Polyoxidonium 6 lietošanas instrukcija. Polyoxidonium - lietošanas instrukcija

Imūnmodulators

Aktīvā viela

Azoksimēra bromīds (azoksimēra bromīds)

Izlaišanas forma, sastāvs un iepakojums

Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai porainas masas veidā balta krāsa ar dzeltenīgu nokrāsu.

- ar plaušu tuberkulozi.

Kā daļa no kompleksās terapijas bērniem, kas vecāki par 6 mēnešiem

- jebkuras lokalizācijas akūtu un hronisku iekaisuma slimību gadījumā (ieskaitot ENT orgānus, sinusītu, rinītu, adenoidītu, rīkles mandeļu hipertrofiju, SARS), ko izraisa baktēriju, vīrusu, sēnīšu infekciju patogēni;

- akūtos alerģiskos un toksiski-alerģiskos apstākļos, ko sarežģī bakteriālas, vīrusu un sēnīšu infekcijas;

- ar bronhiālo astmu, ko sarežģī hroniskas elpceļu infekcijas;

- ar atopisko dermatītu, ko sarežģī strutojoša infekcija;

- ar zarnu disbakteriozi (kombinācijā ar specifisku terapiju).

Monoterapijas veidā pieaugušajiem un bērniem no 6 mēnešu vecuma

- gripas un SARS profilaksei;

- pēcoperācijas infekcijas komplikāciju profilaksei.

Kontrindikācijas

- paaugstināta individuālā jutība;

- akūts nieru mazspēja;

- grūtniecība;

- periods barošana ar krūti;

- bērnu vecums līdz 6 mēnešiem.

Uzmanīgi: hroniska nieru mazspēja (lieto ne vairāk kā 2 reizes nedēļā).

Dozēšana

Zāļu lietošanas metodes: parenterāli, intranazāli, sublingvāli.

Devas shēmu, ievadīšanas veidu, turpmāko terapijas kursu nepieciešamību un biežumu nosaka ārsts atkarībā no diagnozes, slimības smaguma pakāpes un pacienta vecuma.

pieaugušie

V / m vai / pilienu veidā

Parenterāli (in / m vai in / in / in) zāles tiek parakstītas pieaugušajiem devā 6-12 mg 1 reizi dienā, katru otro dienu vai 1-2 reizes nedēļā atkarībā no diagnozes un smaguma pakāpes. slimība.

Plkst akūtas vīrusu un bakteriālas ENT orgānu infekcijas, augšējo un apakšējo elpceļi, ginekoloģiskas un uroloģiskās slimības: 6 mg dienā 3 dienas, pēc tam katru otro dienu ar 10 injekciju kursu.

Plkst hroniskas recidivējošas infekcijas un iekaisuma slimības dažāda lokalizācija, baktēriju, vīrusu un sēnīšu etioloģija akūtā fāzē: 6 mg katru otro dienu, tiek veiktas 5 injekcijas, pēc tam 2 reizes nedēļā ar 10 injekciju kursu.

Plkst akūtas un hroniskas alerģiskas slimības (tostarp siena drudzis, bronhiālā astma, atopiskais dermatīts), ko sarežģī bakteriālas, vīrusu un sēnīšu infekcijas: 6-12 mg, kurss - 5 injekcijas.

Plkst reimatoīdais artrīts, ko sarežģī baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekcija, ilgstoši lietojot imūnsupresantus: 6 mg katru otro dienu 5 injekcijas, pēc tam 2 reizes nedēļā ar 10 injekciju kursu.

Plkst ģeneralizētas ķirurģisku infekciju formas: 6 mg dienā 3 dienas, pēc tam katru otro dienu ar 10 injekciju kursu.

Lai aktivizētu reģeneratīvos procesus (lūzumi, apdegumi, trofiskās čūlas): 6 mg 3 dienas, pēc tam katru otro dienu ar 10 injekciju kursu.

Pēcoperācijas infekcijas komplikāciju profilaksei: 6 mg katru otro dienu - 5 injekcijas.

Plkst plaušu tuberkuloze: 6 mg 2 reizes nedēļā 20 injekciju kursam.

Plkst vēža slimnieki:

- pirms ķīmijterapijas un tās laikā, lai samazinātu ķīmijterapijas līdzekļu imūnsupresīvo, hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību iecelt 6 mg katru otro dienu ar 10 injekciju kursu; tālāk ievadīšanas biežumu nosaka ārsts atkarībā no ķīmijterapijas un staru terapijas panesamības un ilguma;

- audzēja imūnsupresīvās iedarbības profilaksei, imūndeficīta korekcijai pēc ķīmijterapijas un staru terapijas, pēc audzēja ķirurģiskas izņemšanas indicēta ilgstoša zāļu Polyoxidonium lietošana (no 2-3 mēnešiem līdz 1 gadam), 6 mg 1-2 reizes nedēļā. Izrakstot ilgstošu kursu, nav kumulācijas, toksicitātes un atkarības izpausmju.

intranazāli parakstīts devā 6 mg dienā - 3 pilieni katrā deguna ejā 3 reizes dienā 10 dienas:

Priekš akūtu un hronisku augšējo elpceļu infekciju paasinājumu ārstēšana;

Priekš gļotādu reģeneratīvo procesu nostiprināšana;

Priekš komplikāciju un recidīvu novēršana hroniskas slimības;

Priekš gripas un SARS profilakse.

Zāles ievada parenterāli, intranazāli, sublingvāli. Devas un ievadīšanas veidu nosaka ārsts atkarībā no diagnozes, slimības smaguma pakāpes un pacienta vecuma.

V / m vai / pilienu veidā

Parenterāli (in / m vai in / in pilienu) zāles tiek parakstītas bērni, kas vecāki par 6 mēnešiem devā 100-150 mcg / kg dienā, katru otro dienu vai 2 reizes nedēļā ar 5-10 injekciju kursu.

Plkst akūtas un jebkuras lokalizācijas hronisku iekaisuma slimību paasinājumi (tostarp LOR orgāni - sinusīts, rinīts, adenoidīts, rīkles mandeļu hipertrofija, SARS), ko izraisa baktēriju, vīrusu, sēnīšu infekciju patogēni zāles tiek parakstītas 100 mcg / kg 3 dienas pēc kārtas, pēc tam 10 injekciju kurss.

Plkst akūti alerģiski un toksiski alerģiski stāvokļi (ieskaitot bronhiālā astma, atopiskais dermatīts), ko sarežģī bakteriālas, vīrusu un sēnīšu infekcijas zāles ievada intravenozi devā 100 mkg/kg 3 dienas dienā, pēc tam katru otro dienu ar 10 injekciju kursu kombinācijā ar pamata terapiju.

