Elektrilised nähtused võrkkestas ja nägemisnärvis. Silmade liikumise visuaalse süsteemi omadused

Visuaalse süsteemi keskuste elektriline aktiivsus.^ Elektrilised nähtused võrkkestas ja silmanärv. Valguse toimel retseptorites ja seejärel võrkkesta neuronites tekivad elektrilised potentsiaalid, mis peegeldavad toimiva stiimuli parameetreid.

Võrkkesta kogu elektrilist reaktsiooni valgusele nimetatakse elektroretinogrammiks (ERG). Seda saab salvestada kogu silmast või otse võrkkestast. Selleks asetatakse üks elektrood sarvkesta pinnale ja teine - näonahale silma lähedal või kõrvapulgale. Elektroretinogrammil eristatakse mitmeid iseloomulikke laineid (joon. 14.8). Laine A peegeldab fotoretseptorite sisemiste segmentide (hilise retseptori potentsiaal) ja horisontaalsete rakkude ergastust. Laine b tekib võrkkesta gliaalrakkude (Mülleri) aktiveerimise tulemusena bipolaarsete ja amakriinsete neuronite ergastamisel vabanevate kaaliumiioonide poolt. Laine Koos peegeldab pigmendi epiteelirakkude aktiveerumist ja lainet d - horisontaalsed rakud.

Valgusstiimuli intensiivsus, värvus, suurus ja kestus kajastuvad ERG-s hästi. Kõigi ERG lainete amplituud suureneb võrdeliselt valguse intensiivsuse logaritmiga ja ajaga, mille jooksul silm oli pimedas. Laine d (reaktsioon väljalülitamisele) mida suurem, seda kauem valgus mõjus. Kuna peaaegu kõigi võrkkesta rakkude (v.a ganglionrakud) aktiivsus kajastub ERG-s, kasutatakse seda indikaatorit silmahaiguste kliinikus laialdaselt silmahaiguste diagnoosimiseks ja ravi kontrollimiseks. mitmesugused haigused võrkkesta.

Võrkkesta ganglionrakkude ergastamine toob kaasa asjaolu, et impulsid sööstavad mööda nende aksoneid (nägemisnärvi kiud) ajju. Võrkkesta ganglionrakk on esimene "klassikalist" tüüpi neuron fotoretseptori-aju ahelas. Kirjeldatud on kolme peamist ganglionrakkude tüüpi: reageerivad sisselülitamisele (sissereaktsioon), valguse väljalülitamisele (välja-reaktsioon) ja mõlemad (sisse-välja-reaktsioon) (joon. 14.9).

Võrkkesta keskosas olevate ganglionrakkude retseptsiooniväljade läbimõõt on palju väiksem kui perifeerias. Need vastuvõtlikud väljad on ümmargused ja kontsentriliselt ehitatud: ümmargune ergastav keskpunkt ja rõngakujuline pärssivat perifeerne tsoon või vastupidi. Retseptiivse välja keskel vilkuva valgustäpi suuruse suurenemisega suureneb ganglionraku reaktsioon (ruumiline summeerimine). Lähedal asuvate ganglionrakkude samaaegne ergastamine põhjustab nende vastastikust inhibeerimist: iga raku vastused muutuvad väiksemaks kui ühe stimulatsiooni korral. See toime põhineb lateraalsel või lateraalsel inhibeerimisel. Naaberganglionrakkude vastuvõtlikud väljad kattuvad osaliselt, nii et samad retseptorid võivad osaleda vastuste genereerimises mitmelt neuronilt. Võrkkesta ganglionrakkude retseptiivsed väljad toodavad oma ümara kuju tõttu võrkkesta kujutise nn punkt-punkti kirjelduse: seda kuvab väga õhuke ergastatud neuronitest koosnev mosaiik.

^ Elektrilised nähtused subkortikaalses nägemiskeskuses ja visuaalses ajukoores. Ergastuspilt subkortikaalse nägemiskeskuse neuronaalsetes kihtides - välimine või lateraalne geniculate body (NKT), kuhu tulevad nägemisnärvi kiud, on paljudes aspektides sarnane võrkkestaga. Nende neuronite vastuvõtuväljad on samuti ümmargused, kuid väiksemad kui võrkkestas. Valgussähvatuse tagajärjel tekkivate neuronite reaktsioonid on siin lühemad kui võrkkesta puhul. Väliste genikulaarkehade tasandil toimub võrkkestast tulevate aferentsete signaalide interaktsioon nägemiskoore eferentsete signaalidega, samuti kuulmis- ja muude sensoorsete süsteemide retikulaarse moodustumise kaudu. Need interaktsioonid tagavad sensoorse signaali kõige olulisemate komponentide valiku ja selektiivse visuaalse tähelepanu protsesside.

Välise genikulaarkeha neuronite impulsslahendused mööda nende aksoneid sisenevad ajupoolkerade kuklaosasse, kus asub visuaalse ajukoore esmane projektsiooniala (vöötkoore ehk väli 17). Siin on teabetöötlus palju spetsialiseeritum ja keerulisem kui võrkkesta ja väliste genikulaarkehade puhul. Nägemiskoore neuronitel ei ole ümmargused, vaid piklikud (horisontaalselt, vertikaalselt või ühes kaldus suunas) väikesed vastuvõtuväljad. Tänu sellele suudavad nad kogu pildist välja valida üksikuid ühe või teise orientatsiooni ja asukohaga joonte fragmente (orientatsioonidetektorid) ning reageerida neile valikuliselt.

Suurus: px

Alusta näitamist lehelt:

ärakiri

1 Jooksvad testid rubriigis ANALÜÜSIJATE FÜSIOLOOGIA (SENSORSÜSTEEMID) 1. Analüsaatorite üldfüsioloogia 1. Mõiste "analüsaator" võeti füsioloogiasse esmakordselt kasutusele 1909. aastal: a) N.E. Vvedenski b) A.A. Ukhtomsky c) I.P. Pavlov d) Ch. Sherrington 2. Analüsaator on ühtne süsteem, mis sisaldab: a) sensoorseid organeid b) perifeerseid retseptoreid, juhtivaid sektsioone ja keskseid kortikaalseid sektsioone c) perifeerseid retseptoreid, juhtivaid sektsioone ja keskseid kortikaalseid sektsioone, tagasiside reguleerimise süsteemi d ) juhisektsioon ja tsentraalne kortikaalne sektsioon 3. Spetsiaalsed struktuurid, mis tajuvad stiimuli toimet: a) sünapsid b) sensoorsed süsteemid c) retseptorid d) analüsaatorid 4. Analüsaator ei sisalda: a) retseptori aparaati b) radu c) retikulaarset moodustumine d) keskus ajukoores 5. Stiimuli muundumist närviimpulssiks retseptoris nimetatakse: a) primaarne kodeerimine b) sensibiliseerimine c) dekodeerimine d) kohanemine 6. Stiimuli tugevus on kodeeritud neuronis. : a) impulsi sagedus b) impulsi kestus c) impulsi amplituud 7. Väliskeskkonna mõju elementaarne madalam analüüs toimub: a) retseptoris b) retikulaarses moodustis c) juhtivusradades d) ajukoores 8. Kõrgeim peen väliskeskkonna mõju analüüs inimesele toimub: aju d) ajukoores

2 9. Analüsaatorite interaktsiooni kõrgeim tase: a) bulbar b) vars c) kortikaalne d) taalamus 10. Retseptorid, mis on spetsialiseerunud mitut tüüpi stiimulite tajumiseks: a) polümodaalsed b) efektor c) sensoorne d) spetsiifilised 11. Kontakt retseptorite hulka kuuluvad retseptorid: a) haistmis- b) maitsmis- c) kuulmis- d) visuaalsed 12. kauged retseptorid hõlmavad retseptoreid: a) taktiilsed retseptorid b) valu c) maitsetundlikkus d) kuulmis- 13. interoretseptorid on: a) proprioretseptorid b) vistseroretseptorid c) fotoretseptorid d) Vestibuloretseptorid 14. Kontaktretseptorid hõlmavad retseptoreid: a) Puuteretseptorid b) Haistmisretseptorid c) Vestibuloretseptorid d) Fotoretseptorid 15. Kaugemad retseptorid hõlmavad retseptoreid: a) Maitseretseptorid b) Fotoretseptorid c) Puutetundlikud d) Valu 16. Primaarsed sensoorsed retseptorid on: a) maitsepungad b) sisekõrva karvarakud c) taktiilsed retseptorid d) võrkkesta fotoretseptorid

3 17. Sekundaarsete sensoorsete retseptorite hulka kuuluvad: a) intrafusaalsed lihaskiud b) võrkkesta fotoretseptorid c) puutetundlikud d) haistmisvõime 18. Retseptoripotentsiaalil on iseloom: a) leviv b) lokaalne 19. Milline elektriprotsess registreeritakse esmalt primaarsetes sensoorsetes retseptorites. ? a) retseptori potentsiaal b) generaatori potentsiaal c) aktsioonipotentsiaal 20. Sekundaarsete sensoorsete retseptorite poolt kõige sagedamini sekreteeritud neurotransmitter: a) atsetüülkoliin b) histamiin c) serotoniin d) norepinefriin 21. Retseptori selektiivne tundlikkus teatud stiimuli toime suhtes nimetatakse: a) spetsiifilisuseks b) akommodatsiooniks c) erutuvuseks d) kohanemiseks 22. Retseptorite võimet kohaneda pidevalt toimiva stiimuliga nimetatakse: a) majutuseks b) modaalsuseks c) adaptatsiooniks d) kodeerimiseks. pika näitlejatööga stiimul sellele seisneb: a) ärritusläve vähenemises b) retseptorite erutatavuse vähenemises c) retseptorite erutatavuse suurenemises 24. Impulsside esinemise sageduses retseptorites nende kohanemise protsessis: a) väheneb b) ei muutu c) suureneb : a) Puutetundlikud retseptorid b) Maitseretseptorid c) Proprioretseptorid d) Haistmisretseptorid

4 26. Retseptoritele, millel praktiliselt puudub kohanemine, sealhulgas: a) temperatuur b) vestibulaarne c) maitse d) puutetundlikkus 27. Inimese väline analüsaator on analüsaator: a) Motoorne b) Haistmine c) Vestibulaarne d) Interotseptiivne on analüsaator: a) haistmine b) maitse- c) motoorne d) nahk 29. Inimese välisanalüsaator on analüsaator: a) Vestibulaarne b) Motoorne c) Interotseptiivne d) Maitse 30. Inimese välised analüsaatorid ei sisalda analüsaator: a) Vestibulaarne b) Kuulmis- c) Visuaalne d) Nahaanalüsaator 31. Inimese siseanalüsaatorid ei sisalda analüsaatorit: a) Interotseptiivne b) Vestibulaarne analüsaator c) Kuulmisanalüsaator d) Mootor 2. Visuaalse analüsaatori füsioloogia 32. Abiaparatuur silma ei kuulu: a) silmamuna lihased b) miimikalihased c) pisaraaparaat d) kaitsevahendid (kulmud, ripsmed, silmalaud) 33. Silmamuna motoorne aparaat sisaldab tahtelihaseid: a) Viis b) Kuus c) Seitse d) Kaheksa

5 34. Silma võrkkestas on umbes: a) 7 miljonit b) 65 miljonit c) 130 miljonit d) 260 miljonit 35. Millised retseptorid moodustavad võrkkesta kollase laiku? a) Vardad b) Käbid 36. Võrkkesta perifeerias on rohkem: a) koonused b) vardad 37. Silma päeva- ja värvinägemise aparaat on: a) Vardad b) Koonused c) Ganglionrakud d) Bipolaarsed rakud 38. Silma hämaras nägemise aparatuuriks on: a) bipolaarsed rakud b) ganglionrakud c) vardad d) koonused 39. Visuaalse analüsaatori retseptoris retseptori potentsiaali tekkimise ajal membraan: a. ) repolariseerib b) depolariseerib c) hüperpolariseerib 40. Nägemisnärvi silmamunast väljumise kohta nimetatakse: a) pime kollatähnik b) fovea c) terminaalne rada d) kollatähni 41. Milliste võrkkesta rakkude aksonid moodustavad nägemisnärvi? a) Amakriinne b) Horisontaalne c) Bipolaarne d) Ganglioniline 42. Retseptorite kogumit, mille ärritus põhjustab ühe võrkkesta ganglionraku ergastamist, nimetatakse: a) retseptiivne väli b) pimeala c) kollane laik d) fovea fovea.

6 43. Visuaalse analüsaatori subkortikaalne kese paikneb: a) piklikajus b) sillas c) limbilises süsteemis d) talamuse lateraalsetes genikulaatkehades ja nelipealihase ülemistes kollikutes 44. Medulla oblongata keskpunkt visuaalne analüsaator asub ajukoores: a) kuklaluu b) parietaalne c) temporaalne d) eesmine 45. Silma võime eristada kahte helendavat punkti, mille projektsioonid langevad võrkkestale minutise nurga all, on nimetatakse: a) normaalne nägemisteravus b) silma murdumine c) presbüoopia d) astigmatism 46. Silma võime häälestuda objektide selgele nägemisele aastal Sõltuvalt nende kaugusest nimetatakse neid: a) akommodatsiooniks b) nägemisteravus c) presbüoopia d) astigmatism 47. Silma akommodatsioon toimub peamiselt järgmistel põhjustel: a) klaaskeha b) Sarvkest c) Lääts d) Kambrite vesine niiskus 48. Silma akommodatsiooni mehhanism seisneb: a) läätse kõveruse b) varraste arvu c) aktiivsete retseptorite arvu d) pupilli läbimõõdu muutmises 49. Valguskiirte normaalne murdumine silma kandja poolt ja nende fokuseerimine võrkkestale on: a) Emmetroopia b) Müoopia c) Hüpermetroopia d) Astigmatism 50. Silmade tundlikkuse suurenemine pimedas on seotud: a) jodopsiini lagunemisega b) jodopsiini sünteesiga c) rodopsiini süntees d) rodopsiini lagunemine

7 51. Silmade täielik kohanemine heledast ruumist lahkumisel pimedamaks toimub: a) 1-3 minutiga b) 4-5 minutiga c) minutiga d) minutiga 52. Silmade kohanemine pimedast ruumist lahkumisel ere valgus tekib: a) 1-3 minutiga b) 4-5 minutiga c) minutiga d) minutiga, mida nimetatakse: a) vaateväli b) vastuvõtuväli c) ruumilävi d) nägemisteravus Võrkkesta fotoretseptorite elektriline koguaktiivsus on nimetatakse: a) elektroretinogramm b) elektrokardiogramm c) elektroentsefalogramm d) kymogramm 57. Silmasisene rõhk normaalne inimestel on: a) 6-15 mm Hg. Art. b) mm Hg. Art. c) mm Hg. Art. d) mm Hg. Art. 58. Presbüoopia, mis areneb inimestel aastate pärast, on: a) lühinägelikkus b) presbüoopia c) emmetroopia d) astigmatism

8 60. Hüpermetroopia ja presbüoopia korral on põhifookus: a) võrkkesta taga b) võrkkesta ees c) võrkkestal 61. Müoopia (lühinägelikkuse) korral on põhifookus: a) võrkkesta ees b) võrkkesta ees. ) võrkkestal c) võrkkesta taga 62. Murdumise anomaalia, mille puhul valguskiired on fokuseeritud võrkkesta taha. on: a) Lühinägelikkus b) Emmetroopia c) Astigmatism d) Hüpermetroopia 63. Murdumisanomaalia, mille puhul valguskiired koonduvad võrkkesta ette, on: a) Emmetroopia b) Lühinägelikkus c) Hüpermetroopia d) Presbüoopia 64. Lühinägelikkus on korrigeeritud: a) silindriliste läätsedega b) astigmaatilise läätsega c) kaksikkumerate läätsedega d) kaksikkumerate läätsede hulka kuuluvad: a) trummikile, malleus, alasi, jalus b) Eustachia toru, vestibüül c) Corti elund, poolringikujulised kanalid Ninaneelus Thetympanic 68. selle maht on umbes: a) 1 cm 3 b) 2 cm 3 c) 3 cm 3 d) 4 cm 3

9 69. Kooklee on osa kõrvast: a) Väline b) Keskmine c) Sisemine 70. Spiraalne (Cortian) elund paikneb: a) keskmine skala b) scala vestibule c) scala tympani d) Trummiõõs 71. Endolümf asub: a) keskmises trepikojas b) vestibüüli trepikojas c) trummikiles d) trummiõõnes 72. Kuulmisanalüsaatori retseptorsektsioon sisaldab: a) karvarakke b) trummikile c) peamembraani d) ) sisemembraan : a) trummikile deformatsioonid b) karvarakkude deformatsioonid c) trummikile võnked d) perilümfi võnked 74. Kuulmisanalüsaatori retseptoris retseptori potentsiaali kujunemise ajal membraan: a) repolariseerib b) depolariseerib c) hüperpolariseerib 75. Kuulmisanalüsaatori subkortikaalne kese paikneb: a) Medulla oblongata b) Sillas c) Limbilises süsteemis d) Talamuse mediaalsed genikulaatkehad ja nelipealihase alumised kolliikulid 76. Kortikaalne kuulmisanalüsaatori esitus asub: a) temporaalses piirkonnas b) parietaalsagaras c) kuklaluu piirkonnas d) somatosensoorses ajukoores 77. Inimese helivibratsiooni tajumisala on vahemikus: a) Hz b) Hz c) Hz d ) Hz

10 78. Kõnehelide võnkumiste sagedus sekundis on vahemikus: a) Hz b) Hz c) Hz d) Hz 4. Maitseanalüsaatori füsioloogia 79. Retseptori potentsiaal maitsmispunga struktuurides esineb: a) maitserakus b) basaalrakkudes c) tugirakkudes d) maitsmiskanalis 80. Maitseretseptoritele viidatakse: a) kauge tüüp b) kontakttüüp 81. Mis tüüpi maitseanalüsaatori retseptorrakud need on ? a) Sekundaarne tunne b) Primaarne meel 82. Millised ioonid mängivad soolase maitse aistingul peamist rolli retseptori potentsiaali tekkes? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. Millised ioonid mängivad peamist rolli retseptori potentsiaali tekkes haputunde ajal? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. Millise maitsega toimub kohanemine kõige kiiremini? a) Magusaks b) Mõruks c) Glutamaadi maitseks d) Hapuks

11 5. Haistmisanalüsaatori füsioloogia 86. Täpsustage haistmisretseptori struktuur: a) epiteelirakud b) Bipolaarsed neuronid c) Pseudounipolaarsed neuronid d) Haistmisbulbid 87. Mis tüüpi on haistmisretseptorid? a) interotseptiivne b) eksterotseptiivne c) propriotseptiivne 88. Mis tüüpi on haistmisretseptorid? a) Kontakt b) Kaug 89. Retseptor haistmisrakud liigitatakse: a) sekundaarseteks sensoorseteks b) primaarseteks sensoorseteks 90. Millises järjekorras saadetakse haistmisinformatsioon ajju? a) haistmisnärvid haistmissibulad haistmistrakt haistmiskolmnurk eesmine perforeeritud aine hipokampus b) haistmistrakti haistmissibulad haistmisnärvid haistmiskolmnurk eesmine perforeeritud aine hipokampus c) haistmisnärvikolmnurk - perforeeritud hippokampus ppokampus 91. Info töötlemise õige järjestus sisse haistmisanalüsaator: a) haistmisbulb eesaju b) haistmissibul keskaju eesaju c) haistmissibul talamuse eesaju d) haistmissibul ajukoore piirkonnad d) ajukoore somatosensoorset tsooni esindavad: ajukoore retseptorid3. ) A. Ruffini kehad b) V. Krause kolvid c) G. Meissneri kehad d) F. Merkeli kettad. 94. Naha külma retseptoreid esindavad: a) A. Ruffini kehad b) V. Krause kolvid c) G. Meissneri kehad d) F. Merkeli kettad. 6. Temperatuurianalüsaatori füsioloogia

12 95. Nahas on sügavamalt lokaliseeritud: a) külmaretseptorid b) soojusretseptorid c) Pacini kehakesed 96. Seal on rohkem: a) soojusretseptoreid b) külma retseptoreid nahapinna ühiku kohta 97. Kortikaalne esitus temperatuurianalüsaator asub: a) pretsentraalne gyrus b) postcentral gyrus c) ajukoore kuklaluu d) ajukoore ajalises piirkonnas 98. Naha taktiilsed retseptorid on esindatud: . 99. Naha rõhu retseptorite hulka kuuluvad: a) A. Ruffini Sõnn b) G. Meissneri Sõnn c) A. Vateri Sõnn - F. Pacini d) Vabad närvilõpmed. 7. Puuteanalüsaatori füsioloogia 100. Minimaalset kaugust kahe punkti vahel, mille samaaegsel stimuleerimisel tekib kahe puudutuse tunnetus, nimetatakse: a) ruumilävi b) lävijõud c) ärrituslävi d) tundlikkuslävi 101. maksimaalsel ruumilisel lävel on: a) selg b) küünarvars c) käe tagakülg d) sõrm 102. Minimaalne ruumiline lävi on: a) sõrm b) küünarvars c) jalalaba plantaarne osa d) selg.

13 8. Motoorse analüsaatori füsioloogia 103. Motoorse (propriotseptiivse) analüsaatori funktsioon on iseloomulik peamiselt lihastele: a) Süda b) Skelett c) Veresooned d) siseorganid 104. Lihase venitusretseptorid: a) lihasspindlid b) Krause kolvid c) Merkeli kettad d) Meissneri kehakeste intrafusaalsete kiudude tuumakott 106. Intrafusaalsed lihaskiud täidavad järgmisi funktsioone: a) tagavad nõrga kontraktsiooni b) tagavad lihasspindli tundlikkuse venitamisele c) lihaste lõdvestamine 9. Notsitseptiivse (valu) analüsaatori füsioloogia 107. Kehakudede kahjustusest tuleneva valu tajumist nimetatakse 108. Valu retseptorid: a) Meissneri kehad b) Krause kolvid c) Vabad närvilõpmed d) Ruffini kehad

Analüsaatorite füsioloogia. Praegune kontrollkatse 1. Mõiste "analüsaator" tutvustas füsioloogias esmakordselt 1909. aastal N.E. Vvedensky A.A. Ukhtomsky I.P. Pavlov C. Sherrington 2. Valige kõige täpsem

ANDURID. RECEPTORID. TEABE KODEERIMISE PÕHIMÕTTED. SENSORSED RETSEPTORID Sensoorsed retseptorid on spetsiifilised rakud, mis on häälestatud tajuma erinevaid välis- ja sisekeskkonna stiimuleid.

Keha sensoorsete süsteemide arendamine Sensoorsed süsteemid (analüsaatorid) on ühtsed teabe analüüsimise süsteemid, mis koosnevad 3 osakonnast: perifeerne, juhtiv ja tsentraalne. Osakonnad (lingid) Välisseadmed

8. klass Teema: analüsaatorid või andurisüsteemid üldised omadused sensoorsed süsteemid. Nende struktuur, funktsioonid. Sensoorsete süsteemide põhilised füsioloogilised omadused. visuaalne analüsaator. Silma struktuur. murduv

8. klass Bioloogia profiil Teema: Meeleelundid Ülesanne 1 Sensoororganid Nägemisretseptorid asuvad silma kestas, mida nimetatakse ... [Retinal Iris Vascular Cornea] 2. ülesanne Sensoorsed organid

Analüsaatorid ja meeleorganid Analüsaator sisaldab 3 komponenti: Perifeerne osa (retseptorid, sensoorne organ) Juhtosa (närvikiud) Keskosa (ajukoore tsoon) Tajub

Analüsaator (kreeka keeles analüüs, lagunemine, tükeldamine) on närvistruktuuride kogum, mis tajub ja analüüsib erinevaid väliseid ja sisemisi stiimuleid. Selle termini pakkus välja I. P. Pavlov 1909. aastal.

Analüsaatorid, meeleelundid ja nende tähendus Analüsaatorid. Kõik elusorganismid, sealhulgas inimesed, vajavad teavet keskkonna kohta. Selle võimaluse pakuvad neile sensoorne (tundlik)

Biofüüsikalised protsessid välis-, kesk- ja sisekõrv. Kuulmissensoorne süsteem sisaldab: Väliskõrva ehitust. Väliskõrva funktsioonid. Kuulmistaju orientatsioon. Keskkõrv (trummiks

Bioloogia test Analüsaatorid Sensoorsed organid 8. klass Variant 1. Sensoorsete organite ülesanne on muundada välisärrituse energia ärritusele ligipääsetavasse vormi A. Retseptorid B. Seljaaju

Rahvaste sõpruse ülikool Venemaa Meditsiiniinstituut Inimese anatoomia osakond Eriala: õendusdotsent Gurova O.A. MEELEELUNDID Loengukava: 1. Meeleelundite ehitusmustrid

Tundlikkuse tüübid (vastuvõtt) eksterotseptiivne üldine (somatosensoorne) - taktiilne, valu, temperatuuri eriline visuaalne kuulmine haistmine maitsmis-gravitatsiooniline (tasakaal) interotseptiivne

LÕPUTESTID rubriigis ANALÜÜSIJATE FÜSIOLOOGIA (SENSOORSÜSTEEMID) Vali üks õige vastus 1. Retseptorite tundlikkuse vähenemist nimetatakse: a) erutuvuseks b) spetsiifilisuseks

MEELEELUNDID Nägemisorganid Meeleelundid (analüsaatorid) Anatoomilised moodustised (seadmed) (i) välismõju energia tajumine, (ii) närviimpulssiks muutmine ja (iii) edasikandmine

VENEMAA FÖDERATSIOONI HARIDUSMINISTEERIUM IRKUTSK RIIKLIKÜLIKOOL Bioloogia ja mullateaduse teaduskond füsioloogia ja psühhofüsioloogia osakond KINNITUD Õppemeetodite teaduskonna esimehe poolt 2004: PROGRAMM

National Pharmaceutical University Inimese füsioloogia ja anatoomia osakond Visuaalne analüsaator. Analüsaatorite vanuseomadused Shatalova O.M. Plaan 1 Üldised põhimõtted sensoorsete süsteemide struktuurid.

TEEMA "Analüsaatorid" 1. Haistmisanalüsaatori alglüliks loetakse 1) närvid ja juhtivus närvirajad 2) keelel asuvad retseptorid 3) ajukoore neuronid 4) tundlikud

304-Rühm: Fattoeva Zarina. Kontrollinud: Rakhmatova N.B. Samarkand - 2016 FUNKTSIOONIAALSETE SÜSTEEMIDE TEOORIA Petr Kuzmich Anokhin (1898-1974) Funktsionaalse süsteemi dünaamiline isereguleeruv organisatsioon, kõik

Loeng 6. Mentaalsed kognitiivsed aistingud ja tajuprotsessid: 6.2 Sensatsioonide mõiste A.V. Petrovski sõnul on aistingud otseselt mõjutavate objektide ja nähtuste individuaalsete omaduste peegeldus

Küsimuste loetelu lõplikuks kontrolliks Kesknärvisüsteem. 1. Kesknärvisüsteemi areng embrüogeneesis. Närvisüsteemi kujunemise peamised etapid fülogeneesis. 2. Aju areng

LÕPUTUND JAGUS „NÄRVISÜSTEEMI KONKREETSED FÜSIOLOOGIA. SENSOORSÜSTEEMIDE FÜSIOLOOGIA» Põhiküsimused: 1. Seljaaju. Seljaaju funktsioonid. Põhilised seljaaju refleksid. Kahjustuse tagajärjed

1 1.7. Inimese analüsaatorid 1.7.1. analüsaatori seade. Visuaalne analüsaator Inimese keskkonnatingimuste ja sisekeskkonna seisundi muutusi tajub närvisüsteem, mis reguleerib.

TÖÖPROGRAMMI "NEUROFÜSIOLOOGIA" MÄRKUS Rakendatud koolitusvaldkonna spetsialisti koolitamise õppekava põhiosas (spetsialist) GEF 37.05.01 / kliiniline psühholoogia

NÄRVISÜSTEEM. ANDURID. 1. Neuron: definitsioon, osad, morfoloogiline klassifikatsioon, struktuur, topograafia, 2. Lihtsa ja keeruka refleksikaare ehitus 3. Kesknärvisüsteemi areng

Sensoorne süsteem Vali üks õige vastus 001. Võrkkesta areneb 1) silmakupa sisekihist 2) silmakupa väliskihist 3) silmapõiekese ees paiknevast ektodermist.

Teema: NÄRVISÜSTEEM (6 tundi). Üldine ülevaade närvisüsteemist. Närvisüsteemi ehitus ja talitlus. Klassifikatsioon topograafiliste ja funktsionaalsete tunnuste järgi. Neuron põhiline struktuurne-funktsionaalne

TESTID Sensoorsete süsteemide üldfüsioloogia Nägemise füsioloogia Tasakaalustaju ja kuulmise füsioloogia Somatovistseraalne tundlikkus, valu Loeng 1 Sensoorsete süsteemide üldfüsioloogia 1. *Milline nähtus

Jooksvad kontrolltestid teemal Närvisüsteemi spetsiifiline füsioloogia 1. Millistes seljaaju sarvedes paiknevad alfamotoorsete neuronite kehad? a) Tagumises b) Külgmises c) Eesmises 2. Seljaajus sulge

Ligikaudsed ülesanded bioloogias P4 8. klass 1. Millises ajukooresagaras asub kuulmistsoon: A) frontaalne B) kuklaluu C) parietaalne D) ajaline 2. Mitu aksonit võib närvirakul olla: A)

STRELNIKOVA BIOLOOGIA JA SILMADE ARENG VICTORIA VIKTOROVNA, SBEI IRO KK (ARMAVIR IRINSEYESI KIRI) HARIDUSTEGEVUSE TEADUSLIKU JA METOODILISE TOETUSE OSAKONNA METOODIKA

Inimese analüsaatorite omadused Inimese analüsaator on kesknärvisüsteemi alamsüsteem, mis võimaldab informatsiooni vastuvõtmist ja esmast analüüsi. Analüsaatori retseptori perifeerne osa, keskne

Optiliste kujutiste geomeetriline teooria Kui punktist A mittehomogeenses keskkonnas peegeldumise, murdumise või paindumise tulemusena väljuv valguskiir koondub punktis A, siis A

1 - "KINNITUD" Normaalse füsioloogia osakonna juhataja, meditsiiniteaduste doktor, professor S.V. Klauceki protokoll 1, 29. august 2014

Vestibulaarsed ja kinesteetilised analüsaatorid 1. Vestibulaarse analüsaatori ülesehitus 2. Kinesteetilise analüsaatori ülesehitus 3. Sisemised (vistseraalsed) analüsaatorid Küsimus_1 Vestibulaarse analüsaatori korraldus

POOLKERA KORREKSI FUNKTSIONAALNE ORGANISATSIOON 1 Aju üldine korraldus 2 Aju integreeriva töö struktuurne ja funktsionaalne mudel (Luria A.R.) 3 Teletsefaloni moodustavad kaks poolkera, mis

KUULMISANALÜÜSER Muusika üldise toimemehhanismi mõistmine inimkehale on võimatu ilma kuulmisanalüsaatori ehituse ja tööpõhimõtete tundmiseta. Kuulmisanalüsaator on loodud tajuma

RF ORAGOAAIA JA TEADUSTE MINISTER Murmanski Riiklik Humanitaarülikool (FOU PO "MU")

ANALÜÜSID ANALÜÜSIJATE ÜLDOMADUSED 1. Retseptoris on kodeeritud stiimuli tugevus: 1. retseptori potentsiaali esinemise sagedus 2. retseptori potentsiaali amplituud 2. retseptorid spetsialiseerunud

MATERJALID testimiseks ettevalmistamiseks 8. klassis Õpetaja: Kuturova Galina Aleksejevna TEEMA Rubriik "Närvisüsteem" Rubriik "Visuaalne analüsaator" TEADA / OLLA Tähendus, struktuur ja toimimine

3 Sisukord Sissejuhatus. 4 1. jagu. Närvisüsteem ja analüsaatorid.5 1.1. Närvisüsteemi funktsioonid ja struktuur 6 1.1.1. Kesknärvisüsteem.11 1.1.2. Autonoomne närvisüsteem 15 1.2. Tähendus ja

Füsioloogia anatoomia alustega Auditoorsed ja vestibulaarsed analüsaatorid Ph.D. Assoc. Kuchuk A.V. Kuulmisanalüsaator Piisava stiimuli mehaaniline laine vahemikus 20 20000 Hz Mehaanilise laine parameetrid

ANDURID: Kuulmis- ja tasakaaluorgan Haistmiselund Maitseelund Nahk Vestibulokohleaarne elund (kuulmis- ja tasakaaluorgan) See jaguneb kolmeks anatoomiliselt ja funktsionaalselt ühendatud osaks:

Transpordiministeerium Venemaa Föderatsioon Föderaalne riigieelarveline kõrgharidusasutus "VENEMAA TRANSPORDIÜLIKOOL (MIIT)" Psühholoogia, sotsioloogia osakond,

TÖÖTERVISHOIU FÜSIOLOOGILISED ALUSED Õpik Peterburi 2006 Vene Föderatsiooni Haridus- ja Teadusministeerium Föderaalne Haridusagentuur ST PETERBURGI RIIKLIKÜLIKOOL

Teema: Kesknärvisüsteem. Seljaaju ja aju. Perifeerne närvisüsteem. 1-variant 1. Ajutüvi on: 1) sild, piklik medulla 2) piklik medulla 3) keskaju, sild

Kostanay Riiklik Ülikool A. Baitursynovi nimeline Lühiandmed nägemisorgani füsioloogia kohta Dotsent Baikenov M.T. Loomade visuaalse analüsaatori põhifunktsioon on valguse tajumine,

Närvilõpmed, klassifikatsioon Lõppseadmed (interneuronaalsed sünapsid) Efektornärvilõpmed (efektorid, neuroorganite sünapsid) Sensoorsed (retseptorid) närvilõpmed Sünapsid dendriidid

KUULMISE PÕHIOMADUSED Inimese kuulmisorgan on omamoodi helivastuvõtja, mis erineb järsult inimese loodud helivastuvõtjatest. Inimkõrval on sagedusanalüsaatori omadused,

UZBEKISTANI VABARIIGI TERVISEMINEERIUM SAMARKANDI MEDITSIINI INSTITUUT KOKKUVÕTE TEEMA: SELJAAJU Lõpetanud: Vohidov U. SAMARKAND-2016 SELJAAJU Närvisüsteemi tähtsus Närvisüsteem

NAHAANALÜÜSID 1. Naha ehitus ja retseptorite asukoht 2. Puuteanalüsaatori ehitus ja funktsioonid 3. Temperatuurianalüsaatori ehitus ja funktsioonid Küsimus_1 Naha ehitus ja retseptorite asukoht.

Silm ja selle funktsioonid Loeng 1. Silma ehitus. Majutus. binokulaarne nägemine. 2. Silma optilise süsteemi puudused. 3. Vaatenurk. Resolutsioon. Nägemisteravus. 4. Akustiline biomehaanika

Hindamisvahendite fond distsipliini (mooduli) üliõpilaste vahesertifitseerimise läbiviimiseks: Üldine informatsioon 1. Loodusteaduste osakond 2. Õppevaldkond 06.03.01 Bioloogia, profiil Üldine

Teoreetilise osa küsimused NEUROLOOGIA (KNS) LÕPUTUND 1. Närvisüsteemi filo- ja ontogenees. 2. Närvisüsteemi osakonnad ja nende tähendus. 3. Neuron on närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus.

13. loeng Suulise või suulise analüsaatori mõisted, roll aprobatsioonis toitaineid. Maitse ja lõhn

Geomeetrilise optika alused. Inimese nägemise aparatuur Plaan 1. Geomeetrilise optika põhimõisted. 2. Silma valgust juhtivad ja valgust tajuvad süsteemid. 3. Nägemise puudumine. Valgus on elektromagnetiline

MATERJALID Bioloogia klassi 8.1 ettevalmistamiseks 4. moodul Õpetaja: Z.Yu. Sobolev Sektsioon / Teema Oskama tajuorganeid Nägemisaparaadi ehitus Kuulmisorgani ehitus ja vestibulaaraparaat Põhi

TEEMA "Närvisüsteem" 1. Millist funktsiooni täidab närvirakk inimese ja looma kehas 1) motoorne 2) kaitsev 3) ainete transport 4) ergastuse läbiviimine 2. Millises ajuosas see asub

EKSKÜSIMUSTE LOETELU Neuroanatoomia kui teadus 1. Kesknärvisüsteemi morfoloogilise ja funktsionaalse korralduse vaadete ja õpetuste kujunemislugu (R. Descartes, F. Gall, V. Betz jt).

Perekonnanimi Kood Nimi Piirkond Töökoht Kood Punkte kokku ÜLESANNE (demoversioon) koolinoorte piirkondadevahelise bioloogiaolümpiaadi "ALFA" praktiline ringkäik, 2014-2015 konto. aasta, 9. klass Demonstratsioon

Tunded BIOLOOGIA INIMTUNNED 1. peatükk: Meie tunded Miks me vajame oma tundeid? Kõik organismid tunnevad oma ümbrust, kuid loomadel ja inimestel on välja kujunenud mõned väga keerulised sensoorsed süsteemid,

Distsipliini (mooduli) "Normaalne füsioloogia" tööprogrammi annotatsioon suunal 14.03.02 Tuumafüüsika ja -tehnoloogia (profiil Inimese ja keskkonna kiirgusohutus) 1. Eesmärgid ja eesmärgid

1. loeng SENSORSÜSTEEMIDE ÜLDFÜSIOLOOGIA Taju objektiivne ja subjektiivne pool Sensoorsete süsteemide spetsiifilisus Konkreetsete energiate seadus Sensoorse süsteemi ehitus Sensoorsete organisatoorsete süsteemide põhimõtted.

sisend test bioloogia klassis 9 1 variant 1. Veri viitab koe tüübile: A) sidekoe B) närviline C) epiteel D) lihaseline 2. Vaagna lihased hõlmavad A) tuharalihaseid B) gastrocnemius

Tunni teema: Analüsaatorite tundlikkus. Analüsaatorite koostoime. Bioloogiaõpetaja Burmistrova Inna Evgenievna tund Tunni eesmärgid: jätkata meeleelundite mõistete kujundamist; korda ja võta kokku

Pigmendikihiga külgneb seestpoolt fotoretseptorite kiht: vardad ja koonused. Iga inimese silma võrkkestas on 6-7 miljonit koonust ja 110-123 miljonit varrast. Need on võrkkestas jaotunud ebaühtlaselt. Võrkkesta keskne fovea (fovea centralis) sisaldab ainult käbisid (kuni 140 tuhat 1 mm2 kohta). Võrkkesta perifeeria suunas nende arv väheneb ja varraste arv suureneb, nii et kaugemal on ainult vardad. Koonused toimivad kõrge valgustuse tingimustes, pakuvad päevavalgust. ja värvinägemine palju valgustundlikumad vardad vastutavad hämara nägemise eest.

Värvi tajutakse kõige paremini, kui valgus tabab võrkkesta fovea, kus koonused asuvad peaaegu eranditult. Siin on suurim nägemisteravus. Võrkkesta keskpunktist eemaldudes halveneb värvitaju ja ruumiline eraldusvõime järk-järgult. Võrkkesta perifeeria, kus asuvad ainult vardad, ei taju värve. Teisest küljest on võrkkesta koonusaparaadi valgustundlikkus mitu korda väiksem kui vardal, mistõttu hämaras "koonuse" nägemise järsu vähenemise ja "perifeerse" nägemise ülekaalu tõttu saame me hämaras. ei erista värvi ("kõik kassid on öösel hallid").

Varraste funktsiooni rikkumine, mis tekib A-vitamiini puudusel toidus, põhjustab hämaras nägemise häiret - nn ööpimedust: inimene läheb õhtuhämaruses täiesti pimedaks, päeval aga nägemine püsib. normaalne. Ja vastupidi, kui käbid on kahjustatud, tekib fotofoobia: inimene näeb nõrgas valguses, kuid muutub eredas valguses pimedaks. Sel juhul võib tekkida täielik värvipimedus – akromaasia.

Fotoretseptori raku struktuur. Fotoretseptorrakk – varras või koonus – koosneb valgustundlikust välissegmendist, mis sisaldab visuaalset pigmenti, sisemist segmenti, ühendavat jalga, suure tuumaga tuumaosa ja presünaptilist lõppu. Võrkkesta varras ja koonus on nende valgustundlike välimiste segmentide abil pööratud pigmendiepiteeli poole, st valguse vastassuunas. Inimestel sisaldab fotoretseptori välimine segment (pulk või koonus) umbes tuhat fotoretseptori ketast. Varda välimine segment on palju pikem kui koonused ja sisaldab rohkem visuaalset pigmenti. See seletab osaliselt varda suuremat valgustundlikkust: varras suudab ergutada vaid ühe valguskvanti, samas kui koonuse aktiveerimiseks kulub üle saja footoni.

Fotoretseptori ketta moodustavad kaks servadest ühendatud membraani. Kettamembraan on tüüpiline bioloogiline membraan, mille moodustab fosfolipiidimolekulide topeltkiht, mille vahel on valgumolekulid. Ketta membraan on rikas polüküllastumata rasvhapped, mis viib selle madala viskoossuseni. Selle tulemusena pöörlevad selles olevad valgumolekulid kiiresti ja liiguvad aeglaselt mööda ketast. See võimaldab valkudel sageli põrkuda ja interaktsioonil lühikese aja jooksul moodustada funktsionaalselt olulisi komplekse.

Fotoretseptori sisemine segment on ühendatud välimise segmendiga modifitseeritud tsiliumiga, mis sisaldab üheksa paari mikrotuubuleid. Sisemine segment sisaldab suurt tuuma ja kogu raku metaboolset aparaati, sealhulgas mitokondreid, mis tagavad energiavajadused fotoretseptor ja valgusünteesi süsteem, mis uuendab välissegmendi membraane. Siin toimub visuaalsete pigmendimolekulide süntees ja inkorporeerimine ketta fotoretseptori membraani. Tunni jooksul moodustub sisemise ja välimise segmendi piiril keskmiselt kolm uut ketast. Seejärel liiguvad nad aeglaselt pulga välissegmendi põhjast selle tippu. Lõpuks katkeb välimise segmendi ülaosa, mis sisaldab kuni sada praegu vana ketast, ja fagotsüteeritakse pigmendikihi rakkude poolt. See on üks olulisemaid mehhanisme fotoretseptori rakkude kaitsmiseks nende valguse eluea jooksul kogunevate molekulaarsete defektide eest.

Ka koonuste välimised segmendid uuenevad pidevalt, kuid aeglasemalt. Huvitaval kombel on igapäevane uuenemisrütm: varraste välimiste segmentide tipud murduvad peamiselt ära ja fagotsüteeritakse hommikul ja päeval, ja koonused - õhtul ja öösel.

Retseptori presünaptiline ots sisaldab sünaptilist linti, mille ümber on palju glutamaati sisaldavaid sünaptilisi vesiikuleid.

visuaalsed pigmendid. Inimese võrkkesta vardad sisaldavad pigmenti rodopsiini ehk visuaalselt lillat, mille maksimaalne neeldumisspekter jääb 500 nanomeetri (nm) vahemikku. Kolme tüüpi koonuste (sinise-, rohelise- ja punase-tundlikud) välimised segmendid sisaldavad kolme tüüpi visuaalseid pigmente, mille neeldumisspektri maksimumid on sinises (420 nm), rohelises (531 nm) ja punases ( 558 nm) spektri osad. Punast koonuse pigmenti nimetatakse jodopsiiniks. Visuaalse pigmendi molekul on suhteliselt väike (molekulmassiga umbes 40 kilodaltonit), koosneb suuremast valguosast (opsiin) ja väiksemast kromofooriosast (võrkkesta ehk A-vitamiini aldehüüd).

Võrkkesta võib olla erinevates ruumilistes konfiguratsioonides, st isomeersetes vormides, kuid ainult üks neist, võrkkesta 11-cis-isomeer, toimib kõigi teadaolevate visuaalsete pigmentide kromofoorrühmana. Organismi võrkkesta allikaks on karotenoidid, mistõttu nende puudus põhjustab A-vitamiini vaegust ja selle tulemusena rodopsiini ebapiisavat resünteesi, mis omakorda põhjustab hämaruse nägemise halvenemist ehk “ööpimedust”. Fotoretseptsiooni molekulaarfüsioloogia. Vaatleme muutuste järjestust varda välimises segmendis, mis vastutab selle ergutamise eest. Kui visuaalse pigmendi (rodopsiin) molekul neelab valguskvanti, isomeriseerub selle kromofoorrühm koheselt: 11-cis-võrkkest sirgub ja muutub täielikult trans-retinaalseks. See reaktsioon kestab umbes 1 ps. Valgus toimib päästikuna või päästikuna, mis käivitab fotovastuvõtu mehhanismi. Võrkkesta fotoisomerisatsiooni järel toimuvad molekuli valguosas ruumilised muutused: see muutub värvituks ja läheb üle metarodopsiin II olekusse.

Selle tulemusena omandab visuaalne pigmendi molekul võime suhelda teise valguga, membraaniga seotud guanosiintrifosfaati siduva valgu transduktiiniga (T). Kompleksis metarodopsiin II-ga muutub transdutsiin aktiivseks ja vahetab pimedas sellega seotud guanosiindifosfaadi (GDP) guanosiintrifosfaadi (GTP) vastu. Metarodopsiin II on võimeline aktiveerima umbes 500-1000 transdutsiini molekuli, mis viib valgussignaali suurenemiseni.

Iga aktiveeritud transdutsiini molekul, mis on seotud GTP molekuliga, aktiveerib teise membraaniga seotud valgu, fosfodiesteraasi ensüümi (PDE) ühe molekuli. Aktiveeritud PDE hävitab suure kiirusega tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) molekulid. Iga aktiveeritud PDE molekul hävitab mitu tuhat cGMP molekuli – see on järjekordne samm signaali võimendamisel fotovastuvõtumehhanismis. Kõigi kirjeldatud valguskvanti neeldumisest põhjustatud sündmuste tagajärg on vaba cGMP kontsentratsiooni langus retseptori välimise segmendi tsütoplasmas. See omakorda toob kaasa ioonikanalite sulgumise välissegmendi plasmamembraanis, mis avanesid pimedas ja mille kaudu Na+ ja Ca2+ rakku sisenesid. Ioonikanal sulgub tänu sellele, et vaba cGMP kontsentratsiooni languse tõttu rakus lahkuvad kanalist cGMP molekulid, mis olid sellega pimedas seotud ja hoidsid seda avatuna.

Na + välimisse segmenti sisenemise vähendamine või lõpetamine viib hüperpolarisatsioonini rakumembraan st retseptori potentsiaali ilmumine sellele. Na+ ja K+ kontsentratsioonigradiente hoitakse varda plasmamembraanil sisemise segmendi membraanis paikneva naatrium-kaaliumpumba aktiivse tööga.

Välissegmendi membraanil tekkinud hüperpolarisatsiooniretseptori potentsiaal levib seejärel mööda rakku selle presünaptilisse otsa ja viib vahendaja (glutamaadi) vabanemiskiiruse vähenemiseni. Seega lõpeb fotoretseptori protsess neurotransmitteri vabanemise kiiruse vähenemisega fotoretseptori presünaptilisest otsast.

Mitte vähem keerukas ja täiuslik on mehhanism fotoretseptori algse pimeduse taastamiseks, st selle võimet reageerida järgmisele valgusärritusele. Selleks on vaja uuesti avada plasmamembraanis olevad ioonikanalid. Kanali avatud oleku tagab selle seos cGMP molekulidega, mis omakorda on otseselt tingitud vaba cGMP kontsentratsiooni suurenemisest tsütoplasmas. See kontsentratsiooni tõus tuleneb metarodopsiin II võime kadumisest transduktiiniga interaktsiooniks ja ensüümi guanülaattsüklaasi (GC) aktiveerimisest, mis on võimeline GTP-st cGMP-d sünteesima. Selle ensüümi aktiveerumine põhjustab vaba kaltsiumi kontsentratsiooni languse tsütoplasmas, mis on tingitud membraani ioonikanali sulgumisest ja rakust kaltsiumi väljutava vahetusvalgu pidevast tööst. Kõige selle tulemusena cGMP kontsentratsioon rakusisene suureneb ja cGMP seondub taas plasmamembraani ioonkanaliga, avades selle. Na+ ja Ca2+ hakkavad taas avatud kanali kaudu rakku sisenema, depolariseerides retseptori membraani ja viies selle "pimedasse" olekusse. Depolariseeritud retseptori presünaptilisest otsast kiireneb taas vahendaja vabanemine.

võrkkesta neuronid. Võrkkesta fotoretseptorid on sünaptiliselt ühendatud bipolaarsete neuronitega. Valguse toimel väheneb vahendaja (glutamaadi) vabanemine fotoretseptorist, mis viib bipolaarse neuroni membraani hüperpolariseerumiseni. Sellest edastatakse närvisignaal ganglionrakkudesse, mille aksonid on nägemisnärvi kiud. Signaali ülekanne nii fotoretseptorist bipolaarsesse neuronisse kui ka sealt ganglionrakku toimub impulsivabalt. Bipolaarne neuron ei tekita impulsse väga väikese vahemaa tõttu, mille kaudu ta signaali edastab.

130 miljoni fotoretseptori raku kohta on ainult 1 miljon 250 tuhat ganglionrakku, mille aksonid moodustavad nägemisnärvi. See tähendab, et paljude fotoretseptorite impulsid koonduvad (koonduvad) bipolaarsete neuronite kaudu ühte ganglionrakku. Ühe ganglionrakuga ühendatud fotoretseptorid moodustavad ganglionraku vastuvõtuvälja. Erinevate ganglionrakkude vastuvõtuväljad kattuvad osaliselt üksteisega. Seega võtab iga ganglionrakk kokku paljudes fotoretseptorites esineva ergastuse. See suurendab valgustundlikkust, kuid halvendab ruumilist eraldusvõimet. Ainult võrkkesta keskel, fovea piirkonnas, on iga koonus ühendatud ühe niinimetatud bipolaarse kääbusrakuga, millega on samuti ühendatud vaid üks ganglionrakk. See tagab siin kõrge ruumilise eraldusvõime, kuid vähendab järsult valgustundlikkust.

Võrkkesta naaberneuronite interaktsiooni tagavad horisontaalsed ja amakriinsed rakud, mille käigus levivad signaalid, mis muudavad sünaptilist ülekannet fotoretseptorite ja bipolaarsete rakkude (horisontaalsed rakud) ning bipolaarsete ja ganglionrakkude vahel (amakriinrakud). Amakriinrakud inhibeerivad külgnevaid ganglionrakke lateraalselt.

Lisaks aferentsetele kiududele on nägemisnärvis ka tsentrifugaalsed ehk eferentsed närvikiud, mis toovad ajust signaale võrkkestale. Arvatakse, et need impulsid toimivad võrkkesta bipolaarsete ja ganglionrakkude vahelistel sünapsidel, reguleerides nendevahelist ergastuse juhtivust.

Närvide rajad ja ühendused nägemissüsteemis. Võrkkestast liigub visuaalne informatsioon mööda nägemisnärvi kiude (II paar kraniaalnärve) ajju. Iga silma nägemisnärvid kohtuvad aju põhjas, kus nad moodustavad osalise kiasma. Siin läheb osa iga nägemisnärvi kiududest tema enda silma vastasküljele. Kiudude osaline dekussioon annab igale ajupoolkerale informatsiooni mõlemast silmast. Need projektsioonid on korraldatud nii, et parema poolkera kuklasagara võtab vastu signaale iga võrkkesta parempoolselt poolelt ja vasak poolkera- võrkkesta vasakust poolest.

Pärast optilist kiasmi nimetatakse nägemisnärve optilisteks traktideks. Need projitseeritakse mitmetesse ajustruktuuridesse, kuid põhiline arv kiude jõuab taalamuse subkortikaalsesse visuaalsesse keskusesse - lateraalsesse ehk välisesse geniculate body (NKT). Siit sisenevad signaalid visuaalse ajukoore esmasesse projektsioonipiirkonda (Brodmanni järgi stiaarne ajukoor või väli 17). Kogu visuaalne ajukoor sisaldab mitut välja, millest igaüks täidab oma spetsiifilisi funktsioone, kuid võtab vastu signaale kogu võrkkestalt ja säilitab üldiselt oma topoloogia ehk retinotoopia (võrkkesta naaberpiirkondade signaalid sisenevad ajukoore naaberpiirkondadesse).

Visuaalse süsteemi keskuste elektriline aktiivsus. Elektrilised nähtused võrkkestas ja nägemisnärvis. Valguse toimel retseptorites ja seejärel võrkkesta neuronites tekivad elektrilised potentsiaalid, mis peegeldavad toimiva stiimuli parameetreid Võrkkesta kogu elektrilist reaktsiooni valguse toimele nimetatakse elektroretinogrammiks (ERG) . Seda saab salvestada kogu silmast või otse võrkkestast. Selleks asetatakse üks elektrood sarvkesta pinnale ja teine näonahale silma lähedale või kõrvapulgale. Elektroretinogrammil eristatakse mitmeid iseloomulikke laineid. Laine a peegeldab fotoretseptorite sisemiste segmentide (hilise retseptori potentsiaal) ja horisontaalsete rakkude ergastust. Laine b tekib võrkkesta gliaalrakkude (Mülleri) aktiveerimise tulemusena bipolaarsete ja amakriinsete neuronite ergastamisel vabanevate kaaliumiioonide poolt. Laine c peegeldab pigmendi epiteelirakkude aktiveerimist ja laine d peegeldab horisontaalsete rakkude aktiveerimist.

Valgusstiimuli intensiivsus, värvus, suurus ja kestus kajastuvad ERG-s hästi. Kõigi ERG lainete amplituud suureneb võrdeliselt valguse intensiivsuse logaritmiga ja ajaga, mille jooksul silm oli pimedas. Laine d (reaktsioon väljalülitamisele) on seda suurem, mida kauem tuli põles. Kuna ERG peegeldab peaaegu kõigi võrkkesta rakkude aktiivsust (v.a ganglionrakud), kasutatakse seda indikaatorit laialdaselt silmahaiguste kliinikus erinevate võrkkesta haiguste diagnoosimiseks ja ravi kontrollimiseks.

Elektrilised nähtused subkortikaalses nägemiskeskuses ja visuaalses ajukoores. Ergastuspilt subkortikaalse nägemiskeskuse neuronaalsetes kihtides - välimine või külgmine, geniculate body (NKT), kuhu tulevad nägemisnärvi kiud, on suures osas sarnane võrkkestas täheldatuga. Nende neuronite vastuvõtuväljad on samuti ümmargused, kuid väiksemad kui võrkkestas. Valgussähvatuse tagajärjel tekkivate neuronite reaktsioonid on siin lühemad kui võrkkesta puhul. Väliste genikulaarkehade tasandil toimub võrkkestast tulevate aferentsete signaalide interaktsioon nägemiskoore eferentsete signaalidega, samuti kuulmis- ja muude sensoorsete süsteemide retikulaarse moodustumise kaudu. Need interaktsioonid tagavad sensoorse signaali kõige olulisemate komponentide valiku ja selektiivse visuaalse tähelepanu protsesside.

Nägemiskoore igas väikeses piirkonnas, piki selle sügavust, on neuronid koondunud vaateväljas sama orientatsiooni ja vastuvõtuväljade lokaliseerimisega. Need moodustavad neuronite kolonni, mis kulgeb vertikaalselt läbi kõigi ajukoore kihtide. Veerg on näide sarnast funktsiooni täitvate kortikaalsete neuronite funktsionaalsest ühendusest. Nagu hiljutiste uuringute tulemused näitavad, võib nägemiskoores üksteisest kaugel olevate neuronite funktsionaalne ühinemine toimuda ka nende väljavoolude sünkroniseerimise tõttu. Paljud nägemiskoore neuronid reageerivad valikuliselt teatud liikumissuundadele (suunadetektorid) või mõnele värvile ning mõned neuronid reageerivad kõige paremini objekti suhtelisele kaugusele silmadest. Teavet visuaalsete objektide erinevate tunnuste (kuju, värv, liikumine) kohta töödeldakse paralleelselt ajukoore visuaalse tsooni erinevates osades.

Signalisatsiooni sisselülitamise hindamiseks erinevad tasemed Visuaalne süsteem kasutab sageli kogu esilekutsutud potentsiaalide (EP) registreerimist, mida loomadel saab samaaegselt eemaldada kõigist osakondadest ja inimestel - visuaalsest ajukoorest, kasutades peanahale asetatud elektroode.

Valgussähvatusest põhjustatud võrkkesta vastuse (ERG) ja ajukoore EP võrdlus võimaldab kindlaks teha patoloogilise protsessi lokaliseerimise inimese visuaalses süsteemis.

visuaalsed funktsioonid. valgustundlikkus. Absoluutne nägemistundlikkus. Visuaalse aistingu ilmnemiseks on vajalik, et valgusstiimulil oleks teatud minimaalne (lävi)energia. Valgusaistingu tekkimiseks vajalike valguskvantide minimaalne arv pimedas kohanemise tingimustes jääb vahemikku 8–47. Arvutatud on, et ühte varrast saab ergutada vaid 1 valguskvant. Seega on võrkkesta retseptorite tundlikkus valguse tajumiseks kõige soodsamates tingimustes füüsiliselt piirav. Võrkkesta üksikud vardad ja koonused erinevad veidi valgustundlikkuse poolest, kuid ühte ganglionrakku signaale saatvate fotoretseptorite arv on võrkkesta keskel ja perifeerias erinev. Koonuste arv võrkkesta keskel asuvas vastuvõtuväljas on umbes 100 korda väiksem kui võrkkesta perifeeria vastuvõtuväljas asuvate varraste arv. Vastavalt sellele on varraste süsteemi tundlikkus 100 korda suurem kui koonussüsteemil.

Inimeste ja paljude loomade võrkkesta vardad sisaldavad pigmenti rodopsiini ehk visuaallillat, mille koostist, omadusi ja keemilisi muundumisi on viimastel aastakümnetel põhjalikult uuritud. Koonustest leiti pigment jodopsiini. Koonused sisaldavad ka pigmente chlorolab ja erythrolab; esimene neist neelab kiired, mis vastavad rohelisele, ja teine - spektri punane osa.

Rodopsiin on suure molekulmassiga ühend (molekulmass 270 000), mis koosneb võrkkesta - A-vitamiini aldehüüdist ja opsiinkiirest. Valguskvanti toimel toimub selle aine fotofüüsikaliste ja fotokeemiliste transformatsioonide tsükkel: võrkkesta isomeriseerub, selle kõrvalahel sirgub, side võrkkesta ja valgu vahel katkeb ning valgumolekuli ensümaatilised keskused aktiveeruvad. Konformatsiooniline muutus pigmendi molekulides aktiveerib Ca2+ ioone, mis difusiooni kaudu jõuavad naatriumikanalid, mille tulemusena Na+ juhtivus väheneb. Naatriumi juhtivuse vähenemise tulemusena toimub fotoretseptori raku sees rakuvälise ruumi suhtes elektronegatiivsuse suurenemine. Seejärel eraldatakse võrkkesta opsiinist. Reetina reduktaasi nimelise ensüümi mõjul muutub viimane A-vitamiiniks.

Silmade tumenemisel toimub visuaalse lilla taastumine, s.t. rodopsiini resüntees. See protsess nõuab, et võrkkest saaks A-vitamiini cis-isomeeri, millest moodustub võrkkesta. Kui organismis puudub A-vitamiin, on rodopsiini moodustumine järsult häiritud, mis viib ööpimeduse tekkeni.

Fotokeemilised protsessid võrkkestas toimuvad väga vähe; isegi väga ereda valguse toimel lõheneb vaid väike osa pulgas leiduvast rodopsiinist.

Jodopsiini struktuur on lähedane rodopsiini omale. Jodopsiin on ka võrkkesta ühend valgu opsiiniga, mida toodetakse koonustes ja mis erineb varraste opsiinist.

Valguse neeldumine rodopsiini ja jodopsiini poolt on erinev. Jodopsiin neelab kõige suuremal määral kollast valgust lainepikkusega umbes 560 nm.

Võrkkesta on üsna keeruline närvivõrk, millel on horisontaalsed ja vertikaalsed ühendused fotoretseptorite ja rakkude vahel. Bipolaarsed võrkkesta rakud edastavad signaale fotoretseptoritelt ganglionrakkude kihti ja amakriinrakkudesse (vertikaalne ühendus). Horisontaalsed ja amakriinsed rakud osalevad horisontaalses signaaliülekandes naaberfotoretseptorite ja ganglionrakkude vahel.

Võrkkesta elektrilised nähtused äratasid teadlaste tähelepanu pärast võrkkesta potentsiaalsete erinevuste kõikumiste avastamist sõltuvalt selle valgustuse tingimustest. Selle protsessi salvestamist nimetatakse elektroretinogrammiks (ERG). Võrkkesta valgustundlike elementide uurimise oluline meetod on nägemisnärvi üksikute kiudude elektrilise aktiivsuse registreerimine silma valguse mõjul. See meetod võimaldas tuvastada kolme peamise valgustundlike elementide rühma olemasolu. Esimene neist saadab impulsse kogu valgusstiimuli toimeaja jooksul, paljastades valgusega kohanemisel nende sageduse vähese vähenemise. Teine on põnevil ja saadab seetõttu impulsse ainult siis, kui silm on valgustatud ja tumenenud. Kolmas rühm reageerib erutusega ainult elektrikatkestusele; selle kategooria valgustundlikud elemendid saadavad impulsse pimeduse ajal ja neid pärsib silma valgustus. Kõiki kolmest loetletud võrkkesta fotoretseptorite rühmast iseloomustab sellele rühmale iseloomulik elektrilise oleku muutus, kui silm on valgustatud; ERG on võrkkesta kõigist kolmest elektrilisest protsessist tulenev summakõver. Võrkkesta varraste elementide hulgas domineerivad I rühma valgustundlikud elemendid. Koonused on peamiselt II ja III rühma fotoretseptorid. Võrkkestas vabanev elektrienergia tuleneb selles toimuvatest ainevahetusprotsessidest.

Võrkkesta kogu elektrilist reaktsiooni valgusele nimetatakse elektroretinogrammiks (ERG). Seda saab salvestada kogu silmast või otse võrkkestast. Selleks asetatakse üks elektrood sarvkesta pinnale ja teine - näonahale silma lähedal või kõrvapulgale. Elektroretinogrammil eristatakse mitmeid iseloomulikke laineid (joon. 14.8). Laine a peegeldab fotoretseptorite sisemiste segmentide (hilise retseptori potentsiaal) ja horisontaalsete rakkude ergastust. Laine b tekib võrkkesta gliaalrakkude (Mülleri) aktiveerimise tulemusena bipolaarsete ja amakriinsete neuronite ergastamisel vabanevate kaaliumiioonide poolt. Laine c peegeldab pigmendi epiteelirakkude aktiveerumist ja laine d peegeldab horisontaalsete rakkude aktiveerumist.

Valgusstiimuli intensiivsus, värvus, suurus ja kestus kajastuvad ERG-s hästi. Kõigi ERG lainete amplituud suureneb võrdeliselt valguse intensiivsuse logaritmiga ja ajaga, mille jooksul silm oli pimedas. Laine d (reaktsioon väljalülitamisele) on seda suurem, mida kauem tuli põles. Kuna ERG peegeldab peaaegu kõigi võrkkesta rakkude aktiivsust (v.a ganglionrakud), kasutatakse seda indikaatorit laialdaselt silmahaiguste kliinikus erinevate võrkkesta haiguste diagnoosimiseks ja ravi kontrollimiseks.

Võrkkestast eemaldatud elektrilist kogupotentsiaali nimetatakse elektroretinogrammiks. Seda saab registreerida, "kandes ühe elektroodi sarvkesta pinnale ja teise silma lähedal olevale nahale. See potentsiaal peegeldab pigmendirakkude ja fotoretseptorite plasmamembraani läbivate elektrivoolude summat. Arvatakse, et a-laine on retseptori potentsiaalide summa, b-laine peegeldab gliiarakkude membraanipotentsiaalide muutust, e-laine - pigmendi epiteelirakud, d-laine tekib võrkkesta neuronite membraanipotentsiaalide muutumise tõttu.

Retseptorite fotokeemilised muutused kujutavad endast esimest lüli valgusenergia närviliseks ergutuseks muundamise ahelas. Nende järel tekivad retseptorites ja seejärel võrkkesta neuronites elektrilised potentsiaalid, mis peegeldavad toimiva valguse parameetreid.

Elektroretinogramm. Võrkkesta kogu elektrilist reaktsiooni valgusele nimetatakse elektroretinogrammiks ja seda saab registreerida kogu silmast või otse võrkkestast. Elektroretinogrammi salvestamiseks asetatakse üks elektrood sarvkesta pinnale ja teine asetatakse näonahale silma või kõrvanibu lähedale.

Enamiku loomade elektroretinogrammil, mis registreeritakse, kui silm on valgustatud 1-2 sekundi jooksul, eristatakse mitmeid iseloomulikke laineid (joonis 216). Esimene laine a on väikese amplituudiga elektronegatiivne võnkumine. See muundub kiiresti tõusvaks ja aeglaselt kahanevaks elektropositiivseks laineks b, millel on palju suurem amplituud. Pärast lainet b täheldatakse sageli aeglast elektropositiivset lainet c. Valgusstimulatsiooni lakkamise hetkel ilmub teine elektropositiivne laine c1. Inimese elektroretinogramm on sarnase kujuga, ainsaks erinevuseks on see, et sellel on lühiajaline x laine lainete a ja b vahel.

Laine a peegeldab fotoretseptorite sisemiste segmentide ergastust (hiline

retseptori potentsiaal) ja horisontaalsed rakud. Laine b tekib võrkkesta gliaalrakkude (Mülleri) aktiveerimise tulemusena bipolaarsete ja amakriinsete neuronite ergastuse käigus vabanevate kaaliumiioonide poolt; laine c - pigmendi epiteeli rakud ja laine c1 - horisontaalsed rakud.

Elektroretinogrammi kõigi lainete amplituud suureneb võrdeliselt valguse intensiivsuse logaritmiga ja ajaga, mille jooksul silm oli pimeduses. Ainult. laine D (reaktsioon väljalülitamisele) on seda suurem, mida kauem valgus mõjus.

Elektroretinogramm peegeldab hästi ka selliseid valgusstiimuli omadusi nagu selle värvus, suurus ja toime kestus. Kuna see peegeldab terviklikul kujul peaaegu kõigi võrkkesta rakuliste elementide (välja arvatud ganglionrakud) aktiivsust, kasutatakse seda indikaatorit laialdaselt silmahaiguste kliinikus võrkkesta erinevate haiguste diagnoosimiseks ja ravi kontrollimiseks.

Visuaalse analüsaatori radade ja keskuste elektriline aktiivsus. Võrkkesta ganglionrakkude ergastamine viib selleni, et mööda nende aksoneid - nägemisnärvi kiude - tormavad elektrilised signaalid ajju. Võrkkesta enda piires toimub valguse toime kohta teabe edastamine impulssideta (levimise ja järkjärguliste potentsiaalide transsünaptilise ülekande teel). Võrkkesta ganglionrakk on esimene "klassikalist" tüüpi neuron. otsene teabeedastusahel fotoretseptoritelt ajju.

Ganglionrakke on kolm peamist tüüpi; reageerimine valguse sisselülitamisele (op-reaktsioon), selle väljalülitamisele (op-reaktsioon) ja mõlemale (op-oGG-reaktsioon) (joonis 217). Nägemisnärvi ühest kiust impulsside suunamine mikroelektroodiga võrkkesta erinevate osade punktvalgusstimulatsioonil võimaldas uurida ganglionrakkude retseptsioonivälju, st seda osa retseptorväljast, kuhu neuron liigub. reageerib impulsslahendusega. Selgus, et võrkkesta keskel on vastuvõtlikud väljad väikesed, võrkkesta perifeerias aga palju suurema läbimõõduga. Nende kuju on ümmargune ja need väljad on enamikul juhtudel konstrueeritud kontsentriliselt.

Elektrilised nähtused võrkkestas ja nägemisnärvis. Silmade liikumise visuaalse süsteemi omadused

ärakiri

Rohkem sellel teemal:

Muud artiklid: