सोरायसिस के जेनेटिक्स: इम्युनिटी, स्किन बैरियर फंक्शन और GWAS। सोरायसिस के कारण

विभिन्न कारकों में से जो सोरायसिस की शुरुआत में योगदान कर सकते हैं और यहां तक ​​​​कि इसके विकास का प्रत्यक्ष कारण भी हो सकता है, वर्तमान में एक महत्वपूर्ण भूमिका आनुवंशिक कारकों को सौंपी गई है।

सोरायसिस के पारिवारिक मामलों की संभावना 19वीं शताब्दी की शुरुआत में देखी गई थी; इसके बाद की रिपोर्टें एकल थीं और हमें इस बीमारी की वंशानुगत प्रकृति का आत्मविश्वास से न्याय करने की अनुमति नहीं थी, हालांकि यह कई पीढ़ियों में नोट की गई थी। 20वीं शताब्दी में, विशेष रूप से 1950 और 1960 के दशक में, इस तरह के बहुत से अवलोकन जमा हो गए थे, और सोरायसिस की पारिवारिक प्रकृति को केवल संयोग से समझाया नहीं जा सकता था। कई सांख्यिकीय रिपोर्टों के अनुसार, पारिवारिक सोरायसिस काफी विस्तृत श्रेणी में दर्ज किया गया है - 5-10% [जे। डेरियर] से 91% [जी। लोमहोल्ट] तक, जो टिप्पणियों की संख्या पर निर्भर करता है, रिश्तेदारों की परीक्षा की संपूर्णता जांच और अन्य कारणों से। हालांकि, महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव के बावजूद, इन आंकड़ों को नजरअंदाज करना बहुत स्वाभाविक है।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सोरायसिस की पारिवारिक प्रकृति को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, अवलोकन की एक बहुत लंबी अवधि की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोग अक्सर सोरायसिस वाले माता-पिता में बच्चों के जन्म के तुरंत बाद नहीं होता है, लेकिन 10-20 साल विकसित होता है या अधिक जन्म के बाद। फार्बर और कार्लसन (ई. फार्बर, आर. सी अराइजन, 1966) ने उम्र के आधार पर रोग की शुरुआत के समय का विश्लेषण करते हुए सोरायसिस के साथ 1000 रोगियों की जांच की। यह नोट किया गया कि जांच किए गए सोरायसिस की सबसे बड़ी संख्या 20 वर्ष की आयु से पहले हुई (इसके अलावा, महिला रोगियों की संख्या दोगुनी थी); 20 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में यह अंतर नहीं देखा गया।

लोमहोल्ट (1965) ने सोरायसिस के 312 रोगियों के परीक्षित रिश्तेदारों में से 9% में इस बीमारी का उल्लेख किया। Hellgren (L. Hellgren, 1964) के अनुसार, करीबी रिश्तेदारों में सोरायसिस की घटना 36% है और नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक है।

सोरायसिस वाले रिश्तेदारों की पीढ़ियों की संख्या 2 से 5 तक है। 6 पीढ़ियों में भी सोरायसिस रोग के एकल, लेकिन बहुत ही ठोस रूप से पता लगाए गए अवलोकन हैं [उदाहरण के लिए, ग्रेसन और शीर (एल। ग्रेसन, एन। शायर, 1959) ने बताया 27 रिश्तेदारों में 6 पीढ़ियों में सोरायसिस]। एबेल (डी.सी. एबेल) एट अल। (1963) ने 537 जीवित रिश्तेदारों की वंशावली का विश्लेषण प्रकाशित किया, जिनमें छह पीढ़ियों में सोरायसिस के 44 रोगी थे।

जुड़वा बच्चों की जांच के दौरान दिलचस्प आंकड़े सामने आए। 1945 में, रोमनस (टी। रोमन यूएस) ने समान जुड़वाँ के 15 जोड़े में सोरायसिस का विश्लेषण प्रकाशित किया था, जिनमें से 11 में सोरायसिस समरूपता का उल्लेख किया गया था। यह और समान जुड़वाँ में सोरायसिस के कई अन्य विवरण निस्संदेह इसकी आनुवंशिक प्रकृति की पुष्टि करते हैं। बाहरी प्रभावों में अंतर में कलह का कारण मांगा जाना चाहिए, जो एक मामले में एक आनुवंशिक प्रवृत्ति को प्रकट कर सकता है, दूसरे में - नहीं।