Intranazāli un sublingvāli

Piesakies katru dienu plkst dienas devu 150 mcg/kg kurss līdz 10 dienām. Zāles ievada 1-3 pilienus vienā deguna ejā vai zem mēles ar vismaz 1-2 stundu intervālu, 2-3 devās dienā.

1 piliens (0,05 ml) sagatavotā šķīduma satur 150 mikrogramus zāļu.

Intra un sublingvālai ievadīšanai dienas devas aprēķināšana bērniem parādīts tabulā:

Bērnam, kas sver vairāk par 20 kg, dienas devu aprēķina ar ātrumu 1 piliens uz 1 kg ķermeņa svara, bet ne vairāk kā 40 pilieni (6 mg aktīvā viela).

intranazāli zāles tiek parakstītas katru dienu, 1-2 pilieni katrā deguna ejā 3 reizes dienā līdz 10 dienām (skatīt tabulu):

Par akūtu un hronisks rinīts, rinosinusīts, adenoidīts (paasinājumu ārstēšana un profilakse);

Pirmsoperācijas pacientu sagatavošanai ķirurģisku iejaukšanos laikā LOR patoloģijā, kā arī pēcoperācijas periodā, lai novērstu infekciozas komplikācijas vai slimības recidīvus;

Gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai un profilaksei (1 mēneša laikā pirms paredzamās epidēmijas, jebkurā laikā pēc slimības sākuma un atveseļošanās periodā).

zemmēles zāles ir parakstītas agrīnā, pirmsskolas un sākumskolas vecuma bērni katru dienu ar dienas devu 150 mcg / kg 2 dalītās devās 10 dienas:

Ar adenoidītu, mandeles hipertrofiju (kā konservatīvās terapijas sastāvdaļu);

Pirmsoperācijas sagatavošanai un pēcoperācijas rehabilitācijai;

Hronisku orofarneksa, augšējo elpceļu, iekšējās un vidusauss infekciju perēkļu paasinājumu sezonālai profilaksei;

Zarnu disbakteriozes ārstēšanai (kombinācijā ar pamata terapiju) 10 dienas.

Šķīdumu sagatavošanas noteikumi parenterālai (i / m un / in) ievadīšanai

Ēdienu gatavošanai risinājums i / m ievadīšanai 3 mg flakona saturu izšķīdina 1 ml (6 mg flakona saturs ir 1,5-2 ml) ūdens injekcijām vai 0,9% šķīduma. Pēc šķīdinātāja pievienošanas preparātu atstāj uz 2-3 minūtēm, lai uzbriest, pēc tam sajauc ar rotācijas kustībām bez kratīšanas.

Ēdienu gatavošanai šķīdums intravenozai (pilienu) ievadīšanai flakona saturu izšķīdina 2 ml sterila 0,9% nātrija hlorīda šķīduma. Pēc šķīdinātāja pievienošanas preparātu atstāj uz 2-3 minūtēm, lai uzbriest, pēc tam sajauc ar rotācijas kustībām. Pacientam aprēķinātā deva, ievērojot sterilitāti, tiek pārnesta flakonā / maisiņā ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu.

Sagatavotais šķīdums parenterālai ievadīšanai nav pakļauts uzglabāšanai.

Risinājuma sagatavošanas noteikumi priekš intranazāli un sublingvāli lietojumprogrammas

Ēdienu gatavošanai Šķīdums intranazālai un sublingvālai lietošanai:

- bērniem 3 mg devu izšķīdina 1 ml (20 pilieni), 6 mg devu - 2 ml (40 pilienus) destilēta ūdens, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai vārītā ūdenī istabas temperatūrā; 1 piliens (0,05 ml) sagatavotā šķīduma satur 150 μg zāļu;

- pieaugušajiem 6 mg devu izšķīdina 1 ml (20 pilienus) destilēta ūdens, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai vārītā ūdenī istabas temperatūrā.pretvīrusu, pretsēnīšu un antihistamīna līdzekļi, GCS un citostatiķi.

Speciālas instrukcijas

Ja ir nepieciešams pārtraukt zāļu Polyoxidonium lietošanu, to var nekavējoties atcelt, pakāpeniski nesamazinot devu.

Ja tiek izlaista nākamā zāļu deva, tā turpmāka lietošana jāveic kā parasti, kā norādīts instrukcijās vai ieteicis ārsts. Nedubultojiet devu, lai aizvietotu izlaisto devu.

Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientam jāinformē ārsts par visām lietotajām zālēm.

Ar attīstību alerģiska reakcija pacientam jāpārtrauc lietot Polyoxidonium un jākonsultējas ar ārstu.

Nelietot zāles, ja ir vizuālas to nepiemērotības pazīmes (iepakojuma defekts, pulvera krāsas maiņa).

Ar sāpēm injekcijas vietā zāles izšķīdina 1 ml 0,25% prokaīna (novokaīna) šķīduma, ja pacientam nav paaugstinātas individuālās jutības pret prokaīnu.

Ar intravenozu (pilienu) ievadīšanu zāles nedrīkst izšķīdināt proteīnu saturošos infūziju šķīdumos.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Zāļu Polyoxidonium lietošana neietekmē spēju veikt potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums (ieskaitot transportlīdzekļa vadīšanu, darbu ar kustīgiem mehānismiem).

Grūtniecība un laktācija

Zāļu Polyoxidonium lietošana ir kontrindicēta grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā. Nav klīniskas pieredzes par lietošanu.

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Zāles tiek izsniegtas pēc receptes.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Zāles jāuzglabā sausā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā no 2°C līdz 8°C. Derīguma termiņš - 2 gadi.

Polyoxidonium: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Polioksidonijs ir detoksikācijas imūnmodulējošas zāles, kas palielina ķermeņa izturību pret infekcijām.

To lieto kā daļu no hronisku slimību kompleksās ārstēšanas infekcijas slimības, akūtas bakteriālas infekcijas, strutojoši-septiski procesi, pēc ķīmijterapijas, staru terapija ar onkoloģiskās slimības.

Zāļu aktīvā viela palielina specifisku antivielu veidošanos, aktivizē aizsargājošās asins šūnas, stimulē to fagocītu funkciju. Tas uzlabo imūnreakciju pat smagās imūndeficīta formās (iedzimta un iegūta), samazina zāļu, ķīmisko savienojumu toksisko iedarbību.

Tam nav teratogēnas un kancerogēnas ietekmes uz pacienta ķermeni.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Imūnmodulators.

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Izlaists pēc receptes.

