दवाओं के लिए वर्गीकरण प्रणाली। चिकित्सा में एटीएक्स रडार श्रृंखला डिकोडिंग की संदर्भ पुस्तकों की नई सूचना क्षमताएं

आरएलएस श्रृंखला की संदर्भ पुस्तकों की नई सूचनात्मक संभावनाएँ

विशकोवस्की जी.एल.

आज रडार संदर्भ पुस्तकों के बिना किसी फार्मेसी या चिकित्सा संस्थान की कल्पना करना पहले से ही कठिन है। दवाओं का विश्वकोश, आरएलएस-डॉक्टर और आरएलएस-आप्टेकर परंपरागत रूप से रूसी फार्मासिस्टों और डॉक्टरों के लिए डेस्कटॉप संदर्भ प्रकाशन हैं। जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, विशेषज्ञ अक्सर एनालॉग्स और समानार्थी शब्दों की खोज के लिए निर्देशिकाओं का उपयोग करते हैं दवाइयाँ, साथ ही स्पष्टीकरण के लिए औषधीय कार्रवाई, उपयोग के लिए संकेत, contraindications और दुष्प्रभावड्रग्स। इसके अलावा, आरएलएस के प्रकाशन आहार की खुराक के बारे में जानकारी के लिए विशेषज्ञों की बढ़ती जरूरतों को पूरा करते हैं, जो कि कई फार्मेसियों के वर्गीकरण में एक प्रमुख स्थान पर हैं।

आरएलएस निर्देशिका प्रणाली में, आरएलएस-फार्मासिस्ट द्वारा एक विशेष स्थान पर कब्जा कर लिया जाता है, जो दवाओं के राज्य रजिस्टर में निहित दवाओं के बारे में सभी सबसे महत्वपूर्ण जानकारी, आहार की खुराक के संघीय रजिस्टर, नियामक दस्तावेज, समानार्थी निर्देशिका और अन्य स्रोतों को जोड़ती है। . सभी जानकारी दवा निर्माताओं के साथ समन्वित है। जैसा कि पाठकों के पत्र गवाही देते हैं, आरएलएस-आप्टेकर एक फार्मासिस्ट और फार्मासिस्ट की सूचना आवश्यकताओं को पूरी तरह से संतुष्ट करता है।

रडार संदर्भ पुस्तकें एक बड़ी वैज्ञानिक टीम के लंबे और श्रमसाध्य कार्य का परिणाम हैं, जो सालाना दवाओं के बारे में नवीनतम जानकारी एकत्र करती है और उसकी जांच करती है। आरएलएस का संपादकीय बोर्ड विदेशी और घरेलू वैज्ञानिक साहित्य में प्रकाशित जानकारी को ध्यान में रखते हुए दवा और सक्रिय पदार्थ के विवरण के प्रत्येक क्षेत्र को ध्यान से संपादित करता है। हैंडबुक फार्माकोलॉजी और दवा की अन्य शाखाओं के क्षेत्र में 300 से अधिक उच्च योग्य विशेषज्ञों द्वारा तैयार की जाती हैं। आरएलएस की वैज्ञानिक और संपादकीय परिषद में रूस के सबसे आधिकारिक वैज्ञानिक शामिल हैं, जो संदर्भ पुस्तकों में पोस्ट की गई जानकारी की वैज्ञानिक विशेषज्ञता को अंजाम देते हैं।

हर साल रडार निर्देशिकाओं में सुधार किया जाता है और नई जानकारी के साथ अद्यतन किया जाता है। विशेषज्ञों की इच्छाओं को ध्यान में रखते हुए, एनसाइक्लोपीडिया ऑफ मेडिसिन्स 2002 में एक विषय सूचकांक शामिल है जो आपको उनके नाम से दवाओं की खोज में तेजी लाने की अनुमति देता है। इसके अलावा, के लिए शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण (एटीसी) के कोड दवाइयाँ. डॉक्टरों और फार्मासिस्टों के पत्रों के विश्लेषण के आधार पर, यह संकेत देने वाले लेबल पेश करने का निर्णय लिया गया कि सक्रिय पदार्थ शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची और सूची से संबंधित हैं ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थऔर उनके पूर्वज। उपरोक्त लेबल फार्मासिस्ट, फार्मासिस्ट, साथ ही एनेस्थिसियोलॉजिस्ट, रिससिटेटर, मनोचिकित्सक, नार्कोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट और अन्य विशेषज्ञों के लिए आवश्यक जानकारी प्राप्त करना आसान बनाते हैं।

2001 में, आरएलएस के संपादकीय बोर्ड ने सक्रिय पदार्थों के विवरणों का एक नियोजित पुनरीक्षण शुरू किया। यह निर्णय दवाओं के बारे में जानकारी की प्रस्तुति के लिए राज्य सूचना मानक की आवश्यकताओं और निर्माताओं द्वारा आधिकारिक दस्तावेजों में किए गए परिवर्तनों के साथ जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से दवाओं के उपयोग के निर्देशों के लिए। रडार स्टेशन के विशेषज्ञों ने आठ औषधीय समूहों (81 लेख) के सक्रिय पदार्थों के विवरण में समायोजन किया। इस परिस्थिति ने दवाओं के विश्वकोश, आरएलएस-फार्मासिस्ट संदर्भ पुस्तक और आरएलएस-सीडी के इलेक्ट्रॉनिक संस्करण: दवाओं के विश्वकोश की सामग्री को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किया, जिसमें सक्रिय पदार्थों का विस्तृत विवरण भी शामिल है। सक्रिय पदार्थों के विवरण एकीकरण और योग हैं आधिकारिक सूचनारूस में पंजीकृत सभी दवाओं के गुणों और उपयोग पर, एक ओर इन पदार्थों से युक्त, और दूसरी ओर स्वयं औषधीय पदार्थों के बारे में ज्ञान। संकेतों, contraindications और साइड इफेक्ट्स आदि की सीमा। सक्रिय पदार्थ के विवरण में एक विशिष्ट दवा की तुलना में बहुत व्यापक है। सक्रिय पदार्थों के विवरण तैयार करने का कार्य निम्नलिखित सिद्धांतों पर आधारित है: विश्वकोश, आधिकारिक, सामयिक।

