Diclo f tilkade kasutamine enne operatsiooni. Diclo-f silmatilgad

Artiklis käsitleme Diclo-F silmatilkade kasutusjuhiseid.

Need on tõhusad ravimid, mis võimaldavad teil võimalikult lühikese aja jooksul kõrvaldada valu ja eemaldada kohaliku põletikulise protsessi ning põhjustada ka minimaalse arvu negatiivseid ilminguid. Ravi ravimiga on lastel vastuvõetamatu laktatsiooniperiood, raseduse ajal. Lisaks peab ravimi kasutamine olema arsti poolt heaks kiidetud.

Hoolimata asjaolust, et ravimi aktiivsed komponendid tungivad süsteemsesse vereringesse minimaalses koguses, on oftalmilisel ainel ja selle analoogidel mitmeid vastunäidustusi. Silmaarsti konsultatsioon on vajalik ka muul põhjusel – kui silm on nakatunud; selle ravimi kasutamisest ei piisa, vaja on kompleksset ravi.

Farmakoloogiline toime, klass

Vastavalt Diclo-F silmatilkade kasutusjuhendile annab lokaalne kasutamine väljendunud palavikuvastase, valuvaigistava ja põletikuvastase toime. Ravimi toimemehhanism on tingitud selle aktiivse komponendi võimest pärssida prostaglandiinide sünteesi, mis on seotud põletikulise protsessi algusega, provotseerivad temperatuuri tõusu ja valu tekkimist. Rakenduse taustal silmatilgad"Diklo-F" puhul täheldatakse järgmisi positiivseid reaktsioone:

1. Vähendab põletikku silmade kudedes, mis tekib operatsiooni, infektsiooni, vigastuse tagajärjel.
2. Pärast katarakti eemaldamist tekkiv mioos elimineeritakse.
3. Prostaglandiinide kontsentratsioon eeskambrit täitvas tarretises vedelikus väheneb.

Ravitilkade koostises on põhiliseks toimeaineks diklofenak, millel on võime imenduda silma kudedesse, välja arvatud klaaskeha saavutavad maksimaalse kontsentratsiooni 30 minuti jooksul. Suurem osa süstitud ainest koguneb vedelikku, mis täidab eesmise kambri.

Diklofenak tungib süsteemsesse vereringesse kogustes, millel puudub kliiniline tähtsus.

Omal moel farmakoloogiline rühm ravim on põletikuvastane mittesteroidsed ravimid.

Koosseis, kirjeldus

Meditsiiniliste silmatilkade "Diklo-F" tootja on pakendatud kahte tüüpi pakenditesse:

1. Spetsiaalse otsaga plastpudelid.
2. Tilgutiga varustatud klaaspudelid.

Ravim on vedelik, mida iseloomustab kollakas toon või puudub värvus.

Iga milliliiter ravimit sisaldab 1 mg toimeaine- diklofenaknaatrium. Lisakomponentidena on süstevesi, naatriumhüdroksiid, sorbent, makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat, Trilon B, ketorolaki trometamiin, boorhape, bensalkooniumkloriid.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt kasutusjuhendile on Diclo-F silmatilgad näidustatud järgmistel juhtudel:

1. Mitteinfektsioosse päritoluga silmade konjunktiviit.
2. Mioos (õpilase spastiline vähenemine), mis areneb katarakti laseriga eemaldamisel.
3. Põletiku tekke ennetamine pärast silmaoperatsiooni (surve kirurgiline normaliseerimine glaukoomi taustal, chalazioni eemaldamine).
4. Traumajärgse infektsiooni ennetamine, ravi pärast silmamuna vigastust, mis põhjustas kapslite terviklikkuse rikkumise.
5. Makulaarse tsüstilise hüpereemia tekke ennetamine, mis tekib pärast katarakti keerulist eemaldamist.

Konjunktiviidi või trauma korral, millega kaasneb infektsiooni lisandumine, on näidustatud Diclo-F-ravi täiendamine kohalike bakteritsiidsete ravimitega - salvid, tilgad.

Kasutamine

Silmatilkade "Diklo-F" kasutusjuhend teatab, et ravim tuleb süstida konjunktiivikotti. Kasutusviisid ja annused peaksid olema järgmised:

1. Pupilli operatsioonisiseste spasmide vältimiseks on näidustatud tilkade manustamine neli korda kahe tunni jooksul enne kirurgilist manipuleerimist korrapäraste ajavahemike järel.
2. Operatsioonijärgse kollatähni turse vältimiseks on näidustatud lahuse tilgutamine neli korda päevas. Ravi kestus on kuni 14 päeva.
3. Muude näidustuste korral tuleb silma tilgutada 1 tilk ravimit neli korda päevas. Taotluse kestus on kuni 14 päeva.

Kui patsient kasutab kontaktnägemise korrigeerimist, peab ta järgima järgmist tegevusalgoritmi:

1. Eemaldage läätsed.
2. 5 minuti pärast tilgutage ravim.
3. 15 minuti pärast pane peale kontaktläätsed.

Viaali plastikotsa puudutamine silma kestade külge on keelatud.

Nagu Diclo-F silmatilkade juhised näitavad, on ravi ajal soovitatav loobuda tööst, mis nõuab kiiret reaktsiooni, kvaliteetset visuaalset taju ja erilist hoolt.

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, pärast viaali avamist saab toodet kasutada kuu jooksul.

Ei tohi külmutada. Säilivusaeg on kaks aastat.

Negatiivsed mõjud, kasutamise vastunäidustused

Diclo-F tilkade kasutamise taustal võivad tekkida mõned negatiivsed ilmingud:

1. Nägemissüsteemi poolt võib esineda sarvkesta hägustumist, vikerkesta põletikku, põletust, nägemistaju lühiajalist halvenemist.
2. Immuunsüsteem võib reageerida polümorfse eksudatiivse erüteemi, urtikaaria, erütematoosse nahalööbe, valgustundlikkuse, temperatuuri tõusu või languse, näo turse, allergiline sügelus ja hüperemia.
3. Seedetrakt võib reageerida oksendamise ja iiveldusega.

Diclo-F kasutamine on vastunäidustatud, kui patsiendil on järgmised terviseprobleemid:

1. Soole, mao haavandilised ja erosiivsed kahjustused, millel on äge kulg.
2. Hematopoeetilised häired, mille etioloogiat pole määratletud.
3. Ülitundlikkus ravimi mis tahes ainete, samuti teiste MSPVA-de suhtes.

Oluline on olla ettevaatlik Diclo-F määramisel eakatele patsientidele, kes põevad epiteelherpeetilise keratiiti, haigusi, mis põhjustavad veritsushäireid (pikenenud veritsusaeg, kalduvus veritsusele, hemofiilia).

Koostoimed teiste ravimitega

Diklofi silmatilkade juhiste kohaselt, kui neid kasutatakse paralleelselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sulfonüüluurea, diflunisaali, metotreksaadi suurte annustega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Diklofenaki kombinatsioon digitoksiini, liitiumi sisaldavate ainete, kaudsete antikoagulantidega suurendab viimaste terapeutilist toimet.

Teiste kohalike ravimite, näiteks glükokortikosteroidide, täiendav kasutamine ei ole keelatud. Oluline on minimeerida ravimite instillatsiooni vaheline aeg - kuni 5 minutit.

Kasutamine laste raviks

Puudub piisav teave tilkade kasutamise ohutuse kohta laste ravis. Siiski võib ravimit kasutada arsti soovitusel, kui ta arvab, et oodatav kasu on suurem kui tõenäoline risk.

Kasutamine imetamise perioodil, raseduse ajal

Ravimi kasutamine laktatsiooniperioodil on arsti ettekirjutusel lubatud, kui sellest saadav kasu kaalub üles tõenäolise ohu lapsele.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine raseduse kolmandal trimestril võib suurendada loote vereringesüsteemi kõrvalekallete tõenäosust.