Cenas

Cik aptiekās maksā Polyoxidonium sveces? Vidējā cena ir 900 rubļu līmenī.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles Polyoxidonium ir pieejamas svecīšu veidā, kas paredzētas gan rektālai, gan vaginālai lietošanai. Sveces ir iepakotas blisteriepakojumos pa 5 gabaliņiem, 2 iepakojumi kartona kastē ar pievienotu instrukciju.

• Vienas rektālās-vaginālās svecītes ražošanai izmanto 6 vai 12 mg aktīvās vielas un palīgkomponentus: mannītu (E421 Mannit), povidonu (Povidonum), beta-karotīnu (Betacarotenum), kakao sviestu (Butyrum Cacao).

Svecītes ir cieta viela iegarenas dzeltenas vai gaiši brūns ar nelielu kakao smaržu.

Farmakoloģiskā iedarbība

Polyoxidonium svecītes kompleksā veidā ietekmē bērna ķermeni:

1. Zāļu antioksidanta īpašības ir saistītas ar tās īpašo struktūru, jo augstās molekulārās dabas dēļ azoksimērs pārtver brīvos radikāļus.
2. Zāļu imūnmodulējošā iedarbība ir saistīta ar spēju palielināt dabisko slepkavu un fagocītu aktivitāti, kā arī stimulēt interferonu un antivielu sintēzi.
3. Svecēm ir detoksikācijas efekts, jo tās spēj bloķēt dažādus toksīnus un aktivizēt to izvadīšanu.
4. Zāles ir arī pretiekaisuma efekts, jo tas normalizē citokīnu attiecību.

Pateicoties svecīšu lietošanai, organisms kļūst izturīgāks pret vīrusu un baktēriju, kā arī sēnīšu infekcijām. Turklāt medikaments palīdz atjaunot imunitāti traumu, operāciju vai infekcijas slimību izraisītu sekundāru imūndeficītu gadījumā.

Lietošanas indikācijas

Polioksidoniju diezgan plaši izmanto dažādās medicīnas jomās. Vispārējā indikācija zāļu lietošanai ir imunitātes normalizēšana pieaugušajiem un bērniem. Tomēr liofilizātam, svecītēm un tabletēm ir savas dominējošās indikācijas, kurās šīs zāļu formas ir visefektīvākās.

Sveces

Indikācijas lietošanai kā monopreparāts:

1. herpes atkārtošanās novēršana;
2. Saaukstēšanās un gripas profilakse;
3. Hronisku infekciju sezonālu paasinājumu novēršana gados vecākiem cilvēkiem;
4. Imūndeficītu likvidēšana, kas attīstās uz novecošanas un negatīvo faktoru ietekmes fona.

Indikācijas lietošanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, kā daļu no kompleksās ārstēšanas:

1. Bieži un ilgstoši slimojošu cilvēku rehabilitācija;
2. Periods pēc staru un ķīmijterapijas vēža ārstēšanai;
3. sarežģī saaukstēšanās vai;
4. Atveseļošanās procesu aktivizēšana pēc lūzumiem, traumām, apdegumiem un trofiskām čūlām;
5. Hroniskas recidivējošas iekaisuma patoloģijas paasinājuma vai remisijas stadijā neatkarīgi no lokalizācijas;
6. Akūtas un hroniskas alerģiskas patoloģijas (siena drudzis) ar vienlaicīgām vīrusu vai baktēriju infekcijām;
7. Akūtas un hroniskas vīrusu un baktēriju izcelsmes infekcijas (hroniskas paasinājuma vai remisijas stadijā, hronisks salpingooforīts, endometrīts, vaginīts, leikoplakija).

Tabletes galvenokārt tiek parakstītas slimībām elpošanas sistēmas un LOR orgāni. Kā monopreparāts - akūtu elpceļu vīrusu infekciju, sinusīta, vidusauss iekaisuma, bronhīta, herpetisku izvirdumu profilaksei.

Kontrindikācijas

Pirms terapijas uzsākšanas pacientam rūpīgi jāizlasa pievienotās instrukcijas, jo zālēm ir vairākas kontrindikācijas:

1. Bērni līdz 6 gadu vecumam.
2. Individuāla neiecietība;
3. Grūtniecības un zīdīšanas periods, jo nav pierādīta drošība mātei un bērnam;

Īpaša piesardzība jāievēro smagu nieru darbības traucējumu un akūtas nieru mazspējas gadījumā.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Visi zāļu formas Polioksidonijs (injekcijas, tabletes un svecītes) ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā, jo nav objektīvu datu par zāļu ietekmi uz sievietes un augļa stāvokli. Arī absolūta kontrindikācija Polyoxidonium lietošanai jebkurā formā (injekcijas, tabletes vai svecītes) ir individuāla neiecietība vai paaugstināta jutība pret šo narkotiku cilvēkam.

Sveces un injekcijas Polyoxidonium nevar lietot bērniem, kas jaunāki par sešiem mēnešiem, jo ​​​​nav objektīvu datu par zāļu iedarbību uz zīdaiņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem. Polyoxidonium tabletes ir kontrindicētas lietošanai līdz 12 gadu vecumam.

Relatīvā kontrindikācija Polyoxidonium injekciju, svecīšu vai tablešu lietošanai ir akūta nieru mazspēja, kuras klātbūtnē ir atļauta zāļu lietošana, bet stingrā ārsta uzraudzībā un cilvēka veselības stāvokļa kontrolē. Polyoxidonium tabletes arī jālieto piesardzīgi cilvēkiem, kuri cieš no laktozes nepanesības, laktāzes deficīta un malabsorbcijas sindroma.

Devas un lietošanas veids

Lietošanas instrukcija norāda, ka Polyoxidonium ir paredzēts rektālai un intravaginālai ievadīšanai, 1 svecīte 1 reizi dienā. Metodi un devu shēmu nosaka ārsts atkarībā no diagnozes, procesa smaguma un smaguma pakāpes. Zāles var lietot katru dienu, katru otro dienu vai 2 reizes nedēļā.

1. Svecītes 12 mg lieto pieaugušajiem rektāli un intravagināli.
2. Svecītes 6 mg lieto bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, tikai rektāli; pieaugušajiem - rektāli un intravagināli.

Taisnās zarnas svecītes tiek ievadītas taisnajā zarnā pēc zarnu tīrīšanas. Intravagināli svecītes tiek ievietotas makstī guļus stāvoklī 1 reizi dienā naktī.