डॉक्टरों की सिफारिशों के लिए धन्यवाद, आरएलएस-डॉक्टर संदर्भ पुस्तक में मूलभूत परिवर्तन किए गए, जो वीटीएसआईओएम के अनुसार, 54% डॉक्टरों और 45% फार्मासिस्टों द्वारा उपयोग किया जाता है। हैंडबुक के 5वें संस्करण में आधारित एक नोसोलॉजिकल इंडेक्स शामिल है अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणरोग (ICD-10), जो किसी विशेषज्ञ के लिए किसी विशेष बीमारी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के बारे में जानकारी खोजना बहुत आसान बनाता है। फार्मेसी संगठन आरएलएस-सीडी के कंप्यूटर संस्करण के पारंपरिक रूप से सक्रिय उपयोगकर्ता हैं: दवाओं का विश्वकोश, जो फार्मासिस्ट के लिए आवश्यक जानकारी की खोज को बहुत आसान बनाता है। दवा परिसंचरण के क्षेत्र में विशेषज्ञों, उद्यमों और संगठनों द्वारा उपयोग के लिए कार्यक्रम रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रमाणित है। आरएलएस-सीडी: दवाओं का विश्वकोश है: रूस में पंजीकृत दवाओं, आहार की खुराक और कई पैराफार्मेसी उत्पादों की एक अप-टू-डेट सूची, जिसमें लगभग 50,000 खुराक के रूप और 16,000 से अधिक व्यापार नाम शामिल हैं, दवाओं के 5,500 से अधिक विस्तृत विवरण, विनियामक और कानूनी दस्तावेज, बार कोड, पैकेज, समाप्ति तिथि और भंडारण की स्थिति के बारे में 30 सूचना क्षेत्रों की जानकारी सहित लगभग 1000 विदेशी और घरेलू कंपनियों के पते और लोगो उत्पादन लाइसेंस के बारे में जानकारी घरेलू दवाएंरोगों के अंतर्राष्ट्रीय सांख्यिकीय वर्गीकरण (ICD-10) के आधार पर नोसोलॉजिकल इंडेक्स दवाओं का शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक (ATC) वर्गीकरण पंजीकरण प्रमाण पत्रदवाओं के रंगीन चित्र इलेक्ट्रॉनिक निर्देशिका के त्रैमासिक अद्यतन दवाओं के लिए कीमतों के राज्य रजिस्टर से जटिल प्रश्नों की जानकारी के लिए त्वरित और आसान खोज।

दवा उद्यमों के लिए स्वचालित नियंत्रण प्रणालियों में दवाओं की विशेष संदर्भ पुस्तकों को फिर से भरने की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए, 2000 में रूस के दवाओं के रजिस्टर ने एक नई सूचना परियोजना, आरएलएस-दवाओं के नामकरण को लागू करना शुरू किया। दवाओं का नामकरण रूस में पंजीकृत दवाओं और पूरक आहार की पूरी सूची है। आरएलएस नामकरण के प्रत्येक आइटम में विशेषताओं का एक अनूठा (गैर-दोहराव) संयोजन शामिल है जो एक दवा उत्पाद के वाणिज्यिक पैकेजिंग का वर्णन करता है: व्यापार नाम, सक्रिय पदार्थ का नाम, खुराक का रूप, खुराक, पैकेजिंग, बार कोड, पंजीकृत मूल्य, समाप्ति तारीख, औषधीय समूह, निर्माता, आदि। रडार का नामकरण दवाओं के विवरण और रडार-सीडी में निहित किसी भी अन्य जानकारी को स्वचालित रूप से एक्सेस करने की क्षमता प्रदान करता है: दवाओं का विश्वकोश, उपयोगकर्ताओं के कार्यालय और उत्पादन कार्यक्रमों के साथ-साथ विवरणों तक साइट www.site पर पोस्ट की गई दवाओं की संख्या राडार के नामकरण के लिए संक्रमण एक दवा की सूचना प्रणाली की पूर्ण अनुकूलता में योगदान देता है या चिकित्सा संगठनराडार के नामकरण का उपयोग करते हुए अन्य सूचना प्रणालियों के साथ।

वर्तमान में, RLS नामकरण का उपयोग रूस में 150 से अधिक प्रमुख दवा संगठनों द्वारा किया जाता है, जिसमें शामिल हैं। वितरकों, इंटरनेट कंपनियों, सूचना केंद्रों और मास मीडिया। रडार स्टेशन और एनालिट कंपनी की एक संयुक्त परियोजना, जिसके दौरान रडार-सीडी के एक विशेष कॉन्फ़िगरेशन के लिए सूचना संचार किया गया था: 1 सी में थोक और खुदरा दवा संगठनों के लिए एनालिट कंपनी की सेटिंग के साथ दवाओं का विश्वकोश: एंटरप्राइज़ ऑपरेशनल अकाउंटिंग 7.7 प्रोग्राम सिस्टम, "एनालिट-आपटेका" और "1सी: एंटरप्राइज़" सिस्टम के उपयोगकर्ताओं को रडार के डेटाबेस से दवाओं के विस्तृत विवरण तक पहुंच प्रदान करता है। हम सभी बाजार सहभागियों के साथ इस परियोजना पर सहयोग के लिए तैयार हैं। राज्य सूचना मानक के आधार पर निर्मित राडार नामकरण के उपयोग से कमोडिटी वितरण नेटवर्क के सभी लिंक अपने कार्यों को सफलतापूर्वक हल कर सकेंगे। आरएलएस उम्मीद करता है कि संचार की एक ही भाषा वास्तव में एकल सूचना स्थान के निर्माण की ओर ले जाएगी और रूसी दवा बाजार में "बेबीलोनियन कोलाहल" के परिणामों को दूर करने में मदद करेगी।

"रूस की दवाओं के रजिस्टर" के प्रधान संपादक, MAI G.L के शिक्षाविद। विशकोवस्की

शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण(अंग्रेज़ी) शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण प्रणाली) दवाओं के लिए एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली है। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दस्तावेजों में सबसे आम और प्रयुक्त संक्षिप्त नाम एटीएक्स.

रूसी औषध विज्ञान और चिकित्सा में शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण के साथ-साथ औषधीय सूचकांक के अनुसार दवाओं का वर्गीकरण भी व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

इस वर्गीकारक में एक दवा की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि यह वर्तमान में स्वीकृत है, या पहले क्षेत्र में उपयोग के लिए स्वीकृत थी। रूसी संघ, यूएसए या कोई अन्य देश.

शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण के खंड

कोड ए। पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं

धारा "पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं", कोड ए, में निम्नलिखित उपखंड शामिल हैं:

कोड A01। दंत तैयारी

उपधारा "चिकित्सकीय तैयारी" में उपखंड के नाम से मेल खाने वाली तैयारी का एक समूह शामिल है:

कोड A01A। दंत तैयारी

क्षरण की रोकथाम के लिए A01AA तैयारी

A01AA01 सोडियम फ्लोराइड
A01AA02 सोडियम मोनोफ्लोरोफॉस्फेट
A01AA03 ओलाफ्लुर
A01AA04 टिन फ्लोराइड
A01AA30 संयुक्त तैयारी
A01AA51 सोडियम फ्लोराइड, संयोजन

A01AB रोगाणुरोधी के लिए स्थानीय उपचारमौखिक रोग

A01AB02 हाइड्रोजन पेरोक्साइड

A01AB03 क्लोरहेक्सिडिन
A01AB04 एम्फ़ोटेरिसिन बी
A01AB05 पोलीनॉक्सीलिन
A01AB06 डोमीफीन ब्रोमाइड
A01AB07 ऑक्सीक्विनोलिन
A01AB08 नियोमाइसिन
A01AB09 माइक्रोनाज़ोल
A01AB10 नैटामाइसिन
A01AB11 अन्य
A01AB12 हेक्सेटिडाइन
A01AB13 टेट्रासाइक्लिन
A01AB14 बेंज़ोक्सोनियम क्लोराइड
A01AB15 टिबेसोनियम आयोडाइड
A01AB16 मेपार्ट्रीसिन
A01AB17 मेट्रोनिडाजोल

A01AB18 क्लोट्रिमेज़ोल
A01AB19 सोडियम परबोरेट
A01AB21 क्लोरेटेट्रासाइक्लिन
A01AB22
A01AB23 माइनोसाइक्लिन

मौखिक गुहा के रोगों के सामयिक उपचार के लिए A01AC ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स

A01AC01 ट्रायमिसिनोलोन
A01AC02 डेक्सामेथासोन
A01AC03 हाइड्रोकार्टिसोन
A01AC54 प्रेडनिसोलोन, संयोजन

A01AD अन्य मौखिक दवाएं

A01AD01 एपिनेफ्रीन
A01AD02 बेंज़ाइडामाइन* IT18) (गोलियां: R02AX03)
A01AD05 एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल
A01AD06 एड्रेनालन
A01AD07 एमलेक्सानॉक्स
A01AD08 Becaplermin
A01AD11 अन्य मौखिक दवाएं

कोड A02। खराब अम्लता से जुड़े रोगों के उपचार की तैयारी

उपधारा "एसिड विकारों से जुड़े रोगों के उपचार के लिए दवाएं", कोड A02, दवाओं के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:

कोड A02A।

A02AA मैग्नीशियम की तैयारी

A02AF एंटासिड और कार्मिनेटिव

A02AF01 मैगलड्रैट और कार्मिनेटिव
A02AF02 नमक और कार्मिनेटिव का सरल संयोजन

A02AG एंटासिड और एंटीस्पास्मोडिक्स

A02AX एंटासिड और अन्य दवाएं

कोड A02B। गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए अल्सर रोधी दवाएं और दवाएं

A02BA H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

A02BC01 ओमेप्राज़ोल
A02BC02 पैंटोप्राज़ोल
A02BC03 लैंसोप्राजोल
A02BC04 रैबेप्राज़ोल
A02BC05 एसोमेप्राज़ोल
A02BC06 डेक्सलांसोप्राज़ोल
A02BC07 डेक्सराबेप्राज़ोल * 15)
A02BC08 वोनोप्राज़न * 20)
A02BC53 लैंसोप्राज़ोल, संयोजन * 15)
A02BC54 रैबेप्राज़ोल, संयोजन * 15)

A02BD उन्मूलन दवा संयोजन हैलीकॉप्टर पायलॉरी

A05AB पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए तैयारी

A05AB01 हाइड्रोक्सीमिथाइलनिकोटिनमाइड

A05AX पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए अन्य दवाएं

A06AX अन्य जुलाब

A08AB परिधीय रूप से मोटापा-रोधी दवाओं का कार्य करता है

A08AX अन्य मोटापा-रोधी दवाएं

कोड A09। पाचन सहायक (एंजाइम की तैयारी सहित)

उपधारा "डाइजेस्टिव एड्स (एंजाइम की तैयारी सहित)" में दवाओं का एक समूह शामिल है जिसका उपखंड के समान नाम है:

कोड A09A। पाचन सहायक (एंजाइम की तैयारी सहित)

A09AA पाचन एंजाइम की तैयारी

साँस लेने के लिए A10AF इंसुलिन और उनके अनुरूप

A10AF01 इंसुलिन (मानव)

कोड A10B। हाइपोग्लाइसेमिक दवाएं, इंसुलिन को छोड़कर

A10BA बिगुआनाइड्स

A10BA01 फेनफॉर्मिन
A10BA02
A10BA03 बुफॉर्मिन

A10BB सल्फोनीलुरेस

A10BB01 ग्लिबेन्क्लामाइड
A10BB02 क्लोरप्रोपामाइड
A10BB03 टोलबुटामाइड
A10BB04 ग्लिबोर्नुराइड
A10BB05 टोलाज़ामाइड
A10BB06 कार्बुटामाइड
A10BB07 ग्लिपीजाइड
A10BB08 ग्लिक्विडोन
A10BB09 ग्लिक्लाज़ाइड
A10BB10 मेटाहेक्सामाइड
A10BB11 ग्लाइज़ॉक्साइड
A10BB12 ग्लिमेपाइराइड
A10BB31 एसिटोहेक्सामाइड

