रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका में विद्युत घटनाएँ। नेत्र गति की दृश्य प्रणाली के गुण

दृश्य प्रणाली के केंद्रों की विद्युत गतिविधि।^ रेटिना में विद्युत घटनाएँ और नेत्र - संबंधी तंत्रिका. रिसेप्टर्स में प्रकाश की कार्रवाई के तहत, और फिर रेटिना के न्यूरॉन्स में, विद्युत क्षमताएं उत्पन्न होती हैं जो अभिनय उत्तेजना के मापदंडों को दर्शाती हैं।

प्रकाश के प्रति रेटिना की कुल विद्युत प्रतिक्रिया को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम (ईआरजी) कहा जाता है। इसे पूरी आंख से या सीधे रेटिना से रिकॉर्ड किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, एक इलेक्ट्रोड को कॉर्निया की सतह पर रखा जाता है, और दूसरा - आंख के पास चेहरे की त्वचा पर या ईयरलोब पर। इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम पर कई विशिष्ट तरंगें प्रतिष्ठित हैं (चित्र 14.8)। लहर एफोटोरिसेप्टर (देर से रिसेप्टर क्षमता) और क्षैतिज कोशिकाओं के आंतरिक खंडों की उत्तेजना को दर्शाता है। लहर बी द्विध्रुवी और अमैक्राइन न्यूरॉन्स के उत्तेजना के दौरान जारी पोटेशियम आयनों द्वारा रेटिना की ग्लियाल (मुलरियन) कोशिकाओं के सक्रियण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। लहर साथवर्णक उपकला कोशिकाओं और तरंग की सक्रियता को दर्शाता है डी - क्षैतिज कोशिकाएँ।

प्रकाश उत्तेजना की तीव्रता, रंग, आकार और अवधि ईआरजी पर अच्छी तरह से प्रतिबिंबित होती है। सभी ईआरजी तरंगों का आयाम प्रकाश की तीव्रता के लघुगणक और उस समय के अनुपात में बढ़ता है जिसके दौरान आंख अंधेरे में थी। लहर डी (स्विच ऑफ करने पर प्रतिक्रिया) जितनी अधिक होगी, प्रकाश उतनी ही देर तक कार्य करेगा। चूँकि लगभग सभी रेटिना कोशिकाओं (गैंग्लियन कोशिकाओं को छोड़कर) की गतिविधि ईआरजी में परिलक्षित होती है, इस सूचक का व्यापक रूप से नेत्र रोगों के क्लिनिक में निदान और उपचार को नियंत्रित करने के लिए उपयोग किया जाता है। विभिन्न रोगरेटिना.

रेटिना की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की उत्तेजना इस तथ्य की ओर ले जाती है कि आवेग उनके अक्षतंतु (ऑप्टिक तंत्रिका के तंतु) के साथ मस्तिष्क तक पहुंचते हैं। रेटिनल गैंग्लियन कोशिका फोटोरिसेप्टर-मस्तिष्क सर्किट में "शास्त्रीय" प्रकार का पहला न्यूरॉन है। तीन मुख्य प्रकार की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं का वर्णन किया गया है: प्रकाश को चालू करने पर प्रतिक्रिया करना (ऑन-रिएक्शन), प्रकाश को बंद करना (ऑफ-रिएक्शन), और दोनों (ऑन-ऑफ-रिएक्शन) (चित्र 14.9)।

रेटिना के केंद्र में नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्रों का व्यास परिधि की तुलना में बहुत छोटा होता है। ये ग्रहणशील क्षेत्र गोल और संकेंद्रित रूप से निर्मित होते हैं: एक गोल उत्तेजक केंद्र और एक कुंडलाकार निरोधात्मक परिधीय क्षेत्र, या इसके विपरीत। ग्रहणशील क्षेत्र के केंद्र में चमकते प्रकाश स्थान के आकार में वृद्धि के साथ, नाड़ीग्रन्थि कोशिका की प्रतिक्रिया बढ़ जाती है (स्थानिक योग)। निकट स्थित नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के एक साथ उत्तेजना से उनका पारस्परिक निषेध होता है: प्रत्येक कोशिका की प्रतिक्रियाएँ एक ही उत्तेजना से कम हो जाती हैं। यह प्रभाव पार्श्व, या पार्श्व, निषेध पर आधारित है। पड़ोसी नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र आंशिक रूप से ओवरलैप होते हैं, ताकि समान रिसेप्टर्स कई न्यूरॉन्स से प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में शामिल हो सकें। अपने गोल आकार के कारण, रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र रेटिना छवि का एक तथाकथित बिंदु-दर-बिंदु विवरण उत्पन्न करते हैं: यह उत्तेजित न्यूरॉन्स से युक्त एक बहुत पतली मोज़ेक द्वारा प्रदर्शित होता है।

^ सबकोर्टिकल विज़ुअल सेंटर और विज़ुअल कॉर्टेक्स में विद्युत घटनाएँ। सबकोर्टिकल विज़ुअल सेंटर - बाहरी या पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी (एनकेटी), जहां ऑप्टिक तंत्रिका फाइबर आते हैं, की न्यूरोनल परतों में उत्तेजना की तस्वीर कई मायनों में रेटिना में देखी गई तस्वीर के समान है। इन न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्र भी गोल होते हैं, लेकिन रेटिना की तुलना में छोटे होते हैं। प्रकाश की चमक के जवाब में उत्पन्न न्यूरॉन्स की प्रतिक्रियाएँ रेटिना की तुलना में यहाँ छोटी होती हैं। बाहरी जीनिकुलेट निकायों के स्तर पर, रेटिना से आने वाले अभिवाही संकेतों की परस्पर क्रिया दृश्य कॉर्टेक्स से अपवाही संकेतों के साथ-साथ श्रवण और अन्य संवेदी प्रणालियों से जालीदार गठन के माध्यम से होती है। ये इंटरैक्शन संवेदी संकेत के सबसे महत्वपूर्ण घटकों और चयनात्मक दृश्य ध्यान की प्रक्रियाओं का चयन सुनिश्चित करते हैं।

उनके अक्षतंतु के साथ बाहरी जीनिकुलेट शरीर के न्यूरॉन्स के आवेग निर्वहन मस्तिष्क गोलार्द्धों के पश्चकपाल भाग में प्रवेश करते हैं, जहां दृश्य प्रांतस्था का प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्र स्थित है (धारीदार प्रांतस्था, या क्षेत्र 17)। यहां, सूचना प्रसंस्करण रेटिना और बाहरी जीनिकुलेट निकायों की तुलना में बहुत अधिक विशिष्ट और जटिल है। दृश्य प्रांतस्था के न्यूरॉन्स में गोल नहीं, बल्कि लंबे (क्षैतिज, लंबवत या तिरछी दिशाओं में से एक में) छोटे ग्रहणशील क्षेत्र होते हैं। इसके कारण, वे संपूर्ण छवि (अभिविन्यास डिटेक्टरों) से एक या दूसरे अभिविन्यास और स्थान के साथ लाइनों के अलग-अलग टुकड़ों का चयन करने और उन पर चुनिंदा प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं।

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प्रतिलिपि

1 विश्लेषकों की फिजियोलॉजी (सेंसर सिस्टम) अनुभाग में वर्तमान परीक्षण 1. विश्लेषकों की सामान्य फिजियोलॉजी 1. "विश्लेषक" शब्द को पहली बार 1909 में फिजियोलॉजी में पेश किया गया था: ए) एन.ई. वेदवेन्स्की बी) ए.ए. उखतोम्स्की सी) आई.पी. पावलोव डी) चौधरी शेरिंगटन 2. विश्लेषक एक एकल प्रणाली है, जिसमें शामिल हैं: ए) संवेदी अंग बी) परिधीय रिसेप्टर उपकरण, प्रवाहकीय अनुभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल अनुभाग सी) परिधीय रिसेप्टर उपकरण, प्रवाहकीय अनुभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल अनुभाग, फीडबैक विनियमन प्रणाली डी ) कंडक्टर अनुभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल अनुभाग 3. विशेष संरचनाएं जो उत्तेजना की क्रिया को समझती हैं: ए) सिनैप्स बी) संवेदी प्रणाली सी) रिसेप्टर्स डी) विश्लेषक 4. विश्लेषक में शामिल नहीं है: ए) रिसेप्टर उपकरण बी) पथ सी) जालीदार गठन डी) सेरेब्रल कॉर्टेक्स में केंद्र 5. रिसेप्टर में एक उत्तेजना का तंत्रिका आवेग में परिवर्तन कहा जाता है: ए) प्राथमिक कोडिंग बी) संवेदीकरण सी) डिकोडिंग डी) अनुकूलन 6. उत्तेजना की ताकत न्यूरॉन में एन्कोडेड है : ए) पल्स आवृत्ति बी) पल्स अवधि सी) पल्स आयाम 7. बाहरी वातावरण के प्रभाव का प्राथमिक निम्न विश्लेषण होता है: ए) रिसेप्टर बी) जालीदार गठन सी) मार्ग का संचालन डी) सेरेब्रल कॉर्टेक्स 8. उच्चतम सूक्ष्म मनुष्यों में बाहरी वातावरण के प्रभाव का विश्लेषण होता है: मस्तिष्क डी) सेरेब्रल कॉर्टेक्स

2 9. विश्लेषक अंतःक्रिया का उच्चतम स्तर: ए) बल्बर बी) स्टेम सी) कॉर्टिकल डी) थैलेमिक 10. कई प्रकार की उत्तेजना की धारणा के लिए विशेष रिसेप्टर्स: ए) पॉलीमोडल बी) इफ़ेक्टर सी) संवेदी डी) विशिष्ट 11. संपर्क रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) घ्राण बी) स्वाद सी) श्रवण डी) दृश्य 12. दूर के रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्पर्श रिसेप्टर्स बी) दर्द सी) स्वाद डी) श्रवण 13. इंटररिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) प्रोप्रियोरिसेप्टर्स बी) विसेरोरिसेप्टर्स सी) फोटोरिसेप्टर्स डी) वेस्टिबुलोरिसेप्टर्स 14. संपर्क रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्पर्श रिसेप्टर्स बी) घ्राण सी) वेस्टिबुलोरिसेप्टर्स डी) फोटोरिसेप्टर्स 15. दूर के रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्वाद रिसेप्टर्स बी) फोटोरिसेप्टर्स सी) स्पर्श डी) दर्द 16. प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) स्वाद कलिकाएं बी) कर्णावत बाल कोशिकाएं सी) स्पर्श रिसेप्टर्स डी) रेटिनल फोटोरिसेप्टर

