Panadol Children's: használati utasítás, analógok és áttekintések, árak az oroszországi gyógyszertárakban. Panadol - utasítások, javallatok, összetétel, alkalmazási mód Időseknél történő alkalmazás

Ár -tól 27.00 dörzsölés. (a gyógyszer felszabadulási formáinak figyelembevétele nélkül)

Csomagolás Pezsgőtabletta

farmakológiai hatás Fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik; az utolsókat bármilyen eredetű lázas szindróma esetén mutatják be.

A "panadol" analógok listája

* - a lista és a költség a gyógyszer felszabadulási formáinak figyelembevétele nélkül kerül kialakításra

Használati javallatok

• Enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom ( fejfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fogfájás, menalgia). Lázas szindróma megfázásokkal.

Kiadási űrlap

• Oldható tabletta 500 mg
• csík 2 kartoncsomag 6
• Oldható tabletta 500 mg
• csík 4 kartoncsomag 6
• Oldható tabletta 500 mg
• 2 csíkos kartondoboz 12

A gyógyszer farmakodinámiája Nem kábító fájdalomcsillapító, főként a központi idegrendszerben blokkolja a COX1-et és a COX2-t, befolyásolja a fájdalom- és hőszabályozási központokat. Gyulladt szövetekben a sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami megmagyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére gyakorolt ​​blokkoló hatás hiánya meghatározza a víz-só anyagcserére (na + és víz visszatartása) és a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájára gyakorolt ​​negatív hatás hiányát.

A gyógyszer farmakokinetikája Gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmakoncentráció 30-60 perc elteltével éri el a csúcsot, a plazma T1 / 2 - 1-4 óra múlva metabolizálódik a májban. A vizelettel választódik ki, főként glükuron- és kénsavval alkotott észterek formájában; kevesebb, mint 5% ürül változatlan formában.

Használata terhesség alatt Gondosan.

A használat ellenjavallatai

• Túlérzékenység, újszülöttkori időszak (1 hónapig). Óvatosan. Vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás, alkoholizmus, terhesség, szoptatás, idős kor, korai csecsemőkor (3 hónapos korig), glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány
• cukorbetegség.

Mellékhatások A bőr oldaláról: viszketés, kiütések a bőrön és a nyálkahártyákon (általában erythemás, csalánkiütés), angioödéma, exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma). A központi idegrendszer oldaláról (általában nagy dózisok szedésekor alakul ki): szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódási zavar. Oldalról emésztőrendszer: hányinger, epigasztrikus fájdalom, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság, hepatonekrózis (dózisfüggő hatás) nélkül.

Az endokrin rendszerből: hipoglikémia, hipoglikémiás kómáig.

A vérképző szervek részéről: vérszegénység, szulfhemoglobinémia és methemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anémia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél). Hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazás esetén - aplasztikus anémia, pancitopénia, agranulocitózis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia. A húgyúti rendszerből: (nagy dózisok bevétele esetén) - nefrotoxicitás (vesekólika, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis).

Adagolás Belül, felnőtteknek - 2 tabletta. naponta legfeljebb 4-szer, az adagok közötti intervallum legalább 4 óra (maximum napi adag- 8 tab.), 6-12 éves gyermekek - 1/2-1 tab. naponta legfeljebb 4 alkalommal, az adagok közötti intervallum legalább 4 óra (a maximális napi adag 4 tabletta).

Az oldható tablettákat bevétel előtt fel kell oldani 1/2 pohár vízben.

Túladagolás Akut túladagolás tünetei (akut túladagolás 6-14 órával a paracetamol bevétele után, krónikus - 2-4 nappal az adag túllépése után) akut túladagolás: a gyomor-bél traktus működési zavarai (hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, kellemetlen érzés hasi üregés/vagy hasi fájdalom), fokozott izzadás. Krónikus túladagolás tünetei: hepatotoxikus hatás alakul ki, amelyre jellemző gyakori tünetek(fájdalom, gyengeség, gyengeség, fokozott izzadás) és specifikus, jellemző májkárosodás. Ennek eredményeként hepatonecrosis alakulhat ki. A paracetamol hepatotoxikus hatását bonyolíthatja hepatikus encephalopathia (gondolkodászavar, központi idegrendszeri depresszió, stupor), görcsök, légzésdepresszió, kóma, agyödéma, hypocoagulation, DIC kialakulása, hypoglykaemia, metabolikus acidózis, aritmia, összeomlás. Ritkán a májműködési zavarok villámgyorsan alakulnak ki, és bonyolultak lehetnek veseelégtelenség(vesetubuláris nekrózis). Kezelés: SH-csoport donorok és glutation szintézis prekurzorok beadása - túladagolás után 8-9 órával metionin és 12 órával később N-acetilcisztein További terápiás intézkedések szükségessége (metionin további adagolása, N-acetilcisztein intravénás beadása ) a vér paracetamol koncentrációja, valamint a bevétele után eltelt idő függvényében kerül meghatározásra.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy dózisú egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns gyógyszerek hatását (a prokoaguláns faktorok szintézisének csökkenése a májban). A májban a mikroszomális oxidációt indukáló szerek (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus szerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelődését, ami még kis túladagolás esetén is lehetővé teszi súlyos mérgezések kialakulását. A barbiturátok hosszan tartó alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. Az etanol hozzájárul az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához.