Standarta pielietošanas shēma:

• 1 svecīte 6 mg vai 12 mg 1 reizi dienā 3 dienas, pēc tam katru otro dienu ar kursu 10-20 svecītes.
• Ja nepieciešams, ārstēšanas kursu atkārto pēc 3-4 mēnešiem. Turpmāko terapijas kursu nepieciešamību un biežumu nosaka ārsts, atkārtoti lietojot zāles, efektivitāte nesamazinās.
• Pacientiem ar hronisku imūndeficītu (tostarp tiem, kuri saņem ilgstošu imūnsupresīvu terapiju, onkoloģiskām slimībām, HIV pakļauti starojuma iedarbībai) tiek nozīmēta ilgstoša balstterapija ar polioksidoniju no 2-3 mēnešiem līdz 1 gadam (pieaugušajiem 12 mg, bērniem no 6 gadu vecuma). veci - 6 mg 1-2 reizes nedēļā).

• Akūtos infekcijas procesos un reģeneratīvo procesu aktivizēšanai (lūzumi, apdegumi, trofiskās čūlas) - 1 svecīte dienā. Ārstēšanas kurss ir 10-15 svecītes.
• Hronisku infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā akūtā stadijā - saskaņā ar standarta shēmu, remisijas stadijā - 1 svecīte 12 mg ik pēc 1-2 dienām, ar vispārējo kursu 10-15 svecītes.
• Uz ķīmijterapijas un audzēju staru terapijas fona katru dienu 2-3 dienas pirms terapijas kursa sākuma tiek ievadīta 1 svecīte. Turklāt svecīšu lietošanas biežumu nosaka ārsts atkarībā no ķīmijterapijas un staru terapijas rakstura un ilguma.
• Tuberkulozes plaušu formā zāles tiek parakstītas saskaņā ar standarta shēmu. Ārstēšanas kurss ir vismaz 15 svecītes, tad var lietot uzturošo terapiju 20 svecītes nedēļā līdz 2-3 mēnešiem.
• Ar reimatoīdo artrītu - svecītes 12 mg (pieaugušajiem) un 6 mg (bērniem), katru otro dienu. Ārstēšanas kurss ir 10 svecītes.
• Rehabilitācijai bieži (vairāk nekā 4-5 reizes gadā) un ilgstoši slimiem un ar reimatoīdo artrītu - 1 svecīte katru otro dienu. Ārstēšanas kurss ir 10-15 svecītes.

Kā monoterapija:

• Sekundāro imūndeficītu korekcijai, gripas un akūtu elpceļu infekciju profilaksei zāles tiek parakstītas saskaņā ar standarta shēmu.
• Ginekoloģisko slimību gadījumā zāles tiek parakstītas rektāli un intravagināli saskaņā ar standarta shēmu.
• Hronisku infekcijas slimību paasinājumu sezonālai profilaksei un atkārtotas herpes infekcijas profilaksei zāles lieto katru otro dienu pieaugušajiem 6-12 mg, bērniem 6 mg. Kurss - 10 svecītes.

Blakus efekti

Zāles pacienti labi panes. Dažos gadījumos ar paaugstinātu jutības reakciju pret zāļu sastāvdaļām var attīstīties vietējas reakcijas:

1. Maksts gļotādu hiperēmija;
2. Palielināti izdalījumi no maksts;
3. Dedzināšana un nieze;
4. Hroniskas slimības simptomu saasināšanās pirmajās terapijas dienās.

Šie blakus efekti nav bīstami un neprasa zāļu terapijas pārtraukšanu.

Pārdozēšana

Nav datu par Polyoxidonium pārdozēšanu tablešu un svecīšu veidā. Lietojot šķīdumu paredzētajās terapeitiskajās devās, arī pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti. Iespējami palielinātas blakusparādības.

Pārdozēšanas pazīmju gadījumā ieteicama simptomātiska terapija.

Speciālas instrukcijas

Pirms sākat lietot zāles, izlasiet īpašos norādījumus:

1. Bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 18 gadiem svecītes ievada tikai rektāli.
2. Ja nepieciešams pārtraukt terapiju ar zālēm, to var nekavējoties atcelt.
3. Ar alerģiskas reakcijas attīstību pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
4. Nelietot zāles, ja ir vizuālas to nepiemērotības pazīmes (iepakojuma defekts, svecīšu krāsas maiņa).
5. Ja vienreizēja zāļu deva ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet, ja pienācis laiks nākamajai devai, devu nevajadzētu palielināt.

Zāļu Polyoxidonium lietošana neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus, uzturēt mehānismus un citus darba veidus, kuriem nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

zāļu mijiedarbība

Imūnmodulators labi sader ar citām zālēm. To var ordinēt kopā ar daudziem NPL (nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), antihistamīna līdzekļiem, pretsēnīšu un pretvīrusu līdzekļiem, spazmolītiskiem līdzekļiem, glikokortikosteroīdiem, beta blokatoriem, citostatiskiem līdzekļiem, uztura bagātinātājiem, vitamīniem.

Polyoxidonium lietošanai kopā ar pretmikrobu līdzekļiem ir vairākas priekšrocības. Tātad antibiotika samazina slimības izraisītāja aktivitāti, un, ja mēs izmantojam Polyoxidonium, netērējot laiku, tad fagocīti sāk pildīt savas funkcijas ar dubultu ātrumu. "Double Strike" uzbrūk "ienaidniekam" uz vietas, neatstājot viņam nekādu iespēju. Turklāt Polyoxidonium samazina imūnsupresiju pēc antibiotiku terapijas un samazina komplikāciju risku.

Polioksidonijs ir zāles ar detoksikācijas, antioksidantu un imūnmodulējošu iedarbību.

Izlaiduma forma un sastāvs

Polyoxidonium izdalīšanās zāļu formas:

• Tabletes: plakani cilindriskas, ar slīpumu, vienā pusē - risks, otrā - uzraksts "PO", no dzeltenas ar oranžu nokrāsu līdz baltai ar dzeltenīgu nokrāsu, var būt tikko pamanāmi plankumi, kuriem ir vairāk intensīva krāsa (10 gab. kontūršūnu iepakojumos, 1 iepakojums kartona kastē);
• Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai: porains, higroskopisks, gaismas jutīgs, no dzeltenas līdz baltai ar dzeltenīgu nokrāsu (3 mg, stikla flakonos pa 4,5 mg, 6 mg, stikla flakonos pa 9 mg, 5 flakonos vienā kartona kastīte vai 5 flakoni blisteriepakojumā, 1 iepakojums kartona kastītē vai 5 flakoni komplektā ar šķīdinātāju (5 ampulas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu) kartona kastītē);
• Svecītes: gaiši dzeltenā krāsā, torpēdas formas, ar nelielu specifisku kakao sviesta smaržu (5 gab. blisteriepakojumā, 2 iepakojumi kartona kastē).

1 tabletes sastāvā ietilpst:

• Aktīvā viela: azoksimēra bromīds (polioksidonijs) - 12 mg;
• Palīgkomponenti: mannīts, betakarotīns, povidons, laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, stearīnskābe.