Analoogid "Diklo-F"

Vajadusel võib "Diklo-F" tilgad asendada ravim, mille toime on sarnane kõnealuse ravimiga. Kõige populaarsemad analoogid on:

1. Pharmadex. See on ravim, millel on põletikuvastane, allergiavastane toime.
2. "Vitabakt". Oftalmoloogiline aine, millel on väljendunud antimikroobne toime.
3. "Albucid". See on antibakteriaalne oftalmoloogiline ravim. Seda kasutatakse keratiidi, blefariidi, konjunktiviidi ennetamiseks ja raviks.
4. "Deksametasoon". Silmaravim, millel on põletikuvastane, allergiavastane toime.
5. "Indocollier". ravimtoode, millel on põletikuvastane toime ja mis ei näita hormonaalset aktiivsust. Ravim on võimeline silma tuimastama, vältima silmamuna struktuuride kahjustuste teket.

Oluline on meeles pidada, et kõigil neil ravimitel on oma vastunäidustused ja need võivad põhjustada negatiivseid reaktsioone. Seetõttu tuleks ravimi asendamist arutada silmaarstiga.

Selle ravimiga ravi ajal on soovitatav hoiduda autojuhtimisest, ohtlikest mehhanismidest. Samuti peaksite vältima muid tegevusi, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirust.

Hind. Arvustused "Diklo-F" kohta

Patsiendid märgivad ravimi kõrget efektiivsust - selle kasutamine võimaldab teil kiiresti valu ja põletikku kõrvaldada. Haiguse sümptomid kaovad pärast paari manustamist.

Sageli teatatakse, et pärast meditsiiniliste tilkade kasutamist tekib põletustunne ja nägemise ähmastumine, kuid sellised ilmingud kaovad üsna kiiresti. Negatiivsed sümptomid ravimiravi ajal on haruldased.

Vaatasime läbi Diclo-F tilkade kasutusjuhised.