Mikroszómális oxidáció-gátlók (pl.

beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát.

Használati óvintézkedések Nem ajánlott más gyógyszerekkel, köztük paracetamollal kombinálni, 6 év alatti gyermekeknek adni. Súlyos máj- vagy vesekárosodás esetén óvatosság szükséges. A kezelés során ki kell zárni az alkoholfogyasztást.

Különleges utasítások a recepción Folyamatos lázas szindróma esetén a paracetamol több mint 3 napig történő alkalmazása és több mint 5 napig tartó fájdalom esetén orvosi konzultációra van szükség. Az alkoholos hepatosisban szenvedő betegeknél nő a májkárosodás kialakulásának kockázata. Eltorzítja a mutatókat laboratóriumi kutatás a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában. A hosszú távú kezelés során a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Tárolási feltételek 25 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő 60 hónap.

Betegség osztályok

ATC (ATC) osztályozó

Idegrendszer

farmakológiai hatás

Lázcsillapító

Leírás A lázcsillapító hatás célja a csökkentése emelkedett hőmérséklet test. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz aktivitás gátlásával, a prosztaglandinok, endoperoxidok, bradikininek, szabad gyökök és más gyulladáskeltő biológiailag aktív anyagok képződésének csökkenésével jár. Ezenkívül csökken a prosztaglandinok koncentrációja a hipotalamusz hőszabályozásának központjában, és nő a hőátadás. Lázcsillapító gyógyszereket alkalmaznak, ha a testhőmérséklet influenza, megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén emelkedik.

Farmakológiai csoport

Anilidek

Aktív összetevők

Paracetamol (Paracetamol)

Leírás Fehér vagy fehér, krémszínű vagy rózsaszín árnyalatú kristályos por. Alkoholban könnyen oldódik, vízben nem oldódik.

A megadott adatok csak tájékoztató jellegűek.
Használat előtt konzultáljon szakemberrel.

GYERMEK PANADOL

Regisztrációs szám:

P 011292/01 sz

Kereskedelmi név: GYERMEK PANADOL

Nemzetközi nem védett név:

paracetamol

Dózisforma:

belsőleges szuszpenzió

Összetett. 5 ml szuszpenziónként a következőket tartalmazza: hatóanyag - 120 mg paracetamol; inaktív összetevők: almasav, xantámgumi, glükózszirup-hidrogenát (maltitol), szorbit, citromsav, nipasept nátrium, eper aroma, azorubin, víz.

A gyermekeknek szánt Panadol nem tartalmaz cukrot, alkoholt és acetilszalicilsavat.

Leírás:
Rózsaszín viszkózus folyadék eper illattal, kristályokat tartalmaz.

Farmakoterápiás csoport:

Fájdalomcsillapító, nem kábítószer.

ATX kód: N02BE01.

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika.
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Gátolja a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben, hatással van a fájdalom központokra és a hőszabályozásra. Gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag hiányzik. Nem befolyásolja a nyálkahártya állapotát gyomor-bél traktusés a víz-só anyagcserét, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.

Farmakokinetika.
A felszívódás magas – a Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 15%. A plazma csúcskoncentrációja 30-60 perc alatt érhető el. A paracetamol eloszlása ​​a testfolyadékokban viszonylag egyenletes.

Főleg a májban metabolizálódik, számos metabolit képződésével. Az élet első két napján élő újszülötteknél és 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves és idősebb gyermekeknél - konjugált glükuronid. A gyógyszer egy része (körülbelül 17%) hidroxiláción megy keresztül, aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálnak. Glutation hiányában ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják a májsejtek enzimrendszereit, és elhalásukat okozhatják.

Terápiás adag bevétele esetén az eliminációs felezési idő 2-3 óra. Terápiás adagok szedése esetén a bevitt dózis 90-100%-a egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után ürül ki. A kapott paracetamol adag legfeljebb 3% -a ürül változatlan formában.

Használati javallatok.
3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél alkalmazzák:

• lázcsillapító - az emelkedett testhőmérséklet csökkentése a megfázás, az influenza és a gyermekek hátterében fertőző betegségek (bárányhimlő mumpsz, kanyaró, rubeola, skarlát stb.)
• érzéstelenítő - fogfájásra, beleértve a fogzást, fejfájást, fülfájdalmat középfülgyulladással és torokfájással.

A 2.-3. élethónapos gyermekek esetében egyetlen adag is lehetséges a védőoltás utáni hőmérséklet csökkentésére. Ha a hőmérséklet nem csökken, orvosi konzultáció szükséges.

Ellenjavallatok:

• túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
• a máj vagy a vese súlyos megsértése;
• újszülöttkori időszak;

Elővigyázatossági intézkedések:
Óvatosan alkalmazható károsodott májműködés (beleértve a Gilbert-szindrómát), vesék, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya, súlyos vérbetegségek (súlyos vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia) esetén. Ilyen esetekben a gyógyszer szedése előtt konzultálnia kell orvosával. A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg bevenni.

Adagolás és adminisztráció:

A gyógyszert szájon át kell bevenni.

Használat előtt alaposan rázza fel az injekciós üveg tartalmát. A csomagolásba behelyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a gyógyszer helyes és ésszerű adagolását.

A gyógyszer adagja a gyermek életkorától és testtömegétől függ.

3 hónaposnál idősebb gyermekek esetében az egyszeri adag 15 mg / testtömeg-kg, naponta 3-4 alkalommal, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg-kg-ot. Ha szükséges, 4-6 óránként adja be gyermekének az ajánlott adagot, legfeljebb 4 adagot 24 órán belül.

Minden más esetben a Children's Panadol szedése előtt orvosi konzultációra van szükség.

Testtömeg (kg)	Kor	Dózis
		egyszer		Maximum naponta
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2. élethónap	Csak orvosi rendelvényre
6-8	3-6 hónap	4.0	96	16	384
8-10	6-12 hónap	5.0	120	20	480
10-13	12 év	7.0	168	28	672
13-15	2-3 év	9.0	216	36	864
15-21	36 év	10.0	240	40	960
21 -29	6-9 éves korig	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 éves korig	20.0	480	80	1920

Az orvossal való konzultáció nélküli felvétel időtartama:

1. A hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap.
2. Érzéstelenítéshez - legfeljebb 5 nap.

Mellékhatások:
Az ajánlott adagokban a paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha hányinger, hányás, gyomorfájdalom, allergiás reakciók(bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma). Ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia.

Amikor mellékhatások azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás:

A paracetamollal történő akut mérgezés jelei az émelygés, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápadtsága. 1-2 nap elteltével megállapítják a májkárosodás jeleit (májfájdalom, májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség, encephalopathia és kóma alakul ki. Az ajánlott adagot meghaladó hosszan tartó használat esetén hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások (vesekólika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis) léphetnek fel.

Kezelés: Hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.
Gyomormosás és enteroszorbensek (aktív szén, polyphepan) bevitele javasolt.Az acetilcisztein a paracetamol mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz egészségügyi ellátás akkor is, ha a gyerek jól érzi magát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Ha a Children's Panadol-t barbiturátokkal, difeninnel, görcsoldókkal, rifampicinnel, butadionnal együtt alkalmazzák, megnőhet a hepatotoxikus hatás kockázata.

Levomicetinnel (klóramfenikol) történő egyidejű bevétel esetén az utóbbi toxicitása fokozódhat. A warfarin és más kumarinszármazékok véralvadásgátló hatását fokozhatja a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazása, ami növeli a vérzés kockázatát.

Különleges utasítások:

A 2-3 hónapos csecsemők és a koraszülött csecsemők nem kaphatnak Panadol Baby-t, kivéve, ha orvos utasítja. A húgysav- és vércukorszint-vizsgálat során tájékoztassa kezelőorvosát a Children's Panadol használatáról.

Kiadási űrlap:

120 mg/5 ml szuszpenzió 100 300 és 1000 ml-es sötét üvegpalackokban. A 100 és 300 ml-es injekciós üvegek mérőfecskendővel és használati utasítással együtt kartondobozba vannak csomagolva.

Tárolási feltételek:

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Fénytől védeni kell. Nem fagyasztható. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei:

A pult felett.

Gyártó:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, gyártó: Glaxo Wellcome Production, Franciaország.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franciaország
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville St. Clair, Franciaország
A képviselet címe: 119180 Moszkva, Yakimanskaya nab. d.2 CJSC GlaxoSmithKline Healthcare

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással bír a páciens testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a csökkentésre irányul magas hőmérsékletű test, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. Köszönet egy nagy szám előállított formák esetén a gyógyszert nemcsak felnőttek, hanem csecsemők is szedhetik életük első hónapjától.

A lejárati idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3-5 év. A tablettaforma fő tárolási feltételei a hőmérsékleti rendszernek való megfelelés 30 ° C-ig, a szirup - 25 ° C-ig, a végbélkúpok (kúpok) 20 ° C-ig.

Kiadási űrlap

A Panadol többféle formában kapható.

A tablettáknak van fehér szín, héjjal borított. Ezeket kizárólag szájon át kell bevenni. Minden buborékfólia 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenziót (szirupot) 6 hónapos kortól gyermekek számára szánják. 50 ml vagy 100 ml űrtartalmú üvegben készül, málna ízzel. 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális kúpok 6 hónapos kortól gyermekek számára készültek. 125 mg és 250 mg paracetamol tartalommal kapható minden kúpban. A csomag 10 darabot tartalmaz.