1 flakona ar liofilizātu sastāvs ietver:

• Aktīvā viela: azoksimēra bromīds (polioksidonijs) - 3 vai 6 mg;
• Palīgkomponenti: povidons, mannīts, betakarotīns.

1 svecītes sastāvā ietilpst:

• Aktīvā viela: azoksimēra bromīds (polioksidonijs) - 6 vai 12 mg;
• Palīgkomponenti: povidons, betakarotīns, mannīts, kakao sviests.

Lietošanas indikācijas

Tabletes
Polyoxidonium ir paredzēts vīrusu, sēnīšu un baktēriju izcelsmes infekcijas un iekaisuma slimībām, kad standarta terapija ir neefektīva, kā arī saasināšanās (ārstēšanas) un remisijas (profilakse) laikā pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.

Sarežģītas ārstēšanas ietvaros:

• Paranasālo blakusdobumu, orofarneksa, augšējo elpceļu, vidusauss un iekšējās auss infekcijas un iekaisuma slimības akūtā un hroniskā formā;
• Alerģiskas slimības, ko sarežģī atkārtotas baktēriju, vīrusu un sēnīšu izcelsmes infekcijas (ieskaitot pollinozi, bronhiālo astmu);
• Rehabilitācija ilgstoši un bieži (no 4-5 reizēm gadā) slimiem cilvēkiem.

Monoterapija:

• Hroniskas vidusauss un iekšējās auss, orofarneksa, augšējo elpceļu, deguna blakusdobumu infekcijas (sezonāla paasinājumu profilakse);
• Atkārtota herpetiska infekcija (profilakse);
• Sekundāri imūndeficīti, kas saistīti ar novecošanos vai nelabvēlīgu faktoru iedarbību (korekcija);
• Gripa un citas akūtas elpceļu infekcijas cilvēkiem ar novājinātu imunitāti pirmsepidēmijas periodā (profilakse).

Polyoxidonium ir paredzēts imunitātes korekcijai pieaugušajiem un bērniem no 6 mēnešu vecuma.

Kā daļa no kompleksās ārstēšanas pieaugušajiem:

• Tuberkuloze;
• Hroniskas recidivējošas infekcijas un iekaisuma slimības, kas nav pakļautas standarta ārstēšanai paasinājuma un remisijas laikā;
• Vīrusu un bakteriālas infekcijas akūtā un hroniskā formā (ieskaitot infekcijas un iekaisuma rakstura uroģenitālās slimības);
• Alerģiskas slimības akūtā un hroniskā gaitā (ieskaitot pollinozi, bronhiālo astmu, atopisko dermatītu), ko sarežģī hroniska atkārtota bakteriāla un vīrusu infekcija;
• Zāļu lietošana onkoloģijā staru un ķīmijterapijas laikā un pēc tās (lai samazinātu imūnsupresīvu, hepato- un nefrotoksisku iedarbību);
• Apdegumi, lūzumi, trofiskās čūlas (lai aktivizētu reģeneratīvos procesus);
• Reimatoīdais artrīts, ilgstoši ārstēts ar imūnsupresantiem, kā arī ar akūtu elpceļu slimību komplikācijām;
• infekcijas komplikācijas in pēcoperācijas periods(profilakse);

Kā daļa no kompleksās ārstēšanas bērniem:

• Iekaisuma slimības, ko izraisa baktēriju, sēnīšu un vīrusu infekciju patogēni (tostarp ENT orgāni - adenoidīts, rinīts, sinusīts, rīkles mandeļu hipertrofija, akūtas elpceļu vīrusu infekcijas);
• Alerģiski un toksiski-alerģiski stāvokļi akūtā gaitā;
• Bronhiālā astma, ko sarežģī hroniskas elpceļu infekcijas;
• Zarnu disbakterioze (vienlaicīgi ar specifisku terapiju);
• Atopiskais dermatīts, ko sarežģī strutojoša infekcija;
• Ilgstoši un bieži slimu personu rehabilitācija;
• Gripa un akūtas elpceļu infekcijas (profilakse).

svecītes
Polyoxidonium ir paredzēts imunitātes korekcijai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma.

Kā daļa no kompleksās ārstēšanas visu vecumu pacientiem:

• Hroniskas recidivējošas infekcijas un iekaisuma slimības, kas nav pakļautas standarta terapijai saasināšanās un remisijas laikā;
• Vīrusu, baktēriju un sēnīšu infekcijas akūtā gaitā;
• Uroģenitālā trakta iekaisuma slimības, tai skaitā uretrīts, pielonefrīts, cistīts, endomiometrīts, prostatīts, cervicīts, salpingooforīts, cervikoze, kolpīts, bakteriālā vaginoze, t.sk. vīrusu etioloģija;
• Dažādas tuberkulozes formas;
• Alerģiskas slimības, ko sarežģī atkārtotas baktēriju, sēnīšu un vīrusu infekcijas, tostarp bronhiālā astma, siena drudzis, atopiskais dermatīts;
• Reimatoīdais artrīts, ieskaitot ilgstošu ārstēšanu ar imūnsupresantiem, kā arī sarežģīts ar akūtām elpceļu slimībām;
• Reģeneratīvo procesu aktivizēšana apdegumu, lūzumu, trofisko čūlu gadījumā;
• Ilgstoša un bieži (no 4-5 reizēm gadā) slimu cilvēku rehabilitācija;
• Pēc imūnsupresīvu, hepatotoksisku un nefrotoksisku zāļu lietošanas onkoloģijā, kā arī staru un ķīmijterapijas terapijas laikā un pēc tās beigām (lai mazinātu to kaitīgo ietekmi).

Kā daļa no kompleksās ārstēšanas visām pacientu vecuma grupām:

• Atkārtotas herpetiskas infekcijas (profilakse);
• Gripa un akūtas elpceļu slimības pirmsepidēmijas periodā (profilakse);
• Hronisku infekciju perēkļu saasināšanās (sezonāla profilakse);
• Sekundāri imūndeficīti, kas attīstījušies novecošanas dēļ vai nelabvēlīgu faktoru ietekmē (korekcija).

Kontrindikācijas

• Vecums līdz 12 gadiem (tabletes);
• Grūtniecība un zīdīšanas periods (jo trūkst klīnisko datu par Polyoxidonium drošību un efektivitāti šajā pacientu kategorijā);
• Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Jāievēro piesardzība, parakstot zāles uz šādu slimību/stāvokļa fona:

• Akūta nieru mazspēja;
• Laktozes nepanesamība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms (tabletes);
• Vecums līdz 6 mēnešiem (liofilizāts šķīduma pagatavošanai, jo šajā grupā ir ierobežota klīniskā pieredze).

Lietošanas metode un devas

Tabletes
Polioksidonijs jāievada iekšķīgi un sublingvāli, vēlams 20-30 minūtes pirms ēšanas.

Vidējās vienreizējās devas:

• pieaugušajiem -12 vai 24 mg;
• bērni no 12 gadu vecuma - 12 mg.

Uzņemšanas daudzveidība - no 1 līdz 3 reizēm dienā (ar dubultu devu jāievēro 12 stundu pārtraukums, trīs reizes - 8 stundas).

Ārsts nosaka metodi un devu režīmu individuāli, pamatojoties uz indikācijām, procesa smagumu un smagumu.

Sublingvāli Polyoxidonium lieto šādi (ievadīšanas biežums / viena deva / terapijas ilgums):

• Mutes dobuma un rīkles iekaisuma slimības: 2 reizes dienā / 1 tablete / 10-14 dienas;
• Mutes dobuma herpetiskas vai sēnīšu infekcijas smagās formās: 3 reizes dienā / 1 tablete / 15 dienas;
• Sinusīts un otitis hroniskā gaitā: 2 reizes dienā / 1 tablete / 5-10 dienas;
• Hronisks tonsilīts: 3 reizes dienā / 1 tablete / 10-15 dienas;
• Augšējo elpceļu slimības hroniskā gaitā: 2 reizes dienā / pieaugušajiem - 2 tabletes, bērniem no 12 gadu vecuma - 1 tablete / 10-14 dienas;
• Gripa un akūtas elpceļu infekcijas pacientiem ar novājinātu imūnsistēmu ar akūtām elpceļu infekcijām vairāk nekā 4 reizes gadā (profilaksei pirmsepidēmijas periodā): pieaugušajiem - 2 reizes dienā / 2 tabletes, bērniem no 12 gadu vecuma - 2 reizes dienā / 1 tablete / 10-15 dienas.

Perorāla Polyoxidonium ievadīšana ir indicēta augšējo elpceļu slimību ārstēšanai hroniskā formā (izrakstītas līdzīgi kā sublingvālajai ievadīšanai).

Liofilizāts šķīduma pagatavošanai
Polioksidoniju šķīduma veidā lieto parenterāli, sublingvāli un intranazāli.

Dozēšanas shēmu un šķīduma ievadīšanas veidu ārsts nosaka individuāli, ņemot vērā diagnozi, pacienta vecumu un svaru, kā arī slimības gaitas smagumu.

Intramuskulāra vai intravenoza (pilienu) ievadīšana:

Polyoxidonium ordinē katru dienu, katru otro dienu vai 1-2 reizes nedēļā, ievadīšanas biežums ir 1 reizi dienā:

• pieaugušie - 6-12 mg,
• bērni no 6 mēnešiem - 3 mg (0,1-0,15 mg / kg).

• Akūtas iekaisuma slimības: pieaugušajiem - katru dienu 3 dienas, 6 mg, pēc tam katru otro dienu, 5-10 injekcijas kursā; bērni - katru otro dienu 0,1 mg / kg, 5-7 injekcijas kursā;
• Hroniskas iekaisuma slimības: pieaugušajiem - katru dienu 5 dienas, 6 mg, pēc tam 2 reizes nedēļā, līdz 10 injekcijām kursā; bērni - 2 reizes nedēļā, 0,15 mg / kg, līdz 10 injekcijām vienā kursā;
• Tuberkuloze: pieaugušajiem - 2 reizes nedēļā, 6-12 mg, 10-20 injekcijas kursā;
• Uroģenitālās slimības akūtā un hroniskā gaitā: pieaugušajiem - katru otro dienu, 6 mg, 10 injekcijas kursā vienlaikus ar ķīmijterapiju;
• Atkārtota herpes hroniskā gaitā: pieaugušie - katru otro dienu, 6 mg, 10 injekcijas kursā vienlaikus ar pretvīrusu līdzekļiem zāles, interferoni un interferona sintēzes induktori;
• Alerģiskas slimības sarežģītās formās: pieaugušajiem - katru dienu 2 dienas, 6 mg, pēc tam katru otro dienu, kurss - 5 injekcijas; bērni - intramuskulāri pa 0,1 mg / kg ar 1-2 dienu intervālu vienlaikus ar pamata terapiju, 5 injekcijas kursā;
• Akūti alerģiski un toksiski-alerģiski stāvokļi: pieaugušajiem - intravenozi 6-12 mg; bērni - intravenozi pilināmā devā 0,15 mg / kg. Terapija tiek veikta vienlaikus ar pretalerģiskām zālēm;
• Reimatoīdais artrīts: pieaugušajiem - 5 injekcijas katru otro dienu, 6 mg, pēc tam 2 reizes nedēļā, līdz 10 injekcijām kursā;
• Ķīmijterapijas līdzekļu imūnsupresīvā, hepatotoksiskā un nefrotoksiskā iedarbība (pirms ķīmijterapijas un tās laikā, lai samazinātu reakciju smagumu): pieaugušajiem - katru otro dienu, 6-12 mg, līdz 10 injekcijām kursā; turpmāk ievadīšanas biežumu ārsts nosaka individuāli, atkarībā no ķīmijterapijas un staru terapijas panesamības un ilguma;
• Audzēja procesa izraisītas imūnsupresīvas iedarbības novēršana, imūndeficīta korekcija pēc ķīmijterapijas un staru terapijas, audzēju ķirurģiska izņemšana: pieaugušajiem - 1-2 reizes nedēļā, 6-12 mg, indicēta ilgstoša terapija (2-12 mēneši). .

Akūtas nieru mazspējas gadījumā Polyoxidonium ordinē ne vairāk kā 2 reizes nedēļā.

Lai pagatavotu šķīdumu intramuskulārai injekcijai, liofilizāts jāizšķīdina injekciju ūdenī vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā proporcijā 6 mg / 1,5-2 ml (pieaugušajiem) vai 3 mg / 1 ml (bērniem).

Lai pagatavotu šķīdumu intravenozai (pilienu) ievadīšanai, liofilizātu var izšķīdināt 0,9% nātrija hlorīda, gemodezes-N, reopoliglucīna vai 5% dekstrozes šķīdumā. Pēc izšķīdināšanas sterilos apstākļos šķīdums jāpārvieto flakonā ar norādītajiem šķīdumiem. Attiecība (Polyoxidonium deva / šķīduma tilpums liofilizāta šķīdināšanai / kopējais šķīduma tilpums): pieaugušajiem - 6 mg / 2 ml / 200-400 ml; bērni - 3 mg / 1,5-2 ml / 150-250 ml.