Kasutusjuhend Diclo-F

Osta Diclo-F tilgad 0,1% 5ml
Annustamisvormid
silmatilgad 0,1%
Tootjad
Promed Exports Pvt.Ltd (India), Sentiss Pharma Pvt. Ltd (India)
Grupp
Põletikuvastased ravimid - fenüüläädikhappe derivaadid
Ühend
Toimeaine on diklofenaknaatrium.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Diklofenak
Sünonüümid
Voltaren, Voltaren Acti, Voltaren Ofta, Voltaren Rapid, Voltaren Emulgel, Diclak, Diclak Lipogel, Diclobene, Diclovit, Diclogen, Diclonate P, Dikloraan, Diklofenak, Diklofenaknaatrium, Diklofenaki retard, Diclofenac retard, Dbolenskoe retard D, Diclofenac O, Diclofenac - Akos, Diclofenac-Acri, Diclofenac-Acri retard, Diclofenac-Altpharm, Diclofenac-MFF, Diclofenac-Ratiopharm, Diclofenac-UBF, Diclofenac-FPO, Diclofenac-Eskom, Diclofenacol, Naklofenac-Acri, Ortofen, Naklofenac, Ortofen, , Ortoflex, Panamor AT-50, Rapten Duo, Rapten Rapid
farmakoloogiline toime
Mittesteroidne põletikuvastane aine. Inhibeerib prostaglandiinide biosünteesi. Prostaglandiinid mängivad suurt rolli põletiku peamiste sümptomite (turse, palavik, valu) tekkes. Reumaatiliste haiguste korral leevendavad põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused selliseid sümptomeid nagu valu rahuolekus ja liikumisel, hommikune jäikus, liigeste turse. Sellel on väljendunud valuvaigistav toime mõõduka ja tugeva mittereumaatilise valuga. Põletikulistes protsessides, mis tekivad pärast operatsioone ja vigastusi, leevendab kiiresti nii spontaanset valu kui ka valu liikumisel, vähendab haavakoha põletikulist turset. Primaarse düsmenorröa korral leevendab valu ja vähendab verejooksu. Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni. Pikaajalisel kasutamisel on sellel desensibiliseeriv toime. Oftalmoloogias - kõrvaldab mioosi, vähendab katarakti operatsiooni ajal tsüstoidse makulaarse turse tekke tõenäosust. Imendumine on kiire ja täielik, toit aeglustab imendumise kiirust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni pärast.Toimeaine viivitatud vabanemise tulemusena on pikenenud toimega diklofenaki maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas madalam kui ravimi manustamisel. lühike tegevus. Intramuskulaarse süstimise korral saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 10-20 minuti pärast, rektaalselt - 30 minuti pärast. Biosaadavus - 50%. Suhtlemine vereplasma valkudega - üle 99%. Paikselt manustatuna imendub toimeaine osaliselt läbi naha. Silma tilgutamisel on sarvkesta ja sidekesta maksimaalse kontsentratsiooni tuhmumise aeg 30 minutit, see tungib silma eeskambrisse, terapeutiliselt olulistes kontsentratsioonides süsteemsesse vereringesse ei tungi. Ei kogune. See eritub metaboliitide kujul neerude ja sapiga.
Näidustused kasutamiseks
Liigeste põletikulised haigused ( reumatoidartriit, reuma, anküloseeriv spondüliit, krooniline podagra artriit), degeneratiivsed haigused (deformeeruv osteoartroos, osteokondroos), lumbago, ishias, neuralgia, müalgia, liigeseväliste kudede haigused (tenosünoviit, bursiit, reumaatilised pehmete kudede kahjustused), traumajärgsed valusündroomid millega kaasneb põletik, operatsioonijärgne valu, äge podagrahoog, primaarne düsmenorröa, adneksiit, migreenihood, neeru- ja maksakoolikud, ENT-infektsioonid, kopsupõletiku jääknähud. Lokaalselt - kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, pehmete kudede reuma lokaalsed vormid. Oftalmoloogias - mitteinfektsioosne konjunktiviit, traumajärgne põletik pärast silmamuna läbitungivaid ja läbitungimatuid haavu, valusündroom eksimerlaseri kasutamisel, läätse eemaldamise ja implanteerimise operatsioonide ajal (mioosi, tsüstoidi operatsioonieelne ja postoperatiivne ennetamine nägemisnärvi turse).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, vereloome kahjustus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, "aspiriin" bronhiaalastma, lapsepõlves(kuni 6 aastat), raseduse viimane trimester.
Kõrvalmõju
Seedetraktist: gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukrambid, düspepsia, kõhupuhitus, anoreksia. Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, väsimus. Hematopoeetiliste organite osa: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia. Süstimiskohas / m - põletamine. Suposiitide kasutamisel - lokaalne ärritus. Nahast: nahalööbed, urtikaaria, sügelus, põletustunne. Pikaajalisel kasutamisel ja/või pealekandmisel suurtele pindadele – süsteemne kõrvalmõjud resorptiivse toime tõttu. Vahetult pärast silma tilgutamist - mööduv põletustunne ja/või nägemise hägustumine.
Interaktsioon
Suurendab liitiumi, digoksiini, kaudsete antikoagulantide, suukaudsete diabeedivastaste ravimite (võimalik nii hüpo- kui ka hüperglükeemia), kinolooni derivaatide kontsentratsiooni veres. Suurendab metotreksaadi, tsüklosporiini toksilisust, glükokortikoidide kõrvaltoimete (seedetrakti verejooksu) tõenäosust, hüperkaleemia riski kaaliumi säästvate diureetikumide taustal, vähendab diureetikumide toimet. Atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel väheneb plasmakontsentratsioon.
Üleannustamine
Suukaudsel manustamisel: Sümptomid: pearinglus, peavalud, hüperventilatsioon, teadvuse hägustumine, lastel - müokloonilised krambid, seedetrakti, maksa- ja neerufunktsiooni häired. Ravi: sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Soovitud efekti kiireks saavutamiseks võetakse diklofenaki suukaudseid vorme 30 minutit enne sööki. Pärast kontaktläätsede eemaldamist tehakse tilgutamine 5 minuti pärast. Paikseid preparaate kasutatakse ainult tervetele nahapiirkondadele. Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt uurida verepilti ja maksafunktsiooni ning analüüsida väljaheiteid peitvere tuvastamiseks. Raseduse esimesel 6 kuul tuleb seda kasutada vastavalt rangetele näidustustele ja väikseimas annuses. Reaktsioonikiiruse vähenemise tõttu ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega. Rakenduspiirangud. Maksa- ja neerufunktsiooni häired, südamepuudulikkus, porfüüria, kõrgendatud tähelepanu nõudvad tööd, rasedus, imetamine (imetamisest tuleks loobuda).