आनुवांशिकी में प्रगति ने सोरायसिस में साइटोजेनेटिक अध्ययन को प्रेरित किया है। XII इंटरनेशनल कांग्रेस ऑफ डर्मेटोलॉजिस्ट में हॉर्नस्टीन और ग्रूप (ओ। हॉर्नस्टीन, ए। ग्रूप) ने बताया कि रक्त कोशिकाओं को संवर्धित करके प्राप्त सोरायसिस के रोगियों का कैरियोटाइप सामान्य था। Fritsch (N. Fritsch, 1963), जिन्होंने सोरायसिस के रोगियों की जांच की, ने भी क्रोमोसोमल विपथन प्रकट नहीं किया। इसी तरह के आंकड़े गोल्डमैन और ओवेन (एल. गोल्डमैन, पी. ओवेन्स, 1964), साथ ही जिमेनेज (एस. जिमेनेज, 1968) द्वारा प्राप्त किए गए थे। 1965 में, होचग्लौब और कारसेक (जे. होच्ग्लौबे, एम. कारसेक) ने सोरायसिस के रोगियों से ली गई सामान्य और रोग संबंधी त्वचा की संस्कृति के फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं से प्राप्त कैरियोटाइप का अध्ययन किया; गुणसूत्रों की संख्या और संरचना में कोई परिवर्तन नहीं पाया गया। सोरायसिस के रोगियों में सेक्स क्रोमैटिन की सामग्री के अध्ययन में, आदर्श से कोई विचलन नहीं पाया गया (जी। बी। बेलेंकी, 1968; जी। वी। बेलेंकी और एस.एस. क्रायज़ेवा, 1968)। हालाँकि, ये डेटा जीन स्तर पर परिवर्तनों को बाहर नहीं करते हैं, जिन्हें अभी तक रूपात्मक रूप से नहीं पहचाना जा सकता है।

1931 में वापस, के. होएड ने सोरायसिस के साथ 1437 रोगियों का अध्ययन किया और उनके परिवारों की जांच की, 39% मामलों में रोग की पारिवारिक प्रकृति की स्थापना की और सोरायसिस में एक अनियमित प्रमुख प्रकार की विरासत का सुझाव दिया, जो आंशिक रूप से सेक्स से जुड़ा था। रोमनस (1945) ने उत्परिवर्ती जीन (लगभग 18% मामलों) के अधूरे प्रवेश के साथ सोरायसिस के प्रमुख संचरण की संभावना की पुष्टि की, एबेल एट अल। (1963) - सी। 60% मामले। 1957 में, आशेर (वी. एस्चर) एट अल। एक ऐसे परिवार का वर्णन किया जहां माता-पिता और पांच में से दो बच्चों को सोरायसिस था; उनमें से एक के पास एक विशेष रूप से मजबूत सामान्यीकृत प्रक्रिया थी, जिसे लेखकों ने होमोज़ायगोट में एक प्रमुख सोरायसिस जीन की कार्रवाई के परिणाम के रूप में माना। स्टाइनबर्ग (ए। स्टाइनबर्ग, 1951) ने 464 रोगियों के परिवारों का अध्ययन किया, पाया कि 6% माता-पिता सोरायसिस से पीड़ित हैं, और बच्चों की बीमारियाँ 4 गुना अधिक देखी जाती हैं यदि एक माता-पिता बीमार हैं, अगर वे दोनों स्वस्थ हैं। चूंकि बच्चों में सोरायसिस की आवृत्ति माता-पिता में सोरायसिस की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर निर्भर करती है, लेखकों का निष्कर्ष है कि सोरायसिस की शुरुआत के लिए कम से कम दो ऑटोसोमल रिसेसिव जीन जिम्मेदार हैं। लोमहोल्ट (1963) इनमें से प्रत्येक विरासत पैटर्न की संभावना को पहचानता है। बर्च और रोवेल (P.R. Burch, N.Rowell, 1965) LP सेल स्टेम में सोमैटिक जीन म्यूटेशन की संभावना को स्वीकार करते हैं। बर्नेट (F. M. Burnet) के अनुसार, वे प्रभावित क्लोन के विकास के साथ हो सकते हैं। क्लोन कोशिकाएं स्वप्रतिपिंडों को संश्लेषित करती हैं जो क्षतिग्रस्त एपिडर्मल बेसमेंट मेम्ब्रेन में प्रवेश करने में सक्षम होते हैं, जिससे एपिडर्मल बेसल सेल हाइपरप्लासिया होता है। यह परिकल्पना बताती है कि सोरायसिस ऑटोइम्यूनिटी के सहज टूटने के कारण होने वाली बीमारी है। जी.बी. बेलेंकी, एस.एम. बेलोत्स्की और आई. ए. इवानोवा (1968) ने सोरायसिस से पीड़ित रोगियों के सीरम में ऊतकों के प्रति प्राकृतिक प्रतिरक्षियों को उपचार के दौरान और उत्तेजना के दौरान पाया; जबकि सीरम प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी गतिविधि का स्तर नियंत्रण समूह से भिन्न नहीं था। जैव रासायनिक स्तर पर अनुवांशिक परिवर्तनों की संभावना ने इस दिशा में कई अध्ययन किए हैं। एबेल एट अल। (1963), सोरायसिस के रोगियों में यूरिक एसिड और प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल के स्तर का निर्धारण करने से कोई असामान्यता प्रकट नहीं हुई। हेलग्रेन (1964) ने सोरायसिस रोगियों में सीरम एल्ब्यूमिन में कमी और अल्फा 2 ग्लोब्युलिन और बीटा ग्लोब्युलिन में वृद्धि देखी। सोरायसिस के रोगियों में, एसिड म्यूकोपॉलीसेकेराइड और हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन के उत्सर्जन में वृद्धि देखी गई। रोज़नर और बारानोव्सकाया (जे रोज़नर, वी। बारानोव्स्का, 1964) ने रक्त और मूत्र में अमीनो एसिड का निर्धारण करते समय सोरायसिस के रोगियों में कोई विशेषता नहीं देखी। ब्लड ग्रुप और सोरायसिस के बीच संबंध को उजागर करने का प्रयास किया गया है। गुप्ता (एम. गुप्ता, 1966) ने नोट किया कि सोरायसिस के अधिकांश रोगियों का रक्त प्रकार 0 होता है।