Sagatavotais šķīdums jāievada nekavējoties (nevar uzglabāt).

Intranazāla un sublingvāla lietošana
LOR orgānu akūtu un hronisku infekcijas slimību ārstēšanā, lai uzlabotu gļotādu reģeneratīvos procesus, novērstu slimību recidīvus un komplikācijas, novērstu gripu un akūtas elpceļu slimības, Polyoxidonium ordinē intranazāli:

• Pieaugušie: katrā deguna ejā, 3 pilieni 3 reizes dienā, pārtraukums starp injekcijām - 2-3 stundas;
• Bērni: vienā deguna ejā, 1-3 pilieni 2-4 reizes dienā (0,15 mg / kg dienā), intervāls starp injekcijām ir 2-3 stundas.

Kursa ilgums ir 5-10 dienas.

Bērniem zem mēles, saskaņā ar visām indikācijām, Polyoxidonium tiek nozīmēts 0,15 mg / kg dienā (1-3 pilieni zem mēles ik pēc 2-3 stundām). Zāles lieto katru dienu. Kursa ilgums - 10 dienas, ar zarnu disbakteriozi - 10-20 dienas.

Lai pagatavotu šķīdumu vietējai lietošanai (intranazālai un sublingvālai), polioksidoniju izšķīdina destilētā ūdenī, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai vārītā ūdenī istabas temperatūrā.

Attiecība:

• pieaugušie - 6 mg liofilizāta / 1 ml šķīduma vai ūdens (20 pilieni);
• bērni - 3 mg liofilizāta / 1 ml šķīduma vai ūdens (20 pilieni).

Iegūto šķīdumu var izmantot 7 dienu laikā, ja to uzglabā ledusskapī. Pirms lietošanas šķīdums (viena deva pipetē) jāsasilda līdz istabas temperatūrai (20-25 ° C).

svecītes
Polioksidoniju lieto rektāli (taisnajā zarnā pēc zarnu kustības) un intravagināli (makstī, guļus stāvoklī, naktī): 1 svecīte 1 reizi dienā. Lietošanas biežums: katru dienu, katru otro dienu vai 2 reizes nedēļā.

Ārsts nosaka devu shēmu individuāli, pamatojoties uz diagnozi, procesa smagumu un smagumu.

Atkarībā no devas tiek izrakstītas svecītes:

• 12 mg katrs: pieaugušajiem rektāli un intravagināli;
• 6 mg: bērniem no 6 gadu vecuma rektāli; pieaugušajiem (kā uzturošā terapija) rektāli un intravagināli.

Parasti Polyoxidonium ordinē 1 svecīti (6 vai 12 mg) dienā 3 dienas, pēc tam katru otro dienu ar kursu 10-20 svecītes. Iespējama atkārtošanās terapeitiskie kursi pēc 3-4 mēnešiem.

Hroniska imūndeficīta gadījumā (arī tiem, kuri saņem ilgstošu imūnsupresīvu terapiju, ar onkoloģiskām slimībām, HIV, pēc apstarošanas) ir indicēti ilgstoši uzturošie terapijas kursi (2-12 mēneši):

• pieaugušie - 12 mg;
• bērni no 6 gadu vecuma - 6 mg.

Lietošanas daudzveidība - 1-2 reizes nedēļā.

Vienlaikus ar citām zālēm Polyoxidonium ordinē šādi:

• Hroniskas infekcijas un iekaisuma slimības: ar paasinājumiem - saskaņā ar standarta shēmu, ar remisiju - pēc 1-2 dienām, 12 mg, 10-15 svecītes vienā kursā;
• Akūti infekcijas procesi, kā arī apdegumi, lūzumi, trofiskās čūlas (reģeneratīvo procesu aktivizēšanai): 1 svecīte dienā, 10-15 svecītes vienā kursā;
• Tuberkuloze: saskaņā ar standarta shēmu, vismaz 15 svecītes vienā kursā. Nākotnē iespējama uzturošā terapija: 2 svecītes nedēļā, kursa ilgums līdz 2-3 mēnešiem;
• Uz ķīmijterapijas un audzēju staru terapijas fona: 1 svecīte katru dienu 48-72 stundas pirms terapijas kursa sākuma. Nākotnē ārsts nosaka devu shēmu individuāli;
• Rehabilitācija ilgstoši un bieži (vairāk nekā 4-5 reizes gadā) slimiem cilvēkiem, reimatoīdais artrīts: katru otro dienu, 1 svecīte, 10-15 svecītes kursā;
• Sekundāro imūndeficītu korekcija, t.sk. kas rodas novecošanās rezultātā: 2 reizes nedēļā, 12 mg; vismaz 10 svecītes vienā kursā. Terapiju atkārto 2-3 reizes gadā.

• Hronisku infekcijas slimību paasinājumu sezonālā profilakse, atkārtotas herpes infekcijas profilakse: katru otro dienu pieaugušajiem - 6-12 mg, bērniem - 6 mg, 10 svecītes vienā kursā;
• Sekundāro imūndeficītu korekcija, gripas un akūtu elpceļu slimību, ginekoloģisko slimību profilakse: pēc standarta shēmas.

Blakus efekti

Lietojot Polyoxidonium tablešu un svecīšu veidā atbilstoši indikācijām un ievērojot ieteicamās devas nevēlamas reakcijas nav identificēti.

Ievadot šķīdumu intramuskulāri, injekcijas vietā var novērot vietējas reakcijas sāpju veidā.

Speciālas instrukcijas

Bez konsultēšanās ar speciālistu norādītās devas un kursa ilgumu nedrīkst pārsniegt.

zāļu mijiedarbība

Informācija par polioksidonija mijiedarbību ar citām zālēm / vielām netiek sniegta.

Catad_pgroup imūnmodulatori

Polioksidonija liofilizāts - lietošanas instrukcija

Reģistrācijas numurs:

P N002935/02

Tirdzniecības nosaukums:

Polyoxidonium®

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Azoksimēra bromīds (Azoximeri bromidum)

Ķīmiskais nosaukums:

1,4-etilēnpiperazīna N-oksīda un (N-karboksimetil)-1,4-etilēnpiperazīnija bromīda kopolimērs

Devas forma:

liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai

Sastāvs 1 pudelei:

Aktīvā sastāvdaļa: Azoksimēra bromīds - 3 mg vai 6 mg;

Palīgvielas: mannīts - 0,9 mg, povidons K 17 - 0,6 mg (devai 3 mg); mannīts - 1,8 mg, povidons K 17 - 1,2 mg (devai 6 mg).

Apraksts:

poraina balta masa ar dzeltenīgu nokrāsu.