Diclo-F on põletikuvastane mittesteroidne ravim, mida kasutatakse silmahaiguste raviks.

Diclo-F farmakoloogiline toime

Diklofenaknaatrium - ravimi toimeaine, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Diclo-F pärsib prostaglandiinide sünteesi põletikukoldes, mis omakorda on tingitud ensüümi tsüklooksügenaas-1 ja 2 aktiivsuse pärssimisest.

Vabastamise vorm

Ravimit toodetakse värvitute või helekollaste tilkade kujul, mis on läbipaistev 0,1% lahus, 5 ml plastpudelites. Üks viaal sisaldab:

• 5 mg diklofenaknaatriumi;
• Polüoksüül 35 kastoorõli;
• dinaatriumedetaat;
• bensalkooniumkloriid;
• trometamiin;
• Boorhape;
• Vesi infusioonide jaoks.

Diklo-F analoogid

Peamise toimeaine ravimi analoogid on järgmised ravimid:

• Voltaren Ofta;
• diklofenak;
• Diclofenaklong;
• Uniklofeen.

Diklo-F analoogid, mis on sarnased toimemehhanismiga ja kuuluvad samasse farmaatsiarühma, hõlmavad:

• Acular LS;
• Indocollier;
• Nevanak.

Näidustused Diclo-F

• Põletikuliste protsesside ennetamiseks ja raviks pärast silmamuna operatsioone;
• Võrkkesta keskosa (makula) tsüstilise turse ennetamise ajal pärast katarakti operatsiooni;
• Mioosi pärssimisel katarakti operatsiooni ajal;
• mitteinfektsioosse konjunktiviidi ravis;
• Lisaks kohalikule antibiootikumravile silmamuna vigastuse korral tekkiva traumajärgse põletikulise protsessi ennetamiseks ja raviks.

Rakendusviis

Vastavalt juhistele manustatakse Diclo-F paikselt 1 tilk kolm korda või neli korda päevas 7-14 päeva jooksul. Võrkkesta keskosa (tähni) tsüstilise turse ennetamisel tilgutatakse vahendit 1 tilk kolm korda või neli korda päevas 14 päeva jooksul vahetult pärast operatsiooni.

Intraoperatiivse mioosi pärssimisel - 2 tunni jooksul tilgutatakse ravimit alumise silmalau sisepinnale iga poole tunni tagant vahetult enne operatsiooni.

Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsi enne Diclo-F kasutamist, peaksid need eemaldama ja kasutama toodet alles 5 minuti pärast. Läätsed on lubatud tagasi paigaldada 15 minutit pärast toote kasutamist.

Oluline on sulgeda pudel tilkadega pärast iga kasutuskorda ja mitte puudutada pipeti otsa silma limaskesta. Kogu raviperioodi jooksul on soovitatav loobuda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad liigset tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (auto juhtimine, masinaga töötamine jne).

Diclo-F kasutamine lastel on võimalik ainult juhtudel, kui ravimi kasutamise risk on väiksem kui ravi eeldatav kasu.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Diclo-F kasutamine vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Erosiivsete ja haavandiliste protsessidega seedetraktiägenemise staadiumis;
• Kui on ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhape või muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
• Teadmata päritoluga vereloome häiretega;
• Suurenenud tundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult on Diclo-F tilgad ette nähtud haiguste korral, mis põhjustavad verejooksu, epiteeli herpeedilist keratiiti, samuti eakatele patsientidele.

Raseduse ja imetamise ajal on Diclo-F ette nähtud ainult juhtudel, kui ravimi kasutamise potentsiaalne risk imiku või areneva loote jaoks on väiksem kui ravi eeldatav kasu.