3 17. माध्यमिक संवेदी रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) इंट्राफ्यूसल मांसपेशी फाइबर बी) रेटिनल फोटोरिसेप्टर्स सी) स्पर्श डी) घ्राण 18. रिसेप्टर क्षमता का चरित्र है: ए) प्रसार बी) स्थानीय 19. प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर्स में सबसे पहले कौन सी विद्युत प्रक्रिया दर्ज की जाती है ? ए) रिसेप्टर क्षमता बी) जनरेटर क्षमता सी) एक्शन क्षमता 20. न्यूरोट्रांसमीटर अक्सर माध्यमिक संवेदी रिसेप्टर्स द्वारा स्रावित होता है: ए) एसिटाइलकोलाइन बी) हिस्टामाइन सी) सेरोटोनिन डी) नॉरपेनेफ्रिन 21. एक निश्चित उत्तेजना की कार्रवाई के लिए एक रिसेप्टर की चयनात्मक संवेदनशीलता कहा जाता है: ए) विशिष्टता बी) समायोजन सी) उत्तेजना डी) अनुकूलन 22. लगातार कार्यशील उत्तेजना के अनुकूल होने के लिए रिसेप्टर्स की क्षमता को कहा जाता है: ए) आवास बी) मॉडेलिटी सी) अनुकूलन डी) कोडिंग लंबे समय से अभिनयइसमें शामिल हैं: ए) जलन की सीमा में कमी बी) रिसेप्टर्स की उत्तेजना में कमी सी) रिसेप्टर्स की उत्तेजना में वृद्धि 24. उनके अनुकूलन की प्रक्रिया में रिसेप्टर्स में आवेगों की घटना की आवृत्ति: ए) घटता है बी) नहीं बदलता है सी) बढ़ता है: ए) स्पर्श रिसेप्टर्स बी) स्वाद रिसेप्टर्स सी) प्रोप्रियोरिसेप्टर्स डी) घ्राण रिसेप्टर्स

4 26. उन रिसेप्टर्स में शामिल हैं जिनमें व्यावहारिक रूप से अनुकूलन नहीं है: ए) तापमान बी) वेस्टिबुलर सी) स्वाद डी) स्पर्श 27. किसी व्यक्ति का बाहरी विश्लेषक विश्लेषक है: ए) मोटर बी) घ्राण सी) वेस्टिबुलर डी) इंटरोसेप्टिव एक विश्लेषक है: a) घ्राण b) ग्रसनी c) मोटर d) त्वचा 29. किसी व्यक्ति का बाहरी विश्लेषक विश्लेषक है: a) वेस्टिबुलर b) मोटर c) इंटरोसेप्टिव d) स्वाद 30. किसी व्यक्ति के बाहरी विश्लेषक में शामिल नहीं है विश्लेषक: ए) वेस्टिबुलर बी) श्रवण सी) दृश्य डी) त्वचीय 31. आंतरिक मानव विश्लेषक में विश्लेषक शामिल नहीं है: ए) इंटरोसेप्टिव बी) वेस्टिबुलर सी) श्रवण डी) मोटर 2. दृश्य विश्लेषक की फिजियोलॉजी 32. सहायक उपकरण आंख में निम्नलिखित शामिल नहीं हैं: ए) नेत्रगोलक की मांसपेशियां बी) नकल की मांसपेशियां सी) लैक्रिमल उपकरण डी) सुरक्षात्मक उपकरण (भौहें, पलकें, पलकें) 33. नेत्रगोलक के मोटर उपकरण में स्वैच्छिक मांसपेशियां शामिल हैं: ए) पांच बी) छह ग) सात घ) आठ

5 34. आँख के रेटिना में लगभग होते हैं: a) 7 मिलियन b) 65 मिलियन c) 130 मिलियन d) 260 मिलियन 35. कौन से रिसेप्टर्स रेटिना के पीले धब्बे का निर्माण करते हैं? a) छड़ें b) शंकु 36. रेटिना की परिधि पर और भी हैं: a) शंकु b) छड़ें 37. आंख की दिन और रंग दृष्टि के उपकरण हैं: a) छड़ें b) शंकु c) नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं d) द्विध्रुवी कोशिकाएँ 38. आँख की गोधूलि दृष्टि के उपकरण हैं: a) द्विध्रुवी कोशिकाएँ b) गैंग्लियन कोशिकाएँ c) छड़ें d) शंकु 39. दृश्य विश्लेषक के रिसेप्टर में, रिसेप्टर क्षमता के निर्माण के दौरान, झिल्ली: a ) पुनर्ध्रुवीकरण करता है b) विध्रुवण करता है c) हाइपरध्रुवीकरण करता है 40. वह स्थान जहां ऑप्टिक तंत्रिका नेत्रगोलक को छोड़ती है उसे कहा जाता है: a) ब्लाइंड मैक्युला b) फोविया c) टर्मिनल पाथवे d) मैक्युला ल्यूटिया 41. किस रेटिना कोशिकाओं के अक्षतंतु ऑप्टिक तंत्रिका बनाते हैं? ए) अमैक्राइन बी) क्षैतिज सी) द्विध्रुवी डी) गैंग्लियोनिक 42. रिसेप्टर्स का एक सेट, जिसकी जलन एक रेटिना गैंग्लियन कोशिका की उत्तेजना का कारण बनती है, कहा जाता है: ए) ग्रहणशील क्षेत्र बी) ब्लाइंड स्पॉट सी) पीला स्पॉट डी) फोविया फोविया

6 43. दृश्य विश्लेषक का उपकोर्टिकल केंद्र स्थित है: ए) मेडुला ऑबोंगटा बी) पोंस सी) लिम्बिक सिस्टम डी) थैलेमस के पार्श्व जीनिकुलेट निकाय और क्वाड्रिजेमिना के बेहतर कोलिकुली 44. का केंद्र दृश्य विश्लेषक कॉर्टेक्स में स्थित है: a) पश्चकपाल b) पार्श्विका c) टेम्पोरल d) ललाट 45. आंख की दो चमकदार बिंदुओं के बीच अंतर करने की क्षमता, जिसका प्रक्षेपण एक मिनट के कोण पर रेटिना पर पड़ता है, है कहा जाता है: ए) सामान्य दृश्य तीक्ष्णता बी) आंख का अपवर्तन सी) प्रेसबायोपिया डी) दृष्टिवैषम्य 46. वस्तुओं की स्पष्ट दृष्टि में ट्यून करने की आंख की क्षमता, उनकी दूरी के आधार पर, उन्हें कहा जाता है: ए) आवास बी) दृश्य तीक्ष्णता सी) प्रेस्बायोपिया डी) दृष्टिवैषम्य 47. आंख का समायोजन मुख्य रूप से निम्न के कारण होता है: ए) नेत्रकाचाभ द्रवबी) कॉर्निया सी) लेंस डी) कक्षों की जलीय नमी 48. आंखों के आवास के तंत्र में परिवर्तन शामिल है: ए) लेंस की वक्रता बी) छड़ों की संख्या सी) सक्रिय रिसेप्टर्स की संख्या डी) पुतली का व्यास 49। नेत्र माध्यम द्वारा प्रकाश किरणों का सामान्य अपवर्तन और उन्हें रेटिना पर केंद्रित करना है: ए) एम्मेट्रोपिया बी) मायोपिया सी) हाइपरमेट्रोपिया डी) दृष्टिवैषम्य 50. अंधेरे में आंखों की संवेदनशीलता में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है: ए) आयोडोप्सिन टूटना बी) आयोडोप्सिन संश्लेषण सी) रोडोप्सिन संश्लेषण डी) रोडोप्सिन टूटना

7 51. किसी उजले कमरे से निकलते समय अँधेरे कमरे में जाने पर आँखों का पूर्ण अनुकूलन होता है: a) 1-3 मिनट b) 4-5 मिनट c) मिनट d) मिनट 52. अँधेरे कमरे से निकलते समय आँखों का अनुकूलन उज्ज्वल प्रकाश होता है: ए) 1-3 मिनट बी) 4-5 मिनट सी) मिनट डी) मिनट कहा जाता है: ए) देखने का क्षेत्र बी) ग्रहणशील क्षेत्र सी) स्थानिक दहलीज डी) दृश्य तीक्ष्णता रेटिना फोटोरिसेप्टर की कुल विद्युत गतिविधि है कहा जाता है: ए) इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम बी) इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम सी) इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम डी) काइमोग्राम 57। इंट्राऑक्यूलर दबावमनुष्यों में सामान्य है: ए) 6-15 मिमी एचजी। कला। बी) मिमी एचजी। कला। ग) मिमी एचजी। कला। घ) मिमी एचजी। कला। 58. प्रेसबायोपिया, वर्षों के बाद लोगों में विकसित हो रहा है: ए) मायोपिया बी) प्रेस्बायोपिया सी) एम्मेट्रोपिया डी) दृष्टिवैषम्य

8 60. हाइपरमेट्रोपिया और प्रेसबायोपिया में, मुख्य फोकस है: ए) रेटिना के पीछे बी) रेटिना के सामने सी) रेटिना पर 61. मायोपिया (नज़दीकीपन) में मुख्य फोकस है: ए) रेटिना के सामने बी ) रेटिना पर सी) रेटिना के पीछे 62. अपवर्तन की विसंगति जिसमें प्रकाश किरणें रेटिना के पीछे केंद्रित होती हैं। है: ए) मायोपिया बी) एम्मेट्रोपिया सी) दृष्टिवैषम्य डी) हाइपरमेट्रोपिया 63. अपवर्तन की विसंगति, जिसमें प्रकाश किरणें रेटिना के सामने केंद्रित होती हैं, है: ए) एमेट्रोपिया बी) मायोपिया सी) हाइपरमेट्रोपिया डी) प्रेसबायोपिया 64. मायोपिया है इनके साथ सुधारा गया: a) बेलनाकार लेंस b) दृष्टिवैषम्य लेंस c) उभयलिंगी लेंस d) उभयलिंगी लेंस में शामिल हैं: a) कर्णपटह झिल्ली, मैलियस, निहाई, रकाब b) यूस्टेशियन ट्यूब, वेस्टिब्यूल c) कॉर्टी का अंग, अर्धवृत्ताकार नलिकाएं नासोफरीनक्स 68. कर्णगुहा इसका आयतन लगभग है: a) 1 सेमी 3 b) 2 सेमी 3 c) 3 सेमी 3 d) 4 सेमी 3