Farmakoterapeitiskā grupa:

imūnmodulējošs līdzeklis.

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Azoksimēra bromīdam ir sarežģīta iedarbība: imūnmodulējoša, detoksikācijas, antioksidanta, mērena pretiekaisuma iedarbība.

Azoksimēra bromīda imūnmodulējošās darbības mehānisma pamatā ir tieša iedarbība uz fagocītu šūnām un dabiskajiem slepkavām, kā arī antivielu veidošanās stimulēšana, interferona-alfa un interferona-gamma sintēze.

Azoksimēra bromīda detoksikācijas un antioksidanta īpašības lielā mērā nosaka zāļu struktūra un lielmolekulārais raksturs. Azoksimēra bromīds palielina organisma rezistenci pret lokālām un ģeneralizētām baktēriju, sēnīšu un vīrusu etioloģijas infekcijām. Atjauno imunitāti sekundāros imūndeficīta stāvokļos, ko izraisa dažādas infekcijas, traumas, komplikācijas pēc ķirurģiskām operācijām, apdegumi, autoimūnas slimības, ļaundabīgi audzēji, ķīmijterapijas līdzekļu, citostatisko līdzekļu, steroīdo hormonu lietošana.

Azoksimēra bromīda raksturīga iezīme, ja to lieto lokāli (intranazāli, sublingvāli), ir spēja aktivizēt organisma agrīnas aizsardzības faktorus pret infekcijām: zāles stimulē neitrofilu, makrofāgu baktericīdās īpašības, uzlabo to spēju absorbēt baktērijas, palielina siekalu un augšējo elpceļu gļotādu sekrēciju baktericīdās īpašības.

Azoksimēra bromīds bloķē šķīstošās toksiskās vielas un
mikrodaļiņas, spēj izvadīt no organisma toksīnus, smago metālu sāļus, kavē lipīdu peroksidāciju, gan pārtverot brīvos radikāļus, gan likvidējot katalītiski aktīvos Fe2+ jonus. Azoksimēra bromīds samazina iekaisuma reakciju, normalizējot pro- un pretiekaisuma citokīnu sintēzi.

Azoksimēra bromīds ir labi panesams, tam nav mitogēnas, poliklonālas aktivitātes, antigēnu īpašību, tam nav alergēnas, mutagēnas, embriotoksiskas, teratogēnas un kancerogēnas iedarbības. Azoksimēra bromīds
bez smaržas un garšas, uzklājot, nav lokālas kairinošas iedarbības
uz deguna un orofarneksa gļotādām.

Farmakokinētika

Azoksimēra bromīdam raksturīga ātra uzsūkšanās un augsts izplatīšanās ātrums organismā. Maksimālā zāļu koncentrācija asinīs, ievadot intramuskulāri, tiek sasniegta pēc 40 minūtēm. Pusperiods dažādiem vecumiem ir no 36 līdz 65 stundām. Zāļu biopieejamība ir augsta: vairāk nekā 90%, ja to ievada parenterāli.

Azoksimēra bromīds ātri izplatās visos ķermeņa orgānos un audos, iekļūst caur asins-smadzeņu un hemato-oftalmoloģiskajām barjerām. Nav kumulatīvā efekta. Azoksimēra organismā bromīds tiek bioloģiski noārdījies līdz zemas molekulmasas oligomēriem, izdalās galvenokārt caur nierēm, ar izkārnījumiem.
ne vairāk kā 3%.

Lietošanas indikācijas

To lieto pieaugušajiem un bērniem no 6 mēnešu vecuma infekcijas un iekaisuma slimību (vīrusu, baktēriju un sēnīšu etioloģijas) ārstēšanai un profilaksei paasinājuma un remisijas stadijā.

Pieaugušo ārstēšanai (kompleksā terapijā):

• hroniskas recidivējošas dažādas lokalizācijas, baktēriju, vīrusu un sēnīšu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības akūtā stadijā;
• akūtas vīrusu, bakteriālas LOR orgānu infekcijas, augšējo un apakšējo elpceļu, ginekoloģiskas un uroloģiskās slimības;
• akūtas un hroniskas alerģiskas slimības (tostarp siena drudzis, bronhiālā astma, atopiskais dermatīts), ko sarežģī bakteriālas, vīrusu un sēnīšu infekcijas;
• ļaundabīgi audzējiķīmijterapijas un staru terapijas laikā un pēc tās, lai samazinātu imūnsupresīvo, nefro- un hepatotoksisko iedarbību zāles;
• ģeneralizētas ķirurģisku infekciju formas; reģeneratīvo procesu aktivizēšanai (lūzumi, apdegumi, trofiskās čūlas);
• reimatoīdais artrīts sarežģī baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekcija, ilgstoši lietojot imūnsupresantus;
• plaušu tuberkuloze.

Bērnu, kas vecāki par 6 mēnešiem, ārstēšanai (kompleksā terapijā):

• jebkuras lokalizācijas hronisku iekaisuma slimību akūtas un saasināšanās (ieskaitot ENT orgānus - sinusītu, rinītu, adenoidītu, rīkles mandeļu hipertrofiju, SARS), ko izraisa baktēriju, vīrusu, sēnīšu infekciju patogēni;
• akūti alerģiski un toksiski-alerģiski stāvokļi, ko sarežģī bakteriālas, vīrusu un sēnīšu infekcijas;
• bronhiālā astma, ko sarežģī hroniskas elpceļu infekcijas;
• atopiskais dermatīts, ko sarežģī strutojoša infekcija;
• zarnu disbakterioze (kombinācijā ar specifisku terapiju).

Profilaksei (monoterapijai) bērniem, kas vecāki par 6 mēnešiem, un pieaugušajiem:

• gripa un SARS;
• pēcoperācijas infekcijas komplikācijas.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta individuālā jutība;

• Grūtniecība, zīdīšanas periods;
• Bērnība līdz 6 mēnešiem;
• Akūta nieru mazspēja.

Uzmanīgi

Hroniska nieru mazspēja (lietot ne vairāk kā 2 reizes nedēļā).

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Uzglabāšanas apstākļi

Sausā vietā 2 līdz 8 °C temperatūrā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Brīvdienu nosacījumi

Pēc receptes.

Ražotājs/Juridiska persona, uz kuras vārda ir izsniegta reģistrācijas apliecība

Īpašnieks reģistrācijas apliecība un ražotājs:

NPO Petrovax Pharm LLC

Juridiskā adrese / Ražošanas adrese / Adrese patērētāju pretenziju iesniegšanai:

Krievijas Federācija, 142143, Maskavas apgabals, Podoļskas rajons, s. Piesegt,
st. Sosnovaja, 1