A10BC हेटेरोसाइक्लिक सल्फोनामाइड्स

A10BC01 ग्लाइमिडीन

A10BD मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक संयोजन

A10BD01 फेनफॉर्मिन और सल्फोनामाइड्स
A10BD02 मेटफॉर्मिन और सल्फोनामाइड्स
A10BD03 मेटफॉर्मिन और रोसिग्लिटाज़ोन
A10BD04 Glimepiride और rosiglitazone
A10BD05 मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन
A10BD06 ग्लिमेपाइराइड और पियोग्लिटाज़ोन
A10BD07 मेटफॉर्मिन और सीताग्लिप्टिन
A10BD08 मेटफॉर्मिन और विल्डेग्लिप्टिन
A10BD09 पियोग्लिटाज़ोन और एलोग्लिप्टिन
A10BD10 मेटफॉर्मिन और सैक्सैग्लिप्टिन
A10BD11 मेटफॉर्मिन और लिनाग्लिप्टिन
A10BD12 पियोग्लिटाज़ोन और सीताग्लिप्टिन
A10BD13 मेटफॉर्मिन और एलोग्लिप्टिन
A10BD14 मेटफॉर्मिन और रेपैग्लिनाइड *14)
A10BD15 मेटफॉर्मिन और डापाग्लिफ्लोज़िन *14)

A10BD16 मेटफॉर्मिन और कैनाग्लिफ्लोज़िन* 15)
A10BD17 मेटफॉर्मिन और एकरबोस* 15)
A10BD18 मेटफॉर्मिन और जेमिग्लिप्टिन* 15)
A10BD19 लिनाग्लिप्टिन और एम्पाग्लिफ्लोज़िन * 15)
A10BD20 मेटफॉर्मिन और एम्पागिलिफ्लोज़िन * 16)
A10BD21 सैक्सैग्लिप्टिन और एपाग्लिफ्लोज़िन * 16)
A10BD22 और इवोग्लिप्टिन * 18)
A10BD23 मेटफॉर्मिन और एर्टुग्लिफ्लोज़िन * 19)
A10BD24 सीताग्लिप्टिन और एर्टुग्लिफ्लोज़िन * 19)
A10BD25 मेटफॉर्मिन, सैक्सैग्लिप्टिन और डापाग्लिफ्लोज़िन * 19
A10BD26 मेटफॉर्मिन और लोबेग्लिटाज़ोन* प21)

A10BF अल्फा-ग्लूकोसिडेज़ अवरोधक

A10BF01 एकरबोस
A10BF02 मिग्लिटोल
A10BF03 वोग्लिबोस

A10BG थियाज़ोलिंडियोनेस

A10BG01 ट्रोग्लिटाज़ोन
A10BG02 रोसिग्लिटाज़ोन
A10BG03 पियोग्लिटाज़ोन
A10BG04 लोबग्लिटाज़ोन* प21)

A10BH डाइपेप्टिडिल पेप्टिडेज़-4 (DPP-4) अवरोधक

A10BH01 सीताग्लिप्टिन
A10BH02 विल्डेग्लिप्टिन
A10BH03 सैक्सग्लिप्टिन
A10BH04 एलोग्लिप्टिन
A10BH05 लिनाग्लिप्टिन
A10BH06 जेमिग्लिप्टिन *14)
A10BH07 इवोग्लिप्टिन * 18)
A10BH08 टेनेलिग्लिप्टिन* प21)
A10BH51 सीताग्लिप्टिन और सिमवास्टेटिन
A10BH52 गेमिग्लिप्टिन और रोसुवास्टेटिन * 19)

प्रत्येक चिकित्सक का कार्य न केवल रोगी की स्थिति का आकलन करना है और, लक्षणों के आधार पर, सही निदान स्थापित करना है, बल्कि उस दवा का सही निर्धारण करना है जो उत्पन्न होने वाली बीमारी से निपटने में मदद करेगी। त्वरित खोज के लिए सही दवासभी ज्ञात दवाओं की कार्यप्रणाली के लिए एक अंतरराष्ट्रीय मानक - एटीसी (एटीसी) बनाया गया। अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर दवाओं का वर्गीकरण "शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण प्रणाली" जैसा लगता है। सिस्टम आधारित

प्रणाली का उद्देश्य

प्रणाली का मुख्य उद्देश्य दवा उपचार की गुणवत्ता और इसकी उपलब्धता में सुधार करना है विभिन्न देश. इस उद्देश्य के लिए, दुनिया भर में दवाओं की खपत की विशेषताओं पर आंकड़े रखे जाते हैं, और सभी शोध डेटा एटीसी प्रणाली में जमा होते हैं। दवाओं का वर्गीकरण उनके सक्रिय संघटक के अनुसार दवाओं के विभाजन पर आधारित है। एक के साथ सभी दवाएं सक्रिय पदार्थऔर उसी चिकित्सीय क्रिया को एक सदस्यता कोड सौंपा गया है।

एक दवा के कई कोड हो सकते हैं यदि उसके पास है अलग - अलग रूपसक्रिय संघटक की विभिन्न सांद्रता के साथ जारी करें। सभी दवाओं को समूहों में विभाजित किया गया है, जिन्हें कोड में अक्षरों और अरबी अंकों द्वारा परिभाषित किया गया है। यह कोड विशेषज्ञों को सिस्टम में पंजीकृत किसी भी दवा की संबद्धता और उपचारात्मक प्रभाव को निर्धारित करने की अनुमति देता है। दवाओं का वर्गीकरण (एटीसी) एक दवा के लिए एक कोड प्रदान करता है, भले ही समान रूप से महत्वपूर्ण संकेत हों। किस संकेत को मुख्य माना जाना चाहिए, यह निर्णय WHO कार्य समूह द्वारा लिया जाता है।

सिस्टम में शामिल करने के लिए मानदंड

उत्पाद डेटा प्रविष्टि के लिए निर्माता, अनुसंधान संस्थान और दवा नियंत्रण एजेंसियां ​​आवेदन करती हैं। सिस्टम में एक नया लेख शुरू करने की प्रक्रिया निम्नलिखित है। एटीसी में सभी दवाएं शामिल नहीं हैं। दवाओं के वर्गीकरण में संयुक्त तैयारी पर डेटा नहीं होता है, सक्रिय अवयवों के एक निश्चित संयोजन वाले पदार्थों के अपवाद के साथ, जैसे कि β-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स और मूत्रवर्धक। इसके अलावा, एड्स सिस्टम में शामिल नहीं हैं। पारंपरिक औषधिऔर बिना लाइसेंस वाली दवाएं।