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt põhjustavad Diclo-F tilgad kõrvaltoimeid nägemisorganitele, nimelt:

• Põlemine;
• Iriit;
• Vahetult pärast instillatsiooni tekib ähmane visuaalne taju;
• Sarvkesta hägustumine.

Uurides ravimi toimet kehale, leiti, et tilgad võivad põhjustada mitmeid allergilisi reaktsioone, sealhulgas:

• Hüpereemia;
• Sügelus silmades;
• nõgestõbi;
• näo angioödeem;
• Külmavärinad;
• Palavik;
• valgustundlikkus;
• Nahalööve;
• Multiformne eksudatiivne erüteem.

Samuti võib ülevaadete kohaselt Diclo-F põhjustada iiveldust ja oksendamist.

Säilitamistingimused Diclo-F

Toodet on soovitatav hoida kuivas, valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril kuni 30°C. Diclo-F tilkade kõlblikkusaeg vastavalt soovitustele on 2 aastat, avatud ravim tuleb ära kasutada 1 kuu jooksul.

Diclo-F - paikseks kasutamiseks mõeldud põletikuvastased silmatilgad. Alandab palavikku, on ka valuvaigistava toimega.

Välja antud raviarsti retsepti alusel. Kui kannate kontaktläätsi, tilgutage vähemalt 5 minutit pärast eemaldamist, pange tagasi – vähemalt 15 minutit pärast tilgutamisprotseduuri.

Näidustused

Silmaarst määrab ravimi järgmistel juhtudel:

• mioosi pärssimine;
• tekkiva silmamuna põletiku ravi;
• mitteinfektsioosse konjunktiviidi ravi;
• võimaliku traumajärgse põletiku ennetamine;
• maakula ödeemi ennetamine.

Diclo-F maksimaalset efektiivsust saab jälgida pool tundi pärast tilkade tilgutamist. Ravim imendub suurepäraselt kudedesse, aitab kitsendada õpilast operatsioonide jaoks.

Pärast pealekandmist väheneb märgatavalt infektsioonidest või vigastustest põhjustatud põletik. Sobib profülaktiliseks operatsioonijärgseks kasutamiseks. Välja antud ka pärast laserkorrektsioon nägemus.

Rakendusviis

Tilgad tilgutatakse konjunktiiviõõnde, ühe silma jaoks piisab 1-2 tilgast.

Maetakse kogu päeva jooksul 3-4 korda, ravi kestuse ja lähenemiste arvu määrab arst vastavalt haigusele või põletikule.

Eraolukordades võib ette näha rohkem tilkade tilgutamist lähenemise kohta.

• Enne mioosi pärssimise operatsiooni tilgutatakse neid kahe ja poole tunniste intervallidega.
• Kahe nädala jooksul alates operatsiooni kuupäevast, maakula turse ennetamiseks, üks tilk.
• Muude sümptomite korral 1-2 nädala jooksul määrab täpse annuse ravi silmaarstid.

Pärast iga kasutamist tuleb pudel ravimiga tihedalt korgistada. Ärge puudutage pipeti otsaga silma. Temast kinni haaramine määrdunud kätega – veelgi enam. Enne kasutamist peate lisaks uurima ravimile lisatud juhiseid.

Taotluse ajal ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, millega kaasneb potentsiaalne oht: ravikuuri ajal tuleks loobuda autojuhtimisest või ekstreemspordist. Kõik toimingud, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone või suuremat tähelepanu keskendumist, on välistatud.

Ühend

Peamine toimeaine on diklofenaknaatrium. 1 ml kohta - 1 mg ainet.

Abiseade:

• bensalkooniumkloriid;
• trometamiin;
• boorhape;
• dinaatriumedetaat;
• Kastoorõli;
• süstimisvesi.

Diclo-F toodetakse läbipaistva või helekollase suspensiooni kujul, mis on pakitud pappkarpidesse. Ravim on saadaval plastikust või klaasist tilgutipudelites, millel on täiendav steriilne tilguti, mis on pakitud polüetüleenist.

Viaalis - 5 mg lahus. Igas Diklo-F pakendis on juhised.

Koostoimed teiste ravimitega

Liitiumi, kaudsete antikoagulantide ja digitoksiiniga tilkade kasutamine suurendab nende ravimite omadusi. Vastavalt arsti juhistele on võimalik kasutada koos teiste silmatilkadega 5-minutilise intervalliga, et vältida teiste ravimite toimeainete väljauhtumist.

Ravimit ei kasutata koos diflunisaali, silfonüüluurea preparaatidega, MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) - võib tekkida verejooks.

Kõrvalmõjud

Praegu puuduvad andmed selle ravimi üleannustamise kohta.

hulgas kõrvalmõjud Diklo-F:

• visuaalne hägusus (täheldatud kohe pärast instillatsiooni);
• allergilised reaktsioonid: lööve, õhetus, näo turse, palavik või külmavärinad;
• iiveldus ja oksendamine.

Sageli on põletustunne ja sügelus. Teised kõrvaltoimed on enamasti harvad – nende ilmnemisel allergiline reaktsioon või ravimi komponentide talumatus.

Vastunäidustused

• talumatus või ülitundlikkus komponentide suhtes;
• häiritud hematopoeesi protsessid;
• seedetrakti haigused.

See on ette nähtud äärmuslikel juhtudel ja seda soovitatakse kasutada ettevaatusega haiguste korral, mille sümptomiks on halb vere hüübimine (hemofiilia, suurenenud kalduvus veritsusele), herpeetiline epiteeli keratiit. Ettevaatusega kasutavad seda ka eakad.

Ravim on ette nähtud lastele olukordades, kus rakenduse mõju võib kattuda võimalike kõrvaltoimetega. Puuduvad konkreetsed andmed selle kasutamise kohta lastele avalduva toime kohta.

Raseduse ajal

Puuduvad täpsed andmed Diclo-F kasutamise kohta raseduse ajal. Rasedatele määravad seda ainult arstid, kui on tungiv vajadus kasutada.

On tõendeid lapse vereringe võimaliku rikkumise kohta ema raseduse ajal või juba laktatsiooniperioodiks. Mis tahes vereringehäired kolmandal trimestril võivad põhjustada mis tahes MSPVA preparaadid- Diklo-F, sealhulgas.

Ladustamise tingimused

Ravimit säilitatakse 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast selle perioodi möödumist ärge kasutage. Pärast pakendi avamist tuleb Diclo-F ära kasutada ühe kuu jooksul.

Seda tuleb hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei ole kõrgem kui 30 kraadi, hoida valguse eest kaitstud kohas. Samuti on võimatu ravimit külmutada.

Hind

Keskmiselt on ravimi maksumus Venemaal 150-160 rubla pakendi kohta. Maksumus Ukrainas on 100-120 grivnat.

Analoogid

Ravimi analoogid on:

• Diklofenak. Põletikuvastased valuvaigistid.
• Uniklofeen. Mõõduka palavikuvastase toimega põletikuvastased mittesteroidsed põletikuvastased tilgad.
• Voltaren Ofta. MSPVA-de tilgad kohalikuks kasutamiseks.
• Indocollier. Indometatsiinil põhinevad valuvaigistava toimega põletikuvastased tilgad.

Analoogid võivad olla ka paljud teised tilkade kujul olevad ravimid, mille põhiaine on naatriumdiklofenak.

Diklo F - silmatilkade lahus, mittesteroidne põletikuvastane aine. Seda kasutatakse oftalmoloogias tsüstilise makulaarse ödeemi, mitteinfektsioosse konjunktiviidi, põletikuliste protsesside ravis pärast kirurgilisi sekkumisi. See on ette nähtud traumajärgsete põletikuliste protsesside raviks ja ennetamiseks silmavigastuste korral.

Koostis ja vabastamise vorm

Diklo F - silmatilkade lahus 0,1%, helekollane, läbipaistev, sisaldab:

• Põhikomponent: naatriumdiklofenak - 1 mg;
• Lisaelemendid: bensalkooniumkloriid, boorhape, dinaatriumedetaat, polüksool 35, trometamiin, kastoorõli, vesi.

pakett. Tumedast klaasist dosaatoriga või plastikust pudelid 5 ml pappkarbis koos juhendiga.

Farmakoloogilised omadused

Lahendus Diklo F, selle põhiomaduste tõttu aktiivne koostisosa Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Selle põhjuseks on tsüklooksügenaas 1 ja tsüklooksügenaas 2 aktiivsuse valimatu pärssimine ja see põhjustab prostaglandiinide sünteesi blokeerimise põletikukoldes.

0,1% silmatilkade lahuse kasutamisel aitab diklofenak vähendada silmade põletikulist protsessi, mis tekib infektsiooni, vigastuse või kirurgiline operatsioon. Lisaks pärsib see mioosi katarakti operatsioonide ajal, vähendab prostaglandiinide sünteesi eeskambri niiskuses.

Lahusel on vähene süsteemne imendumine.

Näidustused kasutamiseks

• mitteinfektsioosse konjunktiviidi ravi;
• mioosi mahasurumine katarakti operatsioonis;
• Postoperatiivsete põletikuliste protsesside ravi ja ennetamine oftalmoloogilises kirurgias;
• Tsüstilise maakula ödeemi tekke vältimine katarakti operatsioonil;
• Ravi osana antibiootikumravist ja põletikuliste protsesside ennetamine pärast silmakahjustusi (läbitungivad ja mitteläbivad).

Annustamine ja manustamine

Standardne raviskeem Diklo F lahusega näeb ette 1 tilga ravimi konjunktiivi tilgutamist 3-4 korda päevas. Kirurgilise mioosi pärssimiseks kantakse Diklo F lahust silma 4 korda enne operatsiooni 2 tunni jooksul 30-minutilise intervalliga.

Tsüstilise maakula ödeemi tekke vältimiseks tilgutatakse lahust 2 nädala jooksul pärast katarakti operatsiooni 1 tilk kuni 4 korda päevas.

Vastunäidustused

• Individuaalne ülitundlikkus.
• atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus;
• Vere hüübimishäired.
• Seedetrakti erosiooni- ja haavandilised protsessid ägedas faasis.

Diklo F lahust määratakse ettevaatusega epiteeli herpeetilise keratiidi korral (sealhulgas teave selle kohta ajaloos) ja vanemas eas. Selle kasutamine rasedatel ja imetavatel patsientidel, samuti lastel peab toimuma range meditsiinilise järelevalve all ja ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku kõrvaltoimete riski.

Kõrvalmõjud

• Hägune nägemine, silmade põletamine (instillatsiooni ajal).
• Seina välimus (sarvkesta hägustumine, iriit.
• Allergilised reaktsioonid, millega kaasneb silmade sügelus, hüpereemia, angioödeem nägu, palavik, külmavärinad, valgustundlikkus, nahalööve (peamiselt erütematoosne, urtikaaria).
• Iiveldus, oksendamine.
• Multiformne eksudatiivne erüteem.

Üleannustamine

Andmed puuduvad.

Ravimite koostoimed

Diklo F lahust ei soovitata kasutada samaaegselt diflunisaaliga, et vältida seedetrakti verejooks, samuti muud MSPVA-d, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape suurtes annustes (Zg päevas või rohkem), metotreksaat, sulfonüüluurea ravimid.

Diklo F lahuse kasutamine koos digitoksiini, liitiumipreparaatide, kaudsete antikoagulantidega võib viia viimaste toime tugevnemiseni.

Vajadusel võib Diklo F-i kasutada samaaegselt glükokortikosteroide sisaldavate silmatilkadega, tehes nende tilgutamise vahel vähemalt 5-minutilise pausi, mis hoiab ära järgnevate toimeainete annuste väljapesemise.

erijuhised

Diklo F lahuse väljakirjutamisel peavad pehmeid kontaktläätsi kasutavad patsiendid need enne iga ravimi tilgutamist eemaldama. Läätsede kandmine on lubatud mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.

Pärast iga instillatsiooniprotseduuri peab pudel olema hästi suletud. Ärge puudutage dosaatoriga silma.

Diklo F lahusega ravi ajal tasub hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja tähelepanu keskendumist, sealhulgas sõidukite juhtimine ja liikuvate mehhanismidega töötamine.