9 69. कोक्लीअ कान का हिस्सा है: ए) बाहरी बी) मध्य सी) आंतरिक 70. सर्पिल (कोर्टियन) अंग स्थित है: ए) मध्य स्कैला बी) स्कैला वेस्टिब्यूल सी) स्कैला टिम्पनी डी) टाइम्पेनिक गुहा 71. एंडोलिम्फ स्थित है: ए) मध्य सीढ़ी बी) वेस्टिब्यूल की सीढ़ी सी) टाइम्पेनिक सीढ़ी डी) टाइम्पेनिक गुहा 72. श्रवण विश्लेषक के रिसेप्टर अनुभाग में शामिल हैं: ए) बाल कोशिकाएं बी) टाइम्पेनिक झिल्ली सी) मुख्य झिल्ली डी ) पूर्णांक झिल्ली: a) कान की झिल्ली की विकृति b) बाल कोशिकाओं की विकृति c) कान की झिल्ली का दोलन d) पेरिल्मफ का दोलन 74. श्रवण विश्लेषक रिसेप्टर में, रिसेप्टर क्षमता के निर्माण के दौरान, झिल्ली: a) पुनर्ध्रुवीकरण करता है b) विध्रुवीकरण करता है c) अतिध्रुवीकरण करता है 75. श्रवण विश्लेषक का उपकोर्र्टिकल केंद्र स्थित है: a) मेडुला ऑबोंगटा b) पोंस c) लिम्बिक सिस्टम d) थैलेमस के औसत दर्जे का जीनिकुलेट निकाय और निचले कोलिकुली क्वाड्रिजेमिना 76. श्रवण विश्लेषक का कॉर्टिकल प्रतिनिधित्व स्थित है: ए) टेम्पोरल क्षेत्र बी) पार्श्विका लोब सी) ओसीसीपिटल क्षेत्र डी) सोमैटोसेंसरी कॉर्टेक्स 77. धारणा का क्षेत्र मानव ध्वनि कंपन की सीमा में है : ए) हर्ट्ज बी) हर्ट्ज सी) हर्ट्ज डी) हर्ट्ज

10 78. वाक् ध्वनियों की सीमा में प्रति सेकंड दोलनों की आवृत्ति होती है: ए) हर्ट्ज बी) हर्ट्ज सी) हर्ट्ज डी) हर्ट्ज 4. स्वाद विश्लेषक की फिजियोलॉजी 79. स्वाद कलिका की संरचनाओं में रिसेप्टर क्षमता होती है: ए) स्वाद कोशिका में बी) बेसल कोशिकाओं में सी) सहायक कोशिकाओं में डी) ग्रसनी नहर में 80. स्वाद रिसेप्टर्स को संदर्भित किया जाता है: ए) दूर के प्रकार बी) संपर्क प्रकार 81. वे स्वाद विश्लेषक की रिसेप्टर कोशिकाएं किस प्रकार की हैं ? a) द्वितीयक-इंद्रिय b) प्राथमिक-इंद्रिय 82. नमकीन स्वाद की अनुभूति के दौरान ग्राही क्षमता के निर्माण में कौन से आयन मुख्य भूमिका निभाते हैं? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. खट्टेपन की अनुभूति के दौरान रिसेप्टर क्षमता के निर्माण में कौन से आयन मुख्य भूमिका निभाते हैं? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. किस स्वाद में अनुकूलन सबसे जल्दी होता है? a) मीठा करने के लिए b) कड़वा करने के लिए c) ग्लूटामेट के स्वाद के लिए d) खट्टा करने के लिए

11 5. घ्राण विश्लेषक की फिजियोलॉजी 86. घ्राण रिसेप्टर संरचना निर्दिष्ट करें: ए) उपकला कोशिकाएंबी) द्विध्रुवी न्यूरॉन्स सी) छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स डी) घ्राण बल्ब 87. घ्राण रिसेप्टर्स किस प्रकार के होते हैं? ए) इंटरोसेप्टिव बी) एक्सटेरोसेप्टिव सी) प्रोप्रियोसेप्टिव 88. घ्राण रिसेप्टर्स किस प्रकार के होते हैं? ए) संपर्क बी) दूर 89. रिसेप्टर घ्राण कोशिकाओं को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है: ए) माध्यमिक संवेदी बी) प्राथमिक संवेदी 90. घ्राण संबंधी जानकारी किस क्रम में मस्तिष्क को भेजी जाती है? ए) घ्राण तंत्रिकाएं घ्राण बल्ब घ्राण पथ घ्राण त्रिकोण पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ हिप्पोकैम्पस बी) घ्राण पथ घ्राण बल्ब घ्राण तंत्रिकाएं घ्राण त्रिकोण पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ हिप्पोकैम्पस सी) घ्राण बल्ब घ्राण त्रिकोण पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ घ्राण तंत्रिकाएं - हिप्पोकैम्पस 91. सूचना प्रसंस्करण का सही क्रम घ्राण विश्लेषक: ए) घ्राण बल्ब अग्रमस्तिष्क बी) घ्राण बल्ब मिडब्रेन अग्रमस्तिष्क सी) घ्राण बल्ब थैलेमस अग्रमस्तिष्क घ) घ्राण बल्ब मेडुला ऑबोंगटा कॉर्टेक्स के क्षेत्र डी) कॉर्टेक्स के सोमैटोसेंसरी क्षेत्र 93. त्वचा के थर्मल रिसेप्टर्स का प्रतिनिधित्व किया जाता है: ए ) ए. रफ़िनी के शरीर बी) वी. क्रॉस के फ्लास्क सी) जी. मीस्नर के शरीर डी) एफ. मर्केल की डिस्क। 94. त्वचा के ठंडे रिसेप्टर्स का प्रतिनिधित्व निम्न द्वारा किया जाता है: ए) ए. रफ़िनी के शरीर बी) वी. क्रॉस के फ्लास्क सी) जी. मीस्नर के शरीर डी) एफ. मर्केल की डिस्क। 6. तापमान विश्लेषक की फिजियोलॉजी

12 95. निम्नलिखित त्वचा में अधिक गहराई से स्थानीयकृत होते हैं: ए) ठंडे रिसेप्टर्स बी) गर्मी रिसेप्टर्स सी) पैसिनी कणिकाएं 96. और भी हैं: ए) गर्मी रिसेप्टर्स बी) त्वचा की सतह की प्रति इकाई ठंडे रिसेप्टर्स 97. कॉर्टिकल प्रतिनिधित्व तापमान विश्लेषक स्थित है: ए) प्रीसेंट्रल गाइरस बी) पोस्टसेंट्रल गाइरस सी) कॉर्टेक्स का पश्चकपाल क्षेत्र डी) कॉर्टेक्स का टेम्पोरल क्षेत्र 98. त्वचा के स्पर्श रिसेप्टर्स का प्रतिनिधित्व निम्न द्वारा किया जाता है:। 99. त्वचा के दबाव रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) ए रफ़िनी का वृषभ बी) जी मीस्नर का वृषभ सी) ए वेटर का वृषभ - एफ पैसिनी डी) मुक्त तंत्रिका अंत। 7. स्पर्श विश्लेषक की फिजियोलॉजी 100. दो बिंदुओं के बीच की न्यूनतम दूरी, जिसमें एक साथ उत्तेजना के साथ दो स्पर्शों की अनुभूति होती है, कहलाती है: ए) स्थानिक दहलीज बी) दहलीज बल सी) जलन दहलीज डी) संवेदनशीलता दहलीज 101. अधिकतम स्थानिक दहलीज में: a) पीठ b) अग्रबाहु c) हाथ का पिछला भाग d) उंगली 102 है। न्यूनतम स्थानिक दहलीज में है: a) उंगली b) अग्रबाहु c) पैर का तल भाग d) पीछे

13 8. मोटर विश्लेषक की फिजियोलॉजी 103. मोटर (प्रोप्रियोसेप्टिव) विश्लेषक का कार्य मुख्य रूप से मांसपेशियों की विशेषता है: ए) हृदय बी) कंकाल सी) वाहिकाएं डी) आंतरिक अंग 104. मांसपेशी खिंचाव रिसेप्टर्स: ए) मांसपेशी स्पिंडल बी) क्रॉस फ्लास्क सी) मर्केल डिस्क डी) मीस्नर कॉर्पस्कल्स इंट्राफ्यूसल फाइबर का परमाणु बैग 106. इंट्राफ्यूसल मांसपेशी फाइबर निम्नलिखित कार्य करते हैं: ए) कमजोर संकुचन प्रदान करना बी) मांसपेशी स्पिंडल की संवेदनशीलता प्रदान करना खिंचाव के लिए सी) मांसपेशियों में छूट 9. नोसिसेप्टिव (दर्द) विश्लेषक की फिजियोलॉजी 107. शरीर के ऊतकों को नुकसान के परिणामस्वरूप होने वाले दर्द की धारणा को 108 कहा जाता है। दर्द रिसेप्टर्स: ए) मीस्नर बॉडीज बी) क्रॉस फ्लास्क सी) मुक्त तंत्रिका अंत डी) रफ़िनी शव

विश्लेषकों की फिजियोलॉजी। वर्तमान नियंत्रण परीक्षण 1. "विश्लेषक" शब्द को पहली बार 1909 में एन.ई. द्वारा शरीर विज्ञान में पेश किया गया था। वेदवेन्स्की ए.ए. उखतोम्स्की आई.पी. पावलोव सी. शेरिंगटन 2. सबसे सटीक चुनें

सेंसर. रिसेप्टर्स। जानकारी कोडिंग के सिद्धांत. संवेदी रिसेप्टर्स संवेदी रिसेप्टर्स विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो बाहरी और आंतरिक वातावरण की विभिन्न उत्तेजनाओं को समझने के लिए तैयार की जाती हैं।

शरीर की संवेदी प्रणालियों का विकास संवेदी प्रणालियाँ (विश्लेषक) सूचना का विश्लेषण करने के लिए एकीकृत प्रणाली हैं, जिसमें 3 विभाग शामिल हैं: परिधीय, प्रवाहकीय और केंद्रीय। विभाग (लिंक) परिधीय

ग्रेड 8 विषय: विश्लेषक या सेंसर सिस्टम सामान्य विशेषताएँसंवेदी प्रणालियाँ. उनकी संरचना, कार्य. संवेदी प्रणालियों के बुनियादी शारीरिक गुण। दृश्य विश्लेषक. आँख की संरचना. अपवर्तक

ग्रेड 8 जीवविज्ञान प्रोफ़ाइल विषय: संवेदी अंग कार्य 1 संवेदी अंग दृश्य रिसेप्टर्स आंख के खोल में स्थित होते हैं, जिन्हें कहा जाता है ... [रेटिनल आइरिस वैस्कुलर कॉर्निया] कार्य 2 संवेदी अंग

विश्लेषक और संवेदी अंग विश्लेषक में 3 घटक शामिल हैं: परिधीय भाग (रिसेप्टर्स, संवेदी अंग) कंडक्टर अनुभाग (तंत्रिका फाइबर) केंद्रीय अनुभाग (सेरेब्रल कॉर्टेक्स का क्षेत्र) धारणा

एक विश्लेषक (ग्रीक विश्लेषण, अपघटन, विघटन) तंत्रिका संरचनाओं का एक सेट है जो विभिन्न बाहरी और आंतरिक उत्तेजनाओं को समझता है और उनका विश्लेषण करता है। यह शब्द 1909 में आई.पी. पावलोव द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

विश्लेषक, ज्ञानेन्द्रियाँ और उनके अर्थ विश्लेषक। मनुष्य सहित सभी जीवित जीवों को पर्यावरण के बारे में जानकारी की आवश्यकता होती है। यह अवसर उन्हें संवेदी (संवेदनशील) द्वारा प्रदान किया जाता है

बाहरी, मध्य और में बायोफिजिकल प्रक्रियाएं भीतरी कान. श्रवण संवेदी प्रणाली में शामिल हैं: बाहरी कान की संरचना। बाहरी कान के कार्य. श्रवण धारणा का अभिविन्यास। मध्य कान (टाम्पैनिक

जीवविज्ञान परीक्षण विश्लेषक संवेदी अंग ग्रेड 8 विकल्प 1. संवेदी अंगों का कार्य बाहरी जलन की ऊर्जा को जलन के लिए सुलभ रूप में परिवर्तित करना है ए। रिसेप्टर्स बी। रीढ़ की हड्डी

पीपुल्स फ्रेंडशिप यूनिवर्सिटी ऑफ रशिया मेडिकल इंस्टीट्यूट मानव शरीर रचना विभाग विशेषता: नर्सिंग एसोसिएट प्रोफेसर गुरोवा ओ.ए. इंद्रिय अंग व्याख्यान योजना: 1. इंद्रिय अंगों की संरचना के पैटर्न

संवेदनशीलता के प्रकार (रिसेप्शन) एक्सटेरोसेप्टिव जनरल (सोमैटोसेंसरी) - स्पर्श, दर्द, तापमान विशेष दृश्य श्रवण घ्राण स्वाद गुरुत्वाकर्षण (संतुलन) इंटरओसेप्टिव

विश्लेषकों की फिजियोलॉजी (संवेदी प्रणाली) अनुभाग पर अंतिम परीक्षण एक सही उत्तर चुनें 1. रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता में कमी को कहा जाता है: ए) उत्तेजना बी) विशिष्टता

इंद्रिय अंग दृष्टि के अंग इंद्रिय अंग (विश्लेषक) शारीरिक संरचनाएं (उपकरण) (i) बाहरी प्रभाव की ऊर्जा को समझना, (ii) इसे तंत्रिका आवेग में बदलना और (iii) संचारित करना

रूसी संघ के शिक्षा मंत्रालय, इरकुत्स्क राज्य विश्वविद्यालय, जीवविज्ञान और मृदा विज्ञान संकाय, फिजियोलॉजी और साइकोफिजियोलॉजी विभाग, शिक्षण पद्धति संकाय के अध्यक्ष द्वारा अनुमोदित 2004: कार्यक्रम

राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालय मानव शरीर विज्ञान और शरीर रचना विज्ञान विभाग दृश्य विश्लेषक। विश्लेषक शतालोवा ओ.एम. की आयु विशेषताएं योजना 1 सामान्य सिद्धांतोंसंवेदी प्रणालियों की संरचना.

विषय "विश्लेषक" 1. घ्राण विश्लेषक की प्रारंभिक कड़ी 1) तंत्रिका और प्रवाहकीय मानी जाती है तंत्रिका मार्ग 2) जीभ पर स्थित रिसेप्टर्स 3) सेरेब्रल कॉर्टेक्स के न्यूरॉन्स 4) संवेदनशील

304-समूह: फ़त्तोएवा ज़रीना। जाँच की गई: रख्मातोवा एन.बी. समरकंद - 2016 कार्यात्मक प्रणालियों का सिद्धांत पेट्र कुज़्मिच अनोखिन (1898-1974) कार्यात्मक प्रणाली गतिशील स्व-विनियमन संगठन, सभी

व्याख्यान 6. मानसिक संज्ञानात्मक संवेदनाएं और धारणा प्रक्रियाएं: 6.2 संवेदनाओं की अवधारणा ए.वी. के अनुसार। पेट्रोव्स्की के अनुसार, संवेदनाएं वस्तुओं और घटनाओं के व्यक्तिगत गुणों का प्रतिबिंब हैं जो सीधे प्रभावित करती हैं

अंतिम नियंत्रण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए प्रश्नों की सूची। 1. भ्रूणजनन में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का विकास। फाइलोजेनेसिस में तंत्रिका तंत्र के गठन के मुख्य चरण। 2. मस्तिष्क का विकास

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1 1.7. मानव विश्लेषक 1.7.1. विश्लेषक उपकरण. दृश्य विश्लेषक पर्यावरणीय परिस्थितियों में परिवर्तन और किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण की स्थिति को तंत्रिका तंत्र द्वारा माना जाता है, जो नियंत्रित करता है

प्रशिक्षण (विशेषज्ञ) जीईएफ 37.05.01 के क्षेत्र में एक विशेषज्ञ के प्रशिक्षण के लिए पाठ्यक्रम के मूल भाग में कार्यान्वित कार्य कार्यक्रम "न्यूरोफिजियोलॉजी" की व्याख्या। / नैदानिक मनोविज्ञान

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संवेदी तंत्र एक सही उत्तर चुनें 001. रेटिना विकसित होता है 1) नेत्र कप की भीतरी परत से 2) नेत्र कप की बाहरी परत से 3) नेत्र पुटिका के सामने स्थित एक्टोडर्म से

विषय: तंत्रिका तंत्र (6 घंटे)। तंत्रिका तंत्र का सामान्य अवलोकन. तंत्रिका तंत्र की संरचना और कार्य. स्थलाकृतिक और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार वर्गीकरण। न्यूरॉन बुनियादी संरचनात्मक-कार्यात्मक

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दिशा में अनुशासन (मॉड्यूल) "सामान्य शरीर विज्ञान" के कार्य कार्यक्रम की व्याख्या 14.03.02 परमाणु भौतिकी और प्रौद्योगिकी (मानव और पर्यावरण की प्रोफ़ाइल विकिरण सुरक्षा) 1. लक्ष्य और उद्देश्य

व्याख्यान 1 संवेदी प्रणालियों का सामान्य शरीर विज्ञान धारणा का उद्देश्य और व्यक्तिपरक पक्ष संवेदी प्रणालियों की विशिष्टता विशिष्ट ऊर्जाओं का नियम संवेदी प्रणाली की संरचना संवेदी के संगठन के सिद्धांत

इनपुट परीक्षाजीव विज्ञान में ग्रेड 9 1 विकल्प 1. रक्त ऊतक के प्रकार को संदर्भित करता है: ए) संयोजी बी) तंत्रिका सी) उपकला डी) मांसपेशी 2. श्रोणि की मांसपेशियों में शामिल हैं ए) ग्लूटल बी) गैस्ट्रोकनेमियस

पाठ का विषय: विश्लेषकों की संवेदनशीलता। विश्लेषकों की सहभागिता। जीव विज्ञान शिक्षक बर्मिस्ट्रोवा इन्ना एवगेनिव्ना का पाठ पाठ के उद्देश्य: इंद्रियों की अवधारणाओं को बनाना जारी रखना; दोहराएँ और संक्षेप करें

फोटोरिसेप्टर की एक परत अंदर से वर्णक परत से जुड़ती है: छड़ें और शंकु। प्रत्येक मानव आंख की रेटिना में 6-7 मिलियन शंकु और 110-123 मिलियन छड़ें होती हैं। वे रेटिना में असमान रूप से वितरित होते हैं। रेटिना के केंद्रीय फोविया (फोविया सेंट्रलिस) में केवल शंकु (140 हजार प्रति 1 मिमी2 तक) होते हैं। रेटिना की परिधि की ओर, उनकी संख्या कम हो जाती है, और छड़ों की संख्या बढ़ जाती है, जिससे कि दूर की परिधि पर केवल छड़ें रह जाती हैं। शंकु उच्च रोशनी की स्थिति में कार्य करते हैं, वे दिन का प्रकाश प्रदान करते हैं। और रंग दृष्टि अधिक प्रकाश-संवेदनशील छड़ें धुंधली दृष्टि के लिए जिम्मेदार हैं।

रंग को सबसे अच्छा तब माना जाता है जब प्रकाश रेटिना के फोविया से टकराता है, जहां शंकु लगभग विशेष रूप से स्थित होते हैं। यहां सबसे बड़ी दृश्य तीक्ष्णता है। जैसे-जैसे आप रेटिना के केंद्र से दूर जाते हैं, रंग धारणा और स्थानिक संकल्प उत्तरोत्तर बदतर होते जाते हैं। रेटिना की परिधि, जहां केवल छड़ें स्थित होती हैं, रंगों का अनुभव नहीं करती हैं। दूसरी ओर, रेटिना के शंकु तंत्र की प्रकाश संवेदनशीलता रॉड की तुलना में कई गुना कम होती है, इसलिए, शाम के समय, "शंकु" दृष्टि में तेज कमी और "परिधीय" दृष्टि की प्रबलता के कारण, हम रंग में अंतर न करें ("रात में सभी बिल्लियाँ भूरे रंग की होती हैं")।