A Panadol Solubl pezsgőtabletták oldatok előállítására szolgálnak. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, csomagonként összesen 12.

Farmakológiai tulajdonságok

A Panadol gyógyszer nem szteroid, nem szelektív, gyulladáscsökkentő gyógyszerekre utal. A paracetamol hatóanyag kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. Bevételkor a ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolt. A lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás a központi idegrendszerben a prosztaglandinok mennyiségének csökkenésének köszönhető. A gyulladáscsökkentő hatás jelentéktelen, mivel a paracetamolt a sejtperoxidázok deaktiválják.

A Panadolt alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a lehető leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) tartalmaz egy további komponenst - a koffeint, amelynek köszönhetően gyógyító hatása gyorsabban jön. Csak felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára engedélyezett.

Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 percen belül figyelhető meg. A Panadol az alkalmazás után 30-40 perccel fejti ki hatását, miközben szájon át szedve gyorsabban csökken a hőmérséklet, rektális adagolás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás tovább tart. A májban metabolizálódik. A vesén keresztül 2-3 óra múlva ürül ki.

Használati javallatok

A gyógyszer segít megszüntetni a különböző etiológiájú fájdalmakat:

• migrén;
• fejfájás;
• fogfájás;
• izom fájdalom;
• reumás fájdalom;
• neuralgia;
• algomenorrhoea.

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet inni. Csepegtesse a pezsgőtablettát egy 100 ml-es pohár vízbe. Szirup gyerekeknek vízzel vagy gyümölcslével iható. Szükség esetén kis mennyiségű vízzel hígítható. A gyertyákat rektálisan használják. A gyógyszer adagjai között 4 órás intervallumot kell betartani.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy felnőttnek vagy 12 évesnél idősebb gyermeknek egyszeri 500 vagy 1000 mg-os adagot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. Maximális adag, egész nap fogyasztható, 4000 mg (8 db). 6-12 éves gyermekek számára az ajánlott adag egyszeri adagra 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi adag nem haladhatja meg a 2000 mg-ot.

A Panadol használata szirup formájában. Egyszeri adag hat hónapos és egy éves gyermekek számára 60-120 mg paracetamol, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120-180 mg, egy vagy 1,5 teáskanálnak felel meg; 3-6 éves kor között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korig 240-360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); gyermekek 12 éves kortól 360-600 mg paracetamol (3-5 teáskanál).

A Panadol Baby (Panadol Baby) végbélkúpok alkalmazása. Az adagolás a gyermek testtömegétől függ. 1 kg testsúlyhoz 10-15 mg paracetamol tartozik. Használja szükség szerint, tartson 4-6 órás intervallumot, napi 3-4 alkalommal. A napi adag nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges testsúlyra vonatkoztatva. 8-12,5 kg testtömegű gyermekeknek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal kell beadni egy 125 mg-os kúpot. Napi 4-nél több kúp használata tilos.

A Panadol bevétele a testhőmérséklet normalizálására, a fájdalom enyhítésére legfeljebb 3 napig megengedett. Ha a beteg állapota nem javul, orvosi konzultáció szükséges.

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

A fő ellenjavallatok közé tartozik a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciája. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát (tabletták, szirup, kúpok) kell használni. Óvatosan alkalmazza vírusos hepatitisben, vese- és májelégtelenségben, alkoholizmusban, időseknél.

Ellenjavallt:

• egyéni intolerancia;
• hiperbilirubinémia;
• a máj és a vesék működésének megsértése;
• a hematopoiesis megsértése (leukémia, vérszegénység);
• A Panadol Solubl 6 év alatti gyermekeknél tilos;
• A Panadol Active 12 év alatti gyermekeknél tilos.

Az adagolás szigorú betartása mellett gyakorlatilag nem figyeltek meg mellékhatásokat. Nemkívánatos reakciók lehetségesek viszketés, kiütések, ödéma, vesekólika, vérszegénység, intersticiális nephritis formájában.

A túladagolás tünetei 6 óra és 4 nap között jelentkeznek, gyomor-bélrendszeri zavarok, erős izzadás, gyengeség, aritmia, görcsök, légzésdepresszió formájában.

Terhesség és szoptatás alatt

A Panadolt óvatosan és csak orvosi rendelvényre kell szedni terhesség és szoptatás ideje alatt. Nincs mutagén hatása, áthatol a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell alkalmazni, ha az anya előnye meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​negatív hatás lehetőségét.

gyógyszerkölcsönhatás

A Paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők kombinációja növeli a veseelhalás vagy -elégtelenség, a nephropathia kockázatát.

A Diflunisal 50%-kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A mielotoxikus gyógyszerek hosszú távú kombinációja Panadol-lal növeli a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulását idézi elő.

Analógok

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb a Paracetamol.

A gyermekek helyettesíthetők Cefekonnal, Gyermek Panadollal, Tylenollal. Felnőttek Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Hatékonyság és áttekintések

A paracetamol rendkívül hatékony, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Különféle felszabadulási formáinak köszönhetően egészen kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is alkalmazható. A legfontosabb dolog az adag betartása és a Panadol bevétele közötti szükséges időköz. A hatékonyságot a vásárlói vélemények igazolják.

