Elektriskās parādības tīklenē un redzes nervā. Acu kustību vizuālās sistēmas īpašības
Vizuālās sistēmas centru elektriskā aktivitāte.^ Elektriskās parādības tīklenē un redzes nervs. Gaismas iedarbībā receptoros un pēc tam tīklenes neironos tiek ģenerēti elektriskie potenciāli, kas atspoguļo darbības stimula parametrus.
Kopējo tīklenes elektrisko reakciju uz gaismu sauc par elektroretinogrammu (ERG). To var reģistrēt no visas acs vai tieši no tīklenes. Lai to izdarītu, vienu elektrodu novieto uz radzenes virsmas, bet otru - uz sejas ādas pie acs vai uz auss ļipiņas. Elektroretinogrammā izšķir vairākus raksturīgus viļņus (14.8. att.). Vilnis A atspoguļo fotoreceptoru iekšējo segmentu (vēlo receptoru potenciālu) un horizontālo šūnu ierosmi. Vilnis b rodas tīklenes glia (Mülleri) šūnu aktivācijas rezultātā ar kālija joniem, kas izdalās bipolāru un amakrīna neironu ierosināšanas laikā. Vilnis Ar atspoguļo pigmenta epitēlija šūnu aktivāciju un vilni d - horizontālās šūnas.
Gaismas stimula intensitāte, krāsa, lielums un ilgums ir labi atspoguļoti ERG. Visu ERG viļņu amplitūda palielinās proporcionāli gaismas intensitātes logaritmam un laikam, kurā acs atradās tumsā. Vilnis d (reakcija uz izslēgšanos), jo lielāka, jo ilgāk gaisma darbojās. Tā kā gandrīz visu tīklenes šūnu (izņemot ganglija šūnas) aktivitāte ir atspoguļota ERG, šo indikatoru plaši izmanto acu slimību klīnikā, lai diagnosticētu un kontrolētu ārstēšanu dažādas slimības tīklene.
Tīklenes gangliju šūnu ierosināšana noved pie tā, ka impulsi pa to aksoniem (redzes nerva šķiedrām) nonāk smadzenēs. Tīklenes ganglija šūna ir pirmais "klasiskā" tipa neirons fotoreceptoru-smadzeņu ķēdē. Ir aprakstīti trīs galvenie gangliju šūnu veidi: reaģē uz ieslēgšanos (on-reaction), izslēdzot (off-reaction) gaismu un abi (on-off-reaction) (14.9. att.).
Ganglija šūnu uztverošo lauku diametrs tīklenes centrā ir daudz mazāks nekā perifērijā. Šie uztverošie lauki ir apaļi un koncentriski veidoti: apaļš ierosmes centrs un gredzenveida inhibējošā perifēra zona vai otrādi. Palielinoties gaismas punkta izmēram, kas mirgo uztverošā lauka centrā, palielinās ganglija šūnas reakcija (telpiskā summēšana). Vienlaicīga cieši izvietotu gangliju šūnu ierosināšana izraisa to savstarpēju inhibīciju: katras šūnas reakcijas kļūst mazākas nekā ar vienu stimulāciju. Šis efekts ir balstīts uz sānu vai sānu kavēšanu. Blakus esošo gangliju šūnu uztveres lauki daļēji pārklājas, tāpēc tie paši receptori var būt iesaistīti atbildes ģenerēšanā no vairākiem neironiem. Sakarā ar to apaļo formu, tīklenes ganglija šūnu uztverošie lauki rada tā saukto tīklenes attēla aprakstu par punktu: to parāda ļoti plāna mozaīka, kas sastāv no satrauktiem neironiem.
^ Elektriskās parādības subkortikālajā redzes centrā un redzes garozā. Uzbudinājuma attēls subkortikālā redzes centra neironu slāņos - ārējā vai sānu ģenikulāta ķermenī (NKT), kur nāk redzes nerva šķiedras, daudzējādā ziņā ir līdzīgs tam, kas novērots tīklenē. Arī šo neironu uztveršanas lauki ir apaļi, bet mazāki nekā tīklenē. Neironu reakcijas, kas rodas, reaģējot uz gaismas zibspuldzi, šeit ir īsākas nekā tīklenē. Ārējo ģenikulātu ķermeņu līmenī no tīklenes nāk aferento signālu mijiedarbība ar eferenajiem signāliem no redzes garozas, kā arī caur retikulāro veidojumu no dzirdes un citām maņu sistēmām. Šīs mijiedarbības nodrošina sensorā signāla nozīmīgāko komponentu atlasi un selektīvās vizuālās uzmanības procesus.
Ārējā ģenikulāta ķermeņa neironu impulsu izlādes gar to aksoniem nonāk smadzeņu pusložu pakauša daļā, kur atrodas redzes garozas primārais projekcijas laukums (svītrotu garoza vai lauks 17). Šeit informācijas apstrāde ir daudz specializētāka un sarežģītāka nekā tīklenē un ārējos ģenikulāta ķermeņos. Redzes garozas neironiem ir nevis apaļi, bet iegareni (horizontāli, vertikāli vai kādā no slīpiem virzieniem) nelieli uztveroši lauki. Pateicoties tam, viņi spēj no visa attēla atlasīt atsevišķus līniju fragmentus ar vienu vai otru orientāciju un izvietojumu (orientācijas detektori) un selektīvi uz tiem reaģēt.
Izmērs: px
Sākt seansu no lapas:
atšifrējums
1 Aktuālie testi sadaļā ANALIZATORI (SENSORU SISTĒMU) FIZIOLOĢIJA 1. Analizatoru vispārīgā fizioloģija 1. Termins "analizators" pirmo reizi fizioloģijā tika ieviests 1909. gadā: a) N.E. Vvedenskis b) A.A. Ukhtomsky c) I.P. Pavlovs d) Č.Šeringtons 2. Analizators ir vienota sistēma, kas ietver: a) maņu orgānus b) perifēro receptoru aparātu, vadošo sekciju un centrālo kortikālo sekciju c) perifēro receptoru aparātu, vadošo sekciju un centrālo garozas sekciju, atgriezeniskās saites regulēšanas sistēmu d ) diriģenta sekcija un centrālā kortikālā sekcija 3. Specializētas struktūras, kas uztver stimula darbību: a) sinapses b) sensorās sistēmas c) receptori d) analizatori 4. Analizatorā neietilpst: a) receptoru aparāts b) ceļi c) retikulārs veidošanās d) centrs smadzeņu garozā 5. Stimulēja pārveidošanu par nervu impulsu receptorā sauc: a) primārā kodēšana b) sensibilizācija c) dekodēšana d) adaptācija 6. Stimulēšanas spēks tiek iekodēts neironā. : a) pulsa frekvence b) impulsa ilgums c) impulsa amplitūda 7. Ārējās vides ietekmes elementāri zemākā analīze notiek: a) Receptorā b) Retikulārā veidojumā c) Vadīšanas ceļos d) Smadzeņu garozā 8. Augstākā smalkā ārējās vides ietekmes uz cilvēku analīze notiek: smadzenēs d) smadzeņu garozā
2 9. Augstākais analizatora mijiedarbības līmenis: a) bulbārais b) stumbrs c) kortikālais d) talāms 10. Receptori, kas specializēti vairāku veidu stimulu uztveršanai: a) polimodāli b) efektors c) maņu d) specifiski 11. Kontakti receptori ietver receptorus: a) ožas b) garšas c) dzirdes d) redzes 12. attālos receptorus ietver receptorus: a) taustes receptorus b) sāpes c) garšas d) dzirdes 13. interoreceptorus ietver: a) proprioreceptorus b) visceroreceptorus c) fotoreceptorus. d) Vestibuloreceptori 14. Kontaktreceptori ietver receptorus: a) taustes receptorus b) ožas c) vestibuloreceptorus d) fotoreceptorus 15. attālos receptorus ietver receptorus: a) garšas receptorus b) fotoreceptorus c) taustes d) sāpes 16. primāros sensoros receptorus: a) garšas kārpiņas b) kohleārās matu šūnas c) taustes receptori d) tīklenes fotoreceptori
3 17. Sekundārie sensorie receptori ietver: a) intrafuzālās muskuļu šķiedras b) tīklenes fotoreceptorus c) taustes d) ožas 18. Receptora potenciālam ir raksturs: a) izplatās b) lokāli 19. Kāds elektriskais process vispirms tiek reģistrēts primārajos sensorajos receptoros. ? a) receptoru potenciāls b) ģeneratora potenciāls c) darbības potenciāls 20. Neiromediatori, ko visbiežāk izdala sekundārie sensorie receptori: a) acetilholīns b) histamīns c) serotonīns d) norepinefrīns 21. Receptora selektīvā jutība pret noteikta stimula darbību. sauc: a) specifiskums b) akomodācija c) uzbudināmība d) adaptācija 22. Receptoru spēju pielāgoties pastāvīgi iedarbīgam stimulam sauc: a) akomodācija b) modalitāte c) adaptācija d) kodēšana. ilgstoša darbība stimuls tam sastāv no: a) kairinājuma sliekšņa samazināšanās b) receptoru uzbudināmības samazināšanās c) receptoru uzbudināmības palielināšanās 24. Impulsu rašanās biežums receptoros to adaptācijas procesā: a) samazinās b) nemainās c) palielinās : a) Taktilie receptori b) Garšas receptori c) Proprioreceptori d) Ožas receptori
4 26. Uz receptoriem, kuriem praktiski nav adaptācijas, pieskaitāmi: a) temperatūrai b) vestibulārajai c) garšai d) taustei 27. Cilvēka ārējais analizators ir analizators: a) motors b) ožas c) vestibulārais d) interoceptīvs. ir analizators: a) ožas b) garšas c) motors d) āda 29. Cilvēka ārējais analizators ir analizators: a) Vestibulārais b) Motors c) Interoceptīvs d) Garšas 30. Personas ārējie analizatori neietver analizators: a) Vestibulārais b) Dzirdes c) Vizuālais d) Dermālais 31. Iekšējos cilvēka analizatoros nav iekļauts analizators: a) Interoceptīvs b) Vestibulārs c) Dzirdes d) Motors 2. Vizuālā analizatora fizioloģija 32. Papildaparatūra acs neietver: a) acs ābola muskuļus b) mīmikas muskuļus c) asaru aparātu d) aizsargierīces (uzacis, skropstas, plakstiņus) 33. Acs ābola motorajā aparātā ietilpst brīvprātīgie muskuļi: a) pieci b) seši. c) Septiņi d) Astoņi
5 34. Acs tīklenē ir aptuveni: a) 7 miljoni b) 65 miljoni c) 130 miljoni d) 260 miljoni 35. Kādi receptori veido tīklenes dzelteno plankumu? a) Stieņi b) Konusi 36. Tīklenes perifērijā ir vairāk: a) konusi b) stieņi 37. Acs dienas un krāsu redzes aparāts ir: a) Stieņi b) Konusi c) Ganglija šūnas d) Bipolārās šūnas 38. Acs krēslas redzes aparāts ir: a) Bipolārās šūnas b) Ganglija šūnas c) Stieņi d) Konusi 39. Vizuālā analizatora receptorā receptora potenciāla veidošanās laikā membrāna: a. ) repolarizē b) depolarizē c) hiperpolarizē 40. Vietu, kur redzes nervs atstāj acs ābolu, sauc: a) aklā makula b) fovea c) gala ceļš d) makula lutea 41. Kuru tīklenes šūnu aksoni veido redzes nervu? a) Amakrīns b) Horizontāls c) Bipolārs d) Ganglioniskais 42. Receptoru kopums, kuru kairinājums izraisa vienas tīklenes ganglija šūnas ierosmi, tiek saukts: a) uztveršanas lauks b) aklo vieta c) dzeltens plankums d) fovea fovea.
6 43. Vizuālā analizatora subkortikālais centrs atrodas: a) iegarenajās smadzenēs b) tiltā c) limbiskajā sistēmā d) talāmu sānu ģenikulu ķermeņos un četrgalvas augšējos colliculos 44. vizuālais analizators atrodas garozā: a) pakauša b) parietālais c) temporālais d) frontālais 45. Acs spēja atšķirt divus gaismas punktus, kuru projekcijas krīt uz tīkleni vienas minūtes leņķī, ir sauc: a) normāls redzes asums b) acs refrakcija c) presbiofija d) astigmatisms 46. Acs spēja noskaņoties skaidrai objektu redzei atkarībā no attāluma tos sauc: a) akomodācija b) redzes asums c) presbiofija d) astigmatisms 47. Acu akomodācija tiek veikta galvenokārt šādu iemeslu dēļ: a) stiklveida ķermenis b) Radzene c) Lēca d) Kameru ūdens mitrums 48. Acu akomodācijas mehānisms sastāv no: a) lēcas izliekuma b) stieņu skaita c) aktīvo receptoru skaita d) zīlītes diametra 49. Normāla gaismas staru refrakcija ar acs vidi un fokusēšana uz tīkleni ir: a) Emmetropija b) Miopija c) Hipermetropija d) Astigmatisms 50. Paaugstināta acu jutība tumsā ir saistīta ar: a) jodopsīna sadalīšanos b) jodopsīna sintēzi c) rodopsīna sintēze d) rodopsīna sadalīšanās
7 51. Pilnīga acu pielāgošanās, izejot no gaišas telpas tumšākai, notiek: a) 1-3 minūtēs b) 4-5 minūtēs c) minūtēs d) minūtēs 52. Acu adaptācija, izejot no tumšas telpas, spilgta gaisma rodas: a) 1-3 minūtēs b) 4-5 minūtēs c) minūtēs d) minūtēs, ko sauc: a) redzes lauks b) uztverošais lauks c) telpiskais slieksnis d) redzes asums Tīklenes fotoreceptoru kopējā elektriskā aktivitāte ir sauc: a) elektroretinogramma b) elektrokardiogramma c) elektroencefalogramma d) kimogramma 57. Intraokulārais spiediens normāli cilvēkiem ir: a) 6-15 mm Hg. Art. b) mm Hg. Art. c) mm Hg. Art. d) mm Hg. Art. 58. Presbiofija, kas cilvēkiem attīstās pēc gadiem, ir: a) tuvredzība b) tālredzība c) emmetropija d) astigmatisms.
8 60. Hipermetropijas un presbiopijas gadījumā galvenā uzmanība tiek pievērsta: a) aiz tīklenes b) tīklenes priekšā c) uz tīklenes 61. Miopijas (tuvredzības) gadījumā galvenā uzmanība tiek pievērsta: a) tīklenes priekšā b) tīklenes priekšā. ) uz tīklenes c) aiz tīklenes 62. Refrakcijas anomālija, kurā gaismas stari fokusējas aiz tīklenes. ir: a) tuvredzība b) emmetropija c) astigmatisms d) hipermetropija 63. refrakcijas anomālija, kurā gaismas stari ir fokusēti tīklenes priekšā, ir: a) emmetropija b) tuvredzība c) hipermetropija d) tālredzība 64. tuvredzība ir. koriģēts ar: a) cilindriskām lēcām b) astigmatiskām lēcām c) abpusēji izliektām lēcām d) abpusēji ieliektām lēcām ietver: a) bungādiņu, āmuru, laktu, kāpšļus b) eistāhija caurulīti, vestibilu c) Korti orgānu, pusapaļus kanālus Nazofarnekss 68. tilpums ir aptuveni: a) 1 cm 3 b) 2 cm 3 c) 3 cm 3 d) 4 cm 3
9 69. Auss gliemežnīca ir daļa no auss: a) Ārējais b) Vidējais c) Iekšējais 70. Spirālveida (kortijiskais) orgāns atrodas: a) vidējā skalā b) skalas vestibilā c) scala tympani d) bungu dobumā 71. Endolimfa. atrodas: a) vidējās kāpņu telpā b) vestibila kāpņu telpā c) bungādiņa kāpnēs d) bungādiņā 72. Dzirdes analizatora receptoru sekcijā ietilpst: a) matu šūnas b) bungādiņa c) galvenā membrāna d ) integumentārā membrāna : a) bungādiņas deformācijas b) matu šūnu deformācijas c) bungādiņas svārstības d) perilimfas svārstības 74. Dzirdes analizatora receptorā receptora potenciāla veidošanās laikā membrāna: a) repolarizē b) depolarizē c) hiperpolarizē 75. Dzirdes analizatora subkortikālais centrs atrodas: a) Iegarenās smadzenes b) Tiltiņā c) Limbiskajā sistēmā d) Talāmu mediālajos geniculate ķermeņos un kvadrigemīna inferior colliculi 76. Kortikālajā daļā. dzirdes analizatora attēlojums atrodas: a) temporālajā reģionā b) parietālajās daivās c) pakauša rajonā d) somatosensorajā garozā 77. Cilvēka skaņas vibrāciju uztveres laukums ir diapazonā: a) Hz b) Hz c) Hz d ) Hz
10 78. Runas skaņām ir svārstību frekvence sekundē diapazonā: a) Hz b) Hz c) Hz d) Hz 4. Garšas analizatora fizioloģija 79. Receptoru potenciāls garšas kārpiņas struktūrās rodas: a) garšas šūnā b) bazālajās šūnās c) atbalsta šūnās d) garšas kanālā 80. Garšas receptorus klasificē šādi: a) attālais tips b) kontakta tips 81. Kāda veida garšas analizatora receptoru šūnas tās ir ? a) Sekundārā sajūta b) Primārā sajūta 82. Kuriem joniem ir galvenā loma receptoru potenciāla veidošanā sāļās garšas sajūtas laikā? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. Kuriem joniem ir galvenā loma receptoru potenciāla veidošanā skābuma sajūtas laikā? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. Kādai gaumei adaptācija notiek visātrāk? a) Līdz saldam b) Līdz rūgtam c) Pēc glutamāta garšas d) Līdz skābam
11 5. Ožas analizatora fizioloģija 86. Norādiet ožas receptoru struktūru: a) epitēlija šūnas b) Bipolāri neironi c) Pseido-unipolāri neironi d) Ožas spuldzes 87. Kāda veida ir ožas receptori? a) interoceptīvie b) eksteroceptīvie c) proprioceptīvie 88. Kāda veida ir ožas receptori? a) Kontakts b) Tāls 89. Receptoru ožas šūnas tiek klasificētas kā: a) sekundārās sensorās b) primārās sensorās 90. Kādā secībā smadzenēm tiek nosūtīta ožas informācija? a) ožas nervi ožas spuldzes ožas trakts ožas trīsstūris priekšējā perforētā viela hippocampus b) ožas trakta ožas spuldzes ožas nervi ožas trīsstūris priekšējā perforētā viela hippocampus c) ožas trijstūris perforētais nervozais sīpols ppocampus 91. Pareiza informācijas apstrādes secība iekšā ožas analizators: a) ožas spuldze priekšsmadzenes b) ožas spuldze vidussmadzeņu priekšējās smadzenes c) ožas spuldze talāms priekšsmadzenes d) ožas sīpols garozas garozas zonas d) somatosensorā zona ir ādas garozas receptori9. ) A. Ruffini ķermeņi b) V. Krauzes kolbas c) G. Meisnera ķermeņi d) F. Merkeles diski. 94. Ādas aukstuma receptorus attēlo: a) A. Ruffini ķermeņi b) V. Krauzes kolbas c) G. Meisnera ķermeņi d) F. Merkeles diski. 6. Temperatūras analizatora fizioloģija
12 95. Dziļāk ādā ir lokalizēti: a) aukstuma receptori b) siltuma receptori c) Pacini asinsķermenīši 96. Ir vairāk: a) siltuma receptori b) aukstuma receptori uz ādas virsmas vienību 97. Kortikālais attēlojums temperatūras analizators atrodas: a) precentrālajā girusā b) postcentrālajā girusā c) garozas pakauša rajonā d) garozas temporālajā reģionā 98. Ādas taustes receptorus attēlo: . 99. Ādas spiediena receptori ietver: a) A. Ruffini Vērsis b) G. Meisnera Vērsis c) A. Vatera Vērsis - F. Pacini d) Brīvie nervu gali. 7. Taktilā analizatora fizioloģija 100. Minimālo attālumu starp diviem punktiem, kurus vienlaikus stimulējot rodas divu pieskārienu sajūta, sauc: a) telpiskais slieksnis b) sliekšņa spēks c) kairinājuma slieksnis d) jutības slieksnis 101. maksimālajam telpiskajam slieksnim ir: a) mugura b) apakšdelms c) plaukstas aizmugure d) pirksts 102. Minimālais telpiskais slieksnis ir: a) pirkstam b) apakšdelmam c) pēdas plantārajai daļai d) mugurai.
13 8. Motora analizatora fizioloģija 103. Motora (proprioceptīvā) analizatora funkcija ir raksturīga galvenokārt muskuļiem: a) Sirds b) Skelets c) Asinsvadi d) iekšējie orgāni 104. Muskuļu stiepšanās receptori: a) muskuļu vārpstas b) Krauzes kolbas c) Merķeļa diski d) Meisnera asinsķermenīšu intrafūzālo šķiedru kodolmaiss 106. Intrafuzālās muskuļu šķiedras veic šādas funkcijas: a) nodrošina vāju kontrakciju b) nodrošina muskuļu vārpstas jutīgumu. līdz stiepšanai c) muskuļu relaksācijai 9. Nociceptīvā (sāpju) analizatora fizioloģija 107. Sāpju uztvere ķermeņa audu bojājumu rezultātā tiek saukta par 108. Sāpju receptori: a) Meisnera ķermeņi b) Krauzes kolbas c) Brīvie nervu gali d) Ruffini ķermeņi
Analizatoru fizioloģija. Pašreizējā kontroles pārbaude 1. Terminu "analizators" fizioloģijā pirmo reizi ieviesa 1909. gadā N.E. Vvedenskis A.A. Ukhtomsky I.P. Pavlovs C. Šeringtons 2. Izvēlieties visprecīzāko
SENSORI. RECEPTORI. INFORMĀCIJAS KODĒŠANAS PRINCIPI. SENSORIJIE RECEPTORI Sensorie receptori ir specifiskas šūnas, kas noregulētas dažādu ārējās un iekšējās vides stimulu uztveršanai.
Organisma sensoro sistēmu attīstība Sensorās sistēmas (analizatori) ir vienotas informācijas analīzes sistēmas, kas sastāv no 3 nodaļām: perifērās, vadošās un centrālās. Nodaļas (saites) Perifērijas
8. klase Tēma: Analizatori vai sensoru sistēmas vispārīgās īpašības sensorās sistēmas. To uzbūve, funkcijas. Sensoru sistēmu fizioloģiskās pamatīpašības. vizuālais analizators. Acs struktūra. refrakcijas
8. klase Bioloģijas profils Tēma: Maņu orgāni 1. uzdevums Jutekļu orgāni Redzes receptori atrodas acs apvalkā, ko sauc par ... [tīklenes varavīksnenes asinsvadu radzene] 2. uzdevums Maņu orgāni
Analizatori un maņu orgāni Analizatorā ietilpst 3 komponenti: Perifērā daļa (receptori, maņu orgāns) Vadītāja sekcija (nervu šķiedras) Centrālā daļa (smadzeņu garozas zona) Uztver
Analizators (grieķu analīze, sadalīšana, sadalīšana) ir nervu struktūru kopums, kas uztver un analizē dažādus ārējos un iekšējos stimulus. Šo terminu 1909. gadā ierosināja I. P. Pavlovs.
Analizatori, maņu orgāni un to nozīme Analizatori. Visiem dzīviem organismiem, arī cilvēkiem, ir nepieciešama informācija par vidi. Šo iespēju viņiem nodrošina sensorie (jutīgie)
Biofizikālie procesi ārējā, vidējā un iekšējā auss. Dzirdes sensorā sistēma ietver: Ārējās auss uzbūvi. Ārējās auss funkcijas. Dzirdes uztveres orientācija. Vidusauss (timpan
Bioloģijas tests Analizatori Jutekļu orgāni 8. pakāpe 1 1. variants. Jutekļu orgānu funkcija ir pārvērst ārējā kairinājuma enerģiju kairinājumam pieejamā formā A. Receptori B. Mugurkauls
Tautu draudzības universitāte Krievijas Medicīnas institūts Cilvēka anatomijas katedra Specialitāte: Māsu asociētā profesore Gurova O.A. MAŅU ORGĀNI Lekcijas plāns: 1. Sajūtu orgānu uzbūves modeļi
Jutības (recepcijas) veidi eksteroceptīvie vispārīgie (somatosensorie) - taustes, sāpju, temperatūras speciālā vizuālā dzirdes ožas garšas gravitācijas (līdzsvara) interoceptīvie
NOBEIGUMA TESTI sadaļā ANALIZATORI (SENSORO SISTĒMU) FIZIOLOĢIJA Izvēlieties vienu pareizo atbildi 1. Receptoru jutības samazināšanos sauc: a) uzbudināmība b) specifiskums
JĒKAS ORGĀNI Redzes orgāni Sajūtu orgāni (analizatori) Anatomiskie veidojumi (ierīces) (i) uztver ārējās ietekmes enerģiju, (ii) pārvērš to nervu impulsā un (iii) pārraida
KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS IZGLĪTĪBAS MINISTRIJA IRKUTSKAS VALSTS UNIVERSITĀTE Bioloģijas un augsnes zinātņu fakultāte Fizioloģijas un psihofizioloģijas katedra APSTIPRINĀTA ar Mācību metožu fakultātes priekšsēdētāju 2004: PROGRAMMA
Nacionālās Farmācijas universitātes Cilvēka fizioloģijas un anatomijas katedra Vizuālais analizators. Analizatoru vecuma iezīmes Šatalova O.M. 1. plāns Visparīgie principi sensoro sistēmu struktūras.
TĒMA "Analizatori" 1. Par ožas analizatora sākotnējo saiti tiek uzskatīta 1) nervi un vadītspēja nervu ceļi 2) receptori, kas atrodas uz mēles 3) smadzeņu garozas neironi 4) jutīgi
304-Grupa: Fattoeva Zarina. Pārbaudījis: Rakhmatova N.B.Samarkand - 2016. FUNKCIONĀLO SISTĒMU TEORIJA Petrs Kuzmičs Anokhins (1898-1974) Funkcionālās sistēmas dinamiska pašregulējoša organizācija, viss
Lekcija 6. Mentālās kognitīvās sajūtas un uztveres procesi: 6.2 Sajūtu jēdziens Saskaņā ar A.V. Petrovskis, sajūtas ir objektu un parādību individuālo īpašību atspoguļojums, kas tieši ietekmē
Jautājumu saraksts galīgajai kontrolei Centrālā nervu sistēma. 1. Centrālās nervu sistēmas attīstība embrioģenēzē. Nervu sistēmas veidošanās galvenie posmi filoģenēzē. 2. Smadzeņu attīstība
NOBEIGUMA NODARBĪBA NODAĻĀS “NERVU SISTĒMAS ĪPAŠĀ FIZIOLOĢIJA. SAJTU SISTĒMU FIZIOLOĢIJA» Galvenie jautājumi: 1. Muguras smadzenes. Muguras smadzeņu funkcijas. Pamata mugurkaula refleksi. Bojājuma sekas
1 1.7. Cilvēka analizatori 1.7.1. analizatora ierīce. Vizuālais analizators Vides apstākļu izmaiņas un cilvēka iekšējās vides stāvokli uztver nervu sistēma, kas regulē
ANOTĀCIJA DARBA PROGRAMMAI "NEIROFIZIOLOĢIJA" Īstenota mācību satura pamatdaļā speciālista sagatavošanai apmācības jomā (speciālists) GEF 37.05.01./ klīniskā psiholoģija.
NERVU SISTĒMA. SENSORI. 1. Neirons: definīcija, daļas, morfoloģiskā klasifikācija, struktūra, topogrāfija, 2. Vienkārša un sarežģīta refleksa loka uzbūve 3. Centrālās nervu sistēmas attīstība
Sensorā sistēma Izvēlieties vienu pareizo atbildi 001. Tīklene attīstās 1) no acs kausa iekšējā slāņa 2) no acs kausa ārējā slāņa 3) no ektodermas, kas atrodas acs pūslīša priekšā.
Tēma: NERVU SISTĒMA (6 stundas). Vispārējs pārskats par nervu sistēmu. Nervu sistēmas uzbūve un funkcija. Klasifikācija pēc topogrāfiskajām un funkcionālajām pazīmēm. Neirons pamata strukturāli funkcionāls
PĀRBAUDES Vispārīgā sensoro sistēmu fizioloģija Redzes fizioloģija Līdzsvara izjūtas un dzirdes fizioloģija Somatoviscerālā jutība, sāpes 1. lekcija Jutu sistēmu vispārējā fizioloģija 1. *Kāda parādība
Aktuālie kontroles testi par tēmu Nervu sistēmas īpašā fizioloģija 1. Kuros muguras smadzeņu ragos atrodas alfa motoro neironu ķermeņi? a) Aizmugurē b) Sānu c) Priekšpusē 2. Muguras smadzenēs aizver
Aptuvenie uzdevumi bioloģijā P4 8. klase 1. Kurā smadzeņu garozas daivā atrodas dzirdes zona: A) frontālā B) pakauša C) parietālā D) temporālā 2. Cik aksonu var būt nervu šūnai: A)
BIOLOĢIJAS UN ACU ATTĪSTĪBĀ SBEI IRO KK (ARMAVIR IRISNSEYES BRANCH) IZGLĪTĪBAS DARBĪBU ZINĀTNISKĀ UN METODOLOĢISKĀ ATBALSTA NODAĻAS METODISTE VIKTORIJA VIKTOROVNA
Cilvēka analizatoru raksturojums Cilvēka analizators ir centrālās nervu sistēmas apakšsistēma, kas nodrošina informācijas uztveršanu un primāro analīzi. Analizatora receptora perifērā daļa, centrālā
Optisko attēlu ģeometriskā teorija Ja gaismas staru kūlis, kas izplūst no jebkura punkta A, atstarošanas, laušanas vai lieces rezultātā nehomogēnā vidē, saplūst punktā A, tad A
1 - "APSTIPRINĀTS" Normālās fizioloģijas katedras vadītājs, medicīnas zinātņu doktors, profesors S.V. Klauceka 1. protokols, datēts ar 2014. gada 29. augustu
Vestibulārie un kinestētiskie analizatori 1. Vestibulārā aparāta uzbūve 2. Kinestētiskā analizatora uzbūve 3. Iekšējie (viscerālie) analizatori Jautājums_1 Vestibulārā aparāta organizācija
PUSLODES GAROZAS FUNKCIONĀLĀ ORGANIZĀCIJA 1 Smadzeņu vispārējā organizācija 2 Smadzeņu integratīvā darba strukturālais un funkcionālais modelis (Luria A.R.) 3 Telencefalonu veido divas puslodes, kuras
DZIRDES ANALIZĒTĀJS Izprast vispārējo mūzikas iedarbības mehānismu uz cilvēka ķermeni nav iespējams bez zināšanām par dzirdes analizatora uzbūvi un darbības principiem. Dzirdes analizators ir paredzēts uztveršanai
KF ORAGOĀNIJAS UN ZINĀTŅU MINISTRS Federālā valsts budžeta augstākās profesionālās izglītības iestāde "Murmanskas Valsts humanitāro zinātņu universitāte" (FOU PO "MU")
ANALIZATORI ANALIZATORI VISPĀRĪGĀS ĪPAŠĪBAS 1. Receptorā ir iekodēts stimula stiprums: 1. receptora potenciāla rašanās biežums 2. receptora potenciāla amplitūda 2. specializētie receptori.
MATERIĀLI sagatavošanās pārbaudei bioloģijas 8. klasē Skolotāja: Kuturova Gaļina Aleksejevna TĒMA Sadaļa "Nervu sistēma" Sadaļa "Vizuālais analizators" ZINĀT / SPĒT Nozīme, struktūra un darbība
3 Saturs Ievads. 4 1. sadaļa. Nervu sistēma un analizatori.5 1.1. Nervu sistēmas funkcijas un struktūra 6 1.1.1. Centrālā nervu sistēma.11 1.1.2. Autonomā nervu sistēma 15 1.2. Nozīme un
Fizioloģija ar anatomijas pamatiem Dzirdes un vestibulārie analizatori Ph.D. Asoc. Kučuks A.V. Dzirdes analizators Adekvāts stimula mehāniskais vilnis diapazonā 20 20000 Hz Mehānisko viļņu parametri
SENSORI: Dzirdes un līdzsvara orgāns Ožas orgāns Garšas orgāns Āda Vestibulokohleārais orgāns (dzirdes un līdzsvara orgāns) Tas ir sadalīts 3 daļās, kas savienotas anatomiski un funkcionāli:
Satiksmes ministrija Krievijas Federācija Federālā valsts budžeta augstākās izglītības iestāde "KRIEVIJAS TRANSPORTA UNIVERSITĀTE (MIIT)" Psiholoģijas, socioloģijas katedra,
PROFESIONĀLĀS VESELĪBAS FIZIOLOĢISKIE BĀZI Mācību grāmata Sanktpēterburga 2006 Krievijas Federācijas Izglītības un zinātnes ministrija Federālā izglītības aģentūra ST PETERBURGAS VALSTS UNIVERSITĀTE
Tēma: Centrālā nervu sistēma. Muguras smadzenes un smadzenes. Perifērā nervu sistēma. 1 variants 1. Smadzeņu stumbrs ir: 1) tilts, iegarenās smadzenes 2) iegarenās smadzenes 3) vidus smadzenes, tilts
Kostanajs Valsts universitāte nosaukts A. Baitursinova vārdā Īsi dati par redzes orgāna fizioloģiju Asociētais profesors Baikenovs M.T. Dzīvnieku vizuālā analizatora galvenā funkcija ir gaismas uztvere,
Nervu gali, klasifikācija Gala ierīces (starpneironālās sinapses) Efektoru nervu gali (efektori, neiroorgānu sinapses) Sensorās (receptoru) nervu endings Sinapses dendrīti
DZIRDES PAMATĪPAŠĪBAS Cilvēka dzirdes orgāns ir sava veida skaņas uztvērējs, kas krasi atšķiras no cilvēka radītajiem skaņas uztvērējiem. Cilvēka ausij piemīt frekvences analizatora īpašības,
UZBEKISTĀNAS REPUBLIKAS VESELĪBAS MINISTRIJA SAMARKANDAS MEDICĪNAS INSTITŪTA KOPSAVILKUMA TĒMA: MUGURAS Smadzenes Pabeidza: Vohidovs U. SAMARKAND-2016 MUGURAS Smadzenes Nervu sistēmas nozīme Nervu sistēma
ĀDAS ANALIZATORI 1. Ādas uzbūve un receptoru izvietojums 2. Taktilā analizatora uzbūve un funkcijas 3. Temperatūras analizatora uzbūve un funkcijas Jautājums_1 Ādas uzbūve un receptoru izvietojums
Acs un tās funkcijas 1. lekcija. Acs uzbūve. Izmitināšana. binokulārā redze. 2. Acs optiskās sistēmas trūkumi. 3. Skata leņķis. Izšķirtspēja. Redzes asums. 4. Akustiskā biomehānika
Vērtēšanas līdzekļu fonds studentu starpposma sertifikācijas veikšanai disciplīnā (modulis): Galvenā informācija 1. Dabaszinātņu nodaļa 2. Studiju virziens 06.03.01 Bioloģija, profils Vispārīgi
Teorētiskās daļas jautājumi NEIROLOĢIJAS (CNS) NOBEIGUMA NODARBĪBA 1. Nervu sistēmas filo- un ontoģenēze. 2. Nervu sistēmas nodaļas un to nozīme. 3. Neirons ir nervu sistēmas strukturāla un funkcionāla vienība.
13. lekcija Mutiskā vai orālā analizatora jēdzieni, loma aprobācijā barības vielas. Garša un oža
Ģeometriskās optikas pamati. Cilvēka redzes aparāts Plāns 1. Ģeometriskās optikas pamatjēdzieni. 2. Acs gaismu vadošās un gaismu uztverošās sistēmas. 3. Redzes trūkums. Gaisma ir elektromagnētiska
MATERIĀLI Sagatavošanai bioloģijas 8.1 klasē 4. modulis Skolotājs: Z.Yu. Soboļeva sadaļa / Tēma Zināt Sajust orgānus Redzes aparāta uzbūve Dzirdes orgāna un vestibulārā aparāta uzbūve Pamat.
TĒMA "Nervu sistēma" 1. Kādu funkciju cilvēka un dzīvnieka ķermenī veic nervu šūna 1) motors 2) aizsargājošs 3) vielu transports 4) ierosmes vadīšana 2. Kurā smadzeņu daļā tā atrodas
PĀRBAUDES JAUTĀJUMU SARAKSTS Neiroanatomija kā zinātne 1. Uzskatu un mācību attīstības vēsture par centrālās nervu sistēmas morfoloģisko un funkcionālo organizāciju (R. Dekarts, F. Gāls, V. Betcs u.c.).
Uzvārds Kods Vārds Novads Darba vieta Kods Kopējie punkti UZDEVUMS (demo versija) skolēnu bioloģijas starpnovadu olimpiādes „ALFA” praktiskā tūre, 2014.-2015.g. konts. gads, 9. klase Demonstrācija
Jūtas BIOLOĢIJA CILVĒKA JŪTAS 1. nodaļa: Mūsu jūtas Kāpēc mums ir vajadzīgas mūsu jūtas? Visi organismi spēj sajust savu apkārtni, bet dzīvniekiem un cilvēkiem ir izveidojušās ļoti sarežģītas sensorās sistēmas,
Disciplīnas (moduļa) "Normālā fizioloģija" darba programmas anotācija virzienā 14.03.02 Kodolfizika un tehnoloģija (profils Cilvēka un vides radiācijas drošība) 1. Mērķi un uzdevumi
1. lekcija JŪTAS SISTĒMU VISPĀRĒJĀ FIZIOLOĢIJA Uztveres objektīvā un subjektīvā puse Jutekļu sistēmu specifika Specifisko enerģiju likums Sensorās sistēmas uzbūve Jutekļu organizācijas principi.
ievade pārbaude bioloģijā 9. klasē 1 1. variants. Asinis attiecas uz audu veidu: A) saista B) nervu C) epitēlija D) muskuļu 2. Iegurņa muskuļi ietver A) sēžas muskuļus B) gastrocnemius
Nodarbības tēma: Analizatoru jutība. Analizatoru mijiedarbība. Bioloģijas skolotājas Burmistrovas Innas Jevgeņjevnas nodarbība Nodarbības mērķi: turpināt veidot maņu orgānu jēdzienus; atkārtojiet un apkopojiet
Pigmenta slānim no iekšpuses piekļaujas fotoreceptoru slānis: stieņi un konusi. Katras cilvēka acs tīklenē ir 6-7 miljoni konusu un 110-123 miljoni stieņu. Tie ir nevienmērīgi sadalīti tīklenē. Tīklenes centrālajā foveā (fovea centralis) ir tikai konusi (līdz 140 tūkstošiem uz 1 mm2). Uz tīklenes perifēriju to skaits samazinās, un stieņu skaits palielinās, tā ka tālākajā perifērijā ir tikai stieņi. Konusi darbojas augsta apgaismojuma apstākļos, tie nodrošina dienasgaismu. un krāsu redze par blāvu redzi ir atbildīgi daudz gaismas jūtīgāki stieņi.
Krāsa vislabāk tiek uztverta, ja gaisma nonāk tīklenes foveā, kur gandrīz tikai atrodas konusi. Šeit ir vislielākais redzes asums. Atkāpjoties no tīklenes centra, krāsu uztvere un telpiskā izšķirtspēja pakāpeniski pasliktinās. Tīklenes perifērija, kur atrodas tikai stieņi, neuztver krāsas. No otras puses, tīklenes konusa aparāta gaismas jutība ir daudzkārt mazāka nekā stieņa gaismas jutība, tāpēc krēslas laikā krasas "konusa" redzes samazināšanās un "perifērās" redzes pārsvara dēļ mēs neatšķir krāsu (“visi kaķi naktī ir pelēki”).
Stieņu funkcijas pārkāpums, kas rodas, ja pārtikā trūkst A vitamīna, izraisa krēslas redzes traucējumus - tā saukto nakts aklumu: krēslas laikā cilvēks kļūst pilnīgi akls, bet dienas laikā redze saglabājas. normāli. Un otrādi, kad konusi ir bojāti, rodas fotofobija: cilvēks redz vājā gaismā, bet spilgtā gaismā kļūst akls. Šajā gadījumā var attīstīties pilnīgs daltonisms - ahromāzija.
Fotoreceptoru šūnas uzbūve. Fotoreceptoru šūna - stienis vai konuss - sastāv no ārējā segmenta, kas ir jutīgs pret gaismu, kas satur vizuālu pigmentu, iekšējo segmentu, savienojošo kāju, kodola daļu ar lielu kodolu un presinaptisku galu. Tīklenes stienis un konuss ar to gaismas jutīgajiem ārējiem segmentiem ir pagriezti pret pigmenta epitēliju, t.i., virzienā, kas ir pretējs gaismai. Cilvēkiem fotoreceptoru ārējais segments (stienis vai konuss) satur apmēram tūkstoti fotoreceptoru disku. Stieņa ārējais segments ir daudz garāks par čiekuriem un satur vairāk vizuālā pigmenta. Tas daļēji izskaidro stieņa augstāko jutību pret gaismu: stienis var ierosināt tikai vienu gaismas kvantu, savukārt, lai aktivizētu konusu, ir nepieciešami vairāk nekā simts fotonu.
Fotoreceptoru disku veido divas membrānas, kas savienotas malās. Diska membrāna ir tipiska bioloģiskā membrāna, ko veido dubults fosfolipīdu molekulu slānis, starp kuriem atrodas olbaltumvielu molekulas. Diska membrāna ir bagāta ar polinepiesātināto taukskābes, kas noved pie tā zemas viskozitātes. Rezultātā tajā esošās olbaltumvielu molekulas ātri griežas un lēnām pārvietojas pa disku. Tas ļauj olbaltumvielām bieži sadurties un, mijiedarbojoties, uz īsu laiku veidot funkcionāli svarīgus kompleksus.
Fotoreceptoru iekšējais segments ir savienots ar ārējo segmentu ar modificētu ciliju, kas satur deviņus mikrotubulu pārus. Iekšējā segmentā ir liels kodols un viss šūnas vielmaiņas aparāts, ieskaitot mitohondrijus, kas nodrošina enerģijas vajadzības fotoreceptoru un proteīnu sintēzes sistēmu, kas atjauno ārējā segmenta membrānas. Šeit notiek vizuālo pigmenta molekulu sintēze un iekļaušana diska fotoreceptoru membrānā. Stundas laikā uz iekšējā un ārējā segmenta robežas vidēji tiek no jauna izveidoti trīs jauni diski. Pēc tam tie lēnām virzās no nūjas ārējā segmenta pamatnes uz tā augšpusi, galu galā ārējā segmenta augšdaļa, kurā ir līdz pat simts vecu disku, nolūst, un pigmenta slāņa šūnas to fagocitizē. Šis ir viens no svarīgākajiem mehānismiem fotoreceptoru šūnu aizsardzībai no molekulāriem defektiem, kas uzkrājas to gaismas dzīves laikā.
Arī konusu ārējie segmenti tiek pastāvīgi atjaunoti, taču lēnāk. Interesanti, ka pastāv ikdienas atjaunošanas ritms: stieņu ārējo segmentu galotnes galvenokārt nolūzt un tiek fagocitētas no rīta un dienas laikā, un konusi - vakarā un naktī.
Receptora presinaptiskais gals satur sinaptisko lenti, ap kuru ir daudz sinaptisko pūslīšu, kas satur glutamātu.
vizuālie pigmenti. Cilvēka tīklenes stieņi satur pigmentu rodopsīnu jeb vizuāli violetu, kura maksimālais absorbcijas spektrs ir 500 nanometri (nm). Trīs veidu konusu (zili, zaļi un sarkani jutīgi) ārējie segmenti satur trīs veidu vizuālos pigmentus, kuru absorbcijas spektra maksimumi ir zilā (420 nm), zaļā (531 nm) un sarkanā ( 558 nm) spektra daļas. Sarkano konusu pigmentu sauc par jodopsīnu. Vizuālā pigmenta molekula ir salīdzinoši maza (ar molekulmasu aptuveni 40 kilodaltoni), sastāv no lielākas proteīna daļas (opsīna) un mazākas hromofora daļas (tīklenes jeb A vitamīna aldehīda).
Tīklene var būt dažādās telpiskās konfigurācijās, t.i., izomēru formās, taču tikai viena no tām, tīklenes 11-cis izomērs, darbojas kā visu zināmo vizuālo pigmentu hromoforu grupa. Tīklenes avots organismā ir karotinoīdi, tāpēc to trūkums izraisa A vitamīna deficītu un rezultātā nepietiekamu rodopsīna resintēzi, kas savukārt izraisa krēslas redzes traucējumus jeb “nakts aklumu”. Fotorecepcijas molekulārā fizioloģija. Apskatīsim izmaiņu secību molekulās stieņa ārējā segmentā, kas ir atbildīgs par tā ierosmi. Kad gaismas kvantu absorbē vizuālā pigmenta (rodopsīna) molekula, tā hromoforu grupa uzreiz tiek izomerizēta: 11-cis-tīklene iztaisnojas un pārvēršas par pilnīgi transtīkleni. Šī reakcija ilgst apmēram 1 ps. Gaisma darbojas kā sprūda vai sprūda faktors, kas iedarbina fotorecepcijas mehānismu. Pēc tīklenes fotoizomerizācijas notiek telpiskas izmaiņas molekulas proteīna daļā: tā kļūst bezkrāsaina un pāriet metarodopsīna II stāvoklī.
Rezultātā vizuālā pigmenta molekula iegūst spēju mijiedarboties ar citu proteīnu – ar membrānu saistīto guanozīna trifosfātu saistošo proteīnu transducīnu (T). Kompleksā ar metarodopsīnu II transducīns kļūst aktīvs un tumsā apmaina ar to saistīto guanozīna difosfātu (IKP) pret guanozīna trifosfātu (GTP). Metarodopsīns II spēj aktivizēt aptuveni 500-1000 transducīna molekulas, kas izraisa gaismas signāla palielināšanos.
Katra aktivētā transducīna molekula, kas saistīta ar GTP molekulu, aktivizē vienu cita ar membrānu saistītā proteīna – fosfodiesterāzes enzīma (PDE) – molekulu. Aktivētā PDE lielā ātrumā iznīcina cikliskā guanozīna monofosfāta (cGMP) molekulas. Katra aktivētā PDE molekula iznīcina vairākus tūkstošus cGMP molekulu – tas ir vēl viens signāla pastiprināšanas solis fotouztveršanas mehānismā. Visu aprakstīto notikumu rezultāts, ko izraisa gaismas kvanta absorbcija, ir brīvā cGMP koncentrācijas kritums receptora ārējā segmenta citoplazmā. Tas savukārt noved pie jonu kanālu slēgšanas ārējā segmenta plazmas membrānā, kas tika atvērti tumsā un caur kuriem Na+ un Ca2+ iekļuva šūnā. Jonu kanāls aizveras tāpēc, ka brīvā cGMP koncentrācijas krituma dēļ šūnā cGMP molekulas atstāj kanālu, kas ar to bija saistītas tumsā un turēja to atvērtu.
Na + iekļūšanas ārējā segmentā samazināšana vai pārtraukšana noved pie hiperpolarizācijas šūnu membrānu, t.i., receptora potenciāla parādīšanās uz tā. Na+ un K+ koncentrācijas gradientus uz stieņa plazmas membrānas uztur iekšējā segmenta membrānā lokalizētā nātrija-kālija sūkņa aktīvais darbs.
Hiperpolarizācijas receptoru potenciāls, kas radies uz ārējā segmenta membrānas, pēc tam izplatās gar šūnu līdz tās presinaptiskajam terminālam un noved pie mediatora (glutamāta) izdalīšanās ātruma samazināšanās. Tādējādi fotoreceptoru process beidzas ar neirotransmitera izdalīšanās ātruma samazināšanos no fotoreceptoru presinaptiskā gala.
Ne mazāk sarežģīts un perfekts ir mehānisms, kā atjaunot fotoreceptoru sākotnējo tumšo stāvokli, t.i., spēju reaģēt uz nākamo gaismas stimulu. Lai to izdarītu, ir nepieciešams atkārtoti atvērt jonu kanālus plazmas membrānā. Kanāla atvērto stāvokli nodrošina tā saistība ar cGMP molekulām, kas savukārt ir tieši saistīta ar brīvā cGMP koncentrācijas palielināšanos citoplazmā. Šo koncentrācijas pieaugumu nodrošina metarodopsīna II spējas mijiedarboties ar transducīnu zudums un enzīma guanilāta ciklāzes (GC) aktivācija, kas spēj sintezēt cGMP no GTP. Šī enzīma aktivācija izraisa brīvā kalcija koncentrācijas kritumu citoplazmā sakarā ar membrānas jonu kanāla slēgšanu un pastāvīgu apmaiņas proteīna darbību, kas izspiež kalciju no šūnas. Tā visa rezultātā cGMP koncentrācija šūnā palielinās un cGMP atkal saistās ar plazmas membrānas jonu kanālu, atverot to. Na+ un Ca2+ atkal sāk iekļūt šūnā caur atvērto kanālu, depolarizējot receptoru membrānu un pārnesot to uz "tumšo" stāvokli. No depolarizētā receptora presinaptiskā gala atkal tiek paātrināta mediatora atbrīvošanās.
tīklenes neironi. Tīklenes fotoreceptori ir sinaptiski savienoti ar bipolāriem neironiem. Gaismas iedarbībā samazinās mediatora (glutamāta) izdalīšanās no fotoreceptora, kas izraisa bipolārā neirona membrānas hiperpolarizāciju. No tā nervu signāls tiek pārraidīts uz gangliju šūnām, kuru aksoni ir redzes nerva šķiedras. Signāla pārraide gan no fotoreceptora uz bipolāru neironu, gan no tā uz ganglija šūnu notiek bez impulsa. Bipolārs neirons nerada impulsus ārkārtīgi mazā attāluma dēļ, kurā tas pārraida signālu.
Uz 130 miljoniem fotoreceptoru šūnu ir tikai 1 miljons 250 tūkstoši gangliju šūnu, kuru aksoni veido redzes nervu. Tas nozīmē, ka impulsi no daudziem fotoreceptoriem saplūst (saplūst) caur bipolāriem neironiem uz vienu ganglija šūnu. Fotoreceptori, kas savienoti ar vienu ganglija šūnu, veido ganglija šūnas uztverošo lauku. Dažādu gangliju šūnu uztveres lauki daļēji pārklājas viens ar otru. Tādējādi katra ganglija šūna apkopo ierosmi, kas notiek lielā skaitā fotoreceptoru. Tas palielina gaismas jutību, bet pasliktina telpisko izšķirtspēju. Tikai tīklenes centrā, fovea reģionā, katrs konuss ir savienots ar vienu tā saukto pundura bipolāru šūnu, kurai ir pievienota arī tikai viena ganglija šūna. Tas nodrošina augstu telpisko izšķirtspēju, bet krasi samazina gaismas jutību.
Blakus esošo tīklenes neironu mijiedarbību nodrošina horizontālās un amakrīnās šūnas, kuru procesos izplatās signāli, kas maina sinaptisko transmisiju starp fotoreceptoriem un bipolārajām šūnām (horizontālajām šūnām) un starp bipolārajām un gangliju šūnām (amakrīna šūnām). Amakrīna šūnas veic sānu inhibīciju starp blakus esošajām ganglija šūnām.
Papildus aferentajām šķiedrām redzes nervam ir arī centrbēdzes jeb eferentās nervu šķiedras, kas no smadzenēm pārraida signālus uz tīkleni. Tiek uzskatīts, ka šie impulsi iedarbojas uz sinapsēm starp tīklenes bipolārajām un ganglija šūnām, regulējot ierosmes vadīšanu starp tām.
Nervu ceļi un savienojumi redzes sistēmā. No tīklenes vizuālā informācija plūst pa redzes nerva šķiedrām (II galvaskausa nervu pāris) uz smadzenēm. Katras acs redzes nervi satiekas smadzeņu pamatnē, kur tie veido daļēju chiasmu. Šeit daļa no katra redzes nerva šķiedrām pāriet uz pusi, kas ir pretēja savai acij. Daļēja šķiedru dekusācija nodrošina katrai smadzeņu puslodei informāciju no abām acīm. Šīs projekcijas ir organizētas tā, lai labās puslodes pakauša daiva saņemtu signālus no katras tīklenes labās puses, un kreisā puslode- no tīklenes kreisajām pusēm.
Pēc optiskās chiasmas redzes nervus sauc par redzes traktiem. Tie tiek projicēti vairākās smadzeņu struktūrās, bet galvenais šķiedru skaits nonāk talāma subkortikālajā redzes centrā - sānu jeb ārējā ģenikulāta ķermenī (NKT). No šejienes signāli nonāk vizuālās garozas primārajā projekcijas zonā (stiary garoza vai lauks 17 saskaņā ar Brodmanu). Visa redzes garoza ietver vairākus laukus, no kuriem katrs nodrošina savas specifiskās funkcijas, bet saņem signālus no visas tīklenes un kopumā saglabā savu topoloģiju jeb retinotopiju (signāli no blakus esošajiem tīklenes apgabaliem nonāk garozas blakus apgabalos).
Vizuālās sistēmas centru elektriskā aktivitāte. Elektriskās parādības tīklenē un redzes nervā. Gaismas iedarbībā receptoros un pēc tam tīklenes neironos rodas elektriskie potenciāli, kas atspoguļo iedarbojošā stimula parametrus.Tīklenes kopējo elektrisko reakciju uz gaismas iedarbību sauc par elektroretinogrammu (ERG) . To var reģistrēt no visas acs vai tieši no tīklenes. Lai to izdarītu, vienu elektrodu novieto uz radzenes virsmas, bet otru uz sejas ādas pie acs vai uz auss ļipiņas. Elektroretinogrammā izšķir vairākus raksturīgus viļņus. Vilnis a atspoguļo fotoreceptoru iekšējo segmentu (vēlo receptoru potenciālu) un horizontālo šūnu ierosmi. B vilnis rodas tīklenes glia (Mülleri) šūnu aktivācijas rezultātā ar kālija joniem, kas izdalās bipolāru un amakrīna neironu ierosināšanas laikā. Vilnis c atspoguļo pigmenta epitēlija šūnu aktivāciju, un vilnis d atspoguļo horizontālo šūnu aktivāciju.
Gaismas stimula intensitāte, krāsa, lielums un ilgums ir labi atspoguļoti ERG. Visu ERG viļņu amplitūda palielinās proporcionāli gaismas intensitātes logaritmam un laikam, kurā acs atradās tumsā. Vilnis d (reakcija uz izslēgšanos) ir lielāks, jo ilgāk gaisma bija ieslēgta. Tā kā ERG atspoguļo gandrīz visu tīklenes šūnu darbību (izņemot gangliju šūnas), šo indikatoru plaši izmanto acu slimību klīnikā, lai diagnosticētu un kontrolētu dažādu tīklenes slimību ārstēšanu.
Tīklenes gangliju šūnu ierosināšana noved pie tā, ka impulsi pa to aksoniem (redzes nerva šķiedrām) nonāk smadzenēs. Tīklenes ganglija šūna ir pirmais "klasiskā" tipa neirons fotoreceptoru-smadzeņu ķēdē. Ir aprakstīti trīs galvenie ganglija šūnu veidi: reaģēšana uz ieslēgšanos (ieslēgšanās reakcija), gaismas izslēgšana (izslēgšanas reakcija) un abi (ieslēgšanās-izslēgšanās reakcija).
Ganglija šūnu uztverošo lauku diametrs tīklenes centrā ir daudz mazāks nekā perifērijā. Šie uztverošie lauki ir apaļi un koncentriski veidoti: apaļš ierosmes centrs un gredzenveida inhibējošā perifēra zona vai otrādi. Palielinoties gaismas punkta izmēram, kas mirgo uztverošā lauka centrā, palielinās ganglija šūnas reakcija (telpiskā summēšana). Vienlaicīga cieši izvietotu gangliju šūnu ierosināšana izraisa to savstarpēju inhibīciju: katras šūnas reakcijas kļūst mazākas nekā ar vienu stimulāciju. Šis efekts ir balstīts uz sānu vai sānu kavēšanu. Blakus esošo gangliju šūnu uztveres lauki daļēji pārklājas, tāpēc tie paši receptori var būt iesaistīti atbildes ģenerēšanā no vairākiem neironiem. Sakarā ar to apaļo formu, tīklenes ganglija šūnu uztverošie lauki rada tā saukto tīklenes attēla aprakstu par punktu: to parāda ļoti plāna mozaīka, kas sastāv no satrauktiem neironiem.
Elektriskās parādības subkortikālajā redzes centrā un redzes garozā. Uzbudinājuma attēls subkortikālā redzes centra neironu slāņos - ārējā vai sānu, geniculate ķermeņa (NKT), kur nonāk redzes nerva šķiedras, lielā mērā ir līdzīga tai, kas novērota tīklenē. Arī šo neironu uztveršanas lauki ir apaļi, bet mazāki nekā tīklenē. Neironu reakcijas, kas rodas, reaģējot uz gaismas zibspuldzi, šeit ir īsākas nekā tīklenē. Ārējo ģenikulātu ķermeņu līmenī no tīklenes nāk aferento signālu mijiedarbība ar eferenajiem signāliem no redzes garozas, kā arī caur retikulāro veidojumu no dzirdes un citām maņu sistēmām. Šīs mijiedarbības nodrošina sensorā signāla nozīmīgāko komponentu atlasi un selektīvās vizuālās uzmanības procesus.
Ārējā ģenikulāta ķermeņa neironu impulsu izlādes gar to aksoniem nonāk smadzeņu pusložu pakauša daļā, kur atrodas redzes garozas primārais projekcijas laukums (svītrotu garoza vai lauks 17). Šeit informācijas apstrāde ir daudz specializētāka un sarežģītāka nekā tīklenē un ārējos ģenikulāta ķermeņos. Redzes garozas neironiem ir nevis apaļi, bet iegareni (horizontāli, vertikāli vai kādā no slīpiem virzieniem) nelieli uztveroši lauki. Pateicoties tam, viņi spēj no visa attēla atlasīt atsevišķus līniju fragmentus ar vienu vai otru orientāciju un izvietojumu (orientācijas detektori) un selektīvi uz tiem reaģēt.
Katrā mazajā redzes garozas apgabalā tās dziļumā tiek koncentrēti neironi ar tādu pašu uztverošo lauku orientāciju un lokalizāciju redzes laukā. Tie veido neironu kolonnu, kas vertikāli iet cauri visiem garozas slāņiem. Kolonna ir garozas neironu funkcionālās asociācijas piemērs, kas veic līdzīgu funkciju. Kā liecina jaunāko pētījumu rezultāti, redzes garozā viens no otra attālinātu neironu funkcionālā apvienošanās var notikt arī to izlāžu sinhronizācijas dēļ. Daudzi redzes garozas neironi selektīvi reaģē uz noteiktiem kustības virzieniem (virziena detektori) vai kādu krāsu, un daži neironi vislabāk reaģē uz objekta relatīvo attālumu no acīm. Informācija par dažādām vizuālo objektu iezīmēm (forma, krāsa, kustība) tiek apstrādāta paralēli dažādās smadzeņu garozas redzes zonas daļās.
Lai novērtētu ieslēgtu signalizāciju dažādi līmeņi Vizuālā sistēma bieži izmanto kopējo izsaukto potenciālu (EP) reģistrāciju, ko dzīvniekiem vienlaikus var noņemt no visiem departamentiem, bet cilvēkiem - no redzes garozas, izmantojot elektrodus, kas tiek uzlikti galvas ādai.
Gaismas zibspuldzes izraisītās tīklenes reakcijas (ERG) un smadzeņu garozas EP salīdzinājums ļauj noteikt patoloģiskā procesa lokalizāciju cilvēka redzes sistēmā.
vizuālās funkcijas. gaismas jutība. Absolūta redzes jutība. Lai parādītos vizuālā sajūta, ir nepieciešams, lai gaismas stimulam būtu noteikta minimālā (sliekšņa) enerģija. Minimālais gaismas kvantu skaits, kas nepieciešams gaismas sajūtas parādīšanai, tumsas adaptācijas apstākļos svārstās no 8 līdz 47. Ir aprēķināts, ka vienu stieni var ierosināt tikai ar 1 gaismas kvantu. Tādējādi tīklenes receptoru jutība vislabvēlīgākajos apstākļos gaismas uztverei ir fiziski ierobežojoša. Atsevišķi tīklenes stieņi un konusi nedaudz atšķiras pēc gaismas jutības, bet fotoreceptoru skaits, kas sūta signālus uz vienu ganglija šūnu, ir atšķirīgs tīklenes centrā un perifērijā. Konusu skaits uztverošajā laukā tīklenes centrā ir aptuveni 100 reizes mazāks nekā stieņu skaits uztverošajā laukā tīklenes perifērijā. Attiecīgi stieņu sistēmas jutība ir 100 reizes lielāka nekā konusa sistēmai.
Cilvēku un daudzu dzīvnieku tīklenes nūjiņas satur pigmentu rodopsīnu jeb vizuāli violetu, kura sastāvs, īpašības un ķīmiskās pārvērtības ir detalizēti pētītas pēdējās desmitgadēs. Konusos tika atrasts pigments jodopsīns. Konusi satur arī pigmentus hlorolabu un eritrolabu; pirmais no tiem absorbē zaļajam atbilstošos starus, bet otrais - sarkano spektra daļu.
Rodopsīns ir augstas molekulmasas savienojums (molekulmasa 270 000), kas sastāv no tīklenes - A vitamīna aldehīda un opsīna stara. Gaismas kvantu iedarbībā notiek šīs vielas fotofizikālo un fotoķīmisko pārvērtību cikls: tīklene izomerizējas, tās sānu ķēde tiek iztaisnota, tiek pārtraukta saite starp tīkleni un proteīnu, tiek aktivizēti proteīna molekulas fermentatīvie centri. Konformācijas izmaiņas pigmenta molekulās aktivizē Ca2+ jonus, kas caur difūziju nonāk nātrija kanāli, kā rezultātā Na+ vadītspēja samazinās. Nātrija vadītspējas samazināšanās rezultātā fotoreceptoru šūnā notiek elektronegativitātes palielināšanās attiecībā pret ārpusšūnu telpu. Pēc tam tīklene tiek atdalīta no opsīna. Fermenta, ko sauc par tīklenes reduktāzi, ietekmē tā tiek pārveidota par A vitamīnu.
Kad acis ir aptumšotas, notiek vizuālā purpura atjaunošanās, t.i. rodopsīna resintēze. Šis process prasa, lai tīklene saņemtu A vitamīna cis-izomēru, no kura veidojas tīklene. Ja organismā nav A vitamīna, tiek strauji traucēta rodopsīna veidošanās, kas izraisa nakts akluma attīstību.
Fotoķīmiskie procesi tīklenē notiek ļoti reti; pat ļoti spilgtas gaismas iedarbībā tiek sadalīta tikai neliela daļa no nūjās esošā rodopsīna.
Jodopsīna struktūra ir tuva rodopsīna struktūrai. Jodopsīns ir arī tīklenes savienojums ar proteīnu opsīnu, kas tiek ražots konusos un atšķiras no stieņa opsīna.
Rodopsīna un jodopsīna gaismas absorbcija ir atšķirīga. Jodopsīns vislielākajā mērā absorbē dzelteno gaismu ar viļņa garumu aptuveni 560 nm.
Tīklene ir diezgan sarežģīts neironu tīkls ar horizontāliem un vertikāliem savienojumiem starp fotoreceptoriem un šūnām. Bipolārās tīklenes šūnas pārraida signālus no fotoreceptoriem uz ganglija šūnu slāni un amakrīna šūnām (vertikāls savienojums). Horizontālās un amakrīnās šūnas ir iesaistītas horizontālajā signalizācijā starp blakus esošajiem fotoreceptoriem un gangliju šūnām.
Elektriskās parādības tīklenē piesaistīja pētnieku uzmanību pēc tam, kad tika atklātas tīklenes potenciālās atšķirības svārstības atkarībā no tās apgaismojuma apstākļiem. Šī procesa ierakstīšanu sauc par elektroretinogrammu (ERG). Svarīga metode tīklenes gaismas jutīgo elementu izpētei ir redzes nerva atsevišķu šķiedru elektriskās aktivitātes reģistrēšanas metode gaismas iedarbībā uz aci. Šis paņēmiens ļāva noteikt trīs galveno gaismjutīgo elementu grupu klātbūtni. Pirmais no tiem sūta impulsus visā gaismas stimula darbības laikā, atklājot tikai nelielu to frekvences samazināšanos, pielāgojoties gaismai. Otrais ir satraukts un tāpēc sūta impulsus tikai tad, kad acs ir apgaismota un aptumšota. Trešā grupa ar uzbudinājumu reaģē tikai uz aptumšošanu; gaismjutīgie elementi šajā kategorijā sūta impulsus tumsā, un tos kavē acs apgaismojums. Katrai no trim uzskaitītajām tīklenes fotoreceptoru grupām ir raksturīgas šai grupai raksturīgās elektriskā stāvokļa izmaiņas, kad acs ir apgaismota; ERG ir summas līkne, kas izriet no visiem trim elektriskajiem procesiem tīklenē. Starp tīklenes stieņu elementiem dominē I grupas gaismjutīgie elementi. Konusi galvenokārt ir II un III grupas fotoreceptori. Tīklenē izdalītā elektriskā enerģija ir saistīta ar tajā notiekošajiem vielmaiņas procesiem.
Vizuālās sistēmas centru elektriskā aktivitāte. Elektriskās parādības tīklenē un redzes nervā. Gaismas iedarbībā receptoros un pēc tam tīklenes neironos tiek ģenerēti elektriskie potenciāli, kas atspoguļo darbības stimula parametrus.
Kopējo tīklenes elektrisko reakciju uz gaismu sauc par elektroretinogrammu (ERG). To var reģistrēt no visas acs vai tieši no tīklenes. Lai to izdarītu, vienu elektrodu novieto uz radzenes virsmas, bet otru - uz sejas ādas pie acs vai uz auss ļipiņas. Elektroretinogrammā izšķir vairākus raksturīgus viļņus (14.8. att.). Vilnis a atspoguļo fotoreceptoru iekšējo segmentu (vēlo receptoru potenciālu) un horizontālo šūnu ierosmi. B vilnis rodas tīklenes glia (Mülleri) šūnu aktivācijas rezultātā ar kālija joniem, kas izdalās bipolāru un amakrīna neironu ierosināšanas laikā. Vilnis c atspoguļo pigmenta epitēlija šūnu aktivāciju, un vilnis d atspoguļo horizontālo šūnu aktivāciju.
Gaismas stimula intensitāte, krāsa, lielums un ilgums ir labi atspoguļoti ERG. Visu ERG viļņu amplitūda palielinās proporcionāli gaismas intensitātes logaritmam un laikam, kurā acs atradās tumsā. Vilnis d (reakcija uz izslēgšanos) ir lielāks, jo ilgāk gaisma bija ieslēgta. Tā kā ERG atspoguļo gandrīz visu tīklenes šūnu darbību (izņemot gangliju šūnas), šo indikatoru plaši izmanto acu slimību klīnikā, lai diagnosticētu un kontrolētu dažādu tīklenes slimību ārstēšanu.
Tīklenes gangliju šūnu ierosināšana noved pie tā, ka impulsi pa to aksoniem (redzes nerva šķiedrām) nonāk smadzenēs. Tīklenes ganglija šūna ir pirmais "klasiskā" tipa neirons fotoreceptoru-smadzeņu ķēdē. Ir aprakstīti trīs galvenie gangliju šūnu veidi: reaģē uz ieslēgšanos (on-reaction), izslēdzot (off-reaction) gaismu un abi (on-off-reaction) (14.9. att.).
Ganglija šūnu uztverošo lauku diametrs tīklenes centrā ir daudz mazāks nekā perifērijā. Šie uztverošie lauki ir apaļi un koncentriski veidoti: apaļš ierosmes centrs un gredzenveida inhibējošā perifēra zona vai otrādi. Palielinoties gaismas punkta izmēram, kas mirgo uztverošā lauka centrā, palielinās ganglija šūnas reakcija (telpiskā summēšana). Vienlaicīga cieši izvietotu gangliju šūnu ierosināšana izraisa to savstarpēju inhibīciju: katras šūnas reakcijas kļūst mazākas nekā ar vienu stimulāciju. Šis efekts ir balstīts uz sānu vai sānu kavēšanu. Blakus esošo gangliju šūnu uztveres lauki daļēji pārklājas, tāpēc tie paši receptori var būt iesaistīti atbildes ģenerēšanā no vairākiem neironiem. Sakarā ar to apaļo formu, tīklenes ganglija šūnu uztverošie lauki rada tā saukto tīklenes attēla aprakstu par punktu: to parāda ļoti plāna mozaīka, kas sastāv no satrauktiem neironiem.
Kopējo elektrisko potenciālu, kas tiek noņemts no tīklenes, sauc par elektroretinogrammu. To var reģistrēt, "uzliekot vienu elektrodu uz radzenes virsmas, bet otru uz ādas pie acs. Šis potenciāls atspoguļo elektrisko plūsmu summu, kas iet caur pigmenta šūnu un fotoreceptoru plazmas membrānu. Tiek uzskatīts, ka a-vilnis ir receptoru potenciālu summa, b-vilnis atspoguļo glia šūnu membrānas potenciālu izmaiņas, e-vilnis - pigmenta epitēlija šūnas, d-vilnis veidojas sakarā ar membrānas potenciālu izmaiņām tīklenes neironos.
Fotoķīmiskās izmaiņas receptoros ir sākotnējā saite gaismas enerģijas pārveidošanas ķēdē nervu ierosmē. Pēc tiem elektriskie potenciāli tiek ģenerēti receptoros un pēc tam tīklenes neironos, atspoguļojot iedarbīgās gaismas parametrus.
Elektroretinogramma. Kopējo tīklenes elektrisko reakciju uz gaismu sauc par elektroretinogrammu, un to var reģistrēt no visas acs vai tieši no tīklenes. Lai ierakstītu elektroretinogrammu, vienu elektrodu novieto uz radzenes virsmas, bet otru uzliek uz sejas ādas pie acs vai auss ļipiņas.
Lielākajai daļai dzīvnieku elektroretinogrammā, kas reģistrēta, kad acs ir apgaismota 1-2 s, izšķir vairākus raksturīgus viļņus (216. att.). Pirmais vilnis a ir nelielas amplitūdas elektronnegatīvas svārstības. Tas pārvēršas strauji augošā un lēnām dilstošā elektropozitīvā vilnī b, kam ir daudz lielāka amplitūda. Pēc viļņa b bieži tiek novērots lēns elektropozitīvs vilnis c. Gaismas stimulācijas pārtraukšanas brīdī parādās vēl viens elektropozitīvs vilnis c1. Cilvēka elektroretinogrammai ir līdzīga forma ar vienīgo atšķirību, ka tajā starp viļņiem a un b ir atzīmēts īslaicīgs x vilnis.
Vilnis a atspoguļo fotoreceptoru iekšējo segmentu ierosmi (vēlu
receptoru potenciāls) un horizontālās šūnas. Vilnis b rodas tīklenes glia (Mülleri) šūnu aktivācijas rezultātā ar kālija joniem, kas izdalās bipolāru un amakrīna neironu ierosināšanas laikā; vilnis c - pigmenta epitēlija šūnas, un vilnis c1 - horizontālās šūnas.
Visu elektroretinogrammas viļņu amplitūda palielinās proporcionāli gaismas intensitātes logaritmam un laikam, kurā acs atradās tumsā. Tikai. D vilnis (reakcija uz izslēgšanos) ir lielāks, jo ilgāk gaisma darbojās.
Elektroretinogramma labi atspoguļo arī tādas gaismas stimula īpašības kā tā krāsa, izmērs un darbības ilgums. Tā kā tas neatņemamā veidā atspoguļo gandrīz visu tīklenes šūnu elementu darbību (izņemot ganglioniskās šūnas), šis indikators tiek plaši izmantots acu slimību klīnikā dažādu tīklenes slimību diagnostikai un ārstēšanas kontrolei.
Vizuālā analizatora ceļu un centru elektriskā aktivitāte. Tīklenes ganglija šūnu ierosināšana noved pie tā, ka gar to aksoniem - redzes nerva šķiedrām - smadzenēs ieplūst elektriskie signāli. Pašas tīklenes robežās informācijas pārraide par gaismas darbību notiek bez impulsa (izplatoties un pakāpenisku potenciālu transsinaptiski pārvadot)". Tīklenes ganglija šūna ir pirmais "klasiskā" tipa neirons cilvēka organismā tieša informācijas pārraides ķēde no fotoreceptoriem uz smadzenēm.
Ir trīs galvenie ganglija šūnu veidi; reaģējot uz gaismas iedegšanu (op-reaction), tās izslēgšanu (op-reaction) un abiem (op-oGG-reaction) (217. att.). Impulsu novirzīšana no vienas redzes nerva šķiedras ar mikroelektrodu dažādu tīklenes daļu punktveida gaismas stimulācijā ļāva izpētīt ganglija šūnu uztverošos laukus, tas ir, to receptoru lauka daļu, uz kuru neirons. reaģē ar impulsu izlādi. Izrādījās, ka tīklenes centrā uztverošie lauki ir nelieli, savukārt tīklenes perifērijā tie ir daudz lielāki diametrā. To forma ir apaļa, un šie lauki vairumā gadījumu ir veidoti koncentriski.