छड़ों के कार्य का उल्लंघन, जो तब होता है जब भोजन में विटामिन ए की कमी होती है, गोधूलि दृष्टि के विकार का कारण बनता है - तथाकथित रतौंधी: एक व्यक्ति शाम के समय पूरी तरह से अंधा हो जाता है, लेकिन दिन के दौरान दृष्टि बनी रहती है सामान्य। इसके विपरीत, जब शंकु क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो फोटोफोबिया होता है: एक व्यक्ति कमजोर रोशनी में देखता है, लेकिन तेज रोशनी में अंधा हो जाता है। इस मामले में, पूर्ण रंग अंधापन विकसित हो सकता है - अक्रोमेसिया।

फोटोरिसेप्टर कोशिका की संरचना. एक फोटोरिसेप्टर कोशिका - एक छड़ या शंकु - में प्रकाश के प्रति संवेदनशील एक बाहरी खंड होता है, जिसमें एक दृश्य वर्णक, एक आंतरिक खंड, एक जोड़ने वाला पैर, एक बड़े नाभिक के साथ एक परमाणु भाग और एक प्रीसानेप्टिक अंत होता है। रेटिना की छड़ और शंकु को उनके प्रकाश-संवेदनशील बाहरी खंडों द्वारा वर्णक उपकला की ओर मोड़ दिया जाता है, अर्थात, प्रकाश के विपरीत दिशा में। मनुष्यों में, फोटोरिसेप्टर के बाहरी खंड (रॉड या शंकु) में लगभग एक हजार फोटोरिसेप्टर डिस्क होते हैं। छड़ का बाहरी खंड शंकु की तुलना में अधिक लंबा होता है और इसमें अधिक दृश्य वर्णक होता है। यह आंशिक रूप से प्रकाश के प्रति छड़ की उच्च संवेदनशीलता की व्याख्या करता है: एक छड़ प्रकाश की केवल एक मात्रा को उत्तेजित कर सकती है, जबकि एक शंकु को सक्रिय करने के लिए सौ से अधिक फोटॉन की आवश्यकता होती है।

फोटोरिसेप्टर डिस्क किनारों पर जुड़ी दो झिल्लियों से बनती है। डिस्क झिल्ली एक विशिष्ट जैविक झिल्ली है जो फॉस्फोलिपिड अणुओं की दोहरी परत से बनती है, जिसके बीच प्रोटीन अणु होते हैं। डिस्क झिल्ली पॉलीअनसेचुरेटेड से भरपूर होती है वसायुक्त अम्ल, जिससे इसकी चिपचिपाहट कम हो जाती है। परिणामस्वरूप, इसमें मौजूद प्रोटीन अणु तेजी से घूमते हैं और डिस्क के साथ धीरे-धीरे चलते हैं। यह प्रोटीनों को बार-बार टकराने की अनुमति देता है और, परस्पर क्रिया करने पर, थोड़े समय के लिए कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण परिसरों का निर्माण करता है।

फोटोरिसेप्टर का आंतरिक खंड एक संशोधित सिलियम द्वारा बाहरी खंड से जुड़ा होता है जिसमें नौ जोड़े सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं। आंतरिक खंड में एक बड़ा केंद्रक और माइटोकॉन्ड्रिया सहित कोशिका का संपूर्ण चयापचय तंत्र होता है, जो प्रदान करता है ऊर्जा की जरूरतफोटोरिसेप्टर, और एक प्रोटीन संश्लेषण प्रणाली जो बाहरी खंड की झिल्लियों को नवीनीकृत करती है। यह वह जगह है जहां डिस्क के फोटोरिसेप्टर झिल्ली में दृश्य वर्णक अणुओं का संश्लेषण और समावेश होता है। एक घंटे में, आंतरिक और बाहरी खंडों की सीमा पर, औसतन तीन नई डिस्कें फिर से बनती हैं। फिर वे धीरे-धीरे छड़ के बाहरी खंड के आधार से उसके शीर्ष की ओर बढ़ते हैं। अंततः, बाहरी खंड का शीर्ष, जिसमें सौ से अधिक पुरानी डिस्कें होती हैं, टूट जाती हैं और वर्णक परत की कोशिकाओं द्वारा फैगोसाइटोज़ हो जाती हैं। यह फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं को उनके हल्के जीवन के दौरान जमा होने वाले आणविक दोषों से बचाने के लिए सबसे महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक है।

शंकु के बाहरी खंड भी लगातार नवीनीकृत हो रहे हैं, लेकिन धीमी गति से। दिलचस्प बात यह है कि एक दैनिक नवीनीकरण लय होती है: छड़ों के बाहरी खंडों के शीर्ष मुख्य रूप से टूट जाते हैं और सुबह में फागोसाइटोज़ हो जाते हैं और दिन, और शंकु - शाम और रात में।

रिसेप्टर के प्रीसिनेप्टिक अंत में एक सिनैप्टिक रिबन होता है, जिसके चारों ओर ग्लूटामेट युक्त कई सिनैप्टिक पुटिकाएं होती हैं।

दृश्य रंगद्रव्य. मानव रेटिना की छड़ों में वर्णक रोडोप्सिन या विज़ुअल पर्पल होता है, जिसका अधिकतम अवशोषण स्पेक्ट्रम 500 नैनोमीटर (एनएम) के क्षेत्र में होता है। तीन प्रकार के शंकु (नीला-, हरा- और लाल-संवेदनशील) के बाहरी खंडों में तीन प्रकार के दृश्य रंगद्रव्य होते हैं, जिनमें से अवशोषण स्पेक्ट्रा मैक्सिमा नीले (420 एनएम), हरे (531 एनएम) और लाल ( 558 एनएम) स्पेक्ट्रम के भाग। लाल शंकु वर्णक को आयोडोप्सिन कहा जाता है। दृश्य वर्णक अणु अपेक्षाकृत छोटा होता है (लगभग 40 किलोडाल्टन के आणविक भार के साथ), इसमें एक बड़ा प्रोटीन भाग (ऑप्सिन) और एक छोटा क्रोमोफोर भाग (रेटिना, या विटामिन ए एल्डिहाइड) होता है।

रेटिनल विभिन्न स्थानिक विन्यासों में हो सकता है, यानी, आइसोमेरिक रूप, लेकिन उनमें से केवल एक, रेटिनल का 11-सीआईएस आइसोमर, सभी ज्ञात दृश्य वर्णकों के क्रोमोफोर समूह के रूप में कार्य करता है। शरीर में रेटिनल का स्रोत कैरोटीनॉयड है, इसलिए उनकी कमी से विटामिन ए की कमी हो जाती है और परिणामस्वरूप, रोडोप्सिन का अपर्याप्त पुनर्संश्लेषण होता है, जो बदले में बिगड़ा हुआ गोधूलि दृष्टि, या "रतौंधी" का कारण बनता है। फोटोरिसेप्शन की आणविक शरीर क्रिया विज्ञान। आइए हम छड़ के बाहरी खंड में इसके उत्तेजना के लिए जिम्मेदार अणुओं में परिवर्तन के अनुक्रम पर विचार करें। जब प्रकाश की एक मात्रा को दृश्य वर्णक (रोडोप्सिन) के एक अणु द्वारा अवशोषित किया जाता है, तो इसका क्रोमोफोर समूह तुरंत आइसोमेराइज़ हो जाता है: 11-सीस-रेटिनल सीधा हो जाता है और पूरी तरह से ट्रांस-रेटिनल में बदल जाता है। यह प्रतिक्रिया लगभग 1 ps तक चलती है। प्रकाश एक ट्रिगर, या ट्रिगर, कारक के रूप में कार्य करता है जो फोटोरिसेप्शन के तंत्र को ट्रिगर करता है। रेटिनल के फोटोइसोमेराइजेशन के बाद, अणु के प्रोटीन भाग में स्थानिक परिवर्तन होते हैं: यह रंगहीन हो जाता है और मेटारोडॉप्सिन II की स्थिति में चला जाता है।

परिणामस्वरूप, दृश्य वर्णक अणु एक अन्य प्रोटीन, झिल्ली-बाउंड ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट-बाइंडिंग प्रोटीन ट्रांसड्यूसिन (टी) के साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। मेटारोडोप्सिन II के साथ संयोजन में, ट्रांसड्यूसिन सक्रिय हो जाता है और अंधेरे में ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट (जीटीपी) के लिए इससे जुड़े ग्वानोसिन डिफॉस्फेट (जीडीपी) का आदान-प्रदान करता है। मेटारोडॉप्सिन II लगभग 500-1000 ट्रांसड्यूसिन अणुओं को सक्रिय करने में सक्षम है, जिससे प्रकाश संकेत में वृद्धि होती है।

जीटीपी अणु से बंधा प्रत्येक सक्रिय ट्रांसड्यूसिन अणु एक अन्य झिल्ली-बद्ध प्रोटीन, फॉस्फोडिएस्टरेज़ एंजाइम (पीडीई) के एक अणु को सक्रिय करता है। सक्रिय पीडीई उच्च दर पर चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी) अणुओं को नष्ट कर देता है। प्रत्येक सक्रिय पीडीई अणु कई हजार सीजीएमपी अणुओं को नष्ट कर देता है - यह फोटोरिसेप्शन तंत्र में सिग्नल प्रवर्धन में एक और कदम है। प्रकाश क्वांटम के अवशोषण के कारण होने वाली सभी वर्णित घटनाओं का परिणाम रिसेप्टर के बाहरी खंड के साइटोप्लाज्म में मुक्त सीजीएमपी की एकाग्रता में गिरावट है। इसके परिणामस्वरूप, बाहरी खंड के प्लाज्मा झिल्ली में आयन चैनल बंद हो जाते हैं, जो अंधेरे में खुलते थे और जिनके माध्यम से Na+ और Ca2+ कोशिका में प्रवेश करते थे। आयन चैनल इस तथ्य के कारण बंद हो जाता है कि, कोशिका में मुक्त सीजीएमपी की सांद्रता में गिरावट के कारण, सीजीएमपी अणु चैनल छोड़ देते हैं, जो अंधेरे में इसके साथ जुड़े थे और इसे खुला रखते थे।

Na + के बाहरी खंड में प्रवेश में कमी या समाप्ति से हाइपरपोलराइजेशन होता है कोशिका झिल्ली, यानी, उस पर एक रिसेप्टर क्षमता की उपस्थिति। आंतरिक खंड की झिल्ली में स्थानीयकृत सोडियम-पोटेशियम पंप के सक्रिय कार्य द्वारा रॉड प्लाज्मा झिल्ली पर Na+ और K+ की सांद्रता प्रवणता बनाए रखी जाती है।

हाइपरपोलराइजेशन रिसेप्टर क्षमता जो बाहरी खंड की झिल्ली पर उत्पन्न हुई है, फिर कोशिका के साथ उसके प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक फैल जाती है और मध्यस्थ (ग्लूटामेट) की रिलीज दर में कमी आती है। इस प्रकार, फोटोरिसेप्टर प्रक्रिया फोटोरिसेप्टर के प्रीसिनेप्टिक छोर से न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई की दर में कमी के साथ समाप्त होती है।

फोटोरिसेप्टर की प्रारंभिक अंधेरे स्थिति को बहाल करने के लिए तंत्र भी कम जटिल और परिपूर्ण नहीं है, यानी, अगले प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करने की इसकी क्षमता। ऐसा करने के लिए, प्लाज्मा झिल्ली में आयन चैनलों को फिर से खोलना आवश्यक है। चैनल की खुली स्थिति सीजीएमपी अणुओं के साथ इसके जुड़ाव द्वारा प्रदान की जाती है, जो बदले में सीधे साइटोप्लाज्म में मुक्त सीजीएमपी की एकाग्रता में वृद्धि के कारण होती है। एकाग्रता में यह वृद्धि मेटारोडोप्सिन II की ट्रांसड्यूसिन के साथ बातचीत करने की क्षमता के नुकसान और एंजाइम गुआनाइलेट साइक्लेज़ (जीसी) के सक्रियण के कारण प्रदान की जाती है, जो जीटीपी से सीजीएमपी को संश्लेषित करने में सक्षम है। इस एंजाइम के सक्रिय होने से झिल्ली के आयन चैनल के बंद होने और एक्सचेंजर प्रोटीन के निरंतर संचालन के कारण साइटोप्लाज्म में मुक्त कैल्शियम की सांद्रता में गिरावट आती है, जो कोशिका से कैल्शियम को बाहर निकाल देता है। इन सबके परिणामस्वरूप, कोशिका के अंदर cGMP की सांद्रता बढ़ जाती है और cGMP फिर से प्लाज्मा झिल्ली के आयन चैनल से जुड़ जाता है, जिससे वह खुल जाता है। Na+ और Ca2+ फिर से खुले चैनल के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करना शुरू करते हैं, रिसेप्टर झिल्ली को विध्रुवित करते हैं और इसे "अंधेरे" अवस्था में स्थानांतरित करते हैं। विध्रुवित रिसेप्टर के प्रीसानेप्टिक अंत से, मध्यस्थ की रिहाई फिर से तेज हो जाती है।

रेटिना न्यूरॉन्स. रेटिनल फोटोरिसेप्टर सिनैप्टिक रूप से द्विध्रुवी न्यूरॉन्स से जुड़े होते हैं। प्रकाश की क्रिया के तहत, फोटोरिसेप्टर से मध्यस्थ (ग्लूटामेट) की रिहाई कम हो जाती है, जिससे द्विध्रुवी न्यूरॉन की झिल्ली का हाइपरपोलरीकरण होता है। इससे, तंत्रिका संकेत नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं तक प्रेषित होता है, जिसके अक्षतंतु ऑप्टिक तंत्रिका के तंतु होते हैं। फोटोरिसेप्टर से द्विध्रुवी न्यूरॉन और उससे नाड़ीग्रन्थि कोशिका तक सिग्नल संचरण आवेगहीन तरीके से होता है। एक द्विध्रुवी न्यूरॉन अत्यंत छोटी दूरी के कारण आवेग उत्पन्न नहीं करता है जिस पर वह एक संकेत प्रसारित करता है।

130 मिलियन फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के लिए, केवल 1 मिलियन 250 हजार गैंग्लियन कोशिकाएं हैं, जिनके अक्षतंतु ऑप्टिक तंत्रिका बनाते हैं। इसका मतलब यह है कि कई फोटोरिसेप्टर से आवेग द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के माध्यम से एक नाड़ीग्रन्थि कोशिका में परिवर्तित (अभिसरित) होते हैं। एक नाड़ीग्रन्थि कोशिका से जुड़े फोटोरिसेप्टर नाड़ीग्रन्थि कोशिका का ग्रहणशील क्षेत्र बनाते हैं। विभिन्न नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र आंशिक रूप से एक दूसरे को ओवरलैप करते हैं। इस प्रकार, प्रत्येक नाड़ीग्रन्थि कोशिका बड़ी संख्या में फोटोरिसेप्टर में होने वाली उत्तेजना का सारांश प्रस्तुत करती है। इससे प्रकाश संवेदनशीलता बढ़ जाती है, लेकिन स्थानिक विभेदन बिगड़ जाता है। केवल रेटिना के केंद्र में, फोविया के क्षेत्र में, प्रत्येक शंकु एक तथाकथित बौना द्विध्रुवी कोशिका से जुड़ा होता है, जिससे केवल एक नाड़ीग्रन्थि कोशिका भी जुड़ी होती है। यह यहां एक उच्च स्थानिक रिज़ॉल्यूशन प्रदान करता है, लेकिन प्रकाश संवेदनशीलता को तेजी से कम कर देता है।

पड़ोसी रेटिनल न्यूरॉन्स की परस्पर क्रिया क्षैतिज और अमैक्राइन कोशिकाओं द्वारा प्रदान की जाती है, जिनकी प्रक्रियाओं के माध्यम से सिग्नल फैलते हैं जो फोटोरिसेप्टर और द्विध्रुवी कोशिकाओं (क्षैतिज कोशिकाओं) के बीच और द्विध्रुवी और गैंग्लियन कोशिकाओं (अमैक्राइन कोशिकाओं) के बीच सिनैप्टिक ट्रांसमिशन को बदलते हैं। अमैक्राइन कोशिकाएं आसन्न नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के बीच पार्श्व अवरोधन करती हैं।

अभिवाही तंतुओं के अलावा, ऑप्टिक तंत्रिका में केन्द्रापसारक, या अपवाही, तंत्रिका तंतु भी होते हैं जो मस्तिष्क से रेटिना तक संकेत लाते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये आवेग रेटिना के द्विध्रुवी और नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के बीच सिनैप्स पर कार्य करते हैं, उनके बीच उत्तेजना के संचालन को नियंत्रित करते हैं।

दृश्य प्रणाली में तंत्रिका मार्ग और कनेक्शन। रेटिना से, दृश्य जानकारी ऑप्टिक तंत्रिका (कपाल तंत्रिकाओं की दूसरी जोड़ी) के तंतुओं के साथ मस्तिष्क तक प्रवाहित होती है। प्रत्येक आंख से ऑप्टिक तंत्रिकाएं मस्तिष्क के आधार पर मिलती हैं, जहां वे आंशिक चियास्मा बनाती हैं। यहां, प्रत्येक ऑप्टिक तंत्रिका के तंतुओं का हिस्सा उसकी अपनी आंख से विपरीत दिशा में गुजरता है। तंतुओं का आंशिक विच्छेदन प्रत्येक मस्तिष्क गोलार्द्ध को दोनों आँखों से जानकारी प्रदान करता है। इन प्रक्षेपणों को व्यवस्थित किया जाता है ताकि दाएं गोलार्ध का पश्चकपाल लोब प्रत्येक रेटिना के दाहिने हिस्से से संकेत प्राप्त कर सके, और बायां गोलार्ध- रेटिना के बाएँ भाग से।

ऑप्टिक चियास्म के बाद, ऑप्टिक तंत्रिकाओं को ऑप्टिक ट्रैक्ट कहा जाता है। उन्हें कई मस्तिष्क संरचनाओं में प्रक्षेपित किया जाता है, लेकिन तंतुओं की मुख्य संख्या थैलेमिक सबकोर्टिकल दृश्य केंद्र - पार्श्व, या बाहरी, जीनिकुलेट बॉडी (एनकेटी) में आती है। यहां से, सिग्नल दृश्य कॉर्टेक्स के प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्र (ब्रॉडमैन के अनुसार स्टियरी कॉर्टेक्स, या फ़ील्ड 17) में प्रवेश करते हैं। संपूर्ण दृश्य कॉर्टेक्स में कई क्षेत्र शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक अपने स्वयं के विशिष्ट कार्य प्रदान करता है, लेकिन संपूर्ण रेटिना से संकेत प्राप्त करता है और आम तौर पर इसकी टोपोलॉजी, या रेटिनोटोपी (रेटिना के पड़ोसी क्षेत्रों से संकेत कॉर्टेक्स के पड़ोसी क्षेत्रों में प्रवेश करते हैं) को बरकरार रखता है।

दृश्य प्रणाली के केंद्रों की विद्युत गतिविधि। रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका में विद्युत घटनाएँ। रिसेप्टर्स में प्रकाश की कार्रवाई के तहत, और फिर रेटिना के न्यूरॉन्स में, विद्युत क्षमताएं उत्पन्न होती हैं जो अभिनय उत्तेजना के मापदंडों को दर्शाती हैं। प्रकाश की कार्रवाई के लिए रेटिना की कुल विद्युत प्रतिक्रिया को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम (ईआरजी) कहा जाता है . इसे पूरी आंख से या सीधे रेटिना से रिकॉर्ड किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, एक इलेक्ट्रोड को कॉर्निया की सतह पर और दूसरे को आंख के पास या इयरलोब पर चेहरे की त्वचा पर रखा जाता है। इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम पर, कई विशिष्ट तरंगें प्रतिष्ठित होती हैं। तरंग ए फोटोरिसेप्टर (देर से रिसेप्टर क्षमता) और क्षैतिज कोशिकाओं के आंतरिक खंडों की उत्तेजना को दर्शाती है। वेव बी द्विध्रुवी और अमैक्राइन न्यूरॉन्स के उत्तेजना के दौरान जारी पोटेशियम आयनों द्वारा रेटिना की ग्लियाल (मुलरियन) कोशिकाओं के सक्रियण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। वेव सी वर्णक उपकला कोशिकाओं की सक्रियता को दर्शाता है, और वेव डी क्षैतिज कोशिकाओं की सक्रियता को दर्शाता है।

प्रकाश उत्तेजना की तीव्रता, रंग, आकार और अवधि ईआरजी पर अच्छी तरह से प्रतिबिंबित होती है। सभी ईआरजी तरंगों का आयाम प्रकाश की तीव्रता के लघुगणक और उस समय के अनुपात में बढ़ता है जिसके दौरान आंख अंधेरे में थी। वेव डी (स्विच ऑफ करने पर प्रतिक्रिया) जितनी अधिक होगी, प्रकाश उतनी ही देर तक चालू रहेगा। चूंकि ईआरजी लगभग सभी रेटिनल कोशिकाओं (गैंग्लियन कोशिकाओं को छोड़कर) की गतिविधि को दर्शाता है, इस सूचक का व्यापक रूप से विभिन्न रेटिनल रोगों के निदान और उपचार को नियंत्रित करने के लिए नेत्र रोगों के क्लिनिक में उपयोग किया जाता है।

सबकोर्टिकल विज़ुअल सेंटर और विज़ुअल कॉर्टेक्स में विद्युत घटनाएँ। सबकोर्टिकल विज़ुअल सेंटर की न्यूरोनल परतों में उत्तेजना की तस्वीर - बाहरी या पार्श्व, जीनिकुलेट बॉडी (एनकेटी), जहां ऑप्टिक तंत्रिका के फाइबर आते हैं, काफी हद तक रेटिना में देखी गई तस्वीर के समान है। इन न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्र भी गोल होते हैं, लेकिन रेटिना की तुलना में छोटे होते हैं। प्रकाश की चमक के जवाब में उत्पन्न न्यूरॉन्स की प्रतिक्रियाएँ रेटिना की तुलना में यहाँ छोटी होती हैं। बाहरी जीनिकुलेट निकायों के स्तर पर, रेटिना से आने वाले अभिवाही संकेतों की परस्पर क्रिया दृश्य कॉर्टेक्स से अपवाही संकेतों के साथ-साथ श्रवण और अन्य संवेदी प्रणालियों से जालीदार गठन के माध्यम से होती है। ये इंटरैक्शन संवेदी संकेत के सबसे महत्वपूर्ण घटकों और चयनात्मक दृश्य ध्यान की प्रक्रियाओं का चयन सुनिश्चित करते हैं।

दृश्य प्रांतस्था के प्रत्येक छोटे क्षेत्र में, इसकी गहराई के साथ, न्यूरॉन्स दृश्य क्षेत्र में ग्रहणशील क्षेत्रों के समान अभिविन्यास और स्थानीयकरण के साथ केंद्रित होते हैं। वे कॉर्टेक्स की सभी परतों के माध्यम से लंबवत रूप से चलने वाले न्यूरॉन्स का एक स्तंभ बनाते हैं। कॉलम कॉर्टिकल न्यूरॉन्स के कार्यात्मक संघ का एक उदाहरण है जो समान कार्य करता है। जैसा कि हाल के अध्ययनों के नतीजे दिखाते हैं, दृश्य प्रांतस्था में एक दूसरे से दूर न्यूरॉन्स का कार्यात्मक एकीकरण भी उनके निर्वहन के समकालिकता के कारण हो सकता है। विज़ुअल कॉर्टेक्स में कई न्यूरॉन्स गति की कुछ दिशाओं (दिशात्मक डिटेक्टरों) या कुछ रंगों के प्रति चुनिंदा प्रतिक्रिया करते हैं, और कुछ न्यूरॉन्स आंखों से किसी वस्तु की सापेक्ष दूरी पर सबसे अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। दृश्य वस्तुओं (आकार, रंग, गति) की विभिन्न विशेषताओं के बारे में जानकारी सेरेब्रल कॉर्टेक्स के दृश्य क्षेत्र के विभिन्न हिस्सों में समानांतर में संसाधित की जाती है।

सिग्नलिंग का मूल्यांकन करने के लिए अलग - अलग स्तरदृश्य प्रणाली अक्सर कुल विकसित क्षमता (ईपी) के पंजीकरण का उपयोग करती है, जिसे जानवरों में सभी विभागों से एक साथ हटाया जा सकता है, और मनुष्यों में - खोपड़ी पर लगाए गए इलेक्ट्रोड का उपयोग करके दृश्य प्रांतस्था से।

एक प्रकाश फ्लैश और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ईपी द्वारा प्रेरित रेटिनल प्रतिक्रिया (ईआरजी) की तुलना मानव दृश्य प्रणाली में रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण को स्थापित करना संभव बनाती है।

दृश्य कार्य. प्रकाश संवेदनशीलता. दृष्टि की पूर्ण संवेदनशीलता. दृश्य संवेदना की उपस्थिति के लिए, यह आवश्यक है कि प्रकाश उत्तेजना में एक निश्चित न्यूनतम (सीमा) ऊर्जा हो। अंधेरे अनुकूलन की स्थितियों के तहत, प्रकाश की अनुभूति की उपस्थिति के लिए आवश्यक प्रकाश क्वांटा की न्यूनतम संख्या 8 से 47 तक होती है। यह गणना की जाती है कि एक छड़ केवल 1 प्रकाश क्वांटम से उत्तेजित हो सकती है। इस प्रकार, प्रकाश धारणा के लिए सबसे अनुकूल परिस्थितियों में रेटिना रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता शारीरिक रूप से सीमित है। रेटिना की एकल छड़ें और शंकु प्रकाश संवेदनशीलता में थोड़े भिन्न होते हैं, लेकिन एक नाड़ीग्रन्थि कोशिका को संकेत भेजने वाले फोटोरिसेप्टर की संख्या केंद्र में और रेटिना की परिधि पर भिन्न होती है। रेटिना के केंद्र में ग्रहणशील क्षेत्र में शंकुओं की संख्या रेटिना की परिधि पर ग्रहणशील क्षेत्र में छड़ों की संख्या से लगभग 100 गुना कम है। तदनुसार, छड़ प्रणाली की संवेदनशीलता शंकु प्रणाली की तुलना में 100 गुना अधिक है।

मनुष्यों और कई जानवरों की रेटिना की छड़ों में वर्णक रोडोप्सिन या विज़ुअल पर्पल होता है, जिसकी संरचना, गुण और रासायनिक परिवर्तनों का हाल के दशकों में विस्तार से अध्ययन किया गया है। शंकुओं में वर्णक आयोडोप्सिन पाया गया। शंकु में वर्णक क्लोरोलैब और एरिथ्रोलैब भी होते हैं; उनमें से पहला हरे रंग के अनुरूप किरणों को अवशोषित करता है, और दूसरा - स्पेक्ट्रम का लाल भाग।

रोडोप्सिन एक उच्च आणविक भार यौगिक (आणविक भार 270,000) है, जिसमें रेटिनल - विटामिन ए एल्डिहाइड और एक ऑप्सिन बीम शामिल है। एक प्रकाश क्वांटम की कार्रवाई के तहत, इस पदार्थ के फोटोफिजिकल और फोटोकैमिकल परिवर्तनों का एक चक्र होता है: रेटिना आइसोमेराइज़ होता है, इसकी साइड चेन सीधी हो जाती है, रेटिना और प्रोटीन के बीच का बंधन टूट जाता है, और प्रोटीन अणु के एंजाइमैटिक केंद्र सक्रिय हो जाते हैं। वर्णक अणुओं में एक गठनात्मक परिवर्तन Ca2+ आयनों को सक्रिय करता है, जो प्रसार के माध्यम से पहुंचते हैं सोडियम चैनल, जिसके परिणामस्वरूप Na+ के लिए चालकता कम हो जाती है। सोडियम चालकता में कमी के परिणामस्वरूप, बाह्य कोशिकीय स्थान के सापेक्ष फोटोरिसेप्टर सेल के अंदर इलेक्ट्रोनगेटिविटी में वृद्धि होती है। फिर रेटिना को ऑप्सिन से अलग कर दिया जाता है। रेटिनल रिडक्टेस नामक एंजाइम के प्रभाव में, रेटिनल रिडक्टेस विटामिन ए में परिवर्तित हो जाता है।

जब आंखों का रंग गहरा हो जाता है, तो दृश्य बैंगनी का पुनर्जनन होता है, यानी। रोडोप्सिन का पुनर्संश्लेषण। इस प्रक्रिया के लिए आवश्यक है कि रेटिना को विटामिन ए का सीआईएस-आइसोमर प्राप्त हो, जिससे रेटिना का निर्माण होता है। यदि शरीर में विटामिन ए अनुपस्थित है, तो रोडोप्सिन का निर्माण तेजी से बाधित होता है, जिससे रतौंधी का विकास होता है।

रेटिना में फोटोकैमिकल प्रक्रियाएं बहुत कम होती हैं; बहुत तेज़ रोशनी के प्रभाव में भी, छड़ियों में मौजूद रोडोप्सिन का केवल एक छोटा सा हिस्सा ही विभाजित होता है।

आयोडोप्सिन की संरचना रोडोप्सिन के समान होती है। आयोडोप्सिन भी प्रोटीन ऑप्सिन के साथ रेटिनल का एक यौगिक है, जो शंकु में निर्मित होता है और रॉड ऑप्सिन से भिन्न होता है।

रोडोप्सिन और आयोडोप्सिन द्वारा प्रकाश का अवशोषण अलग-अलग होता है। आयोडोप्सिन लगभग 560 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ पीली रोशनी को सबसे बड़ी सीमा तक अवशोषित करता है।

रेटिना एक काफी जटिल तंत्रिका नेटवर्क है जिसमें फोटोरिसेप्टर और कोशिकाओं के बीच क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर संबंध होते हैं। द्विध्रुवी रेटिनल कोशिकाएं फोटोरिसेप्टर से गैंग्लियन सेल परत और अमैक्राइन कोशिकाओं (ऊर्ध्वाधर कनेक्शन) तक सिग्नल संचारित करती हैं। क्षैतिज और अमैक्राइन कोशिकाएं आसन्न फोटोरिसेप्टर और गैंग्लियन कोशिकाओं के बीच क्षैतिज सिग्नलिंग में शामिल होती हैं।

रेटिना में विद्युत घटना ने इसकी रोशनी की स्थितियों के आधार पर रेटिना के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव की खोज के बाद शोधकर्ताओं का ध्यान आकर्षित किया। इस प्रक्रिया की रिकॉर्डिंग को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम (ईआरजी) कहा जाता है। रेटिना के प्रकाश-संवेदनशील तत्वों का अध्ययन करने के लिए एक महत्वपूर्ण विधि आंख पर प्रकाश की क्रिया के तहत ऑप्टिक तंत्रिका के व्यक्तिगत तंतुओं की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करने की विधि है। इस तकनीक ने प्रकाश संवेदनशील तत्वों के तीन मुख्य समूहों की उपस्थिति स्थापित करना संभव बना दिया। उनमें से पहला प्रकाश उत्तेजना की कार्रवाई के पूरे समय के दौरान आवेग भेजता है, जिससे प्रकाश के अनुकूल होने पर उनकी आवृत्ति में केवल थोड़ी कमी का पता चलता है। दूसरा उत्तेजित होता है और इसलिए, तभी आवेग भेजता है जब आंख में रोशनी हो और अंधेरा हो। तीसरा समूह उत्तेजना के साथ केवल ब्लैकआउट पर प्रतिक्रिया करता है; इस श्रेणी के प्रकाश संवेदनशील तत्व अंधेरे के दौरान आवेग भेजते हैं और आंख की रोशनी से बाधित होते हैं। रेटिनल फोटोरिसेप्टर्स के तीन सूचीबद्ध समूहों में से प्रत्येक की विशेषता यह है कि जब आंख रोशन होती है तो इस समूह की विद्युत स्थिति में परिवर्तन होता है; ईआरजी रेटिना में सभी तीन विद्युत प्रक्रियाओं से उत्पन्न होने वाला योग वक्र है। रेटिना के छड़ तत्वों में समूह I के प्रकाश-संवेदनशील तत्वों की प्रधानता होती है। शंकु मुख्य रूप से समूह II और III के फोटोरिसेप्टर हैं। रेटिना में जारी विद्युत ऊर्जा की उत्पत्ति उसमें होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं से होती है।

प्रकाश के प्रति रेटिना की कुल विद्युत प्रतिक्रिया को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम (ईआरजी) कहा जाता है। इसे पूरी आंख से या सीधे रेटिना से रिकॉर्ड किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, एक इलेक्ट्रोड को कॉर्निया की सतह पर रखा जाता है, और दूसरा - आंख के पास चेहरे की त्वचा पर या ईयरलोब पर। इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम पर कई विशिष्ट तरंगें प्रतिष्ठित हैं (चित्र 14.8)। तरंग ए फोटोरिसेप्टर (देर से रिसेप्टर क्षमता) और क्षैतिज कोशिकाओं के आंतरिक खंडों की उत्तेजना को दर्शाती है। वेव बी द्विध्रुवी और अमैक्राइन न्यूरॉन्स के उत्तेजना के दौरान जारी पोटेशियम आयनों द्वारा रेटिना की ग्लियाल (मुलरियन) कोशिकाओं के सक्रियण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। तरंग सी वर्णक उपकला कोशिकाओं की सक्रियता को दर्शाती है, और तरंग डी क्षैतिज कोशिकाओं की सक्रियता को दर्शाती है।

प्रकाश उत्तेजना की तीव्रता, रंग, आकार और अवधि ईआरजी पर अच्छी तरह से प्रतिबिंबित होती है। सभी ईआरजी तरंगों का आयाम प्रकाश की तीव्रता के लघुगणक और उस समय के अनुपात में बढ़ता है जिसके दौरान आंख अंधेरे में थी। वेव डी (स्विच ऑफ करने पर प्रतिक्रिया) जितनी अधिक होगी, प्रकाश उतनी ही देर तक चालू रहेगा। चूंकि ईआरजी लगभग सभी रेटिनल कोशिकाओं (गैंग्लियन कोशिकाओं को छोड़कर) की गतिविधि को दर्शाता है, इस सूचक का व्यापक रूप से विभिन्न रेटिनल रोगों के निदान और उपचार को नियंत्रित करने के लिए नेत्र रोगों के क्लिनिक में उपयोग किया जाता है।

रेटिना से निकाली गई कुल विद्युत क्षमता को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम कहा जाता है। इसे "एक इलेक्ट्रोड को कॉर्निया की सतह पर और दूसरे को आंख के पास की त्वचा पर लगाकर रिकॉर्ड किया जा सकता है। यह क्षमता वर्णक कोशिकाओं और फोटोरिसेप्टर्स के प्लाज्मा झिल्ली से गुजरने वाले विद्युत प्रवाह के योग को दर्शाती है। ऐसा माना जाता है कि ए-वेव रिसेप्टर क्षमता का योग है, बी-वेव ग्लियाल कोशिकाओं की झिल्ली क्षमता में परिवर्तन को दर्शाता है, ई-वेव - वर्णक उपकला कोशिकाओं, डी-वेव रेटिना न्यूरॉन्स में झिल्ली क्षमता में परिवर्तन के कारण बनता है।

रिसेप्टर्स में फोटोकैमिकल परिवर्तन प्रकाश ऊर्जा के तंत्रिका उत्तेजना में परिवर्तन की श्रृंखला में प्रारंभिक लिंक का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनके बाद, रिसेप्टर्स में और फिर रेटिना के न्यूरॉन्स में विद्युत क्षमताएं उत्पन्न होती हैं, जो अभिनय प्रकाश के मापदंडों को दर्शाती हैं।

इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम।प्रकाश के प्रति रेटिना की कुल विद्युत प्रतिक्रिया को इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम कहा जाता है और इसे पूरी आंख से या सीधे रेटिना से रिकॉर्ड किया जा सकता है। इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम रिकॉर्ड करने के लिए, एक इलेक्ट्रोड को कॉर्निया की सतह पर रखा जाता है, और दूसरे को आंख या ईयरलोब के पास चेहरे की त्वचा पर लगाया जाता है।

अधिकांश जानवरों के इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम पर, जब आंख को 1-2 सेकेंड के लिए रोशन किया जाता है, तो कई विशिष्ट तरंगें प्रतिष्ठित होती हैं (चित्र 216)। पहली तरंग a एक छोटा आयाम विद्युत ऋणात्मक दोलन है। यह तेजी से बढ़ती और धीरे-धीरे कम होने वाली इलेक्ट्रोपोसिटिव तरंग बी में बदल जाती है, जिसका आयाम बहुत बड़ा होता है। तरंग बी के बाद, एक धीमी विद्युत धनात्मक तरंग सी अक्सर देखी जाती है। प्रकाश उत्तेजना की समाप्ति के समय, एक और इलेक्ट्रोपोसिटिव तरंग c1 प्रकट होती है। किसी व्यक्ति के इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम का आकार एक समान होता है, केवल अंतर यह होता है कि उस पर तरंग ए और बी के बीच एक अल्पकालिक एक्स तरंग नोट की जाती है।

तरंग ए फोटोरिसेप्टर के आंतरिक खंडों की उत्तेजना को दर्शाती है (देर से)।

रिसेप्टर क्षमता) और क्षैतिज कोशिकाएं। तरंग बी द्विध्रुवी और अमैक्राइन न्यूरॉन्स के उत्तेजना के दौरान जारी पोटेशियम आयनों द्वारा रेटिना की ग्लियाल (मुलरियन) कोशिकाओं के सक्रियण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है; तरंग c - वर्णक उपकला कोशिकाएँ, और तरंग c1 - क्षैतिज कोशिकाएँ।

सभी इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम तरंगों का आयाम प्रकाश की तीव्रता के लघुगणक और उस समय के अनुपात में बढ़ता है जब आंख अंधेरे में थी। केवल। तरंग डी (स्विच ऑफ करने पर प्रतिक्रिया) जितनी अधिक होगी, प्रकाश उतनी ही देर तक कार्य करेगा।

इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम प्रकाश उत्तेजना के रंग, आकार और कार्रवाई की अवधि जैसे गुणों को भी अच्छी तरह से दर्शाता है। चूँकि यह रेटिना के लगभग सभी सेलुलर तत्वों (गैन्ग्लिओनिक कोशिकाओं को छोड़कर) की गतिविधि को अभिन्न रूप से दर्शाता है, इस सूचक का उपयोग रेटिना के विभिन्न रोगों के उपचार के निदान और नियंत्रण के लिए नेत्र रोगों के क्लिनिक में व्यापक रूप से किया जाता है।

दृश्य विश्लेषक के पथों और केंद्रों की विद्युत गतिविधि।रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की उत्तेजना इस तथ्य की ओर ले जाती है कि विद्युत संकेत उनके अक्षतंतु - ऑप्टिक तंत्रिका के तंतुओं के साथ मस्तिष्क तक पहुंचते हैं। रेटिना की सीमा के भीतर, प्रकाश की क्रिया के बारे में जानकारी का संचरण आवेगहीन तरीके से होता है (क्रमिक क्षमता के प्रसार और ट्रांससिनेप्टिक ट्रांसमिशन द्वारा)। रेटिना गैंग्लियन कोशिका "शास्त्रीय" प्रकार का पहला न्यूरॉन है फोटोरिसेप्टर से मस्तिष्क तक सूचना प्रसारण की सीधी श्रृंखला।

गैंग्लियन कोशिकाएँ तीन मुख्य प्रकार की होती हैं; प्रकाश को चालू करने पर प्रतिक्रिया करना (ऑप-प्रतिक्रिया), इसे बंद करना (ऑप-प्रतिक्रिया) और दोनों (ऑप-ओजीजी-प्रतिक्रिया) (चित्र 217)। रेटिना के विभिन्न हिस्सों के बिंदु प्रकाश उत्तेजना के तहत एक माइक्रोइलेक्ट्रोड के साथ ऑप्टिक तंत्रिका के एक फाइबर से आवेगों के मोड़ ने नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्रों का अध्ययन करना संभव बना दिया, यानी, रिसेप्टर क्षेत्र का वह हिस्सा जिससे न्यूरॉन स्पंदित निर्वहन के साथ प्रतिक्रिया करता है। यह पता चला कि रेटिना के केंद्र में ग्रहणशील क्षेत्र छोटे होते हैं, जबकि रेटिना की परिधि पर वे व्यास में बहुत बड़े होते हैं। इनका आकार गोल होता है और ये क्षेत्र अधिकतर मामलों में एकाग्र रूप से निर्मित होते हैं।

रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका में विद्युत घटनाएँ। नेत्र गति की दृश्य प्रणाली के गुण

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