Humán leukocita interferon NPO Microgen. Interferon humán leukocita száraz ampulla N10 Interferon leukocita használati utasítás

Adagolási forma:  liofilizátum oldatkészítéshez intranazális beadáshoz és inhalációhozÖsszetett:

A száraz humán leukocita interferon olyan fehérjék csoportja, amelyeket a donorvér leukocitái szintetizálnak az interferon induktor vírus expozíciójára válaszul. Hiányoznak a HIV-1, HIV-2, hepatitis C vírus és hepatitis B felszíni antigén elleni antitestek.

Hatóanyag: interferon alfa

Tevékenység: legalább 1000 ME egy ampullában.

Segédelemek:

Nátrium-klorid - 0,09 mg;

Nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát - 0,06 mg;

nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 0,003 mg;

Szacharóz - 0,03 mg.

Leírás:

Porózus amorf tömeg vagy por fehér, vagy világossárgától élénkvörösig. Nedvszívó.

Az elkészített készítmény átlátszó folyadék a világossárgától az élénkvörösig.

Farmakoterápiás csoport: MIBP – citokin ATX:  

L.03.A.B.01 Interferon alfa

Farmakodinamika:

Az interferon alfa a következő hatással rendelkezik:

Vírusellenes (influenza, herpesz, adenovírus fertőzések stb.);

Antibakteriális (bakteriosztatikus) vegyes fertőzések ellen;

Immunmoduláló (normalizálja az immunállapotot);

Immunstimuláló (erősíti az immunválaszt);

Gyulladáscsökkentő.

A normál emberi leukocitákból származó alfa-interferon közvetett vírusellenes hatást fejt ki, ami abból áll, hogy létrehozza védekező mechanizmusok nem vírussal fertőzött cellák: változó tulajdonságok sejtmembránok megakadályozza a vírus behatolását a sejtbe; számos specifikus enzim szintézisének beindítása, amelyek megakadályozzák a vírus RNS replikációját és a vírusfehérjék szintézisét.

Farmakokinetika:

Az alfa-interferon fő tulajdonságait terápiás célokra használják. gátolja a vírusok és a chlamydia replikációját és transzkripcióját. Vírusellenes hatású, rezisztenciát vált ki a vírusfertőzésekkel szemben a sejtekben, és modulálja a választ immunrendszer amelyek célja a vírusok semlegesítése vagy az általuk fertőzött sejtek elpusztítása. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírussal nem fertőzött sejtekben védőmechanizmusok létrehozása. A sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz kötődve megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, megakadályozza a vírus adhézióját és behatolását a sejtbe, stimulálja a specifikus enzimeket, befolyásolja az RNS-t és gátolja a vírusfehérjék szintézisét. Elnyomja a vírusok replikációját a fertőzött sejtben. Az alfa-interferon felsorolt ​​tulajdonságai lehetővé teszik, hogy hatékonyan részt vegyen a kórokozó eliminációjában, a fertőzések megelőzésében és lehetséges szövődmények. Az interferon alfa immunmoduláló aktivitása miatt az immunállapot normalizálódik. Az immunmoduláló hatás a makrofágok (fagocita aktivitás) és a természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek) aktivitásának stimulálásának köszönhető. Stimulálja az antigénprezentáció folyamatát a makrofágok által az immunkompetens sejtek felé. Az interferon alfa hatására a szervezetben megnő a T-helperek, a citotoxikus T-limfociták aktivitása, az MHC I-es és II-es típusú antigének expressziója, valamint a B-limfociták differenciálódási intenzitása. A leukociták aktiválása biztosítja aktív részvételüket az elsődleges patológiás gócok eltávolításában, és biztosítja a szekréciós immunglobulin A termelésének helyreállítását.

Javallatok: Influenza és egyéb akut légúti fertőzések megelőzése és kezelése vírusos fertőzések. Ellenjavallatok:Óvatosan alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek az antibiotikumokra és túlérzékenyek a fehérje eredetű gyógyszerekre, beleértve a csirkehúst, a csirke tojást. Gondosan:

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében allergiás betegségek szerepelnek.

A gyógyszer használata krónikus betegségben szenvedő gyermekek és felnőttek számára megengedett.

Terhesség és szoptatás:Terhesség és szoptatás alatt az interferont csak akkor írják fel, ha az anyára gyakorolt ​​​​várható hatás meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​kockázatot. Adagolás és adminisztráció:

Közvetlenül felhasználás előtt nyissa ki a gyógyszert tartalmazó ampullát, és adjon hozzá steril desztillált vagy lehűtött forralt vizet 2,0 ml térfogatban, azaz az ampullára nyomtatott színvonalig. Az oldódási idő nem haladhatja meg a 3 percet. Az oldott gyógyszernek átlátszó folyadéknak kell lennie, világos sárgától élénkvörösig.

A gyógyszeroldat 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten legfeljebb egy napig tárolható.

A gyermekek és felnőttek megelőzésében és kezelésében ugyanazt az adagolási rendet alkalmazzák. A gyermekek számára nincs korhatár.

Alkalmazás megelőzésre:

Profilaktikus célból a gyógyszer beadását a fertőzés közvetlen veszélye esetén kell elkezdeni, és addig kell folytatni, amíg a fertőzés veszélye fennáll. Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére az oldott készítményt intranazálisan kell alkalmazni.

A gyógyszer oldatának permetezése bármilyen rendszer permetezőjével elvégezhető. Minden orrjáratban 0,25 ml oldatot kell beadni naponta kétszer, legalább 6 órás időközönként.

Cseppentéskor a gyógyszer oldatát 5 csepp (0,25 ml) adagoljuk minden orrjáratba naponta kétszer, legalább 6 órás időközönként.

A kezelés alkalmazása:

A kezelés céljából a gyógyszert a betegség korai szakaszában kell alkalmazni, amikor az első klinikai tünetek megjelennek.

A gyógyszer kezelésében inhalációt és intranazálist kell alkalmazni. A legtöbb hatékony módon belégzés. Ennek megvalósításához elektromos fűtéssel vagy más rendszerrel felszerelt inhalátorok javasoltak. Egy adagoláshoz 3 ampulla tartalmát használjuk fel, amelyeket 10 ml steril desztillált vagy forralt vízben oldunk fel. Az oldatot 37 °C-ot meg nem haladó hőmérsékletre melegítjük. Belélegezve a gyógyszert naponta kétszer adják be, legalább 6 órás időközönként.

A gyógyszer oldatának permetezése bármilyen rendszer permetezőjével elvégezhető. Minden orrjáratba 0,25 ml oldatot kell beadni 1-2 óránként, legalább napi 5 alkalommal 2-3 napon keresztül.

Becsepegtetéskor a gyógyszer oldatát 5 csepp (0,25 ml) adagoljuk minden orrjáratba 1-2 óra elteltével, naponta legalább 5 alkalommal 2-3 napon keresztül.

Használati óvintézkedések:

Az injekció beadása szigorúan tilos.

A gyógyszer nem használható, ha:

- a csomagolás tömítettsége megszakadt;

- hiányzó vagy rosszul olvasható jelölések;

- lejárt.

Mellékhatások:Nem voltak regisztrált mellékhatások. Hosszan tartó használat esetén nem észleltek túlérzékenységet. Lehetséges allergiás reakciók (urticaria, polimorf kiütés) kialakulása azoknál az embereknél, akik túlérzékenyek az antibiotikumokra és túlérzékenyek a fehérje eredetű gyógyszerekre, beleértve a csirkehúst, a csirke tojást. Túladagolás: A túladagolás eseteit nem azonosították. Kölcsönhatás:

Az antibiotikumok laboratóriumában végzett szövettenyésztéssel végzett kísérletekben azt találták, hogy a metiluracil és a száraz interferon humán leukocita együttes alkalmazása kifejezett szinergikus hatást mutatott. Kifejezett szinergikus hatás figyelhető meg a humán leukocita interferon és a lizozim kombinációjával.

Az interferonkészítmények összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kiadási űrlap

Az interferon készítmények a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:

• liofilizált por szem- és orrcseppek készítéséhez, injekciós oldat;
• injekciós oldat;
• szemcsepp;
• Szemfilmek;
• orrcseppek és spray;
• kenőcs;
• bőrgyógyászati ​​gél;
• liposzómák;
• aeroszol;
• belsőleges oldat;
• végbélkúpok;
• hüvelykúpok;
• implantátumok;
• mikroclysters;
• tabletták (tablettákban az interferont Entalferon márkanév alatt állítják elő).

farmakológiai hatás

Az IFN készítmények a vírusellenes és immunmoduláló gyógyszerek csoportjába tartoznak.

Minden IFN vírus- és daganatellenes hatással rendelkezik. Ugyanilyen fontos az a képességük, hogy cselekvésre ösztönözzenek. makrofágok - sejtek játszanak fontos szerep a beavatásban.

Az IFN-ek hozzájárulnak a szervezet behatolással szembeni ellenállásának növekedéséhez vírusok és blokkolja a reprodukciót vírusok amikor belépnek a cellába. Ez utóbbi az IFN elnyomó képességének köszönhető a vírus hírvivő (hírvivő) RNS-ének transzlációja .

Ugyanakkor az IFN vírusellenes hatása nem bizonyos ellen irányul vírusok , vagyis az IFN-ekre nem jellemző a vírusspecifitás. Ez magyarázza sokoldalúságukat és széleskörű vírusellenes aktivitás.

Interferon - mi ez?

Az interferonok hasonló tulajdonságokkal rendelkező osztályba tartoznak glikoproteinek , amelyeket gerinces sejtek termelnek válaszul a különböző típusú, vírusos és nem vírusos induktoroknak való kitettségre.

A Wikipédia szerint azért, hogy biológiailag hatóanyag interferonnak minősítették, fehérje jellegűnek kell lennie, kifejezettnek kell lennie vírusellenes aktivitás különféleekkel kapcsolatban vírusok , legalábbis homológ (hasonló) sejtekben, "sejtanyagcsere-folyamatok, köztük RNS és fehérjeszintézis által közvetítve".

Az IFN-ek WHO és az Interferon Bizottság által javasolt osztályozása antigén, fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságaik különbségén alapul. Ezenkívül figyelembe veszi fajukat és sejtes eredetüket.

Az antigenicitás (antigénspecifitás) szerint az IFN-t általában savrezisztensre és savlabilisra osztják. Az alfa- és béta-interferonok (más néven I-es típusú IFN-ek) savállóak. A gamma-interferon (γ-IFN) savlabilis.

α-IFN termelődik perifériás vér leukociták (B- és T-típusú leukociták), így korábban mint leukocita interferon . Jelenleg legalább 14 fajtája létezik.

β-IFN termelődik fibroblasztok , így is hívják fibroblasztikus .

Korábbi elnevezése γ-IFN - immun interferon , de serkenti T-típusú limfociták , NK sejtek (normál (természetes) gyilkosok; az angol „natural killer” szóból és (feltehetően) makrofágok .

Az IFN fő tulajdonságai és hatásmechanizmusa

Kivétel nélkül minden IFN-re jellemző a célsejtekkel szembeni polifunkcionális aktivitás. Leggyakoribb tulajdonságuk az indukáló képesség bennük vírusellenes állapot .

Az interferont terápiás és profilaktikus szerként használják különféle betegségekre vírusos fertőzések . Az IFN-készítmények sajátossága, hogy ismételt injekciók hatására hatásuk gyengül.

Az IFN hatásmechanizmusa a gátló képességével függ össze vírusos fertőzések . Interferon gyógyszerekkel végzett kezelés eredményeként a páciens testében körül fertőzés fókusza egyfajta gát képződik az ellenállóból vírus nem fertőzött sejteket, ami megakadályozza a fertőzés további terjedését.

A még ép (ép) sejtekkel kölcsönhatásba lépve megakadályozza a szaporodási ciklus megvalósítását vírusok bizonyos sejtenzimek aktiválásával ( protein kinázok ).

Az interferonok legfontosabb funkciója az elnyomó képesség vérképzés ; modulálja a szervezet immunválaszát és gyulladásos válaszát; szabályozzák a sejtproliferáció és -differenciálódás folyamatait; gátolja a növekedést és megakadályozza a szaporodást vírusos sejtek ; stimulálja a felület kifejeződését antigének ; elnyomja az egyes funkciókat B- és T-típusú leukociták tevékenység serkentésére NK sejtek stb..

Az IFN felhasználása a biotechnológiában

Szintézis és nagy teljesítményű tisztítás módszereinek kidolgozása leukociták és rekombináns interferonok előállításához elegendő mennyiségben gyógyszerek, lehetővé tette az IFN készítmények alkalmazásának lehetőségét a diagnosztizált betegek kezelésére vírusos hepatitisz .

A rekombináns IFN-ek megkülönböztető jellemzője, hogy az emberi testen kívül termelődnek.

Például, rekombináns interferon béta-1a (IFN β-1a) emlőssejtekből (különösen a kínai hörcsög petefészek sejtjéből) nyerik, és tulajdonságai hasonlóak béta-1b interferon (IFN β-1b) az Enterobacteriaceae család egyik tagja termeli coli (Escherichia coli).

Interferon indukáló gyógyszerek - mi ez?

Az IFN-induktorok olyan gyógyszerek, amelyek önmagukban nem tartalmaznak interferont, ugyanakkor serkentik annak termelését.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az α-IFN fő biológiai hatása az a vírusfehérje szintézis gátlása . A sejt vírusellenes állapota a gyógyszer alkalmazását, illetve a szervezetben az IFN-termelés indukálását követő néhány órán belül kialakul.

Az IFN azonban nem befolyásolja korai szakaszaiban replikációs ciklus, vagyis az adszorpció, a behatolás szakaszában vírus a sejtbe (penetráció) és a belső komponens felszabadulása vírus levetkőztetése közben.

Vírusellenes akció Az α-IFN még sejtfertőzés esetén is megnyilvánul fertőző RNS . Az IFN nem lép be a sejtbe, csak kölcsönhatásba lép a specifikus receptorokkal sejtmembránok (gangliozidok vagy hasonló szerkezeteket tartalmazó oligocukor ).

Az IFN alfa hatásmechanizmusa hasonlít az egyén működésére glikopeptid hormonok . Serkenti az aktivitást gének , amelyek egy része a termékek képződésének kódolásában vesz részt közvetlen vírusellenes hatás .

β-interferonok szintén van vírusellenes hatás , amely egyszerre több hatásmechanizmushoz kapcsolódik. Béta interferon aktiválja az NO-szintetázt, ami viszont növeli a nitrogén-monoxid koncentrációját a sejten belül. Ez utóbbi kulcsszerepet játszik a szaporodás visszaszorításában vírusok .

A β-IFN aktiválja a másodlagos, effektor funkciókat természetes gyilkosokV , B-típusú limfociták , vér monociták , szöveti makrofágok (mononukleáris fagociták) és neutrofil , amelyeket antitest-függő és antitest-független citotoxicitás jellemez.

Ezenkívül a β-IFN blokkolja a belső komponens felszabadulását vírus és megzavarja a metilációs folyamatokat vírus RNS .

A γ-IFN részt vesz az immunválasz szabályozásában és szabályozza annak súlyosságát gyulladásos reakciók. Bár neki megvan a sajátja vírusellenes És daganatellenes hatás , gamma interferon nagyon gyenge. Ugyanakkor jelentősen fokozza az α- és β-IFN aktivitását.

Parenterális beadás után az IFN maximális koncentrációja 3-12 óra elteltével figyelhető meg, biohasznosulási indexe 100% (mind a bőr alá, mind az izomba adott injekció után).

A T½ felezési idő 2-7 óra. Az IFN nyomokban való koncentrációja a plazmában 16-24 óra elteltével nem észlelhető.

Használati javallatok

Az IFN-t kezelésére tervezték vírusos betegségek az a találat légutak .

Ezenkívül interferon készítményeket írnak fel krónikus formában szenvedő betegek számára hepatitis és Delta .

A kezelésre vírusos betegségek és különösen az IFN-a-t használják túlnyomórészt (mindkettő IFN-alfa 2b és IFN-alfa 2a). A kezelés "arany standardja". hepatitis C pegilált alfa-2b és alfa-2a interferonoknak tekinthető. Ezekkel összehasonlítva a hagyományos interferonok kevésbé hatékonyak.

Az IFN lambda-3 kódolásáért felelős IL28B génben észlelt genetikai polimorfizmus jelentős eltéréseket okoz a kezelés hatásában.

1-es genotípusú betegek hepatitis C e gén közös alléljaival nagyobb valószínűséggel érnek el hosszabb és kifejezettebb kezelési eredményeket, mint más betegek.

Az IFN-t gyakran adják a betegeknek is onkológiai betegségek : rosszindulatú , hasnyálmirigy endokrin daganatok , non-Hodgkin limfóma , karcinoid daganatok ; Kaposi-szarkóma , következtében ; szőrös sejtes leukémia , myeloma multiplex , veserák stb..

Ellenjavallatok

Az interferont nem írják fel túlérzékeny betegeknek, valamint a betegségben szenvedő gyermekeknek és serdülőknek. súlyos mentális zavarok És rendellenességek idegrendszer , melyeket súlyos és elhúzódó öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek kísérnek.

Kombinálva valamivel vírusellenes gyógyszer Ribavirin Az IFN ellenjavallt súlyos károsodással diagnosztizált betegeknél vese (olyan körülmények között, amikor a CC kisebb, mint 50 ml/perc).

Az interferon készítmények ellenjavallt (olyan esetekben, amikor a megfelelő terápia nem adja meg a várt klinikai hatást).

Mellékhatások

Az interferon azon gyógyszerek kategóriájába tartozik, amelyek okozhatnak nagyszámú mellékhatások különböző rendszerekből és szervekből. A legtöbb esetben az interferon in / in, s / c vagy / m bevezetésének eredménye, de a gyógyszer más gyógyszerformái is provokálhatják őket.

Az IFN szedésének leggyakoribb mellékhatásai a következők:

• étvágytalanság;
• hányinger;
• hidegrázás;
• remegés a testben.

Hányás, fokozott, szájszárazság érzése, hajhullás (), asthenia ; nem specifikus tünetekhez hasonló influenza tünetei ; hátfájás, depresszív állapotok , mozgásszervi fájdalom , öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérlet, általános rossz közérzet, csökkent ízérzés és koncentráció, fokozott ingerlékenység, alvászavarok (gyakran), artériás hipotenzió , zavartság.

Ritka mellékhatások a következők: fájdalom a jobb oldalon a felső hasban, kiütések a testen (erythemás és makulopapuláris), fokozott idegesség, fájdalom és súlyos gyulladás az injekció beadásának helyén, másodlagos vírusfertőzés (beleértve a fertőzést is vírus herpes simplex ), fokozott bőrszárazság, , fájdalom a szemekben , kötőhártya-gyulladás homályos látás, diszfunkció könnymirigyek , szorongás, hangulati labilitás; pszichotikus rendellenességek , beleértve a fokozott agressziót stb.; hipertermia , diszpepsziás tünetek , légzési rendellenességek, fogyás, híg széklet, hyper- vagy hypothyreosis , halláskárosodás (a teljes elvesztéséig), infiltrátumok kialakulása a tüdőben, fokozott étvágy, fogínyvérzés, a végtagokban, nehézlégzés , veseműködési zavarok és fejlesztés veseelégtelenség , perifériás ischaemia , hiperurikémia , neuropátia stb..

Az IFN-gyógyszerekkel végzett kezelés okozhat megsértése reproduktív funkció . Főemlősökön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az interferon sérti menstruációs ciklus nők között . Ezenkívül az IFN-α-val kezelt nőknél a szint és az in.

Emiatt az interferon felírásakor fogamzóképes korú nőknek kell alkalmazniuk gátló fogamzásgátlók . A reproduktív korú férfiakat is tanácsos tájékoztatni a lehetséges mellékhatásokról.

BAN BEN ritka esetek Az interferonnal végzett kezelést szemészeti rendellenességek kísérhetik, amelyeket úgy fejeznek ki vérzések a retinában , retinopátia (beleértve, de nem korlátozva makula ödéma ), fókuszváltozások a retinában, csökkent látásélesség és/vagy korlátozott látómezők, porckorong ödéma látóidegek , a szemészeti (második agyideg) ideggyulladása , artériás elzáródás vagy retina vénák .

Néha az interferon szedésének hátterében kialakulhat magas vércukorszint , nefrotikus szindróma tünetei , . Azoknál a betegeknél cukorbetegség rosszabbodhat klinikai kép betegségek.

Nem zárható ki annak a lehetősége, cerebrovascularis vérzés , erythema multiforme , szöveti nekrózis az injekció beadásának helyén szív- és cerebrovaszkuláris ischaemia , hipertrigliceridermia , szarkoidózis (vagy lefolyásának súlyosbodása), Lyell-szindrómák És Stevens-Johnson .

Interferon alkalmazása önmagában vagy kombinációban Ribavirin ritka esetekben okozhat aplasztikus anémia (AA) vagy akár PAKKM ( a vörös csontvelő teljes aplasiája ).

Előfordultak olyan esetek is, amikor az interferon-készítményekkel történő kezelés hátterében a betegnél különféle tünetek jelentkeztek autoimmun És immunmediált rendellenességek (beleértve Werlhof-betegség És Moszkowitz-betegség ).

Interferon, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az alfa-, béta- és gamma-interferonok használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer felírása előtt ajánlott meghatározni, mennyire érzékeny rá. ami a betegséget okozta.

A humán leukocita interferon beadásának módját a beteg diagnózisától függően határozzák meg. A legtöbb esetben szubkután injekció formájában írják fel, de bizonyos esetekben a gyógyszer izomba vagy vénába is beadható.

A kezelési dózist, a fenntartó adagot és a kezelés időtartamát a klinikai helyzettől és a beteg szervezetének a számára előírt terápiára adott válaszától függően határozzák meg.

A "gyermekek" interferon alatt kúpok, cseppek és kenőcsök formájában lévő gyógyszert értünk.

Az interferon gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt javasolják, hogy ezt a gyógyszert terápiás és profilaktikus szerként használják. A csecsemők és idősebb gyermekek adagját a kezelőorvos választja ki.

Profilaktikus célokra az INF-et oldat formájában használják, amelynek elkészítéséhez szobahőmérsékleten desztillált vagy forralt vizet használnak. A kész oldat vörös színű és opálos. Legfeljebb 24-48 órán át hidegen tárolandó. A gyógyszert gyermekek és felnőttek orrába csepegtetik.

Nál nél vírusos szemészeti betegségek a gyógyszert szemcseppek formájában írják fel.

Amint a betegség tüneteinek súlyossága csökken, az instillációk mennyiségét egy cseppre kell csökkenteni. A kezelés időtartama 7-10 nap.

által okozott elváltozások kezelésére herpeszvírusok , a kenőcsöt vékony réteggel kenjük fel a bőr és a nyálkahártyák érintett területeire naponta kétszer, 12 órás időközönként. A kezelés időtartama 3-5 nap (amíg a sérült bőr és a nyálkahártyák épsége teljesen helyreáll).

Megelőzés céljából ORZ és kenni kell orrjáratok . Az eljárások gyakorisága a tanfolyam 1. és 3. hetében napi 2 alkalommal. A 2. héten javasolt egy kis szünetet tartani. Profilaktikus célokra az interferont a teljes időtartam alatt kell alkalmazni légúti betegségek járványai .

A rehabilitációs tanfolyam időtartama olyan gyermekeknél, akik gyakran szenvednek visszatérő vírusos és bakteriális légúti fertőzések , ENT szervek , visszatérő fertőzés okozta herpes simplex vírus , két hónap.

Hogyan tenyésztjük és hogyan alkalmazzuk az interferont ampullákban?

Az interferon ampullákban való felhasználására vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy használat előtt az ampullát fel kell nyitni, és szobahőmérsékleten vízzel (desztillált vagy forralt) kell önteni az ampullán lévő 2 ml-nek megfelelő jelzésig.

A tartalmat óvatosan rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik. Az oldatot mindegyikbe fecskendezik orrüreg naponta kétszer, öt csepp, az injekciók között legalább hat órás intervallumot tartva.

Terápiás célból az IFN-t akkor kezdik el, amikor az első influenza tünetei . A gyógyszer hatékonysága annál nagyobb, minél hamarabb kezdi el szedni a beteg.

A leghatékonyabb az inhalációs módszer (orron vagy szájon keresztül). Egy inhalációhoz ajánlatos bevenni a gyógyszer három ampulla tartalmát 10 ml vízben feloldva.

A vizet +37 °C-ot meg nem haladó hőmérsékletre kell előmelegíteni. Az inhalációs eljárásokat naponta kétszer végezzük, legalább egy-két órás intervallumot tartva közöttük.

Permetezéskor vagy becsepegtetéskor az ampulla tartalmát két milliliter vízben feloldjuk, és naponta három-hat alkalommal 0,25 ml-t (vagy öt cseppet) fecskendezünk be minden orrjáratba. A kezelés időtartama 2-3 nap.

A gyermekeknek preventív célú orrcseppet naponta kétszer csepegtetünk (egyenként 5 csepp), a kezdeti szakaszban a betegség kialakulása, az instillációk gyakorisága megnövekszik: a gyógyszert naponta legalább öt-hat alkalommal kell beadni, óránként-két óránként.

Sokan érdeklődnek arról, hogy lehetséges-e az interferon oldatot a szemébe csepegtetni. A válasz erre a kérdésre igenlő.

Túladagolás

Az interferon túladagolásának eseteit nem írják le.

Kölcsönhatás

A β-IFN kompatibilis kortikoszteroid gyógyszerek és ACTH. A kezelés alatt nem szabad bevenni mieloszuppresszív gyógyszerek , beleértve citosztatikumok (ez okozhatja additív hatás ).

Óvatosan, az IFN-β-t olyan szerekkel írják fel, amelyek clearance-e nagymértékben függ citokróm P450 rendszerek (antiepileptikumok , néhány antidepresszánsok satöbbi.).

Ne szedjen IFN-alfát és Telbivudin . Az α-IFN egyidejű alkalmazása a hatás kölcsönös fokozását váltja ki. Ha együtt használják foszfazid kölcsönösen növelhetik mielotoxicitás mindkét gyógyszer (ajánlott gondosan figyelemmel kísérni a mennyiség változását granulociták És;

nál nél vérmérgezés ;

gyermekek kezelésére vírusos fertőzések (például vagy );

kezelésre krónikus vírusos hepatitis .

Az IFN-t terápiában is alkalmazzák, melynek célja a gyakran beteg betegek rehabilitációja. légúti fertőzések gyermekek.

A gyermekek szedésének legoptimálisabb módja az orrcsepp: az interferon nem hatol be a gyomor-bél traktusba ezzel a használattal (az orr gyógyszerének hígítása előtt a vizet 37 ° C-ra kell melegíteni).

Csecsemők számára az interferont kúpok formájában írják fel (150 ezer NE). A gyermekek gyertyáit egyenként, naponta kétszer kell beadni, 12 órás intervallumot betartva az injekciók között. A kezelés időtartama 5 nap. Teljesen meggyógyítani egy gyermeket SARS Általános szabály, hogy egy tanfolyam elég.

A kezeléshez vegyen be 0,5 g kenőcsöt naponta kétszer. A kezelés átlagosan 2 hétig tart. A következő 2-4 hétben a kenőcsöt hetente háromszor alkalmazzák.

Számos pozitív vélemény a gyógyszerről azt mutatja, hogy ebben dózisforma néven is megalapozta magát hatékony gyógymód kezelésre szájgyulladás És gyulladt mandulák . Nem kevésbé hatékonyak a gyermekek interferonnal történő belélegzése.

A gyógyszer használatának hatása jelentősen megnő, ha a beadásához porlasztót használnak (olyan eszközt kell használni, amely 5 mikronnál nagyobb átmérőjű részecskéket permetez). A porlasztón keresztül történő belégzésnek megvannak a sajátosságai.

Először az interferont az orron keresztül kell belélegezni. Másodszor, az eszköz használata előtt ki kell kapcsolni a fűtési funkciót (az IFN fehérje, 37 ° C-nál magasabb hőmérsékleten megsemmisül).

A porlasztóban történő inhaláláshoz egy ampulla tartalmát 2-3 ml desztillált vagy ásványvízben hígítjuk (ehhez sóoldatot is használhat). A kapott mennyiség egy eljáráshoz elegendő. Az eljárások gyakorisága a nap folyamán 2-4.

Fontos megjegyezni, hogy a gyermekek interferonnal történő hosszú távú kezelése nem javasolt, mivel függőség alakul ki tőle, és ezért a várt hatás nem alakul ki.

Interferon terhesség alatt

Kivételt képezhetnek azok az esetek, amikor a terápia várható előnye a várandós anya számára meghaladja a mellékhatások és a magzati fejlődésre gyakorolt ​​káros hatások kockázatát.

Nem kizárt annak lehetősége, hogy a rekombináns IFN komponenseit anyatejjel izolálják. Tekintettel arra, hogy nem zárható ki annak lehetősége, hogy a magzat a tejen keresztül érintkezzen, az IFN-t nem írják fel szoptató nők számára.

Szélsőséges esetekben, amikor lehetetlen elkerülni az IFN kijelölését, ajánlatos egy nőnek megtagadni a szoptatást a terápia során. Puhítani mellékhatás gyógyszer (az influenza tüneteihez hasonló tünetek megjelenése), IFN-vel egyidejű alkalmazása javasolt .

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

1000 NE - ampulla (5) - kartondoboz.
1000 NE - ampulla (10) - kartondoboz.

farmakológiai hatás

Az alfa-interferon az emberi vér leukocitáiból származó természetes alfa-interferon különböző altípusainak keveréke. Immunstimuláló és antiproliferatív hatása van. A gyógyszer vírusellenes hatása főként a vírussal még nem fertőzött testsejtek lehetséges hatásokkal szembeni ellenállásának növelésén alapul. A sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz kötődve az alfa-interferon megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, stimulálja a specifikus enzimeket, hat a vírus RNS-ére és megakadályozza annak replikációját. Az alfa-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok és az NK (természetes gyilkos) sejtek aktivitásának stimulálásával jár, amelyek viszont részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában.

Javallatok

Parenterális alkalmazásra: hepatitis B és C, genitális szemölcsök, szőrös sejtes leukémia, myeloma multiplex, non-Hodgkin limfómák, mycosis fungoides, Kaposi-szarkóma AIDS-ben szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében nem szerepel akut fertőzés; vese karcinóma; rosszindulatú melanoma.

Rektális alkalmazásra: akut és krónikus vírusos hepatitis kezelésére.

Intranazális használatra: influenza, SARS megelőzése és kezelése.

Ellenjavallatok

Nehéz szerves betegségek szív, súlyos máj- vagy veseelégtelenség; epilepszia és/vagy a központi idegrendszer diszfunkciója; krónikus hepatitis és májcirrhosis májelégtelenség tüneteivel; krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik kapnak vagy nemrégiben kezeltek (kivéve a kortikoszteroid-kezelést); autoimmun hepatitis; a hagyományos terápiának ellenálló pajzsmirigybetegségek; igazolt túlérzékenység alfa-interferonnal szemben.

Adagolás

Az adagot, az alkalmazás gyakoriságát és időtartamát az indikációktól, a betegség súlyosságától, az adagolás módjától és a beteg egyéni reakciójától függően határozzák meg.

Mellékhatások

Parenterális alkalmazásra mellékhatások sokkal gyakrabban figyelhető meg, mint más beadási módoknál.

Influenzaszerű tünetek: láz, izomfájdalom, gyengeség.

Oldalról emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - kóros májműködés.

A szív- és érrendszer oldaláról: artériás hipotenzió, aritmia.

A központi idegrendszer oldaláról:álmosság, tudatzavar, ataxia.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, bőrpír,.

Egyéb:általános gyengeség, granulocitopénia.

gyógyszerkölcsönhatás

Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, előfordulhat, hogy megsértik az így metabolizálódó gyógyszerek biotranszformációját.

ACE-gátlókkal való egyidejű alkalmazás esetén a hematotoxikus hatás miatt szinergizmus lehetséges; c - szinergizmus a mielotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - növelheti a májenzimek aktivitását; teofillinnel - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek anamnézisében nemrégiben szívinfarktus szerepel, valamint a véralvadás és a mielodepresszió megváltozása esetén.

50 000/µl-nél kisebb thrombocytaszámú thrombocytopenia esetén s/c-t kell alkalmazni.

A betegeknek hidratációs terápiát kell végezniük, különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

A szisztémás interferon alfa-kezelésben részesülő hepatitis C-ben szenvedő betegek pajzsmirigy-működési zavart tapasztalhatnak, amely hypo- vagy hyperthyreosisban nyilvánulhat meg. Ezért a kúra megkezdése előtt meg kell határozni a TSH szintjét a vérszérumban, és csak akkor kell elkezdeni a kezelést, ha a vér TSH szintje normális.

Az alfa-interferont óvatosan alkalmazza altatókkal, nyugtatókkal, opioidokkal együtt

Ellenjavallt ben súlyos jogsértések máj funkció, krónikus hepatitisés májcirrózis májelégtelenség tüneteivel; krónikus hepatitis immunszuppresszánsokkal kezelt vagy nemrégiben kezelt betegeknél (a kortikoszteroid-kezelés kivételével); autoimmun hepatitis.

Használata időseknél

A központi idegrendszerből származó mellékhatások kialakulásával nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél alapos vizsgálatot kell végezni, és szükség esetén a kezelést meg kell szakítani.

Ebben a cikkben az egyik hatékony vírusellenes és immunstimuláló gyógyszerről fogunk beszélni. Humán leukocita interferonról beszélünk. Elemezzük a gyógyszer tulajdonságait, felhasználási jelzéseit, használati utasítását stb.

A gyógyszer jellemzői

Leukocita humán interferon (nemzetközi név- alfa-interferon) kétféle formában áll rendelkezésre: inhalációs és intranazális oldat, valamint száraz liofilizált por (néha tablettákká préselve). folyékony formábanárnyalata színtelentől világos rózsaszínig, száraz - fehértől rózsaszínig terjed.

Interferon leukocytic human (Interferon leukocytic human) fehérjék komplexe, amelyet a donorvér leukocitái szintetizálnak egy interferon induktor vírus hatására. Tisztításuk ultra- és mikroszűrő módszerrel történik.

Ennek az immunmoduláló gyógyszernek analógjai:

• "Lokferon".
• "Inferon"
• "Nazoferon" és mások.

Az eszköz más gyógyszerekkel kombinálva is használható. A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki, a gyártástól számított 2 évig érvényes. Fénytől védett, hűvös (2-8 fok feletti) helyen kell tárolni. Gyerekektől távol tartandó!

A humán leukocita interferon átlagos ára viszonylag alacsony. Tehát a legtöbb gyógyszertárban egy 10 ampullát tartalmazó gyógyszercsomag 80-120 rubelbe kerül.

A gyógyszer összetétele

1 ml folyékony humán leukocita interferon tartalma:

• Interferon alfa - 1000 NE.
• Nátrium-klorid - 0,09 mg.
• Nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát - 0,06 mg.
• Nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 0,003 mg.
• Injekcióhoz való desztillált víz - körülbelül 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Ez az immunmoduláló gyógyszer a farmakológiai csoport citokinek. Tulajdonságai a következők:

• Immunstimuláció – erősíti az immunválaszt.
• Immunmoduláció - normalizálja az immunállapotot.
• Antibakteriális hatás - különböző típusú vegyes fertőzések elleni küzdelem.
• Vírusellenes hatás - segít a szervezetnek ellenállni olyan betegségeknek, mint a herpesz, influenza, adenovírusos betegségek.
• Gyulladáscsökkentő, daganatellenes hatás.

A száraz és folyékony szer nem mérgező, steril, átadva ártalmatlan légutak. Ebben az esetben tilos injekcióhoz való por használata.

Használati javallatok

A humán leukocita interferont mind az akut vírusfertőzések megelőzésére, mind a betegség kezdeti tünetekkel járó korai formáinak kezelésére használják.

A jelzések három fő csoportra oszthatók:

• Intranazális alkalmazás: megelőző intézkedésekés a SARS, az influenza kezelése.
• Parenterális: condyloma acuminata, hepatitis B és C, non-Hodgkin limfóma, rosszindulatú melanoma, myeloma multiplex, vesekarcinóma, Kaposi-szarkóma AIDS-betegeknél (jelenleg nem beteg) akut fertőzések), szőrös sejtes leukémia, mycosis fungoides.
• Rektális alkalmazás: krónikus és akut vírusos hepatitis kezelése.

Ezenkívül a gyógyszer hatásos lesz:

• krónikus mieloid leukémia;
• primer és szekunder trombocitózis;
• krónikus granulocitás leukémia átmeneti stádiuma, myelofibrosis;
• reticulosarcoma;
• sclerosis multiplex.

Ellenjavallatok

A humán leukocita interferon használati utasítása a következő ellenjavallatokat jelzi a gyógyszer használatához:

• Epilepszia.
• A központi idegrendszer funkcióinak megsértése.
• A vesék és a máj, a hematopoietikus rendszer funkcióinak megsértése.
• szerves szívbetegség.
• Krónikus hepatitis olyan személyeknél, akiknél a közelmúltban immunszuppresszáns kezelésben részesültek.
• A pajzsmirigy betegségei.
• krónikus hepatitis.
• Májcirrózis májelégtelenség jeleivel.
• Terhesség és szoptatás.
• Allergia.
• Fokozott egyéni érzékenység a hatóanyaggal - alfa-interferonnal, valamint minden fehérje eredetű gyógyszerrel, csirkehússal és tojással szemben.

A gyógyszer szedése a következő esetekben veszélyes:

• A lejárati idő lejárt.
• A csomag sértetlensége megszakadt.
• A tartályon nincs jelölés.

Adagolás és alkalmazás

A humán leukocita interferon használati utasítása előírja:

• 3 évesnél fiatalabb gyermekek számára a gyógyszert csak intranazálisan (spray, instilláció) alkalmazzák.
• Gyermekek 3 éves kortól, felnőttek belélegzése is megengedett.

Intranazális alkalmazás. A gyógyszert tartalmazó ampullát közvetlenül a felhasználás előtt kell kinyitni. Ezután hűtött forralt vagy steril desztillált vizet adunk hozzá szigorúan kapszulánként 2 ml-ig. A terméket óvatosan rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik.

A gyógyszert tű vagy orvosi pipetta nélküli fecskendővel csepegtetik az orrba. Egy másik módszer a permetezés: használhat külső gyártótól származó permetezőt és a készítményhez mellékelt permetezőt is. A fúvókát egy tű nélküli fecskendőre helyezik, majd az orrjárathoz közel 0,5 cm-rel közelítik, vagy belemennek abba, A permetezés a fecskendő dugattyújának megnyomásával történik. A betegnek hátravetett fejjel kell ülnie.

A gyógyszer adagolása:

• Megelőzés: Alkalmazza a fertőzésveszély teljes időtartama alatt. Instilláció - 5 csepp, permetezés - 0,25 ml minden orrjáratba. A manipulációt naponta legfeljebb 2 alkalommal hajtják végre, legalább 6 órás időközönként.
• Kezelés: a betegség első jeleinél. 5 csepp vagy 0,25 mg mindkét orrlyukba. Az eljárást naponta legfeljebb 5 alkalommal megismételjük 1-2 órás időközönként.

A humán leukocita interferont gyermekeknek és felnőtteknek azonos dózisokban adják be.

Belélegzés. Az inhalálás hatékonyabbnak tekinthető. Számára bármely gyártótól inhalátort kell vásárolnia. Egy eljáráshoz három kapszula tartalmára van szükség, amelyeket 10 ml 37 fokos vízben fel kell oldani. Ily módon a gyógyszert a szájon és az orron keresztül naponta kétszer, 2-3 napon keresztül adják be.

Az injekció beadása tilos!

Mellékhatások

Ennek az immunmoduláló gyógyszernek a használatakor a következő mellékhatások lehetségesek:

• A gyomor-bél traktusból: ízelváltozások, szájszárazság, puffadás, székrekedés, hányás, hasmenés, hányinger, étvágytalanság. Ritka esetekben a máj megsértése.
• A központi idegrendszer oldaláról: ataxia, álmosság vagy alvászavar, tudatzavar, depresszió, idegesség.
• A szív és az erek oldaláról: aritmia, artériás hipotenzió.
• Bőrgyógyászati ​​hatások: bőrkiütés, enyhe alopecia, erythema, bőrszárazság.
• Influenza-szerű szindróma: gyengeség, láz, izomfájdalom, fejfájás.
• Egyéb: granulocitopénia, gyengeségérzés, letargia, fogyás, látászavarok, szédülés.

Különleges utasítások

Érdemes körültekintően használni a terméket, ha:

• Legutóbbi szívinfarktus.
• Mielodepresszió, változások a véralvadásban.
• Idős betegek, akiknél központi idegrendszeri mellékhatásokat diagnosztizáltak a gyógyszer nagy dózisainak alkalmazásakor. Még az is lehet, hogy érdemes megszakítani a kezelést.
• A hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a kezelés előtt meg kell vizsgálni a TSH-szintet. Csak normál mutatókkal kezdheti meg az interferon terápiát. Más esetekben előfordulhat a pajzsmirigy funkcióinak megsértése.
• Opioid fájdalomcsillapítókkal, altatókkal, nyugtatókkal kombinálva.

A humán leukocita interferon hatékony immunstimuláló fertőzésellenes szer. Számos használati jellemzővel és ellenjavallattal rendelkezik, ezért használat előtt ismerni kell az utasításokat.

Jelenleg a farmakológia hatalmas választékot kínál az orvosoknak és pácienseiknek. gyógyászati ​​készítmények. Közülük a legnépszerűbbek a fájdalomcsillapítók és a lázcsillapítók. Szintén az utóbbi években az orvosok gyakran írnak fel immunmoduláló vegyületeket. A "humán leukocita interferon" az ilyen gyógyszerek egyik alfaja. Ez a cikk róla lesz szó. Megtanulja, hogyan kell alkalmazni a "humán leukocita interferont" (száraz). Ismerje meg ennek az eszköznek a költségét is.

A "Humán leukocita interferon" gyógyszer: leírás és összetétel

Ez az eszköz immunmoduláló és immunstimuláló. Ezenkívül a gyógyszer daganatellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer összetétele tartalmazza Ez az úgynevezett fehérjék csoportja, amelyet a donor vérének leukocitái termelnek. Ez az anyag lehetővé teszi a szervezet számára, hogy számos patológiával küzdjön.

Javallatok: milyen esetekben alkalmazható a gyógyszer?

Kinek van szüksége a "humán leukocita interferon" gyógyszerre? A gyógyszert különböző nemű és korú embereknek írják fel, akiknek a következő patológiái vannak:

• rosszindulatú és jóindulatú daganatok a szervezetben;
• vírusos betegségek;
• légúti fertőzések;
• különböző osztályok és szervek bakteriális patológiái;
• máj- és vesebetegségek (beleértve a hepatitist);
• immunhiányos állapot;
• a szem és a nyálkahártya betegségei;
• gombás fertőzések;
• különböző betegségek megelőzésére.

Ezenkívül a "humán leukocita interferon" gyógyszert komplex terápiában használják. Ebben az esetben előfordulhat, hogy a jelzések nem szerepelnek az utasításokban. Ebben az esetben az ajánlásokat szakember ad minden betegnek egyénileg.

Ellenjavallatok: mikor kell abbahagyni a gyógyszer használatát?

Mindenki használhatja a humán leukocita interferont? Az utasítás a következő ellenjavallatokat jelzi:

• fokozott érzékenység és fejlődési képesség allergiás reakció interferonhoz;
• a máj és a vesék patológiáinak súlyosbodása;
• súlyos szív- és érrendszeri betegségek;
• epilepszia és idegrendszeri rendellenességek;
• terhességi időszak és azt követően szoptatás(egyes esetekben).

Hogyan hat a gyógyszer a beteg szervezetére?

Az "Interferon humán leukocita" (folyadék) azt jelenti, hogy az emberi testbe való belépés után azonnal megkezdi hatását. A gyógyszer növeli az immunvédelmet, befolyásolja a vírusok és baktériumok kóros sejtjeit. Egyes esetekben az alfa-humán interferon hozzájárul a testhőmérséklet enyhe emelkedéséhez. Ez teljesen normális reakció. Egyes kóros mikroorganizmusok csak akkor pusztulnak el, amikor a hőmérő átlépi a 37 fokot.

A gyógyszer formájától és adagolásától függően a kezelés hatása eltérő időpontokban jelentkezhet. Tehát a cselekvés felgyorsítása érdekében ajánlott folyékony típusú gyógyszereket használni.

"Humán leukocita interferon" (száraz): használati utasítás, adagolás

Hogyan alkalmazzák a gyógyszert? A gyógyszer használata előtt elő kell készíteni. Ennek végrehajtása meglehetősen egyszerű. Nem lesz szüksége semmilyen speciális felszerelésre. Használat előtt feltétlenül olvassa el az utasításokat. A szer intramuszkulárisan, intravénásan alkalmazható. Gyakran az orvosok azt javasolják, hogy az elkészített oldattal belélegezzen. A gyermekeknek szánt "Interferon humán leukocita" gyógyszert intranazális módszerrel alkalmazzák.

Megfázás, vírusos és bakteriális légúti fertőzések kezelésére

A gyógyszert két milliliter tiszta vízben feloldják, és minden orrjáratba fecskendezik. A használat első napján az ajánlott adag orrlyukonként kétóránként egy-három csepp. A következő napon az oldatot hasonló módon adják be, azonban a bevitel három-öt adagra oszlik.

Szembetegségek korrekciójára

A gyógyszert egy milliliter vízben hígítjuk, és naponta 10-szer az alsóba csepegtetjük. A kezelés két naptól több hétig tarthat.

Rosszindulatú és jóindulatú daganatok, immunhiányos állapotok

A gyógyszert intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. Intramuszkuláris injekcióhoz injekcióhoz való vízzel hígítják. A készítményt az izom területére vagy szubkután injektálják. Ebben az esetben a tünetektől függően egyéni adagolást és kezelési rendet választanak ki. Intravénás beadáshoz a gyógyszert nátrium-klorid oldattal hígítjuk.

Mellékhatások

A legtöbb esetben az "Interferon humán leukocita" gyógyszer véleménye pozitív. Az orvostudomány azonban ismeri az ilyen korrekciók mellékhatásainak eseteit. Leggyakrabban a helytelenül kiválasztott kezelési rend miatt fordulnak elő. Pontosan ez történik a gyógyszer önadagolása esetén. A gyógyszerre adott reakciók a következők:

• az emésztőrendszer rendellenességei (hasmenés, hasmenés, puffadás, hányinger stb.);
• a máj és a keringési rendszer működési zavarai;
• álmosság vagy túlzott izgatottság;
• bőrkiütés és viszketés.

Ha a felsorolt ​​tünetek közül legalább egy megjelenik a gyógyszer alkalmazása után, a lehető leghamarabb hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.

Gyógyszer ára

Mennyibe kerül ez az immunmoduláló szer? Sok függ attól a régiótól, ahol a gyógyszert vásárolták. A készítmény elkészítéséhez szükséges száraz port külön üvegampullákba csomagolják. Egy csomag 10 ilyen ampullát tartalmaz.

A "humán leukocita interferon" csomag ára 60 és 100 rubel között mozog. Érdemes megjegyezni, hogy a már elkészített kompozíciók eltérőek Kereskedelmi nevek, és magasabb a költségük is, például:

• "Grippferon" (cseppek az orrban): 250-400 rubel;
• "Viferon" (rektális kúpok): 150-300 rubel.

Különleges utasítások a termék használatához

A folyékony oldatot közvetlenül minden használat előtt kell elkészíteni. Nem ajánlott egy nyitott ampullát nyolc óránál tovább tárolni. A gyógyszert száraz formában hűtőszekrényben kell tárolni.

Az eszköz jól illeszkedik más vírusellenes, antibakteriális és gombaellenes gyógyszerekkel. Ezért gyakran használják a patológiák komplex terápiájában.

A kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet és olyan tevékenységet folytat, amely fokozott koncentrációt igényel.

Összegzés

Most már mindent tud a Human Leukocyte Interferon nevű gyógyszerről. Biztonsága ellenére a gyógyszer nem ajánlott önálló használatra, orvosával való konzultáció nélkül. Az eszköz kiváló gyógymód számos betegségre. Nem gátolja a saját immunitását. Ezért széles körben használják a gyermekgyógyászatban.

A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül árusítják. Minden gyógyszertári hálózatban megtalálható ez a gyógyszer vagy analógjai. Ne feledje, hogy a betegséget időben és megfelelően kell kezelni. Vegye igénybe az orvosok szolgáltatásait és legyen egészséges!