Nina, Irkutszk: „Menedzserként dolgozom egy nagy cégnél, nagyon gyakran kell üzleti utakra mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Van orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehezen tudom bevenni a szokásos tablettákat. Ezért veszek Panadol oldható tablettát. Nagyon kényelmes, tedd vízbe, feloldódott és nehézség nélkül ivott. A hőmérséklet 30 perc után csökkenni kezd, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel kell találkoznia. A Panadol mindig is segített, így állandóan az utazótáskámban van.

A láz és a fájdalom hatékony gyógyszere a Panadol, a használati utasítást minden csomag tartalmazza. A felhasználásra korlátozások vonatkoznak és Negatív következmények a visszaélések hátterében. Használat előtt konzultáljon orvosával.

Dózisforma Az Egyesült Királyságban gyártott Panadol (Panadol) paracetamolt tartalmaz (500 mg kapszulánként). A kiegészítő összetétel különböző összetevőket tartalmaz.

Kiadási űrlap:

• Oldható tabletták.
• Kapszulák.

A tabletták megjelenése a kapszula és a pezsgőtabletta formájára emlékeztet. Ez a forma jól oldódik vízben a gyors felszívódás érdekében. A gyógyszer a fájdalomcsillapító, nem kábító szerek csoportjába tartozik.

A gyógyszer hatásmechanizmusa

A lázcsillapító hatású gyógyszer a paracetamolnak köszönhetően fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. Az elv a ciklooxingázok leállítása a központi idegrendszerben. A hatóanyag hatással van a szervezet hőcserélő központjára és a fájdalomra.

A Panadol szedése közben más gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása káros lehet. Vérzéscsillapító vagy antitrombotikus szerek szedése közben a vérzés fokozódhat.

Csökkenti a paracetamol felszívódását: etanol, barbiturátok, difenin, flumecinol. A cimetidin csökkenti a májra gyakorolt ​​toxikus hatások kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon és más hasonló anyagok fokozzák, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol a súlyos hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának oka. A Panadol-t óvatosan írják fel koleszterin (kolesztiramin), reflux- vagy hányás elleni gyógyszerek alkalmazásakor, a kiválasztó rendszer, a máj megsértése esetén.

Javallatok és ellenjavallatok

A gyógyszernek van széles választék intézkedéseket, óvatosan írják fel terhesség és szoptatás alatt. Először konzultálnia kell orvosával.

Használati javallatok:

• Fájdalom az alsó hasban, az izmokban, szövetekben, a hát alsó részén.
• Fejfájás, fogfájás.
• Fájdalom égési sérülések után.
• Sérülések és törések utáni betegségek.
• Torokfájás.

A Panadol lázcsillapító, lázcsillapító szer, amelyet magas hőmérsékleten írnak fel megfázás, fertőzések idején. A gyógyszer nem befolyásolja a helyzet romlását és a diagnózis lefolyását, a fájdalom tüneteinek megnyilvánulásának enyhítésére szolgál.

A Panadol érzéstelenítő gyógyszerként enyhíti a kellemetlen tüneteket, az izomgörcsöt és az eltérő jellegű fájdalmakat. A vesepapilláris nekrózis kialakulásával kólika lép fel, hátfájást húzva. A paracetamol alapú gyógyszer enyhíti a kellemetlen tüneteket az ágyéki régióban.

A felhasználásra korlátozások vonatkoznak. A gyógyszert nem írják fel egyéni intolerancia, valamint hat év alatti gyermekek számára.

Ellenjavallatok:

• Gilbert-szindróma (hiperbilirubinémia).
• A máj és a vesék munkaképességének megsértése.
• A gyermekvállalás időszaka.
• Vírusos hepatitisz.
• Szoptatás.
• Alkoholfüggőség.

10 g-nál több paracetamol alkalmazása esetén májkárosodás lép fel felnőtteknél. A kockázati tényezők közé tartozik az alultápláltság, a cisztás fibrózis, HIV fertőzés, böjt.

Alkalmazási mód

Az 500 vagy 1000 mg-os Panadol kapszulát egy felnőtt naponta legfeljebb négyszer használhatja, de a napi adag nem haladhatja meg a 8 db-ot. Szájon át történő alkalmazás előtt négy órás szünetet kell tartani.

A tabletták maximális felhasználási ideje fájdalomcsillapítóként öt nap, láz ellen - legfeljebb három nap.

A Panadol pezsgőt egy pohár vízben kell feloldani. Napi árfolyamon nem több, mint 4 darab. Az oldható Panadol-t az orvos írja fel nehéz nyelésre és gyakrabban gyermekgyógyászatban.

A betegeket érdekli, hogy a Panadol oldható és pezsgő mennyi ideig kezd hatni. A hatás a lenyelés után 15 perccel jelentkezik, mivel a gyomor falai gyorsan felszívódnak.