चेतावनी

दवाओं के वर्गीकरण (एटीसी) को किसी विशेष दवा की प्रभावशीलता के उपयोग या मूल्यांकन के लिए सिफारिश के रूप में नहीं माना जा सकता है। चिकित्सा उपचार एक विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए।

एटीसी (शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण प्रणाली) वर्गीकरण प्रणाली, विशेष रूप से डिज़ाइन की गई दवा खपत इकाइयों के साथ-साथ परिभाषित दैनिक खुराक (डीडीडी - परिभाषित दैनिक खुराक), डब्ल्यूएचओ द्वारा दवा के क्षेत्र में सांख्यिकीय अध्ययन करने के लिए अंतरराष्ट्रीय पद्धति के आधार के रूप में अपनाया जाता है। उपभोग। वर्तमान में, एटीसी / डीडीडी प्रणाली का व्यापक रूप से सरकारी एजेंसियों और दोनों द्वारा उपयोग किया जाता है दवा कंपनियांदुनिया के कई देशों में।

दवा वर्गीकरण प्रणाली एक "सामान्य भाषा" के रूप में कार्य करती है जिसका उपयोग किसी देश या क्षेत्र में एकीकृत तरीके से दवा के नामकरण का वर्णन करने के लिए किया जाता है, साथ ही साथ राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर दवा की खपत के आंकड़ों की तुलना करने की अनुमति देता है।

दवाओं के उपयोग पर मानकीकृत और मान्य जानकारी तक पहुँच प्रदान करना आवश्यक है:

उनके उपभोग की संरचना का लेखापरीक्षा आयोजित करना,
- उनके उपयोग में कमियों की पहचान करना,
- शैक्षिक और अन्य कार्यक्रमों की शुरुआत, आदि।

अंतर्राष्ट्रीय मानक बनाने का मुख्य उद्देश्य विभिन्न देशों के डेटा की तुलना करना है।

नशीली दवाओं की खपत अनुसंधान के क्षेत्र में आज दो प्रणालियां हावी हैं।

यूरोपीय फार्मास्युटिकल मार्केट रिसर्च एसोसिएशन (EPhMRA) द्वारा विकसित शारीरिक चिकित्सीय (एटी) वर्गीकरण;

नार्वेजियन वैज्ञानिकों द्वारा विकसित एनाटोमिकल चिकित्सीय केमिकल (एटीसी) वर्गीकरण।

EPhMRA द्वारा विकसित प्रणाली दवाओं को तीन या चार स्तरों के समूहों में वर्गीकृत करती है। एटीसी वर्गीकरण ने चौथे स्तर पर चिकित्सकीय/औषधीय/रासायनिक उपसमूहों और पांचवें स्तर पर रासायनिक पदार्थों को शामिल करने के लिए ईपीएमआरए वर्गीकरण को संशोधित और विस्तारित किया।

दवा उद्योग की जरूरतों के लिए सांख्यिकीय बाजार अनुसंधान परिणाम प्रदान करने के लिए आईएमएस द्वारा ईपीएमआरए वर्गीकरण का उपयोग किया जाता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि EPhMRA और ATC वर्गीकरण प्रणालियों के बीच कई तकनीकी अंतरों के कारण, दोनों प्रणालियों का उपयोग करके एकत्र किए गए डेटा की सीधे तुलना करना संभव नहीं है।

एटीसी (शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण प्रणाली) वर्गीकरण प्रणाली, विशेष रूप से डिज़ाइन की गई दवा खपत इकाइयों के साथ - दैनिक खुराक की स्थापना (डीडीडी- परिभाषित दैनिक खुराक) को डब्ल्यूएचओ द्वारा नशीली दवाओं की खपत के क्षेत्र में सांख्यिकीय अध्ययन करने के लिए अंतर्राष्ट्रीय पद्धति के आधार के रूप में अपनाया जाता है।

वर्तमान में, दुनिया भर के कई देशों में सरकारी एजेंसियों और दवा कंपनियों दोनों द्वारा एटीसी / डीडीडी प्रणाली का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोई भी अंतरराष्ट्रीय मानक एक समझौते की तलाश में पैदा होता है, और दवा वर्गीकरण प्रणाली कोई अपवाद नहीं है। सामान्य नियम. दवाओं का उपयोग दो या दो से अधिक के लिए किया जा सकता है महत्वपूर्ण संकेतइसी समय, विभिन्न देशों में उनके उपयोग के मुख्य संकेत भिन्न हो सकते हैं। यह अक्सर उनके वर्गीकरण के लिए विभिन्न विकल्पों की ओर जाता है, लेकिन मुख्य संकेत के संबंध में निर्णय लिया जाना चाहिए। जिन देशों में दवाओं का उपयोग एटीसी प्रणाली द्वारा परिभाषित तरीकों के अलावा अन्य तरीकों से किया जाता है, वे राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली विकसित करने की मांग कर सकते हैं। हालांकि, पहले एक तरफ राष्ट्रीय परंपराओं के महत्व को तौलना चाहिए, और एक ऐसी पद्धति को पेश करने की संभावना है जो अंतरराष्ट्रीय स्तर पर नशीली दवाओं की खपत की विश्वसनीय तुलना की अनुमति देगी। वर्तमान में, ऐसे कई उदाहरण हैं कि एटीसी/डीडीडी कार्यप्रणाली का सक्रिय कार्यान्वयन दवा की खपत के क्षेत्र में राष्ट्रीय अध्ययन करने और व्यवहार्य दवा नियंत्रण प्रणाली बनाने के लिए एक शक्तिशाली प्रेरणा बन गया है।

एटीएस प्रणाली का विकास

एटीसी वर्गीकरण के निर्माण के लिए पूर्वापेक्षाएँ XX सदी के 50-60 के दशक में बड़ी संख्या में नई दवाओं का उदय थीं, जिसके कारण लागत में वृद्धि हुई दवा से इलाज. इस संबंध में, 60 के दशक में नशीली दवाओं की खपत के क्षेत्र में पहला अंतरराष्ट्रीय अध्ययन किया गया था। 1966-1967 में 6 यूरोपीय देशों में दवा की खपत की तुलना। उनके उपयोग में महत्वपूर्ण राष्ट्रीय अंतर पाए गए। 1969 में, WHO यूरोपीय कार्यालय ने ओस्लो में एक संगोष्ठी "दवाओं की खपत" का आयोजन और आयोजन किया, जहाँ यह निर्णय लिया गया कि नशीली दवाओं की खपत की विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए एक अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली विकसित करना आवश्यक है।

