kui peres oli lapse sugulastel papulaarne lööve, immuunsuse vähenemine või muude häirete esinemine organismis, võib haigus avalduda.

Teades, et lapsel on geneetiline eelsoodumus psoriaasi tekkeks, saavad vanemad järgida põhireegleid tervislik eluviis elu.

Seega ei vähenda need mitte ainult esinemisohtu (naastu lööve), vaid hoiavad ära ka muude haiguste ilmnemise organismis.

Esiteks peavad vanemad hoolitsema õige toitumine laps. Selleks sobib kõige paremini spetsiaalne hüpoallergeenne dieet. Ta jätab dieedist välja vürtsikad, rasvased ja soolased toidud.

Samuti peavad psoriaasile kalduvad inimesed jooma rahusteid, mis võimaldab vältida nahalööbe teket ja pikendada remissiooniperioode.

Vaata video psoriaasi põhjuste kohta: