Dzelzs deficīta anēmijas simptomi, cēloņi un ārstēšana. Dzelzs deficīta anēmija mkb Hroniskas slimības anēmija mkb 10
ICD-10 tika ieviests veselības aprūpes praksē visā Krievijas Federācijā 1999. gadā ar Krievijas Veselības ministrijas rīkojumu, kas datēts ar 1997. gada 27. maiju. №170
PVO plāno publicēt jaunu versiju (ICD-11) 2017. gadā, 2018. gadā.
Ar PVO grozījumiem un papildinājumiem.
Izmaiņu apstrāde un tulkošana © mkb-10.com
Dzelzs deficīta anēmija (ICD kods D50)
D50.0 Dzelzs deficīta anēmija sekundāra asins zuduma dēļ (hroniska)
Posthemorāģiska (hroniska) anēmija
D50.1 Sideropēniskā disfāgija
Kellijas-Patersona sindroms Plummera-Vinsona sindroms
Dzelzs deficīta anēmija ICD kods D50
Dzelzs deficīta anēmijas ārstēšanai tiek izmantotas šādas zāles:
Starptautiskā slimību un saistīto veselības problēmu statistiskā klasifikācija ir dokuments, ko izmanto kā vadošo ietvaru sabiedrības veselības jomā. ICD ir normatīvs dokuments, kas nodrošina metodisko pieeju vienotību un materiālu starptautisko salīdzināmību. Pašlaik ir spēkā desmitās pārskatīšanas starptautiskā slimību klasifikācija (ICD-10, SSK-10). Krievijā veselības aizsardzības iestādes un institūcijas veica statistiskās uzskaites pāreju uz ICD-10 1999. gadā.
©g. ICD 10 - Starptautiskā slimību klasifikācija 10. pārskatīšana
ICD 10. III klase (D50-D89)
ICD 10. III klase. Asins, hematopoētisko orgānu slimības un daži traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu (D50-D89)
Neietver: autoimūna slimība (sistēmiska) NOS (M35.9), daži apstākļi, kas rodas perinatālā periodā (P00-P96), grūtniecības, dzemdību un pēcdzemdību komplikācijas (O00-O99), iedzimtas anomālijas, deformācijas un hromosomu traucējumi (Q00). - Q99), endokrīnās sistēmas, uztura un vielmaiņas traucējumi (E00-E90), cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] slimība (B20-B24), traumas, saindēšanās un dažas citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98), jaunveidojumi (C00-D48). ), simptomi, pazīmes un patoloģiskas atrades par klīnisko un laboratorijas pētījumi, citur neklasificēts (R00-R99)
Šajā klasē ir šādi bloki:
D50-D53 Diētiskā anēmija
D55-D59 Hemolītiskā anēmija
D60-D64 Aplastiska un citas anēmijas
D65-D69 Asinsreces traucējumi, purpura un citi hemorāģiski stāvokļi
D70-D77 Citas asins un asinsrades orgānu slimības
D80-D89 Atsevišķi traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu
Ar zvaigznīti ir atzīmētas šādas kategorijas:
D77 Citi asins un asinsrades orgānu traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
UZTURA ANĒMIJA (D50-D53)
D50 Dzelzs deficīta anēmija
D50.0 Sekundāra dzelzs deficīta anēmija asins zuduma dēļ (hroniska). Posthemorāģiska (hroniska) anēmija.
Neietver: akūtu posthemorāģisku anēmiju (D62), iedzimtu anēmiju augļa asins zuduma dēļ (P61.3).
D50.1 Sideropēniskā disfāgija. Kellijas-Patersona sindroms. Plummer-Vinsona sindroms
D50.8 Citas dzelzs deficīta anēmijas
D50.9 Dzelzs deficīta anēmija, neprecizēta
D51 B12 vitamīna deficīta anēmija
Neietver: B12 vitamīna deficītu (E53.8)
D51.0 B12 vitamīna deficīta anēmija iekšēja faktora deficīta dēļ.
Iedzimts iekšējo faktoru deficīts
D51.1 B12 vitamīna deficīta anēmija, ko izraisa selektīva B12 vitamīna malabsorbcija ar proteīnūriju.
Imerslunda (-Gresbeka) sindroms. Megaloblastiska iedzimta anēmija
D51.2 Transkobalamīna II deficīts
D51.3 Citas ar uzturu saistītas B12 vitamīna deficīta anēmijas. Veģetārā anēmija
D51.8 Citas B12 vitamīna deficīta anēmijas
D51.9 B12 vitamīna deficīta anēmija, neprecizēta
D52 Folātu deficīta anēmija
D52.0 Diētiskā folija deficīta anēmija. Megaloblastiskā uztura anēmija
D52.1 Zāļu izraisīta folātu deficīta anēmija. Ja nepieciešams, identificējiet medicīna
izmantot papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase)
D52.8 Citas folātu deficīta anēmijas
D52.9 Folija deficīta anēmija, neprecizēta Anēmija nepietiekamas uzņemšanas dēļ folijskābe, NOS
D53 Citas uztura anēmijas
Ietver: megaloblastisku anēmiju, kas nereaģē uz vitamīnu terapiju
nom B12 vai folātus
D53.0 Anēmija olbaltumvielu deficīta dēļ. Anēmija aminoskābju trūkuma dēļ.
Neietver: Leša-Nihena sindromu (E79.1)
D53.1 Citas megaloblastiskas anēmijas, kas citur nav klasificētas. Megaloblastiskā anēmija NOS.
Neietver: Di Guglielmo slimību (C94.0)
D53.2 Skorbuta izraisīta anēmija.
Neietver: skorbuts (E54)
D53.8 Citas norādītas uztura anēmijas
Ar deficītu saistīta anēmija:
Neietver: nepietiekams uzturs, neminot
anēmija, piemēram:
Vara deficīts (E61.0)
Molibdēna deficīts (E61.5)
Cinka deficīts (E60)
D53.9 Uztura anēmija, neprecizēta Vienkārša hroniska anēmija.
Neietver: anēmija NOS (D64.9)
HEMOLYTISKĀ ANĒMIJA (D55-D59)
D55 Anēmija fermentu traucējumu dēļ
Neietver: zāļu izraisītu enzīmu deficīta anēmiju (D59.2)
D55.0 Anēmija glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes [G-6-PD] deficīta dēļ. Favisms. G-6-PD deficīta anēmija
D55.1 Anēmija citu glutationa metabolisma traucējumu dēļ.
Anēmija, ko izraisa enzīmu deficīts (izņemot G-6-PD), kas saistīts ar heksozes monofosfātu [HMP]
vielmaiņas ceļa šunts. Hemolītiskā nesferocītiskā anēmija (iedzimta) 1. tips
D55.2 Anēmija glikolītisko enzīmu darbības traucējumu dēļ.
Hemolītiski nesferocītisks (iedzimts) II tips
Heksokināzes deficīta dēļ
Piruvāta kināzes deficīta dēļ
Triozes fosfāta izomerāzes deficīta dēļ
D55.3 Anēmija nukleotīdu metabolisma traucējumu dēļ
D55.8 Cita anēmija fermentu traucējumu dēļ
D55.9 Anēmija enzīmu traucējumu dēļ, neprecizēta
D56 Talasēmija
Neietver: hemolītiskas slimības izraisītu augļa hidrops (P56.-)
D56.1 Beta-talasēmija. Kūlija anēmija. Smaga beta talasēmija. Sirpjveida šūnu beta talasēmija.
D56.3 Talasēmijas pazīme
D56.4 Iedzimta augļa hemoglobīna [NPSH] noturība
D56.9 Talasēmija, neprecizēta Vidusjūras anēmija (ar citām hemoglobinopātijām)
Talasēmija (neliela) (jaukta) (ar citām hemoglobinopātijām)
D57 Sirpjveida šūnu bojājumi
Neietver: citas hemoglobinopātijas (D58.-)
sirpjveida šūnu beta talasēmija (D56.1)
D57.0 Sirpjveida šūnu anēmija ar krīzi. Hb-SS slimība ar krīzi
D57.1 Sirpjveida šūnu anēmija bez krīzes.
D57.2 Divkārši heterozigoti sirpjveida šūnu bojājumi
D57.3 Sirpjveida šūnu nesējs. Hemoglobīna S pārvadāšana. Heterozigotais hemoglobīns S
D57.8 Citi sirpjveida šūnu bojājumi
D58 Citas iedzimtas hemolītiskas anēmijas
D58.0 Iedzimta sferocitoze. Aholuriskā (ģimenes) dzelte.
Iedzimta (sferocītiskā) hemolītiskā dzelte. Minkovska-Šofāra sindroms
D58.1 Iedzimta eliptocitoze. Elitocitoze (iedzimta). Ovalocitoze (iedzimta) (iedzimta)
D58.2 Citas hemoglobinopātijas. Nenormāls hemoglobīna NOS. Iedzimta anēmija ar Heinza ķermeņiem.
Hemolītiskā slimība, ko izraisa nestabils hemoglobīns. Hemoglobinopātija NOS.
Neietver: ģimenes policitēmija (D75.0)
Hb-M slimība (D74.0)
iedzimta augļa hemoglobīna noturība (D56.4)
ar augstumu saistīta policitēmija (D75.1)
D58.8 Citas precizētas iedzimtas hemolītiskās anēmijas stomatocitoze
D58.9 Neprecizēta iedzimta hemolītiskā anēmija
D59 Iegūta hemolītiskā anēmija
D59.0 Zāļu izraisīta autoimūna hemolītiskā anēmija.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D59.1 Citas autoimūnas hemolītiskās anēmijas. Autoimūna hemolītiskā slimība (aukstā tipa) (karstuma tips). Hroniska slimība, ko izraisa auksti hemaglutinīni.
Saaukstēšanās veids (sekundārais) (simptomātisks)
Termiskais veids (sekundārais) (simptomātisks)
Neietver: Evansa sindromu (D69.3)
augļa un jaundzimušā hemolītiskā slimība (P55.-)
paroksizmāla aukstā hemoglobinūrija (D59.6)
D59.2 Zāļu izraisīta neautoimūna hemolītiskā anēmija. Zāļu izraisīta enzīmu deficīta anēmija.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D59.3 Hemolītiski urēmiskais sindroms
D59.4 Citas neautoimūnas hemolītiskas anēmijas.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D59.5 Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Hemoglobinūrija hemolīzes dēļ, ko izraisa citi ārēji cēloņi.
Neietver: hemoglobinūrija NOS (R82.3)
D59.8 Citas iegūtās hemolītiskās anēmijas
D59.9 Iegūta hemolītiskā anēmija, neprecizēta Idiopātiska hemolītiskā anēmija, hroniska
APLASTIKA UN CITA ANEMIJA (D60-D64)
D60 Iegūta tīra eritrocītu aplāzija (eritroblastopēnija)
Ietver: eritrocītu aplāzija (iegūta) (pieaugušajiem) (ar timomu)
D60.0 Hroniska iegūta tīra eritrocītu aplāzija
D60.1 Pārejoša iegūta tīra eritrocītu aplāzija
D60.8 Cita iegūta tīra eritrocītu aplāzija
D60.9 Iegūta tīra eritrocītu aplāzija, neprecizēta
D61 Citas aplastiskas anēmijas
Neietver: agranulocitozi (D70)
D61.0 Konstitucionāla aplastiskā anēmija.
Aplāzija (tīra) sarkano šūnu:
Blackfan-Dimanta sindroms. Ģimenes hipoplastiskā anēmija. Fankoni anēmija. Pancitopēnija ar malformācijām
D61.1 Zāļu izraisīta aplastiskā anēmija. Ja nepieciešams, identificējiet zāles
izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D61.2 Aplastiskā anēmija, ko izraisa citi ārēji faktori.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D61.3 Idiopātiskā aplastiskā anēmija
D61.8 Citas precizētas aplastiskas anēmijas
D61.9 Aplastiskā anēmija, neprecizēta Hipoplastiskā anēmija NOS. Kaulu smadzeņu hipoplāzija. Panmieloftis
D62 Akūta posthemorāģiska anēmija
Neietver: iedzimtu anēmiju augļa asins zuduma dēļ (P61.3)
D63 Anēmija citur klasificētu hronisku slimību gadījumā
D63.0 Anēmija audzēju gadījumā (C00-D48+)
D63.8 Anēmija citās hroniskas slimības klasificēti citur
D64 Citas anēmijas
Neietver: ugunsizturīgu anēmiju:
Ar pārmērīgu sprādzienu skaitu (D46.2)
Ar transformāciju (D46.3)
Ar sideroblastiem (D46.1)
Bez sideroblastiem (D46.0)
D64.0 Iedzimta sideroblastiska anēmija. Ar dzimumu saistīta hipohroma sideroblastiska anēmija
D64.1 Sekundāra sideroblastiska anēmija citu slimību dēļ.
Ja nepieciešams, lai identificētu slimību, izmantojiet papildu kodu.
D64.2 Sekundāra sideroblastiska anēmija sakarā ar zāles vai toksīniem.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D64.3 Citas sideroblastiskas anēmijas.
Pret piridoksīnu reaģējošs, citur neklasificēts
D64.4 Iedzimta diseritropoētiskā anēmija. Dishemopoētiskā anēmija (iedzimta).
Neietver: Blackfan-Diamond sindroms (D61.0)
di Guglielmo slimība (C94.0)
D64.8 Citas precizētas anēmijas. Bērnu pseidoleikēmija. Leikoeritroblastiskā anēmija
ASINSRECĒŠANAS TRAUCĒJUMI, PURPURA UN CITI
HEMORAĢISKI APSTĀKĻI (D65-D69)
D65 Diseminēta intravaskulāra koagulācija [defibrinācijas sindroms]
Iegūta afibrinogēnija. Patēriņa koagulopātija
Difūza vai diseminēta intravaskulāra koagulācija
Iegūta fibrinolītiska asiņošana
Neietver: defibrinācijas sindromu (sarežģī):
Jaundzimušais (P60)
D66 Iedzimts VIII faktora deficīts
VIII faktora deficīts (ar funkcionāliem traucējumiem)
Neietver: VIII faktora deficītu ar asinsvadu traucējumiem (D68.0)
D67 Iedzimts IX faktora deficīts
IX faktors (ar funkcionāliem traucējumiem)
Plazmas tromboplastiskā sastāvdaļa
D68 Citi asiņošanas traucējumi
Aborts, ārpusdzemdes vai molāra grūtniecība (O00-O07, O08.1)
Grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Vilebranda slimība. Angiohemofilija. VIII faktora deficīts ar asinsvadu bojājumiem. Asinsvadu hemofilija.
Neietver: iedzimtu kapilāru trauslumu (D69.8)
VIII faktora deficīts:
Ar funkcionāliem traucējumiem (D66)
D68.1 iedzimts trūkums faktors XI. Hemophilia C. Plazmas tromboplastīna prekursora deficīts
D68.2 Citu koagulācijas faktoru iedzimts deficīts. Iedzimta afibrinogēnija.
Disfibrinogēnēmija (iedzimta).Hipoprokonvertinēmija. Ovrena slimība
D68.3 Hemorāģiski traucējumi, ko izraisa antikoagulantu cirkulācija asinīs. Hiperheparinēmija.
Ja nepieciešams identificēt izmantoto antikoagulantu, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu.
D68.4 Iegūts koagulācijas faktora deficīts.
Koagulācijas faktora deficīts, ko izraisa:
K vitamīna deficīts
Neietver: K vitamīna deficītu jaundzimušajiem (P53)
D68.8 Citi precizēti asiņošanas traucējumi Sistēmiskās sarkanās vilkēdes inhibitora klātbūtne
D68.9 Koagulācijas traucējumi, neprecizēti
D69 Purpura un citi hemorāģiski stāvokļi
Neietver: labdabīgu hipergammaglobulīnisko purpuru (D89.0)
krioglobulīniskā purpura (D89.1)
idiopātiska (hemorāģiska) trombocitēmija (D47.3)
zibenīga purpura (D65)
trombotiskā trombocitopēniskā purpura (M31.1)
D69.0 Alerģiska purpura.
D69.1 Trombocītu kvalitatīvi defekti. Bernarda-Suljē [milzu trombocītu] sindroms.
Glancmaņa slimība. Pelēko trombocītu sindroms. Trombastēnija (hemorāģiska) (iedzimta). trombocitopātija.
Neietver: fon Vilebranda slimību (D68.0)
D69.2 Cita veida netrombocitopēniskā purpura.
D69.3 Idiopātiska trombocitopēniskā purpura. Evansa sindroms
D69.4 Citas primāras trombocitopēnijas.
Izņemot: trombocitopēnija ar rādiusa trūkumu (Q87.2)
pārejoša jaundzimušā trombocitopēnija (P61.0)
Viskota-Aldriha sindroms (D82.0)
D69.5 Sekundārā trombocitopēnija. Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D69.6 Trombocitopēnija, neprecizēta
D69.8 Citi norādīti hemorāģiskie stāvokļi Kapilāru trauslums (iedzimta). Asinsvadu pseidohemofilija
D69.9 Hemorāģisks stāvoklis, neprecizēts
CITAS ASINS UN ASINS RADOŠO ORGĀNU SLIMĪBAS (D70-D77)
D70 Agranulocitoze
Agranulocītu stenokardija. Bērnu ģenētiskā agranulocitoze. Kostmana slimība
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja neitropēniju, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
Neietver: pārejošu jaundzimušo neitropēniju (P61.5)
D71 Polimorfonukleāro neitrofilu funkcionālie traucējumi
Receptoru kompleksa defekts šūnu membrānu. Hroniska (bērnu) granulomatoze. Iedzimta disfagocitoze
Progresējoša septiska granulomatoze
D72 Citi balto asins šūnu traucējumi
Neietver: bazofīliju (D75.8)
imūnsistēmas traucējumi (D80-D89)
preleikēmija (sindroms) (D46.9)
D72.0 Leikocītu ģenētiskās anomālijas.
Anomālija (granulācija) (granulocītu) vai sindroms:
Neietver: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromu (E70.3)
D72.8 Citi precizēti balto asinsķermenīšu traucējumi
Leikocitoze. Limfocitoze (simptomātiska). Limfopēnija. Monocitoze (simptomātiska). plazmocitoze
D72.9 Neprecizēti balto asinsķermenīšu traucējumi
D73 Liesas slimības
D73.0 Hiposplēnisms. Pēcoperācijas asplēnija. Liesas atrofija.
Neietver: asplēniju (iedzimtu) (Q89.0)
D73.2 Hroniska sastrēguma splenomegālija
D73.5 Liesas infarkts. Liesas plīsums nav traumatisks. Liesas vērpes.
Neietver: traumatisku liesas plīsumu (S36.0)
D73.8 Citas liesas slimības. NOS liesas fibroze. Perisplenit. Burtot NOS
D73.9 Liesas slimība, neprecizēta
D74 Methemoglobinēmija
D74.0 Iedzimta methemoglobinēmija. Iedzimts NADH-methemoglobīna reduktāzes deficīts.
Hemoglobinoze M [Hb-M slimība].Iedzimta methemoglobinēmija
D74.8 Citas methemoglobinēmijas Iegūta methemoglobinēmija (ar sulfhemoglobinēmiju).
Toksiska methemoglobinēmija. Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D74.9 Methemoglobinēmija, neprecizēta
D75 Citas asins un asinsrades orgānu slimības
Izslēgts: pieaugums limfmezgli(R59.-)
hipergammaglobulinēmija NOS (D89.2)
Mezenteriāls (akūts) (hronisks) (I88.0)
Neietver: iedzimtu ovalocitozi (D58.1)
D75.1 Sekundārā policitēmija.
Samazināts plazmas tilpums
D75.2 Esenciālā trombocitoze.
Neietver: esenciālu (hemorāģisku) trombocitēmiju (D47.3)
D75.8 Citas noteiktas asins un asinsrades orgānu slimības Bazofilija
D75.9 Asins un asinsrades orgānu darbības traucējumi, neprecizēti
D76 Dažas slimības, kas saistītas ar limforetikulārajiem audiem un retikulohistiocītu sistēmu
Neietver: Letterer-Siwe slimību (C96.0)
ļaundabīga histiocitoze (C96.1)
retikuloendotelioze vai retikuloze:
Histiocītiskais medulārs (C96.1)
D76.0 Langerhansa šūnu histiocitoze, citur neklasificēta. Eozinofīlā granuloma.
Rokas-Šullera-Krisgena slimība. Histiocitoze X (hroniska)
D76.1 Hemofagocītiskā limfohistiocitoze. Ģimenes hemofagocītiskā retikuloze.
Histiocitoze no mononukleāriem fagocītiem, kas nav Langerhansa šūnas, NOS
D76.2 Hemofagocītiskais sindroms, kas saistīts ar infekciju.
Ja nepieciešams, lai identificētu infekcijas izraisītāju vai slimību, izmantojiet papildu kodu.
D76.3 Citi histiocītiskie sindromi Retikulohistiocitoma (milzu šūna).
Sinusa histiocitoze ar masīvu limfadenopātiju. ksantogranuloma
D77 Citi asins un asinsrades orgānu traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā.
Liesas fibroze šistosomiāzes [bilharzijas] gadījumā (B65.-)
IZVĒLĒTI TRAUCĒJUMI, KAS IESAISTĪTI IMŪNĀ MEHĀNISMU (D80-D89)
Ietver: komplementa sistēmas defektus, imūndeficīta traucējumus, izņemot slimības,
cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] sarkoidoze
Izņemot: autoimūnas slimības (sistēmiskas) NOS (M35.9)
polimorfonukleāro neitrofilu funkcionālie traucējumi (D71)
cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] slimība (B20-B24)
D80 Imūndeficīti ar dominējošu antivielu deficītu
D80.0 Iedzimta hipogammaglobulinēmija.
Autosomāli recesīvā agammaglobulinēmija (Šveices tips).
Ar X saistīta agammaglobulinēmija [Brutons] (ar augšanas hormona deficītu)
D80.1 Neģimenes hipogammaglobulinēmija Agammaglobulinēmija ar B-limfocītu klātbūtni, kas satur imūnglobulīnus. Vispārēja agammaglobulinēmija. Hipogammaglobulinēmija NOS
D80.2 Selektīvs imūnglobulīna A deficīts
D80.3 Selektīvs imūnglobulīna G apakšklases deficīts
D80.4 Selektīvs imūnglobulīna M deficīts
D80.5 Imūndeficīts ar paaugstinātu imūnglobulīna M līmeni
D80.6 Antivielu trūkums ar tuvu normālam imūnglobulīnu līmenim vai ar hiperimūnglobulinēmiju.
Antivielu deficīts ar hiperimūnglobulinēmiju
D80.7 Bērnu pārejoša hipogammaglobulinēmija
D80.8 Citi imūndeficīti ar dominējošu antivielu defektu. Kapa vieglās ķēdes trūkums
D80.9 Imūndeficīts ar dominējošu antivielu defektu, neprecizēts
D81 Kombinēti imūndeficīti
Neietver: autosomāli recesīvo agammaglobulinēmiju (Šveices tipa) (D80.0)
D81.0 Smags kombinēts imūndeficīts ar retikulāru disģenēzi
D81.1 Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu T un B šūnu skaitu
D81.2 Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu vai normālu B šūnu skaitu
D81.3 Adenozīna deamināzes deficīts
D81.5 Purīna nukleozīdu fosforilāzes deficīts
D81.6 Liels histokompatibilitātes kompleksa I klases trūkums. Kaila limfocītu sindroms
D81.7 Galvenā histo-saderības kompleksa II klases molekulu deficīts
D81.8 Citi kombinēti imūndeficīti. No biotīna atkarīgās karboksilāzes deficīts
D81.9 Kombinēts imūndeficīts nenoteikts. Smags kombinētais imūndeficīta traucējums NOS
D82 Imūndeficīti, kas saistīti ar citiem būtiskiem defektiem
Neietver: ataktisko telangiektāziju [Louis Bar] (G11.3)
D82.0 Viskota-Oldriha sindroms. Imūndeficīts ar trombocitopēniju un ekzēmu
D82.1 Di Džordža sindroms. Rīkles divertikula sindroms.
Aplāzija vai hipoplāzija ar imūndeficītu
D82.2 Imūndeficīts ar pundurismu īsu ekstremitāšu dēļ
D82.3 Imūndeficīts iedzimta defekta dēļ, ko izraisījis Epšteina-Barra vīruss.
Ar X saistīta limfoproliferatīva slimība
D82.4 Hiperimūnglobulīna E sindroms
D82.8 Imūndeficīts, kas saistīts ar citiem noteiktiem būtiskiem defektiem
D82.9 Imūndeficīts, kas saistīts ar lielu defektu, neprecizēts
D83 Bieži mainīgs imūndeficīts
D83.0 Biežs mainīgs imūndeficīts ar dominējošām B šūnu skaita un funkcionālās aktivitātes novirzēm
D83.1. Bieži sastopams mainīgs imūndeficīts ar pārsvaru imūnregulējošo T šūnu traucējumiem
D83.2 Bieži sastopams mainīgs imūndeficīts ar autoantivielām pret B vai T šūnām
D83.8 Citi bieži sastopami mainīgi imūndeficīti
D83.9 Bieži mainīgs imūndeficīts, neprecizēts
D84 Citi imūndeficīti
D84.0 Limfocītu funkcionālais antigēna-1 defekts
D84.1 Komplementa sistēmas defekts. C1 esterāzes inhibitora trūkums
D84.8 Citi precizēti imūndeficīta traucējumi
D84.9 Imūndeficīts, neprecizēts
D86 Sarkoidoze
D86.1 Limfmezglu sarkoidoze
D86.2 Plaušu sarkoidoze ar limfmezglu sarkoidozi
D86.8 Citu precizētu un kombinētu lokalizāciju sarkoidoze. Iridociklīts sarkoidozes gadījumā (H22.1).
Vairāku galvaskausa nervu paralīze sarkoidozes gadījumā (G53.2)
Uveoparotīta drudzis [Herfordta slimība]
D86.9 Sarkoidoze, neprecizēta
D89 Citi traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, kas citur nav klasificēti
Neietver: hiperglobulinēmija NOS (R77.1)
monoklonālā gammopātija (D47.2)
transplantāta mazspēja un atgrūšana (T86.-)
D89.0 Poliklonāla hipergammaglobulinēmija. Hipergammaglobulīniskā purpura. Poliklonālā gammopātija NOS
D89.2 Hipergammaglobulinēmija, neprecizēta
D89.8 Citi precizēti traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, kas citur nav klasificēti
D89.9 Traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, neprecizēti Imūnās slimības NOS
Dalies ar rakstu!
Meklēt
Pēdējās notis
Abonēšana pa e-pastu
Ievadiet savu e-pasta adresi, lai saņemtu jaunākās medicīnas ziņas, kā arī slimību etioloģiju un patoģenēzi, to ārstēšanu.
Kategorijas
Tagi
vietne" medicīnas prakse» ir veltīta medicīnas praksei, kas stāsta par mūsdienu diagnostikas metodēm, apraksta slimību etioloģiju un patoģenēzi, to ārstēšanu
ICD kods: D50
Dzelzs deficīta anēmija
Dzelzs deficīta anēmija
SSK kods tiešsaistē / SSK kods D50 / Starptautiskā slimību klasifikācija / Asins, hematopoētisko orgānu slimības un daži traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu / Ar uzturu saistīta anēmija / Dzelzs deficīta anēmija
Meklēt
- Meklēt pēc ClassInform
Meklējiet visos KlassInform tīmekļa vietnes klasifikatoros un direktorijos
Meklēt pēc TIN
- OKPO pēc TIN
Meklēt OKPO kodu pēc TIN
Meklēt OKTMO kodu pēc TIN
Meklēt OKATO kodu pēc TIN
Meklēt OKOPF kodu pēc TIN
Meklēt OKOGU kodu pēc TIN
Meklēt OKFS kodu pēc TIN
Meklēt PSRN pēc TIN
Meklējiet organizācijas TIN pēc nosaukuma, IP TIN pēc pilna nosaukuma
Darījuma partnera pārbaude
- Darījuma partnera pārbaude
Informācija par darījumu partneriem no Federālā nodokļu dienesta datu bāzes
Pārveidotāji
- OKOF uz OKOF2
OKOF klasifikatora koda tulkošana OKOF2 kodā
OKDP klasifikatora koda tulkošana OKPD2 kodā
OKP klasifikatora koda tulkošana OKPD2 kodā
OKPD klasifikatora koda (OK (CPE 2002)) tulkošana OKPD2 kodā (OK (CPE 2008))
OKUN klasifikatora koda tulkošana OKPD2 kodā
OKVED2007 klasifikatora koda tulkošana OKVED2 kodā
OKVED2001 klasifikatora koda tulkošana OKVED2 kodā
OKATO klasifikatora koda tulkošana OKTMO kodā
TN VED koda tulkošana OKPD2 klasifikatora kodā
OKPD2 klasifikatora koda tulkošana TN VED kodā
OKZ-93 klasifikatora koda tulkošana OKZ-2014 kodā
Klasifikatora izmaiņas
- Izmaiņas 2018
Spēkā stājušās klasifikatora izmaiņu plūsma
Viskrievijas klasifikatori
- ESKD klasifikators
Viskrievijas produktu klasifikators un dizaina dokumenti OK
Viskrievijas administratīvi teritoriālā iedalījuma objektu klasifikators OK
Viskrievijas valūtu klasifikators OK (MK (ISO 4)
Viskrievijas kravu, iepakojuma un iepakojuma materiālu veidu klasifikators OK
Viskrievijas saimnieciskās darbības veidu klasifikators OK (NACE 1.1.red.)
Viskrievijas saimnieciskās darbības veidu klasifikators OK (NACE 2.red.)
Viskrievijas hidroenerģijas resursu klasifikators OK
Viskrievijas mērvienību klasifikators OK (MK)
Viskrievijas profesiju klasifikators OK (MSKZ-08)
Viskrievijas informācijas klasifikators par iedzīvotājiem OK
Viskrievijas informācijas klasifikators par iedzīvotāju sociālo aizsardzību. Labi (derīga līdz 01.12.2017.)
Viskrievijas informācijas klasifikators par iedzīvotāju sociālo aizsardzību. Labi (spēkā no 01.12.2017.)
Viskrievijas pamatizglītības profesionālās izglītības klasifikators OK (derīgs līdz 01.07.2017.)
Viskrievijas valsts iestāžu klasifikators OK 006 - 2011
Viskrievijas informācijas klasifikators par visas Krievijas klasifikatoriem. labi
Viskrievijas organizatorisko un juridisko formu klasifikators OK
Viskrievijas pamatlīdzekļu klasifikators OK (spēkā līdz 01.01.2017.)
Viskrievijas pamatlīdzekļu klasifikators OK (SNA 2008) (spēkā no 01.01.2017.)
Viskrievijas produktu klasifikators OK (derīgs līdz 01.01.2017.)
Viskrievijas produktu klasifikators pēc saimnieciskās darbības veida OK (KPES 2008)
Viskrievijas strādnieku profesiju, darbinieku amatu un algu kategoriju klasifikators OK
Viskrievijas minerālu klasifikators un gruntsūdeņi. labi
Viskrievijas uzņēmumu un organizāciju klasifikators. Labi 007–93
Viskrievijas standartu klasifikators OK (MK (ISO / infko MKS))
Viskrievijas augstākās zinātniskās kvalifikācijas specialitāšu klasifikators OK
Viskrievijas pasaules valstu klasifikators OK (MK (ISO 3)
Viskrievijas specialitāšu klasifikators izglītībā OK (derīgs līdz 01.07.2017)
Viskrievijas izglītības specialitāšu klasifikators OK (spēkā no 01.07.2017)
Viskrievijas transformācijas notikumu klasifikators OK
Viskrievijas pašvaldību teritoriju klasifikators OK
Viskrievijas vadības dokumentācijas klasifikators OK
Viskrievijas īpašumtiesību formu klasifikators OK
Viskrievijas ekonomisko reģionu klasifikators. labi
Viskrievijas sabiedrisko pakalpojumu klasifikators. labi
Ārējās ekonomiskās darbības preču nomenklatūra (TN VED EAEU)
Zemes gabalu atļautās lietošanas veidu klasifikators
Vispārējās valdības darījumu klasifikators
Federālais atkritumu klasifikācijas katalogs (derīgs līdz 24.06.2017.)
Federālais atkritumu klasifikācijas katalogs (spēkā no 24.06.2017.)
Starptautiskie klasifikatori
Universāls decimālais klasifikators
Starptautiskā slimību klasifikācija
Narkotiku anatomiskā terapeitiskā ķīmiskā klasifikācija (ATC)
Starptautiskā preču un pakalpojumu klasifikācija, 11. izdevums
Starptautiskā rūpnieciskā dizaina klasifikācija (10. izdevums) (LOC)
Uzziņu grāmatas
Vienotais strādnieku darbu un profesiju tarifu un kvalifikāciju direktorijs
Vienots vadītāju, speciālistu un darbinieku amatu kvalifikāciju direktorijs
2017. gada Profesiju standartu rokasgrāmata
Paraugi darba aprakstiņemot vērā profesionālos standartus
Federālo štatu izglītības standarti
Viskrievijas datubāze par vakancēm Darbs Krievijā
Civilo un dienesta ieroču un tiem paredzēto patronu valsts kadastrs
Ražošanas kalendārs 2017. gadam
Ražošanas kalendārs 2018. gadam
III klase. Asins, hematopoētisko orgānu slimības un daži traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu (D50-D89)
Neietver: autoimūna slimība (sistēmiska) NOS (M35.9), noteikti apstākļi perinatālā periodā (P00-P96), grūtniecības, dzemdību un pēcdzemdību komplikācijas (O00-O99), iedzimtas anomālijas, deformācijas un hromosomu traucējumi (Q00). - Q99), endokrīnās sistēmas, uztura un vielmaiņas traucējumi (E00-E90), cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] slimība (B20-B24), traumas, saindēšanās un dažas citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98), jaunveidojumi (C00-D48). ), simptomi, pazīmes un novirzes no klīniskiem un laboratoriskiem atklājumiem, kas citur nav klasificēti (R00-R99)
Šajā klasē ir šādi bloki:
D50-D53 Diētiskā anēmija
D55-D59 Hemolītiskā anēmija
D60-D64 Aplastiska un citas anēmijas
D65-D69 Asinsreces traucējumi, purpura un citi hemorāģiski stāvokļi
D70-D77 Citas asins un asinsrades orgānu slimības
D80-D89 Atsevišķi traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu
Ar zvaigznīti ir atzīmētas šādas kategorijas:
D77 Citi asins un asinsrades orgānu traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
UZTURA ANĒMIJA (D50-D53)
D50 Dzelzs deficīta anēmija
Iekļauts: anēmija:
. sideropēnisks
. hipohromisks
D50.0 Dzelzs deficīta anēmija, kas ir sekundāra asins zuduma dēļ (hroniska). Posthemorāģiska (hroniska) anēmija.
Neietver: akūtu posthemorāģisku anēmiju (D62), iedzimtu anēmiju augļa asins zuduma dēļ (P61.3).
D50.1 Sideropēniskā disfāgija. Kellijas-Patersona sindroms. Plummer-Vinsona sindroms
D50.8 Citas dzelzs deficīta anēmijas
D50.9 Dzelzs deficīta anēmija, neprecizēta
D51 B12 vitamīna deficīta anēmija
Neietver: B12 vitamīna deficītu (E53.8)
D51.0 B12 vitamīna deficīta anēmija iekšējā faktora deficīta dēļ.
Anēmija:
. Addison
. birmera
. kaitīgs (iedzimts)
Iedzimts iekšējo faktoru deficīts
D51.1 B12 vitamīna deficīta anēmija, ko izraisa selektīva B12 vitamīna malabsorbcija ar proteīnūriju.
Imerslunda (-Gresbeka) sindroms. Megaloblastiska iedzimta anēmija
D51.2 Transkobalamīna II deficīts
D51.3 Citas ar uzturu saistītas B12 vitamīna deficīta anēmijas. Veģetārā anēmija
D51.8 Citas B12 vitamīna deficīta anēmijas
D51.9 B12 vitamīna deficīta anēmija, neprecizēta
D52 Folātu deficīta anēmija
D52.0 Folātu deficīta anēmija, kas saistīta ar uzturu. Megaloblastiskā uztura anēmija
D52.1 Zāļu izraisīta folātu deficīta anēmija. Ja nepieciešams, identificējiet zāles
izmantot papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase)
D52.8 Citas folātu deficīta anēmijas
D52.9 Folātu deficīta anēmija, neprecizēta. Anēmija, ko izraisa nepietiekama folijskābes uzņemšana, NOS
D53 Citas uztura anēmijas
Ietver: megaloblastisku anēmiju, kas nereaģē uz vitamīnu terapiju
nom B12 vai folātus
D53.0 Anēmija olbaltumvielu trūkuma dēļ. Anēmija aminoskābju trūkuma dēļ.
Orotaciduric anēmija
Neietver: Leša-Nihena sindromu (E79.1)
D53.1 Citas megaloblastiskas anēmijas, kas citur nav klasificētas. Megaloblastiskā anēmija NOS.
Neietver: Di Guglielmo slimību (C94.0)
D53.2 Anēmija, ko izraisa skorbuts.
Neietver: skorbuts (E54)
D53.8 Citas noteiktas uztura anēmijas.
Ar deficītu saistīta anēmija:
. varš
. molibdēns
. cinks
Neietver: nepietiekams uzturs, neminot
anēmija, piemēram:
. vara deficīts (E61.0)
. molibdēna deficīts (E61.5)
. cinka deficīts (E60)
D53.9 Diētiskā anēmija, neprecizēta. Vienkārša hroniska anēmija.
Neietver: anēmija NOS (D64.9)
HEMOLYTISKĀ ANĒMIJA (D55-D59)
D55 Anēmija fermentu traucējumu dēļ
Neietver: zāļu izraisītu enzīmu deficīta anēmiju (D59.2)
D55.0 Anēmija glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes [G-6-PD] deficīta dēļ. Favisms. G-6-PD deficīta anēmija
D55.1 Anēmija citu glutationa metabolisma traucējumu dēļ.
Anēmija, ko izraisa enzīmu deficīts (izņemot G-6-PD), kas saistīts ar heksozes monofosfātu [HMP]
vielmaiņas ceļa šunts. Hemolītiskā nesferocītiskā anēmija (iedzimta) 1. tips
D55.2 Anēmija glikolītisko enzīmu darbības traucējumu dēļ.
Anēmija:
. hemolītisks nesferocītisks (iedzimts) II tips
. heksokināzes deficīta dēļ
. piruvāta kināzes deficīta dēļ
. triozes fosfāta izomerāzes deficīta dēļ
D55.3 Anēmija nukleotīdu metabolisma traucējumu dēļ
D55.8 Citas anēmijas, ko izraisa enzīmu traucējumi
D55.9 Anēmija enzīmu traucējumu dēļ, neprecizēta
D56 Talasēmija
D56.0 Alfa talasēmija.
Neietver: hemolītiskas slimības izraisītu augļa hidrops (P56.-)
D56.1 Beta talasēmija. Kūlija anēmija. Smaga beta talasēmija. Sirpjveida šūnu beta talasēmija.
Talasēmija:
. starpposma
. liels
D56.2 Delta beta talasēmija
D56.3 Ir talasēmijas pazīme
D56.4 Augļa hemoglobīna [NPPH] iedzimta noturība
D56.8 Citas talasēmijas
D56.9 Talasēmija, neprecizēta. Vidusjūras anēmija (ar citām hemoglobinopātijām)
Talasēmija (neliela) (jaukta) (ar citām hemoglobinopātijām)
D57 Sirpjveida šūnu bojājumi
Neietver: citas hemoglobinopātijas (D58.-)
sirpjveida šūnu beta talasēmija (D56.1)
D57.0 Sirpjveida šūnu anēmija ar krīzi. Hb-SS slimība ar krīzi
D57.1 Sirpjveida šūnu anēmija bez krīzes.
Sirpjveida šūna(s):
. anēmija)
. slimība) NOS
. pārkāpums)
D57.2 Divkārši heterozigoti sirpjveida šūnu traucējumi
Slimība:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Sirpjveida šūnu pazīmes nēsātājs. Hemoglobīna S pārvadāšana. Heterozigotais hemoglobīns S
D57.8 Citi sirpjveida šūnu bojājumi
D58 Citas iedzimtas hemolītiskas anēmijas
D58.0 iedzimta sferocitoze. Aholuriskā (ģimenes) dzelte.
Iedzimta (sferocītiskā) hemolītiskā dzelte. Minkovska-Šofāra sindroms
D58.1 iedzimta eliptocitoze. Elitocitoze (iedzimta). Ovalocitoze (iedzimta) (iedzimta)
D58.2 Citas hemoglobinopātijas. Nenormāls hemoglobīna NOS. Iedzimta anēmija ar Heinza ķermeņiem.
Slimība:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Hemolītiskā slimība, ko izraisa nestabils hemoglobīns. Hemoglobinopātija NOS.
Neietver: ģimenes policitēmija (D75.0)
Hb-M slimība (D74.0)
iedzimta augļa hemoglobīna noturība (D56.4)
ar augstumu saistīta policitēmija (D75.1)
methemoglobinēmija (D74.-)
D58.8 Citas noteiktas iedzimtas hemolītiskās anēmijas. stomatocitoze
D58.9 Iedzimta hemolītiskā anēmija, neprecizēta
D59 Iegūta hemolītiskā anēmija
D59.0 Zāļu izraisīta autoimūna hemolītiskā anēmija.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D59.1 Citas autoimūnas hemolītiskās anēmijas. Autoimūna hemolītiskā slimība (aukstā tipa) (karstuma tips). Hroniska slimība, ko izraisa auksti hemaglutinīni.
"Aukstais aglutinīns":
. slimība
. hemoglobinūrija
Hemolītiskā anēmija:
. saaukstēšanās veids (sekundārais) (simptomātisks)
. siltuma veids (sekundārais) (simptomātisks)
Neietver: Evansa sindromu (D69.3)
augļa un jaundzimušā hemolītiskā slimība (P55.-)
paroksizmāla aukstā hemoglobinūrija (D59.6)
D59.2 Zāļu izraisīta neautoimūna hemolītiskā anēmija. Zāļu izraisīta enzīmu deficīta anēmija.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D59.3 Hemolītiski urēmiskais sindroms
D59.4 Citas neautoimūnas hemolītiskas anēmijas.
Hemolītiskā anēmija:
. mehānisks
. mikroangiopātisks
. toksisks
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D59.5 Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Hemoglobinūrija hemolīzes dēļ, ko izraisa citi ārēji cēloņi.
Hemoglobinūrija:
. no slodzes
. maršēšana
. paroksizmāls aukstums
Neietver: hemoglobinūrija NOS (R82.3)
D59.8 Citas iegūtās hemolītiskās anēmijas
D59.9 Iegūta hemolītiskā anēmija, neprecizēta. Idiopātiska hemolītiskā anēmija, hroniska
APLASTIKA UN CITA ANEMIJA (D60-D64)
D60 Iegūta tīra eritrocītu aplāzija (eritroblastopēnija)
Ietver: eritrocītu aplāzija (iegūta) (pieaugušajiem) (ar timomu)
D60.0 Hroniska iegūta tīra eritrocītu aplāzija
D60.1 Pārejoša iegūta tīra eritrocītu aplāzija
D60.8 Citas iegūtas tīras eritrocītu aplāzijas
D60.9 Iegūta tīra eritrocītu aplāzija, neprecizēta
D61 Citas aplastiskas anēmijas
Neietver: agranulocitozi (D70)
D61.0 Konstitucionālā aplastiskā anēmija.
Aplāzija (tīra) sarkano šūnu:
. iedzimts
. bērnu
. primārs
Blackfan-Dimanta sindroms. Ģimenes hipoplastiskā anēmija. Fankoni anēmija. Pancitopēnija ar malformācijām
D61.1 Zāļu izraisīta aplastiskā anēmija. Ja nepieciešams, identificējiet zāles
izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D61.2 Aplastiskā anēmija, ko izraisa citi ārēji faktori.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D61.3 Idiopātiskā aplastiskā anēmija
D61.8 Citas noteiktas aplastiskas anēmijas
D61.9 Aplastiskā anēmija, neprecizēta. Hipoplastiskā anēmija NOS. Kaulu smadzeņu hipoplāzija. Panmieloftis
D62 Akūta posthemorāģiska anēmija
Neietver: iedzimtu anēmiju augļa asins zuduma dēļ (P61.3)
D63 Anēmija citur klasificētu hronisku slimību gadījumā
D63.0 Anēmija audzēju gadījumā (C00-D48+)
D63.8 Anēmija citur klasificētu hronisku slimību gadījumā
D64 Citas anēmijas
Neietver: ugunsizturīgu anēmiju:
. NOS (D46.4)
. ar pārmērīgu sprādzienu (D46.2)
. ar transformāciju (D46.3)
. ar sideroblastiem (D46.1)
. bez sideroblastiem (D46.0)
D64.0 Iedzimta sideroblastiska anēmija. Ar dzimumu saistīta hipohroma sideroblastiska anēmija
D64.1 Sekundārā sideroblastiskā anēmija citu slimību dēļ.
Ja nepieciešams, lai identificētu slimību, izmantojiet papildu kodu.
D64.2 Sekundārā sideroblastiskā anēmija, ko izraisa zāles vai toksīni.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
D64.3 Citas sideroblastiskas anēmijas.
Sideroblastiskā anēmija:
. NOS
. piridoksīnu reaģējošs, citur neklasificēts
D64.4 Iedzimta diseritropoētiskā anēmija. Dishemopoētiskā anēmija (iedzimta).
Neietver: Blackfan-Diamond sindroms (D61.0)
di Guglielmo slimība (C94.0)
D64.8 Citas noteiktas anēmijas. Bērnu pseidoleikēmija. Leikoeritroblastiskā anēmija
D64.9 Anēmija, neprecizēta
ASINSRECĒŠANAS TRAUCĒJUMI, PURPURA UN CITI
HEMORAĢISKI APSTĀKĻI (D65-D69)
D65 Diseminēta intravaskulāra koagulācija [defibrinācijas sindroms]
Iegūta afibrinogēnija. Patēriņa koagulopātija
Difūza vai diseminēta intravaskulāra koagulācija
Iegūta fibrinolītiska asiņošana
Purpura:
. fibrinolītisks
. zibenīgi ātri
Neietver: defibrinācijas sindromu (sarežģī):
. jaundzimušais (P60)
D66 Iedzimts VIII faktora deficīts
VIII faktora deficīts (ar funkcionāliem traucējumiem)
Hemofilija:
. NOS
. A
. klasiskais
Neietver: VIII faktora deficītu ar asinsvadu traucējumiem (D68.0)
D67 Iedzimts IX faktora deficīts
Ziemassvētku slimība
Deficīts:
. IX faktors (ar funkcionāliem traucējumiem)
. plazmas tromboplastiskā sastāvdaļa
Hemofilija B
D68 Citi asiņošanas traucējumi
Izslēgts: sarežģī:
. aborts, ārpusdzemdes vai molāra grūtniecība (O00-O07, O08.1)
. grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Vilebranda slimība. Angiohemofilija. VIII faktora deficīts ar asinsvadu bojājumiem. Asinsvadu hemofilija.
Neietver: iedzimtu kapilāru trauslumu (D69.8)
VIII faktora deficīts:
. NOS (D66)
. ar funkcionāliem traucējumiem (D66)
D68.1 Iedzimts XI faktora deficīts. Hemophilia C. Plazmas tromboplastīna prekursora deficīts
D68.2 Citu koagulācijas faktoru iedzimts deficīts. Iedzimta afibrinogēnija.
Deficīts:
. AC-globulīns
. proakcelerīns
Faktoru trūkums:
. es [fibrinogēns]
. II [protrombīns]
. V [labils]
. VII [stabils]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hagemans]
. XIII [fibrīna stabilizēšana]
Disfibrinogēnēmija (iedzimta).Hipoprokonvertinēmija. Ovrena slimība
D68.3 Hemorāģiski traucējumi, ko izraisa cirkulējoši antikoagulanti asinīs. Hiperheparinēmija.
Satura palielināšana:
. antitrombīns
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Ja nepieciešams identificēt izmantoto antikoagulantu, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu.
(XX klase).
D68.4 Iegūtais asinsreces faktora trūkums.
Koagulācijas faktora deficīts, ko izraisa:
. aknu slimība
. K vitamīna deficīts
Neietver: K vitamīna deficītu jaundzimušajiem (P53)
D68.8 Citi precizēti koagulācijas traucējumi. Sistēmiskās sarkanās vilkēdes inhibitora klātbūtne
D68.9 Koagulācijas traucējumi, neprecizēti
D69 Purpura un citi hemorāģiski stāvokļi
Neietver: labdabīgu hipergammaglobulīnisko purpuru (D89.0)
krioglobulīniskā purpura (D89.1)
idiopātiska (hemorāģiska) trombocitēmija (D47.3)
zibenīga purpura (D65)
trombotiskā trombocitopēniskā purpura (M31.1)
D69.0 Alerģiska purpura.
Purpura:
. anafilaktoīds
. Dženova (-Šēnleina)
. ne-trombocitopēniski:
. hemorāģisks
. idiopātisks
. asinsvadu
alerģisks vaskulīts
D69.1 Trombocītu kvalitatīvie defekti. Bernarda-Suljē [milzu trombocītu] sindroms.
Glancmaņa slimība. Pelēko trombocītu sindroms. Trombastēnija (hemorāģiska) (iedzimta). trombocitopātija.
Neietver: fon Vilebranda slimību (D68.0)
D69.2 Cita veida netrombocitopēniska purpura.
Purpura:
. NOS
. senils
. vienkārši
D69.3 Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura. Evansa sindroms
D69.4 Citas primārās trombocitopēnijas.
Izņemot: trombocitopēnija ar rādiusa trūkumu (Q87.2)
pārejoša jaundzimušā trombocitopēnija (P61.0)
Viskota-Aldriha sindroms (D82.0)
D69.5 Sekundārā trombocitopēnija. Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D69.6 Trombocitopēnija, neprecizēta
D69.8 Citi noteikti hemorāģiskie stāvokļi. Kapilāru trauslums (iedzimta). Asinsvadu pseidohemofilija
D69.9 Hemorāģisks stāvoklis, neprecizēts
CITAS ASINS UN ASINS RADOŠO ORGĀNU SLIMĪBAS (D70-D77)
D70 Agranulocitoze
Agranulocītu stenokardija. Bērnu ģenētiskā agranulocitoze. Kostmana slimība
Neitropēnija:
. NOS
. iedzimts
. ciklisks
. medicīnas
. periodiskais izdevums
. liesa (primārā)
. toksisks
Neitropēniskā splenomegālija
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja neitropēniju, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
Neietver: pārejošu jaundzimušo neitropēniju (P61.5)
D71 Polimorfonukleāro neitrofilu funkcionālie traucējumi
Šūnu membrānas receptoru kompleksa defekts. Hroniska (bērnu) granulomatoze. Iedzimta disfagocitoze
Progresējoša septiska granulomatoze
D72 Citi balto asins šūnu traucējumi
Neietver: bazofīliju (D75.8)
imūnsistēmas traucējumi (D80-D89)
neitropēnija (D70)
preleikēmija (sindroms) (D46.9)
D72.0 Leikocītu ģenētiskās anomālijas.
Anomālija (granulācija) (granulocītu) vai sindroms:
. Aldera
. Meja-Heglina
. Pelguera Hueta
Iedzimta:
. leikocītu
. hipersegmentācija
. hiposegmentācija
. leikomelanopātija
Neietver: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromu (E70.3)
D72.1 Eozinofīlija.
Eozinofilija:
. alerģisks
. iedzimta
D72.8 Citi precizēti balto asins šūnu traucējumi.
Leukoīdu reakcija:
. limfocītu
. monocītisks
. mielocītu
Leikocitoze. Limfocitoze (simptomātiska). Limfopēnija. Monocitoze (simptomātiska). plazmocitoze
D72.9 Balto asins šūnu traucējumi, neprecizēti
D73 Liesas slimības
D73.0 Hiposplēnisms. Pēcoperācijas asplēnija. Liesas atrofija.
Neietver: asplēniju (iedzimtu) (Q89.0)
D73.1 hipersplenisms
Neietver: splenomegāliju:
. NOS (R16.1)
.iedzimts (Q89.0)
D73.2 Hroniska sastrēguma splenomegālija
D73.3 Liesas abscess
D73.4 liesas cista
D73.5 Liesas infarkts. Liesas plīsums nav traumatisks. Liesas vērpes.
Neietver: traumatisku liesas plīsumu (S36.0)
D73.8 Citas liesas slimības. NOS liesas fibroze. Perisplenit. Burtot NOS
D73.9 Liesas slimība, neprecizēta
D74 Methemoglobinēmija
D74.0 Iedzimta methemoglobinēmija. Iedzimts NADH-methemoglobīna reduktāzes deficīts.
Hemoglobinoze M [Hb-M slimība].Iedzimta methemoglobinēmija
D74.8 Citas methemoglobinēmijas. Iegūta methemoglobinēmija (ar sulfhemoglobinēmiju).
Toksiska methemoglobinēmija. Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
D74.9 Methemoglobinēmija, neprecizēta
D75 Citas asins un asinsrades orgānu slimības
Izņemot: pietūkuši limfmezgli (R59.-)
hipergammaglobulinēmija NOS (D89.2)
limfadenīts:
. NOS (I88.9)
. akūts (L04.-)
. hroniska (I88.1)
. mezenteriāls (akūts) (hronisks) (I88.0)
D75.0Ģimenes eritrocitoze.
Policitēmija:
. labdabīgs
. ģimene
Neietver: iedzimtu ovalocitozi (D58.1)
D75.1 Sekundārā policitēmija.
Policitēmija:
. iegūta
. saistīts ar:
. eritropoetīni
. plazmas tilpuma samazināšanās
. garš
. stress
. emocionāls
. hipoksēmisks
. nefrogēns
. radinieks
Neietver: policitēmija:
. jaundzimušais (P61.1)
. patiess (D45)
D75.2 Esenciālā trombocitoze.
Neietver: esenciālu (hemorāģisku) trombocitēmiju (D47.3)
D75.8 Citas noteiktas asins un asinsrades orgānu slimības. Bazofilija
D75.9 Asins un asinsrades orgānu slimība, neprecizēta
D76 Dažas slimības, kas saistītas ar limforetikulārajiem audiem un retikulohistiocītu sistēmu
Neietver: Letterer-Siwe slimību (C96.0)
ļaundabīga histiocitoze (C96.1)
retikuloendotelioze vai retikuloze:
. histiocītiskais medulārs (C96.1)
. leikēmija (C91.4)
. lipomelanotisks (I89.8)
. ļaundabīgs (C85.7)
. nelipīdu (C96.0)
D76.0 Langerhansa šūnu histiocitoze, kas citur nav klasificēta. Eozinofīlā granuloma.
Rokas-Šullera-Krisgena slimība. Histiocitoze X (hroniska)
D76.1 Hemofagocītiskā limfohistiocitoze. Ģimenes hemofagocītiskā retikuloze.
Histiocitoze no mononukleāriem fagocītiem, kas nav Langerhansa šūnas, NOS
D76.2 Hemofagocītiskais sindroms, kas saistīts ar infekciju.
Ja nepieciešams, lai identificētu infekcijas izraisītāju vai slimību, izmantojiet papildu kodu.
D76.3 Citi histiocītu sindromi. Retikulohistiocitoma (milzu šūna).
Sinusa histiocitoze ar masīvu limfadenopātiju. ksantogranuloma
D77 Citi asins un asinsrades orgānu traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā.
Liesas fibroze šistosomiāzes [bilharzijas] gadījumā (B65.-)
IZVĒLĒTI TRAUCĒJUMI, KAS IESAISTĪTI IMŪNĀ MEHĀNISMU (D80-D89)
Ietver: komplementa sistēmas defektus, imūndeficīta traucējumus, izņemot slimības,
cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] sarkoidoze
Izņemot: autoimūnas slimības (sistēmiskas) NOS (M35.9)
polimorfonukleāro neitrofilu funkcionālie traucējumi (D71)
cilvēka imūndeficīta vīrusa [HIV] slimība (B20-B24)
D80 Imūndeficīti ar dominējošu antivielu deficītu
D80.0 Iedzimta hipogammaglobulinēmija.
Autosomāli recesīvā agammaglobulinēmija (Šveices tips).
Ar X saistīta agammaglobulinēmija [Brutons] (ar augšanas hormona deficītu)
D80.1 Neģimenes hipogammaglobulinēmija. Agammaglobulinēmija ar B-limfocītu klātbūtni, kas satur imūnglobulīnus. Vispārēja agammaglobulinēmija. Hipogammaglobulinēmija NOS
D80.2 Selektīvs imūnglobulīna A deficīts
D80.3 Imūnglobulīna G apakšklašu selektīvs deficīts
D80.4 Selektīvs imūnglobulīna M deficīts
D80.5 Imūndeficīts ar paaugstinātu imūnglobulīna M līmeni
D80.6 Antivielu nepietiekamība ar tuvu normālam imūnglobulīnu līmenim vai ar hiperimūnglobulinēmiju.
Antivielu deficīts ar hiperimūnglobulinēmiju
D80.7 Pārejoša hipogammaglobulinēmija bērniem
D80.8 Citi imūndeficīti ar dominējošu antivielu defektu. Kapa vieglās ķēdes trūkums
D80.9 Imūndeficīts ar dominējošu antivielu defektu, neprecizēts
D81 Kombinēti imūndeficīti
Neietver: autosomāli recesīvo agammaglobulinēmiju (Šveices tipa) (D80.0)
D81.0 Smags kombinēts imūndeficīts ar retikulāru disģenēzi
D81.1 Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu T un B šūnu skaitu
D81.2 Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu vai normālu B šūnu skaitu
D81.3 Adenozīna deamināzes deficīts
D81.4 Nezelofa sindroms
D81.5 Purīna nukleozīdu fosforilāzes deficīts
D81.6 Galvenā histokompatibilitātes kompleksa I klases molekulu deficīts. Kaila limfocītu sindroms
D81.7 Galvenā histokompatibilitātes kompleksa II klases molekulu deficīts
D81.8 Citi kombinēti imūndeficīti. No biotīna atkarīgās karboksilāzes deficīts
D81.9 Kombinēts imūndeficīts, neprecizēts. Smags kombinētais imūndeficīta traucējums NOS
D82 Imūndeficīti, kas saistīti ar citiem būtiskiem defektiem
Neietver: ataktisko telangiektāziju [Louis Bar] (G11.3)
D82.0 Viskota-Aldriha sindroms. Imūndeficīts ar trombocitopēniju un ekzēmu
D82.1 Di Džordža sindroms. Rīkles divertikula sindroms.
Aizkrūts dziedzeris:
. alimfolāzija
. aplāzija vai hipoplāzija ar imūndeficītu
D82.2 Imūndeficīts ar pundurismu īsu ekstremitāšu dēļ
D82.3 Imūndeficīts iedzimta defekta dēļ, ko izraisa Epšteina-Barra vīruss.
Ar X saistīta limfoproliferatīva slimība
D82.4 Hiperimūnglobulīna E sindroms
D82.8 Imūndeficīts, kas saistīts ar citiem noteiktiem galvenajiem defektiem
D 82.9
Imūndeficīts, kas saistīts ar nozīmīgu defektu, neprecizēts
D83 Bieži mainīgs imūndeficīts
D83.0 Bieži sastopams mainīgs imūndeficīts ar dominējošām novirzēm B šūnu skaitā un funkcionālajā aktivitātē
D83.1 Bieži sastopams mainīgs imūndeficīts ar pārsvaru imūnregulējošo T-šūnu traucējumiem
D83.2 Bieži sastopams mainīgs imūndeficīts ar autoantivielām pret B vai T šūnām
D83.8 Citi bieži sastopami mainīgi imūndeficīti
D83.9 Bieži mainīgs imūndeficīts, neprecizēts
D84 Citi imūndeficīti
D84.0 Limfocītu funkcionālā antigēna-1 defekts
D84.1 Komplementa sistēmas defekts. C1 esterāzes inhibitora trūkums
D84.8 Citi noteikti imūndeficīta traucējumi
D84.9 Imūndeficīts, neprecizēts
D86 Sarkoidoze
D86.0 Plaušu sarkoidoze
D86.1 Limfmezglu sarkoidoze
D86.2 Plaušu sarkoidoze ar limfmezglu sarkoidozi
D86.3Ādas sarkoidoze
D86.8 Citu precizētu un kombinētu lokalizāciju sarkoidoze. Iridociklīts sarkoidozes gadījumā (H22.1).
Vairāku galvaskausa nervu paralīze sarkoidozes gadījumā (G53.2)
Sarkoīds(-i):
. artropātija (M14.8)
. miokardīts (I41.8)
. miozīts (M63.3)
Uveoparotīta drudzis [Herfordta slimība]
D86.9 Sarkoidoze, neprecizēta
D89 Citi traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, kas citur nav klasificēti
Neietver: hiperglobulinēmija NOS (R77.1)
monoklonālā gammopātija (D47.2)
transplantāta mazspēja un atgrūšana (T86.-)
D89.0 Poliklonāla hipergammaglobulinēmija. Hipergammaglobulīniskā purpura. Poliklonālā gammopātija NOS
D89.1 krioglobulinēmija.
Krioglobulinēmija:
. būtiski
. idiopātisks
. sajaukts
. primārs
. sekundārais
Krioglobulīnija(s):
. purpura
. vaskulīts
D89.2 Hipergammaglobulinēmija, neprecizēta
D89.8 Citi precizēti traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, kas citur nav klasificēti
D89.9 Traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu, neprecizēti. Imūnās slimības NOS
Hipohroma anēmija ir vesela asins slimību grupa, kas apvieno vispārējs simptoms: Samazinātā krāsu indeksa vērtība ir mazāka par 0,8. Tas norāda uz nepietiekamu hemoglobīna koncentrāciju eritrocītos. Tam ir galvenā loma skābekļa transportēšanā uz visām šūnām, un tā trūkums izraisa hipoksijas attīstību un ar to saistītos simptomus.
Klasifikācija
Atkarībā no krāsu indeksa samazināšanās iemesla tiek izdalīti vairāki hipohromiskās anēmijas veidi, tie ir:
- Dzelzs deficīts vai hipohroma mikrocitārā anēmija ir visizplatītākais hemoglobīna deficīta cēlonis.
- Ar dzelzi bagāta anēmija, to sauc arī par sideroachrestic. Ar šāda veida slimībām dzelzs nonāk organismā pietiekamā daudzumā, bet tā uzsūkšanās pārkāpuma dēļ hemoglobīna koncentrācija samazinās.
- Dzelzs pārdales anēmija rodas sakarā ar pastiprinātu sarkano asins šūnu sadalīšanos un dzelzs uzkrāšanos ferītu veidā. Šajā formā tas nav iekļauts eritropoēzes procesā.
- Jauktas izcelsmes anēmija.
Saskaņā ar vispārpieņemto starptautiskā klasifikācija Hipohroma anēmija tiek klasificēta kā dzelzs deficīts. Viņiem tiek piešķirts ICD kods 10 D.50
Cēloņi
Hipohromas anēmijas cēloņi atšķiras atkarībā no tā veida. Tātad faktori, kas veicina anēmijas attīstību ar dzelzs deficītu, ir:
- Hronisks asins zudums, kas saistīts ar menstruālo asiņošanu sievietēm, peptiska čūlas kuņģis, taisnās zarnas bojājumi ar hemoroīdiem utt.
- Palielināts dzelzs patēriņš, piemēram, grūtniecības, laktācijas, straujas augšanas dēļ pusaudža gados.
- Nepietiekama dzelzs uzņemšana ar pārtiku.
- Dzelzs malabsorbcija kuņģa-zarnu trakta orgānu slimību dēļ gremošanas sistēma, kuņģa vai zarnu rezekcijas operācijas.
Ar dzelzi piesātināta anēmija ir reti sastopama. Tās var attīstīties iedzimtu iedzimtu patoloģiju, piemēram, porfīrijas, ietekmē, kā arī iegūt. Šāda veida hipohromiskās anēmijas cēloņi var būt noteiktu medikamentu lietošana, saindēšanās ar indēm, smagajiem metāliem un alkoholu. Jāatzīmē, ka šīs slimības bieži tiek sauktas par hemolītiskās slimības asinis.
Dzelzs pārdales anēmija ir akūtu un hronisku iekaisuma procesu, strutošanas, abscesu, neinfekcijas slimību, piemēram, audzēju, pavadonis.
Anēmijas diagnoze un veida noteikšana
Asins analīze atklāj pazīmes, kas raksturīgas lielākajai daļai līdzīgas slimības Tas ir hemoglobīna līmeņa, sarkano asins šūnu skaita samazināšanās. Kā minēts iepriekš, krāsu indeksa vērtības samazināšanās ir raksturīga hipohromai anēmijai.
Lai noteiktu ārstēšanas shēmu, ir nepieciešams diagnosticēt hipohromās anēmijas veidu. Papildu diagnostikas kritēriji ir šādi parametri:
- Dzelzs līmeņa noteikšana asins serumā.
- Seruma dzelzs saistīšanās spējas noteikšana.
- Dzelzi saturošā proteīna feritīna līmeņa mērīšana.
- Ir iespējams noteikt kopējo dzelzs līmeni organismā, skaitot sideroblastus un siderocītus. Kas tas ir? Tās ir eritoīda šūnas kaulu smadzenēs, kas satur dzelzi.
Šo rādītāju kopsavilkuma tabula dažādi veidi hipohromiskā anēmija ir parādīta zemāk.
Simptomi
Ārsti norāda, ka klīniskā aina slimība ir atkarīga no tās gaitas smaguma pakāpes. Atkarībā no hemoglobīna koncentrācijas izšķir vieglu pakāpi (Hb saturs ir robežās no 90–110 g/l), vidēji smagu hipohromu anēmiju (hemoglobīna koncentrācija 70–90 g/l) un smagu. Samazinoties hemoglobīna daudzumam, palielinās simptomu smagums.
Hipohromo anēmiju pavada:
- Reibonis, mirgošana "lido" acu priekšā.
- Gremošanas traucējumi, kas izpaužas kā aizcietējums, caureja vai slikta dūša.
- Garšas izmaiņas un smaržu uztvere, apetītes trūkums.
- Ādas sausums un lobīšanās, sāpīgu plaisu parādīšanās mutes kaktiņos, pēdās un starp pirkstiem.
- Mutes gļotādas iekaisums.
- Strauji attīstās kariozi procesi.
- Matu un nagu stāvokļa pasliktināšanās.
- Elpas trūkuma parādīšanās pat ar minimālu fizisko piepūli.
Hipohroma anēmija bērniem izpaužas kā asarošana, nogurums, garastāvoklis. Pediatri saka, ka smagu pakāpi raksturo psihoemocionālās un fiziskās attīstības kavēšanās. iedzimtas formas slimības tiek atklātas ļoti ātri un nepieciešama tūlītēja ārstēšana.
Ar nelielu, bet hronisku dzelzs zudumu attīstās viegla hroniska hipohroma anēmija, kurai raksturīgs pastāvīgs nogurums, letarģija, elpas trūkums un darbaspējas samazināšanās.
Dzelzs deficīta anēmijas ārstēšana
Jebkura veida hipohromiskās anēmijas ārstēšana sākas ar tās veida un etioloģijas noteikšanu. Veiksmīgā terapijā galvenā loma ir savlaicīgai hemoglobīna koncentrācijas samazināšanās cēloņa novēršanai. Tad tiek parakstītas zāles, kas palīdz atjaunot normālu asins analīzi un atvieglot pacienta stāvokli.
Dzelzs deficīta anēmijas ārstēšanai lieto dzelzs preparātus sīrupu, tablešu vai injekciju veidā (ja traucēta dzelzs uzsūkšanās gremošanas traktā). Tie ir ferrum lek, sorbifer durules, maltofer, sorbifer uc Pieaugušajiem deva ir 200 mg dzelzs dienā, bērniem to aprēķina atkarībā no svara un ir 1,5 - 2 mg / kg. Lai palielinātu dzelzs uzsūkšanos, askorbīnskābi izraksta 200 mg devā uz katriem 30 mg dzelzs. Smagos gadījumos ir indicēta sarkano asins šūnu pārliešana, ņemot vērā asinsgrupu un Rh faktoru. Tomēr tas tiek izmantots tikai kā pēdējais līdzeklis.
Tātad ar talasēmiju bērniem no ļoti agrīna vecuma tiek veikta periodiska asins pārliešana, un smagos gadījumos tiek veikta kaulu smadzeņu transplantācija. Bieži vien šādas slimības formas pavada dzelzs koncentrācijas palielināšanās asinīs, tāpēc šo mikroelementu saturošu zāļu iecelšana noved pie pacienta stāvokļa pasliktināšanās.
Šādiem pacientiem tiek parādīta zāļu desferal lietošana, kas palīdz izvadīt no organisma lieko dzelzi. Devu aprēķina, pamatojoties uz vecumu un asins analīžu rezultātiem. Parasti desferal tiek nozīmēts paralēli askorbīnskābei, kas palielina tā efektivitāti.
Kopumā ar attīstību modernas metodes jebkura veida hipohromas anēmijas, pat iedzimtas, ārstēšana un diagnostikas terapija ir pilnīgi iespējama. Cilvēks var iziet noteiktu medikamentu uzturēšanas kursus un dzīvot pilnīgi normālu dzīvi.
Anēmisko sindromu diferenciāldiagnoze ir svarīga detaļa pacientu ārstēšana, jo atkarībā no patoģenēzes ārstēšanas pieejas būs atšķirīgas.
Tāpēc dzelzs deficīta anēmijai saskaņā ar ICD 10 ir D50 kods, kas to atšķir no citiem šī sindroma veidiem.
Atsevišķas hroniskas IDA ir patoloģijas, kas saistītas ar intensīvu asins zudumu, tas ir, parādās hemorāģiskā sindroma un primāras izcelsmes IDA rezultātā. Hipohromas anēmijas attīstības mehānisms bez asins zuduma ir saistīts ar dzelzs uzņemšanas trūkumu organismā, ar imūnprocesiem, kas bloķē tā pārveidi, vai patoloģijām, kuru dēļ rodas malabsorbcija.
Hipohromo anēmiju vienmēr pavada hemoglobīna trūkums sarkanajās asins šūnās, kas ietver dzelzi.
IDA funkcijas
Anēmiskais sindroms specifiskas izpausmes nedod, tāpēc tā attīstības mehānismu: elementu trūkumu, hematopoētiskās problēmas, izteiktu sarkano asinsķermenīšu sabrukumu nosaka laboratorija. ICD 10 dzelzs deficīta anēmija, kas kodēta ar D50, kas liecina par šādiem diagnostikas kritērijiem:
- sarkano asins šūnu skaita samazināšanās;
- krāsu indeksa samazināšanās;
- hemoglobīna daudzuma samazināšanās;
- zems dzelzs līmenis serumā (ar ugunsizturīgu anēmiju indikators, gluži pretēji, ievērojami palielinās).
Medicīnas iestādēs tiek izmantoti individuāli protokoli šīs slimības ārstēšanai. Tomēr IDA kods ietver vispārējos terapijas principus, kuru pamatā ir dzelzs preparāti.
Anēmija ir viena no visbiežāk sastopamajām asins slimībām gan pieaugušo, gan bērnu vidū.
Lai noformētu medicīnisko dokumentāciju pacientam ar jebkuras etioloģijas anēmiju, ārsts izmanto anēmijas kodu atbilstoši SSK 10. Ir dažādas formas slimības, atkarībā no cēloņa, kas izraisīja hemoglobīna un sarkano asins šūnu samazināšanos. Anēmija var būt dzelzs deficīts, folātu deficīts, B-12 deficīts, hemolītiska, aplastiska un neprecizēta.
Patoloģiskā stāvokļa cēloņi, klīnika un ārstēšana
Vispārējais jebkura veida slimību attīstības mehānisms ir hematopoētisko orgānu darbības traucējumi, ko izraisa hronisks noteiktu slimību trūkums. barības vielas vai dažos gadījumos sakarā ar strauju asins šūnu iznīcināšanu asinsritē. Arī svarīga loma spēlēt imūnsistēmas traucējumus, toksisku vielu iedarbību.
ICD 10 anēmija ir klasificēta kā asins slimība un ir kods D50-D64.
Galvenie klīniskie simptomi ir:
- vājums;
- bālums;
- reibonis;
- patoloģiskas garšas izmaiņas;
- patoloģiskas izmaiņas ādā;
- galvassāpes;
- gremošanas problēmas;
- intoksikācija (ar hemolītiskām formām).
Ārstēšana tiek veikta atkarībā no hemoglobīna un sarkano asins šūnu patoloģiskā samazināšanās cēloņa. Noteikti izvēlieties pacientam pareizo diētu un režīmu. Neprecizēta anēmija prasa visaptverošu pacienta ķermeņa pārbaudi un simptomātisku ārstēšanu sākotnējā stadijā.