1970 के दशक की शुरुआत में, नॉर्वेजियन मेडिसिन्स कंट्रोल एजेंसी (Norsk Medisinaldepot, NMD) ने इस उद्देश्य के लिए यूरोपीय फार्मास्युटिकल मार्केट रिसर्च एसोसिएशन (EPhMRA) द्वारा विकसित एनाटॉमिक चिकित्सीय वर्गीकरण का उपयोग किया। एजेंसी ने इसे महत्वपूर्ण रूप से संशोधित और विस्तारित किया, एक प्रणाली का निर्माण किया जिसे अब एटीसी वर्गीकरण प्रणाली के रूप में जाना जाता है। इसके अलावा, चूंकि दवा की खपत पर विश्वसनीय जानकारी प्राप्त करने के लिए सख्त पद्धतिगत मानकों को लागू किया जाना चाहिए, इसलिए न केवल आम तौर पर स्वीकृत अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली की आवश्यकता थी, बल्कि दवा की खपत के लिए माप की एक सार्वभौमिक इकाई की भी आवश्यकता थी। इस इकाई को "निर्धारित दैनिक खुराक (डीडीडी)" कहा जाता है।

1981 में, यूरोप के लिए WHO के क्षेत्रीय कार्यालय ने सिफारिश की कि ATC/DDD पद्धति का उपयोग दुनिया के अन्य देशों में किया जाए।

1982 में, WHO सहयोगी केंद्र फॉर ड्रग स्टैटिस्टिक्स मेथोडोलॉजी की स्थापना की गई थी, जो ओस्लो में NMD के आधार पर संचालित होता है, एक समन्वयक निकाय है और ATC / DDD कार्यप्रणाली के व्यापक अंतर्राष्ट्रीय प्रसार में योगदान देता है। 1996 में, WHO ने नशीली दवाओं के उपयोग पर अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय मानक के रूप में ATC/DDD प्रणाली का उपयोग करने की आवश्यकता की पहचान की और केंद्र को सीधे जिनेवा में WHO मुख्यालय के अधीन रखा गया।

केंद्र की जिम्मेदारियां हैं:
- नई दवाओं का वर्गीकरण,
- डीडीडी की परिभाषा,
- एटीसी और डीडीडी वर्गीकरणों का आवधिक संशोधन।

1996 में, स्टैटिस्टिकल ड्रग रिसर्च के लिए कार्यप्रणाली पर WHO इंटरनेशनल वर्किंग ग्रुप की स्थापना की गई थी। डब्ल्यूएचओ द्वारा नियुक्त इसके विशेषज्ञ, एटीसी / डीडीडी प्रणाली के आगे के विकास में लगे हुए हैं, पुरस्कार के लिए दिशानिर्देशों का विकास और एटीसी कोड में बदलाव, दैनिक खुराक की स्थापना, और इसी तरह।

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली की संरचना और नामकरण

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली एक विशिष्ट शारीरिक अंग या प्रणाली पर उनके प्रभाव के साथ-साथ उनके रासायनिक, औषधीय और चिकित्सीय गुणों के आधार पर दवाओं को समूहों में विभाजित करने की एक प्रणाली है।

ड्रग्स को 5 विभिन्न स्तरों के समूहों में वर्गीकृत किया गया है।

स्तर 1 एक संरचनात्मक अंग या अंग प्रणाली को इंगित करता है और इसमें एक अक्षर कोड होता है:

कोड ए:पाचन तंत्र और चयापचय को प्रभावित करने वाली दवाएं

कोड बी:ड्रग्स जो हेमटोपोइजिस और रक्त को प्रभावित करते हैं

कोड सी:हृदय प्रणाली के रोगों के उपचार के लिए दवाएं

कोड डी:त्वचा रोगों के उपचार के लिए तैयारी

जी कोड:जननांग अंगों और सेक्स हार्मोन के रोगों के उपचार के लिए दवाएं

कोड एच: हार्मोनल दवाएंप्रणालीगत उपयोग के लिए (सेक्स हार्मोन को छोड़कर)

जे कोड:प्रणालीगत उपयोग के लिए रोगाणुरोधी

कोड एल:एंटीकैंसर ड्रग्स और इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स

एम कोड:मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोगों के उपचार की तैयारी

कोड एन:रोगों के उपचार के लिए दवाएं तंत्रिका तंत्र

आर कोड:श्वसन प्रणाली के रोगों के उपचार की तैयारी

कोड एस:संवेदी अंगों के रोगों के उपचार की तैयारी

कोड वी:अन्य दवाएं

पहले स्तर के प्रत्येक समूह में दूसरे स्तर के अधीनस्थ समूह होते हैं।

स्तर 2 समूहों में तीन अंकों का अल्फ़ान्यूमेरिक कोड होता है।
समूह ए के लिए दूसरे स्तर के उपसमूहों का उदाहरण:

• A01 चिकित्सकीय तैयारी;
• A02 एसिड विकारों के इलाज के लिए तैयारी;
• A03 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के कार्यात्मक विकारों के उपचार के लिए तैयारी;
• A04 एंटीमेटिक्स;
• A05 जिगर और पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए तैयारी;
  वगैरह।

तीसरे स्तर के समूहों के पास चार अंकों का कोड होता है, चौथे स्तर के समूहों के पास पांच अंकों का कोड होता है।

नीचे समूह A02 के लिए स्तर 3 और 4 उपसमूहों का उदाहरण दिया गया है:

• A02A एंटासिड्स
  • A02AA मैग्नीशियम की तैयारी
  • A02AB एल्यूमीनियम की तैयारी
  • A02AC कैल्शियम की तैयारी
  • A02AD एल्यूमीनियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम संयोजन
  • A02AF एंटासिड और कार्मिनेटिव
  • A02AG एंटासिड और एंटीस्पास्मोडिक्स
  • सोडियम बाइकार्बोनेट के संयोजन में A02AH एंटासिड
  • A02AX एंटासिड और अन्य दवाएं
• गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए A02B अल्सर रोधी दवाएं और दवाएं
  • A02BA हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स
  • A02BB प्रोस्टाग्लैंडिंस
  • A02BC प्रोटॉन पंप अवरोधक
  • A02BD हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के उन्मूलन के लिए दवाओं का संयोजन
  • A02BX गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के उपचार के लिए अन्य अल्सर रोधी दवाएं और दवाएं

एटीसी वर्गीकरण का पाँचवाँ स्तर एक विशिष्ट पदार्थ को इंगित करता है। समूह A02BA के लिए पाँचवें स्तर के समूहों का उदाहरण:

• A02BA हिस्टामाइन एच 2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स
• A02BA01 सिमेटिडाइन
• A02BA02 रैनिटिडीन
• A02BA03 फैमोटिडाइन

प्रशासन, खुराक और चिकित्सीय अनुप्रयोग के मार्ग के आधार पर एक पदार्थ में 1 या अधिक एटीसी कोड हो सकते हैं।

टेट्रासाइक्लिन को सौंपे गए कोड के उदाहरण पर विचार करें:

		कोड मौखिक गुहा के रोगों में सामयिक उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		कोड त्वचाविज्ञान में बाहरी उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है
		कोड प्रणालीगत उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		कोड असाइन किया गया संयुक्त तैयारीप्रणालीगत उपयोग के लिए टेट्रासाइक्लिन
		कोड नेत्र विज्ञान में सामयिक उपयोग के लिए उपयोग किए जाने वाले टेट्रासाइक्लिन मोनोप्रेपरेशंस को सौंपा गया है।
		कोड कान के रोगों के स्थानीय उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।
		कोड आंखों और कानों दोनों के सामयिक उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली टेट्रासाइक्लिन की मोनोप्रेपरेशन को सौंपा गया है।

और एक और उदाहरण: ब्रोमोक्रिप्टिन की तैयारी विभिन्न खुराक में तैयार की जा सकती है। कम खुराक वाली गोलियों का उपयोग प्रोलैक्टिन संश्लेषण के अवरोधक के रूप में किया जाता है और इसे G02CB01 कोडित किया गया है:

अधिक शक्ति वाली ब्रोमोक्रिप्टिन गोलियां पार्किंसनिज़्म के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं और एटीसी वर्गीकरण में N04BC01 कोडित हैं:

एटीएस सिस्टम नामकरण

एटीसी प्रणाली फार्मास्युटिकल पदार्थों के लिए डब्ल्यूएचओ अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (आईएनएन, या आईएनएन) का उपयोग करती है। यदि सक्रिय पदार्थ को अभी तक INN असाइन नहीं किया गया है, तो अन्य आम तौर पर स्वीकार किए जाते हैं सामान्य नाम, मुख्य रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका (संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा अपनाए गए नाम, यूएसएएन) या ग्रेट ब्रिटेन (ब्रिटिश स्वीकृत नाम, बीएएन) में उपयोग के लिए स्वीकार किए जाते हैं।

एटीएस में दवाओं को शामिल करने के लिए मानदंड

डब्ल्यूएचओ केंद्र केवल निर्माताओं, दवा नियंत्रण एजेंसियों और अनुसंधान संस्थानों के अनुरोध पर एटीसी वर्गीकरण में नए लेख शामिल करता है। डब्ल्यूएचओ ने एटीसी वर्गीकरण में नए लेखों को शामिल करने के लिए आवेदनों पर विचार करने के लिए एक विशेष प्रक्रिया विकसित की है, जो कई मायनों में आईएनएन असाइन करने की प्रक्रिया के समान है।

एटीसी कोड आमतौर पर असाइन नहीं किए जाते हैं:

लाइसेंस के लिए आवेदन करने से पहले नए पदार्थ;

सहायक दवाएं।

संयुक्त दवाएं।

अपवाद कई देशों में व्यापक रूप से सक्रिय पदार्थों के निश्चित संयोजनों का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए:

A02BD हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के उन्मूलन के लिए दवाओं का संयोजन

दवाओं के वर्गीकरण के सिद्धांत

अंतर्निहित सिद्धांत यह है कि समान सामग्री, शक्ति और खुराक के रूप वाली सभी दवाओं को केवल एक एटीसी कोड सौंपा गया है।

यदि औषधीय उत्पाद अलग-अलग में उत्पादित किया जाता है खुराक के स्वरूपउपयोग के लिए विभिन्न शक्ति, संरचना या चिकित्सीय संकेतों के साथ, इसमें एक से अधिक कोड हो सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ इंगित करता है कि समान स्तर 4 को सौंपे गए पदार्थों को फार्माकोथेरेप्यूटिक रूप से समतुल्य नहीं माना जा सकता है, क्योंकि वे क्रिया के तंत्र, चिकित्सीय प्रभाव में भिन्न हो सकते हैं, दवाओं का पारस्परिक प्रभावऔर प्रतिकूल प्रतिक्रिया विकसित करना।

नए औषधीय पदार्थ जो चौथे एटीसी स्तर के समान पदार्थों के ज्ञात समूहों से संबंधित नहीं हैं, उन्हें आमतौर पर चौथे स्तर के "एक्स" ("अन्य") समूह में शामिल किया जाता है। और केवल अगर इनमें से कई पदार्थ समान स्तर 4 समूह के हैं, तो वर्गीकरण के अगले संशोधन में उनके लिए एक नया समूह बनाया जाएगा। इसलिए, "X" इंडेक्स वाले समूहों में अक्सर नवीन दवाएं शामिल होती हैं।

प्रणाली में अप्रचलित या बंद दवाएं शामिल हैं, इसलिए यह मूल्य निर्धारण, दवाओं के सामान्य या चिकित्सीय प्रतिस्थापन, या दवा उपचार लागतों की प्रतिपूर्ति जैसे मुद्दों पर निर्णय लेने का मार्गदर्शन नहीं करती है। एक औषधीय उत्पाद के लिए एटीसी कोड का असाइनमेंट भी इसके उपयोग या इसकी प्रभावशीलता के आकलन के लिए सिफारिश नहीं है, जिसमें अन्य औषधीय उत्पादों की तुलना भी शामिल है।

डब्ल्यूएचओ एटीसी कोड और दैनिक खुराक की स्थिरता सुनिश्चित करना चाहता है, जो अनुसंधान के लिए आवश्यक है।

डीडीडी-परिभाषित दैनिक खुराक

एटीसी वर्गीकरण प्रणाली दवा खपत - डीडीडी को मापने के लिए विशेष रूप से विकसित इकाई के उपयोग से निकटता से संबंधित है।

डब्ल्यूएचओ डीडीडी को "वयस्कों में इसके मुख्य संकेत के लिए दवा की अनुमानित औसत रखरखाव दैनिक खुराक" के रूप में परिभाषित करता है। डीडीडी अनुशंसित के समान नहीं है रोज की खुराक, जो रोग की गंभीरता और प्रकृति, रोगी के शरीर के वजन, उसकी जातीय उत्पत्ति, के लिए राष्ट्रीय दिशानिर्देशों की सिफारिशों पर काफी हद तक निर्भर हो सकता है। दवाई से उपचारऔर अन्य कारक।

उदाहरण के लिए, डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देश बताते हैं कि विभिन्न देशों में अनुशंसित दैनिक खुराक 4-5 गुना भिन्न हो सकती है। डीडीडी वास्तविक दवा खपत के लिए माप की एक निश्चित इकाई है और तुलनात्मक दवा खपत अध्ययन करने के लिए इसका इस्तेमाल किया जा सकता है। विभिन्न समूहजनसंख्या। डीडीडी केवल उन दवाओं के लिए निर्धारित किया जाता है जिन्हें एटीसी कोड सौंपा गया है और कम से कम एक देश में दवा बाजार में प्रतिनिधित्व किया जाता है।

आमतौर पर दवा की खपत के आंकड़े डीडीडी/1000 निवासी/दिन के फार्मूले के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं, और जब अस्पतालों में खपत का अनुमान लगाया जाता है - डीडीडी/100 बिस्तर-दिन।

डब्ल्यूएचओ द्वारा प्रकाशित एटीसी सूचकांकों में, रासायनिक पदार्थ (ज्यादातर मामलों में) के बगल में एक अलग कॉलम में इसके प्रशासन और डीडीडी की विधि का संकेत दिया गया है।

एटीसी/डीडीडी पद्धति के अनुप्रयोग

1. दवाओं की खपत पर सांख्यिकीय आंकड़ों का संग्रह और विश्लेषण।

2. उपभोग अध्ययन करना विभिन्न पैमानों की दवाएं (व्यक्तिगत चिकित्सा संस्थानों में, क्षेत्र में, देश में, अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर)।

3. दवाओं के बारे में सूचना डेटाबेस बनाने में शैक्षिक उद्देश्यों के लिए प्रणाली का उपयोग करना।

4. दवाओं के उपयोग की सुरक्षा का आकलन।

5. दवाओं के गलत नुस्खे या वितरण के मामलों का विश्लेषण।
साथ5 वें स्तर के एटीसी कोड का उपयोग करते हुए, वे "डुप्लिकेट" के मामलों को रोकने के लिए दवाओं को निर्धारित करने या वितरित करने के डेटा का विश्लेषण करते हैं (अलग-अलग दवाओं के रोगी द्वारा एक साथ सेवन) व्यापार के नाम, लेकिन एक ही सक्रिय पदार्थ युक्त) और "स्यूडो-डुप्लिकेट" (विभिन्न सक्रिय पदार्थों के साथ दो दवाएं लेने वाला रोगी, लेकिन डायजेपाम और ऑक्साज़ेपम जैसे समान फार्माकोडायनामिक गुण वाले) दवा के नुस्खे।

6. दवाओं की रजिस्ट्रियों का निर्माण।

पीबीएक्स प्रणाली में परिवर्तन करना

बाजार में दवाओं की उपलब्धता लगातार बदल रही है और उनके उपयोग की मात्रा बढ़ रही है, जो एटीसी प्रणाली के नियमित संशोधन की आवश्यकता को निर्धारित करती है। यहां सिद्धांत का बहुत महत्व है: परिवर्तनों की संख्या को न्यूनतम करने के लिए। बदलाव करने से पहले, उन सभी कठिनाइयों पर विचार करना और तौलना आवश्यक है जो पीबीएक्स प्रणाली के उपयोगकर्ता के लिए पैदा होंगी, और उनकी तुलना उन लाभों से करें जो इस परिवर्तन के माध्यम से प्राप्त किए जा सकते हैं। एटीसी प्रणाली में परिवर्तन उन मामलों में किए जाते हैं जहां दवा के उपयोग के लिए मुख्य संकेत निस्संदेह बदल दिया गया है, और जब नए लोगों के अनुरूप नए समूह बनाना आवश्यक है। सक्रिय सामग्री, या दवाओं के समूहीकरण के भेदभाव को गहरा करना।

एटीसी/डीडीडी कार्यप्रणाली एक गतिशील प्रणाली है और इसमें लगातार बदलाव किए जा सकते हैं (हर साल डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण प्रणाली में किए गए परिवर्तनों की एक सूची प्रकाशित करता है)।

अंत में, लगभग हर देश में ऐसी एकल दवाएं और संयोजन दवाएं हैं जिनका एटीसी कोड या डीडीडी नहीं है। ऐसे मामलों में, ओस्लो में WHO सहयोग केंद्र फॉर मेडिसिन स्टैटिस्टिक्स मेथोडोलॉजी से परामर्श किया जाना चाहिए और एक नए एटीसी कोड और डीडीडी के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया जाना चाहिए। क्योंकि एटीसी कोड और डीडीडी राष्ट्रीय दवा सूची से जुड़े हुए हैं, इन सूचियों को नियमित रूप से एटीसी/डीडीडी प्रणाली के वार्षिक अद्यतन के अनुरूप अद्यतन किया जाना चाहिए।

एटीसी कोड का पूर्ण वर्गीकरण सूचकांक, डीडीडी की तरह, आमतौर पर ड्रग स्टैटिस्टिकल रिसर्च में मेथोडोलॉजी के लिए डब्ल्यूएचओ सहयोग केंद्र द्वारा सालाना पुनर्प्रकाशित किया जाता है।

एटीसी वर्गीकरण का नवीनतम संस्करण और एटीसी वर्गीकरण प्रणाली का विवरण http://www.whocc.no/atcddd/ पर पाया जा सकता है।

उपयोग की गई जानकारी की सूची: