Vigamoxi silmatilgad, kuidas allergiat leevendada. Vigamoxi silmatilgad

Paljud meist on erinevate silmaprobleemide korral kasutanud erinevaid silmatilku. Mõned meist päästeti kiiresti, teine ​​ei aidanud üldse. Nii ja silmatilgad"Vigamox" - need aitavad välja, kui muud vahendid on jõuetud. Ja seda kinnitavad taastunud inimeste vastused.

Vigamox on paikseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidsed omadused. Tema peamine toimeaine- moksifloksatsiin fluorokinoloonide rühmast. See on tõhus vastu suur hulk gramnegatiivsed ja grampositiivsed, happekindlad, anaeroobsed ja isegi ebatüüpilised bakterid.

Vigamoxi toimepõhimõte seisneb bakterite DNA güraasi ja nende rakkude jagunemises osaleva ensüümi pärssimises. Neid silmatilku kasutatakse moksiflaksiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkusliku silmapõletiku (keratiit, konjunktiviit) raviks. Neid kasutatakse ka komplikatsioonide ennetamiseks pärast silmaoperatsioone ja viiruslike silmahaiguste kompleksravi.

Juhendis öeldakse, et Vigamoxil on vastunäidustused. Seda ei saa kasutada ülitundlikkuse korral lahuse komponentide või kinolooni derivaatide suhtes, alla 1-aastaste laste, rasedate ja imetavate naiste raviks.

Viimasel juhul on see tingitud asjaolust, et puuduvad objektiivsed andmed Vigamoxi kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal. Kuigi loomkatsetes on täheldatud, et moksifloksatsiini suured annused (500 mg/kg/päevas) võivad põhjustada loote kehakaalu langust ja lihas-skeleti arengu hilinemist. Samuti oli sageli vastsündinute kasvu aeglustumine (annuses 100 mg / kg / päevas).

Mõnel juhul võib Vigamoxi määrata rasedatele või imetavatele naistele – kui nende tervisekulud on suuremad kui risk lootele või lapsele. Kuna ravim võib erituda rinnapiima, tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada.

Kuidas ravimit kasutada ja kas sellel on kõrvaltoimeid?

Vigamoxi kasutatakse paikselt: 1-2 tilka haigesse silma 3 korda päevas. Ravikuur on 5 päeva, seejärel võib silmatilku tilgutada veel 2-3 päeva. Kui pärast seda seisund ei parane, tuleb diagnoos või raviskeem uuesti läbi vaadata. Ravimi kasutamine üle 1-aastastel lastel on sama efektiivne ja ohutu kui täiskasvanutel, annust ei ole vaja kohandada.

Vigamoxi kasutamisega võivad kaasneda sellised kõrvaltoimed nagu:

  1. Ajutine hägune nägemine.
  2. Mööduv visuaalne ebamugavustunne.
  3. Keratiit.
  4. Sügelemine, valu ja silmade kuivus.
  5. Subkonjunktivaalne hemorraagia.

Väga harva kõrvalmõjud on näha:

  • KNS: peavalu, minestamine;
  • kardiovaskulaarsüsteem: kollaps, veresoonte, sealhulgas näo, neelu ja kõri turse;
  • hingamissüsteem: farüngiit, hingamispuudulikkus;
  • Urtikaaria: urtikaaria.

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb Vigamoxi silmatilkade kasutamine katkestada, kuna mõnikord on täheldatud raskeid ja isegi surmaga lõppevaid anafülaktilisi reaktsioone.

Kui me räägime üleannustamisest, siis konjunktiivikoti piiratud mahu tõttu on see peaaegu võimatu. Samuti on välistatud mürgistus juhusliku allaneelamise korral. Paikselt manustatuna on välistatud ka koostoime teiste ravimitega.

Väljalaskevorm - steriilsed polüetüleenist tilgutipudelid "Drop-tainer" mahuga 3 ja 5 ml. Ravim väljastatakse retsepti alusel. Seda tuleb hoida pimedas ja kuivas lastele kättesaamatus kohas. Keskmine hind: 250 rubla.

Ärge puudutage pipeti otsa erinevate pindade vastu, et vältida viaali sisu saastumist.

Ettevaatusabinõud kasutamisel ja muu teave

Vigamoxi ja teiste antibakteriaalsete ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada mikroorganismide, sealhulgas moksifloksatsiini suhtes resistentsete seente kasvu. Sellistel juhtudel lõpetage ravimi kasutamine ja kaaluge ravi teiste ravimitega.

Kuna pärast Vigamoxi kasutamist võib tekkida ajutine ähmane nägemine, ei ole soovitatav juhtida autot ega teha tööd, mis nõuavad suuremat keskendumist ja reaktsiooni, kuni nägemisfunktsioonide taastumiseni. Samuti ei tohi ravi ajal kanda. kontaktläätsed.

Mida kasutajad selle kohta ütlevad?

Nagu ka teiste ravimite puhul, on Vigamoxi kasutajate ülevaated erinevad. Mõnele meeldib, teistele mitte.

"Tere! Pärast laserkorrektsioon nägemist, kirjutati mulle Tobrex ja Vigamox. Pärast tilgutamist tekkis mul kohutav allergia: silmalaud olid paistes nii, et silmi polnud võimalik avada, kõrvad olid kinni, nina ei saanud hingata, kuna ka ninasild oli paistes. Käed olid ka tuimad ja sõrmeotsad sügelesid kohutavalt.»

Siin on, mida teised kasutajad ütlevad:

«Mul oli bakteriaalne konjunktiviit, nad kirjutasid välja Tsipromedi. Seda raviti terve kuu - efekt on null. Arst ütles, et Vigamoxi võib proovida, ainult et see maksab rohkem. Kuid 300 rubla hind ei ole tervisele nii kõrge hind. Ostsin selle ja juba 3. ravipäeval tundsin end paremini.

Kuna Vegamox ravib konjunktiviiti, soovitame vaadata videot selle sümptomite kohta lastel:

Kas teid on kunagi Vigamoxiga ravitud? Võib-olla olete ise selle patsientidele määranud? Kirjuta meile sellest! Paljud kasutajad saavad teie tagasisidest ja kommentaaridest kasu!

Ravimit toodetakse 0,5 kujul protsentuaalne lahus(tilgad), mille toimeaine on moksifloksatsiin. 1 ml toodet sisaldab 5 mg toimeainet.

Vigamoxi tilkade abiained on puhastatud vesi, vesinikkloriidhape ja naatriumkloriid.

Ravimeid müüakse steriilsetes polüetüleenist tilgutipudelites mahuga 3 ja 5 ml.

Vigamoxi farmakoloogiline toime

Vastavalt juhistele on Vigamox laia toimespektriga antibakteriaalne ravim kohalikuks kasutamiseks. Ravimit kasutatakse laialdaselt oftalmoloogias, kuna sellel on bakteritsiidsed omadused paljude bakterite vastu, nagu streptokokid, stafülokokid, difteeria patogeenid, E. coli, salmonella, gonokokid, klamüüdia, mükoplasma, spiroheedid, klebsiella, resistentsete mikroorganismide tüved. teistele antibakteriaalsete ravimite rühmadele.

Pärast instillatsiooni siseneb ravim süsteemsesse vereringesse, kuid väikestes kogustes. Võite märkida ka tungimise toimeaine rinnapiima, kuid süsteemse kokkupuute tõenäosus ravimitega, kui neid võetakse vastavalt Vigamoxi juhistele, on tühine.

Vigamoxi tilkadel on pikaajaline terapeutiline toime, mis avaldub vahetult pärast manustamist. 10-15 minutit pärast instillatsiooni annab ravim oodatud ravitoime. Bakteritsiidse toime kestus on umbes 6-8 tundi.

Vigamoxi kasutamise näidustused

Vastavalt juhistele on Vigamox näidustatud selliste haiguste korral nagu:

  • Ravimi toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silma eesmiste osade põletikulised haigused: keratiit, konjunktiviit, blefariit, oder, meibomiit, sarvkesta haavand, dakrüotsüstiit;
  • Bakteriaalsed silmahaigused, mis on põhjustatud nägemisorganite vigastustest või operatsioonidest (ravi ja ennetamine).

Vigamoxi kasutamise viisid ja annused

Vigamoxi tilgad on ette nähtud nii täiskasvanute kui ka laste raviks ja ennetamiseks. Annused on 1 tilk ühte või mõlemasse silma kolm korda päevas. Sama skeemi kasutatakse Vigamoxiga laste raviks.

Pärast pudeli korgi eemaldamist on soovitatav vältida pipeti kokkupuudet teiste esemetega, vastasel juhul on oht, et patogeenid satuvad tilkadesse.

Väikelastele on lubatud kasutada ravimit Vigamox, sest lisaks kõrgele efektiivsusele on ravim ka ohutu.

Vigamoxi kõrvaltoimed

Vigamoxi kohta on ülevaated, mis kinnitavad tilkade kasutamisest tulenevate kõrvaltoimete tekkimist. Nende hulka kuuluvad: silmade kuivus, sügelus, keratiit, ähmane nägemine, subkonjunktiivi verejooks.

IN harvad juhud Vigamoxi ülevaated näitavad selliseid sümptomeid nagu teadvusekaotus, kollaps, farüngiit, Quincke ödeem, hingamispuudulikkus, urtikaaria, peavalu ja veresoonte turse.

Ülaltoodud kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi Vigamoxiga katkestada ja konsulteerida arstiga.

Kasutamise vastunäidustused

Ei saa vastu võtta ravimülitundlikkusega selle komponentide suhtes. Vigamoxi ülevaated näitavad, et raseduse ajal on ravim ette nähtud ainult rangetel näidustustel, kui ravi muul viisil ei anna soovitud tulemust. Imetamise ajal ei ole soovitatav kasutada tilka, kuna selle ravimi ohutust pole veel piisavalt uuritud.

Kui ravim siseneb seedetrakti mürgistusnähud puuduvad. Samuti pole mõtet rääkida üleannustamisest tilkade paiksel kasutamisel, sest see nähtus on konjunktiivikoti väikese mahu tõttu a priori võimatu.

Pikaajalise ravi korral Vigamoxiga on võimalik selle suhtes resistentsete mikroorganismide liigne paljunemine. Superinfektsioonide tekke korral on vaja see asendada mõne teise ravimiga.

Kontaktläätsi ei tohi kanda enne, kui bakteriaalne konjunktiviit on täielikult paranenud.

Kui pärast ravimi tilgutamist ilmnevad nägemishäired ja nägemishäired, on soovitatav hoiduda autojuhtimisest ja keerukate mehhanismidega töötamisest.

Säilitamistingimused

Vigamox (silm.kork.3mg/ml fl.5ml) Alcon Laboratories Inc. LLC – USA.

Omadused: Vigamox silmatilkade 1 ml koostis: - moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg (vastab 5 mg moksifloksatsiinile), abiained: naatriumkloriid, boorhape, vesinikkloriidhape ja/või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi. Talugrupp: antimikroobne aine – fluorokinoloon. Farmatseutiline toime: moksifloksatsiin on 4. põlvkonna fluorokinoloonantibiootikumide esindaja ja toimib lai valik Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed bakterid, ebatüüpilised mikroorganismid ja anaeroobid. Inhibeerib topoisomeraasi 2 (DNA-geraas) ja topoisomeeri 4, mis vastutavad bakteri DNA replikatsiooni, transkriptsiooni, taastamise ja rekombinatsiooni eest. Moksifloksatsiini C8-metoksürühm vähendab Gram + bakterite resistentsete tüvede valikut, erinevalt C8-H rühmast, mida leidub vanema põlvkonna fluorokinoloonides. Moksifloksatsiini suur asendusrühm C-7 häirib bakteriaalsete kinolooniretseptorite tööd. Moksifloksatsiini bakteritsiidne kontsentratsioon on sageli võrdne inhibeeriva kontsentratsiooniga või sellest veidi kõrgem. Fluorokinoloonid, sealhulgas moksifloksatsiin, erinevad oma toime poolest beetalaktaamantibiootikumidest, makroliididest ja aminoglükosiididest, mistõttu võivad need mõjutada nende suhtes resistentseid baktereid. Ülaltoodud ravimvormide suhtes resistentsed organismid võivad olla moksifloksatsiini suhtes tundlikud. Farmakokineetika: paiksel manustamisel silmatilgad VigamoxR võimalik moksifloksatsiini süsteemne imendumine. Plasma poolväärtusaeg on 13 tundi. Näidustused: Kohalik ravi bakteriaalne konjunktiviit, mille põhjustavad järgmised vastuvõtlikud bakterid: Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp. Microbacterium spp. Micrococcus luteus [sealhulgas erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes resistentsed tüved] ksatsiin, tetratsükliin ja/või stafüümetsepidermiidstraam, sh. resistentsed metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes] Staphylococcus hemolyticus [sh metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes resistentsed tüved erütromütsiin , gentamütsiin, ofloksatsiin, tetratsükliin ja/või trimetoprim] Staphylococcus warneri [sealhulgas erütromütsiini suhtes resistentsed tüved] Streptococcus mitis [sealhulgas penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes resistentsed tüved] tsin, gentamütsiin, tetratsükliin ja/või trimetoprim] Streptococcus viridans [sealhulgas penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes resistentsed tüved] Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacter Haemophilus "alconae" spp. pingetele vastupidav ampitsilliinile] Moraxella catarrhalis Pseudomonas aeruginosa Teised mikroorganismid: Chlamydia trachomatis Vastunäidustused: Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes. Annustamine: tilgutage kahjustatud silma(desse) 1 tilk 3 korda päevas 4 päeva jooksul. Viaali sisu saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa silmade ega muu pinnaga. VigamoxR silmatilkade kasutamine lastel ja vastsündinutel on sama efektiivne ja ohutu kui ravimi kasutamine täiskasvanutel ning seda võib manustada samas annuses kui täiskasvanud patsientidele. Kõrvaltoimed: Lokaalsed: - ähmane nägemine; - mööduv ebamugavustunne; - sügelus; - kuivad silmad; - keratiit; - subkonjunktivaalne verejooks. Süsteemne: Imendumisel võib harvadel juhtudel esineda: - kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: kardiovaskulaarsüsteemi kollaps, veresoonte turse (sh kõri, neelu või näo turse); - kesknärvisüsteemi küljelt: teadvusekaotus, peavalu; - hingamisteedest: hingamispuudulikkus, farüngiit; - kuse-suguelundite süsteemist: utrikauria. Üleannustamine: Konjunktiivikoti piiratud mahu tõttu ei ole Vigamox® oftalmoloogilise preparaadi üleannustamine võimatu. Samuti on välistatud mürgistus pärast juhuslikku allaneelamist. Koostoimed: erinevalt teistest fluorokinoloonidest ei ole kliiniliselt oluline ravimite koostoimed süsteemse moksifloksatsiini ja itrakonasooli, teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete kontratseptiivide, probensidiini, ranitidiini või glüburiidi vahel. Moksifloksatsiin ei inhibeeri CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ega CYP1A2, mis viitab sellele, et see ei muuda tõenäoliselt tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeruvate ravimite farmakokineetilisi omadusi. erijuhised: Nagu ka teiste antibakteriaalsete ainete puhul, võib ravimi pikaajaline kasutamine põhjustada mittetundlike organismide, sealhulgas seente ülekasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja kaaluda alternatiivsed meetodid teraapia. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise oht Süsteemseid kinoloone kasutavatel patsientidel võib esineda raskeid anafülaktilisi reaktsioone. Kui moksifloksatsiini kasutamisel tekib allergiline reaktsioon, tuleb ravimi võtmine lõpetada. Raske äge ülitundlikkusreaktsioon moksifloksatsiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes võib vajada erakorralist ravi. Vastavalt kliinilistele näidustustele kasutatakse hapnikku ja tehakse kunstlikku hingamist. Rasedus Vigamox®-i tohib rasedatele manustada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Imetamine Kuna ei ole teada, kas moksifloksatsiin eritub rinnapiima, tuleb Vigamox®’i imetavatele emadele manustada ettevaatusega. Kontaktläätsed Kui esineb bakteriaalse konjunktiviidi sümptomeid, tuleb patsiendile soovitada mitte kanda kontaktläätsi kuni täieliku paranemiseni. Ravimi toime omadused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele Nagu ka teiste silmatilkade puhul, on pärast tilgutamist võimalik ajutine hägune nägemine või muud nägemishäired, mis võivad autojuhtimise võimet kahjustada. või muud potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid. Sel juhul tuleb enne nägemise taastumist mõnda aega oodata.

Vigamoxi silmatilgad on fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne oftalmoloogiline aine. Neid kasutatakse selleks etiotroopne ravi nakkus- ja põletikuline patoloogia, mis mõjutab silma struktuure ja mille põhjustavad bakterid, mis on tundlikud ravimi toimeaine suhtes. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 1-aastastele lastele. Ei soovitata kasutada raseduse ja raseduse ajal rinnaga toitmine.

Annustamisvorm

Vigamoxi silmatilgad on selge rohekaskollane lahus. See on 5 ml plastikust tilgutipudelis.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on moksifloksatsiin vesinikkloriidi kujul. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 5 μg. Samuti sisaldab ravimi koostis järgmisi abikomponente:

  • Naatriumkloriid.
  • Puhverlahus (vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid).
  • Puhastatud steriilne vesi.

Farmakoloogiline rühm

Oftalmoloogiline ravim on fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne aine. Ravimi peamine toimeaine on moksifloksatsiin. Ühend pärsib bakteriaalse ensüümi DNA-güraasi funktsionaalset aktiivsust. See põhjustab desoksüribonukleiinhappe replikatsiooni ja paranemise katkemist, millele järgneb bakteriraku surm (bakteritsiidne farmakoloogiline toime). Ravim on aktiivne paljude erinevate grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu, mille hulka kuuluvad stafülokokid, streptokokid, soolestiku, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Corynebacterium, Chlamydia, Clostridia.

Pärast silmatilkade tilgutamist adsorbeerub moksifloksatsiin silma struktuuridesse, kus sellel on ravitoime. See imendub osaliselt verre.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud raviks bakteriaalsed infektsioonid mille eesmärk on tappa moksifloksatsiini suhtes tundlikke baktereid.

täiskasvanutele

Ravimit kasutatakse bakterite etiotroopseks raviks, mille arengut põhjustab aktiivse komponendi suhtes tundlike patogeenide elutähtis aktiivsus.

lastele

Samadel meditsiinilistel põhjustel on ravim ette nähtud üle 1-aastastele lastele.

Vastunäidustused

On mitmeid peamisi vastunäidustusi, mille olemasolul on ravimi kasutamine välistatud:

  • Imetamise periood naistel.
  • Laste vanus kuni 1 aasta.
  • Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutusalad ja annused

Silmatilgad tilgutatakse alumisse konjunktiivikotti. Selleks visatakse pea tagasi, tõmmatakse sõrmega alumine silmalaud ja seejärel tilgutatakse teise käega tilgutipudeli abil. Sel juhul tuleks jälgida, et tilgutipudeli ots ei puudutaks silma pinda, kuna see võib põhjustada mehaanilisi vigastusi või kudede infektsiooni.

täiskasvanutele

Keskmine soovitatav terapeutiline annus on 1 tilk kahjustatud silma 3 korda päevas. Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt. Paranemine toimub tavaliselt 2-3 päeva jooksul pärast ravi algust, samas kui silmatilkade kasutamist tuleb jätkata veel mitu päeva.

lastele

Üle 1-aastastele lastele on annus sama, mis täiskasvanutele.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamise võimaluse rasedatele määrab raviarst individuaalselt vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele, mille järel määratakse terapeutiline annus. Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Pärast oftalmilise lahuse instillatsiooni algust võivad tekkida järgmised lokaalsed negatiivsed reaktsioonid:

  • Ärritus silmas.
  • Valu või ebamugavustunne põletuse, "liiva" kujul silmades.
  • Silma hüperemia (punetus).
  • sarvkesta epiteeli defekt.
  • Subkonjunktivaalne hemorraagia.
  • Silma turse.
  • Nägemise "hägunemine".
  • Silmalaugude erüteem.
  • Punktkeratiit.
  • , mis on reaktiivne.

Kuna moksiflokasatsiin imendub osaliselt verre, on võimalik süsteemsete negatiivsete kõrvaltoimete teke:

  • Düsgeusia.
  • Erineva lokaliseerimise paresteesia.
  • Ebamugavustunne ninaneelus.
  • Tunne " võõras keha' kurgus.
  • Peavalu erineval määral väljendusrikkus.
  • Hemoglobiini taseme langus vere mahuühiku kohta.
  • Valu neelus ja kõris.

Koostoimed teiste ravimitega

Moksifloksatsiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Kui on vaja kasutada mitut oftalmoloogilist preparaati samaaegselt, peaks nende paigaldamise vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

erijuhised

Enne ravimi kasutamise alustamist on oluline pöörata tähelepanu mitmele järgmistest omadustest:

  • Patsientidel, keda ravitakse samaaegselt süsteemsete fluorokinoloonidega, on oluliselt suurem risk haigestuda kõrvaltoimed raske käiguga.
  • Silmatilkade pikaajaline, ebasüstemaatiline ja irratsionaalne kasutamine võib põhjustada resistentsete mikroorganismitüvede teket, millele järgneb nakkushaiguse krooniline kulg.
  • Vähestel juhtudel areneb raske süsteemne allergilised reaktsioonid (angioödeem, anafülaktiline šokk).
  • Silma instillatsiooni protseduur tuleks läbi viia puhaste kätega. Oluline on mitte puudutada tilgutipudeli otsaga ümbritsevaid esemeid ja silma pinda, kuna see võib põhjustada nakkuslike tüsistuste teket.
  • Ravimi aktiivne komponent ei mõjuta otseselt ajukoore funktsionaalset seisundit. Pärast silmatilkade tilgutamist on võimalik ajutine nägemise "hägustumine", seetõttu ei ole soovitatav 15 minuti jooksul potentsiaalselt ohtlikku tööd (autojuhtimist) teha.

Üleannustamine

Kui suur kogus oftalmilist lahust satub juhuslikult silma, tuleb neid veega loputada.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida kahjustamata originaalpakendis, pimedas, kuivas lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +2 kuni +25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Analoogid

Gatiblu

Sarnase terapeutilise toimega ravim. Ravimi toimeaine on antibakteriaalne aine fluorokinoloonide rühm gatifloksatsiin. Ravim on toodetud aastal annustamisvorm silmatilgad ja see on ette nähtud silma bakteriaalsete infektsioonide raviks täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel. Ravimi kasutamise võimaluse raseduse ja rinnaga toitmise ajal määrab raviarst individuaalselt vastavalt rangetele näidustustele.

Ofloksiin

Silmatilgad, mis sisaldavad fluorokinolooni derivaati. Neil on antibakteriaalne toime ja need on ette nähtud silma struktuuride nakkusprotsesside raviks. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele. Puuduvad andmed kasutamise võimaluse kohta pediaatrilises praktikas. Silmatilku ei soovitata välja kirjutada rasedatele ja imetavatele naistele.

Floksid

Ravim, mis sisaldab oma koostises fluorokinolooni, millel on antibakteriaalne toime farmakoloogiline toime. Ravim on saadaval silmatilkade ja salvide ravimvormina. Seda kasutatakse bakteriaalsete silmainfektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel alates sünnist. Ravimit ei soovitata välja kirjutada rasedatele ja imetavatele naistele.

Ravim, mis on seotud farmakoloogiline rühm fluorokinoloonid paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Sellel on antimikroobne farmakoloogiline toime, seetõttu on see ette nähtud silma nakkusprotsesside etiotroopseks raviks. Ravimit kasutatakse peamiselt täiskasvanutel. Ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on lubatud. Võimaluse korral ei määrata ravimit imetavatele ega rasedatele naistele.

Hind

Vigamoxi maksumus on keskmiselt 224 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 50-252 rubla.

Piisad Vigamox - Ameerikas toodetud oftalmoloogiline aine, millel on antibakteriaalne toime.

Üks väheseid ravimeid, mis on lastele alates imikueast ravis heaks kiidetud silmahaigused.

Vaatamata tilkade ohutusele tuleb neid kasutada ettevaatusega, kuna on oht haigestuda kõrvaltoimed Ja üleannustamine.

Ühend

Tilgad hõlmavad:

  • moksifloksatsiinvesinikkloriid;
  • naatriumkloriid;
  • boorhape;
  • vesinikkloriidhape;
  • steriilne vesi.

Ravim on saadaval 5 ml viaalides, millel on mugav tilguti jaotur.

Näidustused kasutamiseks

Vigamox on ette nähtud bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Samuti kasutatakse tilkasid ägeda sinusiidi, kopsupõletiku, bronhiidi kompleksravis koos naha ja pehmete kudede nakkuslike kahjustustega, millega kaasneb silmapõletik.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud alla 1-aastaste laste raviks, samuti ülitundlikkuse korral kompositsiooni komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine ei ole soovitatav rase Ja imetav naised. Praegu ei ole läbi viidud piisavalt kliinilisi uuringuid, mis kinnitaksid Vigamoxi ohutust naise tervisele ja lapse arengule. Juhul, kui silmatilkade kasutamine on äärmiselt vajalik ja kohtumine sarnased ravimid sobimatu, tuleks ravi ajal rinnaga toitmist vältida.

Võimalikud kõrvaltoimed, üleannustamine

Isegi tilkade kasutamise reeglite järgimine võib põhjustada välimust kõrvaltoimed mis väljenduvad järgmiste sümptomitega:

  • sügelus, valu silmades;
  • silmade ärritus;
  • hüperemia;
  • keratiit;
  • silmade turse;
  • ähmane nägemine;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • silmalaugude erüteem;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • paresteesia;
  • hemoglobiini taseme langus veres;
  • ebamugavustunne silmades ja ninas;
  • õhupuudus;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • sarvkesta erosioon;
  • sarvkesta defektide ilmnemine;
  • edendamine silmasisest rõhku;
  • allergiliste reaktsioonide ilmnemine;
  • kõrgendatud .

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine peatada ja konsulteerida oma arstiga.

Vigamoxi ilmnemisel tuleb ravi selle ravimiga katkestada.

Oluline on märkida, et mõnedel patsientidel on esinenud selliseid reaktsioone nagu kollaps, kõri ja näo turse, obstruktsioon hingamisteed, õhupuudus, kihelus, teadvusekaotus.

Kui ravimit kasutatakse liiga palju (näiteks tilgutatakse silma liiga palju ravimit korraga), on risk suur üleannustamine . Patsienti häirivad kõrvaltoimed, mis on oluliselt suurenenud.

Kui liiga palju ravimit satub silma, tuleb seda kohe loputada rohke voolava veega. Te võite vajada sümptomaatilist ravi, mille määrab arst.

erijuhised

Tilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada seeninfektsioonide ilmnemist, superinfektsiooni. Raske patoloogia esinemise vältimiseks ei ole tungivalt soovitatav ületada arsti poolt lubatud annust ja ravi kestust.

Pudelil asuvat tilgutiotsikut ei saa kätega puudutada. Samuti ärge puudutage seda pindade ja esemetega. See võib põhjustada jaoturi saastumist ja sellele järgnevat mikroobide, tolmu sattumist silma.

Tilgad võivad põhjustada nägemise hägustumist, peapööritust ja teadvusekaotust. Seetõttu tuleb raviperioodi jooksul hoiduda sõidukite juhtimisest ja töötamisest ohtlikes rajatistes.

Kasutusjuhend

Üks tilk tilgutatakse silma, mitte rohkem kui 3 korda päevas.

Ravi viiakse läbi 5 päeva jooksul. Kui selle perioodi jooksul on paranemine märgatav, viiakse läbi ravi veel kolm päeva. Kui patsiendi seisund ei parane, siis ravi peatatakse ja patoloogia tuvastamiseks viiakse läbi patsiendi täiendav diagnoos.

Tehnoloogia rakenduse järgi lapsed Vigamoxi tilgad on sarnased, kuid alla 12-aastastel patsientidel on lubatud tilgutada mitte rohkem kui 2 tilka päevas.

Hind

Vigamoxi tilka saab osta umbes 290 rubla eest. Ravim väljastatakse apteekidest ilma arsti retseptita, kuna see ei kuulu rühma B - tugevatoimeliste ravimite hulka.

Tähtis! Pärast pudeli avamist võite ravimit kasutada mitte kauem kui 1 kuu.

Arvustused

Patsiendid ütlevad mitu tõhusat ja ohutut oftalmoloogilist ravimit Vigamox:

Kristina, 34-aastane, Peterburi:

Tõesti kvaliteetne silmahooldustoode. Arst kirjutas mulle selle välja, kui tuvastas mul konjunktiviidi. Kuid Vigamoxi kõrvaltoimed on lihtsalt kohutavad!

Juba peale esimest teraapiapäeva tundsin nõrkust, apaatsust, peas tekkis imelik tunne, peapöörituse lähedal ja üldseisund muutus selliseks, nagu poleks mitu päeva maganud. 3 päeva pärast nina veritseb. Ma ei tea, kas see on Vigamoxiga seotud, sest ma ei leidnud juhendis sellist kõrvalreaktsiooni. Aga järjekordselt kardan Vigamoxiga silmi maha matta (isegi arsti ettekirjutuse järgi).

Jekaterina, 25-aastane, Nižni Novgorod:

Minu tütrele (4,5 a) määras arst konjunktiviidi kompleksravis Vigamoxi tilgad. Haigus oli väga raske, kuid tilkade abil oli võimalik see täielikult välja ravida. Laps ei kurtnud piiskadest tulenevat ebamugavust.

Samuti otsustasin Vigamoxi kasutada, kui põdesin bronhiidi ajal tugevat pisaravoolu. Seisund paranes sõna otseses mõttes teisel päeval. Ainus negatiivne asi, mida märkasin, oli kerge sügelus silmades.

Egor, 42-aastane, Vladivostok:

Kasutan Vigamoxi viiendat päeva, aga mingit mõju ei tundnud. Muide, ma ei märganud ei positiivset ega negatiivset tulemust - valasin sõna otseses mõttes pool pudelit silma, kuid reaktsiooni ei toimunud. Homme lähen arsti konsultatsioonile, diagnoos võib olla vale.

Arstid räägivad ka Vigamoxi toime kohta väga positiivselt, kuid pidage meeles, et soovitud efekti saab saavutada ainult siis, kui ravimit kasutatakse õigesti.

Analoogid

Apteegi sortimendist leiate mitmeid oftalmoloogilisi preparaate, millel on sarnane toime Vigamoxiga.

Parimad analoogid on järgmised:


Heakskiidetud laste raviks alates 3. eluaastast. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on tilkade kasutamine keelatud.

Üks Vigamoxi kõige odavamaid analooge. 5 ml pudelit saab osta ligikaudu 165 rubla .


Vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele. Erinevalt originaalist saab analoogi kasutada ainult alates kaheksateistkümnendast eluaastast.

Ligikaudne maksumus - 1 60 rubla(5 ml).

Keelatud on kasutada tilka patsientidel, kellel on südamelihase töö häired ja kõrge tase vererõhk. Rasedatele, imetavatele naistele määratakse ravim arsti äranägemisel. Võib kasutada laste raviks alates 3 aastast.

Hind - sees 170 rubla 5 ml pudeli jaoks.

Ühe ravimi asendamine teisega ilma arstiga nõu pidamata on vastuvõetamatu!

Olles välja mõelnud, miks Vigamoxi tilgad on ette nähtud ja kuidas neid õigesti kasutada, võite alustada ravi.

Kuid on oluline meeles pidada - hoolimata asjaolust, et ravimit müüakse ilma retseptita, kasutage seda sisse enesega ravimine Ei soovita.

Silmatilgad võivad põhjustada palju kõrvaltoimeid, seetõttu tuleb ravi läbi viia spetsialisti järelevalve all.

Video