Ne lépje túl a megengedett adagot. Ez veszélyes a paracetamol túladagolásával és a mellékhatások megnyilvánulásával.

panadol terhesség alatt

Hatóanyagátjut a placentán, de terhes nőkön nem végeztek vizsgálatokat. Ez a gyógyszer szintén nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt.

A szoptatás alatt a hatóanyag az anya által szedett Paracetamol dózisának 0,21% -ának megfelelő koncentrációban ürül ki a tejjel. Az orvos a gyógyszert egy analógra cseréli, amelyet jövőbeli vagy szoptató anyák számára engedélyeztek. Leggyakrabban ezek a gyermekek paracetamol vagy ibuprofen alapú lázcsillapító szuszpenziói.

Panadol gyerekeknek

Gyermek Panadol nem engedélyezett mindenki számára. Az utasítások szerint a használati korlátozás feltüntetésre kerül - 6 éves korig. A 9-12 éves gyermekek adagja naponta négyszer 0,5 g, de legfeljebb 2 g. A 6-9 éves gyermekeknek háromszor 0,25 g-ot írnak fel, de legfeljebb 1 g naponta.

Mellékhatás

A megállapított dózisok mellett a gyógyszert a betegek könnyen tolerálják. A reakciók kockázata magas, ha a szervezet egyedi jellemzői vannak. A Panadol-allergia az alkotóelemeken jelentkezik, bőrkiütésekben nyilvánul meg, és az extrém dózisok anafilaxiához vezethetnek.

Mellékhatások:

• Intersticiális nephritis.
• Anémia.
• Vesekólika.
• Neutropénia.
• papilláris nekrózis.
• Bőrkiütés, hámlás, bőrpír.
• Nem specifikus bakteriuria.
• Quincke ödéma.
• Dyspepsia.
• Változás a vérlemezkék számában a vérben.
• Májkárosodás.

A mérgezés jelei:

• Megerősített izzadságrekesz.
• Hányinger, hányás.
• Gyakori szívverés.
• Fájdalom az epigastriumban.
• A bőr sápadtsága.

A szakember tüneti terápiát ír elő enteroszorbensekkel, gyomormosással.

A májkárosodás első tünetei felnőtteknél 10 g-nál több gyógyszer alkalmazásakor figyelhetők meg. Az 5 g-nál több Panadol bevétele mérgező hatással van a kockázati zónába tartozó polgárok bizonyos csoportjának szerveire. Ide tartoznak: akik használják alkoholos italok nagy mennyiségben, fenitoint, rifampicint és más olyan gyógyszereket szed, amelyek májenzimeket termelnek. Ezenkívül a gyógyszert óvatosan alkalmazzák glutation-hiány esetén (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, alultápláltság).

Nál nél akut mérgezés súlyos veseelégtelenség, szívritmuszavar, vesepapilláris nekrózis előfordulása, hasnyálmirigy-gyulladás van.

Súlyos májkárosodás esetén a terápiát szakemberek felügyelete mellett végzik a toxikológiai központ kórházában.

A toxinok által okozott májkárosodás kockázata nő a májenzim-induktorok és a toxikus hatást mutató szerek párhuzamos kezelésével. A Panadol nem kompatibilis az alkohollal.

Gyógyszer analógok

Ha a Panadol nem használható, az orvos ugyanazzal a hatóanyaggal vagy hatású helyettesítőit írja fel. A különbség az aktív komponensben vagy a gyártóban rejlik.

• Pentalgin Plus.
• Paracetamol.
• Ibuprofen.
• Nurofen.
• Rapidol.
• Maxicold.
• Kalpol.
• Phenacetin.
• Fervex.
• Coldrex.
• Unispaz.
• Efferalgan.
• Solpadein.
• Maxicold.
• Kalpol.
• Cefekon.

A hagyományos Paracetamol papír csomagolásban enyhe fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással bír. Ebbe a csoportba tartoznak a Cefekon végbélkúpok. Ha lehetetlen szájon át szedni a tablettákat, hasonló összetételű gyertyákat írnak fel.

A Pentalgin kodeint, koffeint, paracetamolt, fenobarbitált és egyéb összetevőket tartalmaz. A hatás fő elve fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás. Növekszik a szellemi és fizikai teljesítőképesség, megszűnik a fáradtság, gyengeség, felgyorsul a pulzus, emelkedik a vérnyomás.

Az Efferalgan tabletták paracetamolt tartalmaznak, a fájdalomcsillapító, nem kábító szerek csoportjába tartoznak. A gyógyszer enyhíti a fertőzések tüneteit, fogfájással, izomgyulladással, neuralgiával. Gyorsan csökkenti a hőmérsékletet láz alatt, enyhíti a torokfájást. Az ellenjavallatok között szerepel: paracetamollal szembeni érzékenység, májelégtelenség, fruktóz intolerancia, allergiás reakciók, gyermekkor 12 éves korig.

Az ibuprofen szuszpenzió vagy tabletta nem hormonális gyulladáscsökkentő gyógyszer. A fő tevékenység a gyulladás eltávolítása, a fájdalom csillapítása és a magas hőmérséklet csökkentése.

A Fervex paracetamolt, feniramint, C-vitamint tartalmaz. A gyógyszer az akut légúti vírusfertőzések, megfázás tüneteinek megszüntetésére szolgáló kombinált gyógyszerek csoportjába tartozik. Fájdalomcsillapító, nem kábítószer, hisztamin-blokkoló. A Fervex oldat készítésére szolgáló por formájában kapható, citrom ízű.

Tanúsítvánnyal rendelkező, vény nélkül kapható gyógyszer a Maxicold, amelyet a vírusok elleni küzdelemre terveztek. Számos felszabadulási forma létezik: por, spray, szuszpenzió, tabletta. A Maxicold fő összetétele: paracetamol, fenilefrin, C-vitamin. A por málna, citrom vagy narancs ízesítésben kapható. Köszönet hatóanyagok, a gyógyszer fájdalomcsillapító, érszűkítő hatású. Egy ilyen ital elősegíti az általános jólétet, és a paracetamolnak köszönhetően széles hatásspektrummal rendelkezik.

A gyermek felfüggesztést kifejezetten csecsemők számára tervezték, három hónapos kortól. Az egyszerű használat megkönnyíti a csecsemőknek szánt gyógyszer adagolását. Megfázás, láz, orrdugulás, torokfájás, izomfájdalom, neuralgia tüneti kezelésére írják fel.

A spray helyi antiszeptikum felnőttek vagy három év feletti gyermekek számára.

A gyógyszerek széles választéka ellenére a kezelést vagy a gyógyszer alkalmazását az orvossal kell egyeztetni a következmények elkerülése érdekében.

Összetett

Hegy tabletta

Hatóanyag: paracetamol 500 mg;

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, povidon (K25), talkum, kálium-szorbát, sztearinsav, hipromellóz, triacetin.

Leírás

Fehér, filmbevonatú, kapszula alakú, lapos élű tabletta, egyik oldalán háromszög alakú logóval, másik oldalán bevágással.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók. Anilidek. Paracetamol.

ATX kód: N02B E01.

Használati javallatok

Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként rövid távú használatra:

Fejfájás

mozgásszervi fájdalom

menstruációs fájdalom

fogfájás

Megfázás és influenza tünetei.

Az orvos által diagnosztizált osteoarthritisből eredő enyhe vagy közepes fájdalom tüneti enyhítésére is használható.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszer kizárólag szájon át történő beadásra szolgál.

Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek: Szükség szerint 1-2 tabletta 4-6 óránként. Az adagok közötti minimális intervallum 4 óra. Ne lépje túl a 8 tablettát (4000 mg) 24 órán belül.

Gyermekek (6-11 éves): Szükség esetén 4-6 óránként ½-1 tabletta, legalább 4 órás szünettel az adagok között. Legfeljebb 4 adag 24 órán belül.

Az orvos ajánlása nélkül történő alkalmazás maximális időtartama 3 nap.

Vese-/májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek nem javasolt a gyógyszer alkalmazása. Azok a betegek, akiknél vese-/májelégtelenséget diagnosztizáltak, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt.

A terápiás hatás eléréséhez szükséges legalacsonyabb adagot kell alkalmazni.

Ellenjavallatok

A paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység a kórtörténetben, 6 év alatti gyermekek.

Elővigyázatossági intézkedések

Paracetamolt tartalmaz. Ne használja egyidejűleg más paracetamol tartalmú készítményekkel. Más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása túladagoláshoz vezethet.

A paracetamol túladagolása maradandó májkárosodást okozhat, ami májátültetéshez vagy halálhoz vezethet.

A kapcsolódó májbetegség növeli a májkárosodás kockázatát a paracetamol szedése közben. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultálnia kell kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről olyan betegeknél, akiknél vese- vagy májelégtelenséget diagnosztizáltak.

Májműködési zavart/májelégtelenséget jelentettek csökkent glutationszintű betegeknél (pl. alultápláltság, étvágytalanság, csökkent testtömegindex, krónikus alkoholfogyasztás).

A glutationszint csökkenésével járó állapotokban (például súlyos fertőzésekben, például szepszisben) szenvedő betegeknél megnőhet a metabolikus acidózis kockázata.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

gyógyszerek"type="checkbox">

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hosszú távú rendszeres napi bevitellel járó gyógyszer fokozza az antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát; egyszeri adagoknak nincs jelentős hatása. A paracetamol felszívódásának sebessége fokozódhat, ha metoklopramiddal és domperidonnal együtt alkalmazzák. A paracetamol felszívódása csökkenhet, ha kolesztiraminnal együtt alkalmazzák.

Használata terhesség alatt és szoptatás

Terhesség. A klinikai és preklinikai vizsgálatokból származó adatok nem tártak fel a terhesség vagy az intrauterin fejlődés kockázatát. Mindazonáltal, mint minden gyógyszer esetében, kövesse orvosa utasításait, és legyen óvatos, amikor az első trimeszterben használja.

mellszoptatás. A klinikai vizsgálatokból származó adatok nem tártak fel kockázatot a szoptatással vagy a szoptatott gyermekkel kapcsolatban.

A paracetamol átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe.

Befolyásolja az autóvezetés és a mechanizmusokkal való munka képességét

Nem valószínű, hogy a paracetamol befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatás"type="checkbox">

Mellékhatás

Nagyon ritkán (

A vértől és nyirokrendszer: thrombocytopenia.

Oldalról immunrendszer: anafilaxia, bőr túlérzékenységi reakciók, beleértve a bőrkiütést, angioödémát, Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist.

Oldalról légzőrendszer: hörgőgörcs az aszpirinre és más NSAID-okra érzékeny betegeknél.

A máj és az epeutak oldaláról: májműködési zavar.

A mellékhatások bejelentése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához. Ez az ajánlás minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban. A mellékhatásokat bejelentheti a gyógyszerek mellékhatásairól (hatásairól) szóló információs adatbázisnak is, beleértve a hatástalanságra vonatkozó jelentéseket is. gyógyszerek. A mellékhatások bejelentésével hozzájárul ahhoz, hogy több információhoz jusson a gyógyszer biztonságosságáról.

Túladagolás

A paracetamol ajánlott adagjának túllépése májelégtelenséghez vezethet, ami viszont májátültetéshez vagy halálhoz vezethet. Akut hasnyálmirigy-gyulladást figyeltek meg, leggyakrabban májműködési zavarokkal és hepatotoxicitással. A paracetamol-mérgezés kockázata nagyobb időseknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alultápláltságban szenvedőknél, krónikus alkoholizmusban szenvedőknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Felnőtteknél és gyermekeknél egyszeri, nagy dózisú paracetamol orális bevétele után teljes és visszafordíthatatlan májelhalás alakulhat ki, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet.

10 gramm vagy több paracetamol bevétele esetén felnőtteknél májkárosodás léphet fel. 5 gramm vagy több paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknél a következő kockázati tényezők állnak fenn:

karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy más májenzimeket indukáló gyógyszerek hosszú távú alkalmazása;

Rendszeres alkoholfogyasztás;

Valószínű glutationhiány (pl. alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia).

A túladagolás tünetei általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők lehetnek: hányinger, hányás, étvágytalanság, bőrsápadtság és hasi fájdalom.

A túladagolás után 12-48 órán belül a máj transzaminázok (ACT, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése lehetséges.

Kezelés:

A beteget azonnal kórházba kell szállítani. Akut túladagolás esetén a paracetamol koncentrációját a vérplazmában legkorábban 4 órával a bevétel után kell megmérni. Alkalmazás aktív szén tanácsos, ha a túladagolás óta nem telt el több mint 1 óra. Az N-acetil-ciszteint vagy metionint a lehető leghamarabb be kell adni a nemzeti irányelveknek megfelelően.

Szükség esetén tüneti kezelést végeznek.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyógyszer paracetamolt tartalmaz - fájdalomcsillapító és lázcsillapító (fájdalomcsillapító és lázcsillapító). A paracetamol hatásmechanizmusa magában foglalja a prosztaglandin szintézis gátlását, elsősorban a központi idegrendszerben.

Farmakokinetika

Abszorpció

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A terápiás dózisok bevétele után a maximális plazmakoncentráció 30-60 percen belül érhető el, az eliminációs felezési idő 1-4 óra.

terjesztés

Terápiás koncentrációk mellett a plazmafehérjékhez való kötődés minimális. A paracetamol viszonylag egyenletesen oszlik el a legtöbb testnedvben. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke alacsony, és változhat.

Anyagcsere

A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában választódik ki a vizelettel.

tenyésztés

A paracetamol kevesebb mint 5%-a ürül változatlan formában.

Legjobb megadás dátuma

5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó.

Kiadási űrlap

12 tabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban. 1 buborékfólia használati utasítással kartondobozban.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A pult felett.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Egyesült Királyság.

Gyártó:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Írország Waterford, Írország.

A csomagoló és a sorozat kiadásáért felelős:

SmithKline Beecham S.A., st. de Ahalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spanyolország / SmithKline Beecham S.A., Ctra. de Ajalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spanyolország.

Ha a gyógyszer szedése közben bármilyen nemkívánatos eseményt észlel, kérjük, jelezze e-mailben: (Azerbajdzsán, Grúzia, Üzbegisztán, Tádzsikisztán, Türkmenisztán) és (Örményország, Fehéroroszország, Kirgizisztán és Mongólia esetében). A gyógyszer minőségével kapcsolatos panaszok bejelentését e-mailben fogadják.

A védjegyek a GSK vállalatcsoport tulajdonában vannak, vagy licenc alapján használják őket.

©2018 GSK Group of Companies vagy licencadójuk.