वेंड्ट (जी. जी. वेंडेट, 1968) ने बताया कि सोरायसिस के रोगियों में, समूह एंटीजन एम के साथ रक्त अक्सर नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक देखा जाता है।

सीखने की गहनता वंशानुगत कारकसोरायसिस में इसके एटियलजि और रोगजनन पर प्रकाश डाला जा सकता है और त्वचा रोग के नोसोलॉजी में सोरायसिस का सही स्थान निर्धारित किया जा सकता है।

सोरायसिस खतरनाक नहीं है संक्रमणहालांकि, अगर वायरस अभी भी मानव शरीर में प्रवेश करता है, तो इससे छुटकारा पाना संभव नहीं है। नियमित पुनरावर्तन से बचने का एकमात्र समाधान निरंतर अनुरक्षण चिकित्सा है। असंगत पैथोलॉजिकल फ़ॉसी और विशिष्ट पपल्स को देखकर, स्वस्थ लोग अनैच्छिक रूप से सतर्क हो जाते हैं और आश्चर्य करते हैं कि क्या यह रोग संक्रामक है?

बड़ी मात्रा में गलत सूचनाओं के कारण, कुछ लोगों का मानना ​​है कि सोरायसिस एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में प्रेषित किया जा सकता है। हालांकि, ऐसा नहीं है - रोग या तो हवाई या संपर्क संचरण के संपर्क में नहीं है, क्योंकि इसकी प्रकृति संक्रामक नहीं है। दूसरों की अज्ञानता के कारण, प्रभावित क्षेत्रों के व्यापक स्थान वाले रोगी अक्सर मनोवैज्ञानिक और सौंदर्य संबंधी असुविधा का अनुभव करते हैं, एक अलग, लगभग समावेशी जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं।

सोरायसिस के कारण

आज तक, कोई सटीक वैज्ञानिक और चिकित्सा डेटा नहीं है जो पपड़ीदार लाइकेन की उपस्थिति की व्याख्या करता हो। सोरायसिस को भड़काने वाले कारकों और रोग की आगे की गतिविधि का पूरी तरह से अध्ययन करना अभी संभव नहीं है, हालांकि, प्राकृतिक उत्तेजक स्थापित किए गए हैं जो रोग के विकास में "योगदान" करते हैं।

इसमे शामिल है:

• में विफल प्रतिरक्षा तंत्र, शरीर की सामान्य कमजोरी (एक जटिल ऑपरेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ या गंभीर बीमारी के बाद);
• चर्म रोग;
• तंत्रिका या मनोवैज्ञानिक प्रकृति के विकार;
• अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं;
• वायरल या संक्रामक प्रकार के रोग;
• जलवायु में तेज परिवर्तन;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• हानिकारक पदार्थों के साथ सहभागिता।

अन्य उत्तेजक संभव हैं, लेकिन वे विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत हैं।

विकास तंत्र

विशेषज्ञ लगभग सर्वसम्मति से इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह रोग केवल जैविक या भौतिक कारकों के प्रभाव में ही हो सकता है। केवल कुछ बुनियादी सिद्धांत हैं जो शरीर की गतिविधि में इस तरह के उल्लंघन की व्याख्या करते हैं। संचरण का सबसे संभावित रूप आनुवंशिकता है।

यह वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुका है कि आनुवंशिक स्तर पर सोरायसिस बीमार माता-पिता से बच्चे में फैलता है। इसके अलावा, आंकड़े कहते हैं कि जिन शिशुओं के कम से कम दूर के पूर्वज पपड़ीदार लाइकेन से पीड़ित थे, उनमें इस बीमारी की संभावना अधिक होती है और वे इससे अधिक बार बीमार पड़ते हैं। पूर्ववर्तियों से वंशजों को रोग के संचरण का मुख्य कारण चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन है।

ऐसे मामलों में जहां माता-पिता दोनों सोरायसिस से प्रभावित होते हैं, बच्चे को इसके होने की संभावना लगभग 75% होती है। यदि पैथोलॉजी केवल एक माता-पिता में निहित है, तो जोखिम 25% कम हो जाता है। हालांकि, बीमारी जरूरी नहीं कि बच्चे को परेशान करेगी - मजबूत उत्तेजक कारकों की अनुपस्थिति में, वायरस "नींद" स्थिति में हो सकता है।

संचरण के वायरल, संक्रामक, एलर्जी, एंडोक्राइन और इम्यूनोएक्सचेंज सिद्धांत भी विकसित किए गए हैं, लेकिन नैदानिक ​​अध्ययन उनका समर्थन नहीं करते हैं।

क्या आकस्मिक संपर्क से संक्रमित होना संभव है?

बेशक, त्वचा कोशिकाओं के प्रसार को सक्रिय करने वाले कारक अलग-अलग हैं, लेकिन सोरायसिस के रोगियों के साथ व्यवहार करते समय, आप बिल्कुल अपने स्वास्थ्य के लिए डर नहीं सकते। किसी भी परिस्थिति में यह विकृति स्पर्श या हाथ मिलाने से नहीं फैलती है। बीमार के साथ गले लगना या चूमना कोई खतरा नहीं है - स्वस्थ आदमीइस त्वचा रोग को अनुबंधित नहीं कर सकता।

यदि रिश्तेदारों के बीच या परिवार के घेरे में एक व्यक्ति है जिसे सोरायसिस है, और थोड़ी देर के बाद परिवार के किसी अन्य सदस्य में बीमारी का निदान किया जाता है, तो इसके लिए स्पष्टीकरण विशेष रूप से वंशानुगत प्रवृत्ति है। और पपड़ीदार लाइकेन खराब पोषण, नींद की कमी, मनो-भावनात्मक प्रकोप, रहने की स्थिति में बदलाव के कारण खराब हो सकता है।

यौन संपर्क के साथ, "उठाने" सोरायसिस की संभावना भी शून्य है। यहां तक ​​​​कि रोगी के साथ यौन संपर्क की प्रवृत्ति वाले व्यक्ति को कुछ भी खतरा नहीं है।

बीमारी को कैसे पहचानें?

उपचार शुरू करने से पहले, रोग का निदान किया जाना चाहिए। पपड़ीदार लाइकेन का मुख्य लक्षण धब्बे हैं जो शरीर के किसी भी क्षेत्र में स्थित हो सकते हैं। सोरियाटिक पैच हो सकते हैं विभिन्न आकार. प्रमुख रंग संतृप्त लाल स्वर है, हालांकि, शुरू में वे अकेले दिखाई दे सकते हैं और हल्का गुलाबी रंग हो सकता है। एक निश्चित संकेत चांदी के ढीले तराजू हैं जो पैथोलॉजिकल फ़ॉसी की सतह पर बनते हैं। सोरायसिस के अग्रदूत - अकथनीय थकान, अचानक सामान्य शक्ति का नुकसान, मतली।

एक नियम के रूप में, पर आरंभिक चरणस्थानीयकरण के मुख्य क्षेत्र ट्रंक हैं, बालों वाला भागअंगों के सिर और लचीलेपन के क्षेत्र। असहनीय खुजली और सूजन पहले तो नहीं होती, लेकिन ऐसे लक्षण गंभीर तनाव के कारण या बाद में हो सकते हैं चिकित्सीय पाठ्यक्रमआक्रामक दवाएं।

आमतौर पर, दूसरे चरण में, डॉक्टरों द्वारा कोबनेर सिंड्रोम दर्ज किया जाता है। शरीर के चिड़चिड़े और कंघी वाले हिस्से सजीले टुकड़े से ढके होते हैं। मौजूदा पपल्स के साथ नए तत्वों का संबंध है। नतीजतन, प्रभावित क्षेत्र में गंभीर सूजन बनती है।

तीसरे चरण के सोरायसिस को धब्बे के स्पष्ट रूपों से चिह्नित किया जाता है। नए तत्व प्रकट नहीं होते। सोरायसिस क्षेत्रों में एक्सफोलिएशन शुरू हो जाता है, प्रभावित त्वचा कुछ नीली हो जाती है। फॉसी का मोटा होना होता है, मौसा और पेपिलोमा बनते हैं। उचित उपचार के अभाव में रोग तीव्र हो जाता है। व्यक्ति की रिकवरी धीरे-धीरे होती है। सबसे पहले, पपड़ी गायब हो जाती है और सूजन कम हो जाती है, फिर त्वचा का रंग सामान्य हो जाता है। चिकित्सा के अंत में ऊतक घुसपैठ गायब हो जाती है।

क्या सोरायसिस हमेशा के लिए ठीक हो सकता है?

इस तथ्य के कारण कि सोरायसिस एक वंशानुगत, अनुवांशिक बीमारी है, आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियां केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से निपट सकती हैं। हालाँकि, अभिनव दवाइयाँबहुत प्रभावी, और रोगी को काफी समय के लिए दाने के बारे में भूलने की अनुमति देता है।

उपचार के प्रकार, चिकित्सीय तरीके

यह अत्यधिक संभावना है कि सभी बीमारियों में, सोरायसिस सबसे व्यापक सूची के साथ बीमारी के रूप में खड़ा है दवाइयाँउसके खिलाफ। त्वचाविज्ञान में, सक्रिय उपयोगदोनों बाहरी साधन, जैसे लोशन, क्रीम, एरोसोल, मलहम, और आंतरिक, जैसे इंजेक्शन, टैबलेट। त्वचा को बेहतर बनाने के उद्देश्य से की जाने वाली प्रक्रियाएँ अत्यंत व्यक्तिगत हैं, सभी मामलों पर अलग से विचार किया जाना चाहिए।

उपचार निर्धारित करने से पहले, चिकित्सक को रोग की सक्रियता के प्रमुख कारण की पहचान करने के लिए, उत्तेजक कारक का पता लगाने के लिए समय चाहिए। परीक्षाओं और निदान के परिणामों के अनुसार, डॉक्टर इष्टतम उपचार पाठ्यक्रम निर्धारित करने में सक्षम होंगे। दवा-मुक्त चिकित्सा के साथ चिकित्सकीय रूप से सिद्ध दवाओं के साथ उपचार के संयोजन से रोग की लंबी अवधि की छूट, राहत प्राप्त करने की अनुमति मिलती है।

पपड़ी से बचाव

एक बार सोरायसिस भड़काने के लिए पर्याप्त है, फिर अपने पूरे जीवन में असुविधा और पीड़ा का अनुभव करें।

बीमारी के जागरण से बचने के लिए और आनुवांशिकी को पछाड़ने की कोशिश करने के लिए, आपको कुछ सरल सिफारिशों का पालन करना चाहिए जो बिल्कुल स्वस्थ व्यक्ति के लिए अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं हैं:

एक बीमारी जो लंबे समय से जानी जाती है और चिकित्सा के सर्वोत्तम तरीकों की उपलब्धता की स्थिति में भी बहुत असुविधा लाती है - सामान्यीकृत सोरायसिस। इस प्रकार की त्वचा विकृति की पुष्टि या तो एटियलजि की पुष्टि के संदर्भ में नहीं की जाती है, या पर्याप्त चिकित्सा करने के लिए मुख्य परिकल्पना के रूप में की जाती है।

द बुक ऑफ बुक्स - बाइबिल में त्वचा पर चकत्ते का भी उल्लेख है, जो असुविधाजनक हैं और एक व्यक्ति को इस बात पर निर्भर करता है कि दूसरे उसे कैसे देखते हैं। सोरायसिस कहाँ से आता है और कुछ खास लोगों में क्यों होता है? यह बीमारी के कारणों के बारे में बहुत सावधानी से बात करने लायक है, और चूंकि कारण बहुत अधिक हैं, इसलिए सब कुछ पर विचार करना आवश्यक है। सबसे रहस्यमय त्वचा रोग जिसे पुरातनता के महानतम चिकित्सकों ने भी जानने की कोशिश की। लगभग सभी ने इसका वर्णन किया - चिकित्सा हिप्पोक्रेट्स के जनक, और एशिया के महान चिकित्सक - अबू इब्न सिना, और मध्य युग के प्रसिद्ध संक्रामक रोग विशेषज्ञ पैरासेल्सस, डॉ। बोटकिन, पावलोव, मेचनिकोव। उन सभी ने, किसी न किसी तरह, इस बहुत ही रहस्यमयी बीमारी के स्रोतों को खोजने की कोशिश की, जो कि समाज का सच्चा संकट था। सोरायसिस का एटियलजि बहुत अलग हो सकता है। कुछ समय में, सोरायसिस को केवल आम लोगों में निहित बीमारियों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। अन्य काल में, इस प्रकार की विकृति को शाही परिवारों में निहित व्यक्तियों की एक विशेष बीमारी माना जाता था। बीमारी को "शैतान का सितारा" कहा जाता था, बुरी ताकतों के निशान के प्रतीक के रूप में, या "मोती" समाज के ऊपरी तबके से संबंधित होने के संकेत के रूप में।

और यह बिल्कुल जायज है नैदानिक ​​तस्वीरजब त्वचा पर धब्बों का एक द्रव्यमान दिखाई देता है - बाद में बड़े पैमाने पर वृद्धि होती है। तराजू की ख़ासियत यह है कि वे सफेद रंग, हर जगह स्थानीयकृत हैं, विशेष रूप से अक्सर यह खोपड़ी है। मध्यम आयु में चकत्ते दिखाई देने लगते हैं - लगभग तीस वर्ष। यह थोड़ा सौंदर्य उपस्थिति के कारण ठीक है कि किसी व्यक्ति के पूर्ण अलगाव तक असाधारण रूप से गंभीर सामाजिक समस्याएं उत्पन्न होती हैं। यह चेहरे की त्वचा पर दाने की उपस्थिति के संबंध में रोगी की मनोवैज्ञानिक स्थिति की जटिलताओं के बारे में विशेष रूप से सच है। गंभीर खुजली और जलन, तराजू के नीचे की त्वचा का टूटना इस तथ्य की ओर जाता है कि बाद में धब्बे दिखाई देते हैं, जो बाद में घावों में बदल जाते हैं। सोरायसिस की ख़ासियत यह भी है कि सोरायसिस त्वचा और रीढ़, जोड़ों, टेंडन, प्रतिरक्षा और अंतःस्रावी तंत्र के क्षेत्र दोनों को प्रभावित करता है। कई स्तरों पर, गुर्दों, यकृत और थायरॉइड ग्रंथि के सोरियाटिक घाव अधिक खतरनाक होते हैं। इस बात पर जोर देना भी आवश्यक है कि पैथोलॉजी के प्राथमिक लक्षण विक्षिप्त दैहिक हैं, जो पुरानी कमजोरी, निरंतर थकान, अवसाद और विक्षिप्त अवस्था में प्रकट होते हैं। यह ये संकेत हैं जो सोरायसिस की उपस्थिति के साथ-साथ कई अन्य त्वचा विकृति के क्षेत्र में संकेत हो सकते हैं।

कारणों और लक्षणों के बारे में

इस गंभीर, खतरनाक और रहस्यमयी बीमारी के प्रकट होने के कारणों और संभावित कारणों का आज बहुत कम अध्ययन किया गया है। सोरायसिस के एटियलजि और रोगजनन अभी भी अच्छी तरह से परिभाषित नहीं हैं। आज नहीं कई समूह हैं संभावित कारणइस गंभीर रोगविज्ञान की उपस्थिति:

आनुवंशिकी और संभावनाएं

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, पैथोलॉजी के विकास के लिए घटना, पाठ्यक्रम और आगे के परिदृश्य के बीच मुख्य कारण संबंध इस बात पर निर्भर करता है कि इस विकृति का कारण कितना सही है। एक विशेषज्ञ - एक चिकित्सक, त्वचा विशेषज्ञ या बाल रोग विशेषज्ञ की ओर मुड़ते हुए, आपको यह याद रखना चाहिए कि आपके कौन से रिश्तेदार और रिश्तेदार सोरायसिस से पीड़ित हो सकते हैं, क्योंकि जटिल आनुवंशिकी किसी विशेष व्यक्ति में विकृति की उपस्थिति को प्रभावित कर सकती है।

सोरायसिस और इसके एटियलजि के दीर्घकालिक अध्ययनों ने पैथोलॉजी की उपस्थिति के संबंध में संस्करणों में से एक की शुद्धता साबित कर दी है। यह ज्यादातर मामलों में आनुवंशिकता से और केवल एक निश्चित क्रम में - पीढ़ी के माध्यम से प्रेषित होता है। यह इस मामले में है कि इससे पहले कि आप डॉक्टर के साथ अपॉइंटमेंट लें, यह याद रखने योग्य है कि क्या मरीज के दादा-दादी को भी इसी तरह की बीमारी थी। उनका हमेशा निदान नहीं किया गया था, लेकिन कोई भी त्वचा लाल चकत्ते सोरायसिस की संभावना की पुष्टि हो सकती है।
और अगर आप यह समझने लगते हैं कि आपकी नसें आदर्श से बहुत दूर हैं, और विभिन्न स्थितियों में तनाव तेजी से हावी हो रहा है, तो आपको अपना ख्याल रखना चाहिए और ऐसे मामलों को सीमित करना चाहिए। अधिकांश पंजीकृत शिकायतों में, विचित्र रूप से पर्याप्त, उत्तेजक कारक महत्वपूर्ण तनाव, तंत्रिका संबंधी रोग या मनो-भावनात्मक आघात हैं। सोरायसिस और इसके रोगजनन का प्रारंभिक कारक तथाकथित जांच है, यानी प्रारंभिक व्यक्ति जो आमतौर पर सोरायसिस से पीड़ित होता है। बाद की पीढ़ियां भी आमतौर पर कुछ हद तक पैथोलॉजी से पीड़ित होती हैं। पैथोलॉजिकल स्थिति के बाद के अध्ययनों से वंशानुगत होने वाले आणविक परिवर्तनों की काफी बड़ी संख्या निर्धारित करना संभव हो जाता है।

प्रकट होने के लक्षण और विशेषताएं, उपस्थिति रोगी से समाज को पीछे हटाती है, कमियां एक व्यक्ति के लिए एक वास्तविक संकट बन जाती हैं। भय और चिंता, चिंता और अत्यधिक संदेह से अतिरिक्त तनाव पैदा होता है, जो बदले में रोग की अभिव्यक्तियों को बढ़ाता है। इस प्रकार, पहले से ही परेशान करने वाली बीमारी की प्रगति शुरू हो जाती है।

सोरायसिस है पुरानी बीमारीत्वचा, जो कई कारणों से हो सकती है। आज तक, रोग की ईटियोलॉजी ठीक से स्थापित नहीं हुई है। लेकिन साथ ही, इस मामले में अनुवांशिकता एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

दरअसल, इस तथ्य के बावजूद कि, और दूसरों के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है, बीमारी विरासत में मिल सकती है।

लेकिन आनुवंशिकता के सिद्धांत का अधिक विस्तार से अध्ययन करने के लिए, सोरायसिस को इसके सभी उत्तेजक कारकों के साथ एक जटिल बीमारी के रूप में माना जाना चाहिए।

के साथ संपर्क में

वंशागति

यदि माता-पिता में से कम से कम एक को सोरायसिस का निदान किया जाता है, तो सवाल तुरंत उठता है: क्या बीमारी विरासत में मिली है? किए गए सभी अध्ययनों को ध्यान में रखते हुए, विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि सोरायसिस जीन के साथ सेलुलर स्तर पर प्रसारित होता है, यहां तक ​​कि गर्भाधान के समय भी।

लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि बच्चा त्वचा की समस्याओं के साथ पैदा होगा या वे कभी भी पैदा होंगे। सब के बाद, एक आनुवंशिक गड़बड़ी का मतलब केवल एक बच्चे में सोरायसिस की संभावित संभावना है। यानी, एक नवजात शिशु पूरी तरह से स्वस्थ त्वचा के साथ पैदा हो सकता है, और कभी भी त्वचा रोग से बीमार नहीं होता है।

लेकिन एक ही समय में, इस तथ्य का एक बड़ा प्रतिशत है कि जब कोई प्रतिकूल स्थिति होती है, तो सोरायसिस एक बच्चे में खुद को प्रकट करेगा। इसलिए, रोग पर जटिल तरीके से विचार करना आवश्यक है।
जब उसके माता-पिता में से कोई एक बीमार होता है तो छालरोग एक बच्चे में प्रकट होने की संभावना कम होती है। लेकिन माता और पिता में त्वचा रोग होने पर यह प्रतिशत बढ़कर 50% हो जाता है।

इसके अलावा, यह ध्यान देने योग्य है कि जब किसी बच्चे में सोरायसिस होता है, तो इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि यह बीमारी उसके पिता या माता से फैलती है। कुछ मामलों में एक समान रोगनिकट संबंधियों को भी कष्ट हो सकता है।

इसलिए, हम विश्वास के साथ कह सकते हैं कि जीन स्तर पर इस तरह के परिवर्तन विरासत में मिले हैं और सोरायसिस के लिए एक प्रवृत्ति पैदा करते हैं।

यह जानना जरूरी है:बच्चे को यह बीमारी हो सकती है भले ही उसके माता-पिता चर्म रोग से पीड़ित न हों। ऐसे मामलों में, करीबी रिश्तेदारों में अक्सर सोराटिक रोग देखा जा सकता है।

सोरायसिस के मुख्य उत्तेजक कारक

आज तक, सोरियाटिक दाने का कोई सटीक कारण नहीं है। लेकिन एक ही समय में कई परेशान करने वाले कारक हैं जो रोग के उत्तेजक के रूप में कार्य कर सकते हैं।

इसमे शामिल है:

• लगातार तनाव और;
• परेशान चयापचय;
• चोटें और कटौती;
• शरीर का नशा;
• सूरज की रोशनी के लिए मजबूत जोखिम (सोरायसिस में टैनिंग के सकारात्मक गुणों और मतभेदों पर, पढ़ें);
• कमजोर प्रतिरक्षा।

जानकर अच्छा लगा:उचित पोषण, समय पर नींद और तनावपूर्ण स्थितियों से बचने से छूट की अवधि को बढ़ाना संभव हो जाता है।

इसलिए, यह कहा जा सकता है कि यदि परिवार में किसी बच्चे के रिश्तेदार पैपुलर दाने के साथ थे, प्रतिरक्षा में कमी या शरीर में अन्य विकारों की घटना के साथ, रोग स्वयं प्रकट हो सकता है।

यह जानकर कि बच्चे को सोरायसिस के लिए अनुवांशिक पूर्वाग्रह है, माता-पिता बुनियादी नियमों का पालन कर सकते हैं स्वस्थ जीवन शैलीज़िंदगी।

इस प्रकार, वे न केवल घटना (पट्टिका दाने) के जोखिम को कम करेंगे, बल्कि शरीर में अन्य बीमारियों की उपस्थिति को भी रोकेंगे।

सबसे पहले माता-पिता का ध्यान रखना चाहिए उचित पोषणबच्चा।इसके लिए, एक विशेष हाइपोएलर्जेनिक आहार सबसे उपयुक्त है। वह मसालेदार, वसायुक्त और नमकीन खाद्य पदार्थों को आहार से बाहर करती हैं।

इसके अलावा, सोरायसिस से ग्रस्त लोगों को शामक पीने की ज़रूरत होती है, जिससे त्वचा पर चकत्ते की उपस्थिति से बचना संभव हो जाता है और छूट की अवधि बढ़ जाती है।

देखना वीडियोसोरायसिस के कारणों के बारे में: